大学《药物分析》章节试题及答案四.docx
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大学《药物分析》章节试题及答案四
大学《药物分析》章节试题及答案
第九章维生素类药物的分析
一、选择题
1.下列药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是(B)
(A)维生素A(B)维生素B1(C)维生素C(D)维生素D(E)维生素E
2.检查维生素C中的重金属时,若取样量为1.0g,要求含重金属不得过百万分之十,问应吸取标准铅溶液(每1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb)多少毫升?
(E)
(A)0.2ml(B)0.4ml(C)2ml(D)1ml(E)20ml
3.维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰,能排除其干扰的掩蔽剂是(C)。
(A)硼酸(B)草酸(C)丙酮(D)酒石酸(E)丙醇
4.硅钨酸重量法测定维生素B1的原理及操作要点是(C)
(A)在中性溶液中加入硅钨酸的反应,形成沉淀,称重求算含量
(B)在碱性溶液中加入硅钨酸的反应,形成沉淀,称重求算含量
(C)在酸性溶液中加入硅钨酸的反应,形成沉淀,称重不算含量
(D)在中性溶液中加入硅钨酸的反应,形成沉淀,溶解,以标准液测定求算含量
(E)在碱性溶液中加入硅钨酸的反应,形成沉淀,溶解,以标准液测定求算含量
5.使用碘量法测定维生素C的含量,已知维生素C的分子量为176.13,每1ml碘滴定液(0.1mol/L),相当于维生素C的量为(B)
(A)17.61mg(B)8.806mg(C)176.1mg(D)88.06mg(E)1.761mg
6.能发生硫色素特征反应的药物是(B)
(A)维生素A(B)维生素B1(C)维生素C(D)维生素E(E)烟酸
7.下列药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是(B)
(A)维生素A(B)维生素B1(C)维生素C(D)维生素D(E)维生素E
8.维生素A含量用生物效价表示,其效价单位是(D)
(A)IU(B)g(C)ml(D)IU/g(E)IU/ml
9.测定维生素C注射液的含量时,在操作过程中要加入丙酮,这是为了(E)
(A)保持维生素C的稳定(B)增加维生素C的溶解度(C)使反应完全
(D)加快反应速度(E)消除注射液中抗氧剂的干扰
10.维生素C的鉴别反应,常采用的试剂有(A)
(A)碱性酒石酸铜(B)硝酸银(C)碘化铋钾(D)乙酰丙酮(E)三氯醋酸和吡咯
11.对维生素E鉴别实验叙述正确的是(D)
(A)硝酸反应中维生素E水解生成α-生育酚显橙红色
(B)硝酸反应中维生素E水解后,又被氧化为生育酚而显橙红色
(C)维生素E0.01%无水乙醇溶液无紫外吸收
(D)FeCl3-联吡啶反应中,Fe3+与联吡啶生成红色配离子
(E)FeCl3-联吡啶反应中,Fe2+与联吡啶生成红色配离子
12.2,6-二氯靛酚法测定维生素C含量(AD)
(A)滴定在酸性介质中进行
(B)2,6-二氯靛酚由红色→无色指示终点
(C)2,6-二氯靛酚的还原型为红色
(D)2,6-二氯靛酚的还原型为蓝色
13.维生素C注射液碘量法定量时,常先加入丙酮,这是因为(B)
(A)丙酮可以加快反应速度
(B)丙酮与抗氧剂结合,消除抗氧剂的干扰
(C)丙酮可以使淀粉变色敏锐
(D)丙酮可以增大去氢维生素C的溶解度
14.维生素E的含量测定方法中,以下叙述正确的是(C)
(A)铈量法适用于复方制剂中维生素E的定量
(B)铈量法适用于纯度不高的维生素E的定量
(C)铈量法适用于纯度高的维生素E的定量
(D)铈量法适用于各种存在形式的维生素E的定量
15.有关维生素E的鉴别反应,正确的是(A)
(A)维生素E与无水乙醇加HNO3,加热,呈鲜红→橙红色
(B)维生素E在碱性条件下与联吡啶和三氯化铁作用,生成红色配位离子.
