药理学.docx
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药理学.docx
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药理学
药理学
[单项选择题]
1、普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适:
()
A.药物活性低
B.药物效价强度低
C.生物利用度低
D.化疗指数低
参考答案:
C
[单项选择题]
2、药物作用是指:
()
A.药理效应
B.药物具有的特异性作用
C.对不同脏器的选择性作用
D.药物对机体细胞间的初始反应
参考答案:
D
[单项选择题]
3、下列药物中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响:
()
A.吗啡
B.普萘洛尔
C.氢氯噻嗪
D.硝酸甘油
参考答案:
D
[单项选择题]
4、磺酰脲类与阿司匹林合用产生低血糖的现象属于:
()
A.生理拮抗或协同
B.受体水平拮抗或协同
C.干扰神经递质转运
D.置换反应
参考答案:
D
[单项选择题]
5、关于华法林与阿司匹林合用,下列正确的是:
()
A.可表现为快代谢型或慢代谢型
B.导致出血
C.有抗M胆碱作用
D.抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除
参考答案:
B
[单项选择题]
6、关于异烟肼,下列正确的是:
()
A.可表现为快代谢型或慢代谢型
B.导致出血
C.有抗M胆碱作用
D.快速耐受性
参考答案:
A
[多项选择题]
7、诊断病人所发生变态反应的条件是:
()
A.病人有过敏疾病史或药物过敏史
B.反应性质与药物作用一致
C.反应产生与药量无关,多发生于初次用药后的7—9天
D.每个病人出现反应症状一样
参考答案:
A,C
[单项选择题]
8、稳态血药浓度可以表示为:
()
A.CmAx
B.TpeAk
C.AUC
D.Css
参考答案:
D
[单项选择题]
9、单位时间内能将多少体积血中的某药全部消除净,叫做:
()
A.消除速率常数
B.清除率
C.半衰期
D.一级动力学消除
参考答案:
B
[单项选择题]
10、阿司匹林的pKa=3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约:
()
A.1%
B.0.1%
C.0.01%
D.10%
参考答案:
C
[多项选择题]
11、关于量效关系的描述,下列正确的是:
()
A.在一定范围内,药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关
B.量反应的量效关系皆呈常态分布曲线
C.质反应的量效关系皆呈常态分布曲线
D.量效曲线可以反映药物效能和效价强度
参考答案:
A,D
[单项选择题]
12、给药间隔小,则:
()
A.血药浓度波动小
B.血药浓度波动大
C.血药浓度不波动
D.血药浓度高
参考答案:
A
[单项选择题]
13、关于药物吸收,下列描述不正确的是:
()
A.舌下或直肠给药吸收少,起效慢
B.药物从胃肠道吸收主要是被动转运
C.弱碱性药物在碱性环境中吸收增多
D.药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程
参考答案:
A
[单项选择题]
14、给弱酸性药,同时碱化尿液,则:
()
A.药物转化加速
B.药物转化减慢
C.血中药物游离增多
D.在肾小管重吸收减少
参考答案:
D
[单项选择题]
15、离子障指的是:
()
A.离子型药物可自由穿过,而非离子型药物则不能穿过
B.非离子型药物不可自由穿过,离子型的也不能穿过
C.非离子型药物可自由穿过,离子型的也能穿过
D.非离子型药物可自由穿过,而离子型的则不能穿过
参考答案:
D
[单项选择题]
16、静脉滴注,则:
()
A.血药浓度波动小
B.血药浓度波动大
C.血药浓度不波动
D.血药浓度高
参考答案:
C
[多项选择题]
17、可作为用药安全性的指标有:
()
A.TD50/ED50
B.极量
C.ED95~TD5之间的距离
D.TC50/EC50
参考答案:
A,C,D
[单项选择题]
18、关于受体二态模型学说的叙述,下列哪项是错误的:
()
A.拮抗药对R及R*的亲和力不等
B.受体蛋白有可以互变的构型状态。
即静息态(R)和活动态(R*)
C.静息时平衡趋势向于R
D.激动药只与R*有较大亲和力
参考答案:
A
[单项选择题]
19、竞争性拮抗药的拮抗强度用pa2表示,其定义是:
()
A.使激动剂效应减弱一半时的拮抗药摩尔浓度的负对数
B.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药摩尔浓度的负对数
C.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药摩尔浓度的负对数
