高考生物一轮复习 第5单元 遗传的基本规律 第3讲 基因在染色体上与伴性遗传限时检测.docx
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高考生物一轮复习第5单元遗传的基本规律第3讲基因在染色体上与伴性遗传限时检测
第3讲 基因在染色体上与伴性遗传
[限时检测]
[A组·满分100分;限时45分钟]
一、选择题(每小题6分,共60分)
1.下列关于性染色体及性染色体上的基因遗传的说法,正确的是
A.各种生物的细胞中都含有性染色体
B.ZW型性别决定生物的体细胞中含有两条异型的性染色体
C.X和Y是一对同源染色体,它们含有的基因都是成对的
D.男性X染色体上的基因只能遗传给他的女儿
解析 没有性别之分的生物的细胞中不含有性染色体;ZW型性别决定的雌性生物的体细胞中含有两条异型的性染色体;X和Y是一对同源染色体,它们只有同源区域上的基因是成对的。
答案 D
2.果蝇中,正常翅(A)对短翅(a)为显性,此对等位基因位于常染色体上;红眼(B)对白眼(b)为显性,此对等位基因位于X染色体上。
现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交,你认为杂交结果正确的是
A.F1中雌雄不都是红眼正常翅
B.F2雄果蝇的红眼基因来自F1的父方
C.F2雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等
D.F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等
解析 纯合红眼短翅雌果蝇(基因型为aaXBXB)×纯合白眼正常翅雄果蝇(基因型为AAXbY)→F1的基因型、表现型分别为AaXBXb正常翅红眼雌果蝇、AaXBY正常翅红眼雄果蝇,A项错误;F2雄果蝇的红眼基因来自F1的母方,B项错误;F1杂交后代,F2雄果蝇中纯合子与杂合子的比例,只需考虑Aa×Aa中纯合子和杂合子的比例即可,C项正确;同理,F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目比例是3∶1,D项错误。
答案 C
3.下列关于性染色体及其基因的遗传方式和特点的说法中,正确的是
A.具有同型性染色体的生物,发育成雌性个体,具有异型性染色体的生物发育成雄性个体
B.X、Y染色体在减数第一次分裂后期分离,X、X染色体在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期分离
C.伴X染色体隐性遗传,男性发病率高,且女性患者的母亲和儿子均为患者
D.性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点,而不遵循孟德尔定律
解析 ZW型性别决定与XY型性别决定不同,ZW型性别决定中,ZW个体为雌性,ZZ个体为雄性,A错误;伴X染色体隐性遗传中,女性患者的父亲和儿子均为患者,C错误;性染色体上的基因遵循孟德尔遗传定律,D错误。
答案 B
4.(2016·长春调研)如图为某单基因遗传病系谱图,通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因。
有关该遗传病的分析错误的是
A.该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律
B.6号和7号生育患该遗传病孩子的概率为1/8
C.3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4
D.如果6号和7号的第一个孩子患该遗传病,那么第二个孩子还患该病的概率为1/4
解析 由遗传图谱可知,“无中生有”为隐性,3号不携带致病基因,推断该遗传病为伴X染色体隐性遗传病,遵循基因的分离定律。
3号基因型为XBY,4号基因型为XBXb,再生一个男孩,正常的概率为1/2。
6号基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,7号基因型为XBY,若6号和7号的第一个孩子患病,则6号基因型为XBXb,那么第二个孩子患病的概率为1/4。
答案 C
5.(2015·广州调研)下图甲表示某种遗传病的系谱图,该病涉及非同源染色体上的两对等位基因,图中所有正常女性的基因型均如图乙所示,且3号4号代表性染色体。
若Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代男孩均患病、女孩均正常,下列有关分析正确的是
A.由图甲推断,该病的遗传方式为常染色体显性遗传
B.不考虑交叉互换,一个图乙细胞可以产生2种类型的4个配子
C.Ⅱ-2的基因型为AAXDY或AaXDY
D.Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配,后代患病的概率是5/8
解析 由题中信息可知,Ⅲ-3的基因型为AaXDXd,且Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代男孩均患病、女孩均正常,说明Ⅱ-3的基因型为AAXdXd,aaXDY,他们的子代中儿子为AaXdY,均患病,女儿为AaXDXd,均不患病,因此该病为这两对基因互作的结果,A错误,而且只要有一对基因是隐性纯合即为患者。
图乙为卵原细胞,一次减数分裂只能产生一种卵细胞,B错误;Ⅱ-2的基因型为AaXDY,C错误;Ⅲ-1的基因型为1/2aaXDXd,1/2aaXDXd,Ⅲ-2的基因型为AaXdY,则他们的子代中Aa的概率为1/2,XDXd为3/4,XDY为1/4,即AaXD_(正常)的概率为3/8,故患病概率为5/8,D正确。
答案 D
6.某研究性学习小组对某种人类遗传病进行了调查,根据家庭成员发病情况分为四种类型,结果如表所示。
据此可推测该病最可能的遗传方式是
类别
成员
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ
父亲
+
-
+
-
母亲
-
+
+
-
儿子
+ -
+ -
+
+ -
女儿
+ -
+ -
+
+ -
(注:
表中“+”为患病,“-”为正常)
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传
C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传
解析 由类别Ⅳ可知,该病为常染色体隐性遗传病,原因是父、母正常,子女患病可判断该病为隐性遗传病;若为伴X染色体隐性遗传病,则女儿不可能患病。
答案 B
7.人的X染色体和Y染色体上存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。
由此可以推测
A.Ⅲ片段上的基因只存在于男性体内,Ⅰ片段上的基因只存在于女性体内
B.Ⅱ片段上的基因,其遗传特点与常染色体上的基因完全相同
C.Ⅰ片段上的基因不存在等位基因
D.同胞姐妹体内至少有一条X染色体相同
解析 男性体内也有X染色体,因此Ⅰ片段上的基因也存在于男性体内,A项错误;Ⅱ片段上的基因,其遗传也与性别相关,与常染色体上基因的遗传不完全相同,B项错误;在女性体内有两条X染色体,Ⅰ片段上的基因可存在等位基因,C项错误;同胞姐妹体内一定有一条X染色体来自父亲,这条X染色体是相同的,来自母亲的X染色体可能相同,也可能不同,D项正确。
答案 D
8.我国发现的世界首例双基因突变患者是位女性,该女性同时患有抗维生素D佝偻病和马凡氏综合征,这两种病分别由X染色体和常染色体上的显性基因控制。
该家庭的遗传系谱图如下,下列有关说法不正确的是
A.4号的抗维生素D佝偻病基因来自其母亲
B.4号的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞
C.若3号与一正常女性结婚,生男孩一般不会患病
D.若4号与一正常男性结婚,生女孩一般不会患病
解析 由题意可知,抗维生素D佝偻病由X染色体上的显性基因控制,故4号的抗维生素D佝偻病基因来自其母亲。
马凡氏综合征由常染色体上的显性基因控制,4号患病而1、2号均不患此病,故此病是由基因突变产生的,致病基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞。
3号与一正常女性结婚,生男孩的情况下,3号提供的含Y染色体的精子中不带有致病基因,子代一般不会患病;若生女孩,其提供的含X染色体的精子中带有致病基因,子代患病。
若4号与一正常男性结婚,生女孩的情况下,其提供的卵细胞中既可以携带抗维生素D佝偻病致病基因,也可以携带马凡氏综合征致病基因,因此子代有可能患病。
