届高考生物一轮复习 第五单元 遗传的基本规律和人类遗传病 第17讲 性别决定和伴性遗传备考一.docx
- 文档编号:26839477
- 上传时间:2023-06-23
- 格式:DOCX
- 页数:52
- 大小:334.45KB
届高考生物一轮复习 第五单元 遗传的基本规律和人类遗传病 第17讲 性别决定和伴性遗传备考一.docx
《届高考生物一轮复习 第五单元 遗传的基本规律和人类遗传病 第17讲 性别决定和伴性遗传备考一.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《届高考生物一轮复习 第五单元 遗传的基本规律和人类遗传病 第17讲 性别决定和伴性遗传备考一.docx(52页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
届高考生物一轮复习第五单元遗传的基本规律和人类遗传病第17讲性别决定和伴性遗传备考一
第17讲 性别决定和伴性遗传
[考纲要求] 1.伴性遗传(Ⅱ)。
2.人类遗传病的类型(Ⅰ)。
3.人类遗传病的监测和预防(Ⅰ)。
4.实验:
调查常见的人类遗传病。
考点一 性别决定
1.性别决定的含义
(1)性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。
性别主要是由基因决定的。
(2)与性别紧密关联的染色体称为性染色体,其他的染色体称为常染色体。
2.性别决定的方式
(1)XY型性别决定遗传图解
(2)ZW型性别决定遗传图解
(1)所有的真核生物都有性别之分( × )
(2)性别决定只与性染色体的种类有关,与基因无关( × )
(3)无论是XY型还是ZW型性别决定方式,性染色体在减数分裂过程中要彼此分离( √ )
(4)正常情况下,XY型性别决定中,男性的X染色体一定来自于其母亲( √ )
(5)无论是哪种性别决定方式,雄性产生的精子都有两种( × )
下图是生物体内染色体的组成示意图,请分析:
(1)是否所有生物体中都有性染色体?
提示 不是。
只有有性别分化的高等生物才可能有性染色体。
(2)X和Y、Z和W是同源染色体吗?
提示 是同源染色体。
(3)人群中男女比例接近1∶1的原因是什么?
提示 人属于XY型性别决定类型,女性只产生一种含X染色体的卵细胞,男性产生比例为1∶1的X、Y两种类型的精子,且精子与卵细胞的结合机会相等,故人群中男女比例接近于1∶1。
(4)性染色体决定性别是性别决定的唯一方式吗?
提示 不是。
自然界还存在其他类型的性别决定。
如染色体倍数决定性别(如蜜蜂等),环境因子(如温度等)决定性别等。
命题点一 性别决定方式的分析
1.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是( )
A.性染色体上的基因都与性别决定有关
B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
答案 B
解析 人类性染色体上的基因并不都与性别决定有关,如与人类红绿色盲有关的基因在X染色体上;染色体是基因的载体,性染色体的遗传必然与其携带基因相关联;生殖细胞也是活细胞,具备正常的生理活动,与此相关的基因也需表达;在初级精母细胞中一定含有Y染色体,但在减数第一次分裂过程中,发生同源染色体的分离,所以形成的次级精母细胞中可能不含Y染色体。
2.鸡的性染色体为Z和W,其中母鸡的性染色体组成为ZW。
芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹,由Z染色体上的显性基因B决定;它的等位基因b纯合时,鸡表现为非芦花,羽毛上没有横斑条纹。
以下说法正确的是( )
A.一般地,母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体一定是Z
B.正常情况下,公鸡体细胞有丝分裂后期,含有4条Z染色体
C.非芦花公鸡和芦花母鸡杂交,后代公鸡全为非芦花,母鸡全为芦花
D.芦花公鸡和芦花母鸡杂交,后代出现的非芦花鸡一定是公鸡
答案 B
解析 一般地,母鸡(ZW)产生的一个卵细胞中含有的性染色体是Z或者W;正常情况下,公鸡体细胞(ZZ)有丝分裂后期,着丝点分裂,含有4条Z染色体;非芦花公鸡(ZbZb)和芦花母鸡(ZBW)杂交,后代公鸡全为芦花鸡(ZBZb),母鸡全为非芦花鸡(ZbW);芦花公鸡(ZBZb或ZBZB)和芦花母鸡(ZBW)杂交,后代出现的非芦花鸡一定是ZbW,一定是母鸡。
命题点二 根据性状推断性别的实验设计与分析
3.雄家蚕的性染色体组成为ZZ,雌家蚕的为ZW。
已知幼蚕体色正常基因(T)与油质透明基因(t)是位于Z染色体上的一对等位基因,结天然绿色茧基因(G)与白色茧基因(g)是位于常染色体上的一对等位基因,T对t、G对g均为显性。
(1)现有一杂交组合:
ggZTZT×GGZtW,F1中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为_________,F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为________________。
