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管道阴极防护
管道阴极防护
第一章管道阴极保护的作用
第一节金属的腐蚀
金属从矿石中提炼出来时,需要提供很大的能量,使其处于一个高能级状态。
这些矿石是典型的金属氧化物,如用来炼钢的赤铁矿(Fe2O3)。
热力学的一个规律是:
材料总是趋向于以最低能量状态存在。
因此,多数的金属处于热力学不稳定状态,具有寻求低能量状态的倾向,如形成氧化物或其他化合物。
金属转化成低能量氧化物的过程就是腐蚀。
第二节管道腐蚀防护的意义
腐蚀是影响管道系统可靠性及使用寿命的关键因素之一。
据美国国家输送局统计,美国45%的管道损坏是由外壁腐蚀引起的。
而在美国输气干线和集气管线的泄露事故中,有74%是腐蚀造成的。
1981~1987年前苏联输气管道事故统计表明,总长约24万公里的管线上曾发生事故1210次,其中外腐蚀517次,占事故的42.7%;内腐蚀29次,占2.4%;因施工质量问题造成的事故280次,占23.2%。
管道的安全性是一个非常重要的问题,日益受到人们的重视。
随着管道的大量敷设和运行时间延长,管道事故时有发生。
由于管道所输送的物质一般为有害物质,一旦发生泄漏或断裂,就会对其周围的环境和人员产生严重的后果。
输气管道,尤其是高压输气管道,一旦破裂,压缩气体迅速膨胀,释放大量的能量,引起爆炸、火灾,会造成巨大的损失。
例如,1960年美国Transwestern公司的一条X56钢级的、直径为762毫米的输气管道破裂,破裂长度达13公里。
1989年6月苏联拉乌尔山隧道附近由于对天然气管道维护不当,造成天然气泄漏,随后引起大爆炸,烧毁了两列铁路列车,死伤800多人,成为1989年震惊世界的灾难性事故。
六十年代初,我国开始研究阴极保护方法,六十年代末期在船舶,闸门等钢铁构筑物上得到应用。
我国埋地油气管道的阴极保护始于1958年,六十年代在新疆、大庆、四川等油气管道上推广应用,目前,全国主要油气管道已全部安装了阴极保护系统,收到明显的效果。
第三节:
腐蚀概念
腐蚀是金属和周围环境起化学或电化学反应而导致的一种破坏性侵蚀。
腐蚀是一种化学过程,而且大多都是电化学过程,伴随着氧化-还原反应的发生。
铁锈的成分比较复杂,通常简略用Fe2O3·xH2O表示。
铁锈是一种松脆多孔的物质,它不能保护里层的铁不被锈蚀。
腐蚀的管道
关于电极的一些基本规定
1.按电极电位的高低分:
电位高者为正极;
电位低者为负极。
并规定外电路中电流方向:
正极→负极
2.按电极反应分:
发生氧化反应者为阳极;
发生还原反应者为阴极。
3.一般地,对原电池的电极称正极或负极;
对电解池的电极称阳极或阴极。
电化学腐蚀
在接近环境温度的情况下,绝大多数常见工程材料的腐蚀发生在含水的环境里,其本质是电化学的。
含水环境同样也指那些电解质或是埋地腐蚀时的潮湿土壤。
腐蚀过程包括金属失去电子(氧化),以及其他还原反应中得到电子,比如氧或水的还原
没有阴极保护时:
阴极部分反应为:
O2+2H2O+4e-=4OH-
阳极(防腐层破损处)Fe=Fe2++2e-
施加阴极保护后,
阴极(防腐层破损处)反应为:
O2+2H2O+4e-=4OH-(电位在-0.85v~-1.15v之间)
H2O+2e-=H2+2OH-(电位比-1.15v更负)
阳极反应:
2H2O-4e-+4Cl-=O2+4HCl
电化学腐蚀发生的条件是:
●有电解质溶液和金属相接触;
●金属的不同部位或两种金属间存在电极电位差(也就是形成了阳极和阴极);
●电极之间相互连通
