人教版选修5同步精练系列132烯烃炔烃及苯的同系物的命名.docx
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人教版选修5同步精练系列132烯烃炔烃及苯的同系物的命名
2013-2014高二化学(人教版)选修5同步精练系列:
1-3-2烯烃、炔烃及苯的同系物的命名
一、选择题
1.有机物
的命名正确的是( )
A.3甲基2,4戊二烯
B.3甲基1,3戊二烯
C.1,2二甲基1,3丁二烯
D.3,4二甲基1,3丁二烯
答案:
B
点拨:
烯烃在命名时要选含双键最长的碳链为主链,编号也从离双键最近的一端开始编号,写名称时还要注明官能团的位置。
2.下列有机物命名正确的是( )
答案:
B
点拨:
A项,有机物命名时,应遵循位次数值之和最小原则,故应命名为:
1,2,4三甲苯,A错;C项,应命名为:
2丁醇,C错;D项,炔类物质命名时,应从离碳碳三键近的一端编号,故应命名为:
3甲基1丁炔,D错。
3.某烃和氢气加成后得到2,2二甲基丁烷,该烃的名称可能是( )
A.3,3二甲基1丁炔B.2,2二甲基2丁烯
C.2,2二甲基1丁烯D.3,3二甲基1丁烯
答案:
AD
点拨:
烃与氢气加成后得到烷烃,则该烃可能为烯烃或炔烃,2,2二甲基丁烷的结构简式为
正确。
4.下列关于苯的同系物的命名说法中错误的是( )
A.苯的同系物命名时必须以苯作为母体,其他的基团作为取代基
B.二甲苯可以以邻、间、对这种习惯命名法进行命名
C.二甲苯也可以用系统命名法进行命名
D.分子式是C8H10的苯的同系物有4种同分异构体
答案:
A
点拨:
苯的同系物命名时通常以苯作为母体,其他的基团作为取代基,当苯的同系物比较复杂时,也可以把苯环作为取代基——苯基。
5.化学式为C8H10的芳香烃,苯环上的一硝基(—NO2是一种官能团)取代物只有一种,该芳香烃的名称是( )
A.乙苯B.邻二甲苯
C.间二甲苯D.对二甲苯
答案:
D
点拨:
化学式为C8H10的芳香烃有以下几种:
6.含有一个三键的炔烃,氢化后的产物结构简式为
此炔烃可能的结构有( )
A.1种B.2种
C.3种D.4种
答案:
B
点拨:
该炔烃可能结构为:
7.
A.甲、乙的主链碳原子数都是6个
B.甲、乙的主链碳原子数都是5个
C.甲的名称为2丙基1丁烯
D.乙的名称为3甲基己烷
答案:
D
点拨:
甲的主链有5个碳原子,名称为:
2乙基1戊烯,而乙的主链上有6个碳原子,名称为:
3甲基己烷。
8.下列有机物命名正确的是( )
A.2乙基丙烷
B.CH3CH2CH2CH2OH 4丁醇
答案:
D
点拨:
A中不应出现“2乙基”,主链选错;B应为1丁醇;C应为对二甲苯。
A.①② B.①③
C.②③D.③④
答案:
C
点拨:
根据α、β位的特点和分析同分异构体位置对称、结构相同的原则,可知萘环上
1、4、5、8位于α位,2、3、6、7位于β位。
10.含有一个碳碳三键的炔烃,与氢气充分加成后的产物的结构简式为:
,此炔烃可能的结构有( )
A.1种B.2种
C.3种D.4种
答案:
C
点拨:
相当于在题干碳架结构中移动三键的位置,即找炔烃的同分异构体,即
共有三种情况。
11.(2013·衡阳统考)如图是某物质X的结构简式,已知X苯环上的二溴代物有9种同分异构体,则X苯环上的四溴代物的同分异构体有( )
A.9种B.10种
C.11种D.12种
答案:
A
点拨:
X的苯环上有6个H原子且其苯环上的二溴代物有9种同分异构体。
不妨假设苯环上原有6个溴原子,若其中的2个被H原子取代,肯定能得到9种同分异构体,实际上这就是X苯环上的四溴代物的同分异构体。
二、非选择题
12.根据烯、炔烃的命名原则,回答下列问题。
答案:
(1)3,3二甲基1丁炔
(2)2甲基1丁烯
(4)2,4二甲基2己烯
点拨:
(1)、
(2)根据烯、炔烃的命名原则,选主链,编碳号,具体编号如下:
(3)根据名称写出结构简式,依据命名规则重新命名进行验证。
(4)先依据错误名称写出结构简式,然后重新命名。
13.
