国家卫生监督信息系统版信息报告卡改版个案补录说明.docx
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国家卫生监督信息系统版信息报告卡改版个案补录说明.docx
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国家卫生监督信息系统版信息报告卡改版个案补录说明
文档编号:
国家卫生监督信息系统
2012版信息报告卡改版
个案补录说明
项目建设单位:
卫生部卫生监督中心
项目承建单位:
北京梦天门科技股份有限公司
编制日期:
二〇一二年十二月
一、补录原则
1除取消的报告卡和专业信息外,所有报告卡信息都按新版报告制度要求进行数据迁移
2被监督单位卡的有效记录需要进行补录,建设项目、监督、监测、案件查处卡不需要补录
32010版数据可以从保留系统查询到,下为界面截图:
2010版被监督单位综合查询
2010版被监督单位统计汇总
二、补录方式
1由于新版报告卡普遍增加了必填填报项,所以数据迁移后的初始阶段,公共场所、生活饮用水、职业(放射)卫生、放射卫生、学校卫生、消毒产品生产单位底档数据均为不完整数据,为方便报告单位补录,减少操作环节,系统允许用户通过补充修正填报功能补录数据,补充修正填报查询界面中增加是否是不完整数据查询条件,补录完成后,数据即为完整数据。
,下为界面截图:
2对迁移后的未结案的案件查处数据,在二次填报时,根据实际情况更正违法事实及行政处罚决定、行政强制及其措施、其他处理情况等项
3也允许采用质控撤回的方式补录数据,质量控制->个案管理查询中,增加是否是不完整数据查询条件,在撤回原因中增加“2012版信息报告卡改版”,下为界面截图:
4用户填报监督、监测、处罚信息时,如数据为不完整数据,系统提示要求补录底档信息,补录之后才允许继续填报业务信息,下为界面截图:
三、补报项和补报规则
a)被监督单位
i.公共场所
序号
变更内容
迁移规则
是否检查或补报
1)
“基本情况”新增了“卫生知识培训合格人数”
无
是
2)
“集中式供水”中新增了“公共供水”、“自建设施供水”
将原记录中的“集中式供水”统一转换为公共供水
是
3)
公共场所,专业数减为25个,去掉了0117体育场,0119公园,0128公共交通工具
体育场、公园、公共交通工具专业的公共场所数据,原关联的监督、监测、查处记录不迁移到新版数据中,可在原系统查询;
否
4)
仅保留一个报告人
以原报告人1做为报告人
否
ii.生活饮用水
序号
变更内容
迁移规则
是否检查或补报
1)
“基本情况”新增了“卫生知识培训合格人数”
无
是
2)
单位类别的“集中式供水”中新增了“公共供水”、“自建设施供水”
将原集中式供水中的城市、乡镇,迁移为集中式供水->公共供水下的城市、乡镇
否
3)
仅保留一个报告人
以原报告人1做为报告人
否
iii.职业(放射)卫生
序号
变更内容
迁移规则
是否检查或补报
1)
对单位类别作了调整:
①屏蔽“建设项目职业病危害评价、职业病危害因素检测与评价、职业病防护设施与职业病防护用品的效果评价”,②将“其中建设项目职业病危害(放射防护)评价”调整为“放射诊疗建设项目职业病危害放射防护评价”,③将“放射卫生防护检测与评价”调整为“放射卫生防护检测”,④将“放射防护器材和含放射性产品检测”调整为“放射防护器材检测”和“含放射性产品检测”,⑤“化学品毒性鉴定、个人剂量监测、职业健康检查和职业病诊断”等四个类别保持不变
1.化学品毒性鉴定资质等级,对应原化学毒品鉴定
2.放射诊疗建设项目职业病危害放射防护评价资质等级,对应原其中建设项目职业病危害(放射防护)评价
3.放射防护器材检测,对应原放射卫生防护检测与评价
