第一章认识有机化合物知识点总结加典题复习.docx
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第一章认识有机化合物知识点总结加典题复习
情况时;
⑥炮眼深度和最小抵抗线不符合规定时;
⑦联线人未回到安全地点、警戒人没设好、放炮母线长度不够时;
⑧透老空、过断层冒顶、贯通掘进无安全措施时。
55、掘进工作面及其它作业地点风流中瓦斯浓度达到1.5%时应如何处置?
必须立即停止工作,切断电源,撤出人员,进行处理。
56、掘进工作面瓦斯传感器应悬挂在什么位置?
瓦斯传感器应悬挂在距顶板不得大于300mm,距巷道煤壁不小于200mm的回风流侧,距工作面不大于5米,能够正确反映所测地点的瓦斯浓度。
57、掘进工作面产生循环风时有什么危害?
掘进工作面的乏风反复返回工作面,有毒有害气体及粉尘浓度越来越大,不仅恶化作业环境,而且由于风流中瓦斯浓度不断增加,当其进入局部通风机时,极易引起瓦斯爆炸事故。
58、炮掘进工作面相向施工(对贯,相距多少米时必须停止一个工作面作业?
炮掘相距20米,综掘相距50米。
59、龙煤集团对掘进工作面放炮前、放炮后控顶距是如何规定的?
放炮前控顶距是:
支护间距+0.3米。
放炮后控顶距是:
支护间距+循环进度+0.3米。
60、如何处理拒爆炮和残炮?
①连线不良造成的拒爆炮,可重新连线起爆;
②在距离3拒爆炮眼或残炮眼0.3米以外另打与拒爆炮眼或残炮眼平行的新炮眼,重新装药起爆;
③在未处理完拒爆炮或残炮前,严禁在工作面进行与处理拒爆炮或残炮无关的工作。
61、反向爆破有什么危害?
反向爆破的危害是,爆破时易打筒并产生火源。
形成拒爆炮后不易发现不易处理,打眼时容易误打在拒爆炮上。
62、掘进工作面哪些地点和环节易发生顶板事故?
如何预防?
掘进迎头、巷道揭煤处、断层处和破碎带、贯通点易发生顶板事故。
预防措施是,不空顶作业,用好临时支护,及时支护,采取小循环顶板和帮壁、放小炮等措施。
63、漏电的危害有哪些?
⑪可能导致人身触电;
⑫可能造成雷管先期爆炸;
⑬可能产生电火花引起瓦斯煤尘爆炸;
⑭可能造成电气火灾。
64、发现有人触电的应急措施是什么?
根据具体情况迅速切断电源或使触电者迅速脱离带电体,然后就地进行人工呼吸抢救,同时向地面调度汇报,触电者未完全恢复、医生未到之前不得中断抢救。
65、操作井下电气设备必须严格遵守那些规定?
一是非专职或值班电气人员,不得擅自操作电气设备。
二是操作高压电气设备主回路时,操作人员必须戴绝缘手套并须穿绝缘靴或站在绝缘台上。
三是手持式电气设备的操作手柄和工作中必须接触部分,一定要有良好的绝缘。
66、电气设备发生火灾时应怎样处理?
现场人员尽可能采取灭火措施,控制火势蔓延和扩大,并应首先切断其电源,但在距开关较远,需要在没有切断电源的状态下灭火时,只准使用不导电的灭火器材进行灭火,并将火灾情况迅速汇报调度。
67、人力推车时,必须遵守哪些规定?
①1次只准推1辆车;
②推车时必须时刻注意前方;
③严禁放飞车。
巷道坡度大于7‰时,严禁人力推车。
68、运送人员的斜井人车有什么要求?
斜井运送人员的车辆必须有顶盖,车辆上必须装有可靠的防坠器,当断绳时,防坠器能自动发生作用,也能用手操纵。
手动防坠器把手必须装在第一辆车内第一排座位上。
69、电机车在主运巷运行管理上应防止出现哪些违章行为?
