第1标段 彩色超声诊断系统及便携式彩色超声诊断系统.docx
- 文档编号:27231362
- 上传时间:2023-06-28
- 格式:DOCX
- 页数:15
- 大小:23.17KB
第1标段 彩色超声诊断系统及便携式彩色超声诊断系统.docx
《第1标段 彩色超声诊断系统及便携式彩色超声诊断系统.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《第1标段 彩色超声诊断系统及便携式彩色超声诊断系统.docx(15页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
第1标段彩色超声诊断系统及便携式彩色超声诊断系统
第1标段彩色超声诊断系统及便携式彩色超声诊断系统
彩色超声诊断系统仪技术参数
一、设备名称:
全数字化彩色多普勒超声诊断仪
二、设备用途说明:
主要用于心脏、腹部、妇产科、外周血管及小器官,腹部四维,融合介入导航等方面的临床诊断和科研工作,必须具有世界先进水平,具备持续升级能力,能满足开展新的临床应用需求。
三、主要规格及系统概述:
3.1彩色多普勒超声波诊断仪包括:
3.1.1高分辨率液晶显示器≥20英寸,无闪烁,不间断逐行扫描,可上下左右任意旋转,可前后折叠。
3.1.2操作面板具备液晶触摸屏≥10英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页,直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数,操作面板可上下左右进行高度调整及旋转,最大旋转角度达720度。
3.1.3全新集束精准发射技术,全程动态聚焦发射声束
3.1.4脉冲优化处理技术
3.1.5海量并行处理技术
3.1.6自适应增益补偿技术
3.1.7数字化二维灰阶成像及M型显像单元;
3.1.8解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量
3.1.9脉冲反向谐波成像单元;
3.1.10彩色多普勒成像技术;
3.1.11自适应宽频带彩色多普勒成像技术
3.1.12彩色多普勒能量图技术;
3.1.13方向性能量图技术
3.1.14数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW和HPRF);
3.1.15动态范围≥310dB
*3.1.16数字化通道≥4,500,000
3.1.17智能全程聚焦技术;
31.18智能化一键图像优化技术;可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像;
3.1.19先进的电子复合成像技术:
扫描方向可偏转≥9(提供附图证明),可应用在发射和接收两个方面,提升图像的细节分辨率和加强边界显示;复合成像技术可与谐波、彩色多普勒等成像方式结合使用,
*3.1.20自适应核磁像素优化技术,改善边界显示,提高分辨率,减少伪像,支持所有成像探头,可分级调节≥5级。
3.1.21实时二同步/三同步能力;
3.1.22内置DICOM3.0标准输出接口;
3.1.23内有一体化超声工作站;
3.2测量和分析:
(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)
3.2.1一般测量
3.2.2心脏功能测量与分析(B型、M型、D型、TDI、B/CFI/M型)
3.2.3妇、产科测量与分析
3.2.4血管血流测量与分析
*3.2.5心脏功能测量;具有左心功能自动测量技术(附图片证明)
自动心功能定量分析:
依据选择的心脏切面一键自动完成描记相应节段,自动计算EF,ESV,EDV。
(附图证明自动描迹心腔内膜,并能给出心功能参数)。
3.3图像存储(电影)回放重显及病案管理单元