电化学腐蚀的前提是形成腐蚀电池,两个浸在电解质中的导体组合称为原电池,其中的导体称为电极。
参与反应的电池主要有以下三种类型:
异种电极电池;浓差电池(在实际中更重要的是充气差异电池,例如缝隙腐蚀);温差电池。
实际的腐蚀过程可能是这三种腐蚀电池的混合形式
腐蚀电池的形成的几种情况
腐蚀电池的形成主要有以下几种情况:
微电池:
1、金属化学成分不均匀;
2、金属组织不均匀;
3、金属物理状态不均匀;
4、金属表面膜不完整;
5、土壤微结构的差异。
宏电池:
1、不同金属与同一电解质相接触(如管道本体金属与焊缝金属)
2、同种金属接触不同的电解质溶液(如氧气浓差电池,氧的电极平衡可写成1/2H2O+1/4O2+e→OH-,氧分压高的为阴极,氧分压低的为阳极)
3、不同金属接触不同的电解质。
腐蚀类型
按部位分:
内壁腐蚀、外壁腐蚀
按形态分:
全面腐蚀、局部腐蚀
按机理分:
化学腐蚀、电化学腐蚀
第三节管道腐蚀的检测
腐蚀的电化学特征,使得检测和减缓埋地结构的腐蚀成为可能,我们可以检测腐蚀过程伴随的电压和电流。
测量腐蚀电位值的另一个作用是评判腐蚀是否会发生。
通常用电位测量来检查埋地管线上存在的各种腐蚀电池。
与管道做一个电连接,就可以通过放置在管道上方的参比电极测量管道的电位。
第二章管道外防腐层
第一节管道外防腐层
采用外防腐层和施加阴极保护是管道外腐蚀防护的主要手段,尽管在后面的章节中将要对这两种方法仔细讨论,这里还是要进行一下简单的介绍。
防腐层的用意是要在金属表面上形成一层绝缘材料的连续覆盖层,将金属与其直接接触的电解质之间进行绝缘(防止电解质直接接触到金属),也就是设置一个高电阻使得电化学反应无法正常发生。
在现实中,所有的防腐层,不论总体质量如何都存在不连续点,也被称做漏点,这些漏点一般是在涂敷、运输或者安装过程中产生的。
很多管道从竣工投产到以后的日常运行中,经常处于外防腐层有严重破损的状态下。
防腐层漏点一般是由于防腐层老化、土壤应力或是管道在土壤中移动而产生的,有时也可能来自未被及时发现的第三方破坏。
在用防腐层的老化有可能导致防腐层从管道表面剥离,进而将金属暴露在地下环境中
理想的外防腐层应具有如下特性:
(1)有效的电绝缘体;
(2)有效的水分屏障;
(3)涂敷方法和过程对管子不产生不利影响;
(4)采用产生最少缺陷的方法涂敷到管子上;
(5)与管子表面有很好的附着力;
(6)抵抗随时间推移产生的漏点的能力;
(7)抵抗转运处理、保管储存、安装过程中的损伤的能力;
(8)在长时间保持稳定的电阻率;
(9)抗剥离;
(10)抗化学降解;
(11)容易修理;
(12)保持物理特性;
(13)对环境没有毒害性;
(14)抵抗地面储存和长途运输过程中的变化和恶化的能力。
外防腐层选择要考虑的因素包括:
(1)环境类型;
(2)管线系统在地理位置上的易接近性;
(3)管线系统的运行温度;
(4)在运输、保管储存、架设、安装和压力测试过程中的周围环境温度;
(5)管线的地理和物理位置;
(6)系统中已有管线的外防腐层类型;
(7)转运处理和保管储存;
(8)管线安装方法;
(9)成本;
(10)管子表面预处理要求。
第二节常见的管道外防腐层
石油沥青防腐层的特点
(1)石油沥青属于热塑性材料,低温时硬而脆,随温度升高变成可塑状态,升高至软化点以上则具有可流动性,发生沥青流淌的现象。
(2)沥青的密度在1.01~1.07g/cm3之间。
(3)沥青的耐击穿电压随硬度的增加而增加,随温度的升高而降低。
(4)抗植物根茎穿透性能差。
(5)不耐微生物腐蚀
煤焦油瓷漆的特点
(1)吸水率低,抗水渗透。
(2)优良的化学惰性,耐溶剂和石油产品侵蚀。
(3)电绝缘性能好。
