常用固定液的配制.docx
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常用固定液的配制.docx
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常用固定液的配制
常用固定液的配制
常用固定液的配制
1.福尔马林-醋酸-酒精固定液(FAA)
50%或70%酒精90ml+冰醋酸5ml+福尔马林(37%~40%甲醛)5ml
可用作固定植物的一般组织,但不适用于单细胞及丝状藻类,也不适宜作细胞学研究。
幼嫩材料用50%酒精代替70%酒精,可防止材料收缩。
若材料坚硬,可略减冰醋酸,略增福尔马林。
若材料易收缩,可稍增加冰醋酸。
久置时另加入5ml甘油以防蒸发和材料变硬。
此液又可作保存液。
固定时间最多10h。
如果用在植物胚胎的材料上,改用下面的配方,效果较好:
50%酒精89ml+冰醋酸6ml+福尔马林5ml
2.福尔马林-丙酸-酒精固定液(FPA)
福尔马林5ml+丙酸5ml+70%酒精90ml
固定一般的植物组织,通常固定8~24h,可长久保存。
3.酒精-醋酸-氯仿固定液(卡诺固定液,Carnoyfixative)
配方Ⅰ:
纯酒精3份+乙酸1份
配方Ⅱ:
纯酒精6份+乙酸1份+氯仿3份
配方Ⅲ:
甲醇6份+乙酸1份+氯仿3份
适用于植物组织和细胞学材料,为研究细胞分裂和染色体的优良固定液。
固定时间不宜过久。
4.酒精-福尔马林固定液
福尔马林2~6(6~10)ml+70%酒精100ml
固定植物一般组织,尤其适用于萌发的花粉管的固定。
通常固定24h,亦可长久保存。
5.酒精-福尔马林-甘油固定液
95%酒精150ml+5%福尔马林100ml+甘油50ml
此液也可长期储存材料。
6.铬酸-醋酸固定液
根据固定对象的不同,可分为强、中、弱3种配方:
(1)弱液配方:
10%铬酸2.5ml+10%醋酸5ml+蒸馏水92.5ml
(2)中液配方:
10%铬酸7ml+10%醋酸10ml+蒸馏水83ml
(3)强液配方:
10%铬酸10ml+10%醋酸30ml+蒸馏水60ml
弱液配方用在固定较柔软的材料,如藻类、苔藓和蕨类的原叶体等。
固定时间较短,一般为数小
(2%)水溶液5ml+10%醋酸水溶液1ml+蒸馏水96.5ml此固定液需现用现配。
固定23~48h。
可用于各种植物组织的固定。
9.Lichent’s固定液
1%铬酸水溶液15ml+冰醋酸5ml+福尔马林80ml此固定液适用于固定丝状藻类和真菌
1.番红水溶液
番红0.1g溶入蒸馏水,定溶至100ml。
用前过滤。
2.番红乙醇溶液
番红1g溶入50%(或95%)酒精,定溶至100ml。
用前过滤。
3.固绿染液
固绿0.1g溶入95%酒精,定溶至100ml。
4.碘-碘化钾染液
碘化钾溶入100ml蒸馏水,再加入1g碘,溶解后即可使用。
5.苏丹Ⅲ(或Ⅳ)染液
将0.1g苏丹Ⅲ或Ⅳ溶解在50ml丙酮中,再加入70%酒精50ml。
6.改良苯酚品红染液
原液A:
将3g碱性品红溶入100ml70%酒精,此液可长期保存。
原液B:
将10mlA液加入到90ml5%苯酚水溶液中。
原液C:
将55mlB液加入到6ml的冰醋酸和6ml的38%的甲醛中。
染色液:
取C液20ml,加45%冰醋酸80ml,充分混匀,再加入1g山梨醇,放置14天后使用,可保存3年。
7.间苯三酚染液
将5g间苯三酚溶入100ml95%酒精(若溶液呈黄色,即为失效)。
8.中性红染液
将0.1g中性红溶入100ml蒸馏水,用时稀释10倍。
9.钌红染液
将5~10mg钌红溶入25~50ml蒸馏水,现用现配。
10.龙胆紫染液
将0.2g龙胆紫溶入100ml蒸馏水。
现常用结晶紫代替。
必要时可将医用紫药水稀释5倍后代用。
11.铁醋酸洋红染液
