猪牛羊繁殖疾病的病理与诊治探讨.docx
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猪牛羊繁殖疾病的病理与诊治探讨
第一章猪繁殖疾病之人兽共患病传染病
一、流行性乙型脑炎
由流行性乙型脑炎病引起的一种蚊媒性人畜共患病。
猪群感染最为普遍,且大多不表现临诊症状,发病率20%-30%,死亡率较低,怀孕母猪可表现为高热、流产、死胎和木乃伊胎,公猪则出现睾丸炎。
本病有严格的季节性,散发,多发生于幼龄动物和10岁以下的儿童,有明显的脑炎临诊症状,怀孕母猪发生流产,公猪发生睾丸炎。
死亡后取大脑皮质、丘脑,发现非化脓性脑炎等,可作为诊断的依据。
流行病学
宿主,猪、马、牛、蚊、人等多种动物;传染源,猪是主要的传染源。
传播途径,猪-蚊-猪循环传播,已知库蚊、伊蚊、按蚊属中的不少蚊中以及库蠓等均能传播本病,其中尤以三带啄库蚊为本病主要媒介,病毒在三带啄库蚊体内可迅速增至5万-10万倍。
临诊症状
妊娠母猪常突然发生流产。
流产前除有轻度减食或发热外,常不被人们所注意。
流产多在妊娠后期发生,流产后临诊症状减轻,体温、食欲恢复正常。
少数母猪流产后从阴道流产红褐色乃至灰褐色黏液,胎衣不下。
母猪流产后对继续繁殖无影响。
流产胎儿多为死胎或木乃伊胎,或濒于死亡。
部分存活仔猪虽然外表正常,但衰弱不能站立,不会吮乳;有的出生后出现神经临诊症状,全身痉挛,倒地不起,1-3d死亡。
有些仔猪哺乳期生长良莠不齐。
公猪除有上述临诊症状外,突然表现是发热后发生睾丸炎。
一侧或两侧睾丸明显肿大,具有证病意义,但需要与布鲁菌病相区别。
患睾阴囊皱褶消失,温热,有痛觉。
白猪阴囊皮肤发红,两三天后肿胀消退或恢复正常,或者变小、变硬,丧失形成精子功能,如一侧萎缩,尚能有配种能力。
病理变化
肉眼病理变化主要在脑、脊髓、睾丸和子宫。
脑的病理变化是脑脊髓液增量,脑膜和脑实质充血、出血、水肿。
肿胀的睾丸实质充血、出血和坏死灶。
流产胎儿常见脑水肿,皮下有血样积液、腹水、浆膜小点出血、淋巴结充血、肝和脾内坏死灶,脊膜或脊髓充血等。
脑水肿的仔猪中枢神经区域性发育不良,特别是大脑皮层变得极薄。
小脑发育不全和脊髓鞘形成不良也可见到。
全身肌肉褪色,似煮肉样。
胎儿大小不等,有的呈木乃伊化。
防制
预防流行性乙型脑炎,应从动物免疫接种、消灭传播媒介和宿主动物的管理3个方面入手。
1、免疫接种
马属动物和猪使用我国研制选育的仓鼠肾细胞弱毒活疫苗,安全有效。
预防注射应在当地流行开始前1个月内完成。
5-3减毒株可用于马和猪,保护率可达90%。
使用弱毒活疫苗应注意:
一定要在当地蚊蝇出现季节的前1-2月接种;为防止母源抗体干扰,种猪必须在5月龄以上接种。
对怀孕猪无不良反应。
一般注射1次即可。
如做二次免疫效果更佳。
2、杜绝传播媒介
以灭蚊防蚊为主,尤其是三带啄库蚊,应根据其生活规律和自然条件,采取有效措施。
对猪舍、马棚、羊圈等饲养家畜的地方,定期进行喷药灭蚊。
3、加强宿主动物的管理
着重管理好没经过夏、秋季的幼龄动物和从非疫区引进动物。
这类动物大多没感染过乙脑,一旦感染则容易产生病毒血症,成为传染源。
本病无特效疗法,应积极采取对症疗法和支持疗法。
二、猪链球菌病
是链球菌属中马链球菌兽疫亚种、马链球菌类马亚种、Lancefield分群中D、E、L群链球菌及猪链球菌引致猪的疫病的总称。