(C)维生素E在酸性条件下与联吡啶和三氯化铁作用,生成红色配位离子.
(D)维生素E无紫外吸收
(E)维生素E本身易被氧化
16.维生素C与分析方法的关系有(ABDE)
(A)二烯醇结构具有还原性,可用碘量法定量(B)与糖结构类似,有糖的某些性质
(C)无紫外吸收(D)有紫外吸收(E)二烯醇结构有弱酸性
二、问答题
1.维生素A具有什么样的结构特点?
答:
共轭多烯侧链的环正烯1有紫外吸收2易氧化变质。
2.简述三氯化锑反应?
答:
纤维素A在饱和的无水三氯化锑的的CH3Cl溶液中显蓝色变为紫红色。
3.三点校正法测定维生素A的原理是什么?
答:
本法是在三个波长处测得吸收度,根据校正公式计算吸收度A校正值后,再计算含量,故
称三点校正法,其原理基于以下两点:
(1)杂质的吸收在310~340nm波长范围内呈一条直线,且随波长的增大吸收度变小。
(2)物质对光的吸收具有加和性。
即在某一样品的吸收曲线中,各波长的吸收度是维生
素A与杂质吸收度的代数和,因而吸收曲线也是它们吸收曲线的叠加。
4.三点校正法的波长选择原则是什么?
答:
1选择VA的最大吸收波长2在最大吸收波长的两侧各选一点。
5.简述铈量法测定维生素E的原理?
应采用何种滴定介质?
为什么?
答:
VE用硫酸加热回流生成酚用硫酸铈滴定定量为对一生系醌,过量的硫酸铈在二苯胺指示剂
指示滴定终点。
6.简述维生素B1的硫色素反应?
答:
维生素B1在碱性溶液中,可被铁氰化钾氧化成硫色素。
硫色素溶于正丁醇中,显蓝色荧光。
7.维生素C结构中具有什么样的活性结构?
因而使之具有哪三大性质?
答:
二烯醇内脂环手性碳原子强还原性糖的性质旋光性
8.简述碘量法测定维生素C的原理?
为什么要采用酸性介质和新煮沸的蒸馏水?
如何消除维生素C注射液中稳定剂的影响?
答:
维生素C结构中有二烯醇结构,具有强还原性,可被不同氧化剂定量氧化,碘可定量氧化
维生素C,采用淀粉指示剂,用碘滴定液滴定。
在酸性介质中,维生素C受空气中氧的氧
化作用减慢。
加新沸过的冷水也是为了减少水中溶解氧对测定的影响。
消除维生素C注射
液中含有的抗氧剂亚硫酸氢钠对测定的影响,可加2ml丙酮。
第十章甾体激素类药物分析
一、选择题
1.四氮唑比色法测定甾体激素时,对下列哪个基团有特异反应(A)
(A)Δ4-3-酮(B)C17-α-醇酮基(C)17,21-二羟-20-酮基(D)C17-甲酮基
2.四氮唑比色法的影响因素有(E)
(A)碱的种类及浓度(B)温度与时间(C)光线与O2(D)溶剂与水分(E)以上均对
3.Kubor反应适用于(B)的含量测定。
(A)雄性激素(B)雌性激素(C)皮质激素(D)孕激素(E)以上都不是
4.异烟肼比色法测定法甾体激素类药物的含量时,对(A)更有专属性。
(A)Δ4-3-酮基(B)Δ5-7-酮基(C)C11-酮基(D)C17-酮基(E)C20-酮基
5.下列哪个药物不是皮质激素(D)
(A)可的松(B)肤轻松(C)地塞米松(D)苯丙酸诺龙
