高考生物专题检测卷七42.docx

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高考生物专题检测卷七42

专题检测卷（七）

A组

（45分钟100分）

一、选择题（共6小题，每小题6分，共36分）

1.（2020·济南模拟）基因型分别为aaBbCCDd和AABbCCdd的两种豌豆杂交，其子代中纯合子的比例为（）

A.1/4B.1/8C.1/16D.0

2.（2020·安徽高考）假设某植物种群非常大，可以随机交配，没有迁入和迁出，基因不产生突变。

抗病基因R对感病基因r为完全显性。

现种群中感病植株rr占1/9，抗病植株RR和Rr各占4/9，抗病植株可以正常开花和结实，而感病植株在开花前全部死亡。

则子一代中感病植株占（）

A.1/9B.1/16C.4/81D.1/8

3.（2020·茂名模拟）如图所示某种遗传病的家族系谱图，请问5号与6号所生孩子患病的几率是多少（）

A.1/6B.1/4C.1/8D.1/3

4.（2020·烟台一模）Y（黄色）和y（白色）是位于某种蝴蝶常染色体上的一对等位基因，雄性有黄色和白色，雌性只有白色。

下列杂交组合中，可以从其子代表现型判断出性别的是（）

A.♀Yy×♂yyB.♀yy×♂YY

C.♀yy×♂yyD.♀Yy×♂Yy

5.一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化病致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是（不考虑基因突变）（）

6.如图是某家族遗传系谱图，下列说法错误的是（）

A.该遗传病遗传方式是常染色体隐性遗传

B.Ⅲ8与Ⅲ9基因型相同的概率是2/3

C.Ⅲ8与Ⅲ10婚配生出患病女孩的概率是1/6

D.Ⅲ10的致病基因一定来自Ⅰ2

二、非选择题（共4小题，共64分）

7.（14分）假设绵羊黑面（A）对白面（a）为显性，长角（B）对短角（b）为显性，两对基因位于染色体上且独立遗传。

（1）在两组杂交实验中，Ⅰ组子代只有白面长角和白面短角，数量比为3∶1；

Ⅱ组子代只有黑面短角和白面短角，数量比为1∶1。

其亲本的基因型组合是：

Ⅰ组，Ⅱ组。

（2）纯种与非纯种的黑面长角羊杂交，若子代个体相互交配能产生白面长角羊，则杂交亲本的基因型组合有。

8.（18分）（2020·福建高考）现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅（A）对非裂翅（a）为显性。

杂交实验如图1。

请回答：

（1）上述亲本中，裂翅果蝇为（纯合子/杂合子）。

（2）某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。

请你就上述实验，以遗传图解的方式说明该等位基因也可能位于X染色体上。

（3）现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验，以确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体。

请写出一组杂交组合的表现型：

（♀）×（♂）。

（4）实验得知，等位基因（A、a）与（D、d）位于同一对常染色体上，基因型为AA或dd的个体胚胎致死。

两对等位基因功能互不影响，且在减数分裂过程中不发生交叉互换。

这两对等位基因（遵循/不遵循）自由组合定律。

以基因型如图2的裂翅果蝇为亲本，逐代自由交配，则后代中基因A的频率将（上升/下降/不变）。

9.（16分）（拔高题）如图是患有肌营养不良个体的一个家系，是一个女人与两个不同的男人在两次婚姻中分别产生的。

请据图分析回答下列问题：

（1）该遗传病最有可能的遗传方式是，判断的依据是；该病还有可能的遗传方式是。

（2）如果控制性状的基因用B和b表示，请按照最可能的遗传方式分别写出亲代1、2、3三个个体的基因型。

（3）如果需要进一步确定该遗传病确切的遗传方式，请设计婚配方式加以证明（假设该家系中非“直系血亲和三代以内的旁系血亲”中各种可能的基因型均存在）：

婚配方式：

。

预期可能的结果和结论：

①；

②。

10.（16分）（拔高题）（2020·攀枝花模拟）野生型果蝇（纯合子）的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式（控制果蝇眼形的基因为B、b），设计了下图（左）实验。

雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如下图（右）。

分析回答：

（1）由F1可知，果蝇眼形的是显性性状。

（2）若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于染色体上。

（3）若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，但仅在雄果蝇中有棒眼，则推测控制圆眼、棒眼的基因有可能位于：

