第3讲 烃的含氧衍生物.docx
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第3讲烃的含氧衍生物
第3讲 烃的含氧衍生物
[考纲要求] 1.了解醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点以及它们的相互联系。
2.结合生产、生活实际了解某些烃的衍生物对环境和健康可能产生的影响,关注有机化合物的安全使用问题。
考点一 醇、酚
1.醇、酚的概念
(1)醇是羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物,饱和一元醇的分子通式为CnH2n+1OH(n≥1)。
(2)酚是羟基与苯环直接相连而形成的化合物,最简单的酚为苯酚(
)。
(3)醇的分类
醇类—
2.醇类物理性质的变化规律
(1)溶解性
低级脂肪醇易溶于水。
(2)密度
一元脂肪醇的密度一般小于1g·cm-3。
(3)沸点
①直链饱和一元醇的沸点随着分子中碳原子数的递增而逐渐升高。
②醇分子间存在氢键,所以相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点远远高于烷烃。
3.苯酚的物理性质
(1)纯净的苯酚是无色晶体,有特殊气味,易被空气氧化呈粉红色。
(醌)
(2)苯酚常温下在水中的溶解度不大,当温度高于65_℃时,能与水混溶,苯酚易溶于酒精。
(H键)
(3)苯酚有毒,对皮肤有强烈的腐蚀作用,如果不慎沾到皮肤上应立即用酒精洗涤。
4.醇和酚的化学性质
(1)由断键方式理解醇的化学性质
如果将醇分子中的化学键进行标号如图所示,那么醇发生化学反应时化学键的断裂情况如下表所示:
反应
断裂的价键
化学方程式(以乙醇为例)
与活泼金属反应
①
2CH3CH2OH+2Na―→2CH3CH2ONa+H2↑(置换反应)
催化氧化反应
①③
2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+2H2O(醇去氢氧化成醛)
与氢卤酸反应
②
CH3CH2OH+HBr
CH3CH2Br+H2O
分子间脱水反应
①②
2CH3CH2OH
CH3CH2OCH2CH3+H2O
分子内脱水反应
②⑤
酯化反应
①
(2)由基团之间的相互影响理解酚的化学性质
由于苯环对羟基的影响,酚羟基比醇羟基活泼;(酚羟基能电离出氢离子显酸性,醇羟基不行。
)由于羟基对苯环的影响,苯酚中苯环上的氢比苯中的氢活泼。
(能在邻对位发生取代)
①弱酸性
苯酚电离方程式为C6H5OH→C6H5O-+H+,俗称石炭酸,但酸性很弱,不能使石蕊溶液变红。
苯酚与NaOH反应的化学方程式:
②苯环上氢原子的取代反应(很灵敏,定性,定量检测酚。
)
苯酚与浓溴水反应,产生白色沉淀,化学方程式为
③显色反应(制造蓝墨水)
苯酚跟FeCl3溶液作用显紫色,利用这一反应可检验苯酚的存在。
深度思考
1.
互为同系物吗?
2.怎样鉴别苯酚溶液与乙醇溶液?