答案 D
9.果蝇的缺刻翅是染色体部分缺失的结果,现有纯种缺刻翅果蝇和纯种正常翅果蝇若干只,科学家通过下列杂交实验:
①缺刻翅(♀)×正常翅(♂),②缺刻翅(♂)×正常翅(♀)判断缺刻翅和正常翅的显隐性关系,缺失的染色体是常染色体还是X染色体,下列有关叙述错误的是
A.若①和②的后代均为缺刻翅,则可判定正常翅和缺刻翅的显隐性关系
B.若①和②的后代均为正常翅,则无法判定正常翅和缺刻翅的显隐性关系
C.若①的后代和②的后代个体性状不同,则缺失的染色体是X染色体
D.若①的后代和②的后代个体性状相同,则缺失的染色体是常染色体
解析 本题考查显隐性的判断及基因位置的判断,意在考查考生的推理判断能力。
若①和②的后代均为正常翅或缺刻翅时,则可判定正常翅和缺刻翅的显隐性关系;若正交和反交结果相同,则缺失的染色体是常染色体;若正交和反交结果不同,则缺失的染色体是X染色体。
答案 B
10.如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图,其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上,若Ⅱ7不携带致病基因,下列相关分析错误的是
A.甲病是伴X染色体显性遗传病
B.乙病是常染色体隐性遗传病
C.如果Ⅲ8是女孩,则其可能有四种基因型
D.Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3
解析 因为Ⅰ1和Ⅰ2产生了不患甲病的儿子Ⅱ6和患两种疾病的女儿Ⅱ4,所以甲病为显性遗传病,乙病为隐性遗传病。
如果乙病为伴X染色体遗传病,则Ⅱ4的父亲Ⅰ2应该是乙病患者,这与题目条件不符,所以可排除乙病是伴X染色体遗传病的可能,结合题意可判断甲病为伴X染色体显性遗传病,乙病为常染色体隐性遗传病。
就甲病来说,因Ⅱ6不患甲病,Ⅰ1就是杂合子,所以Ⅱ4的基因型有两种(纯合或杂合)。
如果Ⅲ8是女孩,当Ⅱ4为纯合子时,Ⅲ8有两种基因型;当Ⅱ4为杂合子时,Ⅲ8有四种基因型。
因为Ⅱ7不含致病基因,所以Ⅲ10只能从Ⅱ6得到致病基因,且只能是乙病的致病基因的概率为
×
=
,则不含致病基因的概率为1-1/3=2/3。
答案 C
二、非选择题(共40分)
11.(13分)(2016·安庆模拟)家猫中有很多对性状值得人们关注和研究,如有尾与无尾(由一对等位基因A、a控制)、眼睛的黄色与蓝色(由另一对等位基因B、b控制)。
在上述两对性状中,其中某一对性状的纯合基因型的合子不能完成胚胎发育。
现从家猫中选择多只表现型相同的雌猫和多只表现型相同的雄猫作亲本,杂交所得F1的表现型及比例如表所示,请分析回答:
无尾黄眼
无尾蓝眼
有尾黄眼
有尾蓝眼
♂
2/12
2/12
1/12
1/12
♀
4/12
0
2/12
0
(1)基因是有________________________________________________片段,基因具有________________结构,为复制提供了精确的模板,复制时遵循________________原则,从而保证了复制准确进行。
基因储存的遗传信息指的是___________________________________________________________________
__________________________________________________________________。
(2)家猫的上述两对性状中,不能完成胚胎发育的性状是________________,基因型是________________(只考虑这一对性状)。
(3)控制有尾与无尾性状的基因位于________________染色体上,控制眼色的基因位于______________染色体上。
判断的依据是________________________。
(4)家猫中控制尾形的基因与控制眼色的基因在遗传时遵循________________定律;亲本中母本的基因型是________________,父本的基因型是________________。
解析
(1)基因是有遗传效应的DNA片段,基因具有双螺旋结构,为复制提供了精确的模板,复制时遵循碱基互补配对原则,基因储存的遗传信息是碱基对(或脱氧核苷酸对)的排列顺序。