(1)用系统命名法命名烃A:
________________;
烃A的一氯代物具有不同沸点的产物有________种。
(2)有机物
的系统名称是________,将其在催化剂存在下完全氢化,所得烷烃的系统名称是____________。
(3)有机物
的系统名称是__________________,将其在催化剂存在下完全氢化,所得烷烃的系统名称是____________。
答案:
(1)2,2,6三甲基4乙基辛烷 10
(2)3甲基1丁烯 2甲基丁烷
(3)5,6二甲基3乙基1庚炔
2,3二甲基5乙基庚烷
点拨:
(1)用系统命名法命名时,首先找准主链,然后根据侧链决定主链碳原子的编号顺序。
注意选取主链时要保证主链上的碳原子数目最多。
判断物质的一氯代物的同分异构体的数目时,关键要分析清楚该物质的氢原子的种类,分析时要注意从等效碳原子的角度来判断等效氢原子,从而确定不等效氢原子的种类。
经分析判断含有不等效氢原子的种类有10种,故其一氯代物具有不同沸点的产物有10种。
14.1mol有机物与1molH2发生加成反应,其加成后的产物是2,2,3三甲基戊烷,则此有机物可能的结构简式是__________、__________、__________。
答案:
15.某学生为确定某烃的分子式及其可能的结构简式,做了如下实验:
标准状况下,取0.1mol某烃,在氧气中完全燃烧,生成的二氧化碳体积为22.4L,同时得到16.2g水。
(1)该烃的摩尔质量为________。
(2)该烃的分子式为________。
(3)该烃有一种可能的结构为
,其系统名称为__________。
(4)
属于__________(选填序号)。
a.环烃 b.烷烃
c.芳香烃d.不饱和烃
答案:
(1)138g/mol
(2)C10H18
(3)4,5二甲基3乙基1环己烯
(4)ad
点拨:
n(C)=n(CO2)=
=1mol,
n(H)=2n(H2O)=
×2=1.8mol,故1mol该烃中有10molC、18molH,其分子式为C10H18,其摩尔质量为138g/mol。
其系统命名为4,5-二甲基-3-乙基-1-环己烯,它应属于环烃和不饱和烃。
有机化合物认识简史
人类使用有机物的历史很长,世界上几个文明古国很早就已掌握了酿酒、造醋和制饴糖的技术。
据记载,中国古代曾制取到一些较纯的有机物,如没食子酸(载于982年~992年)、乌头碱(载于1522年以前)、甘露醇(载于1037年~1101年)等;16世纪后期,西欧制得了乙醚、硝酸乙酯、氯乙烷等。
由于这些有机物都是直接或间接来自动植物体,因此,那时人们仅将从动、植物体内得到的物质称为有机物。
1828年,德国化学家维勒(F.Wohler)首次用无机物氰酸铵合成了有机物——尿素。
但这个重要发现并没有立即得到其他化学家的承认,因为氰酸铵尚未能用无机物制备出来。
直到柯尔柏(H.Kolbe)在1844年合成了醋酸,贝特罗(M.Berthelot)在1854年合成了油脂类物质,布特列洛夫(A.M.Bytjiepob)在1861年合成了糖类等,有机化学才进入了合成时代,大量的有机物被用人工的方法合成出来。
人工合成有机物的发展,使人们清楚地认识到,在有机物与无机物之间并没有一个明确的界限,但在组成和性质方面确实存在着某些不同之处。
从组成上讲,元素周期表中的元素都能组成无机物,而在有机物中却只发现了为数有限的几种元素。
在所有的有机物中都含有碳,多数含氢,其次还含有氧、氮、卤素、硫、磷等。
从此,化学家们开始将有机物定义为含碳的化合物。
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