高二化学羧酸和酯测试题2.docx
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高二化学羧酸和酯测试题2.docx
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高二化学羧酸和酯测试题2
1.炒菜时,加酒又加醋,可使菜变得味香可口,原因是( )
A.有盐类物质生成B.有酸类物质生成
C.有醇类物质生成D.有酯类物质生成
解析:
酒中含有乙醇,醋中含有乙酸,两者反应可以生成有香味的酯类物质.
答案:
D
2.(2018·平顶山质检)分子组成为C4H8O2,其中属于酯的同分异构体有( )
A.2种B.3种
C.4种D.5种
解析:
按酸的碳原子数依次增多书写,结构如下
答案:
C
3.(2018·金陵中学月考)分子式均为C3H6O2的三种常见有机物,它们共同具有的性质最可能是( )
A.都能发生加成反应B.都能发生水解反应
C.都能跟稀H2SO4反应D.都能跟NaOH溶液反应
解析:
分子式均为C3H6O2的三种常见有机物是丙酸、甲酸乙酯和乙酸甲酯.它们共同的性质是都能与NaOH溶液反应.前者是酸碱中和反应,后两者是在碱性条件下发生水解反应.
答案:
D
4.已知A、B、C、D、E五种芳香化合物的分子式都是C8H8O2,请分别写出它们可能的结构简式,使其满足下列条件:
A水解后得到一种羧酸和一种醇;
B水解后也得到一种羧酸和一种醇;
C水解后得到一种羧酸和一种酚;
D水解后得到一种羧酸和一种酚,但这种酚跟由C水解得到的酚不是同分异构体;
E是苯的一取代衍生物,可以发生银镜反应.
试写出下列物质的结构简式:
A:
____________;B:
____________;C:
____________;
D:
____________;E:
____________.
解析:
在书写同分异构体时应注意三点:
一是物质的类别,即物质中的官能团;二是物质的原子组成;三是由价键原则确定原子团之间的连接方式.如A为一种酯,必含有—COOR—且含有苯环,再由分子式为C8H8O2可知,剩余原子团只能为CH2,最后由价键原则写出结构简式.
5.(2018·辽师大附中高二检测)某有机物A中只含碳、氢、氧三种元素,相对分子质量为102,氢元素的质量分数为9.8%,分子中氢原子个数为氧的5倍.
(1)A的分子式为________.
(2)若A为酯类物质,在酸性条件下水解,生成两种相对分子质量相同的有机物,则A的结构简式可能为______________________.
(3)若A为羧酸,可由醇B氧化得到,A和B可以生成酯C,符合这些条件的酯只有________种,请写出其中一种酯的结构简式:
__________________________.
(4)若A中有2个不同的含氧官能团,并含有2个甲基,不能发生消去反应的结构简式为:
________________________________________________________________________.
解析:
(1)有机物A的分子中氢原子数为
=10
氧原子数:
=2
碳原子数为:
=5
故A的分子式为C5H10O2.
(2)酯在酸性条件下水解后生成相对分子质量相等的两种有机物,则醇比羧酸多一个碳原子,故A的可能为CH3COOCH2CH2CH3或CH3COOCH(CH3)2.
(3)若A为羧酸,B为可氧化为A的醇,则B中含有—CH2OH结构,B的结构可能有CH3CH2CH2CH2CH2OH,
(CH3)3CCH2OH.
A、B形成酯的结构有4种.
(4)A分子结构中有两个不同的含氧官能团(—OH和—CHO),A中有两个甲基,不能发
生消去反应的结构为
答案:
(1)C5H10O2
(2)CH3COOCH2CH2CH3或CH3COOCH(CH3)2
(3)4 CH3CH2CH2CH2COOCH2CH2CH2CH2CH3等
一、选择题(本题包括6小题,每题5分,共30分)
1.(2018·四川高考)中药“狼把草”的成分之一M具有消炎杀菌作用,M的结构如图所示。
下列叙述正确的是( )
A.M的相对分子质量是180
B.1molM最多能与2molBr2发生反应
C.M与足量的NaOH溶液发生反应时,所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4
D.1molM与足量NaHCO3反应能生成2molCO2
解析:
本题考查的知识点是有机化合物及其性质,意在考查考生对有机化合物知识的应用能力.M的分子式为C9H6O4,故其相对分子质量为178,A错;酚羟基的邻、对位碳原子上的氢原子可以被Br取代,而且右侧环中的碳碳双键可以与溴发生加成反应,故1molM最多能与3molBr2发生反应,B错;M中酚羟基与氢氧化钠发生中和反应,另外M可以在碱性条件下水解,反应后的产物为
,C正确;酚羟基酸性比H2CO3弱,二者不反应,D错误.
