历年生化考研西医综合试题重要知识点.docx
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历年生化考研西医综合试题重要知识点
★历年考研西医综合试题重要知识点(按照7版教材顺序):
(一)生物大分子的结构和功能
Unit1
★属于亚氨基酸的是:
脯氨酸(Pro)[蛋白质合成加工时被修饰成:
羟脯氨酸]
★蛋白质中有不少半胱氨酸以胱氨酸形式存在。
★必需氨基酸:
甲硫氨酸(蛋氨酸Met)、亮氨酸(Leu)、缬氨酸(Val)、异亮氨酸(Ile)、苯丙氨酸(Phe)、赖氨酸(Lys)、色氨酸(Trp)、苏氨酸(Thr)
★含有两个氨基的氨基酸:
赖氨酸(Lys)、精苷酸(Arg)“拣来精读”
★含有两个羧基的氨基酸:
谷氨酸(Glu)、天冬氨酸(Asp)“三伏天”
★含硫氨基酸:
胱氨酸、半胱氨酸(Cys)、蛋氨酸(Met)
★生酮氨基酸:
亮氨酸(Leu)、赖氨酸(Lys)“同样来”
★生糖兼生酮氨基酸:
异亮氨酸(Ile)、苯丙氨酸(Phe)、酪氨酸(Tyr)、色氨酸(Trp)、苏氨酸(Thr)“一本落色书”
★天然蛋白质中不存在的氨基酸:
同型半胱氨酸
★不出现于蛋白质中的氨基酸:
瓜氨酸
★含有共轭双键的氨基酸:
色氨酸(Trp)[主要]、酪氨酸(Tyr)
紫外线最大吸收峰:
280nm
★对稳定蛋白质构象通常不起作用的化学键是:
酯键
★维系蛋白质一级结构的化学键:
肽键;
维系蛋白质二级结构(α-螺旋、β-折叠、β-转角和无规卷曲)的化学键:
氢键
维系蛋白质三级结构(整条肽链中全部氨基酸残基的相对空间位置)的化学键:
次级键(疏水键、盐健、氢键和VanderWaals力)
维系蛋白质四级结构的化学键:
氢键和离子键
★蛋白质的模序结构(模体:
具有特殊功能的超二级结构)举例:
锌指结构、亮氨酸拉链结构
★当溶液中的pH与某种氨基酸的pI(等电点)一致时,该氨基酸在此溶液中的存在形式是:
兼性离子
★蛋白质的变性:
蛋白质空间结构破坏,生物活性丧失,一级结构无改变。
变性之后:
溶解度降低,黏度增加,结晶能力消失,易被蛋白酶水解,紫外线(280nm)吸收增强。
★电泳的泳动速度取决于蛋白质的分子量、分子形状、所在溶液的pH值、所在溶液的离子强度:
球状>杆状;带电多、分子量小>带电少、分子量大;离子强度低>离子强度高
★凝胶过滤(分子筛层析)时:
大分子蛋白质先洗脱下来
★目前常用于测定多肽N末端氨基酸的试剂是:
丹(磺)酰氯
Unit2
★RNA与DNA的彻底分解产物:
核糖不同,部分碱基不同(嘌呤相同,嘧啶不同)
★黄嘌呤:
核苷酸代谢的中间产物,既不存在于DNA中也不存在于RNA中。
★在核酸中,核苷酸之间的连接方式是:
3’,5’-磷酸二酯键
★DNA双螺旋结构:
反向平行;右手螺旋,螺距为3.54nm,每个螺旋有10.5个碱基对;骨架由脱氧核糖和磷酸组成,位于双螺旋结构的外侧,碱基位于内侧;碱基配对原则为C≡G,A=T,所以A+G/C+T=1
★生物体内各种mRNA:
长短不一,相差很大
★hnRNA含有许多外显子和内含子,在mRNA成熟过程中,内含子被剪切掉,使得外显子连接在一起,形成成熟的mRNA。
★含有稀有核苷酸的核酸:
tRNA
★tRNA三叶草结构(二级结构):
