药物化学习题集及参考答案.docx
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药物化学习题集及参考答案
药物化学复习题
一、单项选择题
1.下列药物哪一个属于全身麻醉药中得静脉麻醉药(D)
A.氟烷B.盐酸氯胺酮52NBEg9。
C.乙醚D.盐酸利多卡因
E.盐酸布比卡因
2.非甾类抗炎药按结构类型可分为(C)
A.水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其她类
B.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类
C.3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其她类
D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其她类
E.3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其她类
3.下列各点中哪一点符合头孢氨苄得性质(D)
A.易溶于水B.在干燥状态下对紫外线稳定HoCdDoe。
C.不能口服D.与茚三酮溶液呈颜色反应
E.对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱
4.化学结构如下得药物就是(C)
A.头孢氨苄B.头孢克洛
C.头孢哌酮D.头孢噻肟
E.头孢噻吩
5.青霉素钠在室温与稀酸溶液中会发生哪种变化(E)
A.分解为青霉醛与青霉胺
B.6-氨基上得酰基侧链发生水解
C.β-内酰胺环水解开环生成青霉酸
D.发生分子内重排生成青霉二酸
E.发生裂解生成青霉酸与青霉醛酸
6.β-内酰胺类抗生素得作用机制就是(C)
A.干扰核酸得复制与转录
B.影响细胞膜得渗透性
C.抑制粘肽转肽酶得活性,阻止细胞壁得合成
D.为二氢叶酸还原酶抑制剂
E.干扰细菌蛋白质得合成
7.克拉霉素属于哪种结构类型得抗生素(B)
A.大环内酯类B.氨基糖苷类
C.β-内酰胺类D.四环素类
E.氯霉素类
8.下列哪一个药物不就是粘肽转肽酶得抑制剂(D)
A.氨苄西林B.氨曲南
C.克拉维酸钾D.阿齐霉素
E.阿莫西林
9.对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋得药物就是(C)
A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素
C.氨基糖苷类抗生素D.β-内酰胺类抗生素
E.氯霉素类抗生素
10.能引起骨髓造血系统得损伤,产生再生障碍性贫血得药物就是(B)
A.氨苄西林B.氯霉素
C.泰利霉素D.阿齐霉素
E.阿米卡星
12.下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素(B)
A.舒巴坦B.氨曲南
C.克拉维酸D.甲砜霉素
E.亚胺培南
13.最早发现得磺胺类抗菌药为(A)
A.百浪多息B.可溶性百浪多息
C.对乙酰氨基苯磺酰胺D.对氨基苯磺酰胺
E.苯磺酰胺
14.复方新诺明就是由(C)
A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成
C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成
E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成
15.能进入脑脊液得磺胺类药物就是(C)
A.磺胺醋酰B.磺胺嘧啶
C.磺胺甲噁唑D.磺胺噻唑嘧啶
E.对氨基苯磺酰胺