6.IR光谱是鉴别甾体激素类药物的重要方法,若红外光谱中有1615,1590,1505cm-1的特征峰时,表示该药物属于(C)
(A)皮质激素(B)雄性激素(C)雌性激素(D)孕激素(E)以上均不是
7.醋酸可的松属于(A)类甾体激素。
(A)皮质激素(B)雄性激素(C)雌性激素(D)孕激素(E)蛋白同化激素
8.异烟肼法测定具有(C)结构的甾体药物反应速度最快。
(A)C20-酮基(B)C11-酮基(C)Δ4-3-酮基(D)C17-酮基
9.异烟肼法测定甾体激素时常用(A)为溶剂。
(A)无水乙醇(B)95%乙醇(C)50%甲醇(D)50%乙醇
10.四氮唑比色法中多采用(B)为溶剂。
(A)50%乙醇(B)无醛乙醇(C)甲醛(D)甲苯
11.四氮唑比色法中常采用的碱为(A)
(A)氢氧化四甲基铵(B)氢氧化钠(C)碳酸氢钠(D)氢氧化钾
12.四氮唑比色法对氧气和光线敏感,不宜采取(D)
(A)用避光容器,置于暗处(B)达到最大显色时间,立即其吸收度
(C)使容器中充氮(D)尽可能延长反应时间,使反应充分
13.下列药物中与四氮比唑反应速度最快的是(A)
(A)可的松(B)氢化可的松
(C)醋酸可的松(D)氢化偌尼松磷酸钠
14.采用TCL法检查甾体激素类药物中“其他甾体”使用的显色剂为(D)
(A)异烟肼(B)铁酚试液(C)硫酸(D)四氮唑盐
15.下列药物中A环为苯环的是(D)
(A)炔诺酮(B)黄体酮(C)可的松(D)炔雌醇
16.中国药典收载的地塞米松磷酸钠中甲醇的检查方法为(B)
(A)HPLC(B)GC(C)AAS(D)HPEC(E)容量法
17.中国药典收载的甾体激素类药物的含量测定方法绝大多数是(D)
(A)异烟肼比色法(B)四氮唑比色法(C)紫外法(D)HPLC法(E)铁酚试剂比色法
18.中国药典中甾体激素之“其他甾体”检查采用(C)
(A)GC法(B)HPLC法(C)TLC法(D)PC法(E)UV法
19.四氮唑比色法适用于(A)药物的测定。
(A)皮质激素(B)雌激素(C)雄激素(D)孕激素(E)蛋白同化激素
20.(A)类甾体激素分子中具有α-醇酮基而具有还原性。
(A)皮质激素(B)雄激素和蛋白同化激素(C)雌激素(D)孕激素(E)以上都不对
21.醋酸氟地松中氟的测定采用(C)
(A)先碱性回流,再与茜素氟蓝及硝酸亚铈反应
(B)先氧化回流,再与茜素氟蓝及硝酸亚铈反应
(C)先氧瓶燃烧破坏,再与茜素氟蓝及硝酸亚铈反应
(D)先碱熔融,再与茜素氟蓝及硝酸亚铈反应
(E)直接测定
二、填空题
1.甾体激素类药物的母核为环戊烷并多氢菲。
2.硅胶G是指以煅石膏为黏合剂的硅胶。
3.亚硝基铁氰化钠反应是黄体酮灵敏而专属的鉴别反应。
4.甾体激素类药物分子结构中存在C=C-C=O和C=C-C=C共轭体系,在紫外光区有特征吸收。
三、是非题
(×)1.紫外光谱属于电子光谱,而红外光谱属于分子光谱,故紫外光谱的专属性强。
(×)2.亚硝基铁氢化钠反应中,黄体酮是红色。
(√)3.四氮比唑法中溶剂的含水量不得超过5%。