推测Ⅰ：

位于，

推测Ⅱ：

位于。

（4）请从野生型、F1、F2中选择合适的个体，设计方案，对上述（3）中的问题作出判断。

实验步骤：

步骤1：

用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，得到F3；

步骤2：

在F3中选择性状个体，与性状个体交配，观察子代性状。

（5）预期结果与结论：

①，

推测Ⅰ结论成立；

②，

推测Ⅱ结论成立。

B组

（45分钟100分）

一、选择题（共6小题，每小题6分，共36分）

1.（2020·漳州模拟）人类的每一条染色体上都有很多基因，下图表示来自父母的1号染色体及基因。

若不考虑染色体的交叉互换，据下表分析他们的孩子不可能（）

A.出现椭圆形红细胞

B.是Rh阴性的可能性为1/2

C.有3/4能产生淀粉酶

D.出现既有椭圆形又能产生淀粉酶的类型

2.（2020·无锡模拟）某种植物的高度由多对基因控制，显性基因越多就越高。

将最高和最矮的2个极端表现型杂交，F2表现型分布与下图中哪一曲线接近

（）

3.让某一品系的红果番茄自交，F1有红果，也有黄果。

现将F1中每一株红果番茄自交和将所有红果番茄随机交配，由此产生的F2中各种基因型的比例分别是

（）

A.3∶2∶14∶4∶1B.2∶2∶16∶2∶1

C.5∶18∶1D.3∶5∶13∶4∶3

4.（2020·山东高考）某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。

已知Ⅰ-1基因型为AaBB，且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患病。

根据以下系谱图，正确的推断是（）

A.Ⅰ-3的基因型一定为AABb

B.Ⅱ-2的基因型一定为aaBB

C.Ⅲ-1的基因型可能为AaBb或AABb

D.Ⅲ-2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为

5.杭州鸡羽毛颜色由A、a和B、b两对等位基因共同控制，其中B、b分别控制黑色和白色，A能抑制B的表达，A存在时表现为白色。

某人做了如下杂交实验：

若F2中黑色羽毛莱杭鸡的雌雄个体数相同，F2黑色羽毛莱杭鸡自由交配得F3。

F3中（）

A.杂合子占5/9

B.黑色占8/9

C.杂合子多于纯合子

D.黑色个体都是纯合子

6.（2020·天津高考）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。

现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。

下列叙述错误的是（）

A.亲本雌果蝇的基因型是BbXRXr

B.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2

C.F1出现长翅雄果蝇的概率为3/16

D.白眼残翅果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞

二、非选择题（共4小题，共64分）

7.（14分）（2010·江苏高考）遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如图所示，请回答下列问题（所有概率用分数表示）：

（1）甲病的遗传方式是。

（2）乙病的遗传方式不可能是。

（3）如果Ⅱ4、Ⅱ6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：

①双胞胎（Ⅳ1与Ⅳ2）同时患有甲种遗传病的概率是。

②双胞胎中男孩（Ⅳ1）同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_______，女孩（Ⅳ2）同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_。

8.（16分）果蝇的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同。

如图为果蝇X、Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中A与C为同源区段。

请回答下列有关问题：

（1）已知在果蝇的X染色体上有一对基因H、h，分别控制的性状

是腿部有斑纹和腿部无斑纹。

现有纯种果蝇若干，请通过一次杂

交实验，确定H、h基因在X染色体上的位置是A区段还是B区段。

实验步骤：

①选用纯种果蝇作亲本，雌性亲本表现型为，雄性亲本表现型为。

②用亲本果蝇进行杂交。

③观察子代果蝇的性状并统计记录结果。

结果分析：

若子代雄果蝇表现为，则此对基因位于A区段；若子代雄果蝇表现为，则此对基因位于B区段。

（2）一野生型雄蝇与一个白眼（隐性）基因纯合的雌蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表现型，你如何利用上述果蝇判定这一结果是由一个点突变造成的，还是由缺失造成的。

