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环境监测复习
绪论(5—7分)
什么是环境监测?
运用物理、化学和生物等现代科学技术手段,通过对影响人类和环境质量的代表性环境要素进行测定(监视、监控、定性、定量)和系统的综合分析,以探索研究环境质量的变化规律,从而科学评价环境质量及其变化趋势的操作过程。
环境监测的目的
环境监测不仅仅是为获得影响环境质量的因素的定量数值,更重要的是利用数据来描述和判断环境质量的现状,并预测环境质量的发展变化趋势。
环境监测的分类
1)按监测目的分类:
:
①监视性监测②特定目的监测(污染事故监测、仲裁监测、考核验证监测、咨询服务监测)③研究性监测(又称科研监测)
2)按监测介质对象分类:
水质监测、空气监测、土壤监测、固体废物监测、生物监测、噪声和振动监测、电磁辐射监测、放射性监测、热监测、光监测、病源体监测等。
3)按监测方式分类:
手动的和自动方式的监测;仪器的和简易方式的监测;现场的、实验室的和遥感方式的监测。
4)按监测区域分类:
厂区监测和区域监测。
5)按专业部门分类:
可分为:
气象监测、卫生监测、资源监测等。
又可分为:
化学监测、物理监测、生物监测等。
环境监测技术的发展:
目前,环境监测技术的发展主要集中在:
①以现场人工采样和实验室分析为主向多参数网络在线、多功能自动化检测方向发展;
②环境样品预处理技术由手工单样品处理向在线自动化和批量化处理方向发展;
③由较窄的局部检测、单纯的地面环境监测向全方位领域监测和与遥感环境监测相结合的方向发展;
④研究高效预富集、分离方法,应用于样品组成复杂、待测组分含量很低的环境样品分析测试;
⑤野外和现场环境检测仪器向便携式、小型化方向发展
水和废水监测
1.水质监测对象:
①天然水(环境水体监测):
江、河、湖、海及地下水、水库、沟渠水……②水污染源监测:
生活污水,工业废水,医院污水
目的:
(1)对环境水体的污染物进行经常性监测,掌握现状及其发展趋势;
(2)对工业废水、生活污水进行监视性监测,为污染源管理和排污收费提供依据。
(3)对水环境污染事故进行应急监测,为分析事故原因、危害及采取对策提供依据。
(4)为政府制订环保法规、标准及开展环境保护管理工作提供数据;
(5)为开展水环境评价及进行科研提供基础数据。
监测项目:
①物理指标:
色度、浊度、温度、电导率、悬浮物、臭等。
②化学指标
(1)金属化合物:
Cu、Pb、Zn、Cd、Cr、Hg、硬度等
(2)非金属无机化合物:
砷、氰化物、氟化物、硫化物、溶解氧、磷酸盐、NH4+—N、NO3-—N、NO2-—N、pH值、酸度、碱度等。
(3)有机化合物:
BOD5、CODcr、TOC、挥发酚、硝基苯类、石油类、洗涤剂、农药等。
③生物学指标:
细菌总数、大肠菌群以及各种致病菌等。
水质监测分析方法:
化学法、电化学法、原子吸收分光光度法、离子色谱法、气象色谱法、等离子体发色光谱法等
选择方法的原则:
(1)方法的灵敏度应满足定量的要求;
(2)方法成熟、准确、重现性好;
(3)方法操作简便、易于普及(适合自己实验室的条件);
(4)方法的选择性好,抗干扰能力强;
(5)所用试剂无毒或毒性小。
要尽量避免或减少实验室排水对环境造成的二次污染。
2.地表水监测断面:
分为背景断面、对照断面、控制断面、消减断面和管理断面等。
①背景断面:
指为评价一完整水系的污染程度,在未受人类生产和生活活动影响的清洁河段上设置的断面,以取得江、河水系的背景值。
应设在基本未受人类活动影响的清洁河段上,原则上应设在水系源头处或未受污染的上游河段。
②对照断面:
指具体判断某一区域水环境污染程度时,在位于该区域所有污染源上游处设置的断面,以了解流入监测河段前的水体水质状况。
应设置在水系进入本区域的上游且未受本区域污染源影响处。