3.3.1数字化捕捉、回放、存储静、动态图像,实时图像传输,实时JPEG解压缩,可进行参数编程调节;
*3.3.2硬盘≥1T(1024G),DVD/USB图像存储,电影回放重现单元≥2000帧;
3.3.3具备主机硬盘图像数据存储;
3.3.4病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等;
3.3.5可根据检查要求对工作站参数(存储、压缩、回放)进行编程调节;
3.4参考信号:
心电、心音、心电触发
3.5输入/输出信号:
3.5.1输入:
VCR、外部视频、RGB彩色视频
3.5.2输出:
复合视频、RGB彩色视频、S—视频、DVI、USB接口
3.6连通性:
医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件,支持有线、无线传输,装机后可正常使用。
四、技术参数及要求:
4.1系统通用功能:
4.1.1监视器:
≥21高分辨率彩色液晶显示器,全方位可调;
4.1.2≥12英寸彩色液晶触摸控制屏,智能化显示的图标式菜单,可以划屏翻页;
4.1.3操作控制台电子调节,可上下、前后及旋转调节;
4.1.4探头个数:
5个;
4.1.5成像探头接口:
≥4个,采用无针式结构,全激活可通用;
4.1.6二维、彩色双幅实时成像功能;
4.1.7预设条件:
针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节
4.1.8安全性能:
符合进口商品安全质量要求
4.2探头规格
4.2.1性能:
超宽频带变频探头,最高频率≥18MHz,从1MHz到18MHz,所有探头均具有谐波功能;
*4.2.2类型:
单晶体相控阵,单晶体电子凸阵,电子线阵(技术白皮书证明);
4.2.3阵元:
相控阵探头有效阵元数≥128阵元
线阵探头有效阵元数≥256阵元
凸阵探头有效阵元数≥256阵元
4.2.4B/D兼用:
相控阵B/PWD及B/CWD
线阵:
B/PWD
凸阵:
B/PWD
4.2.5探头工作频率:
成人心脏探头:
1.0MHz-5.0MHz
新生儿心脏探头:
4.0MHz-12.0MHz
成人腹部探头:
1.0MHz-5.0MHz
儿童腹部探头:
5.0MHz-8.0MHz
浅表探头:
5.0MHz-12.0MHz
4.3二维灰阶显像主要参数:
4.3.1智能化波束形成器,数字式全程动态聚焦,数字式可变孔径及动态变迹,A/D≥12bit;
4.3.2发射声束聚焦:
发射≥8段;
*4.3.3接收方式:
数字化处理通道个数最大≥400000,多波束信号并行处理(技术白皮书证明);
4.3.4扫描线:
每帧线密度≥310超声线;
4.3.5系统动态范围≥310dB;
4.3.6回放重现:
灰阶图像回放≥4000幅,回放速度可调;
4.3.7增益调节:
B/M可独立调节,STC分段≥8,具有LGC增益调节;
4.3.8成像速度:
相控阵探头,85°角,18CM深度时,帧速度≥53帧/秒
凸阵探头,85°角,18CM深度时,帧速度≥51帧/秒
*4.3.9最大显示深度≥36cm(提供图片证明);
4.3.10探头视野≥100度;
4.3.11空间分辨率:
符合GB10152-1997国家标准
4.4频谱多普勒:
4.4.1方式:
脉冲波多普勒:
PWD;连续波多普勒:
CWD;
4.4.2显示方式:
B/D、M/D、D;
4.4.3频谱显示具有自动包络,智能化显示功能;
4.4.4最大测量速度:
PW:
正向或反向血流速度最大≥9.0m/s
CW:
血流速度最大≥28.0m/s
4.4.5最低测量速度:
≤1mm/s(非噪声信号);
4.4.6电影回放时间:
≥35秒;
4.4.7零位移动:
≥9级;
*4.4.8取样宽度及位置范围:
宽度0.5mm至20mm;分级(技术白皮书证明);
4.4.9滤波器:
高通滤波或低通滤波两种,分级选择;
