南开大学20年秋季学期《药物设计学》在线作业附参考答案.docx
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南开大学20年秋季学期《药物设计学》在线作业附参考答案.docx
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南开大学20年秋季学期《药物设计学》在线作业附参考答案
南开大学20年秋季学期《药物设计学》在线作业附参考答案
试卷总分:
100得分:
100
一、单选题(共25道试题,共50分)
1.下列哪条与前体药物设计的目的不符:
A.延长药物的作用时间
B.提高药物的活性
C.提高药物的脂溶性
D.降低药物的毒副作用
E.提高药物的组织选择性
答案:
B
2.下列抗病毒药物中,哪种属于碳环核苷类似物?
A.阿巴卡韦
B.拉米夫定
C.西多福韦
D.去羟肌苷
E.阿昔洛韦
答案:
A
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3.匹氨西林是广谱半合成抗生素氨苄西林的双酯前药,其设计的主要目的是:
A.降低氨苄西林的胃肠道刺激性
B.消除氨苄西林的不适气味
C.增加氨苄西林的水溶性,改善药物吸收
D.增加氨苄西林的脂溶性,促进氨苄西林的吸收
E.提高氨苄西林的稳定性,延长作用时间
答案:
D
4.125D是哪类核受体的拮抗剂?
A.PR
B.AR
C.RXR
D.PPAR(gamma)
E.VDR
答案:
E
5.药物作用的靶标可以是
A.酶、受体、核酸和离子通道
B.细胞膜和线粒体
C.溶酶体和核酸
D.染色体和染色质
答案:
A
6.下列抗病毒药物中,哪种属于碱基修饰的核苷类似物?
A.阿巴卡韦
B.拉米夫定
C.去羟肌苷
D.利巴韦林
E.阿昔洛韦
答案:
D
7.下列哪种技术不能用于新药靶标的发现?
A.蛋白质组学技术
B.化学信息学
C.生物芯片
D.化学遗传学
E.生物信息学
答案:
B
8.应用比较力场分析法进行3D-QSAR研究时,主要计算哪几种非共价相互作用力?
A.静电场和氢键场
B.立体场和静电场
C.疏水场和立体场
D.静电场和疏水场
答案:
B
9.药物与靶标之间发生共价键的结合,这种结合属于:
A.可逆结合
B.不可逆结合
答案:
B
10.母体药物中可用于前药设计的功能基不包括:
A.-O-
B.-COOH
C.-OH
D.-NH2
E.上述所有功能基
答案:
A
11.两个相同或不同的药物经##连接,拼合成新的分子,成为孪药(twindrugs)。
A.离子键
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