生物期中测试模拟卷3.docx
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生物期中测试模拟卷3
生物期中测试模拟卷3
一、单项选择题
1.艾弗里通过肺炎双球菌体外转化实验发现,使无毒的R型细菌转化为有毒的S型细菌的物质是()
A.RNAB.蛋白质C.多糖D.DNA
2.关于DNA分子结构的描述,正确的是()
A.DNA分子由核糖、磷酸和碱基组成
B.DNA分子中磷酸和脱氧核糖由氢键交替连接
C.DNA分子中4种碱基分别是腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和尿嘧啶
D.DNA分子的基本单位是脱氧核苷酸
3.某DNA分子含有300个碱基对,其中腺嘌呤有160个,则该DNA复制3次,需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸数为()
A.1120个B.980个C.990个D.1100个
4.下列关于探索DNA是遗传物质实验的相关叙述,正确的是()
A.格里菲思实验中肺炎双球菌R型转化为S型是基因突变的结果
B.格里菲思实验证明了DNA是肺炎双球菌的遗传物质
C.赫尔希和蔡斯实验中T2噬菌体的DNA是用32P直接标记的
D.赫尔希和蔡斯实验证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质
5.若DNA分子的一条链中(
=a,则其互补链中该比值为()
A.aB.
C.1D.1﹣
6.下图中甲为某哺乳动物体细胞中部分染色体及其上的基因示意图,乙、丙、丁为该动物处于不同分裂时期的染色体示意图。
下列叙述正确的是()
A.出现甲细胞基因组成的原因很可能是基因突变
B.乙细胞含有四对同源染色体,两个染色体组
C.丙细胞分裂后最终可以形成4个有性生殖细胞
D.丁产生的子细胞中的基因组成一定是aB和Ab
7.下列关于人类基因的说法,正确的是()
A.基因都在染色体上
B.基因的表达都需要RNA的参与
C.体细胞中的基因都是成对存在的
D.基因的基本组成单位是核糖核苷酸
8.在一个DNA分子中,腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基总数的42%.若其中一条链的胞嘧啶占该链碱基总数的24%、胸腺嘧啶占30%,则另一条链上,胞嘧啶、胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的()
A.21%、12%B.30%、24%C.34%、12%D.58%、30%
9.赫尔希和蔡斯通过T2噬菌体侵染细菌的实验,探究遗传物质的本质。
该实验合理的实验步骤是()
①噬菌体与大肠杆菌混合培养②分别用35S、32P标记的大肠杆菌培养噬菌体
③搅拌离心④上清液和沉淀物的放射性检测⑤子代噬菌体的放射性检测
A.①②④③⑤B.②①③④⑤C.②①④③⑤D.②①④⑤③
10.同一动物个体的神经细胞与肌细胞在功能上是不同的,造成这种差异的主要原因是()
A.二者所处的细胞周期不同B.二者合成的特定蛋白不同
C.二者所含有的基因组不同D.二者核DNA的复制方式不同
11.若洋葱根尖分生区细胞中,由一个着丝点相连的两条染色单体所携带的某基因不同,原因是()
A.发生了自由组合B.发生过交叉互换
C.联会发生了紊乱D.复制出现了差错
12.下列关于“DNA是生物的主要遗传物质”的叙述,正确的是()
A.所有生物的遗传物质都是DNA
B.真核生物、原核生物、大部分病毒的遗传物质是DNA,少数病毒的遗传物质是RNA
C.动物、植物、真菌的遗传物质是DNA,除此之外的其他生物的遗传物质是RNA
D.真核生物、原核生物的遗传物质是DNA,其他生物的遗传物质是RNA
13.基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的两植株杂交产生的后代中,基因型为AaBb的个体所占的几率是()
A.7/16B.3/16C.9/16D.4/16
14.下列有关概念的叙述,错误的是()
A.等位基因是指同源染色体同一位置上决定相对性状的基因
B.同源染色体是指形状大小相同的染色体
C.性状分离是指杂种后代中出现显性性状与隐性性状的现象
D.表现型是指生物个体实际表现出来的性状
15.大豆的白花和紫花是一对相对性状。
下列组合能判断显隐性关系的是()
A.紫花×紫花→紫花B.紫花
→301紫花+101白花
C.白花×白花→白花D.紫花×白花→98紫花+107白花
16.(2016全国卷3)用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交,F1全部表现为红花。
若F1自交,得到的F2植株中,红花为272株,白花为212株;若用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉,得到的子代植株中,红花为101株,白花为302株。
根据上述杂交实验结果推断,下列叙述正确的是()
A.F2中白花植株都是纯合体
B.F2中红花植株的基因型有2种
C.控制红花与白花的基因在一对同源染色体上
D.F2中白花植株的基因类型比红花植株的多
17.某男性遗传病患者与一个正常女子结婚,医生告诫他们只能生男孩.据此推测该病的遗传方式为()
A.Y染色体遗传B.常染色体显性
C.伴X显性D.伴X隐性
18.基因型为AAaaCCCCDddd的细胞中,其染色体组数为()
A.12个B.8个C.4个D.3个
19.如图是一个血友病遗传系谱图,从如图可以看出患者7的致病基因来自()
A.1B.4C.1和3D.1和4
20.一对表现正常的夫妇,生了一个白化病女儿,则这对夫妇再生一个孩子是正常男孩的概率是多少()
A.