(4)粘结性优于石油沥青。
(5)抗植物根茎穿透和耐微生物腐蚀。
(6)低温发脆,热稳定性差。
(7)施工熬制和浇涂的过程中容易溢出有害物质,对环境和人体健康有影响。
我国塔中轮南原油和天然气管道、靖边西安天然气管道等均采用煤焦油瓷漆防腐层
环氧煤沥青防腐蚀层的特点
由环氧树脂、煤沥青、固化剂及防锈颜料所组成的环氧煤沥青防腐涂料具有:
(1)强度高、绝缘好、耐水、耐热、耐腐蚀介质、抗菌等性能,适用于水下管道及金属构筑物防腐。
(2)施工简单(冷涂工艺)、操作安全、施工机具少等优点。
(3)较石油沥青、煤焦油瓷漆更优越。
(4)环氧煤沥青防腐蚀层属于薄型涂层,厚度小于1mm,而且对钢管表面处理、环境温度、湿度等条件要求很严,稍有疏忽就会产生针孔,影响防腐效果。
因此,施工中应特别注意。
环氧煤沥青防腐层在我国石油及供水工程中应用较为广泛。
熔结环氧(FBE)
最早的商业使用是在1961年底,很长一段时间以来,它只适用于3/4到45/8英寸管子的外防腐层,但是现在在北美可以用到直径48英寸(1220cm)。
由于价格适中,厚度在8-10密尔(203.2-254.0µm)的熔结环氧比其它防腐层在管道上更有竞争力。
目前该防腐层系统厚度发展到从最小12密尔涂敷到25密尔(304.8-635µm),并且从需要底漆和加热发展到不需要底漆并且多数情况下不需要加热。
上世纪90年代,新的双层熔结环氧发明,提高了抗吸湿和抗磨损的能力。
熔结环氧防腐层涂敷工艺中每个步骤要求都非常严格,需要仔细、认真完成以保证防腐层质量。
表面处理必须达到NACENo.2标准中的近白级金属表面,这样才能在熔结环氧涂敷后保证合格。
其最大的特点是良好的土壤和阴极剥离的抵抗能力。
为提高该防腐层系统的机械性能,目前趋向于按16密尔(406.4µm)的标准涂敷得更厚。
聚烯烃塑料胶粘带防腐蚀层
(1)在制成的塑料带基材上(一般为聚乙烯或聚氯乙烯,厚0.3mm左右),涂上压敏型粘合剂(厚0.1mm左右)即成压敏型胶粘带,是目前使用较为普遍的一种类型。
(2)它是在掺有各种防老化剂的聚乙烯带材上,挂涂特殊胶粘剂而制成的一种常温下有压敏粘结性能,温度升高后能固化而与金属有很好的粘结力的防腐材料。
(3)它可在管道表面形成一个完整的密封防腐蚀层。
(4)压敏型胶粘带防腐作用主要由塑料基带承担,粘合剂只作为缠绕时的粘合媒介。
(5)胶粘带的另一种类型称自融型带,它的塑料基布薄(0.1mm左右),粘合剂厚(约0.3mm)。
(6)塑料布主要起挂胶作用,而粘合剂则具有防腐性能。
(7)由于粘合层厚,可以很好地关闭带层之间的间隙,有效地防止水分从间隙侵入。
三层PE防腐层
采用聚乙烯对钢管进行防腐,是近年来逐步推广开来的一种钢管防腐技术。
聚乙烯涂层的主要特点是:
(1)防腐性能极佳,可耐受在自然环境下存在的各种腐蚀。
(2)具有较高的质价比。
(3)绝缘性能极好,而且在干燥条件下与长期浸水条件下电性能基本不变,可有效的防止杂散电流引起的电化学腐蚀;。
(4)耐微生物腐蚀及深根植物根刺能力强,不发生植物根穿透现象;
(5)强度高,可以直接用含有直径≤Φ25mm的非人工粉碎砾石的土回填而不会造成任何损伤;
抗阴极剥离能力强;
(6)产品质量稳定,有利于全面质量控制;
(7)使用寿命长,在≤60℃的条件下可以使用50年以上。
三层PE结构示意图
底层:
熔结环氧底层(primer),厚度60~80μm;
中间层:
共聚物热熔胶(adhesive),厚度170~250μm;
外层(背层):
聚乙烯防腐层(polyethylene),厚度2.5~3.2mm
