中药学专业知识一.docx

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中药学专业知识一

中药学专业知识一

单选题

1、需要进行崩解时限检查的片剂是

A含片

B咀嚼片

C缓释片

D控释片

E半浸膏片

答案：

E

崩解时限：

除另有规定外，药材原粉片6片均应在30min内全部崩解；浸膏（半浸膏）片、糖衣片、薄膜衣片各片均应在1h内全部崩解。

肠溶衣片先在盐酸溶液（9→1000）中检查2h，每片均不得有裂缝、崩解或软化现象；再在磷酸盐缓冲液（pH8）中进行检查，1小时内应全部崩解。

泡腾片分别置盛有200ml水（水温为15～25℃）的烧杯中，有许多气泡放出，当片剂或碎片周围的气体停止逸出时，片剂应溶解或分散在水中，无聚集的颗粒剩留，除另有规定外，各片均应在5分钟内崩解。

咀嚼片、以冷冻干燥制备的口崩片及规定检查溶出度、释放度的片剂，一般不再检查崩解时限。

单选题

2、按药物性质分类，蛇胆川贝散属于

A含毒性药散剂

B含低共熔成分散剂

C含液体成分散剂

D内服散剂

E复方散剂

答案：

C

散剂按照药物性质分为普通散剂和特殊散剂。

特殊散剂指含毒性散剂（九分散）、含低共熔成分散剂（避瘟散）、含液体成分散剂（蛇胆川贝散）。

单选题

3、除另有规定外，内服散剂的粒度为

A粗粉

B中粉

C细粉

D最细粉

E极细粉

答案：

C

供制散剂的饮片、提取物均应粉碎。

除另有规定外，内服散剂应为细粉；儿科用及外用散剂应为最细粉。

单选题

4、需要进行崩解时限检查的片剂是

A肠溶片

B分散片

C泡腾片

D舌下片

E缓释片

答案：

B

舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。

舌下片中的药物与辅料应是易溶性的，主要适用于急症的治疗。

由于舌下片中的药物未经过胃肠道，所以可以避免药物受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏，同时也避免了肝脏对药物的破坏作用（首过作用），如硝酸甘油舌下片用于心绞痛的治疗，吸收迅速、起效很快。

分散片系指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂（在21℃±10℃的水中3分钟即可崩解分散并通过180μm孔径的筛网）。

分散片中的药物应是难溶性的。

分散片可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服。

分散片应进行溶出度检查。

单选题

5、患者，男，50岁，患消渴病症见腰膝酸软、头晕耳鸣、骨蒸潮热、盗汗遗精、消渴。

中医辨为肾阴虚症，处以六味地黄汤，药用：

熟地黄24g、酒茱萸12g、山药12g、泽泻9g、牡丹皮9g、茯苓9g。

7剂，每日一剂，水煎服。

患者服完7剂后即来就诊，自诉消渴等症状有所缓解，并云:

因长期出差而不便服汤剂，希望服用组成与功效相同的成药。

鉴此，医师根据病情，建议其服以六味地黄汤方制成的成药，不适宜的剂型是

A老蜜

B蜜水

C中蜜

D蜂蜜

E嫩蜜

答案：

A

老蜜：

炼制温度达119～122℃，含水量在10％以下，相对密度约为1.40，呈红棕色。

炼制时表面出现“牛眼泡“（较大的红棕色气泡），能“滴水成珠“（滴入冷水呈球形而不散）。

手指捻黏性强，两指分开有白色长丝（俗称“打白丝“）。

适用于粘性差的矿物药或富含纤维的药粉制丸。

单选题

6、黏性中等的药粉制蜜丸应选用

A含较多糖类和油脂等脂性药粉，用蜜量宜多

B含大量矿物类等黏性差的药粉需用蜜趁热和药

C含较多树脂类成分的药粉，宜用80℃以上的热蜜和药

D含较多纤维性或矿物类等黏性差药粉，用蜜量宜少

E含麝香、冰片等芳香挥发性药粉，宜用热蜜和药

答案：

B

若含糖类、胶类及油脂等粘性药粉较多，用蜜量宜少；若含纤维性或矿物性等粘性差的药粉较多，用蜜量宜多。

一般采用热蜜和药。

含有树脂类、胶类药物时，炼蜜应在60℃左右加入。

含有冰片、麝香等芳香挥发性药物时，应采用温蜜和药，以免药物挥散。

单选题

7、患者，男，50岁，患消渴病症见腰膝酸软、头晕耳鸣、骨蒸潮热、盗汗遗精、消渴。

中医辨为肾阴虚症，处以六味地黄汤，药用：

熟地黄24g、酒茱萸12g、山药12g、泽泻9g、牡丹皮9g、茯苓9g。

7剂，每日一剂，水煎服。

根据患者的病情，处方中山药的炮制方法是

A苦、温

B苦、平

C苦、寒

D苦、涩、凉

E甘、苦、凉

答案：

D

生大蓟甘、苦，凉，以凉血消肿力胜，常用于热淋、痈肿疮毒及热邪偏胜的出血证；炒炭后苦，涩，凉性减弱，收敛止血作用增强，用于吐血、呕血、咯血、嗽血等出血较急剧者。

单选题

8、加钌红试液，显红色的是

A糊粉粒

B黏液

C脂肪油

D淀粉粒

E菊糖

答案：

D

本组题考查显微鉴定。

淀粉粒加碘试液，显蓝色或紫色：

用醋酸甘油试液装片，置偏光显微镜观察，未糊化淀粉粒有偏光现象：

已糊化的无偏光现象。

糊粉粒加碘试液，显棕色或黄棕色：

加硝酸汞试液显砖红色。

脂肪油、挥发油或树脂加苏丹III试液呈橘红色、红色或紫红色；加90%乙醇，脂肪油不溶解，挥发油则溶解。

菊糖加10%a-萘酚乙醇溶液，再加硫酸，呈紫红色并很快溶解。

黏液加钌红试液，显红色。

单选题

9、氯化钠常用作中药注射液的

A潜溶剂

B抛射剂

C渗透压调节剂

D助悬剂

E抗氧剂

答案：

C

凡与血浆、泪液渗透压相同的溶液称为等渗溶液。

大量注入低渗溶液会导致溶血，因此大容量注射液应调节其渗透压。

常用的调节渗透压的附加剂有氯化钠、葡萄糖等。

单选题

10、能发散风寒的药，其性味大多

A苦温

B苦凉

C苦寒

D苦平

E苦微温

答案：

C

辛温的药多能发散风寒，如麻黄、紫苏等；辛凉的药多能发散风热，如薄荷、菊花等；苦寒的药多能清热解毒或清热燥湿，如黄芩、黄连等；甘温的药多能补气或助阳，如黄芪、锁阳等；苦甘（或甘苦）寒的药多能清热滋阴，如知母、玄参、北沙参、石斛等。

单选题

11、呈不规则的小块，外表面棕黄色至黄褐色，碎断面淡黄色并具金属色泽的饮片是

A自然铜

B赭石

C雄黄

D煅炉甘石

E生石膏

答案：

A

自然铜：

呈不规则形小块，长0.2～2.5cm。

外表面黄棕色至黄褐色，碎断面呈淡黄色，具金属光泽。

质坚硬。

气微

单选题

12、取粉末加乙醇1-2滴及30%硝酸1滴，防止片刻，镜检，有黄色针状或针簇状结晶析出的药材是

A海金沙

B青黛

C儿茶

D冰片

E五倍子

答案：

B

青黛火试：

取药材少量，用微火灼烧，有紫红色烟雾发生。

单选题

13、对羟基苯甲酸酯在明胶空心胶囊中作

A抗氧剂

B防腐剂

C遮光剂

D增塑剂

E保湿剂

答案：

C

为增加韧性与可塑性，一般加入增塑剂如甘油、山梨醇、CMC-Na、HPC、油酸酰胺磺酸钠等；为减小流动性、增加胶冻力，可加入增稠剂琼脂等；对光敏感药物，可加遮光剂二氧化钛（2%～3%）；为美观和便于识别，加食用色素等着色剂；为防止霉变，可加防腐剂尼泊金等。