(√)4.中国药典采用铁酚试剂比色法测定了炔雌醇片的含量。
(√)5.异烟肼法对Δ4-3-酮甾体具有一定的专属性。
(×)6.四氮唑比色法中所用的强碱是NaOH。
(×)7.药物的紫外光谱与标准谱一致时,表示二者为同一化合物。
(√)8.药物的红外光谱与标准谱一致时,表示二者为同一化合物。
(×)9.四氮比色法中溶剂的含水量控制在10%之内。
(√)10.空气中的氧和光线对四氮比色法都有影响。
(√)11.四氮比色法对具有C17-α-醇酮基结构的甾体激素类具有专属性。
(×)12.肾上腺皮质激素的结构特点是含21个碳原子,A环为具有C17-α-醇酮基。
(×)13.雄性激素和雌激素均具有Δ4-3-酮结构。
(√)14.由于甾体激素类药物结构复杂,红外吸收光谱是鉴别该类药物的可靠手段。
(√)15.甾体激素中残留溶剂甲醇的检测采用GC法。
(√)16.甾体激素中“其他甾体”的检查采用高低浓度浓度对比法。
(√)17.黄体酮属于孕激素。
四、配伍题
[1~2题]
(A)19个C原子,A环具有Δ4-3-酮基,C17具有α-醇酮基
(B)21个C原子,A环具有Δ4-3-酮基,C17具有α-醇酮基
(C)19个C原子,A环具有Δ4-3-酮基
(D)21个C原子,A环具有Δ4-3-酮基,C17具有甲基酮基
(E)18个C原子,A环为苯环
1.皮质激素的结构特征是(B)
2.雌激素的结构特征是(E)
[3~4题]
(A)泼尼松(B)炔雌醇(C)苯丙酸偌龙(D)睾酮(E)黄体酮
3.四氮比唑法适用于(A)的含量测定
4.铁酚试剂比色法适用于(B)的含量测定
五、简答题
1.影响四氮比唑法的因素主要有哪些?
答:
基团影响、溶剂和水分、碱的种类:
氢氧化四甲基铵、空气中氧的光线、温度与时间。
2.铁酚试剂的组成及其优点?
答:
组成:
硫酸亚铁铵、硫酸、过氧化氢、苯酚。
优点:
(A)由于加入少量铁盐,能加速黄色形成的速率和强度;加速黄色转变为红色,也能
增强红色的稳定性。
(B)酚的加入,可以消除反应中产生的荧光并加速红色的形成。
3.四氮比唑法的反应原理,适用范围各是什么?
答:
适用范围:
皮质激素。
原理:
C17-α-醇酮基具有还原性,在强碱性溶液中能使四氨唑盐定量还原为有色甲瓒。
第十一章抗生素药物的分析
一、选择题
1.链霉素在碱性条件下,经扩环水解生成麦芽酚,该化合物与Fe3+,作用生成(C)。
(A)蓝色络合物(B)绿色络合物(C)红色络合物(D)棕色络合物(E)紫色络合物
2.为克服青霉素紫外法结果不稳定之现象,常采用(D)。
(A)降解过程中加入少量铜盐(B)降解时采用咪唑,HgCl2
(C)降解时加入缓冲液(D)A+B
3.四环素类抗生素的含量测定各国药典大多采用(D)。
(A)GC法(B)HPLC法(C)TLC法(D)微生物检定法(E)容量分析法
4.中国药典采用(C)法控制四环素中的有关物质。
(A)GC法(B)HPLC法(C)TLC法(D)容量法(E)比色法
5.四环素类抗生素不易发生下列哪种变化?