（提示：

①白眼基因位于B段，②缺失纯合或异配性别的伴性基因会出现致死）

杂交方法：

。

结果和结论：

①；

②。

9.（16分）（拔高题）（2020·南通模拟）在群体中，位于某对同源染色体同一位置上的两个以上、决定同一性状的基因称为复等位基因。

已知紫色企鹅的常染色体上也有一系列决定羽毛颜色的复等位基因：

G、gch、gh、g。

该基因系列在决定羽毛颜色时，表现型与基因型的关系如下表：

请回答下列问题：

（1）以上复等位基因的出现体现了基因突变的特点，企鹅羽毛颜色的基因型共有种。

（2）若一只深紫色企鹅和一只浅紫色企鹅交配后，生下的小企鹅羽毛颜色为深紫色∶中紫色=1∶1，则两只亲本企鹅的基因型分别为和。

（3）若中紫色雌雄企鹅交配后，后代出现中紫色和白色企鹅，现让子代中的中紫色与群体中的浅紫色杂合子交配，请用柱状图表示后代的表现型及比例。

（4）现有一只浅紫色雄企鹅和多只其他各色的雌企鹅，如何利用杂交方法检测出该雄企鹅的基因型？

（简述实验步骤和预期实验结果即可）

。

10.（18分）（拔高题）在一批野生正常翅（h）果蝇中，出现少数毛翅（H）的显性突变个体，这些突变个体在培养过程中可能因某种原因而恢复正常翅，这种突变成毛翅后又恢复为正常翅的个体称为回复体。

回复体出现的原因可能有两种：

一是因为基因H又突变为h；二是由于体内另一对基因RR突变为rr从而抑制H基因的表达（R、r基因本身并没有控制具体性状，其中RR、Rr基因组合不影响H、h基因的表达。

只有出现rr基因组合时才会抑制H基因的表达）。

因第一种原因出现的回复体称为“真回复体”，因第二种原因出现的回复体称为“假回复体”。

请分析回答：

（1）表现正常翅果蝇（包括真、假回复体）的基因型可能为、、以及hhRr、hhrr；表现毛翅果蝇的基因型可能为、、以及HHRr。

（2）现获得一批纯合的果蝇的回复体，欲判断其基因型是HHrr，还是hhRR，请完成以下简单的实验方案。

①实验思路：

让这批纯合的果蝇回复体与纯合野生正常翅果蝇杂交，观察子代果蝇的性状表现。

②预测实验结果及结论：

若，

则为HHrr；若，则为hhRR。

（3）若上述实验结果表明这批果蝇属于假回复体（HHrr），请利用这些果蝇及纯合野生正常翅果蝇进行杂交实验，以判断这两对基因是位于一对染色体上还是位于不同对的染色体上。

①实验步骤：

让这些果蝇与纯合野生正常翅果蝇进行杂交得F1，让F1果蝇雌雄个体自由交配得F2，观察F2果蝇的性状表现并统计其性状分离比。

②预测实验结果并得出结论：

若，

则这两对基因位于不同对的染色体上；若______________________________，则这两对基因位于同一对染色体上。

答案解析

A组

1.【解析】选D。

由题中亲本基因型中的AA和aa可得，后代的基因型为Aa，一定为杂合子，所以后代中为纯合子的比例为0。

2.【解析】选B。

感病植株rr不能产生可育的配子，所以抗病植株RR和Rr各占1/2，R的基因频率为3/4，r的基因频率为1/4。

该群体植株随机交配，则子一代中感病植株占1/16。

3.【解析】选D。

双亲正常生患病女孩，则是常染色体隐性遗传。

若用a表示致病基因，则5的基因型为aa、6的基因型为1/3AA或2/3Aa，故所生孩子患病的可能性是2/3×1/2＝1/3。

4.【解析】选B。

根据题意，此颜色的遗传特点如图所示：

基因型为yy的个体无论为雌性还是雄性均为白色，而YY、Yy在雄性中为黄色，在雌性中则为白色，所以题目选项中可以从其子代表现型判断出性别的为♀yy×♂YY。

5.【解析】选D。

根据题意可知，父母的基因型分别为AaXBY、AaXBXb，因此该夫妇不可能含有AA基因型的体细胞，A、B可分别表示父亲体细胞、次级精（卵）母细胞（或极体）基因组成。

C可表示因减Ⅰ过程发生交叉互换而得到的次级卵母细胞或极体。

6.【解析】选B。

根据Ⅱ5、Ⅱ6正常，Ⅲ10患病可推知该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传。

设致病基因为a，则Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅱ6基因型均为Aa，Ⅲ8、Ⅲ9基因型可能为AA（1/3）或Aa（2/3），其基因型相同的概率为1/3×1/3+2/3×2/3=5/9。