5’端的一个环为DHU环;有一个反密码子环;有一个TψC环;3’端都是以CCA-OH结构结束的
★核糖体rRNA构成:
原核生物小亚基16S;大亚基23S+5S
真核生物小亚基18S;大亚基28S+5.8S+5S
★核酶(ribozyme):
具有催化功能的小RNA(无蛋白质及辅酶参与)
核酸酶(RNA酶):
具有催化功能的蛋白质
★嘌呤和嘧啶都含有共轭双键,紫外线最大吸收值在260nm附近。
★DNA的变性(双链DNA解离为单链):
增色效应(DNA在260nm处的吸光度增加,而最大吸收峰的波长不会发生转移)、溶液黏度降低。
★DNA的解链温度(Tm,即50%的DNA解离成单链时的温度):
Tm值与DNA长短(分子越长,Tm值越大)和GC含量(GC含量越高,Tm值越大)相关;此外,如果DNA是均一的则Tm值范围较小,如果DNA是不均一的则Tm值范围较大;Tm值较高的核酸常常是DNA,而不是RNA。
Unit3
★单纯酶:
仅由氨基酸残基构成(推论:
并非所有酶的活性中心都含有辅酶)
结合酶:
酶蛋白+辅助因子(金属离子/辅酶)=全酶(只有全酶才有催化功能)[酶蛋白决定反应的特异性,辅酶决定反应的种类与性质]
酶的活性中心:
酶分子结合底物并发挥催化作用的关键性三维结构区(所有的酶都有活性中心)。
酶活性中心内的必需基团有两类:
结合基团、催化基团。
必需基团:
酶活性中心内的必需基团+酶活性中心外的必需基团(推论:
并非酶的必需基团都位于活性中心内;并非所有的抑制剂都作用于酶的活性中心)
★参与组成脱氢酶的辅酶:
尼克酰胺(VitPP);参与组成转氨酶的辅酶:
吡哆醛
参与组成辅酶Q:
泛醌;参与组成辅酶A:
泛酸;参与组成黄酶:
核黄素(VitB2)
含有腺嘌呤的辅酶:
NAD+、NADP+、FAD、辅酶A(都带“A”)
★同工酶:
指催化相同化学反应,但酶蛋白的分子结构、理化性质乃至免疫学性质不同的一组酶。
★人体各组织器官中乳酸脱氢酶(LDH)同工酶的分布:
LDH1主要存在于心肌;LDH2主要存在于红细胞;LDH3主要存在于胰腺;LDH5主要存在于肝脏
★通常测定酶活性的反应体系中:
应选择该酶作用的最适pH;反应温度宜接近最适温度;合适的(足够的)底物浓度;合适的温育时间;有的酶需要加入激活剂。
★米氏方程:
V=Vmax[S]/Km+[S](计算题要用到)
当[S]<
Km值:
酶促反应速率为最大速率一半时的底物浓度,是酶的特性常数之一(其他如:
酶的最适温度、最适pH等均不是酶的特性常数),只与酶的结构、底物和反应环境有关,与酶的浓度无关(推论:
同一种酶的各种同工酶的Km值常不同);Km值可用来表示酶对底物的亲和力,Km值愈小,酶对底物的亲和力愈大(举例:
脑己糖激酶的Km值低于肝己糖激酶的Km值血糖,因此在血糖浓度低时脑仍可摄取葡萄糖而肝不能)。
★竞争性抑制作用(竞争酶的活性中心):
Vmax不变,Km值增大
举例:
丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制作用;磺胺类药物对二氢叶酸合成酶的抑制(磺胺类药物的化学结构与对氨基苯甲酸相似)
非竞争性抑制作用(结合酶活性中心外的必需基团):
Vmax降低,Km值不变
反竞争性抑制作用(与酶和底物形成的中间产物结合):
Vmax和Km同时降低
★酶的变构调节:
变构剂与酶的调节部位(变构部位)可逆地结合,使酶发生变构而改变其催化活性(促进或抑制)。