①机车不完好上道行驶;
②超速行驶;
③过弯道、过岔口不减速、不鸣笛;
④会车时不减速、不鸣笛;
⑤司机不注意瞭望;
⑥不制止登、扒、跳车;
⑦顶车行驶;
⑧无操车工指挥在车场内逆行;
⑨紧急情况不采取紧急制动。
70、矿车(含人车连接装置不可靠的表现形式有哪些?
①矿车插销缺防窜销;
②矿车插销短;
③插销磨损超限;
④矿车鹰勾失效;
⑤碰头铁开焊或出现裂缝;
⑥勾头大绳插接长度不够;
⑦人车勾头无二次保护或二次保护不可靠;
⑧人车或矿车勾头大绳30米范围内磨损超限;
⑨人车之间连接杆和连接链变形、有裂缝;
⑩连接杆无别销。
71、主运巷用人车运送人员,应遵守哪些规定?
①每班发车前,应检查各车的连接装置、轮轴和车闸等;
②严禁同时运送有爆炸性的、易燃性的或腐蚀性的物品,或附挂物料车;
③列车行驶速度不得超过4m/s;
④人员上下车地点应有照明,架空线必须安设分段开关或自动停送电开关,人员上下车时必须切断该区段架空线电源;
⑤双轨道道乘车必须设信号区间闭锁,人员上下车时,严禁其它车辆进入乘车场。
72、电机车架空线的悬挂高度有何要求?
第一,在行人的车场内以及人行道与运输巷道交叉的地方不小于2m;在不行人的巷道内不小于1.9m。
第二,在井底车场内,从井底到乘车场不小于2.2m。
第三,在地面或工业广场内,不与其他道路交叉的地方不小于2.2m。
73、在斜巷运输安全管理上应防止出现哪些违章行为?
①超过规定数量拉放车;
②趴、蹬、跳车;
③不使用一坡三挡;
④信号不可靠拉放车;
⑤运送物件超高、超宽拉放车;
⑥物件固定不牢拉放车;
⑦车辆连接不可靠拉放车;
⑧巷道内有行人拉放车。
74、排放盲巷积聚瓦斯注意哪些问题?
①掌握盲巷积聚的瓦斯总体积,选择可靠的排放瓦斯方法,制定可靠的安全措施;
②掌握排放瓦斯各回风区间最大允许的排放瓦斯量,以便控制盲巷排出的瓦斯量,防止各回风区间瓦斯超限;
③了解供电情况,检查风电闭锁装置是否良好:
检查局扇和电气开关附近10m内瓦斯浓度是否超过0.5%;
④排瓦斯时,每次启动局扇或者是调整风量后,均应检查局扇是否有循环风,如有循环风,需立即停止局扇运转,消除循环风后再排瓦斯;
⑤应设专人严格检查瓦斯,必要时采取紧急措施,以确保安全。
75、矿井发生火灾事故时的自救与互救?
⑪首先要尽最大的可能迅速了解或判明事故的性质、地点、范围和事故区域的巷道情况、通风系统、风流及火灾烟气蔓延的速度、方向以及与自己所处巷道位置之间的关系;
⑫撤退时,任何人无论在任何情况下都不要惊慌、不能狂奔乱跑。
应在现场负责人及有经验的老工人带领下有组织地撤退;
⑬位于火源进风侧的人员,应迎着新鲜风流撤退;位于火源回风侧的人员或是在撤退途中遇到烟气有中毒危险时,应迅速戴好自救器,尽快通过捷径绕到新鲜风流中去或在烟气没有到达之前,顺着风流尽快从回风出口撤到安全地点;如果距火源较近而且越过火源没有危险时,也可迅速穿过火区撤到火源的进风侧;
⑭撤退行动既要迅速果断,又要快而不乱。
撤退中应靠巷道有联通出口的一侧行进,避免错过脱离危险区的机会,同时还要随时注意观察巷道和风流的变化情况,谨防火风压可能造成的风流逆转。
人与人之间要互相照应,互相帮助,团结友爱;
⑮逆烟撤退具有很大的危险性,在一般情况下不要这样做。
除非是在附近有脱离危险区的通道出口,而且又有脱离危险区的把握时;或是只有逆烟撤退才有争取生存的希望时,才采取这种撤退方法;
⑯在高温浓烟的巷道撤退还应注意利用巷道内的水,浸湿毛巾、衣物或向身上淋水等办法进行降温,改善自己的感觉,或是利用随身物件等遮挡头面部,以防高温烟气的刺激等。
76、矿井透水事故有哪些危害?