其中,猪链球菌是世界范围内引起致猪链球菌病最主要的病原,该菌可引起猪脑膜炎以及败血症等疫病。
特征性病理变化是胎儿自溶、水肿、出血、体腔积液;母猪发生胎盘炎、子宫内膜炎。
7-8月易出现大面积流行。
流行病学
宿主,猪、马属动物、羊、牛、鸡、兔、鱼。
传染源,患病和病死动物是主要传染源,带菌动物也是传染源。
传播途径,主要是呼吸道和受损的皮肤及黏膜感染。
临诊症状
急性型病例中临诊症状主要是流产可见妊娠各个时期,以早、中期多见,公猪表现睾丸炎,发热、抑郁、厌食、随后表现一种或几种以下症状,如共济失调、震颤发抖、角弓反张、失明、听觉丧失、麻痹、呼吸困难、关节炎、跛行、心内膜炎、阴道炎等。
病理变化
特征性病理变化是胎儿自溶、水肿、出血、体腔积液;母猪发生胎盘炎、子宫内膜炎。
普遍引起肺脏实质性病变,包括纤维素出血性和间质纤维素性肺炎,纤维素性或脓性支气管肺炎,部分表现为脑膜炎的病猪可见脑膜炎、淋巴结及肺发生充血。
部分病例有血管外周、支气管外周及细支气管外周的淋巴细胞套,支气管、细支气管炎,肺泡出血,小叶间肺气肿以及纤维素化脓性脑膜炎。
防制
应用疫苗接种对预防和控制本病传播效果显著,疫苗有猪、羊链球菌病的灭活苗和弱毒活苗,不论福氏佐剂甲醛灭活苗或氢氧化铝甲醛灭活苗,
发现疫情时应立即采取紧急防制措施:
一,尽快确诊,划定疫点、疫区,隔离患病动物,封锁疫区。
禁止动物群调动,关闭市场,并将疫情上报主管部门和邻接地区的县、乡。
二,对被污染的圈舍、用具进行消毒后,再进行彻底清洗、干燥。
粪便堆积发酵。
三,对全群动物进行检疫,发现体温升高和有临诊表现的动物,应进行隔离治疗或淘汰。
四,对假定健康动物可应用抗菌类药物做预防性治疗,或用疫苗作紧急接种。
五,患病或病死动物是本病的主要传染源,因此应严格禁止擅自宰杀和自行处理,必须在兽医监督下,一律送到指定屠宰场。
按屠宰条例有关规定处理。
三、布鲁菌病
由布鲁菌引起的人兽共患传染病。
其特征是生殖器官和胎膜发炎,引起流产、不育和各种组织的局部病灶。
流行病学资料,流产,胎儿胎衣的病理变化,胎衣滞留以及不育等都有助于布鲁菌病的诊断,但只有通过实验室诊断才能确诊。
流行病学
宿主,羊、牛、猪、人、水牛、骆驼、鹿、羚羊、野猪、马、犬、猫、狐、狼、野兔、猴、鸡、鸭,但主要是羊、牛、猪。
传染源,患病动物及带菌动物,最危险的是受感染的妊娠母畜,它们在流产或分娩时将大量布鲁菌随着胎儿、胎水和胎衣排出。
流产后的阴道分泌物以及乳汁中都含有布鲁菌。
布鲁菌感染的睾丸炎精囊中也有该菌存在,在公猪更为明显。
传播途径,主要是消化道,即通过污染的饲料和饮水而感染,但经皮肤感染也有一定的重要性。
其他如通过结膜可感染,吸血昆虫可在传播本病,布鲁菌在蜱体内存活时间较长。
临诊症状
最明显的临诊症状也是流产,多发生在妊娠第4-12周,有的在妊娠第2-3周,有的接近妊娠期满即早产。
早期流产因母猪常将胎儿连同胎衣吃掉而不易发现,但流产的前兆临诊症状常表现沉郁,阴唇和乳房肿胀,有时阴道流出黏性或黏脓性分泌液,引起子宫炎和不育。
公猪常见睾丸炎和附睾炎,有时开始表现全身发热,局部疼痛,不愿配种。
皮下脓肿、关节炎、腱鞘炎等较少见,如椎骨中有病理变化时,还可能发生后肢麻痹。
病理变化
胎儿在流产前早就死亡,可见其干尸化。
胎衣绒毛膜充血,有时水肿或杂有出血小点,还可能覆盖一层灰黄色渗出物。
睾丸和附睾在实质中有豌豆大或更大的坏死或化脓灶,其中可能已有钙盐沉积。