受变构调节的酶称作变构酶或别构酶;导致变构效应的物质称为变构效应剂;有时底物本身就是变构效应剂。
代谢途径中的关键酶(限速酶)多受变构调节;变构酶催化非平衡反应(不可逆反应)。
变构酶分子常含有多个(偶数)亚基,酶分子的催化部位(活性中心)和调节部位有的在同一亚基内,有的不在同一亚基内(这种情况下才有催化亚基和调节亚基之分;推论:
并非所有变构酶都有催化亚基和调节亚基)。
变构酶不遵守米氏方程;酶的变构调节是体内代谢途径的重要快速调节方式之一。
★酶的化学修饰调节(共价修饰):
指酶蛋白肽链上的一些基团可与某种化学基团发生可逆的共价结合,从而改变酶的活性(无活性/有活性)的过程。
酶的化学修饰是体内快速调节的另一种重要方式。
磷酸化与脱磷酸化是最常见的共价修饰方式,属于酶促反应(由两种催化不可逆反应的酶所催化),消耗ATP。
(二)物质代谢及其调节
Unit4
★糖酵解的三个关键酶:
1.己糖激酶:
促进:
胰岛素;抑制:
6-磷酸葡萄糖(反馈)、长链脂酰CoA(变构)
2.6-磷酸果糖激酶-1(最重要):
变构激活剂:
AMP、ADP、1,6-二磷酸果糖和2,6-二磷酸果糖(其中,2,6-二磷酸果糖是最强的变构激活剂)
变构抑制剂:
ATP、柠檬酸
3.丙酮酸激酶:
变构激活剂:
1,6-二磷酸果糖
抑制:
ATP、丙氨酸(肝内)、胰高血糖素
★糖酵解过程中的两次底物水平磷酸化:
第一次:
1,3-二磷酸甘油酸→3-磷酸甘油酸(磷酸甘油酸激酶,可逆)
第二次:
磷酸烯醇式丙酮酸→丙酮酸(丙酮酸激酶,不可逆)
★糖酵解过程中生成NADH+H+的反应:
3-磷酸甘油醛→1,3-二磷酸甘油酸(3-磷酸甘油醛脱氢酶)
NADH+H+的去向:
用于还原丙酮酸生成乳酸(缺氧时);进入呼吸传递链氧化(有氧时)。
产能:
获得ATP的数量取决于NADH进入线粒体的穿梭机制(2中可能):
经苹果酸穿梭,一分子NADH+H+产生2.5ATP;经磷酸甘油酸穿梭,一分子NADH+H+产生1.5ATP
★糖酵解、糖异生、磷酸戊糖途径、糖原合成与分解代谢的交汇点:
6-磷酸葡萄糖
★磷酸甘油酸激酶:
在糖酵解和糖异生过程中均起作用(可逆反应)
★糖酵解的生理意义:
1.迅速提供能量;2.机体缺氧或剧烈运动肌局部血流不足时,能量主要通过糖酵解获得;3.红细胞完全依赖糖酵解供应能量。
★三羧酸循环的主要部位:
线粒体
★丙酮酸脱氢酶复合体的辅酶有:
硫胺素焦磷酸酯(TPP)、硫辛酸、FAD、NAD+、CoA
ATP/AMP比值增加可抑制丙酮酸脱氢酶复合体;Ca2+可激活丙酮酸脱氢酶复合体。
丙酮酸→乙酰CoA的反应不可逆,因此乙酰CoA不能异生为糖,只能经三羧酸循环彻底氧化,或是合成脂肪酸;糖代谢产生的乙酰CoA通常不会转化为酮体。
★三羧酸循化“一二三四”归纳:
1.一次底物水平磷酸化:
琥珀酰CoA→琥珀酸(由琥珀酰CoA合成酶催化,生成的高能化合物为:
GTP)
2.二次脱羧:
(1)异柠檬酸→α-酮戊二酸(异柠檬酸脱氢酶)
(2)α-酮戊二酸→琥珀酰CoA(α-酮戊二酸脱氢酶复合体)
3.三个关键酶:
(1)柠檬酸合酶:
变构激活剂:
ADP;抑制:
ATP、柠檬酸、NADH、琥珀酰CoA
(2)异柠檬酸脱氢酶:
激活:
ADP、Ca2+;抑制:
ATP
(3)α-酮戊二酸脱氢酶复合体:
激活:
Ca2+;抑制:
琥珀酰CoA、NADH
4.四次脱氢:
(1)异柠檬酸→α-酮戊二酸(异柠檬酸脱氢酶,生成NADH+H+)
(2)α-酮戊二酸→琥珀酰CoA(α-酮戊二酸脱氢酶复合体,生成NADH+H+)
(3)琥珀酸→延胡索酸(琥珀酸脱氢酶,生成FADH2)
(4)苹果酸→草酰乙酸(苹果酸脱氢酶,生成NADH+H+)
经氧化呼吸链产能:
一分子NADH+H+生成2.5ATP;一分子FADH2生成1.5ATP
★琥珀酰CoA的代谢去路:
1.糖异生:
琥珀酰CoA→草酰乙酸(三羧酸循环)→磷酸烯醇式丙酮酸(磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶)→糖异生
2.有氧氧化:
(接上式)磷酸烯醇式丙酮酸→丙酮酸→有氧氧化(三羧酸循环)
3.合成其他物质:
(接上式)丙酮酸→乙酰CoA
(1)合成酮体;
(2)合成胆固醇;(3)合成脂酸
3.参与酮体的氧化:
乙酰乙酸+琥珀酰CoA→琥珀酸+乙酰乙酰CoA
4.合成血红素:
琥珀酰CoA+甘氨酸+Fe2+→血红素
★草酰乙酸的代谢去路:
见上述
★乙酰CoA和酮体不能异生为糖,所以脂酸、生酮氨基酸不能进行糖异生;除生酮氨基酸外的氨基酸都可进行糖异生。
★能量计算:
1分子丙酮酸彻底氧化可生成12.5ATP(包括四次脱氢生成的9ATP、一次底物水平磷酸化生成的1ATP和三羧酸循环之前一步丙酮酸氧化脱羧生成的2.5ATP)
★糖原的合成需要的高能化合物为:
ATP(用于生成6-磷酸葡萄糖)和UTP(与1-磷酸葡萄糖反应生成尿苷二磷酸葡萄糖和焦磷酸)
★糖原合成与分解的关键酶:
糖原合酶、糖原磷酸化酶(不可逆反应)
★糖原合酶:
糖原合酶b没有活性(磷酸化的);糖原合酶a有活性(去磷酸化的)
糖原磷酸化酶:
磷酸化酶b没有活性(去磷酸化的);磷酸化酶a有活性(磷酸化的)
★糖异生的原料:
乳酸、甘油、生糖氨基酸、GTP、ATP(注意:
有GTP)
★短期饥饿时,肝糖原几乎耗尽,血糖浓度的维持主要靠糖异生作用;肌糖原及组织中的葡萄糖不能转变为血糖;长期饥饿时血糖主要来自肌蛋白降解来的氨基酸,其次为甘油。
★糖异生的四个关键酶:
1.丙酮酸羧化酶(最关键):
辅酶为生物素(以生物素为辅基的酶:
丙酮酸羧化酶和乙酰CoA羧化酶),需消耗ATP;乙酰CoA是丙酮酸羧化酶的变构激活剂。
2.磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶
3.果糖二磷酸酶-1:
ATP是其变构激活剂
4.葡萄糖6-磷酸酶
★糖异生的部位:
线粒体(原因:
丙酮酸羧化酶仅存于线粒体)+胞质(丙酮酸被丙酮酸羧基酶催化成草酰乙酸,而草酰乙酸不能透过线粒体膜,需要以苹果酸或天冬氨酸的形式逸出线粒体,需要的酶分别是苹果酸脱氢酶和谷草转氨酶)
★甘油的糖异生途径与其他两类原料的糖异生途径前面部分不同,其途径为:
甘油→3-磷酸甘油(甘油激酶)→磷酸二羟丙酮(3-磷酸甘油醛)→1,6-二磷酸果糖(三者共同途径)
★不能通过线粒体膜的有:
草酰乙酸、脂酰CoA、乙酰CoA
★静息状态时,体内耗糖量最多的器官是脑;产热量最多的器官是肝。
★糖尿病和饥饿时:
促进糖异生、酮体生成增多。
Unit5
★脂肪动员:
指储存在脂肪细胞中的甘油三酯被脂酶逐步水解为游离脂肪酸(FFA)和甘油并释放入血,通过血液运输至其他组织氧化利用的过程。
★脂酸的β氧化过程:
第一步:
脂酸活化为脂酰CoA
部位:
线粒体外;所需酶:
脂酰CoA合成酶(条件:
ATP、CoASH、Mg2+)
1分子脂酸活化消耗2个高能磷酸建
第二步:
脂酰CoA经肉碱转运进入线粒体
这一步是脂酸β氧化的主要限速步骤,肉碱脂酰转移酶Ⅰ是限速酶。
第三步:
脂酰CoA在线粒体内被氧化成乙酰CoA
分脱氢、加水、再脱氢、硫解(分别对应四种同名酶)四步连续反应。
参与的化合物:
FAD、NAD+、CoASH
经过一次β氧化,可产生1分子乙酰CoA、1分子FADH2、1分子NADH+H+和比β氧化前少2个碳原子的脂酰CoA;后者继续反应,直至最终彻底分解为乙酰CoA。
生成的乙酰CoA通过三羧酸循环彻底氧化。
★含2n个碳原子的脂酸进行β氧化的能量计算:
第一次脱氢生成FADH2→产生ATP数量:
(n-1)×1.5
第二次脱氢生成NADH+H+→产生ATP数量:
(n-1)×2.5
产生的总能量=(n-1)×1.5+(n-1)×2.5+10n-2=14n-6个ATP
举例:
一分子软脂酸(C16)彻底氧化生成:
14×8-6=106ATP
一分子硬脂酸(C18)彻底氧化生成:
14×9-6=120ATP
例题(1996年):
1克软脂酸(分子量256)较1克葡萄糖(分子量180)彻底氧化所产生的ATP高多少倍?
1mol软脂酸~256g~106ATP1mol葡萄糖~180g~32ATP
1gx1gy
解得:
x/y=2.33
★酮体包括:
乙酰乙酸、β羟丁酸、丙酮
★酮体的合成:
肝细胞的特有功能(但肝不能利用酮体:
缺乏琥珀酰CoA转硫酶)
1.前两步为合成酮体和胆固醇的共同步骤:
第一步:
2分子乙酰CoA→乙酰乙酰CoA(乙酰乙酰CoA硫解酶)
第二步:
乙酰乙酰CoA→羟甲基戊二酸单酰CoA(HMGCoA)(HMGCoA合成酶)
※注意:
乙酰乙酰CoA是脂酸β氧化、酮体和胆固醇合成的共同中间产物
2.第三步:
HMGCoA→乙酰乙酸+乙酰CoA(HMGCoA裂解酶)
其他两种酮体的生成:
乙酰乙酸→β羟丁酸(β羟丁酸脱氢酶)
乙酰乙酸→丙酮(乙酰乙酰脱羧酶)
★酮体在肝外组织的利用:
琥珀酰CoA转硫酶、乙酰乙酰硫激酶、β羟丁酸脱氢酶
★脂酸的合成:
1.合成部位:
胞液
2.合成原料:
乙酰CoA(主要来自葡萄糖)[细胞内的乙酰CoA全部在线粒体内产生,而合成脂酸的酶系存在于胞液,需要通过柠檬酸-丙氨酸循环(可同时为机体合成脂肪酸提供NADPH)将乙酰CoA转运到胞液]
其他原料:
ATP、NADPH(主要来自磷酸戊糖途径)、HCO3-(CO2)、Mn2+、生物素
3.合成过程:
第一步:
乙酰CoA→丙二酰CoA(乙酰CoA羧化酶)
乙酰CoA羧化酶激活剂:
柠檬酸、异柠檬酸、乙酰CoA
乙酰CoA羧化酶抑制剂:
脂酰CoA
第二步:
脂酸合成:
每次加2个碳原子,最终生成软脂酸
★软脂酸碳链的延长:
在肝细胞的内质网或线粒体中进行
步骤:
缩合、加氢、脱水、再加氢(脂酸β氧化的逆过程)
★甘油三酯的合成:
1.合成部位:
肝(合成能力最强→合成的甘油三酯不能形成VLDL分泌入血→脂肪肝)、脂肪组织及小肠
2.原料:
脂酸、甘油
3.合成过程:
(1)甘油一酯途径:
小肠黏膜细胞
