第4节羧酸氨基酸和蛋白质易错疑难集训二A学习区夯实基础一遍过鲁科版选修5.docx
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第4节羧酸氨基酸和蛋白质易错疑难集训二A学习区夯实基础一遍过鲁科版选修5.docx
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第4节羧酸氨基酸和蛋白质易错疑难集训二A学习区夯实基础一遍过鲁科版选修5
第4节羧酸氨基酸和蛋白质易错疑难集训
(二)——A学习区夯实基础一遍过(鲁科版选修5)
学校:
___________姓名:
___________班级:
___________考号:
___________
一、单选题
1.下列有机物的检验方法正确的是()
A.取少量卤代烃与NaOH水溶液共热,冷却,再加AgNO3溶液检验卤原子的种类
B.用酸性KMnO4溶液直接检验溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热后的产物是否是乙烯
C.用溴水来鉴别乙烯和乙炔
D.用燃烧的方法鉴别甲烷与乙炔
2.有机物M的合成路线(反应条件略去)如图所示:
下列叙述错误的是()
A.步骤
(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验
B.苯酚和M均可与酸性KMnO4溶液发生反应
C.苯氧乙酸和M均可与NaOH溶液发生反应
D.步骤
(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验
3.某有机物的结构简式如图所示,下列说法正确的是()
A.该有机物分子式为C10H12O3B.该有机物能使酸性KMnO4溶液退色
C.1mol该有机物可中和2molNaOHD.1mol该有机物最多可与3molH2发生加成反应
4.将
转变为
的方法是
A.与足量的氢氧化钠溶液共热后,再通入CO2
B.与足量的NaOH溶液加热,再加入NaHCO3
C.与稀硫酸共热后,加入足量的NaOH
D.与稀硫酸共热后,加入足量的Na2CO3
5.有机物Q的结构简式为
,下列关于Q的性质叙述正确的是()
A.酸性条件下水解能得到两种有机产物
B.不能与NaHCO3溶液反应放出气体
C.与足量溴水反应时,n(Q):
n(Br2)=1:
3
D.与足量NaOH溶液反应时,n(Q):
n(NaOH)=1:
8
6.下列有关变化中发生反应的有机物均为1mol,下列说法正确的是()
A.一元醛与足量银氨溶液充分反应均可得到2molAg
B.一元卤代烃发生水解反应或消去反应时,均消耗1molNaOH
C.不饱和烃CxH6与2molHBr完全加成后的产物最多可与8molCl2发生取代反应
D.一元醇发生催化氧化时,可消耗1molO2
7.现有乙酸和两种链状单烯烃及甲酸乙酯的混合物,其中氧的质量分数为a,则碳的质量分数
A.
B.
C.
D.
8.某酯的分子式为C5H10O2,则该酯的结构有()
A.4种B.6种C.7种D.9种
9.某有机物A(C9H18O2)在稀硫酸溶液中水解为相对分子质量相等的B和C,其中B分子中含有3个甲基,则符合条件的A、B、C的所有结构中能与氢氧化钠溶液反应的有(不考虑立体异构)()
A.10种B.8种C.6种D.4种
10.科学家发现半胱氨酸能增强艾滋病病毒感染者的免疫力,对控制艾滋病病毒的蔓延有奇效。
已知半胱氨酸的结构简式为
,则下列说法错误的是()
A.半胱氨酸属于α-氨基酸
B.半胱氨酸是一种两性物质
C.两分子半胱氨酸脱水形成的二肽的结构简式为
D.
可与NaOH溶液在加热时反应放出一种碱性气体
11.某蛋白质充分水解后,能分离出有机物R,R能与等物质的量的KOH或HC1完全反应。
3.75gR可与50mL1mol·L-1的NaOH溶液完全反应,则R的结构简式为()
A.
B.
C.
D.
