分析化学复习题youdaan.docx
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分析化学复习题youdaan
绪论
一、选择题
B1按任务分类的分析方法为
A.无机分析与有机分析B.定性分析、定量分析和结构分析
C.常量分析与微量分析D.化学分析与仪器分析
E、重量分析与滴定分析
B2、在半微量分析中对固体物质称样量范围的要求是
A.-1g-0.1g-0.01g-0.0001gE.1g以上
C3、酸碱滴定法是属于
A.重量分析B.电化学分析C.化学分析D.光学分析E.色谱分析
A4、鉴定物质的化学组成是属于
A.定性分析B.定量分析C.结构分析D.化学分析E.仪器分析
E5、在定性分析化学中一般采用
A.仪器分析B.化学分析C.常量分析D.微量分析E.半微量分析
DE6、下列分析方法按对象分类的是
A.结构分析B.化学分析C.仪器分析D.无机分析E.有机分析
BC7、下列分析方法为经典分析法的是
A.光学分析B.重量分析C.滴定分析D.色谱分析E.电化学分析
DE8、下列属于光谱分析的是
A.色谱法B.电位法C.永停滴定法D.红外分光光度法E.核磁共振波谱法
ABC9、按待测组分含量分类的方法是
A.常量组分分析B.微量组分分析C.痕量组分分析D.常量分析E.微量分析
ABC20、仪器分析法的特点是
A.准确B.灵敏C.快速D.价廉E.适合于常量分析
二、是非题
x1、分析化学的任务是测定各组分的含量。
x2、定量分析就是重量分析。
√3、“主/常量”是表示用常量样品分析主成分。
x4、测定常量组分,必须采用滴定分析。
x5、随着科学技术的发展,仪器分析将完全取代化学分析。
分析天平
一、选择题
A1、用半机械加码电光天平称得空称量瓶重为,指数盘外围的读数为
E2、用电光天平称得某样品重,光幕上的读数为
、用万分之一天平称量一物品,下列数据记录正确的是
A.18.032gB.18.03235gC.18.03230gD.18.0324gE.18.03g
C4、用电光天平称量某样品时,用了2g和5g的砝码各一个,指数盘上的读数是560mg,光幕标尺上的读数是,则此样品的质量为
A.7.56004gB.7.0456gC.7.5604gD.7.5640gE.7.4560g
A5、分析天平的灵敏度应为增加1mg质量使光幕上微分标尺移动
小格小格小格小格小格
B6、用直接法称量某样品质量时,若称量前微分标尺的零点停在光幕标线左边,并相差2小格,在此状态下称得该样品的质量为,则该样品的真实质量为
A.15.2772gB.15.2770gC.15.2774gD.15.2752gE.15.2792g
B7、定量分析中称取多份样品或基准物质时采用
A.直接称量法B.递减称量法C.固定质量称量法和B均可和C均可
C8、当天平开启时,不能触动天平,其原因是
A.避免震动天平B.避免天平梁摆动C.避免玛瑙刀口磨损
D.避免天平重心偏移E.避免零点变动
B9、下列部件中可用于调节天平零点的是
A.重心调节螺丝B.平衡调节螺丝C.升降枢纽D.水平仪E.指针
E10、欲称取13gNa2S2O3·5H2O试剂配制溶液,应选用
A.半机械电光天平B.全机械电光天平C.微量天平D.电子天平E.托盘天平
BD11、使用半机械加码电光天平时,下列操作不正确的是
A.天平左盘放称量物,右盘放砝码
B.固体样品可以直接放在称量盘上
C.取放称量物或加减砝码时,关闭升降枢纽
D.光幕标尺向右移动,加法吗
E.读数时,升降枢纽全部打开
ABC12、使用分析天平称量时,正确的操作是
A.加减法吗或称量物时,应将天平休止
B.称量的质量不能超过天平的最大载荷