(2)甘油二酯途径:
肝细胞和脂肪细胞
3-磷酸甘油(主要由糖代谢提供;肝肾等组织含有甘油激酶,能利用游离甘油,使之生成3-磷酸甘油,而脂肪细胞缺乏甘油激酶因而不能利用甘油合成脂肪)→磷脂酸(脂酰CoA转移酶)→1,2-甘油二酯(磷脂酸磷酸酶)→甘油三酯(脂酰CoA转移酶)
★合成前列腺素(PG)、血栓烷(TX)、白三烯(LT)的前体均为花生四烯酸,去脂饮食可造成三种物质的缺乏
★含胆碱的磷脂有:
卵磷脂(磷脂酰胆碱)、鞘磷脂
★磷脂合成与胆固醇合成共同的代谢场所是:
内质网(肝、肾、肠)
★甘油磷脂的合成除需ATP外,还需CTP参加。
★甘油磷脂合成基本过程:
1.甘油二酯(1,2-甘油二酯)途径:
脑磷脂(CDP-乙醇胺)、卵磷脂(CDP-胆碱)
2.CDP-甘油二酯途径:
磷脂酰肌醇、心磷脂(磷脂酰甘油)、磷脂酰丝氨酸
★甘油磷酸的降解:
1.磷脂酶C→甘油二酯(特征)
2.磷脂酶D→磷酸甘油+含氮碱
3.磷脂酶A1→溶血磷脂2→磷脂酶B2→甘油磷酸胆碱
4.磷脂酶A2→溶血磷脂1→磷脂酶B1→甘油磷酸胆碱
溶血卵磷脂还可在血浆卵磷脂胆固醇脂酰转移酶(LCAT)催化下,由HDL表面卵磷脂的2位脂酰基转移至胆固醇3位羟基生成。
(7版教材155页)
★胆固醇的合成:
1.合成部位:
细胞胞液及内质网内
2.原料:
乙酰CoA、ATP、NADPH+H+(主要来自磷酸戊糖途径)
3.关键酶:
HMGCoA还原酶
★胆固醇的去路:
1.在肝细胞中转化成胆汁酸(主要去路)
2.转化为类固醇激素:
3种性激素(睾酮、雌二醇、孕酮)、皮质醇、醛固酮、VitD3
★血浆脂蛋白(CM、VLDL、LDL、HDL)比较:
1.CM的密度最低,HDL密度最高;
2.密度与蛋白质含量成正比,与脂类含量成反比(推论:
CM含甘油三酯最多,HDL含蛋白质最多);
3.LDL含胆固醇及其酯最多;其余三种密度越大含量越多
★各种血浆脂蛋白的功能:
1.CM:
外源性甘油三酯及胆固醇的主要运输形式
2.VLDL:
运输内源性甘油三酯的主要形式
3.LDL:
转运内源性胆固醇的主要形式(LDL主要由VLDL在人血浆中转变而来,故不是肝在脂类代谢中的特有作用;肝是降解LDL的主要器官);另外,LDL还有转运磷脂酰胆碱的作用(当血浆中的LDL与LDL受体结合后,受体聚集成簇,内吞入细胞与溶酶体融合,其所含的磷脂酰胆碱伴随而入,相当于起到了转运磷脂酰胆碱的作用)。
4.HDL:
参与胆固醇的逆向转运(HDL有助于防止动脉粥样硬化)
★脂酰CoA胆固醇脂酰转移酶(ACAT):
使游离胆固醇酯化成胆固醇酯在胞液中储存
★卵磷脂胆固醇脂酰转移酶(LCAT):
卵磷脂→溶血卵磷脂
LCAT由肝实质细胞合成,分泌入血,在血浆中发挥作用(推论:
肝细胞受损时,合成LCAT的能力降低,血中LCAT活性降低;其他酶如LDH、ACAT、ALT、AST等正常情况下血中酶活性很低,当肝细胞受损时这些酶被大量释放入血,酶活性增高)。
Unit6
★递氢体同时也是递电子体,但递电子体则只能传递电子而不能起递氢作用。
★硫铁蛋白是氧化呼吸链的组成部分。
★泛醌和FMN类似,可以同时传递氢和电子。
★细胞色素(Cyt)是一类含血红素样辅基(以铁卟啉为辅基)的电子传递蛋白,其排列顺序为Cytb→Cytc1→Cytc→Cytaa3