(E)
(A)差向异构化(B)酸性降解(C)碱性降解
(D)与金属离子生成配合物(E)水解反应
6.四环素类抗生素在(B)条件下发生差向异构化。
(A)pH1~2(B)pH2~6(C)pH6~8
(D)pH8~10(E)pH>10
7.四环素类抗生素是(D)化合物。
(A)酸性(B)碱性(C)中性(D)两性(E)以上均不是
8.目前各国药典采用(E)测定庆大霉素的含量。
(A)GC法(B)HPLC法(C)TLC法
(D)容量法(E)微生物检定法
9.庆大霉素具有(E)碱性中心。
(A)1个(B)2个(C)3个(D)4个(E)5个
10.中国药典采用(B)测定庆大霉素C组成分。
(A)GC法(B)HPLC法(C)TLC法
(D)容量法(E)微生物检定法
11.抗生素类药物的活性采用(C)。
(A)百分含量(B)标示量百分含量(C)效价
(D)浓度(E)重量
12.目前各国药典采用(E)测定链霉素含量。
(A)HPLC法(B)GC法(C)TLC法(D)化学法(E)微生物检定法
13.BP(1993)规定检查链霉素中(B)。
(A)链霉素A(B)链霉素B(C)链霉素C(D)链霉素D(E)链霉素A1
14.汞量法测定青霉素时较碘量法的优点是(A)。
(A)不需标准品作对照(B)不需要做空白(C)汞可直接与青霉素作用,无需水解
(D)反应加迅速(E)计算简便
15.青霉素族抗生素在弱酸性条件下的降解产物为(B)。
(A)青霉噻唑酸(B)青霉稀酸(C)青霉醛(D)青霉胺(E)CO2.H2O
16.下列方法不可用于青霉素测定的是(C)。
(A)碘量法(B)汞量法(C)酸碱滴定法(D)紫外分光光度法(E)气相色谱法
17.不属于氨基糖苷类抗生素的是(A)。
(A)红霉素(B)链霉素(C)庆大霉素(D)卡那霉素(E)巴龙霉素
18.青霉素和头饱菌素都属于(A)类抗生素。
(A)β-内酰胺(B)氨基糖苷(C)四环素类(D)红霉素(E)喹诺酮类
19.青霉素分子在pH4条件下,降解为(C)。
(A)青霉噻唑酸(B)青霉酸(C)青霉稀酸(D)青霉醛(E)青霉胺
20.抗生素类药物的常规检查不包括(D)。
(A)鉴别试验(B)热原试验(C)效价测定(D)水解试验
21.青霉素分子中含(C)手性碳原子。
(A)1个(B)2个(C)3个(D)4个
22.下面哪个药物最易发生4-差向异构化?
(A)
(A)金霉素(B)土霉素(C)庆大霉素(D)强力霉素
23.不属于庆大霉素组分的是(D)。
(A)C1(B)C1a(C)C2(D)C2a
24.硫醇汞盐法中使用的催化剂为(A)。
(A)咪唑(B)吡啶(C)Pt(D)吡喃
二、填空题
1.四环素类抗生素的母核为__氯化并四环素_。
2.链霉素由链霉素胍、链霉素糖和N-甲基-L-葡萄糖胺三部分组成。
3.链霉素水解产物链霉素胍的特有反应是__坂口反应__。
4.麦芽酚反应是__链霉素__的特有反应。
5.青霉素和头饱菌素分子中的__羟基__具有强酸性,故可与碱金属成盐。
6.抗生素的常规检验,一般包括性状、鉴别、检查、含量测定(效价测定)等四个方面。
7.抗生素的效价测定主要分为生物学和化学及物理化学两大类。
8.青霉素和头孢菌素都具有旋光性,因为青霉素分子中含有3个手性碳原子,头孢菌素分子含有2个手性碳原子。
9.青霉素分子不消耗碘,但其降解产物青霉噻唑酸可与碘作用,借此可以根据消耗的碘量计算青霉素的含量。
10.链霉素的结构是由一分子链霉胍和一分子链霉双糖胺结合而成的碱性苷。
11.链霉素具有氨基糖苷类结构,具有羟基胺类和α-氨基酸的性质,可与茚三酮缩和成兰紫色化合物。
12.四环素类抗生素在弱酸性溶液中会发生差向异构化,当pH2或pH6时差向异构化速度减小。
三、是非题
(√)1.青霉素碘量法的空白试验需要称取供试品,只是不需水解
(×)2.青霉素含量测定法中碘量法和汞量法都需要做空白实验,空白试验不需要称取供试品
(√)3.汞量法测定青霉素含量时,要先经碱水解