根据德国调研数据,三层PE防腐层的使用寿命可在30年以上,阴极保护电流密度在1~5µA/m2,是一种性能优异的外防腐防腐层。
在工程应用上,从强度方面考虑,三层PE分为普通型和加强型,普通型防腐层总厚度为3.0mm左右,加强型防腐层总厚度超过3.7mm;从使用环境方面考虑分为常温型(低于50℃环境使用)和高温型(最高设计温度为70℃)。
为满足更高环境温度下的使用需要,目前已成功研制并使用了三层结构聚丙烯防腐层(三层PP)。
外防腐层补伤
完成焊接的管道,一般需要下沟、回填使其成为埋地管道,为及时发现和修补在各施工环节中涂层存在的缺陷,回填前必须对管道进行涂层检漏和补伤,最常用的检漏仪器通常都是用电池并配有一些类型的管道环型电极。
电极安装应方便操作者能将环型电极在管道表面推过或拉过,以使得电极能够扫过涂层表面的所有部分。
常用的补伤材料为辐射交联聚乙烯补伤片。
对于小于30mm的缺陷,补伤时先将破损处污物清除,破损处周围原PE涂层打毛,切成圆形,边缘打成钝角,将整个须修补部位加热后,在破损处填满补伤用胶粘剂,最后贴上补伤片。
对于大于30mm的缺陷,使用上述方法补伤后,建议外部再用热收缩带补伤。
第三章管道阴极保护
阴极保护的原理
就是用外电流实现阴极极化,使局部电池的阴极区域达到其阳极开路电位,表面变成等电位腐蚀电流不再流动。
在工程条件下,任何一条管线表面都会出现阳极区和阴极区,在阳极区电流由管道钢表面流出,进入周围环境电解质(土壤和水),管线在该区域将会发生腐蚀。
在阴极区,电流由电解质流到管道表面上,该区域的腐蚀速率将减小。
基于以上观点,很明显,若使得管线表面暴露的每一点都有电流流入,那么就可以减小腐蚀速率。
准确地说,这就是阴极保护所要完成的任务,强制直流电流入管线的表面上,就可以使管线的电位向负方向偏移,导致金属腐蚀速率减小
极化的概念
极化(polarizing):
由于净电流的流入或流出而在电极上引起的电位变化称为极化。
电位的变化方向总是反抗平衡的移动,也就是说反抗电流的流动。
阴极电位向负的方向偏离,阳极电位向正的方向偏离,使得阴极和阳极之间的电位差减小,如果电池的电阻不发生变化,电动势的减小会使电流减弱。
极化原理示意图
极化对腐蚀速率的影响
电解质电阻和电极极化,这两个因素都限制了原电池产生的电流。
因为在金属表面的局部电池中,其电极常彼此紧靠在一起,因此电解质电阻与极化这个较重要因素相比则退居第二位。
当极化主要发生在阴极区时,称腐蚀速率受阴极控制,此时腐蚀电位接近于阳极开路电位。
当电解质电阻非常之高,以致产生的电流不足以引起显著的阳极极化或阴极机化时,称为电阻控制。
阴极保护系统
阴极保护就是通过使金属表面成为电化学电池的阴极而减少腐蚀速率的技术。
它是通过使用外电源施加电流(称为强制电流)或牺牲阳极,使金属的电位向负的方向移动来实现的。
强制电流阴极保护是通过供电的方式将电流强加在金属和埋在地下的阳极上,电源称为整流器;在牺牲阳极系统中,利用牺牲阳极材料,例如,锌或镁与管道钢材之间的电动序的关系来提供所需的电流。
阴极保护系统的类型
牺牲阳极(GalvanicAnodes)阴极保护和强制电流(Impressedcurrent)阴极保护
牺牲阳极阴极保护
两种金属相接触而产生的腐蚀电池。
在这种腐蚀电池中一种金属比另一种金属活泼而发生腐蚀。
在牺牲阳极的阴极保护技术中,就是有意识地运用这种作用建立足够强的异种金属腐蚀电池来抵消通常存在于管道表面的腐蚀电池。
这是通过将一种十分活泼的金属与管道相连接来实现的。
这种金属将发生腐蚀并由此向管道提供电流。
在牺牲阳极阴极保护的情形下,阴极保护并没有减少腐蚀,它其实只是将所保护的结构的腐蚀转移到了牺牲阳极上面.
