高考化学复习专题十四有机化学基础课后作业评估.docx
- 文档编号:27011609
- 上传时间:2023-06-25
- 格式:DOCX
- 页数:18
- 大小:629.28KB
高考化学复习专题十四有机化学基础课后作业评估.docx
《高考化学复习专题十四有机化学基础课后作业评估.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《高考化学复习专题十四有机化学基础课后作业评估.docx(18页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
高考化学复习专题十四有机化学基础课后作业评估
K课后作业评估
1.[2014·西安质检]下列说法正确的是( )
A.淀粉、油脂和蛋白质都是高分子化合物,且它们均为混合物
B.煤、石油和天然气都是化石燃料,且它们均不能再生
C.果糖、蔗糖和麦芽糖都能发生水解反应,且产物均为葡萄糖
D.乙醛、乙酸和葡萄糖都能与新制的Cu(OH)2反应,且反应类型均为氧化反应
解析:
A项中油脂不是高分子化合物,故错误;C项中果糖是单糖,不能水解,且蔗糖的水解产物为葡萄糖和果糖,故错误;D项中乙酸不含醛基,不能与新制的氢氧化铜发生氧化反应,故错误。
答案:
B
2.[2014·豫西质检]利用煤化工所得的苯可合成甲苯、乙苯、环己烷,其反应如下:
下列说法正确的是( )
A.反应①、②、③均属于加成反应
B.溴水中加入苯,二者可发生取代反应
C.乙苯中所有碳原子一定在同一平面上
D.能用溴水判断反应②所得的乙苯中是否混有乙烯
解析:
选项A,反应①为取代反应,反应②、③为加成反应;选项B,在催化剂(FeBr3)作用下液溴与苯发生取代反应,而溴水不能与苯发生取代反应;选项C,
中的甲基碳原子与其他碳原子不一定在同一平面上;选项D,若乙苯中混有乙烯,加入溴水时溴水将褪色,否则不褪色。
答案:
D
3.[2014·银川模拟]某有机物的结构简式如图所示,关于它的说法正确的是( )
A.该物质属于芳香烃
B.该物质易溶于水
C.1mol该物质最多能与2molNaOH反应
D.该物质能发生的反应类型有加成、水解、消去、氧化
解析:
本题考查芳香烃、有机物的溶解性、官能团的性质、有机反应类型。
该有机物除含有C、H外,还有O、Cl,不是芳香烃,属于芳香族化合物,A错误;有机物中烃基、酯基、氯原子都是憎水基团,该物质不溶于水,B错误;1mol有机物中Cl原子水解消耗1molNaOH、酯基水解消耗1molNaOH、水解后生成的酚羟基消耗1molNaOH,共需3molNaOH,C错误;分子中苯环和碳碳双键能发生加成反应、酯基和氯原子能发生水解反应、羟基所连碳原子的相邻碳原子上有H及Cl所连碳原子的相邻碳原子上有H,能发生消去反应、羟基和碳碳双键等能发生氧化反应,D正确。
答案:
D
4.[2014·安庆模拟]有机物
在不同条件下至少可能发生7种不同类型的反应:
①取代、②加成、③消去、④氧化、⑤酯化、⑥加聚、⑦缩聚,其中由于分子结构中含有“-OH”而可能发生的反应是( )
A.②④⑥⑦ B.①③⑤⑥
C.②③④⑤D.①③④⑤⑦
解析:
由“
”可知,-OH可以发生消去、氧化反应,根据醇的性质,“-OH”可发生酯化反应,即取代反应;又根据“
”,因此“-OH”可发生缩聚反应;而发生加成反应和加聚反应是因为有“
,故D项正确。
答案:
D
5.[2013·重庆高考]有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。
Y
下列叙述错误的是( )
A.1molX在浓硫酸作用下发生消去反应,最多生成3molH2O
B.1molY发生类似酯化的反应,最多消耗2molX
C.X与足量HBr反应,所得有机物的分子式为C24H37O2Br3
D.Y和癸烷的分子链均呈锯齿形,但Y的极性较强
解析:
1molX中有3mol醇羟基,且与-OH相连的碳原子邻位碳上均有氢原子,A正确;1molY中含2mol-NH2、1mol-NH-,且-NH2、-NH-均可与-COOH反应,而1molX只含1mol-COOH,故1molY最多消耗3molX,B错误;1molX中有3mol-OH,可与3molHBr发生取代反应,C正确;Y中含有非金属性强的氮元素,-NH2是一个极性很强的基团,Y分子结构又不对称,所以Y的极性很强,D正确。