答案:
C
2.(2018·忻州模拟)一环酯化合物结构简式如图,下列说法符合实际的是( )
A.其水解产物能使FeCl3溶液变色
B.该化合物所有的原子都在同一平面上
C.与NaOH溶液反应时,1mol该化合物能消耗6molNaOH
D.其分子式为C16H10O6
解析:
由一环酯化合物的结构简式可知其分子式为C16H12O6,其分子结构中含“—CH2—”,故所有原子一定不共平面;1mol该化合物能与4molNaOH发生反应;该化合物的水解产物中含有酚羟基,遇FeCl3溶液变紫色.
答案:
A
3.某酯C6H12O2经水解后得到相同碳原子数的羧酸和醇,再把醇氧化得到丙酮(
),该酯是( )
A.C3H7COOC2H5B.C2H5COOCH(CH3)2
C.C2H5COOCH2CH2CH3
解析:
因为酯水解后的羧酸、醇均含3个碳原子,羧酸即为CH3CH2COOH,而醇氧化得丙酮,应是2丙醇(),故相应的酯为C2H5COOCH(CH3)2.
答案:
B
4.(2018·长春高二检测)化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136,A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其核磁共振氢谱与红外光谱如图.关于A的下列说法中正确的是( )
A.符合题中A分子结构特征的有机物有多种
B.1molA在一定条件下可与4molH2发生加成反应
C.A分子属于酯类化合物,在一定条件下能发生水解反应
D.与A属于同类化合物的同分异构体只有2种
解析:
该化合物中(苯基)的相对分子质量为77,故苯环上取代基的相对分子质
量为136-77=59,由红外光谱图可知该分子中含有2个氧原子,2个碳原子,则A的分子式为C8H8O2.根据核磁共振氢谱其分子结构中有4种类型的氢原子,则其结构为
答案:
C
5.某有机物的结构简式如下,下列说法正确的是( )
A.该有机物1mol能与3molH2在镍作催化剂条件下发生加成反应
B.该有机物1mol能与1molH2在镍作催化剂条件下发生加成反应
C.该有机物能与NaHCO3反应放出CO2
D.该有机物在一定条件下能发生银镜反应
解析:
1个苯环消耗3分子H2,但酯基上的羰基不能与H2发生加成反应,故1mol该有机物能与3molH2发生加成反应;该有机物不能与NaHCO3反应.
答案:
A
6.(2018·衡水中学高二月考)某烃的衍生物A的分子式为C6H12O2,已知
,又知D不与Na2CO3溶液反应,C和E
都不能发生银镜反应,则A的结构可能有( )
A.1种B.2种
C.3种D.4种
解析:
容易判断C为羧酸,D为醇,E为酮;因C、E不能发生银镜反应,则C不是甲酸,而E分子中应含有的结构,结合A的分子式可知A只可能是
两种结构.
答案:
B
二、非选择题(本题包括4小题,共30分)
7.(6分)某有机物X的分子式为C4H8O2,X在酸性条件下与水反应,生成两种有机物Y和Z,Y在铜催化下被氧化为W,W能发生银镜反应.
(1)X中所含的官能团是________(填名称).
(2)写出符合题意的X的结构简式_______________________________________
________________________________________________________________________.
(3)若Y和Z含有相同的碳原子数,写出下列反应的化学方程式:
Y与浓硫酸的混合物共热发生消去反应________________________________________________________
________________________________________________________________________.
W与新制Cu(OH)2反应_______________________________________________.
(4)若X的某种同分异构体能使石蕊变红色,可能有________种.
解析:
(1)X在酸性条件下能水解成两种有机物,结合分子式,知X属于酯类.
(2)生成的醇Y能氧化为醛,则Y的结构中含有—CH2OH原子团,所以X有CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3三种.
(3)若Y和Z含有相同的碳原子数,则Y为CH3CH2OH,Z为CH3COOH,W为CH3CHO.
(4)X的同分异构体能使石蕊变红色,则应为羧酸,根据羧酸的结构特点,共有2种.
