药学专业知识一练习题一.docx
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药学专业知识一练习题一.docx
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药学专业知识一练习题一
2018年药学专业知识一练习题一
单选题
1、以下哪些药物在体内直接作用于DNA
A抗雌激素类药,用于治疗乳腺癌等
B抗代谢药物
C抗肿瘤抗生素
D抗肿瘤植物有效成分
E抗肿瘤金属配合物
单选题
2、以下哪些药物在体内直接作用于DNA
A抗雌激素类药,用于治疗乳腺癌等
B抗代谢药物
C抗肿瘤抗生素
D抗肿瘤植物有效成分
E抗肿瘤金属配合物
单选题
3、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是
A格列美脲
B那格列奈
C盐酸吡咯列酮
D瑞格列奈
E格列吡嗪
单选题
4、下列关于辛伐他汀的叙述正确的是
A瑞舒伐他汀钙
B洛伐他汀
C吉非罗齐
D非诺贝特
E氟伐他汀钠
单选题
5、下列具有肝药酶诱导作用的药物有
A药物的吸收
B药物的分布
C药物的代谢
D药物的排泄
E药物的转运
单选题
6、下列结构对应雷尼替丁的是
A吲哚环
B苯并咪唑环
C苯并嘧啶环
D喹啉环
E哌嗪环
单选题
7、肠溶衣片剂的给药途径是
ACAP
BEC
CPEG400
DHPMC
ECCNa
单选题
8、下列只能用于碱性溶液的水溶性抗氧剂是
A异构化
B水解
C聚合
D脱羧
E氧化
单选题
9、作用性质相同的药物之间等效剂量的比较
A阈剂量
B效能
C效价强度
D治疗量
EED50
单选题
10、应用非那西丁期间发生间质性肾炎属于下列哪种类型的不良反应
A变态反应
B后遗效应
C毒性作用
D特异质反应
E副作用
单选题
11、固体分散物的说法错误的是
A乙基纤维素
B蜂蜡
C微晶纤维素
D羟丙甲纤维素
E硬酯酸镁
单选题
12、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子,再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。
药物的生物转化通常分为二相。
第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括
A葡萄糖醛酸
B硫酸
C甘氨酸
DNa+-K+-ATP酶
E谷胱甘肽
单选题
13、既可以作为片剂的填充剂(稀释剂),也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是
A乙基纤维素
B醋酸纤维素
C羟丙基纤维素
D低取代羟丙基纤维素
E微晶纤维素
单选题
14、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素
A明胶
B胆固醇
C磷脂
D聚乙二醇
Eβ-环糊精
单选题
15、我国药品不良反应评定标准:
无重复用药史,余同“肯定”,或虽然有合并用药,但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性
A肯定
B很可能
C可能
D可能无关
E待评价
单选题
16、在药品含量测定中,精密称定照品10mg,精确到
A溶质(1g或1ml)能在溶剂<1ml中溶解
B溶质(1g或1ml)能在溶剂1~10ml中溶解
C溶质(lg或lml)能在溶剂10~30ml中溶解
D溶质(1g或1ml)能在溶剂30~100ml中溶解
E溶质(1g或1ml)能在溶剂100~1000ml中溶解
单选题
17、属于抗菌增效剂,常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是
A链霉素
B异烟肼
C吡嗪酰胺
D乙胺丁醇
E利福平
单选题
18、某患者,男,30岁,叩诊呈浊音,语颤增强,肺泡呼吸音低和湿啰音,被诊断为肺结核。
针对该患者使用的抗菌药物应为
A诺氟沙星
B司帕沙星
C氧氟沙星
D乙胺丁醇
E加替沙星
单选题
19、三苯乙烯类抗肿瘤药
A来曲唑
B枸橼酸他莫昔芬
C氟尿嘧啶
D氟他胺
E氟康唑
单选题
20、以下哪些药物在体内直接作用于DNA
A抗雌激素类药,用于治疗乳腺癌等
B抗代谢药物
C抗肿瘤抗生素
D抗肿瘤植物有效成分
E抗肿瘤金属配合物
-----------------------------------------
1-答案:
E
抗雌激素类药用于治疗乳腺癌等,有他莫昔芬、屈洛昔芬、托瑞米芬等;抗代谢药物有甲氨蝶呤、6-巯嘌呤、5-氟尿嘧啶、培美曲塞等;抗肿瘤抗生素有丝裂霉素、阿霉素、柔红霉素、多柔比星等;抗肿瘤植物有效成分有喜树碱、长春碱、紫杉醇等;抗肿瘤金属配合物有顺铂、卡铂、奥沙利铂、钌类、钛类等。
2-答案:
E
抗雌激素类药用于治疗乳腺癌等,有他莫昔芬、屈洛昔芬、托瑞米芬等;抗代谢药物有甲氨蝶呤、6-巯嘌呤、5-氟尿嘧啶、培美曲塞等;抗肿瘤抗生素有丝裂霉素、阿霉素、柔红霉素、多柔比星等;抗肿瘤植物有效成分有喜树碱、长春碱、紫杉醇等;抗肿瘤金属配合物有顺铂、卡铂、奥沙利铂、钌类、钛类等。
3-答案:
D
瑞格列奈是氨甲酰甲基苯甲酸的衍生物,分子结构中含有1个手性碳原子,其活性有立体选择性,(+)-(S)-构型的活性是(-)-(R)-构型的100倍,临床上使用其(+)-(S)-异构体。
瑞格列奈是非磺酰脲类胰岛素,非磺酰脲类胰岛素被称为“餐时血糖调节剂”。
那格列奈为手性药物,其(-)-(R)-体活性高出(+)-(S)-体100倍。
4-答案:
A
瑞舒伐他汀是人工全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂,无论是天然还是合成的HMG-CoA还原酶抑制剂,分子中都含有3,5-二羟基羧酸药效团,其分子中的双环部分改成了多取代的嘧啶环。
5-答案:
C
药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移,称之为药物转运;药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程;药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程;药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程;药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。