C.试加砝码的顺序是先大后小
D.称量前必须调零点
E.每次试加砝码后,都可以将升降枢纽全部打开
ABCD13、在称量过程中若吊耳脱落,造成此现象的原因可能是
A.启动或休止天平时动作太重或太快
B.取放称量物或加减砝码时未休止天平
C.天平位置不水平
D.盘托过高
E.天平梁摆动过快
CDE14、下列称量中哪些不用调零点
A.空称量瓶的质量
B.装有样品的称量瓶的质量
C.从一装有样品的称量瓶中称出一份质量约为m的样品
D.从一装有样品的称量瓶中称出多份质量约为m的样品
E.称取一份指定质量为m的样品
BDE15、下列操作正确的是
A.为称量方便,打开天平的前门
B.用软毛刷轻轻清扫天平盘和天平箱
C.冷物品直接放进天平称量
D.热物品冷却至室温后再称量
E.称量完后切断电源
二、是非题
x1、天平的灵敏度越高,则稳定性越好。
x2、天平的分度值越大,则天平的灵敏度越高。
x3、读数时升降枢纽可以半开。
√4、用递减法称量样品时,当倾出的样品接近所需量时,应直立称量瓶,并进行回敲。
误差与分析数据处理
一、选择题
E1、下列哪种情况可引起系统误差
A.天平零点突然有变动B.加错试剂C.看错砝码读数
D.滴定时溅失少许滴定液E.滴定终点和计量点不吻合
D2、由于指示剂选择不当造成的误差属于
A、偶然误差B、仪器误差C、操作误差D、方法误差E、试剂误差
C3、由于天平不等臂造成的误差属于
A.方法误差B.试剂误差C.仪器误差D.过失误差E.操作误差
A4、滴定管的读数误差为±,若滴定时用去滴定液,则相对误差是
A.±%B.±%C.±%D.±%E.±%
B5、若分析天平的称量误差为±,用减重法称取试样,则称量的相对误差为
A.±%B.±%C.±%D.±%E.±%
E6、空白试验能减小
A.偶然误差B.仪器误差C.方法误差D.操作误差E.试剂误差
E7、减小偶然误差的方法
A.对照试验B.空白试验C.校准仪器D.回收试验E.多次测定取平均值
C8、在标定NaOH溶液浓度时,某同学的四次测定结果分别为L、L、L、L,而实际结果应为L,该学生的测定结果
A.准确度较好,但精密度较差B.准确度较好,精密度也较好
C.准确度较差,但精密度较好D.准确度较差,精密度也较差
E、系统误差小,偶然误差大
D9、偶然误差产生的原因不包括
A.温度的变化B.湿度的变化C.气压的变化D.实验方法不当E.称量中受到震动
D10、下列哪种误差属于操作误差
A.加错试剂B.溶液溅失C.操作人员看错砝码面值
D.操作者对终点颜色的变化辨别不够敏锐
E.用银量法测定氯化物时,滴定时没有充分振摇使终点提前
B11、精密度表示方法不包括
A.绝对偏差B.相对误差C.平均偏差D.相对平均偏差E.标准偏差
A12、下列是四位有效数字的是
A.1.005B.2.10000C.=
D13、用万分之一天平进行称量时,结果应记录到以克为单位小数点后几位
A.一位B.二位C.三位D.四位E.五位
C14、一次成功的实验结果应是
A.精密度差,准确度高B.精密度高,准确度差C.精密度高,准确度高
D.精密度差,准确度差E.系统误差小,偶然误差大
A15、下列属于对照试验的是
A.标准液+试剂的试验B.样品液+试剂的试验C.纯化水+试剂的试验
D.只加试剂的试验E.只加标准品的试验
E16、对定量分析结果的相对平均偏差的要求,通常是
≤2%≤%≥%≥%≤%
D17、在用HCl滴定液滴定NaOH时,记录消耗HCl的体积正确的是
BCDE18、系统误差产生的原因包括
A.过失误差B.方法误差C.试剂误差D.操作误差E.仪器误差
AC19、空白实验可减小
A.试剂造成的误差B.实验方法不当造成的误差