①造成井下人员伤亡;
②造成煤矿资源财产损失;
③增加煤炭开采成本;
④缩短机电设备、管材等使用寿命;
⑤造成生产作业环境恶劣;
⑥影响煤炭资源开采利用。
77、井下突水征兆?
采掘工作面或其它地点发现有挂红、挂汗、空气变冷、出现雾气、水叫、顶板淋水加大、顶板来压、底板鼓起或产生裂隙出现渗水、水色发浑、有臭味等即为突水预兆。
78、井下发现有透水征兆时,应采取的主要措施?
应当立即停止受水害威胁区域内的采掘作业,立即报告矿调度室,发出警报,撤出所有受水害威胁地点作业人员到安全地点,采取有效安全措施,分析查找透水原因。
79、何种情况下,井下采掘工作面必须进行探水?
采掘工作面遇到下列情况之一时,必须确定探水线进行探水:
①接近水淹区或可能有积水、淤泥的井巷、老空或相邻煤矿时;
②接近含水层、导水断层和导水裂隙时;
③打开防隔水煤(岩柱放水时;
④接近可能与河流、蓄水池、水井等相通的断层破碎带时;
⑤接近有出水可能的钻孔时;
⑥接近水文地质条件复杂的区域;
⑦受采掘破坏影响范围内有含水构造,煤层与含水层、积水区间的防隔水煤(岩柱厚度不清楚可能发生突水;
⑧接近其它可能出水地区时。
经探水确认无突水危险后,方可前进。
探水线绘在采掘工程平面图上。
80、巷道在水淹区下或老窑积水区下掘进时,巷道与水体之间的最小距离是怎么规定的?
不得小于巷道高度的10倍。
81、防探老空水的规定是什么?
掘进工作面进入积水警戒线后,必须超前探放水,并在距积水实际边界20米处停止掘进,进行打钻放水,在确证积水已基本放净后,才允许继续掘进。
82、巷道贯通通知单应提前多少米(分岩石、煤巷发送到施工单位、矿分管领导及技术、安全、通风等单位?
应提前(岩巷20—30m,煤巷30—40m,综掘50m发送到施工单位、矿分管领导及技术、安全、通风等单位。
83、最后一次标定贯通方向时,两个相向工作面间的距离不得小于多少米?