答案:
B
6.[2014·赤峰模拟]分子式为C10H20O2的酯,在一定条件下可发生如图所示的转化过程:
符合上述条件的酯的结构可有( )
A.2种B.4种
C.6种D.8种
解析:
由图可知,D可以转化到E,说明A的水解产物B和C中碳原子数相同,各有5个碳原子,还要注意C是醇,而且可以被氧化成E这种酸,说明C中与羟基相连的碳原子上必须有2个氢原子,5个碳原子的异构形式有CH3CH2CH2CH2CH2-、CH3CH2CH(CH3)CH2-、(CH3)2CHCH2CH2-、(CH3)3CCH2-,所以对应A的结构就有4种。
答案:
B
7.[2014·衡水调研]常压下乙醇的沸点是78℃,乙酸的沸点是118℃。
下列分离乙醇、乙酸的方案中最佳的一组是( )
选项
a
b
c
A
Na2CO3饱和溶液
乙酸钠
硫酸
B
Na2CO3固体
乙酸钠
盐酸
C
CaO固体
乙酸钙
盐酸
D
CaO固体
乙酸钙
硫酸
解析:
蒸馏一般只能用于分离沸点相差非常大的两种物质,一般不用于两种挥发性物质形成的混合物的分离提纯,否则蒸馏时在一种物质挥发的同时另一种物质也有一定量的挥发,第③步中不能使用浓盐酸,B、C项不符合题意。
因乙醇和乙酸中含有少量水,较合理的方案是第一步加入生石灰,以减少体系中的水分,A项不符合题意。
答案:
D
8.[2013·课标全国卷Ⅱ]化合物I(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基。
I可以用E和H在一定条件下合成:
已知以下信息:
①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;
②R-CH===CH2
R-CH2CH2OH;
③化合物F苯环上的一氯代物只有两种;
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为________。
(2)D的结构简式为________。
(3)E的分子式为________。
(4)F生成G的化学方程式为________________________________,该反应类型为________。
(5)I的结构简式为________。
(6)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件:
①苯环上只有两个取代基,②既能发生银镜反应,又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有________种(不考虑立体异构)。
J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2∶2∶1,写出J的这种同分异构体的结构简式______________。
解析:
本题考查了有机物命名、有机物结构与性质的分析、有机反应类型、有机物同分异构体的推理、书写等,考查了考生的信息获取和加工能力。
信息①表明A物质是(CH3)3C-Cl,A发生消去反应后生成(CH3)2C===CH2;由信息②可知C为(CH3)2CHCH2OH,C在铜催化下被氧化得到D,D为(CH3)2CHCHO,D继续被氧化再酸化生成E,E为(CH3)2CHCOOH,F苯环上的一氯代物只有两种,说明其对称性高,可知其为对甲基苯酚,在光照下F苯环上的甲基发生二氯取代,由信息④知G水解酸化后得到对羟基苯甲醛,E和H在一定条件下发生分子间脱水生成
。
(6)J的同分异构体分子内含有羧基和醛基,其可能的结构简式有
答案:
(1)2-甲基-2-氯丙烷(或叔丁基氯)
9.[2013·北京高考]可降解聚合物P的合成路线如下:
(1)A的含氧官能团名称是_____________________________。
(2)羧酸a的电离方程式是_____________________________。
(3)B→C的化学方程式是_____________________________。
(4)化合物D苯环上的一氯代物有2种,D的结构简式是______。
(5)E→F中反应①和②的反应类型分别是________、________。
(6)F的结构简式是________。
(7)聚合物P的结构简式是________。
解析:
本题主要考查有机化合物知识,意在考查考生对基础知识的掌握程度以及提取信息的能力。
本题的突破口是C还原得到的产物的结构简式,由框图给出的A、B、C转化的反应条件和A的分子式,可推出A
答案:
(1)羟基
(2)CH3COOHCH3COO-+H+
10.[2014·海淀模拟]具有抗HIV、抗肿瘤、抗真菌和延缓心血管老化的活性苯并呋喃衍生物(Q)的合成路线如下:
已知:
RCHO+R1CH2CHO
+H2O(R、R1表示烃基或氢)
(1)①A的名称是________。
②D→E的反应类型是________。
③F中含有的官能团有酯基、________和________(写名称)。
④写出F与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式:
____________________________________________________。
(2)物质G可通过如下流程合成:
1.08g的I与饱和溴水完全反应,生成2.66g白色沉淀,则I的结构简式为________。
写出M→G中反应①的化学方程式:
________。
(3)下列说法正确的是________(填序号)。
a.Y易溶于水
b.B能使酸性高锰酸钾溶液褪色
c.Q的分子式为C12H10O3
d.I与
互为同系物
(4)写出符合下列要求的E的同分异构体的结构简式:
________(写反式结构)。
①与E具有相同官能团 ②能发生银镜反应
③有2个-CH3④存在顺反异构
解析:
本题考查了有机化学知识,意在考查考生运用所学知识解决问题的能力。
由题给条件可知,A为CH3CHO,
B为CH3CH===CHCHO,则D为CH3CH===CHCOOH,E为CH3CH===CHCOOCH3。
由G的合成流程以及
答案:
(1)①乙醛 ②取代反应(或酯化反应) ③溴原子 碳碳双键 ④BrCH2-CH===CH-COOCH3+2NaOH
CH3OH+HO-CH2-CH===CH-COONa+NaBr
11.[2013·湖南联考]口服抗菌药利君沙的制备原料G和某种广泛应用于电子电器等领域的高分子化合物I的合成路线如下:
已知:
①R-CH2-CH===CH2
R-CHCl-CH===CH2
②R-CH2-CH===CH2
R-CH2CH2CH2CHO
(1)A的结构简式是________,D中的官能团的名称是________。
(2)写出B→C的反应方程式:
___________________________,该反应类型是________。
(3)H的分子式为C8H6O4,能与碳酸钠溶液反应放出气体,其一氯取代物只有一种,写出H的结构简式:
______________。
(4)写出E+H→I的反应方程式:
_______________________。
(5)J是比C多一个碳原子的C的同系物,J可能的稳定结构有________种(①考虑顺反异构;②“
”结构不稳定),请任意写出其中一种的结构简式:
________。
(6)关于G的说法中正确的是________(填序号)。
a.1molG可与2molNaHCO3反应
b.G可发生消去反应
c.1molG可与2molH2发生加成反应
d.G在一定条件下可与Cl2发生取代反应
解析:
本题考查了有机物的结构简式、官能团、反应类型、有机方程式的书写,意在考查考生的分析能力、推理能力。
根据题中信息和转化关系可知A、B、C、D、E、F、G、H、I分别为CH3-CH===CH2、Cl-CH2-CH===CH2、HO-CH2-CH===CH2、HO-CH2-CH2-CH2CHO、HO-CH2CH2CH2CH2-OH、OHCCH2CH2CHO、HOOCCH2CH2COOH、
、
。
(5)根据信息可知,J可能的稳定结构有
(6)1molHOOCCH2CH2COOH有2mol-COOH,可以与2molNaHCO3反应;G不能发生消去反应;-COOH不能发生加成反应;G在光照条件下可与Cl2发生取代反应。
答案:
(1)CH3-CH===CH2 醛基、羟基
(2)Cl-CH2-CH===CH2+NaOH
HO-CH2-CH===CH2+NaCl 取代反应
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 高考 化学 复习 专题 十四 有机化学 基础 课后 作业 评估