药学专业知识一常考题50题含答案.docx

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药学专业知识一常考题50题含答案

药学专业知识一常考题50题（含答案）

单选题

1、栓剂的给药途径是

A可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好

B可可豆脂具有多晶型

C可可豆脂不具有吸水性

D可可豆脂在体温下可迅速融化

E可可豆脂在10-20℃时易粉碎成粉末

答案：

C

在常温下为黄白色固体，可塑性好，无刺激性。

熔点为30～35℃，加热至25℃时开始软化，在体温下可迅速融化。

在10～20℃时易粉碎成粉末。

可可豆脂具有多晶型。

每100g可可豆脂可吸收20～30g水。

单选题

2、药物与血浆蛋白结合后，药物

A血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快

B药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运

C淋巴循环使药物避免肝脏首过效应

D血脑屏障不利于药物向脑组织转运

E药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布

答案：

B

药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。

只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。

单选题

3、关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的是

A需要载体

B不消耗能量

C结构特异性

D逆浓度转运

E饱和性

答案：

B

主动转运有如下特点：

①逆浓度梯度转运；②需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供；③主动转运药物的吸收速度与载体数量有关，可出现饱和现象；④可与结构类似的物质发生竞争现象；⑤受代谢抑制剂的影响，如抑制细胞代谢的二硝基苯酚、氟化物等物质可以抑制主动转运；⑥主动转运有结构特异性，如单糖、氨基酸、嘧啶及某些维生素都有本身独立的主动转运特性；⑦主动转运还有部位特异性。

单选题

4、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是

A副作用

B毒性反应

C变态反应

D后遗效应

E特异质反应

答案：

E

某些个体对药物产生不同于常人的反应，与其遗传缺陷有关，称为特异质反应。

单选题

5、下列关于老年人用药中，错误的是

A对药物的反应性与成人可有不同

B对某些药物的反应特别敏感

C对某些药物的耐受性较差

D老年人用药剂量一般与成人相同

E老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和药动学上

答案：

D

老年人的生理功能和代偿适应能力逐渐减退；对药物的代偿和排泄功能降低，对药物耐受性较差，故用药量一般应低于成年人的用量。

单选题

6、制备碘甘油时加入碘化钾的作用是

A絮凝

B增溶

C助溶

D潜溶

E盐析

答案：

D

潜溶剂系指能形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂。

如甲硝唑在水中的溶解度为10%，使用水-乙醇混合溶剂，则溶解度提高5倍。

单选题

7、固体分散物的说法错误的是

A乙基纤维素

B蜂蜡

C微晶纤维素

D羟丙甲纤维素

E硬酯酸镁

答案：

D

亲水性凝胶骨架材料：

遇水膨胀后形成凝胶屏障控制药物的释放。

常有的有羧甲基纤维素钠（CMC-Na）、甲基纤维素（MC）、羟丙甲纤维素（HPMC）、聚维酮（PVP）、卡波姆、海藻酸盐、脱乙酰壳多糖（壳聚糖）等。

单选题

8、下列有关联合用药的说法，错误的是

A降压作用增强

B巨幼红细胞症

C抗凝作用下降

D高钾血症

E肾毒性增强

答案：

E

庆大霉素（氨基糖苷类）及呋塞米（高效利尿剂）均具有明显的肾毒性，两者合用肾毒性增强。

单选题

9、有关滴眼剂不正确的叙述是

A黄凡士林

B后马托品

C生育酚

D氯化钠

E注射用水

答案：

D

​眼膏剂中常用的调整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。

单选题

10、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述，正确的是

A与受体有亲和力，有弱的内在活性

B与受体有亲和力，有较强内在活性

C与受体无亲和力,有内在活性

D与受体无亲和力，有较强内在活性

E与受体有亲和力，无内在活性

答案：

E

拮抗药虽与受体具有较强的亲和力，但缺乏内在活性（α=0）故不能产生效应，但由于其占据了一定数量受体，反而可拮抗激动药的作用。

单选题

11、下列药物作用属于相加作用的是

A磺胺甲噁唑与甲氧苄啶

B普鲁卡因与肾上腺素

C阿替洛尔与氢氯噻嗪

D可卡因与肾上腺素

E呋塞米与奎尼丁

答案：

C

若两药合用的效应是两药分别作用的代数和，称其为相加作用。

阿替洛尔与氢氯噻嗪合用，降压作用相加；磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用，抗菌作用增强;普鲁卡因与肾上腺素合用可使普鲁卡因的局麻作用增强;可卡因与肾上腺素合用可使后者的作用增强;呋塞米与奎尼丁合用可使后者的不良反应增强。