B.
C.
D.
21.家兔的毛色黑色(A)对褐色(a)为显性.要判断一只黑毛兔的遗传因子组成的方法,选用与它交配的兔最好是()
A.纯种黑毛兔B.褐毛兔
C.杂种黑毛兔D.前3项都可
22.红绿色盲由位于X染色体上的基因b控制,某夫妇表现型正常,生出一性染色体组成为XXY的红绿色盲男孩,下图所示细胞分裂图象中与该男孩的产生有关的是()
A.
B.
C.
D.
23.在一个种群中随机抽出一定数量的个体,其中,基因型为AA的个体占24%,基因型为Aa的个体占60%,aa的个体占16%,那么基因A和a的频率分别是()
A.54%46%B.78%62%
C.84%76%D.72%68%
24.用秋水仙素处理幼苗可诱导形成多倍体,秋水仙素的作用是()
A.促进染色体复制B.促进着丝点分裂
C.抑制染色体复制D.抑制纺锤体形成
25.下列关于遗传变异的说法,正确的是()
A.基因突变只发生在细胞分裂的间期
B.基因重组只发生在非同源染色体的非等位基因之间
C.染色体结构的改变使基因的数目或排列顺序发生改变
D.体细胞发生的基因突变不能遗传给后代
26.下列叙述,不符合达尔文自然选择学说的是()
A.环境改变是物种起源的根本原因B.出现不利变异的个体则容易被淘汰
C.生物的适应性是自然选择的结果 D.自然选择是通过生存斗争来实现的
27.结合下图分析,下列叙述错误的是()
A.生物的遗传信息储存在DNA或RNA的核苷酸序列中
B.核酸苷序列不同的基因可表达出相同的蛋白质
C.遗传信息传递到蛋白质是表现型实现的基础
D.编码蛋白质的基因含遗传信息相同的两条单链
28.下列关于RNA的叙述中,错误的是()
A.少数RNA具有生物催化功能
B.信使RNA直接决定蛋白质分子中的氨基酸的排列顺序
C.RNA也可以作为某些生物的遗传物质
D.RNA通常只有一条链,它的碱基组成与DNA完全不同
29.一条多肽链中有500个氨基酸,则作为合成该多肽链的mRNA分子和用来转录mRNA的DNA分子至少有碱基多少个()
A.1500个和1500个B.500个和1000个
C.1000个和2000个D.1500个和3000个
30.如图为某种遗传病的家族系谱图(相关基因用A、a表示)。
以下是对该系谱图分析得出的结论,其中错误的是()
A.由8和9→12可知该致病基因位于常染色体上
B.8和9属于近亲结婚,其后代患隐性遗传病的几率大大增加
C.1号个体可能是携带者
D.若家族中14与一携带者结婚,则他们生患病孩子的几率为1/3
二、综合题
31.如图是含有两对同源染色体的雄性动物不同细胞分裂时期的示意图(假设该动物的体细胞内有4条染色体),请根据图回答问题:
(1)A、B、C、D、E中属于有丝分裂的是,属于减数分裂的是。
(2)D细胞有条染色体,条染色单体,个DNA分子,属于分裂期。
(3)具有同源染色体的细胞有.