1》.下列表示的是有机化合物结构式中的一部分,其中不是官能团(
A.-OH
B.CC
C.C=C
D.C-C
2》.下列有机物是按照碳的骨架进行分类的是(
A.烷烃
B.烯烃
C.芳香烃
D.卤代烃
3》.具有复合官能团的复杂有机物:
官能团具有各自的独立性,在不同条件下所发生的化学性质可分别从各官能团讨论。
如:
具有三个官能团:
、和,所以这个化合物可看作类,类和类。
考点二.有机物的命名:
1.给下列物质习惯命名:
2.系统命名:
(1烷烃的命名
•烷烃命名的基本步骤是:
选主链(最长的,称某烷;编号位(最近的,定支链;取代基,写在前;标位置,短线连;不同基,简到繁;相同基,合并算。
(2烯烃和炔烃的命名
①选主链:
将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。
②定编位:
从距离双键或三键最近的一端对主链碳原子编号。
③写名称:
将支链作为取代基,写在“某烯”或“某炔”的前面,并用阿拉伯数字标明双键或
三键的位置。
4》.下列有机物命名正确的是(
A.3,3-二甲基丁烷
B.3-甲基-2-乙基戊烷
C.2,3-二甲基戊烯
D.3-甲基-1-戊烯
5》.按系统命名法命名时,CH3—CH—CH2—CH—CH的主链碳原子数是(
CH(CH32
A.5
B.6
C.7
D.8
6》.写出下列有机物的结构简式:
w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
(12,6-二甲基-4-乙基辛烷:
(22,5-二甲基-2,4己二烯:
(3苯的同系物的命名
(1习惯命名法
二甲苯有三种同分异构体,其名称分别为:
邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。
(2系统命名法
将苯环上的6个碳原子编号,以某个甲基所在的—碳原子的位置为1号,选取最小位次号给另一甲基编号,则邻二甲苯也可叫做,间二甲苯叫做,对二甲苯叫做
(4衍生物的命名:
1将含有与官能团相连的碳原子的最长碳链为主链,成为某醇(醛等
2从距离官能团最近的一端给主链上碳原子依次编号定位。
3官能团的位置用阿拉伯数字表示,官能团的个数用“二”“三”等表示
7》.分子式为C8H10的芳香烃,苯环上的一溴取代物只有一种,该芳香烃的名称是(
A.乙苯
B.邻二甲苯
C.对二甲苯
D.间二甲苯
名称:
(名称:
(
考点三、有机化合物的结构特点
1、碳原子的成键特点:
(1碳原子价键数为四个;
(2碳原子间的成键方式常有三种:
C—C、C=C、C≡C;
(3碳原子的结合方式有二种:
碳链和碳环
8》写出下列物质的分子式:
9》.分子式为C5H7Cl的有机物,其结构不可能是(A.只含有1个双键的直链有机物B.含2个双键的直链有机物
C.含1个双键的环状有机物
D.含一个三键的直链有机
2、有机物分子里原子共线、共面:
共线、共面其实是分子的构型问题,掌握并会画出典型分子(包括甲烷----饱和烃立体结构不共面,乙烯----平面型,乙炔------直线型,苯分子------平面型的构型:
以代表分子的结构来推测其他同类物质的结构。
10》。
某烃结构式如下:
有关其结构说法正确的是(
A所有原子可能在同一平面上
B所有原子可能在同一条直线上
C所有碳原子可能在同一平面上
D所有氢原子可能在同一平面上
11》.甲烷分子中的4个氢原子全部被苯基取代,可得如图所示的分子,对该分子的描述不正确的是(
A.分子式为C25H20
B.分子中所有原子有可能处于同一平面
C.该化合物分子中所有原子不可能处于同一平面
D.分子中所有原子一定处于同一平面
3.顺反异构:
12》.已知乙烯分子是平面结构,因此1,2—二氯乙烯可以形成
两种不同的空间异构体,下列各物质中能形成类似上述两种空间异构体的是(
A.1,1—二氯乙烯
B.丙烯
C.2—丁烯
D.1—丁烯
考点四。
(1同系物的概念
结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。
(2同系物的判断依据
①两同:
相同类别,相同通式。
②一差:
分子组成相差一个或若干个CH2原子团。
延伸:
(1同系物必须是同一类物质。