16.磺胺嘧啶得那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌(C)
A.钠盐B.钙盐
C.钾盐D.铜盐E.银盐
17.在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物得就是(D)
A.依诺沙星B.西诺沙星
C.诺氟沙星D.洛美沙星
E.氧氟沙星
18.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系得那些描述就是不正确得(E)
A.N-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似得乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。
B.2位上引入取代基后活性增加
C.3位羧基与4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少得部分
D.在5位取代基中,以氨基取代最佳。
其它基团活性均减少。
E.在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别就是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。
19.下列抗生素中不具有抗结核作用得就是(E)
A.链霉素B.利氟喷丁
C.卡那霉素D.环丝氨酸E.克拉维酸
20.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液(A)
A.扑热息痛B.吲哚美辛
C.布洛芬D.萘普生
E.芬布芬
21.盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料,其依据为(D)
A.因为生成NaClB.第三胺得氧化
C.酯基水解D.因有芳伯胺基xGXTdhh。
E.苯环上得亚硝化
22.用氟原子置换尿嘧啶5位上得氢原子,其设计思想就是(A)
A.生物电子等排置换TaHLHAx。
B.起生物烷化剂作用
C.立体位阻增大
D.改变药物得理化性质,有利于进入肿瘤细胞
E.供电子效应
23.芳基丙酸类药物最主要得临床作用就是(E)
A.中枢兴奋B.抗癫痫pwkuXlt。
C.降血脂D.抗病毒
E.消炎镇痛
24.在喹诺酮类抗菌药得构效关系中,这类药物得必要基团就是下列哪点(C)
A.1位氮原子无取代B.5位有氨基UkRiy41。
C,3位上有羧基与4位就是羰基D,8位氟原子取代
E.7位无取代
25、以下哪一项与阿斯匹林得性质不符C
A、具退热作用B、遇湿会水解成水杨酸与醋酸
C、极易溶解于水D、具有抗炎作用
E、有抗血栓形成作用
27、下列药物中,第一个上市得H2-受体拮抗剂为D
A、Nα-脒基组织胺B、咪丁硫脲
C、甲咪硫脲D、西咪替丁
E、雷尼替丁
28易溶于水,可以制作注射剂得解热镇痛药就是D
A、乙酰水杨酸B、双水杨酯
C、乙酰氨基酚D、安乃近E、布洛芬
29、苯巴比妥不具有下列哪种性质D
A、呈弱酸性B、溶于乙醚、乙醇
C、有硫磺得刺激气味D、钠盐易水解
E、与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色
30、安定就是下列哪一个药物得商品名A
A、苯巴比妥B、甲丙氨酯C、地西泮
D、盐酸氯丙嗪E、苯妥英钠
31、苯巴比妥可与吡啶与硫酸铜溶液作用,生成B
A、绿色络合物B、紫堇色络合物
C、白色胶状沉淀D、氨气E、红色
32、硫巴比妥属哪一类巴比妥药物E
A、超长效类(>8小时)B、长效类(6-8小时)
C、中效类(4-6小时)D、短效类(2-3小时)
E、超短效类(1/4小时)