(4)B细胞经过分裂形成的子细胞是,染色体有条.
32.如图所示为某雄性动物正在进行分裂的细胞图,请据图回答:
(1)图属于分裂的阶段,细胞中有条染色单体.
(2)减数第一次分裂时,要分离的染色体是.
(3)该细胞全部分裂完成后,可形成个子细胞,它们的名称是。
(4)图中具有的染色体、着丝点、DNA分子数依次是.
(5)a和a′互称为,它们是在期经过了而形成的。
a′和b在时期可能发生现象.
33.下图示某家族遗传病的系谱图(等位基因用A和a表示),请据图分析。
(1)根据可推知该遗传病的遗传方式为属于。
(2)1号个体的基因型是,10为纯合子的概率是。
(3)如果5与6号再生一个孩子,该孩子是患该病男孩的概率是。
(4)若10号与一患该病的女子婚配,生了一个患色盲的儿子和一个患该病的女儿,则患病女儿是杂合体的概率是。
34.(2016全国卷2)某种植物的果皮有毛和无毛、果肉黄色和白色为两对相对性状,各由一对等位基因控制(前者用D、d表示,后者用F、f表示),且独立遗传。
利用该种植物三种不同基因型的个体(有毛白肉A、无毛黄肉B、无毛黄肉C)进行杂交,实验结果如下:
回答下列问题:
(1)果皮有毛和无毛这对相对性状中的显性性状为,果肉黄色和白色这对相对性状中的显性性状为。
(2)有毛白肉A、无毛黄肉B和无毛黄肉C的基因型依次为。
(3)若无毛黄肉B自交,理论上,下一代的表现型及比例为。
(4)若实验3中的子代自交,理论上,下一代的表现型及比例为。
(5)实验2中得到的子代无毛黄肉的基因型有。
35.在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中有1/100为甲种遗传病患者(甲性状受一对等位基因A、a控制)。
岛上某家族系谱中,除患甲病外,还患有乙病(乙性状受一对等位基因B、b控制),两种病中有一种为红绿色盲病,请据图分析回答:
(1)病为红绿色盲病,另一种遗传病的致病基因在染色体上,为性遗传病。
(2)Ⅱ—6的基因型为,Ⅲ—12乙病的致病基因来自第I代中的号个体(填序号)。
(3)Ⅱ—8在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循孟德尔的定律。
(4)若Ⅲ—11与该岛上一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患甲病的概率为。
(5)我国婚姻法规定,禁止结婚,以降低后代患(隐性/显性)遗传病的机率。
为了预防遗传病患儿的出生,常采用的产前诊断方法是。
36.如图为DNA分子结构模式图,请据图回答:
(1)从图中可知,DNA分子的基本骨架是由[]和[]交替排列而成,[]属于DNA的基本组成单位。
(2)DNA分子两条链上的碱基通过[]连接起来。
(3)如果3是鸟嘌呤,则4的名称是,5能否表示鸟嘌呤?
(4)若该片断表示的是人体的DNA,则复制的时间是,复制需要模板、酶、、等基本条件.DNA分子独特的结构为复制提供了精确的模板,通过,保证了复制能够准确地进行。
(5)含有200个碱基的某DNA片段中碱基间的氢键共有260个。
请回答:
①该DNA片段中共有腺嘌呤个,C和G构成的碱基对共对。
②在DNA分子稳定性的比较中,碱基对的比例越高,DNA分子稳定性越高。
(6)已知原来DNA中有100个碱基对,其中A有40个。
若复制4次,则此过程需要个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸参加.
37.下图表示细胞内遗传信息表达的过程,根据所学的生物学知识回答下列问题:
【可能用到的密码子表:
酪氨酸(UAC)甲硫氨酸(AUG)天冬氨酸(GAU)缬氨酸(GUA)】
(1)图1中⑥上正在进行的是_______过程,所需要原料的结构通式可表示为___________。
该过程的合成方向是__________(从左到右或从右到左)。
(2)由图1可知,④的合成场所是。
(3)图1中②上携带的氨基酸为。
(4)图2为多聚核糖体合成蛋白质的示意图,最终合成的肽链②③④⑤的结构相同吗?