Ⅲ10基因型为aa，与Ⅲ8婚配后生出患病女孩的概率为2/3×1/2×1/2=1/6。

Ⅰ1基因型为AA或Aa，Ⅰ2基因型为aa，Ⅱ5和Ⅱ6基因型均为Aa，

Ⅲ10的致病基因来自Ⅱ5和Ⅱ6，Ⅱ5的正常基因来自Ⅰ1，致病基因来自Ⅰ2。

7.【解析】

（1）杂交实验中，Ⅰ组子代只有白面（隐性性状），所以亲本就面色这对基因来说就必定是aa和aa，而子代有长角和短角，且数量比为3∶1，所以亲本就角这对基因型来说就是Bb和Bb，因而Ⅰ组的亲本的基因型组合是：

aaBb×aaBb；Ⅱ组子代只有短角（隐性性状），所以亲本就角这对基因型来说为bb和bb，子代有黑面和白面，且数量比为1∶1，所以亲本就面色这对基因型来说为Aa和aa，因而Ⅱ组的亲本的基因型组合是：

Aabb×aabb。

（2）由题意得出遗传图解：

由上用逆推法可知，因子二代有aa基因型，子一代个体必有a基因，亲代必有a基因，非纯种黑面长角羊的黑面基因型为Aa；又因子二代能出现白面长角羊，非纯种黑面长角羊的长角基因型可为Bb或BB，由上可知，非纯种黑面长角羊的基因型为AaBB或AaBb，则杂交亲本的基因型组合有AABB×AaBB、AABB×AaBb。

答案：

（1）aaBb×aaBbAabb×aabb

（2）AABB×AaBB、AABB×AaBb

8.【解题指南】解答本题的关键是：

（1）如何推断出裂翅基因在常染色体上还是在X染色体上。

（2）注意关键信息“基因型为AA或dd的个体胚胎致死”，并由此推出基因型AADD和aadd个体致死。

【解析】

（1）亲代杂交后子代的裂翅与非裂翅之比为1∶1，因此亲代裂翅果蝇为杂合子。

（2）要证明该等位基因也可能位于X染色体上，只需假设裂翅基因为XA，非裂翅基因为Xa，写出符合题干图1的遗传图解，即可证明。

（3）当亲代表现型雌性为非裂翅，雄性为裂翅，子代雌性表现型为裂翅，雄性表现型为非裂翅时，控制该性状的基因位于X染色体上；若子代的雌性与雄性都有裂翅和非裂翅时，该基因位于常染色体上。

因此，该组合的表现型可以为雌性非裂翅×雄性裂翅。

若让两个显性亲本杂交，后代隐性个体在雌、雄个体中均出现，说明该等位基因在常染色体上；若只出现在雄性个体中，说明该基因在X染色体上。

（4）由图可知这两对等位基因位于一对同源染色体上，因此不遵循自由组合定律；当基因型为AaDd的个体自由交配时，子代的AA和dd个体胚胎致死，实际上相当于AA和aa个体胚胎致死，子代只有一种基因型AaDd，因此后代中基因A的频率不变。