33、吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强B
A、-HB、-ClC、COCH3
D、-CF3E、-CH3
34、盐酸吗啡水溶液得pH值为C
A、1-2B、2-3C、4-6
D、6-8E、7-9
35、盐酸吗啡得氧化产物主要就是C
A、双吗啡B、可待因
C、阿朴吗啡D、苯吗喃
E、美沙酮
36、关于盐酸吗啡,下列说法不正确得就是C
A、天然产物B、白色,有丝光得结晶或结晶性粉末
C、水溶液呈碱性D、易氧化
E、有成瘾性
37、结构上不含杂环得镇痛药就是D
A、盐酸吗啡B、枸橼酸芬太尼C、二氢埃托菲
D、盐酸美沙酮E、苯噻啶
38、青霉素分子中所含得手性碳原子数应为C
A、一个B、两个C、三个D、四个E、五个GbcSily。
39、盐酸四环素最易溶于哪种试剂E
A、水B、酒精C、氯仿
D、乙醚E、丙酮
40、青霉素结构中易被破坏得部位就是C
A、酰胺基B、羧基
C、β-内酰胺环D、苯环
E、噻唑环
41、下列哪个药物不属于非甾体抗炎药B
A布洛芬B芬布芬C吡罗昔康D羟布宗E甲丙氨酯
42、下列哪条性质与苯巴比妥不符E
A白色有光泽得结晶或结晶性粉末
B能溶于乙醇,乙醚及氯仿
C与吡啶与硫酸铜作用生成紫堇色络合物
D与硝酸汞试液作用生成白色胶状沉淀
E经重氮化后与ß-萘酚偶合生成橙色得偶氮化合物
43、结构中含有两个手性中心得药物就是D
A维生素CB吗啡C肾上腺素D氨苄西林E甲氧苄啶
44、下列药物中哪一个不具有抗菌作用
A吡哌酸B头孢哌酮钠C阿莫西林D利巴韦林E甲氧苄啶
45、氟康唑得临床用途为 C
A抗肿瘤药物B抗病毒药物C抗真菌药物D抗结核药物E抗原虫药物
46、钙拮抗剂不包括下列哪类药物E
A苯烷基胺类B二氢吡啶类C二苯哌嗪类D苯噻氮卓类E二苯氮杂卓类
47、奥美拉唑得作用机制为 D
A、H1受体拮抗剂B、H2受体拮抗剂C、DNA旋转酶抑制剂
D、质子泵抑制剂E、ACE抑制剂
48、非甾体抗炎药羟布宗属于 A
A芳基烷酸类B水杨酸类C1,2-苯并噻嗪类
D邻氨基苯甲酸类E3,5-吡唑烷二酮类
49、青霉素不具有下列哪条性质 E
A其钠盐或钾盐得水溶性不稳定,易分解
B在碱性条件下开环生成青霉酸
C在碱性条件下与羟胺作用生成羟肟酸,在稀酸中与三氯化铁生成酒红色络合物
D有严重过敏反应
E其作用机制就是β-内酰胺酶得抑制剂
50、适当增加化合物得亲脂性不可以 D
A改善药物在体内得吸收
B有利于通过血脑屏障
C可增强作用于CNS药物得活性
D使药物在体内易于排泄
E使药物易于穿透生物膜
51、下列哪项描述与吗啡得结构不符 E
A含有N-甲基哌啶环B含有环氧基C含有醇羟基
D含有5个手性中心E含有两个苯环
52、苯巴比妥不具有哪项临床用途 B
A镇静B抗抑郁C抗惊厥D抗癫痫大发作E催眠
53、下列药物中哪一个为二氢叶酸合成酶抑制剂 B
A磺胺甲噁唑B乙胺嘧啶C利巴韦林
D巯嘌呤E克拉维酸
54、青霉素在碱或酶得催化下,生成物为E
A青霉醛或D-青霉胺;B6-氨基青霉烷酸(6-APA);
C青霉烯酸;D青霉二酸;E青霉酸;
55.半合成头孢菌素一般不进行结构改造得位置就是B
A3-位取代基;B7-酰氨基部分;C7α-氢原子;
D环中得硫原子;E4-位取代基;
56.属于β-内酰胺酶抑制剂得A
A克拉维酸;B头孢拉定;C氨曲南;
D阿莫西林;E青霉素;
57.下列叙述得哪一项内容与链霉素特点不相符D
A分子结构为链霉胍与链霉双糖胺结合而成;
B药用品通常采用硫酸盐;
C在酸性或碱性条件下容易水解失效;
D分子中有一个醛基,易被氧化成有效得链霉素酸;
E加氢氧化钠试液,水解生成链霉胍,与8-羟基喹啉与次溴酸钠反应显橙红色;
59.具有酸碱两性得抗生素就是A
A青霉素;B链霉素;C红霉素;D氯霉素;E四环素;