。
图2中多个核糖体结合在同一条mRNA上提高了合成的速度。
38.现有两纯种小麦,一纯种小麦性状是高秆(D),抗锈病(T);另一纯种小麦的性状是矮秆(d),易染锈病(t)(两对基因独立遗传)。
育种专家提出了如图I、II两种育种方法以获得小麦新品种,
问:
(1)要缩短育种年限,应选择的方法是,该方法称,依据的变异原理是。
(2)图中①和④的基因组成分别为、。
(3)图中
(二)过程中,D和d的分离发生在(时期),图中(三)过程采用的操作称为,获得的植株往往表现为等特点。
图中(四)过程所作的的处理是(选填“秋水仙素处理”,“龙胆紫处理”,“萌发的种子”,“萌发的种子或幼苗”,“幼苗”中的其中两项);所选用的药剂的作用是。
39.(2016全国卷3)基因突变和染色体变异是真核生物可遗传变异的两种来源。
回答下列问题:
(1)基因突变和染色体变异所涉及到的碱基对的数目不同,前者所涉及的数目比后者。
(2)在染色体数目变异中,既可发生以染色体组为单位的变异,也可发生以为单位的变异。
(3)基因突变既可由显性基因突变为隐性基因(隐性突变),也可由隐性基因突变为显性基因(显性突变)。
若某种自花受粉植物的AA和aa植株分别发生隐性突变和显性突变,且在子一代中都得到了基因型为Aa的个体,则最早在子代中能观察到该显性突变的性状;最早在子代中能观察到该隐性突变的性状;最早在子代中能分离得到显性突变纯合体;最早在子代中能分离得到隐性突变纯合体。
40.如图大量苯丙氨酸转变成苯丙酮酸时,人体患苯丙酮尿症.请回答:
(1)据图苯丙酮尿症患者是由于基因(填数字)发生突变所致,图示过程说明了基因可通过控制,进而控制生物体的性状。
(2)假设正常的酶①由500个氨基酸组成,直接指导该蛋白质合成的模板至少由个核苷酸组成(不考虑终止密码),参与合成过程的tRNA最多有种.科学家研究表明:
一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需5秒,实际上合成120个酶①分子所需的时间仅为1分钟,其原因是。
(3)对某苯丙酮尿症患者的酶①氨基酸测序发现:
与正常的酶①(由500个氨基酸组成)相比,少了50个氨基酸,但第1号到第300号氨基酸相同.该患者的基因1与正常人的基因1相比,发生了碱基对的.其他苯丙酮尿症患者的基因1是否都一定与此患者完全相同?
(选择是或否),体现了基因突变的。
参考答案
1.D2.3.B4.D5.A6.A7.B8.C.9.B10.B11.D12.B13.D14.B15.B16.D17.
18.C19.C20.C21.B22.B23.A24.25.C26.A27.D28.D29.D30.D
31.
(1)AEBCD
(2)488减数第一次中
(3)ACDE
(4)精细胞2
【解析】试题分析:
(1)由以上分析可知,图中AE属于有丝分裂,BCD属于减数分裂.
(2)D细胞有4条染色体,8条染色单体,8个DNA分子,属于减数第一次分裂中期.
(3)减数第一次分裂后期,同源染色体分离,因此减数第二次分裂过程中的细胞不含同源染色体,则具有同源染色体的细胞有ACDE.
(4)该生物为雄性动物,B细胞处于减数第二次分裂后期,称为次级精母细胞,其经过分裂形成的子细胞是精细胞,染色体有2条.
32.
(1)减数第一次四分体(或前期)8
(2)①和②③和④
(3)4精细胞
(4)4、4、8
(5)姐妹染色单体间染色体复制四分体(或前期)交叉互换
【解析】试题分析:
(1)分析图解可知,图示细胞属于减数第一次分裂的四分体(或前期阶段,细胞中有8条染色单体.
(2)减数第一次分裂时,同源染色体分离,因此要分离的染色体是①和②、③和④.
(3)该细胞全部分裂完成后,可形成4个精细胞.
(4)图中具有的染色体、着丝点、DNA分子数依次是4、4、8.