(2)雄性蚕产丝多,天然绿色蚕丝销路好。
现有下列基因型的雌、雄亲本:
GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt,请设计一个杂交组合,利用幼蚕体色油质透明易区别的特点,从F1中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产(用遗传图解和必要的文字表述)。
答案
(1)1/2 3/16
(2)P:
基因型 ♂ggZtZt × ♀GGZTW
↓
F1:
基因型GgZTZtGgZtW
从孵化出的F1幼蚕中,淘汰油质透明的雌性个体,保留体色正常的雄性个体用于生产。
或P:
基因型 ♂GgZtZt × ♀GGZTW
↓
F1:
基因型GgZTZt GgZtW GGZTZt GGZtW
从孵化出的F1幼蚕中,淘汰油质透明的雌性个体,保留体色正常的雄性个体用于生产。
解析
(1)ggZTZT×GGZtW杂交组合中子代的基因型为GgZTW、GgZTZt,且比值为1∶1,所以结天然绿色茧的雄性个体占1/2。
F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体占3/4×1/4=3/16。
(2)若要通过一个杂交组合,利用幼蚕体色油质透明易于区分的特点,从F1中选结天然绿色茧的雄蚕用于生产,应选择基因型为ZtZt的雄性蚕和基因型为ZTW的雌性蚕交配;要结天然绿色茧,选取的亲本的基因型应为ggZtZt和GGZTW(或GgZtZt和GGZTW),它们的后代全结天然绿色茧,雌性幼蚕全为体色油质透明(淘汰),雄性幼蚕全为体色正常(保留)。
根据性状推断后代的性别,指导生产实践
(1)XY型性别决定(即雌性的性染色体组成为XX,雄性的为XY)的生物(如果蝇等):
若控制某性状的基因只位于X染色体上,则“雌隐×雄显”的后代中,表现显性性状的都是雌性个体,表现隐性性状的都是雄性个体。
如果蝇的眼色为伴X染色体隐性遗传,隐性性状为白眼,在白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的杂交后代中,红眼的都是雌果蝇,白眼的都是雄果蝇。
故通过眼色即可直接判断子代果蝇的性别。
(2)ZW型性别决定(即雌性的性染色体组成为ZW,雄性的为ZZ)的生物(如鸟类、家蚕等):
若控制某性状的基因只位于Z染色体上,则“雌显×雄隐”的杂交后代中,表现显性性状的都是雄性个体,表现隐性性状的都是雌性个体。
如家鸡的羽毛芦花(B)和非芦花(b)是一对相对性状,基因B、b位于Z染色体上,芦花母鸡(ZBW)与非芦花公鸡(ZbZb)杂交的后代中,非芦花鸡(ZbW)全是母鸡,芦花鸡(ZBZb)全是公鸡。
这样就可根据早期雏鸡羽毛的特征把雌雄个体分开,从而做到多养母鸡,多产蛋。
考点二 伴性遗传
1.伴性遗传的概念
性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式。
2.伴性遗传实例
(1)伴X染色体隐性遗传实例——红绿色盲
①男性的色盲基因一定传给女儿,也一定来自母亲,表现为交叉遗传特点。
②若女性为患者,则其父亲和儿子一定是患者;若男性正常,则其母亲和女儿也一定正常。
③如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病,说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。
④这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性。
(2)伴X染色体显性遗传——抗维生素D佝偻病
①男性的抗维生素D佝偻病基因一定传给女儿,也一定来自母亲,表现为交叉遗传特点。
②若男性为患者,则其母亲和女儿一定是患者;若女性正常,则其父亲和儿子也一定正常。
③这种遗传病的遗传特点是女性患者多于男性患者,图中还显示的遗传特点是世代连续遗传。
(3)伴Y染色体遗传——外耳道多毛症
①患者全为男性,女性全部正常。
②没有显隐性之分。
③父传子,子传孙,具有世代连续性。
(1)人类红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象( × )
(2)外耳道多毛症患者产生的精子中均含有该致病基因( × )
(3)红绿色盲的遗传不遵循孟德尔的分离定律( × )
(4)一对表现正常的夫妇,生下了一个患病的女孩,则该致病基因一定是隐性基因且位于常染色体上( √ )
(5)抗维生素D佝偻病女患者的父亲和母亲可以都正常( × )
(6)甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭夫妻表现都正常,但妻子的弟弟是红绿色盲患者,从优生学的角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育男孩和女孩( √ )
据图分析X、Y染色体同源区段与非同源区段
(1)男性体细胞中X及Y染色体的来源和传递各有何特点?