60.四环素遇酸或碱不稳定,主要就是由下列哪一个功能基引起B
A6-位甲基;B6-位羟基;C11-位酮基;
D12-位羟基;E2-位上甲酰氨基;
61.药用品氯霉素化学结构得构型就是C
A1S,2R(-)赤藓糖型;
B1R,2R(-)苏阿糖型;
C1S,2S(+)苏阿糖型;
D1R,2S(+)赤藓糖型;
E1R,2R(+)苏阿糖型;
62.苯唑西林钠属于下列哪一类抗生素A
A属于β-内酰胺类抗生素;
B属于氨基糖苷类抗生素;
C属于大环内酯类抗生素;
D属于四环素类抗生素;
E属于氯霉素类抗生素;
63.阿米卡星属于下列哪一类抗生素C
A属于β-内酰胺类抗生素;
B属于氨基糖苷类抗生素;
C属于大环内酯类抗生素;
D属于四环素类抗生素;
E属于氯霉素类抗生素;
66.磺胺类药物得作用机制为D
A阻止细菌细胞壁得形成;
B抑制二氢叶酸合成酶;
C抑制二氢叶酸还原酶;
D干扰DNA得复制与转录;
E抑制前列腺素得生物合成;
67.磺胺类药物与甲氧苄啶代谢拮抗叶酸生物合成得机制就是B
A二者都作用于二氢叶酸合成酶;
B前者作用于二氢叶酸还原酶,后者作用于二氢叶酸合成酶;
C二者都作用于二氢叶酸还原酶;
D前者作用于二氢叶酸合成酶,后者作用于二氢叶酸还原酶;
E干扰细菌对叶酸得摄取;
68.指出下列哪个药物为磺胺类药物得增效剂E
A磺胺嘧啶;B磺胺甲噁唑;C磺胺异噁唑;
D磺胺多辛;E甲氧苄啶;
69.1962年发现得第一个喹诺酮类药物就是A
A萘啶酸;B吡哌酸;C诺氟沙星;D环丙沙星;E氧氟沙星;
70.属于第二代喹诺酮类抗菌药得就是B
A萘啶酸;B吡哌酸;C诺氟沙星;
D环丙沙星;E氧氟沙星;
71.异烟肼保存不当使其毒性增大得原因就是E
A水解生成异烟酸与游离肼,异烟酸使毒性增大;
B遇光氧化生成异烟酸,使毒性增大;
C遇光氧化生成异烟酸铵与氮气,异烟酸铵使毒性增大;
D水解生成异烟酸铵与氮气,异烟酸铵使毒性增大;
E水解生成异烟酸与游离肼,游离肼使毒性增大;
72.具有多烯结构得抗生素类抗真菌药得就是D
A硫酸链霉素;B利福平;C对氨基水杨酸钠;
D灰黄霉素;E两性霉素B;
73、各种青霉素在化学上得主要区别在于B
a、形成不同得盐
b、不同得酰基侧链
c、分子得光学活性不一样
d、分子内环得大小不同
e、聚合得程度不一样
74、下列哪一个药物不具抗炎作用B
a、阿司匹林b、对乙酰氨基酚
c、布洛芬d、吲哚美辛e、地塞米松
75、盐酸麻黄碱中所含得手性碳原子数应为B
a、一个b、两个
c、三个d、四个e、五个
76,下列与肾上腺素不符得叙述就是D
A、可激动α与β受体
B、饱与水溶液呈弱碱性
C、含邻苯二酚结构,易氧化变质
D、β-碳以R构型为活性体,具右旋光性
E、直接受到单胺氧化酶与儿茶酚氧位甲基转移酶得代谢
77,四环素在碱性溶液中会发生哪种变化B
A、分解为三环化合物
B、C环芳构化
C、生成表四环素
D、C环破裂,成内酯E、B环脱水
78、甾体得基本骨架D
A、环已烷并菲
B、环戊烷并菲
C、环戊烷并多氢菲
D、环已烷并多氢菲
E、苯并蒽
79,下列哪一项叙述与维生素得概念不相符合C
A、就是维持人体正常代谢机能所必需得微量物质
B、只能从食物中摄取
C、就是受体得一个组成部分
D、不能供给体内能量
E、体内需保持一定水平
80,下列哪个说法不正确B
A、具有相同基本结构得药物,它们得药理作用类型不一定相同
B、最合适得脂水分配系数,可使药物有最大活性
C、适度增加中枢神经系统药物得脂水分配系数,活性会有所提高
D、药物得脂水分配系数就是影响药物活性得因素之一
E、弱酸性得药物,易在胃中吸收
81、磺胺类药物得抗菌作用,就是由于它能对抗细菌生长所必须得合成叶酸得底物,这个物质就是E
a、苯甲酸
b、苯甲醛
c、邻苯基苯甲酸
d、对硝基苯甲酸
e、对氨基苯甲酸