答案 方法一:
用小试管分别取溶液少许,滴加浓溴水,有白色沉淀生成的原溶液是苯酚溶液。
方法二:
用小试管分别取溶液少许,滴加FeCl3溶液,溶液呈紫色的原溶液是苯酚溶液。
3.以C7H8O为例,分析醇与酚的同分异构关系。
答案 酚类与芳香醇与芳香醚同分异构
题组一 醇、酚的辨别
1.下列关于酚的说法不正确的是( )
A.酚类是指羟基直接连在苯环上的化合物
B.酚类都具有弱酸性,在一定条件下可以和NaOH溶液反应
C.酚类都可以和浓溴水反应生成白色沉淀,利用该反应可以检验酚
D.分子中含有羟基和苯环的含氧衍生物都属于酚类
2.由羟基分别跟下列基团相互结合所构成的化合物中,属于醇类的是________,属于酚类的是________(填字母)。
脂肪醇、芳香醇、酚的比较
类别
脂肪醇
芳香醇
酚
实例
CH3CH2OH
C6H5CH2CH2OH
C6H5OH
官能团
—OH
—OH
—OH
结构特点
—OH与链烃基相连
—OH与芳香烃侧链上的碳原子相连
—OH与苯环直接相连
主要化学性质
(1)与钠反应;
(2)取代反应;(3)脱水反应;(4)氧化反应;(5)酯化反应
(1)弱酸性;
(2)取代反应;
(3)显色反应
特性
将红热的铜丝插入醇中有刺激性气味产生(生成醛或酮)
遇FeCl3溶液显紫色
题组二 醇、酚的结构特点及性质
3.“茶倍健”牙膏中含有茶多酚,茶多酚是茶叶中多酚类物质的总称,是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。
其中没食子儿茶素(GC)的结构简式如图所示:
下列关于GC的叙述中正确的是( )
A.分子中所有的原子共面
B.1molGC与6molNaOH恰好完全反应
C.能发生氧化反应、取代反应、消去反应,难发生加成反应
D.遇FeCl3溶液不发生显色反应
4.莽草酸是合成治疗禽流感和甲型H1N1流感药物——达菲的重要原料。
已知莽草酸的结构简式如图所示。
下列关于这种有机化合物的说法正确的是( )
A.莽草酸的分子式为C6H10O5
B.莽草酸能使溴的四氯化碳溶液褪色
C.莽草酸遇FeCl3溶液显紫色
D.1mol莽草酸与足量氢氧化钠反应,最多消耗氢氧化钠4mol
5.下列四种有机物的分子式均为C4H10O。
(1)能被氧化成含相同碳原子数的醛的是__________。
(2)能被氧化成酮的是__________。
(3)能发生消去反应且生成两种产物的是__________。
醇的消去反应和催化氧化反应规律
1.醇的消去反应规律(反应条件:
强碱醇溶液。
结构条件:
羟基邻碳有氢。
)
醇分子中,连有羟基(—OH)的碳原子必须有相邻的碳原子,并且此相邻的碳原子上必须连有氢原子时,才可发生消去反应,生成不饱和键。
表示为
如CH3OH、
则不能发生消去反应。
2.醇的催化氧化反应规律(羟基连碳有氢,一氢变酮,二氢变醛,三氢变甲醛,无氢不能被去氢氧化。
)
醇的催化氧化的反应情况与跟羟基(—OH)相连的碳原子上的氢原子的个数有关。
题组三 醇、酚与有机综合推断
6.化合物甲、乙、丙有如下转化关系:
甲(C4H10O)
乙(C4H8)
丙(C4H8Br2)
请回答下列问题:
(1)甲中官能团的名称是________,甲属________类物质,甲可能的结构有________种,其中可催化氧化为醛的有________种。
(2)反应条件①为________,条件②为________。
(3)甲→乙的反应类型为______________,乙→丙的反应类型为________________。
(4)丙的结构简式不可能是________(填字母)。
A.CH3CH2CHBrCH2BrB.CH3CH(CH2Br)2
C.CH3CHBrCHBrCH3D.(CH3)2CBrCH2Br
7.A和B两种物质的分子式都是C7H8O,它们都能跟金属钠反应放出氢气。
A不溶于NaOH溶液,而B能溶于NaOH溶液。
B能使适量溴水褪色,并产生白色沉淀,而A不能。
B苯环上的一溴代物有两种结构。
(1)写出A和B的结构简式:
A____________________________________________________,
B____________________。
(2)写出B与NaOH溶液发生反应的化学方程式:
_________________________
________________________________________________________________________。
(3)A与金属钠反应的化学方程式为_________________________________
________________________________________________________________________;
与足量金属钠反应生成等量H2,分别需A、B、H2O三种物质的物质的量之比为________。
考点二 醛、羧酸、酯
1.醛
(1)醛:
由烃基或氢原子与醛基相连而构成的化合物,可表示为RCHO。
甲醛是最简单的醛。
饱和一元醛分子的通式为CnH2nO(n≥1)。
(2)甲醛、乙醛
物质
颜色
气味
状态
密度