提示 男性体细胞中的一对性染色体是XY,X染色体来自母亲,Y染色体来自父亲,向下一代传递时,X染色体只能传给女儿,Y染色体只能传给儿子。
(2)色盲基因和抗维生素D基因同样都是位于上图中的X的非同源区段,为什么前者是“男性患者多于女性”而后者是“女性患者多于男性”?
提示 因为色盲基因为隐性基因,女性体细胞内的两个X染色体上同时具备b基因时才会患病,而男性体细胞只有一条X染色体,只要具备一个b基因就表现为色盲,所以“男性患者多于女性”;而抗维生素D佝偻病基因为显性基因,女性体细胞内的两个X染色体上只有同时具备d基因时才会正常,而男性只要具备一个d基因就表现为正常,所以“女性患者多于男性”。
(3)请列出色盲遗传和抗维生素D佝偻病遗传中子代性状表现会出性别差异的婚配组合。
提示 XBXb×XBY,XbXb×XBY;XDXd×XDY,XdXd×XDY。
(4)若红绿色盲基因为XY的同源区段,请列出子代性状表现出性别差异的婚配组合。
提示 XBXb×XBYb,XbXb×XBYb,XBXb×XbYB,XbXb×XbYB。
命题点一 X、Y染色体同源区段与非同源区段的相关辨析与推断
1.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。
下列有关叙述中错误的是( )
A.若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的,则患者均为男性
B.若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上
C.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的,则男性患者的儿子一定患病
D.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的,则患病女性的儿子一定是患者
答案 C
解析 Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y染色体遗传病,患者全为男性,A项正确;若X、Y染色体上存在一对等位基因,这对等位基因应存在于同源区段(Ⅱ片段)上,B项正确;Ⅰ片段上显性基因控制的遗传病为伴X染色体显性遗传病,女性患病率高于男性,男性患者的女儿一定患病,C项错误;Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病,男性患病率高于女性,患病女性的儿子一定是患者,D项正确。
2.已知果蝇红眼(A)和白眼(a)这对相对性状由位于X染色体(与Y染色体非同源区段)的一对等位基因控制,而果蝇刚毛(B)和截毛(b)这对相对性状由X和Y染色体上(同源区段)一对等位基因控制,且隐性基因都系突变而来。
下列分析正确的是( )
A.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交,则F1中不会出现白眼
B.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交,则F1中不会出现截毛
C.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交,则F1中会出现白眼
D.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交,则F1中会出现截毛
答案 B
解析 若纯种野生型雄果蝇(XABYB)与突变型雌果蝇(XabXab)杂交,后代基因型为XabYB的个体表现型为白眼刚毛,则F1中会出现白眼雄果蝇,A项错误;若纯种野生型雄果蝇(XABYB)与突变型雌果蝇(XabXab)杂交,后代基因型为XABXab和XabYB,所以F1中不会出现截毛,B项正确;若纯种野生型雌果蝇(XABXAB)与突变型雄果蝇(XabYb)杂交,后代基因型为XABXab和XABYb,全为红眼,则F1中不会出现白眼,C项错误;若纯种野生型雌果蝇(XABXAB)与突变型雄果蝇(XabYb)杂交,后代基因型为XABXab和XABYb,则F1中不会出现截毛,D项错误。
命题点二 伴性遗传的概率计算及类型判断