答案：

（1）杂合子

（2）

（3）非裂翅裂翅（或裂翅裂翅）

（4）不遵循不变

9.【解析】由1、2或2、3正常，他们所生后代中有患者，可知该病为隐性遗传；由后代性状表现具有性别差异，可推知该病最可能为伴X染色体隐性遗传。

该病也有可能为常染色体隐性遗传。

答案：

（1）伴X染色体隐性遗传后代中女性全部正常，男性中既有患者，也有正常人常染色体隐性遗传

（2）XBY、XBXb、XBY

（3）让患该病的女性与正常男性婚配

①后代中女孩全部正常，男孩全为患者，说明该病为伴X染色体隐性遗传

②后代中患病个体无性别差异，说明为常染色体隐性遗传

【方法技巧】遗传病系谱中患病概率计算的解题步骤

（1）首先判断遗传病类型：

①确定遗传病是否为伴Y染色体遗传病、线粒体遗传病。

②判断显隐性：

“无中生有为隐性，有中生无为显性”。

③判断是常染色体遗传病还是伴X染色体遗传病，常用排除法：

“显性病，看男病，母女有正非伴性”；“隐性病，看女病，父子有正非伴性”。

（2）确定所涉及的相关个体的基因型，对于正常个体中不能确定是纯合子还是携带者的个体，要根据双亲的基因型判断该个体为携带者的几率。

（3）根据要求进行概率计算，计算时应注意以下几点：

①注意明确题目要求，如“只患一种病”与“只患甲病”不同，“男孩正常”与“正常男孩”不同。

②两种及两种以上的遗传病按基因自由组合定律进行计算。

③涉及性别问题时注意是否存在伴性遗传，如为伴性遗传，应将性别与相应性状相关联进行计算。

10.【解析】

（1）由图左实验F1都为圆眼推知，果蝇眼形的圆眼（B）是显性性状，棒眼（b）是隐性性状。

（2）F1自交得到F2，雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则控制眼形状的基因在常染色体上。

（3）若控制眼形的基因在X染色体的Ⅱ区段，亲代为XBXB、XbY，F1为XBXb、XBY，则F2中仅在雄果蝇中有棒眼；若控制眼形的基因在X和Y染色体的Ⅰ区段，亲代为XBXB、XbYb，F1为XBXb、XBYb，则F2中仅在雄果蝇中有棒眼。

（4）F3中棒眼雌果蝇与野生型雄果蝇交配，若控制眼形状的基因在X染色体的Ⅱ区段，即XbXb与XBY交配的子代中雄果蝇为棒眼，雌果蝇为圆眼；若控制眼形状的基因在X和Y染色体的Ⅰ区段，则XbXb与XBYB交配的子代中雄果蝇和雌果蝇都为圆眼。

答案：

（1）圆眼

（2）常

（3）X染色体的Ⅱ区段X和Y染色体的Ⅰ区段（顺序可颠倒）

（4）棒眼雌果蝇野生型雄果蝇

（5）①只有雄果蝇中出现棒眼个体（或雄果蝇棒眼，雌果蝇圆眼）

②子代中没有棒眼果蝇出现（或雌、雄果蝇均为圆眼）

B组

1.【解析】选B。

由题意可以得出：

亲本中控制红细胞形态的基因型为Ee和ee，后代基因型为Ee（椭圆形）和ee（正常）；亲本中控制血型的基因型为DD和dd，后代的基因型为Dd，全为阳性；亲本中控制淀粉酶产生的基因型为Aa和Aa,后代中有3/4的能产生淀粉酶。

2.【解析】选A。

由于最高的和最低的极端表现型植株中一个是显性纯合子，一个是隐性纯合子，故杂交再自交后得到的F2中含有多种类型的基因型，且最低的植株（隐性纯合子）和最高的植株（显性纯合子）比例最低。

3.【解析】选A。

结合题干可分析出红果是显性性状，F1中红果中基因型AA∶Aa=1∶2，如果自交，则后代的基因型有AA、Aa、aa，其比例是（4/3+2/3）∶（2/3×2）∶2/3=3∶2∶1；如果随机交配，则可借助基因频率来计算，A频率为2/3、a频率为1/3，可推出F2中也有基因型为AA、Aa、aa，其比例（2/3×2/3）∶（2×2/3×1/3）∶（1/3×1/3）=4∶4∶1。

4.【解题指南】解答本题的思路如下：

【解析】选B。

根据Ⅰ-1的基因型为AaBB，Ⅱ-2为患者，可推断出Ⅱ-2的基因型为aaB_，再根据Ⅲ中无患者，可推知Ⅱ-3的基因型为AAbb，由Ⅱ-3的基因型反推可知Ⅰ-3的基因型可能为AABb或AaBb，故A错；根据之前推断的Ⅱ-2的基因型为aaB_，Ⅲ中无患者，可推知Ⅱ-2的基因型一定为aaBB，故B对；根据Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型可知，Ⅲ的基因型一定为AaBb，故C错；Ⅲ-2的基因型为AaBb，与AaBb的女性婚配，后代患病的基因型为A_bb或aaB_或aabb，所以患病概率为3/4×1/4+1/4×3/4+1/4×1/4=7/16，故D错。

5.【解析】选B。

由题干分析知，黑色个体的基因型为aaBB、aaBb两种，其他基因型全是白色个体。

在F2中黑色个体的基因型及概率依次为1/3aaBB、2/3aaBb，因此F2黑色羽毛莱杭鸡自由交配得的F3中的基因型及其概率依次为4/9aaBB、4/9aaBb、1/9aabb。