4.4.10显示控制:
反转显示(左/右;上/下)、零移位、B—刷新、D扩展、B/D扩展;
4.5彩色多普勒:
4.5.1显示方式:
速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示
二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示
4.5.2彩色增强功能:
组织多普勒成像,能量图,先进多普勒血流成像提升血流的空间分辨率;
4.5.3彩色和二维/频谱多普勒可独立变频;
4.5.4扇形扫描角度:
5°~85°选择;
4.5.5显示位置调整:
线阵扫描感兴趣的图像范围:
-20°~+20°;
4.5.6彩色显示帧频:
相控阵探头,扫描角度85°,18cm深度时,帧速率≥15帧/秒
凸阵探头,全视野,18cm深度时,帧速率≥11帧/秒
4.5.7显示控制:
零位移动分级可调、黑/白与彩色比较、彩色对比;
4.5.8彩色显示速度:
最低平均血流测量速度≤5mm/s;
4.6功率输出调节:
B/M、CWD、PWD、彩色多普勒输出功率可调。
注:
本参数无指向性、排它性,仅为满足医院需要。
便携式彩色超声诊断系统技术参数
一.设备名称及用途:
便携式彩色多普勒超声诊断系统1台,用于全身各器官超声诊断和相关科研。
二.投标时要求提供原厂家的技术白皮书,为评标提供参考依据。
三.主要技术规格及系统概述:
1.主机系统性能概括
1.1显示器及操作系统
1.1.1≥15寸数字纯平高分辨率1920×1080彩色超薄液晶监视器;
1.1.2智能化操作平台;
1.1.3瞬间待机启动系统;
1.1.4环境亮度自感应控制;
1.1.5全方位人机工程学设计;
1.2主机系统
1.2.1新一代全数字高集成宽频带声束形成器;
*1.2.2数字化通道数≥20,000;
1.2.3动态范围≥170dB,可视可调;
1.2.4具有LGC侧向增益补偿技术;
1.3二维灰阶成像(部件)单元
*1.3.1纯净波晶体探头技术;
*1.3.2空间复合成像技术,实时声束偏转技术,≥7线可调;
1.3.3磁共振相素优化技术;
1.3.4单键实时自动优化动态范围,TGC,增益调节;
1.3.5高帧频实时解剖M型,360度范围内可调可移动;
*1.3.6实时双幅对比显像;
1.3.7实时和非实时高分辨率放大;
1.3.8支持扩展成像;
1.4频谱多普勒显示及分析系统
1.4.1智能多普勒技术自动调节声束角度(0-60度);
1.4.2自适应多普勒技术减少噪声、伪像;
*1.4.3自动多普勒分析;
1.4.4智能优化技术自动优化多普勒频谱;
1.4.5双同步和三同步2D、color、PW/CW成像;
1.5彩色血流成像(部件)单元
1.5.1超宽频带血流技术;
1.5.2自适应彩色多普勒技术;
1.5.3单键调节血流成像频率;
1.5.4智能优化技术自动优化彩色血流;
1.5.5二维和彩色对比显像;
1.5.6实时双幅对比成像;
1.5.7实时彩色血流M型;
1.5.8彩色能量调制成像;
1.6组织多普勒成像
1.6.1高帧频彩色和脉冲波组织多普勒成像;
1.6.2专业TDI测量软件包;
1.6.3二维,彩色M型,速度曲线同屏显示;
1.6.4在机心肌应变及应变率定量分析;
*1.6.5动态组织追踪取样;
1.7二次谐波成像(自然组织谐波成像)
1.7.1脉冲反相谐波技术;
1.7.2空间复合成像技术和磁共振相素优化技术支持自然组织谐波成像;
1.8激活的原始数据处理功能:
冻结或存储的图像可进行优化、分析和测量;
2.测量和分析(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)
2.1一般测量;
2.2多普勒血流测量及分析;
2.3产科测量;
2.4外周血管测量;
2.5心脏功能测量与分析;