6-答案:
B
质子泵抑制剂抗溃疡药物(奥美拉唑)的分子由吡啶环、亚磺酰基、苯并咪唑环三个部分组成。
7-答案:
A
薄膜包衣可用高分子包衣材料,包括胃溶型(普通型)、肠溶型和水不溶型三大类。
(1)胃溶型:
系指在水或胃液中可以溶解的材料,主要有羟丙甲纤维素(HPMC)、羟丙纤维素(HPC)、丙烯酸树脂IV号、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸(AEA)等。
(2)肠溶型:
系指在胃中不溶,但可在较高的水及肠液中溶解的成膜材料,主要有虫胶、醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、丙烯酸树脂类(I、Ⅱ、Ⅲ类)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)。
(4)水不溶型:
系指在水中不溶解的高分子薄膜材料,主要有乙基纤维素(EC)、醋酸纤维素等。
8-答案:
C
聚合是两个或多个分子结合在一起形成复杂分子的过程。
例如氨苄西林浓的水溶液在贮存过程中能发生聚合反应,一个分子的β-内酰胺环裂开与另一个分子反应形成二聚物,此过程可继续下去形成高聚物。
9-答案:
C
效价强度是指用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较,是指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的相对剂量或浓度,其值越小则强度越大。
10-答案:
B
后遗效应是指在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应,后遗效应可为短暂的或是持久的。
如长期应用肾上腺皮质激素,可引起肾上腺皮质萎缩,一旦停药,肾上腺皮质功能低下,数月难以恢复。
11-答案:
D
亲水性凝胶骨架材料:
遇水膨胀后形成凝胶屏障控制药物的释放。
常有的有羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、甲基纤维素(MC)、羟丙甲纤维素(HPMC)、聚维酮(PVP)、卡波姆、海藻酸盐、脱乙酰壳多糖(壳聚糖)等。
12-答案:
D
第Ⅱ相生物结合,是将第I相中药物产生的极性基团与体内的内源性成分,如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽,经共价键结合,生成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。
13-答案:
E
微晶纤维素(MCC)具有较强的结合力与良好的可压性,亦有“干黏合剂”之称。
14-答案:
A
天然高分子囊材是最常用的的囊材与载体材料,稳定、无毒、成膜性好,主要包括明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐和壳聚糖。
15-答案:
C
我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。
(1)肯定:
用药及反应发生时间顺序合理;停药以后反应停止,或迅速减轻或好转(根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用,反应再现,并可能明显加重(即再激发试验阳性);同时有文献资料佐证;并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。
(2)很可能:
无重复用药史,余同“肯定”,或虽然有合并用药,但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。
(3)可能:
用药与反应发生时间关系密切,同时有文献资料佐证;但引发ADR的药品不止一种,或原患疾病病情进展因素不能除外。
(4)可能无关:
ADR与用药时间相关性不密切,反应表现与已知该药ADR不相吻合,原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。
(5)待评价:
报表内容填写不齐全,等待补充后再评价,或因果关系难以定论,缺乏文献资料佐证。
(6)无法评价:
报表缺项太多,因果关系难以定论,资料又无法补充。
16-答案:
E
极易溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解;易溶系指溶质1g(ml)能在溶剂1〜10ml中溶解;溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂10〜30ml中溶解;略溶系指溶质1g(ml)能在溶剂30〜100ml中溶解;微溶系指溶质1g(ml)能在溶剂100〜1000ml中溶解;极微溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂1000〜10000ml中溶解。
17-答案:
D
链霉素含有链霉胍和链霉糖结构;乙胺丁醇含有两个构型相同手性C,药用为右旋体;吡嗪酰胺母核为吡嗪结构;利福平含有甲基哌嗪基;异烟肼为合成抗结核药物的代表药物。
18-答案:
C
本题考察喹诺酮类药物的结构和特点。
氧氟沙星具有旋光性,左旋体的抗菌作用大于右旋异构体8~128倍,药用为左旋体。
19-答案:
A
临床上使用的芳构酶抑制剂主要有氨鲁米特、依西美坦、来曲唑和阿那曲唑。
来曲唑通过抑制芳香酶,能有效抑制雄激素向雌激素转化,使雌激素水平下降,从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。
20-答案:
E
抗雌激素类药用于治疗乳腺癌等,有他莫昔芬、屈洛昔芬、托瑞米芬等;抗代谢药物有甲氨蝶呤、6-巯嘌呤、5-氟尿嘧啶、培美曲塞等;抗肿瘤抗生素有丝裂霉素、阿霉素、柔红霉素、多柔比星等;抗肿瘤植物有效成分有喜树碱、长春碱、紫杉醇等;抗肿瘤金属配合物有顺铂、卡铂、奥沙利铂、钌类、钛类等。
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