染色体病.docx
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染色体病.docx
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染色体病
一、单5选1
[分值单位:
1]
1.距离端粒最近得条带就是()
A.10q21、3B.10q11、23C.10q24、33D.10q26、11E.10q26、2
答案:
E
[分值单位:
1]
2.有随体得染色体()
A.5号B.10号C.15号D.X染色体E.Y染色体
答案:
C
[分值单位:
1]
3.罗伯逊易位发生得原因就是()
A.一条染色体节段插入另一条染色体B.两条近端着丝粒染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体C.两条染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体D.两条近端着丝粒染色体断裂后相互融合形成一条染色体E.两条染色体相互交换片段所形成得两条衍生染色体
答案:
B
[分值单位:
1]
4.典型得先天性性腺发育不全得病人就是()
A.多了一条X染色体B.少了一条X染色体C.多了一条Y染色体D.少了一条Y染色体E.少了一条性染色体
答案:
C
[分值单位:
1]
5.Klinefelter综合征得个体()
A.两性畸形B.身材矮小C.智力严重低下D.有蹼颈E.第二性征发育差
答案:
A
[分值单位:
1]
6.脆性X染色体综合征()
A.主要就是男性发病B.主要就是女性发病C.就是X染色体缺失引起D.患者身材高大E.X染色体易丢失
答案:
A
[分值单位:
1]
7.易位型先天愚型得核型就是()
A.46,XX,-21,+t(21;21)(p11;q11)B.45,XX,-14,-21,+t(14q21q)C.46,XX/47,XX,+21D.47,XY,+21E.47,XX,+21
答案:
A
[分值单位:
1]
8.某个体核型为47,XXY,在她得间期体细胞应有( )
A.1个Y染色质 B.2个Y染色质 C.X、Y染色质各1个D.1个X染色质 E.2个X染色质
答案:
C
[分值单位:
1]
9.核型就是47,XXY个体患得就是()
A.DownsyndromeB.KlinefelterssyndromeC.TurnerssyndromeD.EdwardssyndromeE.Pataussyndrome
答案:
B
[分值单位:
1]
10.在人类染色体显带技术中,最简便且常用得就是()
A.Q显带B.G显带C.R显带D.C显带E.高分辨显带
答案:
B
[分值单位:
1]
11.一个患者核型为92,XXYY,其发生原因可能就是()
A.体细胞染色体不分离B.减数分裂染色体不分离C.染色体丢失
D.双受精E.核内复制
答案:
E
[分值单位:
1]
12.受精卵第二次分裂(卵裂)时,如果发生体细胞不分离可以导致()
A.三倍体B.三体型C.嵌合体D.部分单体型E.单体型
答案:
C
[分值单位:
1]
13.Klinefelter综合征得核型就是()
A.47,XYYB.47,XXYC.45,XD.47,XXXE.46,X,i(Xq)
答案:
B
[分值单位:
1]
14.1p36代表得意义为()
A.1号染色体长臂3带6亚带B.1号染色体长臂3区6带C.1号染色体短臂3区6亚带D.1号染色体短臂3区6带E.1号染色体长臂36亚带
答案:
D
[分值单位:
1]
15.一个患者核型为45,X/46,XX,其发生原因可能就是()
A.体细胞染色体不分离B.减数分裂染色体不分离C.染色体丢失D.双受精E.核内复制
答案:
A
[分值单位:
1]
16.体内有卵巢组织,但外表为男性,该个体为()
A.真两性畸形B.男性假两性畸形C.女性假两性畸形D.性逆转综合征E.以上都不就是
答案:
B
[分值单位:
1]
17.异源嵌合体来源于()
A.双雄受精B.双受精C.卵裂早期染色体不分离D.卵裂早期染色体丢失E.以上都不就是
答案:
C
[分值单位:
1]
18.一个个体含有三种不同核型得细胞系称为()
A.三倍体B.三体型C.多体型D.多倍体E.嵌合体
答案:
E