水溶性
甲醛
无色
刺激性气味
气体
易溶于水
乙醛
无色
刺激性气味
液体
比水小
与水互溶
(3)醛类物质既有氧化性又有还原性,其氧化、还原关系为
醇→
醛
羧酸
以乙醛为例完成下列反应的化学方程式:
特别提醒
(1)醛基只能写成—CHO或
,不能写成—COH。
(2)醛与新制的Cu(OH)2悬浊液反应时碱必须过量且应加热煮沸。
(1mol醛基消耗2molCu(OH)2和1molNaOH生成1mol羧酸钠1mol氧化亚铜Cu2O和3mol水)
(3)银镜反应口诀:
银镜反应很简单,生成羧酸铵,还有一水二银三个氨。
(1212311mol醛基耗2mol银氨溶液生成1mol羧酸铵2mol银3mol氨气和1mol水。
)
2.羧酸:
R–COOH
(1)羧酸:
由烃基或氢原子与羧基相连构成的有机化合物。
官能团为—COOH。
饱和一元羧酸分子的通式为CnH2nO2(n≥1)。
(2)甲酸和乙酸的分子组成和结构
物质
分子式
结构简式
官能团
甲酸
CH2O2
HCOOH
—COOH和—CHO
乙酸
C2H4O2
CH3COOH
—COOH
(3)羧酸的化学性质
羧酸的性质取决于羧基,反应时的主要断键位置如图:
①酸的通性
乙酸是一种弱酸,其酸性比碳酸强,在水溶液中的电离方程式为CH3COOH=CH3COO-+H+。
②酯化反应:
用同位素示踪原子法得知:
酸失羟基醇失氢,分子间失水生成酯。
特点:
①可逆反应②浓硫酸(催化剂和吸水剂)加热
CH3COOH和CH3CH
OH发生酯化反应的化学方程式为CH3COOH+C2H
OH
CH3CO18OC2H5+H2O。
3.酯:
羧酸或其他含氧酸与醇或酚发生分子间脱水的产物。
H
(1)酯:
羧酸分子羧基中的—OH被—OR′取代后的产物。
可简写为RCOOR′,官能团为
]。
(2)酯的物理性质
(3)酯的化学性质
注意:
酯的水解分为酸性水解(稀硫酸催化,可逆)和碱性水解(不可逆)
(4)酯在生产、生活中的应用
①日常生活中的饮料、糖果和糕点等常使用酯类香料。
②酯还是重要的化工原料。
深度思考
1.丙烯酸CH2===CHCOOH和油酸C17H33COOH是同系物吗?
2.正误判断
(1)乙醛分子中的所有原子都在同一平面上()
(2)凡是能发生银镜反应的有机物都是醛()
(3)醛类既能被氧化为羧酸,又能被还原为醇()
(4)完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇,消耗氧气的质量相等()
(5)在水溶液里,乙酸分子中的—CH3可以电离出H+()
3.为什么甲醛发生银镜反应时醛与生成的银的物质的量之比是1∶4?
题组一 正确理解醛、羧酸、酯的结构特点
1.下列物质不属于醛类的物质是( )
C.CH2CH—CHOD.CH3—CH2—CHO
2.由下列5种基团中的2个不同基团两两组合,形成的有机物能与NaOH反应的有( )
①—OH ②—CH3 ③—COOH ④
⑤—CHO
A.2种B.3种C.4种D.5种
3.某中性有机物C8H16O2在稀硫酸作用下加热得到M和N两种物质,N经氧化最终可得到M,则该中性有机物的结构可能有( )
A.1种B.2种
C.3种D.4种
题组二 多官能团的识别与有机物性质的预测
4.科学家研制出多种新型杀虫剂代替DDT,其中一种的结构如图。
下列关于该有机物的说法正确的是( )
A.该有机物既能发生氧化反应,又能发生酯化反应
B.与FeCl3溶液发生反应后溶液显紫色
C.1mol该有机物最多可以与2molCu(OH)2反应
D.1mol该有机物最多与1molH2加成
5.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构简式如图所示。
下列叙述正确的是( )
A.迷迭香酸与溴单质只能发生取代反应
B.1mol迷迭香酸最多能和9mol氢气发生加成反应
C.迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应
D.1mol迷迭香酸最多能和5molNaOH发生反应
6.聚乙炔衍生物分子M的结构简式及M在稀硫酸作用下的水解反应如图所示。
下列有关说法不正确的是( )
M
A.M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色
B.B中含有羧基和羟基两种官能团,能发生消去反应和酯化反应
C.1molM与热的烧碱溶液反应,可消耗2nmolNaOH
D.A、B、C各1mol分别与金属钠反应,放出气体的物质的量之比为1∶2∶2
题组三 根据有机物的性质确定官能团或有机物的结构
7.有机物A是常用的食用油抗氧化剂,分子式为C10H12O5,可发生如下转化:
已知B的相对分子质量为60,分子中只含一个甲基。
C的结构可表示为
(其中:
—X、—Y均为官能团)。
请回答下列问题:
(1)根据系统命名法,B的名称为__________。
(2)官能团—X的名称为__________________________________,高聚物E的链节为
_______________________________________________________________。
(3)A的结构简式为______________。