有时精囊发炎、化脓性腱鞘炎或滑液囊炎。
防制
着重“预防为主”,采用检疫、免疫、淘汰患病动物等
在未感染动物群中,控制本病传入的最好办法是自繁自养,必须引进种畜或补充畜群时,要严格执行检疫,即将畜隔离饲料2个月,同时进行布鲁菌病的检查,全群2次免疫生物学检查为阴性者,才可以合群。
在消灭布鲁菌病的过程中,做好消毒,切断传播途径。
动物群中若发现流产,除隔离流产动物和消毒环境及流产胎儿、胎衣外,应尽快做出诊断。
对流产胎儿胎衣、患病动物分泌物、粪、尿及其污染的环境、用具、运输工具等进行消毒。
疫区的生皮、羊毛等动物产品及饲草饲料等也应消毒或放置2个月再用。
布鲁菌是兼性细胞内寄生菌,致使化疗药剂不易生效,对患病动物一般不予治疗,而采取扑杀措施。
猪2号布鲁菌弱毒苗对山羊、绵羊、猪和牛都有较好的免疫效力,其毒力稳定,使用安全,免疫效果好。
四、猪附红细胞体病
由附红细胞体引起的一种人兽共患传染病,以贫血、黄疸、发热为特征。
根据临诊症状,可做出初步诊断。
流行病学
宿主,鼠类、绵羊、山羊、牛、猪、犬、猫、鸟类、人等等;传染源,患病动物及带菌动物;传播途径,本病的传播途径尚不清楚,报道较多的有接触传播、血源传播、垂直传播及媒介昆虫传播等,动物之间、人与动物之间长期或短期接触可发生传播。
被附红体污染的注射器、针头等器具或打耳标、剪毛、人工授精等可经血液传播。
垂直传播主要见于猪。
临诊症状
发病后的主要临诊症状是发热、食欲不振、精神萎顿、贫血、背腰及四肢末梢淤血,淋巴结肿大,怀孕猪,大部分流产,生殖力下降等。
病理变化
动物死亡可见黏膜、浆膜黄染,弥漫性血管炎症,有浆细胞、淋巴细胞和单核细胞等集聚于血管周围,肝、脾脏肿大,肝有脂肪变性,胆汁浓稠,肝有实质性炎性变化和坏死,脾被膜有结节,结构模糊,肺、心、肾等有不同程度的炎性变化。
防制
预防本病要采取综合性措施,尤其要驱除媒介昆虫,做好针头、注射器等的消毒,将四环素族抗生素混于饲料中,可预防猪发生本病。
914是治疗病人和各种患病动物的首选药物。
第二节猪繁殖疾病之传染病
一、迟发性猪温
由先天性猪温病毒引起的接触性传染病。
其特征为发病急、高热稽留和细小血管壁变性,引起全身广泛性出血,脾梗死。
迟发性猪瘟和“温和性猪瘟”(非洲猪瘟),因临诊症状和病理变化差异不大,确诊必须采用实验室诊断。
流行病学
宿主,猪是唯一宿主;传染源,病猪、带毒猪;传播途径,易感猪与病猪直接接触为主要方式。
临诊症状
胚胎感染低毒猪瘟病毒,如果产下正常仔猪,则终生有高水平的病毒血症,而不能产生抗体;感染猪在出生后几个月可表现正常,随后发生轻度食欲不振、精神抑郁、结膜炎、皮炎、下痢、运动失调,体温正常,大多数能存活6个月以上,但最终还是死亡;妊娠猪先天性猪瘟感染没有临诊症状,但通过胎盘传染导致流产、木乃伊胎、畸形、死产、产出有颤抖的弱仔或外表健康的感染仔猪;子宫内感染的仔猪皮肤常见出血,且初生死亡率高。
病理变化
先天性猪瘟感染可引起胎儿木乃伊、死产、畸形;死产最显著的病理变化是全身性皮下水肿、腹水、胸水;胎儿畸形包括头、四肢变形、小脑和肺发育不良、肌肉发育不良;出生后不久死亡的子宫内感染的仔猪,其皮肤和内脏器官常有出血点。
防制
无猪瘟地区主要禁止从有猪瘟的地区引进生猪、猪肉及其产品;有猪瘟流行的地区,采用疫苗接种,或疫苗接种辅之以扑灭政策,以控制本病。