*2.6自动、实时多普勒频谱波形分析,实时和冻结状态下都可以进行分析;
2.7心功能定量、半定量技术;
*2.7.1二维心功能定量
2.7.1.1利用原始2D灰阶图像进行心功能定量;
2.7.1.2原始二维数据可以调节时间增益和水平增益控制;
2.7.1.3半自动心内膜边界检测;
2.7.1.4彩色室壁运动分析;
*2.7.1.5瓣环组织追踪显像及运动曲线;
2.7.1.6左室收缩及舒张功能的参数显示,包括:
面积变化分数,峰值射血率,峰值快速充盈率;
*2.7.2心肌应变定量
2.7.2.1节段心肌取样,最多可到≥30节段;
2.7.2.2多个心动周期数据显示;
2.7.2.3各个节段多个心动周期曲线显示,各个节段平均心动周期曲线显示;
*2.7.2.4相同时相任意节段数据对比,包括峰值及达峰时间。
3.图像存储与(电影)回放重显单元
4.参考信号:
心电图和生理信号
4.1外接≥3导联心电信号输入;
4.2外接其它设备(如监护仪)心电信号输入;
4.3两个生理信号输入通道;
5.DICOM3.0版接口部件,包括有线和无线传输,打印,检索和通用格式;
6.记录装置:
6.1硬盘存储≥80GB;
6.2黑白或彩色视频打印机;
6.3内置DVD/CD刻录;
6.2USB接口支持快速闪存卡,快速存储屏幕图像;
六.技术参数及要求
1.系统通用功能
1.1监视器:
≥15”高分辨率1920×1080彩色超薄液晶监视器,亮度可调;
1.2探头接口选择≥1种;
2.探头规格
2.1二维及多普勒(B/D)兼用;
2.2类型:
相控阵、凸阵、线阵;
3.二维成像主要参数:
*3.1扫描:
电子相控阵:
超声频率1-5MHz;
电子凸阵探头:
超声频率1-5MHz;
超宽频带线阵探头:
超声频率12-3MHz;
3.2扫描速率:
相控阵,全视野,17cm深度时,帧速率≥60帧/秒;
凸阵,全视野,17cm深度时,帧速率≥25帧/秒;
3.3扫描深度:
1-30cm;
3.4声束聚焦:
发射≥8段,接收自动连续聚焦;
3.5探头谐波成像频率个数≥2;
3.6回放重现:
灰阶图像回放≥500幅;
3.7预设条件:
针对不同的检查,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节;
3.8增益调节:
B/D可独立调节,STC(DGC)分段≥8,LGC分段≥2;
4.频普多普勒
4.1方式:
脉冲波多普勒PW,连续波多普勒CW(相控阵探头或笔式探头);
4.2多普勒探头与频率:
电子扇形PW,CW;
4.3最大测量速度:
PW,血流速度最大±10.0m/s;CW,血流速度最大±20m/s;
4.4最低测量速度1mm/s(非噪声信号);
4.5显示方式:
B/D,M/D,D;
4.6电影回放:
≥180秒;
4.7零位移动:
≥6级;
*4.8取样宽度及位置范围:
宽度0.8-28mm,分级;
4.9滤波器:
高通滤波或低通滤波两种,可分级选择;
4.10显示控制:
反转显示(左/右,上/下),零移位,局部放大及移位;
5.彩色多普勒
5.1显示方式:
速度方差显示、速度显示、方差显示;
5.2实时双副对比显像;
5.3彩色显示角度:
21-89度选择;
5.4彩色显示帧数:
相控阵,在85度,17cm深度时,帧频≥15帧/秒;
凸阵,全视野,17cm深度时,帧频≥10帧/秒;
*5.5组织多普勒帧频:
60度,17cm深度,帧频≥100帧/秒;
5.6显示位置调整:
感兴趣的图像范围:
-20°-+20°;
5.7显示控制:
零位移动分≥+12级,黑/白与彩色比较,彩色对比;
5.8彩色增强功能:
组织多普勒(TDI);
5.9双同步和三同步模式下独立声束偏转技术;
6.超声图像及病案管理系统
6.1动态图像采集,存储,一次连续采集≥500幅;
6.2同屏图像显示≥20画面;
*6.3同屏电影回放≥9画面,可调回放速度;
6.4存储图像及文档:
CD,DVD,USB闪存设备;
6.5报告存储,检索,统计;
7.超声功率输出调节:
B/M,PW,CDFI,输出功率选择≥8级可调;
8.专用推车,可放置及固定主机系统及相关备件,高度可调,可旋转锁定。
注:
本参数无指向性、排它性,仅为满足医院需要。
第2标段血管内超声检测系统1套
血管内超声检测系统技术参数
1、主要配置
1、硬件系统
2、血管内超声移动推车
3、图像显示屏
4、工具箱
5、床旁控制器
6、附件盒
7、AC电源隔离转换器
8、打印机
9、采集处理器
10、驱动马达
11、显像处理器
12、图像增强软件包
13、触摸屏式控制面板
14、旋磨介入治疗
15、iLab功能软件包
2、技术参数
2.1硬件系统
2.1.1系统超声发射频率:
≥9MHz-40MHz,可应用≥9MHz到40MHz的超声导管;
2.1.219英寸高分辨率(≥1280*1024)彩色LCD平板显示器(含内置式麦克风和扬声器),图像输出信号端口为DVI端口;
*2.1.3系统处理器为双CPU分布式系统,规格为P43.2MHz&Celeron2GHz;
2.1.4内置高速硬盘容量≥200G,支持储存≥25个病人数据;
2.1.5兼容性好,可以DICOM3.0的格式存储于所有格式的DVD,CD或移动式硬盘上,并可以通过10/100-MBps以太网络进行图像数据传输;
*2.1.6触摸屏式操作面板,所有操作所设即所得;
2.1.7具有主刀医生可直接进行图像测量,标签和图像回放等操作的线控式床旁控制器;
*2.1.8具有精准的自动回撤功能,同时可以自动显示回撤距离.自动回撤距离≥10cm;
*2.1.9手动回撤最大采集数≥6500桢图像,自动回撤最大采集数≥6000桢图像;
2.1.10带有≥1280x1024热敏黑白视频打印机;
2.2软件系统
2.2.1操作系统为WINDOWSXP操作系统,可免费升级为中文操作界面;
2.2.2屏幕具有两种同时显示方式:
横截面,横截面及血管纵视图;
2.2.3具有超声导管频率自动识别和调节功能:
根据导管频率自动调节景深和其它参数;
2.2.4具有DICOM3.0格式的标准存储及输出功能,支持512x512分辨率,支持lossless和losssyJPEG两种压缩格式,支持像素数据,测量和标注,打印屏幕像片,屏幕像片,书签,生物信号,声音信号等格式和方式;
2.2.5具有灰度、图像质量和血斑减少等图像质量改进功能的数字信号处理软件;
2.2.6具有动态录像及图像的书签标记功能,可以无数量限制的进行标签标注;
*2.2.7具有自动化血管壁和血管内腔测量功能的计算软件,可同时测量的面积数≥三个,直径数≥九个,并提供面积差额的百分比;
*2.2.8具有虚拟支架植入评价功能的软件,可显示面积和长度测量的图像并模拟支架植入并评价效果;
2.2.9具有将斑块和管腔/血流进行色彩化从而帮助快速图像解读的软件;
2.2.10具有通过改换背景从而色彩化IVUS屏幕帮助轻松解读的软件;
*2.2.11线控式床旁控制器具有图像采集,回放和测量的功能;
2.2.12具有自动时间增益(TGC)调节的增强图像功能的软件;
2.2.13具有对输出图像进行任意剪辑和标注的功能;
2.2.14操作软件具有可升级性;
2.2.15拥有旋磨介入治疗功能;
2.3超声导管
*2.3.1可以提供≥2种40MHz高频率超声导管,导管轴向分辨率≥38微米,可识别生物可降解支架;
2.3.2超声图象探测深度:
≥2-50mm;
*2.3.3冠脉导管进入外廓≤2.0F,标记物处外廓为2.5F,显像窗外廓≤2.6F,探测深度6mm;
*2.3.4可兼容≤5F指引导管。
注:
本参数无指向性、排它性,仅为满足医院需要。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 第1标段 彩色超声诊断系统及便携式彩色超声诊断系统 标段 彩色 超声 诊断 系统 便携式