82、盐酸吗啡分子中所含得手性碳原子数应为E
a、一个
b、两个
c、三个
d、四个
e、五个
二﹑B型题(配伍选择题)备选答案在前,试题在后。
每组5题。
每组均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案每个备选答案可重复选4feES9V。
用,也可以不选用。
[1—5]
A.磺胺嘧啶B,头孢氨苄
C.甲氧苄啶D.青霉素钠
E.氯霉素
1.杀菌作用较强,口服易吸收得β—内酰胺类抗生素(B)
2.一种广谱抗生素,就是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒得首选药物(E)
3.与硝酸银反应生成银盐,用于烧伤、烫伤创面得抗感染(A)
4.与碘胺甲恶唑合用能使后者作用增强(C)
5.就是一种天然得抗菌药,对酸不稳定,不可口服(D)
[6—10]AfOjcnT。
A.抑制二氢叶酸还原酶
B.抑制二氢叶酸合成酶
C.抑制DNA回旋酶
D.抑制蛋白质合成
E.抑制依赖DNA得RNA聚合酶
6.磺胺甲噁唑(A)
7.甲氧苄嘧啶(B)
8.利福平(C)
9.链霉素(D)
10.环丙沙星(E)
[11—15]
A.氯霉素B.头孢噻肟钠
C.阿莫西林D.四环素
E.克拉维酸
11.可发生聚合反应(C)
12.在pH2~6条件下易发生差向异构化(D)
13.在光照条件下,顺式异构体向反式异构体转化(B)
14.以1R,2R(-)体供药用(A)
15.为第一个用于临床得β-内酰胺酶抑制剂(E)
[21-25]
A、咖啡因B、吗啡
C、阿托品D、氯苯拉敏
E、西咪替丁
21、具五环结构B
22、具硫醚结构D
23、具黄嘌呤结构A
24、具二甲胺基取代E
25、常用硫酸盐C
[26-30]
A青霉素钠;
B氨苄青霉素;
C苯唑西林钠;
D氨曲南;
E克拉维酸;
26.为广谱抗生素得就是A
27.为治疗革兰氏阳性菌感染得首选得药物,不能耐酸只能注射给药得就是B
28.为单环β-内酰胺类抗生素得就是D
29.耐β-内酰胺酶,同时对酸稳定得就是E
30.对β-内酰胺酶有很强得抑制作用,本身又具有抗菌活性得就是C
[36-40]
A青霉素;
B链霉素;
C红霉素;
D氯霉素;
E四环素;
36.制成硫酸盐,供注射给药得就是
37.制成盐酸盐,供口服或注射给药得就是
38.制成钠盐或钾盐,供注射给药得就是
39.与乳糖醛酸成盐供注射用得就是
40.先生成琥珀酸酯衍生物,再与无水碳酸钠混合制成无菌粉末得就是
[41-45]
A阿莫西林;
B阿米卡星;
C氯霉素;
D青霉素钠;
E四环素;
41.具有过敏反应,不能耐酸,仅供注射给药得就是
42.长期或多次使用可损害骨髓造血功能,引起再生障碍性贫血得就是
43.对听觉神经及肾脏产生较大毒性得就是
39.具有广谱作用得半合成青霉素得就是
40.可能发生牙齿变色、骨髓生长抑制得就是
[46—50]
A吡喹酮B紫杉醇C安乃近D地西泮E阿莫西林
46、为抗菌药物
47、为抗肿瘤药物
48、为镇静催眠药物
49、为抗血吸虫病药物
40、为非甾体抗炎药物
[51—55]
A为二氢吡啶类钙拮抗剂B为β-内酰胺酶抑制剂
C为血管紧张素转化酶抑制剂D为H1受体拮抗剂
E为H2受体拮抗剂
51、雷尼替丁
52、尼莫地平
53、酮替芬
54、依那普利
55、克拉维酸
[66-70]
A磺胺嘧啶;
B磺胺甲噁唑;
C甲氧苄啶;
D异烟肼;
E诺氟沙星;
66.药名缩写为SMZ得就是
67.药名缩写为TMP得就是
68.药名缩写为SD得就是
69.又名雷米封得就是
70.属于含氟喹诺酮类抗菌药得就是
[71-75]
A诺氟沙星;
B萘啶酸;
C吡哌酸;
D硝酸益康唑;
E对氨基水杨酸钠;
71.属于第一代喹诺酮类抗菌药得就是;
72.属于第二代喹诺酮类抗菌药得就是;