单选题

12、具有过敏反应，不能耐酸，不能耐酶，仅供注射给药的是

A盐酸多西环素

B头孢克洛

C阿米卡星

D青霉素G

E克拉霉素

答案：

C

阿米卡星是由卡那霉素分子的链霉胺部分引入氨基羟丁酰基侧链得到的衍生物。

单选题

13、我国药品不良反应评定标准：

无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性

A肯定

B很可能

C可能

D可能无关

E待评价

答案：

D

我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。

（1）肯定：

用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转（根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用，反应再现，并可能明显加重（即再激发试验阳性）；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。

（2）很可能：

无重复用药史，余同“肯定“，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。

（3）可能：

用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。

（4）可能无关：

ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。

（5）待评价：

报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。

（6）无法评价：

报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。

单选题

14、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是

A硝酸酯类

B1，4-二氢吡啶类

C芳烷基胺类

D苯硫氮䓬类

E苯二氮䓬类

答案：

A

硝酸甘油属于硝酸酯类抗心绞痛药。

单选题

15、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该反应是

A过敏反应

B首剂效应

C副作用

D后遗效应

E特异质反应

答案：

C

副作用或副反应：

副作用是指在药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应。

副作用是药物固有的药理作用所产生的，由于药物的选择性低、作用广泛引起的，副作用一般反应较轻微，多数可以恢复。

例如阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘等副作用。

单选题

16、碘酊处方中，碘化钾的作用是

A潜溶剂

B增溶剂

C絮凝剂

D消泡剂

E助溶剂

答案：

A

潜溶剂系指能形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂。

能与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。

单选题

17、某患者，男，30岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。

针对该患者使用的抗菌药物应为

A诺氟沙星

B司帕沙星

C氧氟沙星

D乙胺丁醇

E加替沙星

答案：

B

下图为司帕沙星的化学结构式，5位以氨基取代，由于8位有氟原子取代因而具有较强的光毒性。

单选题

18、口服剂型药物的生物利用度

A溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片

B胶囊剂>片剂>包衣片>溶液剂>混悬剂

C胶囊剂>溶液剂>混悬剂>片剂>包衣片

D片剂>溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片

E混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片

答案：

A

口服剂型药物的生物利用度的顺序为：

溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。

单选题

19、直接进入血液循环，无吸收过程,生物利用度为100%的给药途径是

A皮内注射

B皮下注射

C肌内注射

D静脉注射

E静脉滴注

答案：

B

药物皮下注射的吸收较肌内注射慢，因皮下组织血管较少及血流速度比肌肉组织慢。

一些需延长作用时间的药物可采用皮下注射，如治疗糖尿病的胰岛素。

单选题

20、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用

A代谢速度不变

B代谢速度减慢

C代谢速度加快

D代谢速度先加快后减慢

E代谢速度先减慢后加快

答案：

B

教材未有提示该两药的合用，但西咪替丁是肝药酶抑制剂，使经该酶代谢的药物代谢速度减慢。

单选题

21、下列受体的类型,胰岛素受体属于

A细胞核激素受体

BG蛋白偶联受体

C配体门控的离子通道受体

D酪氨酸激酶受体

E非酪氨酸激酶受体

答案：

D

根据受体蛋白结构、信息传导过程等特点可将受体分为：

G蛋白偶联受体（肾上腺素受体、多巴胺受体）；配体门控的离子通道受体（谷氨酸受体）；酶活性受体，包括酪氨酸激酶受体（胰岛素受体）和非酪氨酸激酶受体；细胞核激素受体（甲状腺激素受体、维生素A受体）。

单选题

22、药物与血浆蛋白结合后，药物

A血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快

B药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运

C淋巴循环使药物避免肝脏首过效应

D血脑屏障不利于药物向脑组织转运

E药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布

答案：

B

药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。

只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。

单选题

23、关于纯化水的说法，错误的是

A依地酸二钠

B碳酸氢钠

C亚硫酸氢钠

D注射用水

E甘油

答案：

C

注射液中常用抗氧剂：

焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、硫代硫酸钠等。

单选题

24、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是

A无菌

B无热原

C无可见异物

D无不溶性微粒

E无色

答案：

E

注射剂质量要求无菌、无热原、无不溶性微粒、无可见异物等，但不要求无色，所以此题选E。

单选题

25、固体分散物的说法错误的是

A聚乙二醇类

B聚维酮类

C醋酸纤维素酞酸酯

D胆固醇

E磷脂

答案：

C

固体分散物常见的肠溶性纤维素，如醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP）、羧甲乙纤维素（CMEC）等，可与药物制成肠溶性固体分散物，适用于在胃中不稳定或要求在肠中释放的药物。

