苯与环己烷的分离.ppt
- 文档编号:2719404
- 上传时间:2022-11-09
- 格式:PPT
- 页数:9
- 大小:308.50KB
苯与环己烷的分离.ppt
《苯与环己烷的分离.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《苯与环己烷的分离.ppt(9页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
苯与环己烷的分离l原理l分析l方案原理v苯和环己烷是常用的化工原料,两者沸点相差仅0.6,无法采用传统的精馏技术分离,因此工业上需要一种有效的分离苯和环己烷的方法。
目前研究的方向一是渗透蒸发膜,二是加入助萃剂,萃取分离。
一般采用萃取的方式较多分析v苯环乙烷溶液中加入糠醛后的变化v溶液中糠醛的摩尔分率00.20.40.50.60.7v相对挥发度0.981.381.862.072.362.7v由此可见,相对挥发度随萃取剂量加大而增高。
糠醛v糠醛又名呋喃甲醛,是一种淡黄色油状液体,具有类似杏仁油的气味。
糠醛能溶解很多有机溶剂,由于它有一个呋喃环和一个醛基,其化学性质比较活泼,可以通过氧化、氢化、缩合等反应可以制大量衍生物.是一种重要的基本的有机化工原料.糠醇又名呋喃甲醇。
分子式C5H6O2。
分子量98.10(按1987年国际相对原子质量)。
方案一反应过程v图为分离苯环乙烷溶液的萃取精馏流程示意图。
原料液进入萃取精馏塔1中,萃取剂(糠醛)由塔1顶部加入,以便在每层板上都与苯相结合。
塔顶蒸出的为环乙烷蒸汽。
为回收微量的糠醛蒸汽,在塔1上部设置回收段2(若萃取剂沸点很高,也可以不设回收段)。
塔底釜液为苯糠醛混合液,再将其送入苯回收塔3中。
由于常压下苯沸点为80.1,糠醛的沸点为161.7,故两者很容易分离。
塔3中釜液为糠醛,可循环使用。
在精馏过程中,萃取剂基本上不被气化,也不与原料液形成恒沸液,这些都是有异于恒沸精馏的。
方案二v【题名】间歇萃取精馏分离苯-环己烷v【关键词】间歇萃取精馏苯环己烷N,N-二甲酰胺二甲基亚砜v【文摘】利用间歇萃取精馏分离技术,分别以N,N-二甲酰胺(DMF)、二甲基亚砜(DMSO)和二者的混合物作为萃取剂,对苯、环己烷近沸点体系的分离进行了试验研究,考察了操作参数回流比和溶剂流率对分离效果的影响,结果表明:
随着回流比和溶剂流率的增加,分离效果增强;三种萃取剂均能对苯和环己烷进行有效的分离,但分离效果不同,其中以DMF:
DMSO=3:
1(质量比)混合物作为萃取剂时效果最好,其次是DMF.试验结果得到的最佳分离条件是:
萃取剂为DMF:
DMSO=3:
1混合物,溶剂流率为12.33mL/min,回流比为4,其产品中环己烷摩尔分数可达86.98%以上,环己烷收率可达83.10%.方案三v本发明提供的是一种加盐萃取分离苯-环己烷/正庚烷的方法。
将无机盐类助萃取剂溶解于有机主萃取剂中,形成一定浓度的含盐有机溶剂,制得复合萃取剂;按照复合萃取剂与苯-环己烷的体积为的0.521的比例,加入复合萃取剂组成苯-环己烷混合体系,对苯-环己烷混合体系进行多级错流或逆流加盐萃取,得到摩尔浓度大于96的环己烷或大于73的正庚烷以及富含苯的萃取液;将富含苯的萃取液进行精馏,获得摩尔浓度大于98的苯及浓度大于96的有机主萃取剂。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 环己烷 分离