中国焦虑障碍防治指南实用简本_精品文档.doc
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惊恐障碍治疗的规范化程序
符合惊恐障碍诊断标准
给予支持性治疗
告诉患者治疗选择
结合患者的意愿,选择药物或心理治疗
药物治疗:
根据年龄、既往治疗史、患者的意愿、自杀风险、治疗成本选择药物
▲一线选择帕罗西汀、艾司西酞普兰(SFDA批准的适应症)
▲二线选择氯米帕明
治疗时告知患者可能的不良反应、停药反应、起效时间、疗程及合并用药;急性期坚持治疗12周,定期评价疗效;早期合并苯二氮卓类药物
心理治疗
▲认知行为治疗(每周1次持续4个月,定期评价疗效)
无效
有效
继续治疗定期评价疗效
无效有效
继续以有效剂量治疗6个月--1年
▲换用其他SNRIs、SSRIs、TCA*
▲联合心理治疗和药物治疗
有效
无效
▲判断药物依从性
▲重新讨论诊断
▲有无共病其他躯体疾病和精神疾病,重新讨论治疗方案
(季建林司天梅)
*如果需要减药,逐渐减药,防停药过快,出现停药反应;减药时间至少需要2—3个月
吴文源主编.焦虑障碍防治指南.北京.人民卫生出版社.2010
社交焦虑障碍治疗的规范化程序
符合社交焦虑障碍诊断标准
给予支持性治疗
告诉患者治疗选择
结合患者的意愿,选择药物或心理治疗
药物治疗:
根据年龄、既往治疗史、患者的意愿、自杀风险、治疗成本选择药物
▲一线选择帕罗西汀、丁螺环酮(SFDA批准的适应症)
▲二线选择舍曲林、艾司西酞普兰、文拉法辛缓释胶囊
(FDA或欧洲国家批准的适应症)
▲其他药物:
丙咪嗪或氯米帕明、曲唑酮、普萘洛尔等
必要时,治疗早期合并苯二氮卓类药物:
阿普唑仑、劳拉西泮、氯硝西泮、地西泮等(一般只使用2—4周)
心理治疗
▲个别心理治疗(认知行为治疗、家庭治疗、咨客中心治疗、系统脱敏治疗)
▲团体心理治疗(团体认知行为治疗、团体咨客中心治疗)
无效
有效
继续治疗定期评价疗效
无效有效
急性期治疗12周,达到临床治愈;
症状消失、功能恢复、无明显副作用
▲换用其他SNRIs、SSRIs、TCA*
▲联合心理治疗和药物治疗
有效
无效
继续巩固治疗至少9个月,
逐渐减量至停药:
如两次缓慢减量后仍不能停药,长期给予维持减量(至少1年)
▲判断药物依从性
▲重新讨论诊断
▲有无共病其他躯体疾病和精神疾病,重新讨论治疗方案
*如果需要减药,逐渐减药,防停药过快,出现停药反应;减药时间至少需要2—3个月
吴文源主编.焦虑障碍防治指南.北京.人民卫生出版社.2010
抑郁症药物治疗流程
抑郁症(CCMD—3)
单一药物治疗
(急性期治疗6—8周)
如出现严重不良反应部分缓解或无效完全缓解
恢复期治疗4—6个月
加量
减量或换药
无效有效有效无效有维持治疗指征
维持原剂量
维持时间视病情而定
换同类其他药或不同机制的新型药
换同类其他药或不同机制的新型药
继续治疗
有效有效
完全缓解
无效仍无效:
重新审查诊断,确定有无躯体疾病、
物质依赖、心理应激和服药依从性的问题
可用TCA
联合用药
可用TCA
心情稳定剂Li、T3等
有效无效
MECT*
继续治疗
严重或自杀强烈者可首选
*1.伴有严重消极自杀言行或木僵的患者可以立即做MECT
2.难治性抑郁症的患者在抗抑郁腰基础上合并MECT
江达开主编.抑郁障碍防治指南。
北京:
北京医科大学出版社.2007
广泛性焦虑障碍治疗的规范性程序
广泛性焦虑障碍(按CCMD-3诊断标准)
给予支持性治疗
与患者商讨决定治疗方案:
心理治疗、药物治疗、心理药物联合治疗
药物治疗:
根据年龄、既往治疗史、患者的意愿、自杀风险、治疗成本选择药物
▲一线选择文拉法辛、帕罗西汀、艾司西酞普兰
▲二线选择度洛西汀
治疗时告知患者可能的不良反应、停药反应、起效时间、疗程及合并用药;
急性期坚持治疗12周,定期评价疗效;早期合并苯二氮卓类药物
心理治疗
认知行为治疗(CBT)
16~20小时/疗程
监测:
疗效评估量表评定
有效无效无效
第二次
干预
继续治疗和监测
监测:
用药治疗2周内及4、6、12周观察疗效和不良反应,以后每8~12周复查,以量表作为评估工具
有效
无效有效
继续治疗:
最佳剂量治疗6个月后复查,可适当减量长期逐渐减量直至停药
▲换用其他SSRIs、TCA
有效
无效
▲联合治疗
▲药物治疗+心理治疗
▲SSRIs/SNRIS+BDZs
▲SSRIs+不典型抗精神病药
有效
有效
继续治疗和监测
无效
▲判断药物依从性
▲重新讨论诊断
▲有无其他躯体疾病和精神疾病,重新讨论治疗方案
中国焦虑障碍防治指南