3.一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后,其所有男性后代均正常,但是所有女性后代都为患者。
男性后代与正常女性结婚,所生子女都正常。
若女性后代与正常男性结婚,其下一代的表现可能是( )
A.女孩的患病概率为1/2,男孩正常
B.患病的概率为1/4
C.男孩的患病概率为1/2,女孩正常
D.健康的概率为1/2
答案 D
解析 根据题中所描述的家系表现型,推知牙齿珐琅质褐色病症是由X染色体上的显性基因控制的,假设控制该病的相关基因用A、a表示,则题中女性后代的基因型为XAXa,与正常男性XaY结婚,所生下一代基因型及表现型为XAXa(患病女性,1/4)、XaXa(正常女性,1/4)、XAY(患病男性,1/4)、XaY(正常男性,1/4),故女孩患病的概率为1/2,男孩患病的概率为1/2,子代中患病的概率为1/2,正常的概率为1/2。
4.某果蝇的翅表现型由一对等位基因控制。
如果翅异常的雌果蝇与翅正常的雄果蝇杂交,后代中
为雄蝇翅异常、
为雌蝇翅异常、
为雄蝇翅正常、
为雌蝇翅正常,那么翅异常不可能由( )
A.常染色体上的显性基因控制
B.常染色体上的隐性基因控制
C.X染色体上的显性基因控制
D.X染色体上的隐性基因控制
答案 D
解析 如果翅异常是由常染色体上的显性基因A控制,则翅正常的雄果蝇的基因型为aa,翅异常的雌果蝇的基因型为Aa或AA,如果是Aa,二者杂交,后代的基因型是Aa∶aa=1∶1,Aa表现为异常翅,aa表现为正常翅,由于是常染色体遗传,因此翅的表现型在雌雄个体间的比例没有差异,后代中
为雄蝇翅异常、
为雌蝇翅异常、
为雄蝇翅正常、
为雌蝇翅正常,与题干结果一致,A项正确;如果翅异常是由常染色体上的隐性基因a控制,则翅正常的雄果蝇的基因型为Aa或AA,翅异常的雌果蝇的基因型为aa,如果翅正常的雄果蝇的基因型为Aa,二者杂交后代的基因型是Aa∶aa=1∶1,aa表现为异常翅,Aa表现为正常翅,由于是常染色体遗传,因此翅的表现型在雌雄个体间的比例没有差异,后代中
为雄蝇翅异常、
为雌蝇翅异常、
为雄蝇翅正常、
为雌蝇翅正常,与题干结果一致,B项正确;如果翅异常是由X染色体上的显性基因A控制,则翅正常的雄果蝇的基因型为XaY,翅异常的雌果蝇的基因型为XAXa或XAXA,如果为XAXa,与XaY杂交,后代的基因型是XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY=1∶1∶1∶1,后代的表现型为
为雄蝇翅异常、
为雌蝇翅异常、
为雄蝇翅正常、
为雌蝇翅正常,与题干结果一致,C项正确;如果翅异常是由X染色体上的隐性基因a控制,则翅正常的雄果蝇的基因型为XAY,翅异常的雌果蝇的基因型是XaXa,二者杂交,后代的基因型为XAXa∶XaY=1∶1,其中雌性个体表现为正常翅,雄性个体表现为异常翅,与题干给出的杂交后代的表现型矛盾,D项错误。
命题点三 遗传系谱图中的分析与推断
5.图1为某单基因遗传病的家庭系谱图,该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上,下列据图分析合理的是( )
A.该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病
B.控制该性状的基因位于图2的A区段,因为男性患者多
C.无论是哪种单基因遗传病,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子
D.若是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅲ2为携带者的可能性为1/4
答案 C
解析 Ⅱ1、Ⅱ2正常,Ⅲ1患病,说明该病是隐性遗传病,该遗传病基因可以位于常染色体上、X染色体上(C区段)、X和Y染色体的同源区段(B区段)上,A项错误;图中有女性患者,患病基因不可能只位于Y染色体上,B项错误;若基因位于常染色体上,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为Aa,若基因位于C区段,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为XAXa,若基因位于B区段,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为XAXa,C项正确;若是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅱ1、Ⅱ2基因型为XAY、XAXa,Ⅲ2为携带者的可能性为1/2,D项错误。