在一般情况下,牺牲阳极提供的电流是有限的。
所以,牺牲阳极阴极保护一般都用在保护所需电流较小的情况下。
同样,管道钢材和牺牲阳极金属之间的驱动电压也是有限的。
因此,阳极和土壤之间的接触电阻必须很低以使阳极输出有用数量的电流。
这也就意味着在一般安装中,牺牲阳极用于低电阻率土壤中(100欧姆米)。
常用的牺牲阳极有镁(Mg)阳极和锌(Zn)阳极
牺牲阳极用量计算
I=阳极电流输出(Amps)
t=设计寿命(years)
U=电流效率(0.5)
Z=理论电容量(2200Ah/kg)
Q=阳极使用率85%
W=阳极重量(Kg)
外加电流阴极保护
-为避免牺牲阳极的驱动电压有限的问题,可利用阳极地床和一个电源,使电流通过外部电源加到管道表面。
最常用的电源是整流器,该装置把交流电转化为低压直流电,整流器常常配备有在合理范围内精细调节直流输出的功能。
-阴极保护需要有一个直流电源和一个辅助阳极,放置在距保护构件一定距离的位置上。
-直流电源的正极连接辅助阳极,负极连接需要保护的构件(管道)。
-电流从辅助阳极流出,经大地到达管道表面破损处,再沿管道流回电源的负极。
外加电流阴极保护系统三个主要组成:
外加电流阴极保护电源
四组VMOS功率场效应管由四组栅极驱动组件激励而轮流通断,从而将直流电变换成高频矩形波交流电,再经变压器隔离、升压,在次级由整流管全波整流,从而得到几组不同伏值的直流电输出。
通过改变栅极驱动信号的脉宽,即可将恒定的直流电变成可控大小的交流电,。
所以经整流、滤波后输出的直流电压值,就是由输入的驱动信号脉宽所控制。
电源:
采用的阴极保护电源设备一般由变压∕整流器和控制单元两部分组成,它们在电原理上相对独立,在结构上实现了一体化。
通常电源部分采用一用一备的配置,控制单元设有远控通断、远传接口,用户来实现数据远传(变压/整流器Transfer/tectifier);
尽管最大输出电压可能小于10V或接近100V,但是大多数在10-50V,电流输出范围可在小于10安培直到几百安培范围内变化,在设计强制电流阴极保护系统时应根据保护对象的电流需要量选择。
辅助阳极(也称惰性阳极):
一般由高硅铸铁、铂钛或贵金属氧化物和填埋料(通常为焦碳)组成;阳极寿命应尽可能长,选择合适的数量并埋在土壤电阻率较低的位置以降低阳极接地电阻。
辅助阳极地床是阴极保护站重要的辅助设施,通常阳极地床型式可分为深井和水平连续浅埋两种形式,阳极材料采用贵金属氧化物或加铬高硅铸铁等。
连接电缆:
功能是将上述各部分组件,按照技术要求连接成完整的保护系统。
电缆类型:
-阳极电缆(VV22-0.6/1kV1×25mm2)
-阴极电缆(VV22-0.6/1kV1×25mm2)
-零位接阴电缆
-参比电缆
-接地电缆
-跨接电缆
电位变送器:
电位传送器可将埋地金属管道的管地电位信号隔离变换成标准工业信号(4~20mA)输出,便于站控系统进行数据采集和处理。
I=(16×E+10)/2.5mA
V={0.004﹢[(0.02-0.004)/2.5]×v0}×R
阴极保护准则
虽然阴极保护的原理很简单¡ª¡ª强制一直流电施加于金属结构以减小腐蚀速率,但是涉及到的一个明显问题是:
我们如何知道埋地结构获得了充分保护?