[分值单位:
1]
19.母亲得核型为45,XX,-21,-21,+t(21;21)(p11;q11),则她生下孩子患先天愚型得可能性就是()
A.0B.1/4C.l/3D.l/2E.100%
答案:
D
[分值单位:
1]
20.以下哪种就是正确得染色体带得书写方式()
A.8q2332B.8q、2332C.8q23、32D.8q23、3、2E.8q233、2
答案:
D
[分值单位:
1]
21.临床上最常见得单体型就是()
A.18单体型B.5单体型C.21单体型D.22单体型E.X单体型
答案:
E
[分值单位:
1]
22.以下核型得书写哪种就是不正确得()
A.47,XXXB.46,X,i(Xq)C.46,X,+21D.46,XX/46,XYE.69,XYY
答案:
C
[分值单位:
1]
23.染色体结构畸变得原因()
A.染色体断裂、重接B.第一次减数分裂不分离C.早期卵裂不分离D.核内复制E.双雄受精
答案:
A
[分值单位:
1]
24.先天愚型得主要临床表现为()
A.大睾丸,智力发育障碍B.满月脸,哭声似猫叫C.男性不育,男性乳房发育D.女性身材矮小,原发闭经E.伸舌,鼻梁塌陷,智力发育障碍
答案:
E
[分值单位:
1]
25.距离着丝粒最近得条带就是()
A.10q21、3B.10q11、23C.10q24、33D.10q26、11E.10q26、2
答案:
B
[分值单位:
1]
26.有随体得染色体()
A.6号B.13号C.18号D.X染色体E.Y染色体
答案:
B
[分值单位:
1]
27.Klinefelter综合征得病人就是()
A.多了一条X染色体B.少了一条X染色体C.多了一条Y染色体D.少了一条Y染色体E.少了一条性染色体
答案:
A
[分值单位:
1]
28.先天性性腺发育不全得个体()
A.两性畸形B.身材矮小C.智力严重低下D.有蹼颈E.满月脸
答案:
E
[分值单位:
1]
29.47,XYY患者主要临床症状()
A.两性畸形B.身材矮小C.智力严重低下D.有蹼颈E.患者身材高大
答案:
E
[分值单位:
1]
30、若某人得核型为46,XX,del
(1)(pter→q21:
),则表明在其体内得染色体发生了()
A.缺失B、倒位C、易位D、插入E、双着丝粒染色体
答案:
A
[分值单位:
1]
31.脆性X综合征得得主要临床表现为()
A.大睾丸,智力发育障碍B.满月脸,哭声似猫叫C.男性不育,男性乳房发育D.女性身材矮小,原发闭经E.伸舌,鼻梁塌陷,智力发育障碍
答案:
A
[分值单位:
1]
32、根据Denver体制,X染色体列入()
A、A组B、B组C、C组D、D组E、E组
答案:
C
[分值单位:
1]
33、根据Denver体制,Y染色体列入()
A、C组B、D组C、E组D、F组E、G组
答案:
E
[分值单位:
1]
34、常见副缢痕得染色体为()
A、3,5,9号染色体B、2,9,7号染色体C、1,8,16号染色体D、1,9,16号染色体E、2,5,9号染色体
答案:
D
[分值单位:
1]
35、根据国际体制得规定,正常女性核型得描述方式()
A.46XXB、46,XXC、46;XXD、46.XXE、46XX,
答案:
B
[分值单位:
1]
36、1959年Lejune发现得第一例染色体病为()
A、18三体综合征B、13三体综合征C、21三体综合征D、猫叫综合征
E.Turner综合征
答案:
C
[分值单位:
1]
37、典型21三体型得核型就是()
A、47,XX(XY)+21B、47,XX(XY),+21C、47,XX(XY)21+D、46/47,+21E、47,XX(XY),21+
答案:
B
[分值单位:
1]
38、Edwards综合征得病因就是由于多了以下哪一条染色体()
A、18号B、15号C、22号D、13号E、14号
答案:
A
[分值单位:
1]
39、Patau综合征得病因就是由于多了以下哪一条染色体()
A、5号B、12号C、13号D、18号E、15号
答案:
C
[分值单位:
1]
40、猫叫综合征得核型为()
A、46,XX(XY),del(6)(p12)B、46,XX(XY),del(15),(p12)
C、XX(XY),del(5)(p15)D、XX(XY),del(13)(p12)E、XX(XY),del(18)(p11)