Cytc是氧化呼吸链为一水溶性球状蛋白,与线粒体内膜外表面疏松结合,不包含在呼吸链复合体中。
Cytc可将从Cytc1获得的电子传递到复合体Ⅳ(又称细胞色素c氧化酶)。
★呼吸链的排列顺序是按照标准氧化还原电位由低到高的顺序排列的。
★氧化呼吸链的两条途径及经该链传递的物质:
1.NADH氧化呼吸链:
丙酮酸、α-酮戊二酸、苹果酸、β-羟丁酸、谷氨酸、异柠檬酸(推论:
全都带“酸”,不带“酸”的可以排出);P/O=2.5
2.FADH2氧化呼吸链(琥珀酸氧化呼吸链):
琥珀酸、脂酰CoA、α-磷酸甘油;P/O=1.5
※抗坏血酸底物直接通过Cytc传递;P/O=1
★三类氧化磷酸化抑制剂:
1.呼吸链抑制剂:
可阻断复合体Ⅰ的:
鱼藤酮、粉蝶霉素、异戊巴比妥
可阻断复合体Ⅱ的:
萎锈灵
可阻断复合体Ⅲ的:
抗霉素A、粘噻唑菌醇
可阻断复合体Ⅳ的:
CN-(CN-中毒抑制Cytaa3)、N3-、CO(CO能抑制电子传递体细胞色素C氧化酶,使电子不能传递给氧,造成氧化受阻,则偶联的磷酸化也无法进行,以至呼吸链功能丧失)
2.解偶联剂:
二硝基苯酚
解偶联→ADP磷酸化停止,但氧利用继续
3.ATP合酶抑制剂:
对电子传递及ADP磷酸化均有抑制作用,如寡霉素
★正常机体氧化磷酸化速率主要受ADP调节,ADP浓度升高则氧化磷酸化加速。
★属于高能化合物的有:
磷酸烯醇式丙酮酸、氨基甲酰磷酸、1,3-二磷酸甘油酸、磷酸肌酸、ATP、乙酰CoA、ADP、焦磷酸、1-磷酸葡萄糖(要么以“酸”结尾,要么以字母结尾;唯一的一个是“糖”于是开头为1)
★胞质中NADH通过穿梭机制进入线粒体氧化呼吸链:
1.α-磷酸甘油穿梭:
主要存在于脑和骨骼肌中,P/O=1.5
2.苹果酸-天冬氨酸穿梭:
主要存在于肝和心肌,P/O=2.5,其意义是:
将胞液中NADH+H+的2H带入线粒体内
★人微粒体细胞色素P450单加氧酶参与生物转化过程,不伴磷酸化,也不生成ATP。
Unit7
★体内最广泛存在、活性最高的转氨酶是将氨基转移给α-酮戊二酸(三羧酸循环)。
★联合脱氨基作用:
氨基酸+α-酮戊二酸→α-酮酸+谷氨酸(转氨酶)
谷氨酸→α-酮戊二酸+NH3(L-谷氨酸脱氢酶)
转氨酶与L-谷氨酸脱氢酶协同作用→把氨基酸转变成NH3及相应α-酮酸
★在心肌和骨骼肌中,氨基酸主要通过嘌呤核苷酸循环脱去氨基。
★氨在血液中主要以丙氨酸和谷氨酰胺两种形式转运。
★肌肉中的氨以无毒的丙氨酸形式(丙氨酸-葡萄糖循环)运往肝,同时,肝又为肌肉提供了生成丙氨酸的葡萄糖;脑中氨的主要去路是合成谷氨酰胺(谷氨酰胺合成酶),并由血液运往肝或肾,再经谷氨酰胺酶水解成谷氨酸及氨。
因此,谷氨酰胺既是氨的解毒产物,又是氨的储存及运输形式。
★谷氨酰胺的代谢去路:
参与嘌呤、嘧啶核苷酸合成、糖异生、氧化供能
★体内蛋白质分解代谢的最终产物是尿素(合成尿素是肝的特有功能,就像合成酮体),只有少部分氨在肾以铵盐形式随尿排出。
★鸟苷酸循环:
1.部位:
线粒体、胞液
2.关键酶:
氨基甲酰磷酸合成酶Ⅰ、精氨酸代琥珀酸合成酶
3.基本步骤:
(1)NH3+CO2+H2O+2ATP→氨基甲酰磷酸+2ADP+Pi(关键步骤1)
(2)鸟氨酸+氨基甲酰磷酸→瓜氨酸(鸟氨酸氨基甲酰转移酶)
(3)
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