6.如图为某家系的遗传系谱图,已知Ⅱ-4无致病基因,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示。
下列推断错误的是( )
A.甲病为常染色体显性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅱ-2的基因型为AaXbY,Ⅱ-3的基因型为AaXBXB或AaXBXb
C.如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率为7/32
D.两病的遗传符合基因的自由组合定律
答案 B
解析 因为Ⅱ-3和Ⅱ-4均无乙病,Ⅲ-4有乙病且Ⅱ-4无致病基因,所以乙病为伴X染色体隐性遗传病;Ⅱ-2有甲病,Ⅲ-1无甲病所以甲病为常染色体显性遗传病,A项正确;Ⅱ-2患有两种遗传病,且母亲没有甲病,所以Ⅱ-2的基因型为AaXbY,Ⅱ-3有甲病且为乙病基因的携带者,母亲无甲病,所以Ⅱ-3的基因型为AaXBXb,B项错误;Ⅱ-2的基因型为AaXbY,Ⅱ-1无甲病,则Ⅲ-2的基因型为AaXBY,Ⅱ-3的基因型为AaXBXb,Ⅱ-4无致病基因,其基因型为aaXBY,所以Ⅲ-3的基因型为AaXBXB或AaXBXb,因此Ⅲ-2AaXBY与Ⅲ-3AaXBXB或AaXBXb婚配,不患甲病的概率为1/4,不患乙病的概率为7/8,生出正常孩子的概率为7/32,C项正确;两种病位于不同的染色体上,所以遗传方式符合基因的自由组合定律,D项正确。
1.“程序法”分析遗传系谱图
2.用集合理论解决两病概率计算问题
(1)当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时,各种患病情况的概率分析如下:
(2)根据序号所示进行相乘得出相应概率,再进一步拓展如下表
序号
类型
计算公式
已知
患甲病的概率为m
则不患甲病概率为1-m
患乙病的概率为n
则不患乙病概率为1-n
①
同时患两病概率
m·n
②
只患甲病概率
m·(1-n)
③
只患乙病概率
n·(1-m)
④
不患病概率
(1-m)(1-n)
拓展求解
患病概率
①+②+③或1-④
只患一种病概率
②+③或1-(①+④)
(3)上表各情况可概括如下图
命题点四 伴性遗传与常染色体遗传的综合考查
7.果蝇的灰身、黑身由等位基因(B、b)控制,等位基因(R、r)会影响雌、雄黑身果蝇的体色深度,两对等位基因分别位于两对同源染色体上。
现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交,F1全为灰身,F1随机交配,F2表现型及数量如下表。
果蝇
灰身
黑身
深黑身
雌果蝇(只)
151
49
-
雄果蝇(只)
148
26
28
请回答:
(1)果蝇的灰身和黑身是一对相对性状,其中显性性状为____________。
R、r基因中使黑身果蝇的体色加深的是________。
(2)亲代灰身雄果蝇的基因型为________,F2灰身雌果蝇中杂合子占的比例为________。
(3)F2中灰身雌果蝇与深黑身雄果蝇随机交配,F3中灰身雌果蝇的比例为____________。
(4)请用遗传图解表示以F2中杂合的黑身雌果蝇与深黑身雄果蝇为亲本杂交得到子代的过程。
答案
(1)灰身 r
(2)BBXrY
(3)
(4)如图所示
解析
(1)由亲本是黑身和灰身、F1全为灰身可知,灰身是显性;由表格只有雄果蝇才有深黑身可知,R、r位于性染色体上,且雄性F2中灰身个体占3/4,故使黑身果蝇体色加深的一定不是R基因,应为r基因。