实用简本
一、惊恐障碍
1.惊恐障碍的诊断
1.1概述
惊恐障碍(panicdisorder,PD)又称急性焦虑障碍,其主要症状特点是反复出现的、突然发作的、不可预测的、强烈的惊恐体验,一般发作历时5~20分钟,伴濒死感或失控感,患者常有大难临头的害怕和恐惧。
发作时临床表现多以心血管和神经系统症状为主,因此容易误诊。
患者常在内科相关科室就诊。
如果患者可以回避某些易引起惊恐发作的场合,则称为场所恐惧症。
因此,在诊断分类中,惊恐障碍又被分为伴有场所恐惧症或不伴有场所恐惧症。
CCMD-3把惊恐障碍列为焦虑症的一个亚型。
惊恐障碍是一种慢性复发性疾病。
最近欧美的流行病学治疗显示惊恐发作的终生患病率为4.7%~15%,年患病率为2.7%~7.3%.女性多于男性;起病呈双峰模式,第一个高峰出现于青少年晚期或成年早期,第二个高峰出现于45~54岁,在65岁以后起病者非常少见(0.1%)。
国内浙江省进行的流行病学调查结果(2005)显示,惊恐障碍时点患病率为1.76‰,河北省治疗为3.96‰,平均年龄为49.22岁(2007)。
惊恐障碍常伴随显著的功能损害,患者的精神健康和日常功能明显低于患其他严重躯体疾病(如糖尿病、关节炎)的患者;并且与精神活性物质或酒精使用、共患躯体疾病及其他精神障碍(如与抑郁障碍的共患率近30%)的比列较高;惊恐障碍的患者中自杀意念和自杀企图的风险是其他精神障碍患者的2倍,是无精神障碍者的20倍。
1.2临床表现
⑴惊恐发作:
突如其来的惊恐体验,伴濒死感或失控感。
患者常伴有严重的自主神经功能紊乱:
伴胸闷、心动过速、心跳不规则、呼吸困难或过度换气、头痛、头昏、眩晕、四肢麻木和感觉异常、出汗、肉跳、全身发抖或全身无力等。
发作间期始终意识清晰,高度警觉。
通常起病急骤,终止也迅速,一般历时5~20分钟,很少超过1个小时。
⑵预期焦虑:
发作后的间歇期仍心悸,担心再发,惴惴不安,也可以出现一些自主神经活动亢进症状。
⑶求助和回避:
60%的患者由于担心发病时得不到帮助而产生回避行为,如不敢单独出门,不敢到人多热闹的场所,发展为场所恐惧症。
⑷惊恐障碍患者常伴有抑郁症状。
⑸有的病例可在数周内完全缓解,病期超过6个月者进入慢性波动病程。
不伴场所恐惧的患者治疗效果较好。
继发场所恐惧症者复发率高且预后欠佳。
约7%患者有自杀未遂史。
约半数以上的患者合并抑郁症。
1.3诊断要点
⑴发作一般无明显诱因,可不局限于任何特定的情境,具有不可预测性。
⑵在发作间歇期,害怕或担心再发作。
⑶发作时表现强烈的恐惧、焦虑及明显的自主神经症状,并常有人格解体、现实解体、濒死恐惧,或失控感等痛苦体验。
⑷发作时意识清晰,事后能回忆;发作突然,迅速得到高峰。
⑸1个月内至少有3次惊恐发作,或首次发作后继发害怕再发的焦虑持续1个月。
⑹常规体检和实验室检查基本正常,或仅有心动过速。
偶发早搏等,难以解释患者的症状。
1.4鉴别诊断
⑴躯体疾病所致焦虑:
包括内分泌系统疾病(如甲状腺功能亢进、甲状旁腺功能减退、低血糖症、嗜铬细胞瘤)、血液系统疾病(如贫血)、心血管系统疾病(如心律失常、瓣膜脱垂、心肌缺血)、呼吸系统疾病(如慢性阻塞性肺病、哮喘、过度换气综合征)、神经系统疾病(如癫痫、前庭功能紊乱)等。
特别是初诊、年龄大、无心理应激因素、病前个性素质良好的患者,要高度警惕焦虑是否继发于躯体疾病。
⑵精神活性物质或酒精使用/戒断:
许多药物在中毒、戒断或长期应用后可致典型的焦虑障碍。
如某些拟交感药物苯丙胺、可卡因、咖啡因;某些致幻剂及阿片类物质;其它如类固醇、镇静催眠药、抗精神病药物、酒精等,根据服药史可资鉴别。
⑶其他焦虑相关障碍:
惊恐发作可能是恐惧症、广泛性焦虑障碍等其他焦虑障碍的一部分。
当同时存在时,CCMD-3、DSM-Ⅳ推荐合并为单一诊断,ICD-10推荐并列诊断。
⑷其他精神障碍:
精神分裂症病人可伴有焦虑,存在精神分裂症症状可资鉴别;抑郁症最常伴有焦虑症状,当抑郁与焦虑严重程度主次分不清时,应先考虑抑郁症的诊断,以防耽误抑郁症的治疗而发生自杀等不良后果;其它神经症伴有焦虑症状时,焦虑症状在这些疾病中常不是主要临床相或属于继发症状。
癔症可有类似惊恐发作表现,但具有夸张特点、发病与精神因素相关。
2.惊恐障碍的治疗
2.1治疗目标
⑴降低惊恐发作的发生频率和发作严重程度,缓解预期焦虑,恐惧性回避,治疗相关的抑郁症状,达到临床痊愈。
⑵最大限度地降低共患率、减少病残率和自杀率。
⑶恢复患者的功能,
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