(2同系物结构相似但不一定完全相同,如CH3—COOH与。
(3同系物间物理性质不同,但化学性质相似。
(4具有相同通式的有机物除烷烃外,都不能确定是不是同系物。
考点五.有机化合物的同分异构现象和同分异构体
(1同分异构现象:
化合物具有相同的,但不同,因而产生了上的差异的现象。
(2同分异构体:
具有同分异构现象的化合物。
(3同分异构体的类别
①异构:
碳链骨架不同。
②异构:
官能团的位置不同。
③
异构:
具有不同的官能团。
总结:
存在不同官能团直接的异构:
烯烃,二烯烃醇酚羧酸葡萄糖,麦芽糖环烷烃,炔烃。
醚,芳香醇,酯,果糖,蔗糖13》.下列哪个选项属于碳链异构(A.CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH32B.CH2=C(CH32和CH3CH=CHCH3
C.CH3CH2OH和CH3OCH3
D.CH3CH2CH2COOH和CH3COOCH2CH2
14》(2010·模拟精选,山东泰安一模主链含5个碳原子,有甲基、乙基2个支链的烷
烃有(
A.2种
B.3种
C.4种
D.5种
15》、已知丙烷的二氯代物有四种异构体,则其六氯代物的异构体数目为(A两种B三种C四种D五种三、常见题型及解题策略(一判断是否为同分异构体
16》、A、B、C、D、E五种芳香化合物都是某些植物挥发油中的主要成分,有的是药物,有的是香料。
它们的结构简式如下所示:
(二同分异构体数目的确定
这五种化合物中,互为同分异构体的
1、等效氢法
判断“等效氢”的三条原则是:
①同一碳原子上的氢原子是等效的;
②同一碳原子上所连的甲基是等效的;
③处于对称位置上的氢原子是等效的。
17》:
下列有机物的一氯取代物其同分异构体的数目相等的是
18》。
下图为立方烷的结构,则它的一氯取代物
有种,二氯取代物有种。
19》.下面是稠环芳香烃中蒽和并五苯的结构简式:
由于取代烃的位置不同,产生的异构现象称为官能团位置异构。
一氯并五苯有个异构体
(三由加成产物确定不饱和有机物的结构
20》.若是某单烯烃与氢气加成后的产物,则烯烃可能有
种结构;若是炔烃与氢加成的产物,则此炔烃可能有种结构。
(四、有限制性条件的有机物同分异构体的书写
21》。
满足下列三个条件的A的同分异构体数目有种。
①苯的衍生物,且苯环上只有两个互为对位的取代基;
②能发生银镜反应;
③与FeCl3溶液作用不显色。
22》。
结构式为C2H5-O--CHO的有机物有多种同分异构体,请写出含有酯基和一取代苯结构的同分异构体
23》.
写出含有酯基和一取代苯结构的五个同
分异构体:
考点六:
混合物的分离提纯
方法适用范围举例注意事项
过滤分离不溶性固体
和液体粗盐提纯时把粗盐溶于
水,经过滤把不溶于水
的杂质除去
1、要“一贴二低三靠;
2、必要时洗涤沉淀物;
3、定量实验要“无损”
(重结晶溶解度不同的固
体与固体KNO3溶解度随温度变化
大,NaCl溶解度随温度
变化小,可用此法从二
者混合液中提纯KNO3
1、一般先配较高温度下的浓
溶液,然后降温结晶;
2、结晶后过滤,分离出晶体
蒸馏沸点不同的液体
混合物石油的分馏1、温度计水银球在蒸馏烧瓶
的支管口处;
2、加沸石(碎瓷片
3、冷凝管水流方向
萃取利用溶质在两种
互不相溶的溶剂
里的溶解度不同
的分离方法CCl4把溶于水里的溴萃
取出来
1、萃取后再进行分液操作
2、对萃取剂的要求
分液不互溶液体的分
离水、苯的分离下层液体从下口流出,上层液
体从上口倒出
盐析某些物质在加某
些无机盐时,其
溶解度降低而凝
聚的性质来分离
物质从皂化液中分离肥皂、
甘油
蛋白质的盐析
䦋㌌㏒㧀좈琰茞㵂Ü
洗气气体混合物除杂除去CO2气体中的HCl
气体1、长进短出
2、混合中气体溶解度差别较大
24》.有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物,假设给你一种这样的有机混合物让你研究,一般要采取的几个步骤是(
A.分离、提纯→确定化学式→确定实验式→确定结构式
B.分离、提纯→确定实验式→确定化学式→确定结构式
C.分离、提纯→确定结构式→确定实验式→确定化学式
D.确定化学式→确定实验式→确定结构式→分离、提纯
25》。
