人教版高中化学选修五第三章 第四节有机合成docx.docx
- 文档编号:27387648
- 上传时间:2023-06-30
- 格式:DOCX
- 页数:16
- 大小:244.22KB
人教版高中化学选修五第三章 第四节有机合成docx.docx
《人教版高中化学选修五第三章 第四节有机合成docx.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《人教版高中化学选修五第三章 第四节有机合成docx.docx(16页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
人教版高中化学选修五第三章第四节有机合成docx
高中化学学习材料
(灿若寒星**整理制作)
第三章 第四节有机合成
一、选择题
1.在下列物质中可以通过消去反应制得2-甲基-2-丁烯的是( )
2.某石油化工产品X的转化关系如图所示,下列判断错误的是( )
A.X→Y是加成反应
B.乙酸→W是酯化反应,也是取代反应
C.Y能与钠反应产生氢气
D.W能与NaOH溶液反应,但不能与硫酸溶液反应
3.根据下面合成路线判断烃A为( )
A.1丁烯 B.1,3丁二烯
C.乙炔 D.乙烯
4.有下列有机反应类型:
①消去反应,②水解反应,③加聚反应,④加成反应,⑤还原反应,⑥氧化反应。
以丙醛为原料制取1,2丙二醇,所需进行的反应类型依次是( )
A.⑥④②① B.⑤①④②
C.①③②⑤ D.⑤②④①
5.已知:
,其中甲、乙、丁均能发生银镜反应,则乙为( )
A.甲醇 B.甲醛
C.甲酸 D.乙醛
6.A、B、C都是有机化合物,且有如下转化关系:
A
B
C,A的相对分子质量比B大2,C的相对分子质量比B大16,C能与A反应生成酯(C4H8O2),以下说法正确的是( )
A.A是乙炔,B是乙烯 B.A是乙烯,B是乙烷
C.A是乙醇,B是乙醛 D.A是环己烷,B是苯
7.对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成,已知苯环上的硝基可被还原为氨基,
,产物苯胺还原性强,易被氧化,则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是( )
A.甲苯
X
Y
对氨基苯甲酸
B.甲苯
X
Y
对氨基苯甲酸
C.甲苯
X
Y
对氨基苯甲酸
D.甲苯
X
Y
对氨基苯甲酸
8.化合物丙可由如下反应得到:
C4H10O
C4H8
,丙的结构简式不可能是( )
A.CH3CH(CH2Br)2 B.(CH3)2CBrCH2Br
C.C2H5CHBrCH2Br D.CH3(CHBr)2CH3
9.有机物
可经过多步反应转变为
,其各步反应的反应类型是( )
A.加成→消去→脱水 B.消去→加成→消去
C.加成→消去→加成 D.取代→消去→加成
10.伞形酮可用作荧光指示剂和酸碱指示剂。
其合成方法为
下列说法不正确的是( )
A.雷琐苯乙酮、苹果酸和伞形酮各1mol与足量Na反应生成H2体积之比为2∶3∶1
B.雷琐苯乙酮和伞形酮都能跟FeCl3溶液发生显色反应
C.1mol雷琐苯乙酮跟足量H2反应,最多消耗4molH2
D.1mol伞形酮与足量NaOH溶液反应,最多消耗2molNaOH
11.如图所示是一些常见有机物间的转化关系,下列关于反应①~⑦的说法不正确的是( )
A.反应①是加成反应
B.反应②是加聚反应
C.只有反应⑦是取代反应
D.反应④⑤⑥⑦都是取代反应
12.由1-丙醇(CH3CH2CH2OH)制取
最简便的流程需要下列反应的顺序应是( )
a.氧化b.还原 c.取代d.加成 e.消去
f.中和 g.缩聚 h.酯化
A.bdfgh B.edcah
C.aedch D.baecf
二、非选择题
13.工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯
回答:
(1)有机物A的结构简式为__________________________________________。
(2)反应⑤的化学方程式(要注明反应条件):
___________________________________
__________________________________________。
(3)反应②的反应类型是________,反应④的反应类型属于________。
A.取代反应 B.加成反应
C.氧化反应 D.酯化反应
(4)反应③的化学方程式(不用写反应条件,但要配平):
________________________。
(5)在合成线路中,设计第③和⑥这两步反应目的是
__________________________________________。
14.有机物A是常见的有机物。
现有如下反应关系:
已知:
①醛可以发生如下反应:
②B与乙酸酐(
)能发生取代反应生成阿司匹林(
)
③F为一种可降解高分子聚合物
(1)A生成D的化学方程式是__________________________________________。