新生仔猪疫苗接种后的免疫应答受到母源抗体抑制,可用提高疫苗免疫剂量的方法来避免,主要采用哺乳前免疫措施,即仔猪出生后立即接种兔化弱毒疫苗,2h后再让小猪吃初乳。
另外一种接种方法是在6周龄时免疫,这样才能避免母源抗体干扰,产生良好效果。
5月龄再一次接种可增强整个猪群的免疫力。
成年猪每年免疫1-2次;在已经发生猪瘟的猪群或地区,对假定未感染猪群进行紧急接种,可使大部分猪获得保护,控制疫情,对疫区周围的猪群或地区进行逐头免疫,形成安全带防止猪瘟蔓延。
出现猪瘟病例则立即采取扑杀,销毁感染群的全部猪只,追踪传染源和可能的接触物,被污染场所实现彻底消毒。
二、猪伪狂犬病
由伪狂犬病病毒引起的一种急性传染病。
感染猪的临诊特征为体温升高,新生仔猪主要表现神经临诊症状,还可侵害消化系统。
成年猪常为隐形感染,妊娠母猪感染后可引起流产、死胎及呼吸系统临诊症状,无奇痒。
根据临诊症状及流行病学,可初步诊断为本病。
流行病学
宿主,猪、犬、鼠、家兔为其宿主,猪为主要宿主;传染源,病猪、带毒猪、带毒鼠类;传播途径,直接接触、垂直传播、空气传播、皮肤伤口传染。
空气传播的具体传播距离尚不清楚。
临诊症状
怀孕母猪表现为咳嗽、发热、精神不振,随之发生流产、木乃伊胎、死胎、弱仔,其中以死胎为主。
弱仔猪1-2d内出现呕吐和腹泻,运动失调,痉挛,角弓反张,通常在24-36h内死亡。
极少数怀孕母猪也可发生死亡。
耐过种猪引起不育症,主要表现为母猪屡配不孕,返情率高达90%,公猪表现为睾丸肿胀、萎缩、丧失种用能力。
病理变化
眼观主要见肾脏有针尖状出血点;如有神经临诊症状,脑膜明显充血、出血、水肿,脑脊髓液增多;扁桃体、肝、脾均有散在白色坏死点;肺水肿,有小叶性间质性肺炎或出血点,胃黏膜有卡他性炎症,胃底黏膜出血;流产胎儿的脑和臀部皮肤有出血点,肾和心肌出血,肝和脾有灰白色坏死灶。
防制
消灭鼠类对预防本病有重要意义。
对猪群进行血清中和试验,检出阳性猪进行隔离、淘汰。
这种简易间隔3-4周反复进行,直到两次试验全部阴性为止。
还可采用培育健康幼猪方式,在断奶后尽快分开隔离饲养,到16周龄进行血清学检查(此时母源抗体转阴),所有阳性猪淘汰,把阴性猪集中饲养,最终建立无病新猪群。
免疫接种仍是预防和控制本病的主要措施,目前,猪伪狂犬病弱毒苗、弱毒灭火苗、野毒灭火苗及基因缺失苗已研制成功。
一般无病猪场禁用疫苗。
本病尚无有效药物治疗,紧急情况下用高免血清治疗,可降低死亡率。
三、猪繁殖和呼吸综合征(蓝耳病)
由病毒引起的猪的一种繁殖障碍和呼吸系统的传染病。
其特征为厌食、发热、怀孕后期发生流产,产死胎和木乃伊胎,幼龄仔猪发生呼吸系统疾病和大量死亡。
根据母猪妊娠后期发生流产、新生仔猪死亡率高及临诊症状和间质性肺炎等可作出诊断。
流行病学
宿主,本病只感染猪;传染源,病猪和带毒猪,病猪鼻分泌物、粪便、尿均含有病毒;传播途径,主要经呼吸道感染,也可垂直传播。
临诊症状
母猪病初精神倦怠、厌食、发热。
妊娠后期发生早产、流产、死胎、木乃伊胎及弱仔。
这种现象往往持续6周,而后出现重新发情的现象,但常造成母猪不育,少数猪耳部发紫,皮下出现一过性血斑。
有的母猪出现肢体麻痹性神经临诊症状。
公猪感染后表现咳嗽、喷嚏、精神沉郁、食欲不振、呼吸急促、运动障碍、性欲减弱、精液质量下降、射精减少。
病理变化
主要为弥漫性间质性肺炎,并伴有细胞侵润和卡他性肺炎区;在感染病毒后48h、60h、72h剖检猪,可见腹膜、肾周围脂肪、肠系膜淋巴结、皮下脂肪和肌肉等部位发生水肿、肺水肿。