先将100ml45%醋酸水溶液置入200ml的锥形瓶中煮沸,移去火苗,然后慢慢地分多次加入1g洋红粉末(切记不可一次倒入)。
待全部倒入后,再煮沸1~2min,并悬入一生锈的小铁钉于染液中,过1min后取出,使染色剂略含铁质,以增加染色性能。
静置12h后过滤于棕色瓶中备用(置于避光处)。
12.苏木精染液
苏木精的配方很多,常用的有如下3种:
配方Ⅰ:
苏木精水溶液
0.5g苏木精溶入100ml煮沸的蒸馏水中,静置24h后可使用。
配方Ⅱ:
代氏苏木精(Delarfield’shaematoxylin)
甲液:
苏木精1g+无水酒精6ml
乙液:
硫酸铝铵(铵矾)10g+蒸馏水100ml
丙液:
甘油25ml+甲醇25ml
分别配制甲、乙两液,将甲液一滴滴地加入乙液中,充分搅拌后,放入广口瓶中用纱布蒙住瓶口,置于温暖和光线充足处7~10天,再加入丙液,混匀后静置1~2月,至颜色变为深紫色后,过滤备用,可长期保存。
配方Ⅲ:
爱氏苏木精(Ehrlich’shaematoxylin)
苏木精1g+无水或95%酒精50ml+蒸馏水50ml+甘油50ml+冰醋酸5ml+硫酸铝钾(钾矾)3~5g。
配制时,先将苏木精溶于酒精中,然后依次加入蒸馏水、甘油和冰醋酸,最后加入研细的钾矾,边加边搅拌,直到瓶底出现钾矾结晶为止。
混合后溶液颜色呈淡红色,放入广口瓶中,用纱布封口,自然氧化1~2月,至颜色变为深红色时即可过滤备用,可长期保存。
13.席夫试剂(Schiff’sregent)
将0.5g碱性品红溶入煮沸的蒸馏水,搅拌使其充分溶解。
冷却至50℃时,过滤于棕色细口瓶中,加入10ml1mol/L盐酸。
冷却至25℃左右,加入1g偏亚硫酸钾或钠(Na2S2O5或K2S2O5),振荡使其溶解,密封瓶口,置于黑暗低温处过夜。
次日检查,若染色液透明无色或呈淡茶色,即可使用。
若染色较深,可加入少量优质活性炭(0.5~2g),振荡1min,置于4℃冰箱中过夜,过滤使用。
此液配好后,应塞紧瓶塞,外包黑纸,贮藏于冰箱中。
14.硫堇染液
将0.25g硫堇粉末,溶于100ml蒸馏水中,即可使用。
使用此液时。
需用微碱性自来水封片或用1%NaHCO3水溶液封片,能产生多色反应。
15.亚甲基蓝染液
0.1g亚甲基蓝溶入100ml蒸馏水即可。
16.詹纳斯绿B(JanusgreenB)染液
5.18g詹纳斯绿溶入100ml蒸馏水,配成饱和水溶液。
用时需稀释,稀释倍数应视材料而异。
17.苏木精-曙红(HE)染液
曙红(Eosin),酸性染料,为最优良的动物细胞染料,与苏木精配合使用(复染)对动物组织进行对比染色。
苏木精的染液的配方同上。
曙红有以下配制方法:
配方Ⅰ:
曙红0.5g+95%酒精100ml
配方Ⅱ:
曙红0.5g+蒸馏水100ml
配方Ⅲ:
曙红0.5g+95%酒精25ml+蒸馏水75ml
18.蛋白胶亦称梅氏蛋白的制作
将鸡蛋一个打破让蛋清流入烧杯内,用筷子充分条大雪花状泡沫,然后将它用双层纱布过滤到量筒中,经数小时或一夜,过滤出透明的蛋白液,此时再加入等量的甘油,稍稍振摇使两者混合,最后加入麝香草酚(thymol)(1:
100)做防腐作用,可保存几个月到一年(4℃冰箱中)。
载玻片和盖玻片的清洗方法
新载玻片的洗涤可分别将载玻片逐片投入到洗液中浸泡数小时,取出后先用自来水冲洗干净洗液,然后再用蒸馏水清洗两遍,最后投入95%酒精中备用,用时取出在玻片用干净的纱布擦干即可。
陈旧的切片标本,如再用其载玻片,可将其浸泡在肥皂水中煮30min左右,然后在热水中洗去残留的树胶及浆糊等,用清水冲洗干净放入洗液中浸1h,然后自来水冲洗干净洗液,再用蒸馏水清洗两遍,最后投入95%酒精中备用。
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