答案:
(1)酯基
(2)CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、
HCOOCH2CH2CH3
(3)CH3CH2OH
CH2===CH2↑+H2O
CH3CHO+2Cu(OH)2
CH3COOH+Cu2O↓+2H2O
(4)2
8.(8分)(2018·长沙模拟)已知:
①有机物X的相对分子质量小于180,其中氧的质量分数约为49.4%,②1molX在稀硫酸中发生水解反应生成2mol甲醇和1molA,③X中没有支链.④有机物X、A物质能发生如下图转化关系,E为高分子的化合物,B为环状结构.
根据以上信息填写下列空白:
(1)1个X分子中,含有________个氧原子,X不可能发生的反应有________(填序号)
①加成反应 ②酯化反应 ③氧化反应 ④消去反应
(2)A分子中的官能团是(写名称)________,A的摩尔质量是________.
(3)写出④的化学方程式____________________________________________.
(4)有机物“C8H8O8”因分子组成中含有三个国人心目中的吉利数字“8”而被称为“吉利分子”.由A转化而生成的“吉利分子”有多种不同的环状结构,写出其中的含一个六元环的有机物B结构简式________________.
(5)一定量的A物质与乙醇的混合物完全燃烧生成27g水和VLCO2(标准状况),则等物质的量该混合物完全燃烧消耗O2的物质的量为________.
解析:
1molX在稀H2SO4中发生水解反应生成2mol甲醇和1molA,推测A分子结构中含两个—COOH,
根据框图中
判断A的相对分子质量为162+18-46=134,
A的分子结构中含有醇羟基.
因此A的结构为:
其他物质的结构依据框图中的转化关系及反应条件依次推出.
答案:
(1)5 ①
(2)羟基 羧基 134g/mol
(5)1.5mol
9.(8分)(2018·全国卷Ⅰ)有机化合物A~H的转换关系如下图所示:
请回答下列问题:
(1)链烃A有支链且只有一个官能团,其相对分子质量在65~75之间,1molA完全燃烧消耗7mol氧气,则A的结构简式是________,名称是________.
(2)在特定催化剂作用下,A与等物质的量的H2反应生成E,由E转化为F的化学方程式是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________.
(3)G与金属钠反应能放出气体,由G转化为H的化学方程式是________________________________________________________________________.
(4)①的反应类型是________;③的反应类型是________.
(5)链烃B是A的同分异构体,分子中的所有碳原子共平面,其催化氢化产物为正戊烷,写出B所有可能的结构简式______________________.
(6)C也是A的一种同分异构体,它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构),则C的结构简式为________.
解析:
由②的反应条件判断F分子中有2个—Br,据③的反应条件可知G为二元醇,根据反应④的反应物及H的分子式判断G分子结构中碳原子数为5,因烃A有支链且只有一个官能团,1molA完全燃烧消耗7molO2,则A的分子式为C5H8,结构简式为
,各物质的转化关系为:
H(C9H14O4)
答案:
(1)(CH3)2CHC≡CH 3甲基1丁炔
(2)(CH3)2CHCH===CH2+Br2
(4)加成反应(或还原反应) 取代反应
(5)CH3CH===CHCH===CH2(或写它的顺、反异构体)
CH2===CH—CH2—CH===CH2
10.(8分)(2009·安徽高考)是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,
可通过下列路线合成:
(1)A与银氨溶液反应有银镜生成,则A的结构简式是____________________.
(2)B→C的反应类型是________________________.
(3)E的结构简式是________________________.
(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式:
________________________________________________________________________.
(5)下列关于G的说法正确的是________.
a.能与溴单质反应
b.能与金属钠反应
c.1molG最多能和3mol氢气反应
d.分子式是C9H6O3
解析:
(1)A催化氧化得乙酸,且A能发生银镜反应,所以A是乙醛,结构简式:
CH3CHO.
(2)羧基在PCl3存在条件下转化为—COCl,属于取代反应.
(3)D()与CH3OH发生酯化反应生成E的结构简式是
().
(4)F在强碱性条件下水解,生成两种钠盐和甲醇等.
(5)G结构中含苯环、酯基、醇羟基以及碳碳双键,能与Br2发生加成反应,与金属钠发生取代反应,1molG可与4molH2加成,分子式C9H6O3.正确选项有a、b、d.
答案:
(1)CH3CHO
(2)取代反应
CH3COONa+CH3OH+H2O (5)a、b、d
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