D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药摩尔浓度的负对数
参考答案:
B
[单项选择题]
20、某高度营养不良者,用药的可能后果是:
()
A.药物转化加速
B.药物转化减慢
C.血中药物游离增多
D.血中药物游离减少
参考答案:
C
[单项选择题]
21、某药与血浆蛋白结合率很高,若同时用另一也与血浆蛋白结合力很强的药物时,对某药有何影响:
()
A.药物转化加速
B.药物转化减慢
C.血中药物游离增多
D.血中药物游离减少
参考答案:
C
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[单项选择题]
22、某药与肝药酶抑制剂氯霉素合用,则:
()
A.药物转化加速
B.药物转化减慢
C.血中药物游离增多
D.血中药物游离减少
参考答案:
B
[单项选择题]
23、葡萄糖或某些氨基酸通过生物膜转运,叫做:
()
A.被动转运(简单扩散)
B.主动转运
C.易化扩散
D.滤过
参考答案:
C
[多项选择题]
24、关于对受体的描述,下列正确的是:
()
A.受体是首先与药物直接反应的化学基团
B.药物必须与全部受体结合后才能发挥药物最大效应
C.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋,也可能是抑制
D.受体与激动药及拮抗药都能结合
参考答案:
A,C,D
[单项选择题]
25、能与配体结合触发效应的是:
()
A.受体
B.第二信使
C.激动药
D.结合体
参考答案:
A
[单项选择题]
26、药物的过敏反应与下列什么有关()
A.剂量大小
B.药物毒性大小
C.遗传缺陷
D.用药途径及次数
参考答案:
D
[单项选择题]
27、假定A药比B药作用强,那么下列描述错误的是()
A.A的ED50大
B.A的副作用大
C.A药的最大有效量与B药相同
D.A药的最大有效量大
参考答案:
C
[单项选择题]
28、有关内在活性的叙述,不正确的是()
A.内在活性可用“α”表示
B.两药内在活性相等时,其效应强度取决于亲和力
C.内在活性的范围是:
0≤α≤1
D.激动剂与拮抗剂均具有内在活性
参考答案:
D
[单项选择题]
29、关于激动药的描述,下列错误的是()
A.有内在活性
B.与受体有亲和力
C.量效曲线呈S型
D.pA2值越大作用越强
参考答案:
D
[单项选择题]
30、硫喷妥钠在体内储存量最大的地方是()
A.脂肪
B.肺
C.肝
D.肌肉
参考答案:
A
[单项选择题]
31、关于弱酸性药物,下列描述正确的是()
A.若尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄增加
B.若尿液pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢
C.若尿液pH提高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄加快
D.若尿液pH提高,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢
参考答案:
C
[单项选择题]
32、影响药动学相互作用的方式不包括()
A.肝脏生物转化
B.吸收
C.血浆蛋白结合
D.生理性拮抗
参考答案:
D
[单项选择题]
33、麻醉药品不产生下列哪一种现象()
A.耐药性
B.依赖性
C.成瘾性
D.习惯性
参考答案:
A
[单项选择题]
34、甲氧苄啶致畸胎属于()
A.后遗效应
B.毒性反应
C.停药反应
D.变态反应
参考答案:
B
[单项选择题]
35、药物的效价强度是指()
A.引起等效反应的相对剂量
B.刚引起药理效应的剂量
C.引起50%最大效应的剂量
D.引起50%最大效应的浓度
参考答案:
A
[单项选择题]
36、一般药物在消化道吸收,叫做()
A.被动转运(简单扩散)
B.主动转运
C.易化扩散
D.滤过
参考答案:
A
[单项选择题]
37、曲线下面积可以表示为()
A.Cmax
B.Tpeak
C.AUC
D.T1/2
参考答案:
C
[多项选择题]
38、药物代谢动力学研究包括()
A.药物的吸收与分布
B.药物的生物转化与排泄
C.药物在体内转运和转运的动力学规律
D.药物的作用
参考答案:
A,B,C
[多项选择题]
39、关于亲和力的描述,下列正确的是()
A.亲和力是药物与受体结合的能力
B.亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力
C.亲和力越大,则药物效价越强
D.亲和力越大,则药物效能越强
参考答案:
A,C
[多项选择题]
40、肌体对药物产生耐受性的原因()
A.先天性肌体敏感性低
B.后天性肌体敏感性下降
C.该药使受体向上调节
D.该药使受体向下调节
参考答案:
A,B,D
[多项选择题]
41、药物的转运有以下哪些方式()