(4)反应⑤的化学方程式为__________________________________________。
(5)C有多种同分异构体,写出其中2种符合下列要求的同分异构体的结构简式________。
Ⅰ.含有苯环 Ⅱ.能发生银镜反应 Ⅲ.不能发生水解反应
(6)从分子结构上看,A具有抗氧化作用的主要原因是__________(填字母)。
a.含有苯环 b.含有羰基 c.含有酚羟基
答案
(1)1丙醇
(写出上述3个结构简式中的任意2个即可)
(6)c
1.多官能团有机物性质的确定步骤
第一步,找出有机物所含的官能团,如碳碳双键、碳碳三键、醇羟基、酚羟基、醛基等;第二步,联想每种官能团的典型性质;
第三步,结合选项分析对有机物性质描述的正误。
(注意:
有些官能团性质会交叉。
例如,碳碳三键与醛基都能被溴水、酸性高锰酸钾溶液氧化,也能与氢气发生加成反应等)。
2.官能团与反应类型
考点三 烃的衍生物转化关系及应用
深度思考
写出以乙醇为原料制备
的化学方程式(无机试剂任选)并注明反应类型。
答案
(1)CH3CH2OH
CH2===CH2↑+H2O(消去反应)
(2)CH2===CH2+Br2―→
(加成反应)
(3)
+2NaOH
+2NaBr(水解反应或取代反应)
(4)
2
OHC—CHO+2H2O(氧化反应)
(5)OHC—CHO+O2
HOOC—COOH(氧化反应)
(6)
+HOOC—COOH
+2H2O(酯化反应或取代反应)
题组一 有机物的推断
1.由乙烯和其他无机原料合成环状酯E和高分子化合物H的示意图如下所示:
请回答下列问题:
(1)写出以下物质的结构简式:
A________________________________,
F__________________,C____________________。
(2)写出以下反应的反应类型:
X________,Y________。
(3)写出以下反应的化学方程式:
A―→B:
________________________________________________________________________;
G―→H:
________________________________________________________________________。
(4)若环状酯E与NaOH水溶液共热,则发生反应的化学方程式为________________________________________________________________________。
答案
(1)CH2BrCH2Br CHCH OHCCHO
(2)酯化反应(或取代反应) 加聚反应
2.从冬青中提取出的有机物A可用于合成抗结肠炎药物Y及其他化学品,合成路线如下图:
根据上述信息回答:
(1)请写出Y中含氧官能团的名称:
________________________________________________________________________。
(2)写出反应③的反应类型:
________________________________________________________________________。
(3)写出下列反应的化学方程式:
①________________________________________________________________________。
⑥________________________________________________________________________。
(4)A的同分异构体I和J是重要的医学中间体,在浓硫酸的作用下I和J分别生成
和
,鉴别I和J的试剂为______________。
答案
(1)羧基、酚羟基
(2)取代反应
(3)
⑥HCHO+4Ag(NH3)2OH
(NH4)2CO3+2H2O+6NH3+4Ag↓
(4)FeCl3溶液或溴水
解有机物综合推断类试题的常用方法
1.逆推法。
由产物推断未知反应物或中间产物的方法叫逆推法。
2.根据反应条件推断。
在有机合成中,可以根据一些特定反应的条件,推出未知有机物的结构简式。
如“
”是卤代烃消去的条件,“
”是卤代烃水解的条件,“
”是乙醇消去的条件,“浓硫酸,△”是羧酸和醇发生酯化反应的条件。
3.根据有机物间的衍变关系。
如“A氧化,B氧化,C”这一氧化链一般可以与“醇―→醛―→酸”这一转化关系联系。
有机物间重要的衍变关系:
氧化,
。
题组二 剖析合成路线,规范解答有关问题
3.液晶高分子材料应用广泛。
新型液晶基元——化合物Ⅳ的合成线路如下:
(1)化合物Ⅰ的分子式为________,1mol化合物Ⅰ最多可与________molNaOH反应。
(2)CH2===CH—CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为________________________(注明条件)。