防制
本病目前尚无特效药物疗法,主要采取综合防制措施及对症疗法,最根本的办法是消除病猪、带毒猪和彻底消毒,切断传播途径。
注射弱毒疫苗或灭活苗:
地方流行区域内给猪接种疫苗对防预繁殖障碍是比较有效的。
弱毒苗效果较佳,能保护猪不出现临诊症状,但不能阻止强毒感染,而且存在散毒问题和反强问题,反强的概率相当高,因此它多半在受污染猪场使用。
后备母猪在配种前进行2次免疫,首免在配种前2个月,间隔1个月进行2免。
公猪和妊娠母猪不能接种。
四、猪细小病毒病
由猪细小病毒引起的猪繁殖障碍性疾病。
如果发生流产、死胎、胎儿发育异常等情况而母猪没有明显的临诊症状,同时有其他证据可认为是一种传染病时,应考虑到本病。
流行病学
宿主,猪是唯一易感动物;传染源,病猪和带毒猪;传播途径,主要通过呼吸道和消化道感染,亦可通过垂直传播。
临诊症状
仔猪和母猪的急性感染通常都表现为亚临诊病例,母猪不同孕期感染,可分别造成死胎、木乃伊胎、流产等不同症状。
在怀孕30-50d之间感染时,主要产木乃伊胎;怀孕50-60d感染时多出现死产;怀孕70d感染的母猪则常出现流产。
母猪在怀孕后期感染后也可以经胎盘的感染,但此时胎儿常常能在子宫内存活而无明显的临诊症状;在怀孕期70d后,大多数胎儿能对病毒感染产生有意义的免疫应答而存活,但这些仔猪常常带有抗体和病毒;当怀孕30d以内胚胎受感染时,病毒在子宫内的传播可能不常见,因为胚胎死亡后可被母体迅速吸收而有效地清除了子宫内的传染源。
此外,本病还可引起母猪产仔瘦小、弱仔,发情不正常,屡配不孕以及早产或预产期推迟等,对公猪的受精率或性欲没有明显影响。
病理变化
母猪子宫内膜有轻微炎症,胎盘有部分钙化,胎儿被溶解、吸收。
感染胎儿还可见充血、水肿、出血、体腔积液、脱水(木乃伊化)及坏死等病理变化。
防制
免疫接种是目前预防本病的主要措施,常用的疫苗有弱毒疫苗和灭活疫苗。
对初产母猪在配种前进行两次免疫接种,每次间隔2-3周,可取得良好预防效果。
灭活苗免疫期可达4个月以上。
本病尚无特效的治疗方法。
五、猪圆环病毒感染
由猪圆环病毒引起的一种新的传染病。
主要特征为体质下降、消瘦、贫血、黄疸、生长发育不良、腹泻、呼吸困难、母猪繁殖障碍。
内脏器官及皮肤的广泛病理变化,特别是肾、脾脏及全身淋巴结的高度肿大、出血和坏死。
本病仅靠临诊症状难以确诊,因此主要靠实验室诊断。
流行病学
宿主,猪是主要宿主;传染源,病猪和带毒猪;传播途径,感染猪可自鼻液、粪便等废物中排出病毒,经消化道、呼吸道引起感染,且可经胎盘垂直传染给仔猪。
临诊症状
猪圆环病毒-1和猪圆环病毒-2感染均可造成繁殖障碍,导致母猪返情率增加、产木乃伊胎、流产以及死产和产弱仔等。
其中猪圆环病毒-2引起的繁殖障碍更严重。
防制
目前国际上还没有有效疫苗用于猪圆环病毒-2的免疫预防,控制其的主要措施包括:
加强环境消毒和饲养管理,减少猪应激,做好伪狂犬、猪繁殖与呼吸综合征、细小病毒病、喘气病、传染性胸膜炎等其它疫病的综合防制等;定期在饲料中添加抗生素类药物如支原净、金霉素、阿莫西林等,对预防本病和降低发病率有一定作用。
六、猪蓝眼病
由猪副黏病毒感染引起的一种猪传染病,其临诊特征为中枢神经絮乱、角膜混浊、母猪繁殖障碍和公猪暂时不育,由于角膜混浊而导致瞳孔呈淡蓝色,故称蓝眼病。