C.仪器不洁净造成的误差D.操作不正规造成的误差
E.记录有误造成的误差
ABDE20、提高分析结果准确度的主要方法
A.选择适当的分析方法B.增加平行测定次数
C.增加有效数字的位数D.消除系统误差
E.减小测量误差
CD21、准确度和精密度之间的关系是
A.准确度与精密度无关B.精密度好准确度就一定高
C.精密度高是保证准确度高的前提
D.消除系统误差之后,精密度好,准确度才高
E.消除偶然误差之后,精密度好,准确度才高
BD22、下列属于四位有效数字的数据是
B.0.5000C.PH=、将下列数据修约成四位有效数字,符合有效数字修约规则的是
-3.146C、偶然误差的规律有
A.对测定结果的影响固定
B.绝对值相等的正负误差出现的概率相等
C.小误差出现的概率小,大误差出现的概率大
D.小误差出现的概率大,大误差出现的概率小
E.特别大的误差出现的概率极小
ABCD25、下列属于减小系统误差的方法是
A.空白试验B.对照试验C.校准仪器D.回收试验E.增加测定次数
二、是非题
x1、对试样进行分析时,操作者加错试剂属操作误差。
√2、移液管、量瓶配套使用时未校准引起的误差属于系统误差。
x3、分析结果的测定值和真实值之间的差值称为偏差。
√4、在一定称量范围内,被称样品的质量越大,称量的相对误差就越小。
x5、偶然误差是定量分析中的主要误差来源,它影响分析结果的准确度。
x6、怀疑配制试剂的纯化水有杂质应做对照试验。
√7、用相对误差表示测定结果的准确度比用绝对误差更为确切。
√8、偏差的大小是衡量精密度高低的尺度。
√9、偶然误差可以通过增加平衡测定次数予以减小。
√10、测定值与真实值相接近的程度称为准确度。
√11、精密度是在相同条件下多次测定结果相互吻合的程度,表现测定结果的再现性。
x12、用已知溶液代替样品溶液,在相同的条件下测定为空白试验。
√13、有效数字是指在分析工作中能准确测量到的并有实际意义的数字。
x14、只要是可疑值(或逸出值)就一定要舍弃。
滴定分析法概论
一、选择题
C1、化学计量点是指
A.滴定液和被测物质的质量完全相等的那一点
B.指示剂发生颜色变化的转折点
C.滴定液与被测组分按化学反应式反应完全时的那一点
D.滴入滴定液时
E.待测物质与滴定液体积相等时的那一点
D2、用直接法配制滴定液,应选用的量器是
A.烧杯B.量筒C.锥形瓶D.容量瓶E.试剂瓶
B3、滴定分析法是属于
A.微量分析B.常量分析C.半微量分析D.痕量分析E.定性分析
B4、滴定分析的相对误差一般情况下在
A.0.02%以下以下以下之间%以下
A5、TT/A表示的意义是
滴定液相当于被测物质的质量
滴定液中所含溶质的质量
C.1L滴定液相当于被测物质的质量
D.1L滴定液所含溶质的质量
滴定液中所含溶质的质量
B6、常用的50ml滴定管其最小刻度为
A.0.01ml
B7、在滴定管上读取消耗滴定液的体积,下列记录正确的是
A.20.1ml、在滴定分析中,化学计量点与滴定终点之间的关系为
A.两点含义相同B.两点必须吻合C.两者互不相干
D.两者越接近,滴定误差越小E.两者的吻合程度与滴定误差无关
C9、已知准确浓度的试剂溶液称为
A.分析纯试剂B.标定溶液C.滴定液D.基准试剂E.优质试剂
B10、如果基准物质H2C2O3·2H2O保存不当,部分风化,用它来标定NaOH溶液的浓度时
A.结果偏高B.结果偏低C.准确D.无法确定E.对结果无影响
C11、在滴定分析中,所使用的滴定管中沾有少量纯化水,使用前
A.必须在电炉上加热除去水B.不必进行任何处理C.必须用少量待盛装溶液荡洗2-3次
D.用洗液浸泡处理E.必须用HCl溶液荡洗2-3次