(×)4.青霉素和头饱菌素分子要经酸水解后方可用碘量法测定。
(√)5.普鲁卡因青霉素可发生重氮化偶合反应。
(√)6.β-内酰胺环不稳定的。
(√)7.生物学方法测定抗生素类的效价比化学物理法优势在于它能与临床应用的要求一致。
(×)8.β-内酰胺类抗生素的母核均为6-氨基青霉烷酸
(×)9.中国药典采用NMKI检查四环素中的降解物
(√)10.汞量法的主要优点是不需要青霉素对照品。
(×)11.CHP关于四环素中杂质的检查采用HPLC法。
(×)12.四环素较土霉素不易发生差向异构化,原因是其C5上的羟基与二甲胺基形成氢键而更稳定。
(×)13.坂口反应是链霉素的特有反应。
(√)14.庆大霉素为一复合物的硫酸盐。
(×)15.青霉素可用碘量法测定含量,是由于青霉素分子消耗碘。
(√)16.青霉素和头饱菌素都具有手性碳原子和旋光性。
(×)17.β-内酰胺环是十分稳定的。
(√)18.青霉素经碱水解后生成的青霉噻唑酸可与碘作用。
(√)19.中国药典采用TLC法和控制杂质光吸收度法检查四环素中的差向四环素,脱水四环素和降解物。
(√)20.四环素差向异构化是由于A环上手性碳原子C4构型的改变。
(×)21.四环素类抗生素是两性化合物,其酸性来源于羟基,而碱性来源于二甲氨基。
(√)22.链霉素和庆大霉素都具有Elson-Morgan反应。
(√)23.坂口反应是链霉胍的特有反应。
(√)24.硫醇汞盐法测定氨苄西林钠时,应先将其氨基乙酰化后再测定。
(×)25.在酸性溶液中,链霉素会扩环,水解生成麦芽酚而与Fe3+显紫红色配合物。
(×)26.中国药典对四环素类药物中异构化杂质的检查采用微生物法。
(×)27.四环素类药物发生异构化及降解反应后,效价不变。
(√)28.生物学法测定抗生素类效价时,既适用于纯的精制品,也适用于纯度较差的样品。
四、配伍题
(A)6-氨基青霉烷酸(B)7-氨基头饱菌烷酸(C)7-氨基青霉烷酸
(D)6-氨基头饱菌烷酸(E)以上都不是
1.青霉素的母核是(A)
2.头饱菌素的母核是(B)
五、简答题
1.为什么四环素较土霉素更容易发生差向异构化?
答:
土霉素C5上的羟基与C4上的二甲氨基形成氢键,因而较稳定,C4上不易发生差向异构化。
2.简述控制庆大霉素C组分的意义?
答:
由于发酵菌种不同或工艺略有差别,各厂产品C组分含量比例不完全一致,庆大霉素C1、C2、C1
对微生物的活性无明显差异,但其毒副作用和耐药性有差异,导致各组分的多少影响产品的效价和临床疗效。
因此各国药典均规定控制各组分的相对百分含量。
3.高效液相色谱法检查庆大霉素C组分的机制是什么?
答:
高效液相色谱法测定C组分含量时利用C组分结构中氨基同邻苯二醛、巯基醋酸在pH10、4的硼酸盐缓冲液中反应,生成1-烷基硫代-2-烷基异吲哚微生物,在330nm波长处有强吸收。
4.青霉素族抗生素可采用硫醇汞盐法测定含量,其基本原理是什么?
该方法有什么优点?
答:
原理:
青霉素类抗生素在咪唑的催化下与氯化高汞能定量反应转化成相应的青霉烯酸硫醇汞盐,在324~345nm波长范围内有最大吸收。
优点:
专属性强,操作简便,易于掌握。
产物可稳定3h以上。
重现性良好。
RSD<1%
适用于原料和制剂的分析。
5.抗生素效价测定的方法有哪两类?
它们各有什么特点?
答:
生物学法、化学及物理化学方法:
生物学法:
测定方法原理与临床应用的要求一致,更能够确定抗生素的医疗价值,灵敏度高,需用供试品量少,既适用于精制品,也适用于纯度差的制品,对同一类型抗生素无需分离,可一次测量总效价。
化学及物理化学法:
对于提高产品以及化学结构已确定的抗生素可测定效价,有较高的专属性。
但也有不足:
不适用于含有杂质的供试品,所测结果往往只代表药物总的含量,并不一定代表抗生素的生物效价。
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