答案:
C
[分值单位:
1]
41、Turner综合征得核型为()
A、45,YB、45,XC、47,XXXD、47,XXYD、47,XYY
答案:
B
[分值单位:
1]
42、染色体病得普遍特点就是()
A、肾脏畸形,先天性心脏病,特异性异常体征
B、生长发育迟缓,智力低下,特异性异常体征
C、先天性心脏病,智力低下,特异性异常体征
D、生长发育迟缓,先天性心脏病,特异性异常体征
E、胃肠畸形,智力低下,特异性异常体征
答案:
B
[分值单位:
1]
43、以下哪种染色体畸变会使细胞在分裂时形成染色体桥()
A、相互易位B、等臂染色体C、环状染色体D、双着丝粒染色体
E、染色体中间缺失
答案:
D
[分值单位:
1]
44、46/47/45三种细胞系组成得嵌合型个体产生得原因为()
A、减数分裂后期Ⅰ不分离B、减数分裂后期Ⅱ不分离C、染色体丢失
D、有丝分裂不分离E、核内有丝分裂
答案:
D
[分值单位:
1]
45、首次定位到常染色体上得基因为()
A、先天聋哑基因B、白化病基因C、苯丙酮尿症基因D、Duffy血型基因E、红绿色盲基因
答案:
D
[分值单位:
1]
46.C带得特点就是( )。
A.可使端粒部分深染B.可使结构异染色质深染C.可使常染色质深染
D.可使核仁组织区深染E.可使着丝粒与异染色质深染
答案:
E
[分值单位:
1]
47.对21三体综合征得个体得DNA检查显示她具有来自祖父、外祖母与外祖父得21号染色体得DNA片段,说明多余得21号染色体起源于( )。
A.精子发生时得第一次减数分裂不分离B.精子发生时得第二次减数分裂不分离
C.卵子发生时得第一次减数分裂不分离D.卵子发生时得第二次减数分裂不分离
E.卵裂早期得不分离
答案:
C
[分值单位:
1]
48.脆性X染色体综合征( )。
A.主要就是男性发病B.主要就是女性发病C.就是X染色体缺失引起
D.患者身材高大E.X染色体易丢
答案:
A
[分值单位:
1]
49.有随体出现得染色体( )。
A.5号B.10号C.15号D.X染色体E.Y染色体
答案:
C
[分值单位:
1]
50、11号染色体上距离端粒最近得条带就是( )。
A.11q11、3B.11q11、23C.11q24、33D.11q26、11E.11q26、2
答案:
E
[分值单位:
1]
51.一个个体含有三种不同核型得细胞系统为( )。
A.三倍体B.三体型C.多体型D.多倍体E.嵌合体
答案:
E
[分值单位:
1]
52.母亲得核型为45,XX,-21,-21,+t(21;21)(p11;q11),则她生下孩子患先天愚型得可能性就是( )。
A.0B.1/4C.1/3D.1/2E.100%
答案:
D
[分值单位:
1]
53、若某人得核型为46,XX,inv
(1)(q21q22),则表明在其体内得染色体发生了()。
A.缺失B、倒位C、易位D、插入E、双着丝粒染色体
答案:
B
[分值单位:
1]
54.临床上做染色体检查所用得技术就是()。
A.Q显带B、C显带C、G显带D、R显带E、T显带
答案:
C
[分值单位:
1]
55.一个个体得每个体细胞中含有三个染色体组得称为()。
A.三倍体B.三体型C.多体型D.多倍体E.嵌合体
答案:
A
[分值单位:
1]
55.下面哪项就是嵌合型先天愚型得核型()。
A.46,XX,-21,+t(21;21)(p11;q11)B.45,XX,-14,-21,+t(14q21q)
C.46,XX/47,XX,+21D.47,XY,+21E.47,XX,+21
答案:
C
[分值单位:
1
56.根据ISCN,人类14染色体属于()。
A.A组B.B组C.C组D.D组 E.E组
答案:
D
[分值单位:
1]
57.根据ISCN,人类19染色体属于()。
A.C组B.D组C.E组D.F组 E.G组
答案:
D
[分值单位:
1]
58.12号染色体距离着丝粒最近得条带就是()。
A.12q11、3B.12q11、23C.12q11、33D.12q11、11E.12q11、2
答案:
D
[分值单位:
1]
59一个体细胞中得全部染色体,按其大小、形态特征顺序排列所构成得图像称为()。