下列每组中各有三对物质,它们都能用分液漏斗分离的是(
A乙酸乙酯和水,酒精和水,植物油和水
B四氯化碳和水,溴苯和水,苯和水
C甘油和水,乙酸和水,乙酸和乙醇
D汽油和水,苯和水,己烷和水
26》.天然色素的提取往往应用到萃取操作,现在有用大量水提取的天然色素,下列溶剂不能用来萃取富集这些天然色素的是(
A.石油醚
B.丙酮
C.乙醇
D.乙醚
考点七:
分子式的确定
1.商余法:
烃的式量除以12,得到的商及余数可确定
2.利用燃烧通式已知某有机物燃烧生成CO2和H2O,写出其燃烧通式,利用其它反应的方程式
3.利用1mol分子中各原子的物质的量
4.利用各类有机物的分子通式和相对分子质量确定
5.利用实验式和相对分子质量:
1、利用有机物蒸气的相对密度
2、利用标准状况下气态烃的密度
3、利用各类有机物的分子通式及相应的化学反应方程式
4、质谱法—能快速、微量、精确测定相对分子质量的方法27》。
列式计算下列有机物的相对分子质量:
(1某有机物的蒸气密度是相同状况下氢气密度的14倍;
(2某有机物在相同状况下对空气的相对密度为2;
(3标准状况下0.56g某气态烃的体积为44.8ml;
(43.2g某饱和一元醇与足量金属钠反应得到1.12L(标况氢气。
28》:
实验测得某碳氢化合物A中,含碳80%、含氢20%求该化合物的实验式。
又测得该化合物的相对分子质量是30,求该化合物的分子式。
29》.某含苯环的化合物A,其相对分子质量为104,
碳的质量分数为92.3%。
(1A的分子式为________________;
(2A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为__________________,
反应类型是________;
30》.某有机化合物仅由C、H、O三种元素组成,其相对分子质量小于150,若已知其中氧的质量分数为50%,则分子中碳原子的个数最多为(
A.4
B.5
C.6
D.7
31》.某有机物在氧气中充分燃烧,生成的CO2和H2O的物质的量之比为1:
2(
A.分子中C、H、O个数之比为1:
2:
3
B.分子中C、H个数之比为1:
4
C.分子中可能含有氧原子
D.此有机物的最简式为CH4
32》.某化合物6.4g在氧气中完全燃烧,只生成8.8gCO2和7.2gH2O。
下列说法正确的是(
A.该化合物仅含碳、氢两种元素
B.该化合物中碳、氢原子个数比为1:
4
C.无法确定该化合物是否含有氧元素
D.该化合物中一定含有氧元素
考点八:
分子结构的确定
(1红外光谱:
在红外光谱图上处于不同的位置,从而可以获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。
(2核磁共振氢谱
①处在不同化学环境中的氢原子在谱图上出现的位置不同;
②吸收峰的面积与氢原子数成正比。
33》.能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是(
A.质谱
B.红外光谱
C.紫外光谱
D.核磁共振谱
34》.某化合物有碳、氢、氧三种元素组成,其红外光谱图有C-H键、O-H键、C-O键的振动吸收,该有机物的相对分子质量是60,则该有机物的结构简式是(
A.CH3CH2OCH3
B.CH3CH(OHCH3
C.CH3CH2CH2OH
D.CH3CH2CH2O
35》.在有机物分子中,不同位置的氢原子在质子核磁共振谱(PMR中给出的峰值(信号也不同,根据峰(信号可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。
例如:
乙醛的结构式为:
其PMR谱中有2个信号峰,其强度之比为3∶1。
⑴下列有机物分子中,在质子核磁共振谱中只给出一种峰(信号的是(
A.CH3-CH3
B.CH3CH2OH
C.CH3OCH3
D.CH3CH2Cl
⑵化合物A和B的分子式都是C2H4Br2,A的PMR谱上只有1个峰,则A的结构简式为。
B的PMR谱上有个峰,强度比为________
-C≡C-CH=CH-CH3,
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