D17、下列纯物质可用于标定HCl溶液的是
2C
B12、用THCl/NaOH=mlHCl溶液滴定NaOH溶液,终点时消耗,试样中含NaOH的质量为
A.0.8000gB.0.08000gC.0.004000gD.0.008000gE.0.04g
ABD13、滴定反应主要有
A.确定的计量关系B.反应速度较快C.无沉淀生成
D.反应进行完全E.明显的可觉察的外观变化
ACDE14、下列属于基准物质所应具备的条件是
A.与化学式相符的物质组成B.不应含有结晶水C.纯度应达%以上
D.在通常条件下相当稳定E.最好具有较大的摩尔质量
ACDE15、酸式滴定管可装什么溶液
A.酸性B.碱性C.中性D.氧化性E.还原性
AE16、不能用碱式滴定管盛装的溶液
BC17、用基准物质标定滴定液可采用
A.比较法B.多次称量法C.移液管法D.减重法E.量瓶法
BD18、滴定液的配制方法有
A.移液管法B.直接法C.比较法D.间接法E.基准物质法
BE19、标定滴定液的方法有
A.置换法B.基准物质标定法C.直接法D.间接法E.滴定液比较法
AE20、下列仪器用纯化水洗涤干净后,必须用待装溶液洗涤的是
A.移液管B.锥形瓶C.容量瓶D.碘量瓶E.滴定管
ABCD21、滴定分析法的滴定方式有
A.直接滴定法B.间接滴定法C.置换滴定法D.返滴定法E.非水滴定法
BC22、下列物质可作为基准物质的是
二、是非题
√1、滴定终点与化学计量点不完全符合而引起的误差是终点误差。
√2、滴定反应均具有确定的计量关系。
x3、要知道溶液的准确浓度,必须进行标定。
√4、带有玻璃麽口活塞的滴定管是酸式滴定管。
x5、碱式滴定管可盛放氧化性溶液。
x6、滴定终点一定和计量点相吻合。
x7、纯净物质均可用直接法配制溶液。
x8、NaOH和HCl滴定液都可用盐酸配制。
x9、所有纯度高的物质都是基准物质。
√10、读数时滴定管应保持垂直。
x11、在滴定管上读数时,对于较难看清切点的深色溶液,可读取液面的最下沿。
√12、基准物质即可用直接法又可用间接法配制溶液。
x13、常量滴定管的最小刻度为。
x14、对任一滴定反应达计量点时,nA=nB。
酸碱滴定法
一、选择题
(一)A型题
C1、强碱滴定弱酸时,只有在下列哪种情况下,可以直接滴定
=L=-7C≥10-8D。
CKa≤10-8<10-7
C2、NaOH滴定HAc时,应选用下列哪种指示剂
A、甲基橙B、甲基红C、酚酞D、百里酚蓝E、前面四种均可
D3、对于酸碱指示剂下列哪种说法是不恰当的
A、指示剂本身是一种弱酸B、指示剂本身是一种弱碱
C、指示剂的颜色变化与溶液的PH有关
D、指示剂的变色与其KHIn有关
E、指示剂的变色范围与指示剂的用量有关
C4、用HCl滴定Na2CO3接近终点时,需要煮沸溶液,其目的是
A、驱赶O2B、为了加快反应速度C、驱赶CO2
D、因为指示剂在热的溶液中容易变色
E、因为Na2CO3中有少量微溶性杂质
B5、下列哪一种酸不能用NaOH溶液直接滴定
A、HCOOH(Ka=×10-4)
B、H3BO3(Ka=×10-10)
C、HAc(Ka=×10-5)
D、H2C4H4O4(Ka1=×10-5,Ka2=×10-6)
E、C6H5COOH(Ka=×10-5)
B6、有一种未知溶液加甲基红指示剂显黄色,加酚酞指示剂无色,该未知溶液的PH约为
A、B、~8.0C、D、~E、~
E7、能用NaOH溶液直接滴定,并且有两个滴定突跃的酸为
A、H2C2O4(Ka1=×10-2,Ka2=×10-5)
B、乳酸(Ka=×10-4)
C、邻苯二甲酸(Ka1=×10-3,Ka2=4×10-14)
D、水杨酸(Ka1=×10-3,Ka2=4×10-14)