4.放射防护器材检测,从原放射防护器材和含放射性产品检测而来,迁移时如原填报项有值,器材与产品都置为有,需要修正
5.放射防护产品检测,从原放射防护器材和含放射性产品检测而来,迁移时如原填报项有值,器材与产品都置为有,需要修正
4、5项需要检查修正
2)
将“本年度工作量”调整为“上年度工作量”
将原本年度工作量,导入到现上年度工作量
否
3)
仅保留一个报告人
以原报告人1做为报告人
否
iv.放射卫生
序号
变更内容
迁移规则
是否检查或补报
1)
屏蔽“非医用辐射机构”
非医用辐射机构数据,不迁移到新版数据中,原关联的监督、监测、查处记录不迁移到新版数据中,可在原系统查询;
否
2)
“X射线影像诊断”中:
将①“X射线CT影像诊断设备”调整为“CT”,②“乳腺影像诊断设备(含屏/片机、乳腺CR、乳腺DR)”细分为“乳腺屏片摄影机”、“乳腺CR”和“乳腺DR”,③“普通X射线影像诊断设备”调整为“X射线摄影机”,④“CR影像诊断设备”调整为“计算机X射线摄影机(CR)”,⑤“DR影像诊断设备”调整为“数字X射线摄影机(DR)”,⑥“牙科影像诊断设备”调整为“牙科机”,⑦新增了“影像增强器透视机”、“荧光屏透视机”、“其他设备”,⑧新增了“配套设备”
1.影像增强器透视机,原卡无此项
2.荧光屏透视机,原卡无此项
3.乳腺屏片摄影机,对应原乳腺影像诊断设备(含屏/片机、乳腺CR、乳腺DR),无法转换,需补报
4.乳腺CR,对应原乳腺影像诊断设备(含屏/片机、乳腺CR、乳腺DR),无法转换,需补报
5.乳腺DR,对应原乳腺影像诊断设备(含屏/片机、乳腺CR、乳腺DR),无法转换,需补报
6.其他设备,原卡无此项
7.甲状腺屏蔽,原卡无此项
8.性腺屏蔽,原卡无此项
9.乳腺屏蔽,原卡无此项
10.眼晶体屏蔽,原卡无此项
11.立体移动式防护屏,原卡无此项
12.X射线机多功能检测仪,原卡无此项
13.LeedsTO-16、UAB或CDRAD等模体,原卡无此项
14.射线乳腺摄影机多功能检测仪,原卡无此项
15.乳腺模体,原卡无此项
16.CT剂量检测仪,原卡无此项
17.CT性能检测模体,原卡无此项
18.头部(水)模体,原卡无此项
19.X射线机剂量检测仪,原卡无此项
20.光密度计,原卡无此项
21.数字式高压检测仪,原卡无此项
22.亮度计,原卡无此项
是
3)
“放射治疗”中,将:
①“Γ射线立体定向治疗系统”调整为“头部伽玛刀”和“体部伽玛刀”,②“X立体定向治疗系统”对应“X刀”,③“医用加速器”细分为“电子加速器、调强适形加速器、质子加速器、重粒子加速器、电子回旋加速器(MM50)”,④“钴-60机”对应“钴-60机”,⑤“深部X射线机”对应“深部X射线机”,⑥“后装治疗机”调整为“后装机”和“中子后装机”,⑦“其他放射治疗设备”调整为“射波刀”,⑧新增了“配套设备”
1.电子加速器,对应原医用加速器,无法转换需要补报
2.头部伽玛刀,对应原Γ射线立体定向治疗系统,无法转换需要补报
3.体部伽玛刀,对应原Γ射线立体定向治疗系统,无法转换需要补报
4.调强适形加速器,对应原医用加速器,无法转换需要补报
5.后装机,对应原后装治疗机台数,无法转换需要补报
6.中子后装机,对应原后装治疗机台数,无法转换,需要补报
7.质子加速器,对应原医用加速器,无法转换,需要补报
8.重粒子加速器,对应原医用加速器,无法转换,需要补报
9.电子回旋加速器(MM50),对应原医用加速器,无法转换,需要补报
10.放疗剂量仪,原卡无此项
11.TPS,原卡无此项
12.模拟定位机,原卡无此项
13.后装机专用活度计,原卡无此项
14.放疗剂量扫描装置,原卡无此项
15.IMRT验证模体,原卡无此项
