届高考化学鲁科版大一轮复习 选修5 有机化学基.docx
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届高考化学鲁科版大一轮复习选修5有机化学基
1.下列卤代烃不能发生消去反应的是( )
A.(CH3)3CCH2Cl B.CHCl2—CHBr2
C.
D.CH3CH2Cl
解析:
本题考查的是卤代烃的反应规律,发生消去反应的卤代烃必须含有至少一个β-H,A结构中无β—H,因此不能发生消去反应。
应注意的是C选项中的六元环不是苯环,β-碳上有2个氢原子。
答案:
A
2.除去甲苯中的苯酚所用的试剂和方法正确的是( )
A.溴水 过滤
B.NaOH溶液 分液
C.酸性KMnO4溶液 分液
D.溴水 分液
解析:
在混合物中加入NaOH溶液,苯酚与NaOH反应生成易溶于水的苯酚钠,甲苯比水轻且不溶于水,分液后即可得到甲苯。
答案:
B
3.以下4种有机物的分子式皆为C4H10O。
其中能被氧化为含相同碳原子数的醛的是( )
A.①和②B.只有②
C.②和③D.③和④
解析:
解答此题要弄清醇氧化的规律:
答案:
C
4.从松树中分离得到的松柏醇,其结构简式如下图,它既不溶于水,也不溶于NaHCO3溶液。
能够跟1mol该化合物起反应的H2和HBr的最大用量分别是( )
A.1mol,2molB.4mol,2mol
C.4mol,4molD.4mol,1mol
解析:
1mol苯环消耗3mol氢气,1mol碳碳双键消耗1mol氢气;一定条件下,HBr可以与碳碳双键发生加成反应,也可以与醇羟基发生取代反应。
答案:
B
5.下列关于有机化合物M和N的说法正确的是( )
A.等物质的量的两种物质跟足量的NaOH反应,消耗NaOH的量相等
B.完全燃烧等物质的量的两种物质生成二氧化碳和水的量分别相等
C.一定条件下,两种物质都能发生酯化反应和氧化反应
D.N分子中,可能在同一平面上的原子最多有14个
解析:
M中的羟基不能与NaOH反应而N中的能,A项错;两种分子中的碳、氧原子数目相同而氢原子数目不同,B项错。
答案:
C
6.莽草酸是合成治疗禽流感和甲型H1N1流感药物——达菲的重要原料。
已知莽草酸的结构简式如图所示。
下列关于这种有机化合物的说法正确的是( )
A.莽草酸的分子式为C6H10O5
B.莽草酸能使溴的四氯化碳溶液退色
C.莽草酸遇FeCl3溶液显紫色
D.1mol莽草酸与足量氢氧化钠反应,最多消耗氢氧化钠4mol
解析:
根据题给结构简式可得出莽草酸的分子式为C7H10O5,A项错;莽草酸的分子结构中含有碳碳双键,能使溴的四氯化碳溶液退色,B项正确;莽草酸分子结构中不含酚羟基,遇FeCl3溶液不会显紫色,C项错;莽草酸分子结构中仅含一个羧基,其余为醇羟基,故1mol莽草酸与足量氢氧化钠反应,最多消耗氢氧化钠1mol,D项错。
答案:
B
7.鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇5种无色液体,可选用的最佳试剂是( )
A.溴水、新制的Cu(OH)2
B.FeCl3溶液、金属钠、溴水、石蕊试液
C.石蕊试液、溴水
D.酸性KMnO4溶液、石蕊溶液
解析:
A、B、C选项中试剂均可鉴别上述5种物质,A项中新制Cu(OH)2需现用现配,操作步骤复杂;用B选项中试剂来鉴别,其操作步骤较繁琐;用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液,用FeCl3溶液可鉴别出苯酚溶液,用溴水可鉴别出己烯,余下的乙醇和己烷可用金属钠鉴别。
而C选项中试剂则操作简捷,现象明显:
用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液;再在余下的4种溶液中分别加入溴水振荡,产生白色沉淀的是苯酚,使溴水退色的是己烯,发生萃取现象的是己烷,和溴水互溶的是乙醇。
答案:
C
8.要从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚,有下列操作( )