(3)化合物Ⅰ的同分异构体中,苯环上一溴代物只有两种且能发生银镜反应的化合物有多种,写出其中一种同分异构体的结构简式:
________________________________________________________________________。
(4)下列关于化合物Ⅳ的说法正确的是________(填字母)。
A.属于烯烃
B.能与FeCl3溶液反应显紫色
C.一定条件下能发生加聚反应
D.能使溴的四氯化碳溶液褪色
(5)反应③的反应类型是________。
在一定条件下,化合物
也可与Ⅲ发生类似反应生成有机物Ⅴ。
Ⅴ的结构简式是__________。
答案
(1)C7H6O3 2
(2)CH2===CHCH2Br+NaOH
CH2===CHCH2OH+NaBr
(4)CD
(5)取代反应
4.甲苯是有机化工生产的基本原料之一。
利用乙醇和甲苯为原料,可按下列路线合成分子式均为C9H10O2的有机化工产品E和J。
已知以下信息:
①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
②G的核磁共振氢谱表明其只有三种不同化学环境的氢。
请回答下列问题:
(1)C的分子式是________。
(2)D的名称是________。
(3)写出下列反应方程式:
①B+D→E:
________________________________________________________。
②G→H:
________________________________________________________。
(4)①的反应类型为__________________________________________________________;②的反应类型为________。
(5)F的结构简式为________。
(6)E、J有多种同分异构体,写出符合下列条件的4种同分异构体的结构简式。
①与E、J属同类物质 ②苯环上有两个取代基 ③核磁共振氢谱表明苯环上只有两组峰________________________________________________________________________;
其中,核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为3∶2∶2∶3的有________种。
答案
(1)C7H7Cl
(2)苯甲醇
(4)取代反应 酯化反应(或取代反应)
“三招”突破有机推断与合成
1.确定官能团的变化
有机合成题目一般会给出产物、反应物或某些中间产物的结构等,在解题过程中应抓住这些信息,对比物质转化中官能团的种类变化、位置变化等,掌握其反应实质。
2.掌握两条经典合成路线
(1)一元合成路线:
RCH===CH2―→一卤代烃―→一元醇―→一元醛―→一元羧酸―→酯
(2)二元合成路线:
RCH===CH2―→二卤代烃―→二元醇―→二元醛―→二元羧酸―→酯(链酯、环酯、聚酯)(R代表烃基或H)。
在合成某一种产物时,可能会存在多种不同的方法和途径,应当在节省原料、产率高的前提下,选择最合理、最简单的方法和途径。
3.按要求、规范表述有关问题
即应按照题目要求的方式将分析结果表达出来,力求避免书写官能团名称时出现错别字、书
写物质结构简式时出现碳原子成键数目不为4等情况,确保答题正确。
探究高考 明确考向
1.(2014·重庆理综,5)某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其结构简式如图(未表示出原子或原子团的空间排列)。
该拒食素与下列某试剂充分反应,所得有机物分子的官能团数目增加,则该试剂是( )
A.Br2的CCl4溶液B.Ag(NH3)2OH溶液
C.HBrD.H2
2.(2013·江苏,12)药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得:
下列有关叙述正确的是( )
A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团
B.可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚
C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应
D.贝诺酯与足量NaOH溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠
3.(2014·天津理综,8)从薄荷油中得到一种烃A(C10H16),叫α非兰烃,与A相关反应如下:
已知:
(1)H的分子式为____________。
(2)B所含官能团的名称为________。
(3)含两个—COOCH3基团的C的同分异构体共有____种(不考虑手性异构),其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的异构体结构简式为____________________。
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