(2)分析表格中数据可知,后代无尾∶有尾=2∶1,因此无尾纯合子不能完成胚胎发育,基因型应为AA。
(3)控制有尾和无尾性状的基因位于常染色体上,控制眼色的基因位于X染色体上,因为后代有尾和无尾的性状与性别无关,而F1雌猫中无蓝眼,雄猫中出现蓝眼,眼色性状与性别有关。
(4)独立遗传的两对及两对以上的基因遗传时遵循基因的自由组合定律;根据后代无尾∶有尾=2∶1,亲本基因型为Aa×Aa,后代黄眼∶蓝眼=3∶1,并且只有雄猫中出现蓝眼,故亲本为XBXb×XBY。
综上,亲本基因型为AaXBXb和AaXBY。
答案
(1)遗传效应的DNA 双螺旋 碱基互补配对 碱基对(或脱氧核苷酸对)的排列顺序
(2)无尾 AA
(3)常 X F1雌猫中无蓝眼,雄猫中出现蓝眼
(4)基因的自由组合 AaXBXb AaXBY
12.(13分)某种鸟的羽色受两对相互独立的等位基因控制,其中A、a基因在性染色体的非同源区,B、b基因在常染色体上,位置如图甲所示。
基因A控制蓝色物质的合成,基因B控制黄色物质的合成,白色个体不含显性基因,其遗传机理如图乙所示。
图丙为这种鸟一个家系的羽色遗传系谱图,请回答下列问题:
(1)图甲所示个体产生的配子基因组成可能有__________。
等位基因B与b的本质区别在于________________不同。
(2)图乙所示的基因控制生物性状的方式是______________________________。
据图推测,蓝色个体的基因型有________________种。
(3)2号基因型为________________,4号基因型为_________________________。
(4)3号与2号交配生出7号时,产生的卵细胞基因型为______________________。
(5)5号为纯合子的概率为________________;若5号与6号交配,后代8号为白色羽毛的概率为________。
解析
(1)图甲所示个体的基因型是BbZAW,其产生的配子基因组成可能有BZA、BW、bZA、bW。
等位基因B与b的本质区别在于脱氧核苷酸的排列顺序不同不同。
(2)图乙中基因是通过控制酶的合成来控制代谢过程,从而控制生物性状的.由题意分析已知蓝色的基因型是bbZ
,即蓝色个体的基因型bbZAZA、bbZAZa、bbZAW3种。
(3)根据题意已知绿色的基因型是B-Z
,图2中号为雄性个体绿色羽毛,在鸟类中雄性个体的基因型是ZZ,因为其与3黄色羽毛(B-Z
)交配能产下7号白色羽毛的雄性个体(bbZaZa),所以2号的基因型为BbZAZa,3号的基因型是BbZaW,2号与1号蓝色羽毛(bbZAW)交配,则4号白色羽毛雌性的基因型为bbZaW。
(4)已知3号的基因型是BbZaW,2号的基因型为BbZAZa,3号与2号交配生出7号(bbZaZa)时,产生的卵细胞基因型为bZa。
(5)已知1号与2号的基因型是bbZAW、BbZAZa,所以5号蓝色雄性的基因型是bbZAZA、bbZAZa,纯合子的概率为1/2;又因为3号的基因型是BbZaW,所以6号黄色雌性的基因型是1/3BBZaW、2/3BbZaW.若5号与6号交配,后代8号为白色羽毛(bbZ
)的概率为2/3×1/2×
=1/12。
答案
(1)BZA、BW、bZA、bW 脱氧核苷酸(或碱基对)的排列顺序
(2)基因通过控制酶的合成控制代谢过程从而控制生物性状 3
(3)BbZAZa bbZaW
(4)bZa(5)1/2 1/12
13.(14分)果蝇的卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性,现有表中四种果蝇若干只,可选作亲本进行杂交实验。
序号
甲
乙
丙
丁
表现型
卷曲翅♂
卷曲翅♀
正常翅♂
正常翅♀
(1)若表中四种果蝇均为纯合子(XAY、XaY视为纯合子),要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上,可设计如下实验:
选用序号________________为亲本进行杂交,如果子代雌、雄果蝇性状分别为________________,则基因位于X染色体上。
(2)若不确定表中四种果蝇是否为纯合子,但已确定A、a基因在常染色体上,为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象(胚胎致死),可设计如下实验:
选取甲和乙做亲本杂交,如果子代表现型及比例为________________________________,则存在显性纯合致死,否则不存在。
(3)若已确定A、a基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象,选用卷曲翅果蝇中的白眼(XbXb)与红眼(XBY)杂交,F1中,卷曲翅白眼果蝇的基因型是________________,正常翅红眼果蝇占F1的比例为____________________。
(4)某基因型为XBXb的果蝇受精卵,第一次有丝分裂形成的两个子细胞一个正常,另一个丢失了一条X染色体,导致该受精卵发育成一个左侧躯体正常而右侧躯体为雄性(XO型为雄性)的嵌合体,则该嵌合体果蝇右眼的眼色为________________________________。
解析
(1)若通过一次杂交实验,鉴别某等位基因是在常染色体上还是在X染色体上,应选择的杂交亲本为隐性性状的雌性个体与显性性状的雄性个体。
本题应选择甲和丁做亲本,若子代雌雄个体表现型不一致,可说明相应基因位于X染色体上。
(2)若显性纯合致死,则无AA个体,则卷曲翅♂×卷曲翅♀→F1卷曲翅:
正常翅=2∶1。
(3)若已确定A、a基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象,选用卷曲翅果蝇中的白眼(XbXb)与红眼(XBY)杂交,F1中正常翅的比例为1/3,红眼的比例为1/2,所以F1中正常翅红眼果蝇的比例为1/6。
(4)该果蝇右侧躯体细胞中只有一条X染色体,其上可能携带B或b基因,所以右眼可能是红色也可能是白色。
答案
(1)甲丁 卷曲翅,正常翅
(2)卷曲翅:
正常翅=2∶1
(3)AaXbY 1/6
(4)红色或白色(只答一种不得分)
[限时检测]
[B组·满分100分;限时45分钟]
一、选择题(每小题6分,共60分)
1.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,子代雌雄果蝇都表现红眼,这些雌雄果蝇交配产生的后代中,红眼雄果蝇占1/4,白眼雄果蝇占1/4,红眼雌果蝇占1/2。
下列叙述错误的是
A.红眼对白眼是显性
B.眼色遗传符合分离定律
C.眼色和性别表现为自由组合
D.红眼和白眼基因位于X染色体上
解析 根据子一代全为红眼,可判定红眼为显性性状。
根据子二代雌性全为红眼,雄性一半为红眼、一半为白眼,可判定基因在X染色体上。
眼色遗传遵循分离定律。
答案 C
2.将果蝇进行相关处理后,其X染色体上可发生隐性突变、隐性致死突变、隐性不完全致死突变或不发生突变等情况,遗传学家想设计一个实验检测出上述四种情况。
实验时,将经相关处理的红眼雄果蝇与野生型纯合红眼雌果蝇交配(B表示红眼基因),得F1,使F1单对交配,分别饲养,观察F2的分离情况。
下列说法不正确的是
A.若为隐性突变,则F2中表现型比例为3∶1,且雄性中有隐性突变体
B.若不发生突变,则F2中表现型为红眼,且雄性中无隐性突变体
C.若为隐性致死突变,则F2中雌∶雄=1∶2
D.若为隐性不完全致死突变,则F2中雌∶雄介于1∶1和2∶1之间
解析 由题意可得,
P:
♂X-Y×XBXB♀
↓
F1:
XBX-×XBY
↓
F2:
XBXB XBX- XBY X-Y
如果其X染色体上发生隐性突变,则X-为Xb,则F2中表现型比例为3∶1,且雄性中有隐性突变体。
如果不发生突变,则X-为XB,则F2中表现型为红眼,且雄性中无隐性突变体。
如果为隐性致死突变,则X-Y不能存活,则F2中雌∶雄=2∶1。
如果为隐性不完全致死突变,X-Y部分存活,则F2中雌∶雄介于1∶1和2∶1之间。
答案 C
3.(2015·荆州模拟)已知性染色体组成为XO(体细胞内只含1条性染色体X)的果蝇,性别为雄性,不育。
用红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)为亲本进行杂交,在F1群体中,发现一只白眼雄果蝇(记为“W”)。
为探究W果蝇出现的原因,某学校研究性学习小组设计将W果蝇与正常白眼雌果蝇杂交,再根据杂交结果,进行分析推理获得。
下列有关实验结果和实验结论的叙述中,正确的是