E、顺丁烯二酸(Ka1=×10-2,Ka2=×10-7)
B8、标定NaOH滴定液时常用最佳的基准物质是
A、无水碳酸钠B、邻苯二甲酸氢钾C、硼砂
D、草酸钠E、苯甲酸
A9、用无水Na2CO3标定HCl浓度时,未经在270-300℃烘烤,其标定的浓度
A、偏高B、偏低C、正确D、无影响E、以上都不是
C10、下列关于指示剂的论述错误的是
A、指示剂的变色范围越窄越好
B、指示剂的用量应适当
C、只能用混合指示剂
D、指示剂的变色范围应恰好在突越范围内
E、指示剂的理论变色点PH=PKHin
E11、酸碱滴定中需要用溶液润洗的器皿是
A、锥形瓶B、移液管C、滴定管D、量筒E、以上B和C
BE12、下列能产生两个滴定突跃的酸是
A、琥珀酸(Ka1=×10-5,Ka2=×10-6)
B、顺丁烯二酸(Ka1=×10-2,Ka2=×10-7)
C、草酸(Ka1=×10-2,Ka2=×10-5)
D、丙二酸(Ka1=×10-3,Ka2=×10-6)
E、甘油磷酸(Ka1=×10-2,Ka2=×10-7)
ACE13、影响酸碱指示剂变色范围的因素有
A、溶液温度B、溶液浓度C、指示剂的用量
D、溶液的酸度E、滴定程序
AC14、判断多元酸直接被滴定且有两个滴定突跃的原则是
A、每级H+电离的Ka≥10-7B、只要其cKa≥10-8
C、Kan/Kan-1≥4D、cKa≤10-8E、以上均是
BC15、可用来标定NaOH滴定液的基准物质是
A、无水碳酸钠B、邻苯二甲酸氢钾C、草酸
D、硼砂E、甲酸
二、是非题
x√1、酸碱滴定的终点一定是计量点。
x2、三元酸被滴定,就应该有三个突跃。
x3、酸碱滴定曲线上,突跃范围的大小,只与酸的强弱有关。
√4、指示剂的变色范围越窄越好,指示剂变色越敏锐。
√5、滴定突跃范围越大,可供选择的指示剂越多。
√6、滴定液的浓度越大,突跃范围越大。
x7、倾倒样品前,锥形瓶中若有少量水,会使测定结果偏低。
√8、当[HIn]/[In-]≥10时,溶液呈现的是指示剂的酸式色。
x9、由于HAc可以用NaOH滴定液直接滴定,因此NaAc就可以用HCl滴定液直接滴定。
x10、配制盐酸滴定液,只要用移液管吸取一定量的浓盐酸,再准确加水稀释至一定体积,所得的浓度是准确的。
x11、LHCl和LHAc溶液的PH都是。
x12、凡是酸、酸性物质,碱和碱性物质都可以用酸碱滴定法测定。
沉淀滴定法
C1、用铬酸钾指示剂法测定KBr含量时,K2CrO4指示剂用量过多将产生
A、正误差B、平行结果混乱C、负误差
D、使终点变色更敏锐E、无影响
D2、铬酸钾指示剂法测定Cl-含量时,要求溶液的PH值在范围内,如酸度过高则
A、AgCl沉淀不完全B、AgCl易形成胶状沉淀
C、AgCl沉淀对Cl-的吸附力增强D、Ag2CrO4沉淀不易形成
E、AgCl沉淀对Ag+的吸附力增强
A3、下列离子能用铬酸钾指示剂法测定的是
A、Cl-B、Ag+C、Ba2+D、SCN-E、I-
B4、用铁铵钒指示剂法测定氯化物时,为防止沉淀的转化,在加入过量的AgNO3滴定液后,应加入一定量的
A、NaHCO3B、硝基苯C、硝酸D、硼砂E、CaCO3
C5、AgNO3滴定液应储存于
A、白色容量瓶B、棕色容量瓶C、棕色试剂瓶D、白色试剂瓶E、棕色滴定管
D6、铬酸钾指示剂法测定NaCl含量时,其滴定终点的颜色是
A、黄色B、白色C、淡紫色D、淡红色E、黄绿色
C7、AgCl比Ag2CrO4先沉淀的原因是
A、AgCl比Ag2CrO4颗粒小B、AgCl比Ag2CrO4颗粒大
C、AgCl比Ag2CrO4溶解度小D、AgCl比Ag2CrO4溶解度大
E、AgCl比Ag2CrO4溶度积小