(2)B分子中的含氧官能团是__________________________________________。
(3)G的结构简式是__________________________________________。
(4)E生成F的化学方程式是__________________________________________。
(5)H与C互为同分异构体,H分子中苯环上取代基与G相同,H的结构简式可能是_______________________________________________________________________________。
15.H是一种香料,可用下图的设计方案合成。
已知:
①在一定条件下,有机物有下列转化关系:
②烃A和等物质的量的HCl在不同的条件下发生加成反应,既可以生成只含有一个甲基的B,也可以生成含有两个甲基的F。
(1)D的结构简式为__________________________________________。
(2)烃A→B的化学反应方程式是__________________________________________。
(3)F→G的化学反应类型为__________________________________________。
(4)E+G→H的化学反应方程式为__________________________________________。
(5)H有多种同分异构体,其中含有一个羧基,且其一氯代物有两种的是________(用结构简式表示)。
16.下图中,A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。
(1)D的名称是________。
(2)反应③的化学方程式是__________________________________________。
(3)B的分子式是________,A的结构简式是________,反应①的反应类型是________。
(4)写出符合下列四个条件的B的同分异构体的结构简式:
__________________________________________
①含有对二取代苯环结构 ②与B具有相同的官能团 ③不与FeCl3溶液发生显色反应 ④在Cu作催化剂的条件下氧化,所得氧化产物不能发生银镜反应
(5)若R—CH===CH2
R—CH2CH2Br,请设计合理方案从
合成E(用反应流程图表示,并注明反应条件。
例如:
)。
参考答案
一、选择题
1.答案:
B
解析:
根据卤代烃的消去反应规律,写出可能的反应产物,然后将反应产物进行命名。
2.答案:
D
解析:
X是乙烯、Y是乙醇、Z是乙醛、W是乙酸乙酯。
酯在酸、碱溶液中均能发生水解反应。
3.答案:
D
解析:
由生成物的结构推知C为
,B为
,A为CH2===CH2。
4.答案:
B
解析:
由丙醛合成目标产物的主要反应有:
①CH3CH2CHO+H2
CH3CH2CH2OH(还原反应)
②CH3CH2CH2OH
CH3CH===CH2↑+H2O(消去反应)
③CH3CH===CH2+Br2
CHCH3BrCH2Br(加成反应)
④CHCH3BrCH2Br+2H2O
CHCH3OHCH2OH+2HBr(取代反应或水解反应)
5.答案:
C
解析:
由题可知甲、乙、丙、丁分别为醛、酸、醇、酯,但甲、乙、丁均能发生银镜反应,说明乙为甲酸。
6.答案:
C
解析:
由A
B
C,可推知A为醇,B为醛,C为酸,且三者碳原子数相同,碳链结构相同,又根据C能与A反应生成酯(C4H8O2),可知A为乙醇,B为乙醛,C为乙酸。
7.答案:
A
解析:
由甲苯制取产物时,需发生硝化反应引入硝基,再还原得到氨基,将甲基氧化才得到羧基;但氨基易被氧化,故甲基氧化为羧基应在硝基还原前,否则生成的氨基也被氧化,故先进行硝化反应,再将甲基氧化为羧基,最后将硝基还原为氨基。
另外还要注意-CH3为邻、对位取代定位基;而-COOH为间位取代定位基,所以B选项也不对。
8.答案:
A
解析:
C4H8Br2是烯烃与溴发生加成反应生成的,生成的二溴丁烷中,两个溴原子应在相邻的碳原子上,A不可以。
9.答案:
B
解析:
+H2O(消去反应)
+2H2
(加成反应)
+H2O(消去反应)
10.答案:
D
解析:
A
√
雷琐苯乙酮中含有2个酚羟基,苹果酸含有1个醇羟基和2个羧基,伞形酮含有1个酚羟基,与足量Na反应产生H2体积比为2∶3∶1。
B
√
雷琐苯乙酮和伞形酮中均有酚羟基,故都能跟FeCl3溶液发生显色反应。
C
√
1mol雷琐苯乙酮最多消耗4molH2(即苯环消耗3molH2,C===O键消耗1molH2)。
D
×
1mol伞形酮与NaOH反应时,酚羟基消耗1molNaOH,酯水解消耗2molNaOH(包括酯水解后生成1mol酚羟基消耗的NaOH),共需3molNaOH。
11.答案:
C
解析:
乙酸乙酯的水解反应及乙醇与乙酸发生的酯化反应均为取代反应。
12.答案:
B
解析:
由1-丙醇制取
的最简便的流程为CH3CH2CH2OH
CH3CH===CH2
。
二、非选择题
13.