有多种准则允许我们判断是否达到充分的保护,其中最常用的准则是电位准则,也就是测量管道与地之间的电位以评估阴极保护电流从环境(土壤或水)流到结构上引起的结构电位相对于环境的变化。
有必要定期进行测量和检测,以便及时发现管道阴极保护状况的变化,有时可能需要频繁的测试和检测。
公认的阴极保护准则
美国腐蚀工程师协会(NationalAssociationofCorrosionEngineers,简称NACE,成立于1943年,致力于制订预防与控制腐蚀方面的标准,已成为全球腐蚀研究领域中最大的组织。
在其标准RP-01-69(1996年版本)第6部分列出了三个用于埋地或水下钢质或铸铁管道阴极保护的基本标准:
通电电位-850mV准则
极化电位-850mV准则
100mV极化值准则
通电电位-850mV准则
在施加阴保的情况下负(阴极)电位至少达到负850mV。
这个电位是相对于与电解质相接触的饱和铜/硫酸铜参比电极测量的。
极化电位-850mV准则
这个标准规定,“相对饱和硫酸铜参比电极至少-850mV的负极化电位时”,就获得了准确的保护。
极化电位的定义是,“结构和电解质界面上的电位,是腐蚀电位和阴极极化电位的总和。
”极化电位是在所有的电流源全部中断后直接测得的,通常指断或瞬间断电位。
100mV极化值准则
这个标准规定的是如果“管道表面和与电解质稳定接触的参比电极之间最小的阴极极化电位100mV。
为满足这个标准可以测量到极化的建立或消除。
那么,就实现了正常的阴极保护。
在施加阴保前,必须确定埋地结构测试位置处的自然电位。
在阴极保护通电、结构有足够的极化时间后再次测量该处电位。
通常,在阴保系统通电后,立即在测量位置上连续监测通电电位,在通电电位连续几分钟没有变化后,读取断电电位。
将断电电位和自然电位相比较,如果差值超过100mv,那么就可以认为该位置处已经满足了100mv标准。
净保护电流标准
这个标准起初是基于这样一个概念得出的:
如果结构上任何一点的净电流都是从电解质流向管结构的,那么就不会有任何从结构上流出的腐蚀电流。
第四章管道阴极保护主要参数
1、自然电位
自然电位是金属埋入土壤后,在无外部电流影响时的对地电位。
自然电位随着金属结构的材质、表面状况和土质状况,含水量等因素不同而异,一般有涂层埋地管道的自然电位在-0.4~0.7VCSE之间,在雨季土壤湿润时,自然电位会偏负。
一般取平均值-0.55V。
2、最小保护电位
金属达到完全保护所需要的最低电位值。
一般认为,金属在电解质溶液中,极化电位达到阳极区的开路电位时,就达到了完全保护。
NACERP0169建议“在通电的情况下,埋地钢铁结构最小保护电位为-0.85VCSE或更负,在有硫酸盐还原菌存在的情况下,最小保护电位为-0.95VCSE,该电位不含土壤中电压降(IR降)”。
实际测量时,应根据瞬时断电电位进行判断。
目前流行的通电电位测量方法简便易行,但对测量中IR降的含量没有给予足够重视。
其后果是很多认为阴极保护良好的管道发生腐蚀穿孔。
3、最大保护电位
保护电位不是愈低愈好,是有限度的,过低的保护电位会造成管道防腐层漏点处大量析出氢气,造成涂层与管道脱离,即,阴极剥离,不仅使防腐层失效,而且电能大量消耗,还可导致金属材料产生氢脆进而发生氢脆断裂,所以必须将电位控制在比析氢电位稍高的电位值,此电位称为最大保护电位,超过最大保护电位时称为“过保护”。
最大保护电位的限制应根据覆盖层及环境确定,以不损坏覆盖层的粘结力为准,一般瞬时断电电位不得低于-1.10VCSE。
由于受旧规范的影响,很多人还认为阴极保护最大电位不能低于-1.5VCSE。
事实上这种观念使错误的,造成的危害也是巨大的。
判断阴极保护电位是否过大应以断电电位为判断基础,只要断电电位不低于-1.1VCSE(西欧为-1.15VCSE),通电电位再大也没有关系。
4、最小保护电流密度
使金属腐蚀下降到最低程度或停止时所需要的保护电流密度,称作最小保护电流密度,其常用单位为mA/m2表示。
处于土壤中的裸露金属,最小保护电流密度一般取10mA/m2。
5、瞬时断电电位
在断掉被保护结构的外加电源或牺牲阳极0.2—0.5秒中之内读取得结构对地电位。
由于此时没有外加电流从介质中流向被保护结构,所以,所测电位为结构的实际极化电位,不含IR降(介质中的电压降)。
由于在断开被保护结构阴极保护系统时,结构对地电位受电感影响,会有一个正向脉冲,所以,应选取0.2~0.5秒之内的电位读数。
其断电电位应在-0.85V~-1.15V。
第五章管道阴极保护参数测试
参比电极:
参比电极定义为用来测量其它电极电位的可逆电极,其表面随时间没有净变化,始终处于平衡状态,即在相似的测量条件下可以认为开路电位恒定不变的电极,铜/硫酸铜参比电极是最常见的,利用了铜的半电池反应。
结构为一根较粗的铜棒用做电极体,浸入饱和硫酸铜溶液。
管道电位就是相对于与电解质连接的参比电极进行测量的,参比电极是阴保电源工作的基准信号源,处于维护和成本的考虑,工程上通常选用长效硫酸铜参比电极(Cu/CuSO4)。
地表参比法
地表参比法主要用于管道自然电位、牺牲阳极开路
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