(2)由以上分析可知,B、b位于常染色体上,亲本是黑身和灰身、F1全为灰身可知,关于灰身、黑身亲本基因型为BB和bb;由表可知,雌果蝇F2无深黑身个体,所以亲本关于R、r的基因型为XrY和XRXR,综上所述,亲代灰身雄果蝇的基因型中BBXrY,亲代黑身雌果蝇的基因型为bbXRXR;则F1基因型为BbXRXr和BbXRY,则F2中灰身基因型中BB概率为1/3、Bb概率为2/3,F2中雌果蝇基因型为XRXR概率为1/2、XRXr的概率为1/2,则F2中灰身雌果蝇中杂合子占的比例为1-(1/3)×(1/2)=5/6。
(3)F2中灰身雌果蝇基因型为B_XRX-、深黑身雄果蝇基因型为bbXrY,F2中灰身雌果蝇和深黑身雄果蝇随机交配,F3中灰身雌果蝇的基因型为BbX-Xr,F2中灰身雌果蝇产生B配子的概率为2/3,深黑身雄果蝇产生Xr配子概率为1/2,故F3中灰身雌果蝇的比例为(2/3)×(1/2)=1/3。
(4)遗传图解见答案。
8.果蝇的翅型由D、d和F、f两对等位基因共同决定。
D(全翅)对d(残翅)为显性,全翅果蝇中有长翅和小翅两种类型,F(长翅)对f(小翅)为显性。
以下是两组纯系黑腹果蝇的杂交实验结果,分析回答:
杂交实验一:
P 残翅雌果蝇×小翅雄果蝇
↓
F1 长翅果蝇
↓F1雌雄交配
F2 长翅 小翅 残翅
9 ∶ 3 ∶ 4
注:
F2长翅、残翅中雌雄都有,小翅全为雄性。
杂交实验二:
P 小翅雌果蝇×残翅雄果蝇
↓
F1 小翅果蝇
↓F1雌雄交配
F2 小翅 残翅
3 ∶ 1
注:
F2小翅、残翅中雌雄各半。
(1)决定翅形的基因D、d和F、f分别位于________、______________染色体上,它们的遗传遵循__________________定律。
(2)实验一中亲本的基因型是__________、__________,F2残翅雌果蝇中纯合子占__________。
(3)实验二F2小翅果蝇随机交配,后代中长翅∶小翅∶残翅=__________。
答案
(1)常 X 基因的自由组合
(2)ddXFXF DDXfY 1/2 (3)0∶8∶1
解析
(1)由F2中长翅、残翅中雌雄各半,没有性别之分,推测D(全翅)和d(残翅)位于常染色体上;由F2中小翅均为雄性,有性别之分,推测F(长翅)和f(小翅)最可能位于X染色体上。
两对等位基因分别位于两对同源染色体上,遵循基因的自由组合定律。
(2)根据题干中两组纯系黑腹果蝇的杂交,则实验一中亲本的基因型是ddX-X-(残翅雌果蝇)、D_XfY(小翅雄果蝇),又F1全为长翅果蝇DdXFXf和DdXFY,因此实验一中亲本的基因型是ddXFXF、DDXfY。
F1雌雄交配后得F2,则F2残翅雌果蝇为1/2ddXFXF、1/2ddXFXf,其中纯合子占1/2。
(3)根据分析可推断实验二中亲本的基因型是DDXfXf(小翅雌果蝇)、ddXfY(残翅雄果蝇)。
F1为DdXfXf(小翅雌果蝇)和DdXfY(小翅雄果蝇),F1雌雄交配后得F2,F2的X染色体上一定为f,则F2小翅果蝇中DD∶Dd=1∶2,D的基因频率为2/3,d的基因频率为1/3,F2小翅果蝇随机交配,则后代中dd为1/3×1/3=1/9,D_为8/9,结合分析中“长翅基因型为D_XF_,小翅基因型为D_XfXf和D_XfY,残翅基因型为dd__”可知F2小翅果蝇随机交配后代中,长翅∶小翅∶残翅=0∶8∶1。
命题点五 伴性遗传中特殊问题分析
9.(复等位基因问题)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。
下列推断正确的是( )
A.Ⅱ-2基因型为XA1XA2的概率是1/4
B.Ⅲ-1基因型为XA1Y的概率是1/4
C.Ⅲ-2基因型为XA1XA2的概率是1/8
D.Ⅳ-1基因型为XA1XA1的概率是1/8
答案 D
解析 父亲的X染色体一定能传递给女儿、Y染色体一定传递给儿子,母亲的两条X染色体传递给后代的概率相等。
Ⅱ-2和Ⅱ-3基因型分别为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 届高考生物一轮复习 第五单元 遗传的基本规律和人类遗传病 第17讲 性别决定和伴性遗传备考一 高考 生物 一轮 复习 第五 单元 遗传 基本 规律 人类 遗传病 17 性别 决定 备考
链接地址:https://www.bdocx.com/doc/26839477.html