《有机化合物的结构特点》PPT课件.ppt
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有机化合物的结构特点有机化合物的结构特点学习目标学习目标:
1、了解同分异构体现象及掌、了解同分异构体现象及掌握其概念;握其概念;2、掌握同分异构体的写法;、掌握同分异构体的写法;3、培养空间想象能力。
、培养空间想象能力。
有机物有三千多万种,而无机有机物有三千多万种,而无机物只有几万种(物只有几万种(10万种以下),万种以下),这与这与C的成键特点和结合方式的成键特点和结合方式有关。
有关。
甲烷的三式:
分子式:
电子式:
结构式:
CH4CHHHH键长键长109.3pm键角键角109度度28分分键能键能413.4kJ/mol正四面体正四面体一、有机物中一、有机物中C的成键特点的成键特点l形成形成4个共价键个共价键l可以形成单键、双键、三键可以形成单键、双键、三键l可以结合成碳链、碳环可以结合成碳链、碳环l同分异构现象同分异构现象附表附表:
烷烃的碳原子数与其对烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数应的同分异构体数碳原碳原子数子数12345678910同分同分异构异构体数体数1112359183575二、有机物的同分异构现象二、有机物的同分异构现象1.碳链异构碳链异构2.位置异构位置异构3.官能团异构官能团异构同分异构现象:
化合物具有相同分异构现象:
化合物具有相同同的的分子分子式式,但具有,但具有不同结构式不同结构式的现象的现象具有同分异构现象的化合物互为具有同分异构现象的化合物互为同分异同分异构体构体。
碳链异构:
由于碳链骨架不同l烷烃同分异构体的书写烷烃同分异构体的书写l3.同分异构体的书写同分异构体的书写la、方法、方法:
减链法lb、原则:
、原则:
l主链由长到短,主链由长到短,l支链由整到散,支链由整到散,l位置由心到边,位置由心到边,l排布由对到邻再到间,排布由对到邻再到间,l最后用氢原子补足碳原子的四个价键。
最后用氢原子补足碳原子的四个价键。
练习练习写出已烷的同分异构体写出已烷的同分异构体C-C-C-C-C-CC-C-C-C-CC-C-C-C-CCCCC-C-C-CC-C-C-CCCC位置异构位置异构:
官能团位置不同官能团位置不同官能团异构官能团异构:
具有不同官能团具有不同官能团l烃类的互变异构烃类的互变异构l烃的含氧衍生物的互变异构烃的含氧衍生物的互变异构l烃的含氮、氧衍生物的互变烃的含氮、氧衍生物的互变异构异构烃类的类别异构烃类的类别异构通式通式物质的类别种类物质的类别种类CnH2n烯、环烷烃烯、环烷烃CnH2n-2炔、二烯、环烯炔、二烯、环烯烃的含氧衍生物的类别异构l通式通式物质的类别种类物质的类别种类lCnH2n+2O醇、醚醇、醚lCnH2nO醛、酮醛、酮lCnH2nO2羧酸、酯羧酸、酯烃的含氮、氧衍生物的类别异构烃的含氮、氧衍生物的类别异构l通式通式物质的类别种类物质的类别种类lCnH2n+1O2N氨基酸、硝基化合物氨基酸、硝基化合物lC3H7O2NCH3CHCOOHNH2CH3CH2CH2NO2l碳链异构:
由于碳链骨架不同l位置异构:
官能团位置不同l官能团异构:
具有不同官能团小结:
有机物的同分异构现象小结:
有机物的同分异构现象练习:
练习:
1:
下列各组化合物中具有相同分:
下列各组化合物中具有相同分子式的是子式的是甲醚和乙醇甲醚和乙醇甲酸乙酯和丙酸甲酸乙酯和丙酸甲酸和甲醛甲酸和甲醛甲苯和苯酚甲苯和苯酚OHCH3甲甲:
-CCH3;乙乙:
-COOH;O丙丙:
-CH2OH。
CHO判断上述哪些化合物互为同分异构体判断上述哪些化合物互为同分异构体练习:
练习:
3:
指出下列物质哪些属碳链异构、哪些属:
指出下列物质哪些属碳链异构、哪些属位置异构、哪些属官能团异构?
位置异构、哪些属官能团异构?
A、CH3-CH2-CH2-CH3CH3-CH-CH3CH3B、CH3-CH2-CH=CH2CH3-CH=CH2CH3C、CH3-CH2-CH2-CHOCH3-CH-CHOCH3D、CH3-CH2-CH2-CH2-OHCH3-CH-CH2-CH3OHCH3E、CH3CH3BrBrF、G、CH3CH2COOHCH3COOCH3H、CH2=CH-CH=CH2CH3-CH2-CCHI、CH3-CH2-CHOCH3-C=OCH3J、CH3-C-CH2-C-O-CH2-CH3CH3-C=CH-C-O-CH2-CH3OOOHO碳链异构:
,位置异构:
,官能团异构:
,A、B、C、ED、FG、H、I、J、练习练习1.写出分子式为写出分子式为C7H16的烷烃的的烷烃的同分异构体同分异构体3.3.写出分子式为写出分子式为CC33HH66OO22的酯、羧的酯、羧酸的同分异构体酸的同分异构体2.写出分子式为写出分子式为C5H10的烯烃的的烯烃的同分异构体同分异构体
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