③控制断面:
指为了解两岸工业和生活污染源及相关支流对水质的影响、了解水环境受污染程度及其变化情况的断面。
一般设在排污口下游500~1000m处,或与支流汇合口的上游。
(根据污染物的迁移、转化规律及河流的水力特征确定)
④消减断面:
指工业废水和生活污水在水体内流经一定距离而达到最大程度混合,污染物被稀释、降解(自净作用),使主要污染物的浓度显著降低的断面。
一般设在工业区最后一个排污口下游1500m外的河段。
⑤管理断面:
为特定管理需要而设置的断面。
常见的有:
定量化考核、了解各污染源排污、监视引用水源、流域污染源限期达标排放、河道整治等。
采样点的设置:
应根据水面的宽度确定断面上的采样垂线,再根据采样垂线处水深确定采样点的数目和位置。
1、江河水的给定断面上采样点的设置
应根据江河、湖泊的宽度和深度而定
水面宽度:
≤50m时,只设一条中垂线;
50~100m,设左、右两条垂线(近左、右岸有明显水流处);
>100m,设左、中、右三条垂线;
在每条垂线上,根据水的深度设点,水深:
≤1m,在1/2水深处设采样点;
≤5m,水面下0.5m处设一个采样点;
5~10m,设两点,即水面下0.5m和河底上0.5m处各设一点;
>10m,设三点,即水面下0.5m处,1/2水深处和河底上约0.5m处各设一个采样点;
2、湖泊、水库监测断面上采样点的设置
(1)确定方法同江、河水
(2)如果存在间温层(温跃层),确定分层情况后,在
决定垂线上的采样点位时,一般除在即水面下0.5m
处和河底上0.5m处各设点外,还要在每一间温层
1/2水深处设点
采样时间和频率的确定原则:
尽量投入较少的人力、物力而获得足够的准确度。
3.熟悉各类废水样类型的采集及其适用范围
瞬时水样:
是指某一时间和地点从
4.常用的水样保存技术:
保存期限(时间);采取适宜的保存措施(方法);选择合适的容器
保存方法:
(1)冷冻或冷藏法
(2)加入化学试剂保存法a加入生物抑制剂b调节PH值c加入氧化剂或还原剂
5.水样预处理的必要性:
从采集到分析测试这段时间内,由于水样离开了母体水源,环境条件改变了,原来的各种平衡可能遭到破坏,微生物的新陈代谢活动和各种化学作用,将会引起水样物理、化学性质的变化。
预处理的目的:
(1)使水样中待测组分的形态和浓度符合测定方法的要求。
(2)减少或消除共存组分的干扰。
预处理方法:
消解、分离和富集。
6.主要监测指标
物理指标:
(1)臭,用具塞玻璃瓶(不能用塑料瓶),尽快分析(6h内完成)。
分别在20℃和煮沸稍冷后闻其臭,由蒸馏水通过活性炭而制得,5个人的检验结果的几何平均值。
(2)色,真色(水的颜色)是由水中溶解性物质引起的颜色,即完全去除水中悬浮物质后水体呈现的颜色。
稀释倍数:
取一定体积水样,装在50mL比色管中,用蒸馏水按一定的倍数稀释后,与同样体积的蒸馏水相比较,稀释到刚好看不到颜色为止时的稀释倍数,即为水样的色度。
操作要点:
逐级稀释,对颜色较浅的水样,每次稀释倍数为2倍;对颜色较深的水样,每次稀释倍数控制在50倍以内。
注意:
①所取水样应无杂物;②尽快测,否则,于4℃保存并在48h内测定。
(3)浊度(4)残渣
重金属污染特点:
1、容易在生物体内积累;2、其毒性随形态和价态而变;3、产生毒性的浓度范围低;4、迁移转化形式多;5、不能被降解而消除。
方法:
分光光度法;原子吸收分光光度法;滴定分析法。
Hg:
双硫腙光度法
水样消解(KMnO4—K2S2O8(H2SO4—HNO3,95℃)→Hg2+(逐滴加入NH2OHCl,将过量氧化剂还原,直至溶液刚好无色,且锰的氧化物刚好溶解为止)→转入分液漏斗中(双硫腙,显色剂)→Hg2+与双硫腙形成橙色螯合物(三氯甲烷萃取)→双硫腙洗脱液1%EDTA二钠的NaOH溶液)→反复洗涤2~3次,直至有机相不显绿色→于485nm处测吸光度A