根据典型临诊症状可做出初步诊断。
流行病学
宿主,猪是唯一宿主;传染源,病猪和带毒猪;传播途径,主要经接触感染,可经鸟类和风传播,人和工具也是本病传播媒介之一。
临诊症状
母猪大多数无临诊症状,怀孕母猪繁殖障碍持续2-11个月,母猪返情增多,产仔数下降,有的母猪表现为死产、木乃伊。
个别母猪在产前1-2d食欲有所下降,部分母猪角膜混浊。
公猪被感染后除少数有厌食和角膜混浊外,不表现临诊症状。
有29%-73%公猪异常精子增多,精子活力下降,有的出现无精子。
睾丸、附睾肿大,严重者失去性欲。
病理变化
病猪无特征性肉眼病理变化。
在肺前叶有肺炎,偶尔发现心包和肾脏有出血点,气管内有渗出物。
公猪发生睾丸和附睾炎,通常为单侧性。
防制
用细胞培养和鸡胚增殖猪蓝眼病病毒制备油苗和氢氧化铝佐剂苗,可用于该病的预防。
目前本病尚无特效疗法。
严格的生物安全措施是防止猪蓝眼病病毒入侵猪场的可靠手段,在引进种猪时必须经血清学检测防止引进阳性猪,并群前实现隔离,控制人员流动;在发病猪场主要采取净化措施,如封闭猪群、扑杀有临诊症状的猪,并做好病死猪的处理;同时加强消毒,采取全进全出的饲养方法。
七、猪巨细胞病毒感染
由猪巨细胞病毒引起的一种猪传染病,本病又称猪包涵体鼻炎。
临诊症状在易感猪群可引起胚胎和仔猪死亡、仔猪鼻炎、肺炎、发育不良、增重迟缓等。
流行病学
宿主,仅猪;传染源,病猪和带毒猪;传播途径,主要通过鼻腔传播,亦可通过胎盘造成垂直感染。
临诊症状
易感妊娠母猪有病毒血症时表现出倦怠、拒食,但无发热或其他临诊症状,产出死胎或产后不久死亡,存活者矮小、苍白,下颌和跖关节水肿,且增重缓慢。
病理变化
仔猪和胎儿的全身感染可见广泛出血和水肿。
防制
在良好的饲养管理条件下,猪巨细胞病毒的地方流行对猪群并不构成严重问题,但引进新猪后对猪场威胁很大,因为这不但可刺激原猪群中在有循环抗体情况下的潜伏感染被激活,而且会引起新引进的易感猪初次感染。
因此,要加强仔猪的抗体监测,建立阴性猪群。
八、副猪嗜血杆菌病
有副猪嗜血杆菌引起的猪的多发性浆膜炎和关节炎。
主要临诊症状为发热、咳嗽、呼吸困难、消瘦、跛行、共济失调和被毛粗乱等,剖检病理变化表现为胸膜炎、肺炎、心包炎、腹膜炎、关节炎和脑膜炎等。
此外。
副猪嗜血杆菌还可引起败血症,并且可能留下后遗症,即母猪流产,公猪慢性跛行。
根据流行病学调查、临诊症状和病理变化,结合对病畜的治疗效果,可对本病做出初步诊断。
流行病学
宿主,仅有猪;传染源,病猪和带菌猪;传播途径,主要为接触感染。
临诊症状
发热、食欲不振、厌食、反应迟钝、呼吸困难、咳嗽、疼痛(尖叫)、关节肿胀、跛行、颤抖、共济失调、可视黏膜发绀、侧卧、消瘦和被毛凌乱,随时可能死亡。
急性感染后可能留下后遗症,即母猪流产、公猪慢性跛行。
即使用抗生素治疗感染母猪,分娩时也可能引发严重疾病,哺乳母猪的慢性跛行可能引发母性行为极端弱化。
病理变化
眼观病变主要是在单个或多个浆膜面,可见浆液性和化脓纤维蛋白渗出物,包括腹膜、心包膜和胸膜,损伤也可能涉及脑和关节表面,尤其是腕关节和跖关节。
防制
疫苗是预防副猪嗜血杆菌病最有效的方法之一,但由于副嗜血杆菌具有明显的地方性特征,而且不同血清型菌株的交叉保护率很低,因此主要用当地分离的菌株制备灭活苗,可有效控制副猪嗜血杆菌病的发生。
口服药物治疗对严重的副嗜血杆菌病爆发可能无效,一旦出现临诊症状,应采用口服之外,还应用大量的抗菌药物进行治疗,并应对整个猪群进行药物预防。