单选题

26、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克

A原来敏感的细菌对药物不再敏感

B耐药菌包括固有耐药性和获得耐药性

C多药耐药性是导致抗感染药物治疗失败的重要原因之一

D细菌产生PABA增多可产生对磺胺药的耐药性

E药物抗菌谱的改变可导致耐药性的产生

答案：

E

耐药性（抗药性）是指细菌与药物多次接触后，对药物敏感性下降甚至消失的现象。

药物抗菌谱的改变并不是导致耐药性的原因

单选题

27、下列关于辛伐他汀的叙述正确的是

A瑞舒伐他汀钙

B洛伐他汀

C吉非罗齐

D非诺贝特

E氟伐他汀钠

答案：

C

吉非罗齐为非卤代的苯氧戊酸衍生物，特点是能显著降低甘油三酯和总胆固醇，主要降低VLDL，而对LDL则较少影响，但可提高HDL。

临床上用于治疗高脂血症。

单选题

28、下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是

A硬脂酸镁

B羧甲基淀粉钠

C糖粉

D羧甲基纤维素钠

E硫酸钙

答案：

D

常用的黏合剂有淀粉浆（最常用黏合剂之一，常用浓度8%～15%，价廉、性能较好）、甲基纤维素（MC，水溶性较好）、羟丙纤维素（HPC，可作粉末直接压片黏合剂）、羟丙甲纤维素（HPMC，溶于冷水）、羧甲基纤维素钠（CMC-Na，适用于可压性较差的药物）、乙基纤维素（EC，不溶于水，但溶于乙醇）、聚维酮（PVP，吸湿性强，可溶于水和乙醇）、明胶（可用于口含片）、聚乙二醇（PEG）等。

单选题

29、对《中国药典》正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定

AHPLC

BGC

CUV

D非水溶液滴定

E酸碱滴定

答案：

A

由于阿司匹林片剂中加入的少量的酒石酸或枸橼酸（作为稳定剂）以及制剂工艺中可能产生的水杨酸、醋酸均可消耗碱滴定液，使测定结果偏高，因此《中国药典》采用“HPLC法“测定阿司匹林片和阿司匹林肠溶片的含量。

单选题

30、我国药品不良反应评定标准：

无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性

A肯定

B很可能

C可能

D可能无关

E待评价

答案：

E

我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。

（1）肯定：

用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转（根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用，反应再现，并可能明显加重（即再激发试验阳性）；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。

（2）很可能：

无重复用药史，余同“肯定“，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。

（3）可能：

用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。

（4）可能无关：

ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。

（5）待评价：

报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。

（6）无法评价：

报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。

单选题

31、属于磺酰脲类降糖药的是

A格列美脲

B米格列奈

C盐酸二甲双胍

D吡格列酮

E米格列醇

答案：

A

格列美脲属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂。

单选题

32、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是

A硝酸酯类

B1，4-二氢吡啶类

C芳烷基胺类

D苯硫氮䓬类

E苯二氮䓬类

答案：

A

硝酸甘油属于硝酸酯类抗心绞痛药。

单选题

33、气雾剂中可作抛射剂的是

A亚硫酸钠

BF12

C丙二醇

D蒸馏水

E维生素C

答案：

B

气雾剂中常用的抛射剂为

（1）氢氟烷烃：

主要为HFA-134a（四氟乙烷）、HFA-227（七氟丙烷）、F12等。

（2）碳氢化合物：

主要品种有丙烷、正丁烷和异丁烷。

（3）压缩气体：

主要有二氧化碳、氮气、一氧化氮等。

单选题

34、下列不属于水溶性栓剂基质为

A脂肪酸

B白蜡

C氢化蓖麻油

D硬脂酸铝

E苯甲酸钠

答案：

B

栓剂中常用的硬化剂有白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸、巴西棕榈蜡等。

单选题

35、下列不属于水溶性栓剂基质为

A20~25℃

B25~30℃

C30~35℃

D35~40℃

E40~45℃

答案：

C

可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好，无刺激性。

熔点为30～35℃，加热至25℃时开始软化，在体温下可迅速融化。

单选题

36、气雾剂中可作抛射剂的是

A亚硫酸钠

BF12

C丙二醇

D蒸馏水

E维生素C

答案：

B

气雾剂中常用的抛射剂为

（1）氢氟烷烃：

主要为HFA-134a（四氟乙烷）、HFA-227（七氟丙烷）、F12等。

（2）碳氢化合物：

主要品种有丙烷、正丁烷和异丁烷。

（3）压缩气体：

主要有二氧化碳、氮气、一氧化氮等。

单选题

37、对《中国药典》正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定

A附录部分

B索引部分

C前言部分

D凡例部分

E正文部分

答案：

D

“凡例“是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定，避免在全书中重复说明。

“凡例“中的有关规定具有法定的约束力。

单选题

38、药物配伍使用的目的是

A变色

B沉淀

C产气

D结块

E爆炸

答案：

E

发生爆炸大多由强氧化剂与强还原剂配伍而引起。

如氯化钾与硫，高锰酸钾与甘油，强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。

单选题

39、痛风急性发作期应选择

A秋水仙碱

B别嘌醇

C苯溴马隆

D丙磺舒

E阿司匹林

答案：

A

秋水仙碱能抑制细胞菌丝分裂，有一定的抗肿瘤作用，并可以控制尿酸盐对关节造成的炎症，可在痛风急症时使用，长期用药可产生骨髓抑制，胃肠道反应是严重中毒的前兆，症状出现应立即停药。