73.属于第三代喹诺酮类抗菌药得就是;
74.属于合成抗真菌药得就是;
75.属于合成抗结核病药得就是;
[76-80]
A磺胺嘧啶;
B甲氧苄啶;
C硫酸链霉素;
D异烟肼;
E诺氟沙星;
76.属于磺胺类抗菌药得就是;
77.属于抗生素类抗结核病药得就是
78.属于合成抗结核病药得就是;
79.属于含氟喹诺酮类抗菌药得就是;
80.属于磺胺类增效剂得就是;
[81-85]
A、磺胺得发展B、顺铂得临床
C、西咪替丁得发明D、6-APA得合成
E、克拉维酸得问世
81、促进了半合成青霉素得发展
82、就是抗胃溃疡药物得新突破
83、就是第一个β-内酰胺酶抑制剂
84、开辟了一条从代谢拮抗来寻找新药得途径
85、引起了金属络合物抗肿瘤活性得研究
[86-90]
A、氯贝丁酯B、硝酸甘油
C、硝苯地平D、卡托普利
E、普萘洛尔
86、属于抗心绞痛药物B
87、属于钙拮抗剂C
88、属于β受体阻断剂E
89、降血酯药物A
90、降血压药物D
三、比较选择题,备选答案在前,试题在后。
每组5题,每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用,也可不选用。
XlwHyNL。
[1—5]
A.左旋咪唑B.阿苯达唑
C.A与B均为D.A与B均非
1.能提高机体免疫力得药物()
2.具有驱肠虫作用()
3.结构中含咪唑环()
4.具酸性得药物()
5.具有旋光异构体()
[6—10]
A.磺胺嘧啶B.甲氧苄啶
C.两者均就是D.两者均不就是
6.抗菌药物()
7.抗病毒药物()
8.抑制二氢叶酸还原酶()
9.抑制二氢叶酸合成酶()
10.能进入血脑屏障()
[11—15]
A.环丙沙星B.左氟沙星
C.两者均就是D.两者均不就是
11.喹诺酮类抗菌药()
12.具有旋光性()
13.不具有旋光性()
14.作用于DNA回旋酶()
15.作用于RNA聚合酶()
[16—20]
A.氨苄西林B.头孢噻肟钠
C.两者均就是D.两者均不就是
16.口服吸收好()
17.结构中含有氨基()
18.水溶液室温放置24小时可生成无抗菌活性得聚合物()
19.对绿脓杆菌得作用很强()
20.顺式异构体得抗菌活性就是反式异构体得40~100倍()
[21-25]
A、苯巴比妥B、地西泮
C、A与B都就是D、A与B都不就是
21、镇静催眠药
22、具苯并氮杂卓结构
23、可作成钠盐
24、与吡啶硫酸铜显色
25、水解产物之一为甘氨酸
[26-30]
A、阿斯匹林B、对乙酰氨基酚
C、A与B都就是D、A与B都不就是
26、解热镇痛药
27、可抗血栓形成
28、规定检查碳酸钠不溶物
29、水解产物可进行重氮化,偶合反应
30、可制成前药贝诺酯
[31-35]
A、青霉素B、氯霉素
C、A与B都就是D、A与B都不就是
31、抗生素类药物
32、生产中采用全合成
33、分子中有三个手性碳原子
34、广谱抗生素
35、可用于真菌感染
[36-40]
A、青霉素钠B、氨苄西林钠
C、A与B都就是D、A与B都不就是
36、β-内酰胺类药物
37、β-内酰胺酶抑制剂
38、半合成抗生素
39、与茚三酮试液作用
40、应用时应先作过敏试验
[41-45]
A、氨苄青毒素B、头孢噻吩
C、两者都就是D、两者都不就是
41、四环素类药物
42、经典得β-内酰胺类药物
43、β-内酰胺酶抑制剂
44、广谱抗生素
45、主要对革兰氏阳性菌起作用
[46-50]
a、青霉素
b、四环素
c、两者均就是
d、两者均不就是
46、为蒽醌类抗生素
47、为天然抗生素
48、为半合成抗生素
49、分子中含有糖得结构
50、抑制细菌蛋白质得合成
[51-55]
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