A.若子代雌、雄果蝇的表现型都为白眼,则W出现是由环境改变引起
B.若子代雌果蝇都是红眼、雄果蝇都是白眼,则W出现是由基因突变引起
C.若无子代产生,则W的基因组成为XrO,由不能进行正常的减数第一次分裂引起
D.若无子代产生,则W的基因组成为XrY,由基因重组引起
解析 若子代雌、雄果蝇的表现型都为白眼,则W出现是由基因突变引起,A项错误;若子代雌果蝇都是红眼,雄果蝇都是白眼,则W出现是由环境改变引起,B项错误;若无子代产生,则W的基因组成为XrO,由不能进行正常的减数第一次分裂引起,C项正确,D项错误。
答案 C
4.人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。
已知没有X染色体的胚胎是致死的。
如果褐色的雌兔(染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配,预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为
A.3/4与1∶1 B.2/3与2∶1
C.1/2与1∶2D.1/3与1∶1
解析 雌兔为(XTO),雄兔为(XtY),两兔交配,其子代基因型分别为XTXt、XtO、XTY、OY,因没有X染色体的胚胎是致死的,因此子代只有XTXt、XtO、XTY三种基因型兔,且数量之比为1∶1∶1,子代中XTXt为褐色雌兔,XtO为正常灰色雌兔,XTY为褐色雄兔,故子代中褐色兔占2/3,雌雄之比为2∶1。
答案 B
5.雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。
某种鸟(2N=80)的羽毛颜色由三种位于Z染色体上的基因控制(如图所示),D+控制灰红色,D控制蓝色,d控制巧克力色,D+对D和d显性,D对d显性。
在不考虑基因突变的情况下,下列有关推论合理的是(双选)
A.灰红色雄鸟的基因型有3种
B.蓝色个体间交配,F1中雌性个体都呈蓝色
C.灰红色雌鸟与蓝色雄鸟交配,F1中出现灰红色个体的概率是1/2
D.绘制该种鸟的基因组图至少需要对42条染色体上的基因测序
解析 灰红色雄鸟的基因型有3种,即ZD+ZD+、ZD+ZD、ZD+Zd,A正确;蓝色雄鸟的基因型为ZDZD或ZDZd,蓝色雌鸟的基因型为ZDW,因此蓝色个体间交配,F1中雌性个体不一定都呈蓝色,也可能呈巧克力色(ZdW),B错误;灰红色雌鸟的基因型为ZD+W,蓝色雄鸟的基因型为ZDZD或ZDZd,F1中雄鸟均为灰红色,雌鸟均不是灰红色,因此F1中出现灰红色个体的概率是1/2,C正确;绘制该种鸟的基因组图至少需要41条染色体(39条常染色体+Z+W)上的基因,D错误。
答案 AC
6.如图所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。
下列有关叙述中正确的是
A.甲病基因位于X染色体上,乙病基因位于常染色体
B.Ⅱ6的基因型为DdXEXe,Ⅱ7的基因型为EeXeY
C.Ⅱ7和Ⅱ8生育一个两病兼患的男孩的几率为
D.若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,后代两病皆不患的几率为
解析 女儿(Ⅲ10)患病而父母(Ⅱ5、Ⅱ6)正常,说明甲病为常染色体隐性遗传病;已知两种病中有一种为红绿色盲,所以乙病为红绿色盲,则其基因位于X染色体上,A错误;Ⅲ10患甲病,基因型为dd,Ⅱ6基因型为Dd,又Ⅰ1患乙病,Ⅱ6不患乙病,所以Ⅱ6基因型为DdXEXe;Ⅲ13患甲乙两病,Ⅱ7有乙病,所以其基因型为DdXeY,B错误;由于Ⅲ13两病兼患,所以可知Ⅱ7和Ⅱ8的基因型为DdXeY、DdXEXe,后代患甲病的概率为
,患乙病男孩的概率为
,Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为
×
=
,C错误;Ⅲ11基因型为
DdXEY、
DDXEY,Ⅲ12基因型为
DdXEXe、
DDXEXe,后代患甲病的概率为
×
×
=
,患乙病的概率为
×
=
,则生出病孩的概率为
+
-
×
=
,后代两病皆不患的几率为
,D正确。
答案 D
7.(原创题)果蝇一对常染色体上的隐
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