测定条件及干扰消除
①用来还原过量KMnO4的NH2OHCl切勿过量,否则Hg2+将被其还原为Hg,导致汞的挥发损失。
②双硫腙汞螯合物对光敏感,应在避光条件下操作。
不纯的双硫腙,将促进双硫腙汞螯合物的分解。
③主要干扰物是铜离子,可用EDTA二钠盐掩蔽。
④三氯甲烷和四氯化碳均为萃取双硫腙的理想溶剂。
但四氯化碳对人体的毒性较大,故用三氯甲烷作萃取剂较好。
⑤汞剧毒,实验完后含汞试液不能丢弃,应回收。
含汞废液用NaOH中和至微碱性,再加NaS2溶液使Hg2+转化为HgS沉淀回收。
冷原子吸收法:
不用火焰原子是印在要在室温下进行。
Cr(Ⅵ)
二苯碳酰二肼(DPC)分光光度法
二苯碳酰二肼+Cr(VI)(酸性介质)→Cr3++苯肼羰基偶氮苯(二者络合)→紫红色络合物→于540nm测A
水样预处理
对于不含悬浮物、色度低的清洁水样,可直接测定。
对色度不大的水样,可用2mL丙酮代替显色剂的空白水样作参比测定;
对于浑浊、色度较深的水样,采用锌盐沉淀分离法:
以Zn(OH)2作共沉淀剂,在弱碱性条件,形成氢氧化物沉淀,过滤,分离水样中的Cr(VI)。
干扰消除二苯碳酰二肼还原性较强,易被氧化。
水中氧化性离子,如Fe3+、Hg2+、V(V)、Mo(VI)等与其形成有色络合物而干扰测定。
(1)Fe3+与DPC形成黄色络合物,可加H3PO4使之与Fe3+形成无色络合物而消除其干扰。
(2)V(V)(>4mg/l)与DPC形成黄棕色络合物而干扰,但V(V)与显色剂反应10min后可自行褪色。
因此可在其褪色后测定A。
(3)Hg2+、Mo(VI)在测定条件下与显色剂的反应不灵敏,但当其浓度过高时,应加入草酸铵掩蔽Mo(VI),Cl-掩蔽Hg2+。
(4)Cr3+的干扰可通过加碱形成Cr(OH)3沉淀而分离去除。
总铬:
水样预处理
对于清洁水样,可直接用KMnO4氧化后测定;
对含大量有机物的水样,先消解,再用KMnO4氧化。
原理
在酸性条件,用KMnO4将水样中的铬(含Cr(III)、Cr(VI))氧化,使之全部转化为六价铬,再按六价铬的测定方法进行测定。
干扰消除:
去除过量KMnO4的原因
2色干扰:
KMnO4为紫红色,六价铬与DPC生成紫红色化合物
②KMnO4是强氧化剂,DPC是强还原剂,二者同时存在不利于三价铬生成,阻止反应进行。
Chapter3
空气和废气监测
采样方法及仪器
采样:
直接采样法(注射器采样、塑料袋采样、采气管采样、真空瓶采样),富集(浓缩)采样法(溶液吸收法、固体阻留法、低温冷凝法、静电沉降法、扩散(或渗透)法、自然积集法
富集采样法:
适用范围:
空气污染物浓度较低(10-6~10-9数量级),直接采样法往往不能满足一般分析方法检测限的要求。
因此,常将一段时间内的气体富集成一个待测样品,使待测样品中有足够量的待测组分。
方法特点:
采样时间长,结果代表采样时段的平均浓度,更能反映空气污染真实状况。
采样仪器
直接采样法采样时用注射器、塑料袋、采样管、真空瓶即可。
富集采样多采用动力采样法,采样仪器主要由收集器、流量计和采样动力三部分组成
(1)收集器:
捕集大气中待测物的装置。
包括各种吸收管(瓶)、填充柱、滤料采样夹、冷凝采样管等。
依待测物性质不同来选择适当的收集器。
(2)流量计:
测气体流量的仪器,可调节流量大小,而流量是计算采样体积必知的参数。
常用的有皂膜流量计、毛细管流量计、转子流量计等。
(3)采样动力:
各类电动抽气泵。
常用的有真空泵、电磁泵、薄膜泵等。
电动抽气泵适用于长时间采样、采气量较大的情况。
空气中污染物浓度的表示方法有两种:
质量浓度(单位体积空气中所含污染物的质量数mg\m3或ug\m3)和体积分数(单位体积空气中所含污染气体或蒸汽的体积数)
我国空气质量标准采用标准(O°c,101.325kPa)时的体积(Vo)。