(5)a和a′互称为姐妹染色单体,它们是在间期经过了染色体复制而形成的.a′和b在四分体(或前期)时期可能发生交叉互换现象.
33.
(1)5×6→9常染色体显性
(2)aa1/3(3)3/8(4)5/6
【解析】
(1)根据遗传系谱图的口诀,有中生无为显性,显性看男病,男病女必病。
不符合男病女必病,排除伴性遗传。
则为常染色体显性遗传。
(2)1号个体的基因型是aa。
5号和6号的基因型为Aa,10的基因型是AA:
Aa=1:
2,为纯合子的概率是1/3。
如果5与6号再生一个孩子,该孩子是患该病的概率为3/4.而且是男孩的概率3/4×1/2=3/8.
若10号与一患该病的女子婚配,生了一个患色盲的儿子和一个患该病的女儿,假设色盲基因用b表示,是伴X隐性遗传,由后代可以推出亲本的基因型是AaXBY和AaXBXb。
则患病女儿该病是杂合子的概率是2/3。
该女儿没有色盲,是杂合子的概率是1/2。
要算该女儿是杂合子,情况很复杂,所以先算出是纯合子的概率为1/3×1/2=1/6。
是杂合体的概率是为5/6。
34.
(1)有毛黄肉
(2)DDff、ddFf、ddFF(3)无毛黄肉:
无毛白肉=3:
1
(4)有毛黄肉:
有毛白肉:
无毛黄肉:
无毛白肉=9:
3:
3:
1(5)ddFF、ddFf
【解析】
(1)由实验一:
有毛A与无毛B杂交,子一代均为有毛,说明有毛为显性性状,双亲关于果皮毛色的基因均为纯合的;由实验三:
白肉A与黄肉C杂交,子一代均为黄肉,据此可判断黄肉为显性性状;双亲关于果肉颜色的基因均为纯合的;在此基础上,依据“实验一中的白肉A与黄肉B杂交,子一代黄肉与白肉的比为1:
1”可判断黄肉B为杂合的。
(2)结合对
(1)的分析可推知:
有毛白肉A、无毛黄肉B和无毛黄肉C的基因型依次为:
DDff、ddFf、ddFF。
(3)无毛黄肉B的基因型为ddFf,理论上其自交下一代的基因型及比例为ddFF:
ddFf:
ddff=1:
2:
1,所以表现型及比例为无毛黄肉:
无毛白肉=3:
1
(4)综上分析可推知:
实验三中的子代的基因型均为DdFf,理论上其自交下一代的表现型及比例为有毛黄肉(D_F_):
有毛白肉(D_ff):
无毛黄肉(ddF_):
无毛白肉(ddff)=9:
3:
3:
1。
(5)实验二中的无毛黄肉B(ddFf)和无毛黄肉C(ddFF)杂交,子代的基因型为ddFf和ddFF两种,均表现为无毛黄肉。
35.
(1)乙常隐
(2)AaXBXb3(3)分离定律和自由组合定律或者自由组合定律
(4)1/33(5)近亲隐性羊膜腔穿刺、绒毛细胞检查
【解析】
(1)Ⅲ—10为甲病女性患者,而其父母都不患甲病,所以甲病为常染色体隐性遗传病。
两种病中有一种为红绿色盲,因此乙病为红绿色盲病。
(2)因Ⅲ—10患甲病,所以Ⅱ—5和Ⅱ—6都是Aa,I—1患乙病,所以Ⅱ—6的基因型是XBXb,综合考虑可知Ⅱ—6的基因型为AaXBXb;Ⅲ—12乙病的致病基因只能直接来自其母亲Ⅱ—8,而由于Ⅱ—8的父母I—3和I—4均不患乙病,所以可推知I—3是乙病基因携带者。
因此Ⅲ—12乙病的致病基因来自第I代中的3号个体。
(3)根据系谱图和前面分析可知,Ⅱ—8的基因型是AaXBXb,A、a和B、b两对等位基因分别位于两对同源染色体上,所以Ⅱ—8在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循孟德尔的分离定律和自由组合定律(或者自由组合定律)。
(4)只考虑甲病,Ⅲ—11的甲病的基因型为2/3Aa或1/3AA。
该岛居民中有1/100为甲种遗传病患者,所以表现型正常的女子为Aa的几率为2/11。
若Ⅲ-11与该表现型正常的女子结婚,则Ⅲ-11与表现型正常的女子基因型都为Aa,才能生出患甲病的孩子,所以其孩子中患甲病的概率为2/3×2/11×1/4=1/33。
(5)我国婚姻法规定,禁止近亲结婚,以降低后代患隐性遗传病的几率;为了预防遗传病患儿的出生,常采用的产前诊断方法是羊膜腔穿刺、绒毛细胞检查。
36.