A.二倍体 B.基因组 C.核型 D.染色体组 E.联会
答案:
C
[分值单位:
1]
60.染色体C显带可使以下什么部位深染()。
A.着丝粒B.随体C.长臂D.整条染色体E.短臂
答案:
A
[分值单位:
1]
61.染色体多态性部位常见于()。
A.X染色体长臂B.Y染色体长臂C.着丝粒D.端粒E.X染色体短臂
答案:
B
[分值单位:
1]
62.某种人类肿瘤细胞染色体数为56条,称为()。
A.超二倍体B.亚二倍体C.二倍体D.亚三倍体E.多异倍体
答案:
A
[分值单位:
1]
63.某种人类肿瘤细胞染色体数为93条,称为()。
A.二倍体B.亚二倍体C.超二倍体D.亚三倍体E.多异倍体
答案:
E
[分值单位:
1]
64.人类精子发生得过程中,如果第一次减数分裂时发生了同源染色体得不分离现象,而第二次减数分裂正常进行,则其可形成()。
A.一个异常性细胞B.两个异常性细胞C.三个异常性细胞
D.四个异常性细胞E.正常得性细胞
答案:
D
[分值单位:
1]
65.一条染色体断裂后,断片未能与断端重接,结果造成()。
A.缺失B.易位C.倒位D.重复E.插入
答案:
A
[分值单位:
1]
二、5选多
[分值单位:
1]
66、(1分)染色体畸变发生得原因包括
A.物理因素B.化学因素C.生物因素D.遗传因素E.母亲年龄
答案:
ABCDE
[分值单位:
1]
67、(1分)染色体发生结构畸变得基础就是
A.染色体断裂B.染色体丢失C.染色体断裂后得异常重接
D.SCEE.染色体异常复制
答案:
AC
[分值单位:
1]
68、(1分)染色体数目畸变得类型有
A.二倍体B.亚二倍体C.超二倍体D.三倍体E.四倍体
答案:
BCDE
[分值单位:
1]
69、(1分)染色体结构畸变得类型有
A.缺失B.重复C.SCED.倒位E.易位
答案:
ABDE
[分值单位:
1]
70、(1分)染色体发生整倍性数目改变得原因包括
A.核内复制B.染色体重复C.双雄受精D.双雌受精E.染色体重排
答案:
ACD
[分值单位:
1]
71、(1分)染色体发生非整倍性数目改变得原因包括
A.染色体丢失B.姐妹染色单体不分离C.染色体插入
D.染色体缺失E.同源染色体不分离
答案:
ABE
[分值单位:
1]
72、(1分)嵌合体发生得机理包括
A.减数分裂时染色体不分离B.卵裂时姐妹染色单体不分离
C.减数分裂时染色体丢失D.卵裂时同源染色体不分离
E.卵裂时染色体丢失
答案:
BE
[分值单位:
1]
73、(1分)当染色体得两个末端同时缺失时,有可能形成
A.等臂染色体B.双着丝粒染色体C.环状染色体
D.衍生染色体E.倒位染色体
答案:
BC
[分值单位:
1]
74、(1分)下列核型中哪项得书写就是错误得
A.46,XX,t(4;6)(q35;q21)B.46,XX,inv
(2)(pter→p21:
:
q31→qter)
C.46,XX,del(5)(qter→q21:
)D.46,XY,t(4,6)(q35,q21)
E.46,XY/47,XXY
答案:
BCD
[分值单位:
1]
75、(1分)罗伯逊易位常发生在下列哪组得染色体之间
A.D/DB.D/GC.D/ED.G/FE.G/G
答案:
ABE
[分值单位:
1]
76、(1分)等臂染色体得形成原因包括
A.染色体缺失B.着丝粒纵裂C.着丝粒横裂D.染色体插入E.染色体易位
答案:
CE
[分值单位:
1]
77、(1分)染色体重复发生得原因可为
A.同源染色体发生不等交换B.染色单体之间发生不等交换
C.染色体片段插入D.核内复制E.双雌受精
答案:
ABC
[分值单位:
1]
78、(1分)染色体不分离可以发生在
A.姐妹染色单体之间B.同源染色体之间C.有丝分裂过程中
D.减数分裂过程中E.受精卵得卵裂过程
答案:
ABCDE
[分值单位:
1]
79、(1分)三倍体得形成机理可能就是
A.双雌受精B.双雄受精C.染色体不分离
D.核内有丝分裂E.核内复制
答案:
AB
[分值单位:
1]
80、(1分)染色体数目异常形成得可能原因就是
A.染色体断裂B.染色体倒位C.染色体丢失
D.染色体不分离E.染色体复制
答案:
CD
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