所以F3中杂合子占4/9，黑色占8/9，杂合子少于纯合子，黑色个体不都是纯合子，白色个体都是纯合子。

6.【解析】选C。

根据亲代表现型和F1的白眼残翅雄果蝇所占比例，可以判断出亲代雌果蝇的基因型为BbXRXr，雄果蝇的基因型为BbXrY；雌果蝇产生的配子中含有Xr的比例为1/2，雄果蝇产生的配子中含有Xr的比例占1/2，故亲代产生的配子中含有Xr的比例占1/2；F1中出现长翅雄果蝇的概率为1/2×3/4=3/8；白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr，在减数第二次分裂过程中形成次级卵母细胞时可以出现bbXrXr类型。

7.【解析】本题考查遗传图谱的分析与遗传病的计算方法。

设控制甲病的基因为A、a，则：

（1）由Ⅰ1、Ⅰ2与Ⅱ2可见，正常父母生出有病的女儿，则甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传；

（2）如果乙病是伴X染色体显性遗传，则Ⅰ3、Ⅰ4的女儿Ⅱ8、Ⅱ9应当全部患病，所以乙病不可能是X染色体上的显性遗传。

由Ⅰ3、Ⅱ5、Ⅱ7、Ⅲ2可得，乙病最可能是伴Y染色体遗传。

（3）Ⅳ1、Ⅳ2为异卵双生龙凤胎，①由题意可得Ⅰ1（Aa）×Ⅰ2（Aa）→Ⅱ3（2/3Aa和1/3AA），同理Ⅰ3（Aa）×Ⅰ4（Aa）→Ⅱ5（2/3Aa和1/3AA），Ⅱ4、Ⅱ6不携带致病基因，因此Ⅱ3×Ⅱ4（AA）、Ⅱ5×Ⅱ6（AA），其后代Ⅲ1、Ⅲ2基因型及概率都是2/3AA、1/3Aa，并且杂交后代只有1/3Aa×1/3Aa能生出患甲病孩子，且概率是1/36，因此Ⅳ1、Ⅳ2同时患甲病的概率是（1/36）2=1/1296；②双胞胎中，男孩一定从父亲那里获得Y染色体，因此男孩一定患乙病，所以男孩两种病都患的概率为1/36，女孩没有Y染色体，所以女孩甲、乙两病都患的概率为0。

答案：

（1）常染色体隐性遗传

（2）伴X显性遗传

（3）1/12961/360

8.【解析】

（1）选择雌性亲本表现型为腿部无斑纹、雄性亲本表现型为腿部有斑纹进行杂交，若子代雄果蝇表现为腿部有斑纹，则此对基因位于A区段；若子代雄果蝇表现为腿部无斑纹，则此对基因位于B区段。

（2）如果子代的白眼雌蝇是由一个点突变造成的，与野生型父本回交后，后代的雌雄比为1∶1。

如果子代的白眼雌蝇是由缺失造成的，与野生型父本回交后，后代雌蝇都会得到父本正常的X染色体，不会出现缺失致死现象，后代雄蝇中有一半含缺失该基因的X染色体，表现缺失致死现象，一半仅含正常X染色体，不会出现缺失致死现象，最终导致雌雄比为2∶1。

答案：

（1）①腿部无斑纹腿部有斑纹

③腿部有斑纹腿部无斑纹

（2）让子代的白眼雌蝇与野生型父本回交

①如果回交后代雌雄比为1∶1，则由一个点突变造成的

②若回交后代雌雄比为2∶1，则由缺失造成的

9.【解析】

（1）复等位基因是位于某同源染色体同一位置上两个以上、决定同一性状的基因，体现了基因突变的不定向性。

企鹅羽毛颜色的基因型有10种：

深紫色为GG、Ggch、Ggh、Gg，中紫色为gchgch、gchgh、gchg，浅紫色为ghgh、ghg，白色为gg。

（2）深紫色企鹅与浅紫色企鹅交配后代中出现中紫色，且深紫色∶中紫色=1∶1，则亲本深紫色企鹅的基因型为Ggch，浅紫色企鹅的基因型为ghgh或ghg。

（3）由于中紫色企鹅交配，后代出现白色企鹅，则亲代中紫色的基因型为gchg，后代的中紫色企鹅的基因型为1/3gchgch、2/3gchg，与浅紫色企鹅ghg交配，后代中的中紫色占4/6，浅紫色企鹅占1/6，