(1)[1]磷酸[2]脱氧核糖[9]脱氧核苷酸
(2)[7]氢键(3)胞嘧啶不能
(4)有丝分裂的间期和减数第一次分裂的间期原料能量双螺旋碱基互补配对
(5)①4060②G与C(6)900
【解析】试题分析:
分析题图:
图示为DNA分子的平面结构,DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构;DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架,内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对,碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则(A﹣T、C﹣G).图中1是磷酸,2是脱氧核糖,3、4、5、6是含氮碱基,7是氢键,8是碱基对.
解:
(1)DNA分子的基本骨架是由[1]磷酸和[2]脱氧核糖交替排列而成;[9]脱氧核苷酸属于DNA的基本组成单位.
(2)DNA分子两条链上的碱基通过[7]氢键连接起来.
(3)如果3是鸟嘌呤,根据碱基互补配对原则,则4的名称是胞嘧啶;A与T之间有2个氢键,C和G之间有3个氢键,而图中5和6之间有2个氢键,因此5为腺嘌呤或胸腺嘧啶,不可能是鸟嘌呤.
(4)DNA复制的时期是分裂间期,即有丝分裂间期和减数第一次分裂间期;DNA复制需要模板、酶、原料、能量等基本条件.DNA分子独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板,通过碱基互补配对,保证了复制能够准确地进行.
(5)①已知某DNA片段含有200个碱基,碱基间的氢键共有260个,且A﹣T之间有2个氢键,C﹣G之间有3个氢键,假设该DNA分子含有腺嘌呤N个,则胞嘧啶的数量为100﹣N,所以2N+3(100﹣N)=260,N=40个,所以1DNA片段中共有40个腺嘌呤,共有60对C和G.
②由于A﹣T之间有2个氢键,C﹣G之间有3个氢键,所以C和G碱基对的比例越高,DNA分子稳定性也越高.
(6)由以上计算可知该片段含有60个胞嘧啶脱氧核苷酸,所以其复制4次需胞嘧啶脱氧核苷酸的数目为(24﹣1)×60=900个.
考点:
DNA分子结构的主要特点.
37.
(1)翻译略从左向右
(2)细胞核(3)甲硫氨酸
(4)相同蛋白质
【解析】
(1)图1中的⑥是核糖体,其上正在进行的是翻译过程;翻译所需的原料是氨基酸;根据肽链延长的方向和tRNA移动的方向可推知,图示翻译过程的合成方向是从左向右。
(2)图1中的④是mRNA,据图可知,其合成和加工的场所是细胞核。
(3)图1中的②是tRNA,其上的反密码子是UAC,与其相对应的密码子是AUG,决定甲硫氨酸,所以②上携带的氨基酸为甲硫氨酸。
(4)图2中的肽链②③④⑤均是以同一mRNA为模板合成的,所以它们的结构相同;图2中多个核糖体结合在同一条mRNA上,同时进行多肽链的合成,即少量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白质,提高了合成蛋白质的速度。
38.
(1)I单倍体育种染色体变异
(2)DTddTT
(3)减数第一次分裂后期花药离体培养弱小,高度不育
秋水仙素处理单倍体幼苗抑制纺锤体的形成
【解析】
(1)要缩短育种年限,应选择的方法是I单倍体育种,获得的都是纯合的,依据的变异原理是染色体变异
(2)由图中的DDTT向上推出①的基因组成为DT,再根据基因自由组合定律②的基因组成为dT,向下推出④ddTT.
(3)
(二)过程中,D和d的分离发生在减数第一次分裂后期。
(三)过程获得的植株为单倍体植株
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