可选用青霉素治疗,但该细菌对青霉素的抗药性日渐增强。
大多数副猪嗜血杆菌也对氨苄西林、氟喹诺酮类药物、头孢菌素、庆大霉素和增效磺胺类药物敏感,但对红霉素、壮观霉素和林可霉素有抗药性。
第二章牛繁殖疾病
第一节牛繁殖疾病之人兽共患传染病
一、沙门氏菌病又名副伤寒
由鼠伤寒沙门氏菌、都柏林沙门氏菌或扭波特沙门氏菌所致。
临诊上多表现为败血症和肠炎,也可使怀孕母畜发生流产。
流行病学
宿主,沙门氏菌属中的许多类型细菌对人、畜以及其他动物均有致病性;传染源,患病者和带菌者,病原随粪便、尿、乳汁及流产的胎儿、胎衣和羊水排出,污染水源和饲料等;传播途径,消化道感染,患病动物交配或用患病动物的精液人工授精可发生感染,子宫内感染也有可能。
鼠类可传播本病。
人类感染一般是由于直接或间接接触而引起,特别是通过污染的食物。
临诊症状
怀孕母牛多数发生流产,从流产胎儿中可发现病原菌,如牛群内存在带菌母牛,则牛犊可于生后48h内即表现拒食、卧地、迅速衰竭等临诊症状,常于3-5d内死亡。
尸体剖检无特殊变化,但从血液和内脏器官中可分出沙门氏菌。
多数牛犊于10-14日龄以后发病,病初体温升高(40-41℃),24h后排出灰黄色液状粪便,混有黏液和血丝,一般于病状出现后5-7d内死亡,死亡率可达50%,有时多数病犊可以恢复,病期延长的,腕和跗关节可能肿大,有的还有支气管炎和肺炎临诊症状。
病理变化
成年牛主要呈现急性出血性肠炎。
剖检时,肠黏膜潮红,常伴有出血,大肠黏膜脱落,有局限性坏死区。
肠系膜淋巴结呈不同程度的水肿、出血。
肝脂肪变性或灶性坏死。
胆囊壁有时增厚,胆汁混浊,黄褐色。
病程长的病例可有肺炎区。
脾常充血、肿大。
牛犊的病理变化,急性病例在心壁、腹膜以及腺胃、小肠和膀胱黏膜有小点出血,脾充血肿胀,肠系膜淋巴结水肿,有时出血。
病程较长的病例,肝脏色泽变淡,胆汁常变稠而混浊。
肺常有肺炎区。
肝、脾和肾有时发现坏死灶。
关节损害时,腱鞘和关节含有胶样体液。
防制
采用添加抗生素的饲料添加剂,不仅有预防作用,还可促进动物的生长发育。
但应注意地区性抗药菌株的出现,如发现对某种药物产生抗药性时,应改用另药。
目前国内已研制出猪、牛、马的副伤寒菌苗,常能收到良好的预防效果
二、布鲁菌病
由布鲁菌引起的人兽共患传染病。
其特征是生殖器官和胎膜发炎,引起流产、不育和各种组织的局部病灶。
流行病学资料,流产,胎儿胎衣的病理变化,胎衣滞留以及不育等都有助于布鲁菌病的诊断,但只有通过实验室诊断才能确诊。
流行病学
宿主,羊、牛、猪、人、水牛、骆驼、鹿、羚羊、野猪、马、犬、猫、狐、狼、野兔、猴、鸡、鸭,但主要是羊、牛、猪。
传染源,患病动物及带菌动物,最危险的是受感染的妊娠母畜,它们在流产或分娩时将大量布鲁菌随着胎儿、胎水和胎衣排出。
流产后的阴道分泌物以及乳汁中都含有布鲁菌。
布鲁菌感染的睾丸炎精囊中也有该菌存在,在公猪更为明显。
传播途径,主要是消化道,即通过污染的饲料和饮水而感染,但经皮肤感染也有一定的重要性。
其他如通过结膜可感染,吸血昆虫可在传播本病,布鲁菌蜱体内存活时间较长。
临诊症状
潜伏期2周到6个月。
母牛最显著的临诊症状是流产。
最常见于妊娠第6-8个月,母牛若再次流产,一般比第一次流
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