①蒸馏;②过滤;③静置分液;④加入足量金属钠;⑤通入过量CO2;⑥加入足量NaOH溶液;⑦加入足量FeCl3溶液;⑧加入乙酸与浓H2SO4混合加热,合理的步骤是( )
A.④⑤③B.⑥①⑤③
C.⑧①D.⑧②⑤③
解析:
C6H5OH与C2H5OH都含有羟基,但乙醇易溶于水,沸点低,易用蒸馏法分离,这就需要把苯酚变成沸点较高的离子化合物,所以可加入NaOH,再蒸馏,即除去了乙醇,然后通入过量CO2,生成苯酚后静置,可用分液漏斗加以分离,故应选B。
答案:
B
9.(2014·海淀模拟)某有机物的结构简式为( )
,其不可能发生的反应有( )
①加成反应 ②取代反应 ③消去反应 ④氧化反应 ⑤水解反应 ⑥与氢氧化钠的反应 ⑦与稀盐酸的反应
A.②③④B.①④⑥
C.③⑤⑦D.⑦
解析:
该有机物含有碳碳双键,能发生加成反应、氧化反应,①④对;含有酚羟基和氯原子,能发生取代反应,也能与NaOH反应,②⑥对;含有氯原子且与氯原子相连碳原子的相邻碳原子上连有氢原子,能发生消去反应;③对;含有酯的结构、氯原子,能发生水解反应,⑤对。
答案:
D
10.从葡萄籽中提取的原花青素结构为:
原花青素具有生物活性,如抗氧化和自由基清除能力等,可防止机体内脂质氧化和自由基的产生而引发的肿瘤等多种疾病。
有关原花青素的下列说法不正确的是( )
A.该物质既可看做醇类,也可看做酚类
B.1mol该物质可与4molBr2反应
C.1mol该物质可与7molNaOH反应
D.1mol该物质可与7molNa反应
解析:
结构中左环与右上环均为苯环,且共有5个羟基(可看做酚),中间则含醚基(环醚)和两个醇羟基(可看做醇),故A正确;该有机物结构中能与Br2发生反应的只是酚羟基的邻位(共4个可被取代的位置),故B也正确;能与NaOH溶液反应的只是酚羟基(共5个),故C错;有机物中酚羟基和醇羟基共7个,都能与Na反应,故D正确。
答案:
C
11.
(1)1mol分子组成为C3H8O的液体有机物A,与足量的金属钠作用,可生成11.2L氢气(标准状况),则A分子中必有一个________基,若此基在碳链的一端,则A的结构简式为____________________。
(2)A与浓硫酸共热,分子内脱去1分子水,生成B。
B的结构简式为____________。
B通入溴水能发生________反应生成C。
C的结构简式为________。
A在有铜作催化剂时,与氧气一起加热,发生氧化反应,生成D。
D的结构简式为____________。
(3)写出下列指定反应的化学方程式:
①A―→B________________________________________________________;
②B―→C________________________________________________________;
③A―→D________________________________________________________。
解析:
从分子式C3H8O看,A为饱和的一元醇或醚,又A与Na反应,所以A为醇:
CH3CH2CH2OH,当消去时,生成B:
CH3CH===CH2,催化氧化为D:
CH3CH2CHO。
答案:
(1)羟 CH3CH2CH2OH
(2)CH3CH===CH2 加成 CH3CHBrCH2Br
CH3CH2CHO
(3)①CH3CH2CH2OH
CH3CH===CH2↑+H2O
②CH3CH===CH2+Br2―→CH3CHBrCH2Br
③2CH3CH2CH2OH+O2
2CH3CH2CHO+2H2O
12.A和B两种物质的分子式都是C7H8O,它们都能跟金属钠反应放出氢气。
A不溶于NaOH溶液,而B能溶于NaOH溶液。
B能使适量溴水退色,并产生白色沉淀,A不能。
B苯环上的一溴代物有两种结构。
(1)写出A和B的结构简式。
A:
________________,B:
________________。
(2)写出B与NaOH溶液发生反应的化学方程式:
___________________。
(3)A与金属钠反应的化学方程式:
_______________________________;与足量金属钠反应生成等量H2,分别需A、B、H2O三种物质的物质的量之比为________________。
解析:
依据分子式C7H8O知A和B均为不饱和化合物。
由于A、B均与Na反应放出H2,且分子结构中只有一个氧原子,故A、B中均有—OH,为醇和酚类。
A不溶于NaOH溶液,说明A为醇,又不能使溴水退色,故A为
。
B溶于NaOH溶液,且与溴水反应生成白色沉淀,故B为酚,结合其分子式,故B为甲基苯酚,它有三种结构:
13.咖啡酸苯乙酯
是一种天然抗癌药物,在一定条件下能发生如下转化:
请填写下列空白:
(1)A分子中的官能团是________________________________________。
(2)高分子M的结构简式是_____________________________________。
(3)写出A→B反应的化学方程式
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________。
(4)B→C的反应类型是
___________________________________________________________________;
D→E的反应类型是
___________________________________________________________________。
(5)A的同分异构体有很多种,其中同时符合下列条件的同分异构体有________种。
①苯环上只有两个取代基
②能发生银镜反应
③能与碳酸氢钠溶液反应
④能与氯化铁溶液发生显色反应
答案:
(1)羟基(或酚羟基)、羧基、碳碳双键
(4)取代反应和加成反应 消去反应
(5)3
14.某链烃A的分子式为C6H12,已知其分子中所有的碳原子共平面,该分子的一氯取代物只有一种,回答下列问题:
(1)A的结构简式为________________;下列物质与A以任意比例混合,若总物质的量一定,充分燃烧时消耗氧气的量相等的是________(填序号)。
a.C7H12O2b.C6H14
c.C6H14Od.C7H14O3
(2)A与溴的CCl4溶液反应生成B,B与NaOH的醇溶液共热可得到D,D分子中无溴原子。
请写出由B制备D的化学反应方程式:
____________。
(3)B与足量的NaOH水溶液完全反应,生成有机物E。
①E可能发生的反应类型有________(填序号)。
a.取代反应b.消去反应
c.加聚反应d.还原反应
②E与乙二醇的关系是________(填序号)。
a.同分异构体b.同一种物质
c.同系物d.同素异形体
(4)E与乙二酸在一定条件下反应生成分子式为C8H12O4的有机物,请写出该反应的化学方程式:
___________________________________________________________________。
(5)已知:
+H2O(—R为烃基),请写出E在酸性条件下生成G的化学反应方程式:
______________________。
与G分子式相同,能发生银镜反应,且结构中有两个甲基的同分异构体共有________种。
解析:
(1)C6H12是链烃,必为烯烃,又因为其分子中所有碳原子共平面及其一氯取代物只有一种,故可得到A的结构简式为
;比较耗氧量时,可将分子组成加以灵活变化,a相当于C6H12·CO2,c相当于C6H12·H2O,d相当于C6H12·CO2·H2O,所以a、c、d项物质与C6H12耗氧量相同。
(3)E的结构简式为
,可以发生取代反应和消去反应;E与乙二醇属于同系物。
(4)C8H12O4分子中有3个不饱和度,所以反应中生成2个酯基1个环,据此即可写出相关方程式。
(5)G的结构简式为
,寻找其符合要求的同分异构体时,可先写出含有5个碳原子的碳链,再往上连—CHO可得4种情况。
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