B8、在沉淀滴定法中,同时都要用到AgNO3和NH4SCN两种滴定液的方法是
A、铬酸钾指示剂法B、铁铵钒指示剂法C、吸附指示剂法
D、NaOH水解法E、Na2CO3熔融法
C9、在银量法中要用到的基准物质是
A、Na2CO3B、邻苯二甲酸氢钾C、NaClD、硼砂E、ZnO
ABD10、能够用于沉淀滴定反应必须符合的条件是
A、沉淀反应必须能迅速定量完成
B、生成的沉淀溶解度必须足够小(S<10-6g/ml)
C、必须有气体生成
D、必须有适当的指示化学计量点的方法
E、必须用AgNO3作滴定液
BC11、在沉淀滴定中,影响滴定曲线突跃范围的因素是
A、溶液的PH值B、溶液的浓度C、沉淀的溶解度
D、滴定液的类型E、沉淀的颗粒度
ABC12、根据指示剂不同,银量法可分为
A、铬酸钾指示剂法B、铁铵钒指示剂法C、吸附指示剂法
D、直接银量法E、回滴银量法
AB13、用铁铵钒指示剂法测定氯化物的含量时,为了避免Ag沉淀发生转化,可采用的措施有
A、将生成的AgCl沉淀滤去,再用NH4SCN滴定
B、在用NH4SCN滴定前,向溶液中加入硝基苯保护AgCl沉淀
C、提高铁铵钒指示剂的浓度
D、控制溶液的酸度
E、控制好滴定速度
ABCD14、银量法测定的对象是
A、无机卤化物B、有机卤化物C、硫氰酸眼
D、有机碱氢卤酸盐E、生物碱的有机酸盐
二、判断题
√1、根据确定终点所选用的指示剂不同,银量法可分为铬酸钾指示剂法、铁铵钒法和吸附指示剂法三种。
x2、铬酸钾指示剂法测定Cl-时,不能在中性或弱碱性溶液中进行滴定。
√3、铁铵钒指示剂法是以NH4Fe(SO4)2·12H2O为指示剂,在HNO3的酸性介质中测定银盐或卤化物含量的方法。
√4、吸附指示剂法是以吸附指示剂的颜色变化来确定滴定终点的一种沉淀滴定法。
√5、AgNO3滴定液可用优级纯AgNO3直接配制。
x6、标定AgNO3溶液时,若基准物质NaCl吸潮而导致纯度不高所引起试剂误差可用空白实验校正。
x7、莫尔法测定Cl-含量时,为了防止黄色的K2CrO4溶液影响终点的判断,近终点时,才可加入K2CrO4指示剂。
x8、在应用铬酸钾指示剂法测定Cl-含量时,必须在HNO3的介质中进行。
x9、AgNO3滴定液应装在碱式滴定管中滴定。
配位滴定法
一、选择题
D1、在PH>11的溶液中,EDTA的主要存在型体是
A、H6Y2+B、H2Y2-C、H4YD、Y4-E、H5Y+
E2、对金属指示剂叙述错误的是
A、指示剂本身颜色与其生成的配位物颜色应显著不同
B、指示剂应在一适宜PH范围内使用
C、MIn稳定性要略小于MY的稳定性
D、指示剂与金属离子的显色反应有良好的可逆性
E、MIn稳定性要大于MY的稳定性
C3、DETA滴定Ca2+、Mg2+、总量时,以EBT作指示剂,指示终点颜色的物质是
A、Mg-EBTB、Ca-EBTC、EBTD、MgYE、CaY
B4、EDTA在酸度很高的水溶液中的主要型体是
A、H2Y2-B、H6Y2+C、H5Y+D、HY3-E、Y4-
A5、有关EDTA叙述正确的是
A、EDTA在溶液中总共有7种型体存在
B、EDTA是一个二元有机弱酸
C、在水溶液中EDTA一共有5级电离平衡
D、EDTA不溶于碱性溶液中
E、EDTA易溶于酸性溶液中
D6、以二甲酚橙为指示剂,DETA直接滴定金属离子时终点颜色变化应为
A、由无色变为红色B、由红色变为蓝色C、由蓝色变为亮黄色
D、由红色变为亮黄色E、由亮黄色变为无色
E7、配位滴定中溶液酸度将影响
A、EDTA的离解B、金属
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