16.校准水模,原卡无此项
是
4)
“核医学”中,将:
①“PET影像诊断设备”和“PET-CT影像诊断设备”调整为“PET/CT(PET)”,②“SPECT影像诊断设备”对应“SPECT”③“γ相机影像诊断设备”对应“伽玛照相机”,④屏蔽“含源骨密度仪、敷贴器、其他核医学设备、所用核素、籽粒插植治疗、放射性药物治疗”,⑤新增了“回旋加速器”和“配套设备”
1.PET/CT(PET),对应原PET影像诊断设备,PET-CT影像诊断设备,两数合并
2.回旋加速器,原卡无此项
3.活度计,原信息卡无此项
4.表面污染仪,原卡无此项
是
5)
“介入放射学”中,将:
“DSA(≥800mA)、DSA(<800mA)、其他介入放射诊疗影像设备”调整为“大C型臂X射线机、小C型臂X射线机”
1.大C型臂X射线机,对应原DSA(≥800mA)、DSA(<800mA)、其他介入放射诊疗影像设备,无法对应
2.小C型臂X射线机,对应原DSA(≥800mA)、DSA(<800mA)、其他介入放射诊疗影像设备,无法对应
是
6)
屏蔽“放射性同位素和射线装置的种类、数量”中的“非医用辐射单位”及相关内容
非医用类别不做迁移
否
7)
将“放射工作人员职业健康档案”调整为“建立放射工作人员职业健康监护档案人数”
无
是
8)
将“放射工作人员个人剂量监测档案”调整为“建立放射工作人员个人剂量监测档案人数”
无
是
9)
新增了“放射工作人员防护用品配备”
无
是
10)
仅保留一个报告人
以原报告人1做为报告人
否
v.学校卫生
序号
变更内容
迁移规则
是否检查或补报
1)
"基本情况"中新增了"所在区域:
城区、镇区、乡村"
无
是
2)
学校类别将原来的"中等教育"调整为"初级中学"和"高级中学",并将原来的"其他教育"整合到前面四个单位类别中,"初等教育和高等教育"对应于"小学和普通高校"
1.“初等教育”对应“小学”
2.“中等教育”调整为“初级中学”和“高级中学”,先统一转换为“初级中学”,需要补报
3.“高等教育”“对应于”普通高校”
4.“其他教育”,无法转换,需要补报
是
3)
"健康管理"中新增了"生活饮用水卫生制度、传染病疫情报告登记及管理制度、专人负责疫情报告"
无
是
4)
仅保留一个报告人
以原报告人1做为报告人
否
vi.传染病防治
1.消毒产品生产单位
序号
变更内容
迁移规则
是否检查补报
1)
"基本情况"新增了"卫生知识培训合格人数"
无
是
2)
"基本情况"中新增了"净化车间"
无
是
3)
"单位类别"中的"其他卫生用品"调整为"手(指)套"
将原类别为“其他”,迁移为“手(指)套”
是
4)
仅保留一个报告人
以原报告人1做为报告人
否
四、参考文档
序号
参考文档
2012版参考
1)
卫生监督信息报告工作手册(20121015高根据定稿会修改的第四稿,汇总表暂缺).doc
2)
全国卫生监督调查制度(20121225)
2010版参考
1)
2010-6-18_卫生监督信息汇总表使用手册A4定稿(印1万).doc
2)
2010-6-18_卫生监督信息报告工作手册定稿(印2万).doc
3)
卫生监督信息报告系统数据交换标准V1.1.2.doc
4)
信息报告系统必填项及逻辑关系分解.doc
5)
被监督单位统计汇总逻辑和查询方法说明.doc
6)
经常性监督统计逻辑和查询方法说明.doc
7)
案件查处统计汇总逻辑和查询方法说明.doc
8)
国家卫生监督信息报告系统数据质量监控指标项说明v1.0.doc
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- 国家 卫生 监督 信息系统 信息 报告 改版 个案 说明