非标准状况下的气体体积(Vt)可用气态方程式换算成标准状况下的体积:
Vo=Vt*273\(273+t)*P\101.325
TSP的测定:
TSP是指在一定空气体积中,被空气悬浮的全部颗粒物。
粒径范围0.01um~100um。
用单位体积内颗粒物总量或总数来表示。
测定方法——滤膜捕集-重量法
1、重量法测定TSP的原理
通过具有一定切割特性的采样器,以恒速抽取定量体积的空气,使空气中粒径小于100um的悬浮颗粒被阻留在已恒重的滤膜上。
根据采样前、后滤膜重量之差及采集的气体体积,即可计算TSP的质量浓度(mg/m3)。
检测限为0.001mg/m3。
2、仪器
(1)大流量或中流量采样器(带切割器)
(2)大流量孔口流量计
(3)滤膜:
超细玻璃纤维滤膜
(4)滤膜保存盒:
用于存放、运输滤膜,保证滤膜在采样前处于平展状态。
(5)滤膜袋:
用于存放采样后对折的滤膜。
(6)恒温恒湿箱:
控温精度±1℃,相对湿度控制在(50±5)%。
(7)X光看片机:
用于检查滤膜有无缺损。
3、TSP测定步骤
(1)滤膜准备
每张滤膜在采样前均需用X光看片机进行检查,不得有针孔或任何缺陷。
对选好的滤膜打孔编号。
将选中的滤膜放在恒温恒湿箱中平衡24h,平衡温度取15~30℃范围的任一点,记录下平衡温度与湿度。
称量已平衡的滤膜,记录滤膜重量W0(g)。
将称好的滤膜放入滤膜保存盒内。
(2)安放滤膜
将滤膜放入滤膜夹,对正、拧紧,使之不漏气;安装采样头顶盖和设置采样时间后,即可启动采样。
(3)采样结束后,取出滤膜,并检查
采样结束后,打开采样头,取出滤膜,检查有无损坏,若无损坏,则将滤膜采样面向里对折,放入已编号的滤膜袋中。
若有损坏,说明漏气,则本次采样作废。
(4)平衡称重
将已采样的滤膜在恒温恒湿箱中,与采样前干净滤膜平衡条件相同的温度和湿度下,平衡24h。
然后在上述平衡条件下称量,记录滤膜重量W1(g)。
5、计算
TSP(ug/m3)=
W0:
采样前滤膜质量(g);W1:
采样后滤膜质量(g);t:
采样时间(min)
QN:
采样平均抽气流量(大流量采样器m3/min,中流量L/min);
K:
常数(大流量采样器K=1×106,中流量K=1×109)
可吸入颗粒物主要是指能穿透人的咽喉进入肺部的气管、支气管区和肺泡的那部分颗粒物。
粒径小于10μm的颗粒物,能较长期地漂浮在大气中,故称为飘尘或可吸入颗粒物。
测量方法:
重量法
原理使一定体积的空气进入切割器,将空气中粒径10um以上的微粒分离。
小于10um的微粒随气流经分离器的出口被阻留在已恒重的滤膜上。
根据采样前、后滤膜重量之差及采集的气体体积,即可计算飘尘的质量浓度。
计算:
飘尘浓度(g/m3)=(G2-G1)*1000\Vr
G1:
采样前滤膜质量(g);G2:
采样后滤膜质量(g);
Vt:
换算成标准状态下的采样体积(m3)。
SO2的测定
SO2是一种无色、易溶于水、有刺激性气味的气体,能通过呼吸进入气管,对局部组织产生刺激和腐蚀作用,是诱发支气管炎等疾病的原因之一,特别是当它与烟尘等气溶胶共存时,可加重对呼吸道黏膜的损害。
来源于煤和石油等燃料的燃烧、含硫矿石的冶炼、硫酸等化工产品生产排放的废气。
测定方法:
四氯汞钾溶液吸收----盐酸副玫瑰苯胺分光光度法、恒电流库仑滴定法。
氮氧化物的测定
空气中的氮氧化物以一氧化氮、二氧化氮、三氧化二氮、四氧化二氮、五氧化二氮等多种形态存在,其中二氧化氮和一氧化氮是主要存在形态,为通常所指的氮氧化物(NOx)。
NO为无色、无臭、微溶于水的气体,在空气中易被氧化成NO2。
NO2为棕红色具有强刺激性臭味的气体,毒性比NO高4倍,是引起支气管炎、肺损害等疾病的有害物质。
测定方法:
盐酸萘乙二胺分光光度法、原电池库仑法。
盐酸萘乙二胺分光光度法测定大气中氮氧化物时:
在气体样品的采样过程中,观察到三氧化铬—砂子氧化管逐渐变绿,说明氧化管已经失效,应更换