其不良反应与剂量大小有明显的相关性，口服比静脉注射的安全性高。

单选题

40、作用性质相同的药物之间等效剂量的比较

A胰岛素降低糖尿病患者的血糖

B阿司匹林治疗感冒引起的发热

C硝苯地平降低高血压患者的血压

D硝酸甘油缓解心绞痛的发作

E铁制剂治疗缺铁性贫血

答案：

E

对因治疗指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗。

例如使用抗生素杀灭病原微生物，达到控制感染性疾病；铁制剂治疗缺铁性贫血等属于对因治疗。

此外，补充体内营养或代谢物质不足，称为补充疗法，又称替代疗法，也属于对因治疗。

单选题

41、药品标准的主体

A凡例

B索引

C通则

D红外光谱集

E正文

答案：

E

正文为药品标准的主体，系根据药物自身的理化与生物学特性，按照批准的处方来源、生产工艺、贮藏条件等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。

单选题

42、下列只能用于碱性溶液的水溶性抗氧剂是

A影响因素试验

B强化试验

C加速试验

D短期试验

E长期试验

答案：

D

药物稳定性试验方法包括:

①影响因素试验，亦称强化试验；②加速试验；③长期试验（留样观察法）。

单选题

43、以下哪项是包糖衣时包隔离层的主要材料

A微晶纤维素

B淀粉浆

C交联聚维酮

D微粉硅胶

E香精

答案：

D

常用的润滑剂有硬脂酸镁（MS）、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、十二烷基硫酸钠等。

单选题

44、受体的数量和其能结合的配体是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的

A可逆性

B饱和性

C特异性

D灵敏性

E多样性

答案：

B

受体的饱和性：

受体数量是有限的，其能结合的配体量也是有限的，因此受体具有饱和性，在药物的作用上反映为最大效应。

当药物达到一定浓度后，其效应不会随其浓度增加而继续增加。

单选题

45、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是

A药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗

B汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性

C经皮给药只能发挥局部治疗作用

D真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收

E药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径

答案：

C

经皮给药制剂又称为透皮给药系统或透皮治疗系统（TDDS或TTS）系指药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度，实现疾病治疗或预防的一类制剂。

单选题

46、药物与血浆蛋白结合后，药物

A作用增强

B代谢加快

C转运加快

D排泄加快

E暂时失去药理活性

答案：

E

药物与血浆蛋白结合的生理特性之一就是使药物暂时失去生理活性。

药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。

只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。

单选题

47、固体分散物的说法错误的是

A聚乙二醇类

B聚维酮类

C醋酸纤维素酞酸酯

D胆固醇

E磷脂

答案：

C

固体分散物常见的肠溶性纤维素，如醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP）、羧甲乙纤维素（CMEC）等，可与药物制成肠溶性固体分散物，适用于在胃中不稳定或要求在肠中释放的药物。

单选题

48、下列具有肝药酶诱导作用的药物有

A胃

B肠

C脾

D肝

E肾

答案：

D

药物的主要代谢部位是肝脏。

单选题

49、属于磺酰脲类降糖药的是

A格列美脲

B米格列奈

C盐酸二甲双胍

D吡格列酮

E米格列醇

答案：

A

格列美脲属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂。

单选题

50、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是

A可避免肝脏首过效应

B可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应

C不存在皮肤的代谢和储库作用

D延长有效作用时间

E适用于婴儿、老人和不易口服给药的患者

答案：

C

经皮给药制剂的优点：

（1）避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活效应，提高了治疗效果，药物可长时间持续扩散进入血液循环。

（2）维持恒定的血药浓度，增强了治疗效果，减少了胃肠给药的副作用。

（3）延长作用时间，减少用药次数，改善患者用药顺应性。

（4）患者可以自主用药，减少个体间差异和个体内差异，适用于婴儿、老人和不宜口服给药的患者。

经皮给药制剂的局限性：

（1）由于起效慢、不适合要求起效快的药物。

（2）大面积给药，可能会对皮肤产生刺激性和过敏性。

（3）存在皮肤的代谢与储库作用。