答案:
(5)第③步将-OH转化为-OCH3、第⑥步将-OCH3转化为-OH,防止酚羟基被氧化(或答“防止酚羟基被氧化”“保护酚羟基”均对)
解析:
本题中既给出了合成材料,又给出了目标产物的结构简式,所以可用正推法和逆推法相结合的方法得出A和B的结构简式。
A为甲苯在催化剂条件下与Cl2发生反应得到的产物,并且该物质在一定条件下可以得到对甲基苯酚,所以A为
;反应②为羟基取代氯原子,应为取代反应;反应④为苯环上的甲基被氧化为羧基,为氧化反应;
与乙醇发生反应得到B物质,该反应应为酯化反应,所以B的结构简式为
。
在合成路线中,第③步将-OH转化为-OCH3、第⑥步将-OCH3转化为-OH,是为了避免在氧化苯环上的甲基时,酚羟基也被氧化了,起到了保护酚羟基的作用。
14.答案:
(1)2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+2H2O
(2)羧基、羟基
解析:
本题依托所给的信息,考查了有机物的推断,属于中档题。
(1)D
E的过程,实质是加上1个C原子、2个H原子、2个O原子的过程,E的分子式是C3H6O3,所以D的分子式是C2H4O,即CH3CHO,则A是CH3CH2OH;
(2)结合B的信息以及B的分子式(3个O原子,有一个羧基,还应有羟基),所以含有的官能团是羧基、羟基;(3)E→G是消去反应,所以G的结构简式是
;(4)E生成F的反应为缩聚反应,化学方程式为
+(n-1)H2O;(5)C分子中,除了含有酚羟基之外,还应有酯基,水解的产物还要生成乙醇,通过B的结构简式可知在C中两个取代基是邻位,故H的结构中两个取代基位于对位或间位上,即
或
。
15.答案:
(1)CH3CH2CHO
(2)CH3CH===CH2+HCl
CH3CH2CH2Cl
(3)取代反应(或水解反应)
(4)CH3CH2COOH+CH3CH(OH)CH3
CH3CH2COOCH(CH3)2+H2O
解析:
由图示的转化关系和题中信息可知A应为CH3CH===CH2,B为CH3CH2CH2Cl,F为
,则C、D、E、G的结构简式可分别推出。
(1)D应为丙醛CH3CH2CHO。
(2)A→B的反应是在H2O2条件下发生加成反应。
(3)F→G的反应是卤代烃的水解反应,属于取代反应。
(4)E为丙酸,G为2-丙醇,生成H的反应为酯化反应。
(5)H属于酯类,与6个碳原子的饱和一元羧酸为同分异构体,因烃基上的氢原子只有两种不同的化学环境,故其结构简式为
。
16.答案:
(1)乙醇
(2)CH3COOH+HOC2H5
CH3COOC2H5+H2O
(3)C9H10O3
水解(取代)反应
解析:
由E可推知B的结构简式应为
,D为乙醇,由F和D可知C为CH3COOH。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 人教版高中化学选修五第三章 第四节有机合成docx 人教版 高中化学 选修 第三 第四 有机合成 docx
![提示](https://static.bdocx.com/images/bang_tan.gif)