用冰乙酸—对氨基苯磺酸----盐酸奈乙二胺混合吸收液吸收后的溶液应是玫瑰红
吸收后的溶液若呈先黄棕色则不正常,应重做试验。
空气污染指数及其计算:
空气污染指数(,API)是一种向社会公众公布的反映和评价空气质量状况的指标。
它将常规监测的几种主要空气污染物浓度经过处理简化为单一的数值形式,分级表示空气质量和污染程度,具有简明、直观和使用方便的优点。
适合表示城市短时期空气质量
计算:
Ci,Ii——分别为第i种污染物的浓度值和污染分指数值;
ci,j,Ii,j——分别为第i种污染物在j转折点的极限浓度值和污染分指数值(查表);
ci,j+1,Ii,j+1——分别为第i种污染物在j+1转折点的浓度极限值和污染分指数值。
(查表)
假定某地区的PM10日均值为0.215毫克/立方米,SO2日均值为0.105毫克/立方米,NO2日均值为0.080毫克/立方米,试计算API,并给出首要污染物。
PM10实测浓度0.215毫克/立方米介于0.150毫克/立方米和0.250毫克/立方米之间,按照此浓度范围内污染指数与污染物的线性关系进行计算,即此处浓度限值Ci,j=0.150毫克/立方米,Ci,j+1=0.250毫克/立方米,而相应的分指数值Ii,j=100,Ii,j+1=200,则PM10的污染分指数为:
其它污染物的分指数分别为I=77.5(SO2),I=100(NO2
API=max(165,77.5,100)=165
首要污染物为可吸入颗粒物(PM10)
烟道气中颗粒物浓度的测定须用哪种采样方法?
简述该采样法的要点
需用等速采样法,及烟气进入采样嘴的速度应与采样点的烟气流速相等,起相对误差应该10%以内,采样时将烟尘采样管内采样孔插入烟道中的采样点,对准气流调节采样嘴的吸气与测点处气流速度相等时,抽取气样。
Chapter4土壤、固废、生物监测
土壤样品的采集
(一)土壤样品的类型、采样深度
1、混合样品
一般了解土壤污染状况,对种植一般农作物的耕地,采集0~20cm的表层(或耕作层)土壤;对种植果林类农作物的耕地,采集0~60cm耕作层土壤。
对多点采样的土壤样品,混合起来样品量较大,可按四分法反复弃取,最后留下所需的土样。
实验室分析测定时,一般只需1~2Kg即可。
2、剖面样品
典型的自然土壤剖面分为A层(表层、腐殖质淋溶层)、B层(亚层、沉积层)、C层(风化母岩层)、D层(底岩层)
采集土壤剖面样品时:
(1)需在特定采样点挖掘一个1×1.5m左右的长方形土坑,深度约在2m以内,一般要求达到母质或潜水处即可,见图4-2。
在每个采样点挖掘土壤剖面进行采样,每个剖面采集A、B、C三层土样。
每层取混合土样1kg,装入样品袋。
(2)在山地土壤土层薄的地区,B层发育不完整时,只采A、C层样。
(3)干旱地区剖面发育不完整的土壤,采集表层(0~20cm)、中土层(50cm)和底土层(100cm)附近的样品。
土壤样品的制备
(一)土壤样品加工处理
样品加工又称样品制备,其处理程序包括风干、磨碎、过筛、混合、缩分、分装,制成满足分析要求的土壤样品。
加工处理的目的:
(1)除去非土部分,使测定结果能代表土壤本身的组成。
(2)有利于样品能较长时间保存,防止发霉、变质。
(3)磨细、过筛后,分析时称取的样品具有更高的代表性。
1、土样的风干(不能烘干)
游离挥发酚、硫化物、氨、亚铁等不稳定的项目,需用新鲜土样测定;
金属化合物等大多数较稳定的项目需用风干土样。
风干样易于混匀,分析结果的重复性、准确性都比较好;
风干应在阴凉通风处,切忌阳光直接曝晒和防止尘埃落入。
2、研磨、过筛与缩分
步骤如下:
(1)碾碎(粗磨)和初过筛:
可放在木板上,用木棒或有机玻璃棒碾碎后,过0.84mm(20目)孔径的尼龙筛,除去筛上的沙石和植物残体。
(2)缩分:
对已过20目孔径筛的样品反复按四分法缩分,留下足够分析用的数量(不少于100克)。
分成两份,一份用于测定pH值、土壤交换容量等项目。
另一份继续碾磨、过筛待用。
(3)磨细和再过筛:
再用玛瑙研钵磨细上述土样,使之全部通过60目(0.25mm)尼龙筛,用于农药或土壤有机质、土壤全氮量等项目分析;另一份研磨到全部过孔径0.15mm(100目)尼龙筛,用于土壤元素全量分析。
根据分析项目不同,而对土壤的粒度有不同的要求:
物理性质分析:
通过2mm孔径。
化学分析:
土壤pH值、离子交换容量等:
过20号筛(0.84mm)
农药、土壤有机质、全氮:
过60号筛(0.25mm)
分析痕量金属等元素:
过100号筛(0.149mm)
3、样品的保存
将过筛混匀、缩分后的土样贮存于洁净的玻璃或聚乙烯容器中,贴标签、密封,于常温、避光、阴凉、干燥条件下保存。
一般土壤样品需保存半年至一年,以备必要时查核之用。
土壤的预处理:
土壤样品预处理的目的:
(1)使土壤样品中待测组分的形态和浓度符合测定方法的要求。
(2)减少或消除共存组分的干扰。
土壤样品的预处理方法主要有分解法和提取法。
分解法用于元素的测定,提取法用于有机污染物和不稳定组分的测定。
分解法的作用:
破坏土壤的矿物晶格和有机质,是待测元素进入试样溶液中。
常用的分解方法有:
酸分解法、碱熔分解法、高压釜密闭分解法、微波炉加热分解法等。
(一)酸分解法(消化法):
测金属离子时常用
酸消化法分解土壤样品一般在常温、常压下进行;对较难消化的土壤样品,可用置于聚四氟乙烯密闭消化罐(高压釜)中进行加热消化。
注意:
(a)在加酸前,应加少许水将土壤润湿;(b)分解完全后,应将剩余的酸赶尽。
几种常用酸、混合酸在土壤消化中的应用:
(1)HNO3-HF-HClO4:
(2)HCl-HNO3-HF-HClO4:
(3)HNO3-H2SO4:
氧化性强、沸点高,故消化效果好。
用此混合酸处理土样时,应先将样品润湿,再加HNO3消化,最后加H2SO4。
若先加H2SO4,因其吸水性强易引起样品碳化,样品一旦碳化后则不易溶解。
若须加热加速溶解时,应逐渐升温,以免因崩溅引起损失。
若消化液为棕色,可再加入一些HNO3,以增加氧化作用,至溶液清亮为止。
(4)HNO3-H2SO4-H3PO4:
沸点高。
H2SO4具有氧化性,H3PO4具有络合性,能消除铁等离子的干扰。
HCl:
对金属离子有络合性H2SO4、HNO3、高氯酸:
破坏样品中的有机物
磷酸:
消除铁等离子的干扰HF:
对硅酸盐矿物有分解作用
(二)碱熔法:
测金属离子时用
碱熔法使固体样品液化,变成可溶状态。
常用的有Na2CO3和LiBO2熔融法。
Na2CO3:
碱性熔剂,熔点853℃,对酸性试样有较强的分解能力。
容器为铁、镍、银、铂坩埚。
优点:
分解温度高、样品分解快速、完全。
缺点:
(1)引入了大量可溶性盐,也易引进污染物质;
(2)有些金属如Cd、Cr等在高温下易挥发损失。
(三)高压釜密闭分解法:
将土壤样品置于能密封的聚四氟乙烯消化罐(或坩埚)内,用水润湿,加入混合酸并摇匀土样,置于耐压的不锈钢套筒中,放在烘箱内加热(温度一般不超过180℃)
优点:
酸用量小、易挥发元素损失少、可同时进行批量分析;
缺点:
(1)密闭分解看不到分解反应过程,只能在冷却开封后才能判断试样是否分解完全;
(2)分解含有机物较多的土壤样品时,特别是在使用高氯酸的情下,有发生爆炸的危险,应预先在80~90℃将有机物充分分解。
(四)微波炉加热分解法:
将土壤样品和混合酸置于聚四氟乙烯容器中,置于微波炉内加热使试样分解的方法。
二、土壤样品的提取方法
土壤样品的提取方法适用于:
测有机污染物、受热后不稳定组分,以及进行组分形态分析时用提取法。
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