A.简单扩散
B.易化扩散
C.滤过
D.主动转运
参考答案:
A,B,C,D
[多项选择题]
42、联合用药可发生的作用包括()
A.拮抗作用
B.配伍禁忌
C.协同作用
D.个体差异
参考答案:
A,B,C
[单项选择题]
43、肝药酶的特点是()。
A.专一性高、活性很强、个体差异大
B.专一性高、活性有限、个体差异大
C.专一性低、活性有限、个体差异小
D.专一性低、活性有限、个体差异大
参考答案:
D
[单项选择题]
44、药物的生物转化与排泄,叫做()。
A.药物的吸收
B.药物的分布
C.药物的生物转化
D.药物的消除
参考答案:
D
[单项选择题]
45、关于麻黄碱,下列正确的是()。
A.可表现为快代谢型或慢代谢型
B.导致出血
C.有抗M胆碱作用
D.快速耐受性
参考答案:
D
[单项选择题]
46、大多数药物在胃肠道的吸收是按()。
A.有载体参与的主动转运
B.一级动力学被动转运
C.零级动力学被动转运
D.易化扩散转运
参考答案:
B
[单项选择题]
47、药物产生作用的快慢取决于()。
A.药物的吸收速度
B.药物的排泄速度
C.药物的转运方式
D.药物的光学异构体
参考答案:
A
[单项选择题]
48、A药较B药安全,正确的依据是()。
A.A药的LD50比B药小
B.A药的LD50比B药大
C.A药的ED50比B药小
D.A药的LD50/ED50比B药大
参考答案:
D
[单项选择题]
49、受体阻断药的特点是()。
A.对受体有亲和力,且有内在活性
B.对受体无亲和力,但有内在活性
C.对受体有亲和力,但无内在活性
D.对受体无亲和力,也无内在活性
参考答案:
C
[单项选择题]
50、安全范围是()。
A.极量与最小有效量间范围
B.最小中毒量与最小有效量间范围
C.治疗量与中毒量间范围
D.95%有效量与5%中毒量间范围
参考答案:
D
[单项选择题]
51、过敏反应是指()。
A.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关
B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
C.用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适
D.长期用药,需逐渐增加剂量,才可保持药效不减
参考答案:
A
[单项选择题]
52、属于后遗效应的是()。
A.青霉素过敏性休克
B.地高辛引起的心律性失常
C.呋塞米所致的心律失常
D.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象
参考答案:
D
[单项选择题]
53、属毒性反应的是()。
A.患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应
B.强心甙所致的心律失常
C.四环素和氯霉素所致的二重感染
D.阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸
参考答案:
B
[单项选择题]
54、华法林与阿司匹林合用导致出血反应的现象属于()。
A.生理拮抗或协同
B.受体水平拮抗或协同
C.干扰神经递质转运
D.络合反应
参考答案:
A
[单项选择题]
55、首关效应主要发生于下列哪种给药方式()。
A.静脉给药
B.口服给药
C.舌下含化
D.肌内注射
参考答案:
B
[单项选择题]
56、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,表明()。
A.作用点改变
B.作用机理改变
C.作用性质改变
D.效价强度改变
参考答案:
D
[单项选择题]
57、下列关于受体的描述,正确的是()。
A.受体是首先与药物结合并能传递信息引起效应的细胞成分
B.受体都是细胞膜上的蛋白质
C.受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的
D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
参考答案:
A
参考解析:
受体为首先与药物结合并能传递信息,引起效应的细胞成分,是存在于细胞膜上或胞浆内的大分子蛋白质。
[单项选择题]
58、药效学是研究()。
A.药物的疗效
B.药物在体内的变化过程
C.药物对机体的作用规律
D.影响药效的因素
参考答案:
C
[单项选择题]
59、非竞争性拮抗药()。
A.使激动药的量效反应曲线平行右移
B.不降低激动药的最大效应
C.与激动药作用于同一受体
D.使激动药量效反应曲线右移,且能抑制最大效应
参考答案:
D
[单项选择题]
60、阿托品治疗胆绞痛,病人伴有口干、心悸等反应,称为()。
A.兴奋作用
B.副作用
C.后遗效应
D.继发效应
参考答案:
B
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