单选题

14、亲水性生物碱最易溶的溶剂为

A二氯甲烷

B氯仿

C乙醚

D乙醇

E苯

答案：

D

亲水性生物碱易溶于极性大的溶剂，选项中乙醇的极性最大。

单选题

15、除去中药提取物中的鞣质的主要方法有

A木脂素

B香豆素

C黄酮

D皂苷

E鞣质

答案：

E

鞣质可与蛋白质结合生成不溶于水的复合物沉淀。

实验室一般使用明胶进行鉴别、提取和除去鞣质。

单选题

16、《中国药典》中，穿心莲质量控制成分的结构类型是

A黄酮类

B香豆素类

C二萜类

D生物碱

E木脂素

答案：

C

本组题主要考查几种常见中药的质量控制成分。

《中国药典》规定前胡的质量控制成分为白花前胡甲素和白花前胡乙素，为香豆素类。

苦参和山豆根的质量控制成分为苦参碱和氧化苦参碱，为生物碱类。

五味子的质量控制成分为五味子醇甲，属于木脂素类。

《中国药典》规定穿心莲以穿心莲内酯和脱水穿心莲内醋为质量控制成分进行鉴别和含量测定，属于二萜类化合物。

单选题

17、甲型强心苷C-17是

A蟾蜍甾二烯

B黄芩苷

C黄芪苷

D柴胡皂苷

E去乙酰毛花苷

答案：

E

甲型强心苷元甾体母核的C-19侧链为五元不饱和内酯环；去乙酰毛花苷具有甲型强心苷元结构，苷元与三个D-洋地黄毒糖和一个葡萄糖连接

单选题

18、外表面淡灰棕色或灰褐色，断面有细密、银白色、富弹性的橡胶丝相连，气微的药材是

A合欢皮

B秦皮

C白鲜皮

D杜仲

E地骨皮

答案：

C

白鲜皮：

呈卷筒状，长5～15cm，直径1～2cm，厚0.2～0.5cm。

外表面灰白色或淡灰黄色，具细纵皱纹及细根痕，常有突起的颗粒状小点；内表面类白色，有细纵纹。

质脆，折断时有粉垒：

飞扬，断面不平坦，略呈层片状，剥去外层，迎光可见有闪烁的小亮点。

有羊膻气，味微苦

单选题

19、关于药物排泄的说法，错误的是

A药物可因与血浆蛋白结合不被肾小球滤过而减少排泄

B药物可因与血浆蛋白结合不被肾小管分泌而减少排泄

C尿量增加可降低尿液中药物浓度，导致重吸收减少而增加排泄

D经乳汁排泄的药物可能影响乳儿的安全，应予关注

E经胆汁排泄的药物，可因肠肝循环致作用时间延长

答案：

B

药物不同排泄途径的影响因素主要有以下方面：

1．肾排泄：

包括肾小球滤过、肾小管重吸收和肾小管分泌。

其影响因素主要有以下方面：

①药物的血浆蛋白结合率：

药物的血浆蛋白结合率，以及药物与血浆蛋白的竞争性结合等可影响药物的肾排泄，与血浆蛋白结合的药物不被肾小球滤过；②肾小管的重吸收：

主要与药物的脂溶性、pKa、尿液的pH和尿量密切相关，通常脂溶性非解离型药物的重吸收多，尿量增加可降低尿液中药物浓度，重吸收减少，排泄增加；③肾小管分泌：

肾小管分泌可使药物的肾排泄增加，这一过程是主动转运，有载体参与。

由于载体缺乏高度特异性，一些阳离子药物之间或阴离子药物之间与载体发生的竞争抑制作用可影响药物的肾小管分泌，从而延长药物在体内的作用时间。

血浆蛋白结合率不影响药物的肾小管分泌。

2．胆汁排泄：

胆汁中排泄的药物或药物代谢物，被小肠中重新吸收进入肝门静脉的现象称为肠肝循环；药物的代谢物以结合型经胆汁排泄，若在在肠道中水解为原型，脂溶性增加，易被重吸收；肠肝循环的药物作用时间长。

使用抑制肠道菌群的抗生素可能使肠肝循环减少。

3．其他途径排泄：

药物的乳汁排泄可能影响乳儿的安全，应予关注；药物的唾液和汗腺排泄临床意义不大，可以研究唾液/血浆药物浓度的比值，用唾液中药物浓度替代血药浓度测算药物动力学参数。

单选题

20、《中国药典》2010年版一部规定，药材检查项下需要控制的物质有

A0.09～0.11g

B0.08～0.12g

C0.07～0.13g

D0.06～0.14g

E0.05～0.15g

答案：

D

本题考查国家药品标准。

《中国药典》规定，取样量的精确度可根据数值的有效数位来确定。

如称取“0.1g“，系指称取重量可为0.06-0.14g；称取2g，系指称取重量可为1.5-2.5g；称取2.0g“，系指称取重量可为1.95-2.05g；称取2.00g“，系指称取重量可为1.995-2.005g。