二、填空题
12.已知化合物A的结构简式为
。
请回答下列问题:
(1)该化合物不可能具有的性质是_________-(填序号)。
①能与钠反应②与FeCl3溶液反应显色③与碳酸盐反应可产生二氧化碳气体④既能与羧酸反应又能与醇反应⑤能发生消去反应
(2)芳香酯B与A互为同分异构体,能与FeCl3溶液反应显色,且苯环上的两个取代基处于对位,试写出B的所有可能的结构简式:
__________________________。
参考答案
1.D
【详解】
A.卤代烃水解后溶液中存在NaOH,应先加入硝酸酸化后再加入AgNO3溶液检验卤原子的种类,故A错误;
B.乙醇具有良好的挥发性,乙醇也能使酸性KMnO4溶液褪色,应先将乙醇除去后,再用酸性KMnO4溶液检验乙烯,故B错误;
C.乙烯、乙炔都能与溴发生加成反应,使溴水退色,无法达到鉴别的目的,故C错误;
D.烷燃烧时产生淡蓝色火焰,乙炔燃烧时产生明亮的火焰,并伴有浓烟,可达到鉴别的目的,故D正确;
故答案为:
D。
【点睛】
卤代烃中卤原子的检验实验需注意:
①卤代烃中卤原子不会发生电离,因此需要发生相应的反应将卤原子反应至溶液中;②可通过卤代烃的消去反应或取代反应让卤原子“掉下”;这两个反应均需要加热;③加入硝酸银之前,溶液必须加入过量硝酸酸化,将溶液中碱液反应完全,避免干扰实验。
2.D
【详解】
A.步骤
(1)的产物是苯氧乙酸,该物质与FeCl3溶液不反应,故可用FeCl3溶液检验残留的苯酚,故A不符合题意;
B.苯酚具有还原性,可与酸性KMnO4溶液发生反应,M中含碳碳双键,也可与酸性KMnO4溶液发生反应,故B不符合题意;
C.苯氧乙酸中含羧基,与NaOH发生中和反应,M中含酯基,在NaOH溶液中水解,故C不符合题意;
D.步骤
(2)的产物M中含有碳碳双键,也能与溴水反应使溴水退色,不能达到检验目的,故D符合题意;
故答案为:
D。
【点睛】
酚羟基比醇羟基活泼,有一定酸性,如苯酚的羟基可以和碱反应;另外酚羟基的还原性也较强,易被氧化为有颜色的醌类化合物,醇羟基无此性质。
另外:
酚羟基可以电离出H+,而羟基是不可以的,醇羟基成中性,不易电离。
3.B
【详解】
A.根据该有机物的结构简式,可知其分子式为C10H14O3,故A项错误;
B.结构中含有碳碳双键,能被酸性KMnO4溶液氧化,使酸性KMnO4溶液退色,故B项正确;
C.结构中含有1个羧基,1mol该有机物可中和1molNaOH,故C项错误;
D.结构中含有2个碳碳双键,1mol该有机物最多可与2molH2发生加成反应,故D项错误;
故答案为:
B。
4.A
【解析】
【详解】
转变为
时,酯基转化为酚羟基,酯基断裂需要水解反应,因为生产羧酸钠所以要碱性条件下水解才行。
苯酚钠要转变成苯酚、而羧酸钠不需要转变成羧酸,只需要CO2就可以,故与足量的氢氧化钠溶液共热后,再通入CO2即可,故答案A正确。
故选A。
5.D
【详解】
A.Q分子中含有5个—OH、1个—COOH,1个酚酯基,酸性条件下水解时生成的产物只有一种
,故A错误;
B.Q中含有—COOH,能与NaHCO3反应,故B错误;
C.Q分子中酚羟基共有4个邻对位氢原子,故充分反应时,n(Q):
n(Br2)=1:
4,故C错误;
D.Q与足量NaOH溶液反应时,1molQ消耗8molOH-(6mol酚羟基一共消耗6mol,1mol酚酯基消耗2mol),故D正确;
故答案为:
D。
【点睛】
酯类物质与NaOH溶液反应相关量的计算:
有机物中能够与NaOH反应的有酚羟基、羧基、酯基等,其中酯基与NaOH反应的比例关系需注意,若该酯基为酚羟基与羧基生成的酯基,则1mol该酯基能够消耗2molNaOH。
6.C
【详解】
A.1molHCHO与足量银氨溶液反应最多可生成4molAg,故A错误;
B.当卤素原子位于苯环上时,1mol卤素原子发生水解反应会消耗2molNaOH,故B错误;
C.完全加成后的产物分子中含有8个氢原子,发生取代反应时1molCl2只能取代1molH,因此1mol该加成产物与Cl2发生取代反应能消耗1molCl2,故C正确;
D.CH3CH2OH发生催化氧化时,1molO2可氧化2mol羟基,故D错误;
故答案为:
C。
7.C
【详解】
乙酸的化学式为C2H4O2,链状单烯烃的通式为CnH2n,甲酸乙酯的化学式为C3H6O2,则在混合物中C、H原子数目之比为1:
2,则C、H元素质量之比=12:
2=6:
1,混合物中一共有三种元素,氧的质量分数为a,则碳、氢元素的质量分数之和为1-a,则化合物中碳元素质量分数=(1-a)×
=
,故答案为C。
8.D
【详解】
酯类物质可视为羧酸与醇通过酯化反应得到的物质,分析时可将酯中碳原子分为羧酸中的碳原子与醇中的碳原子两部分,分析情况如表所示:
酸中碳原子数目
1
2
3
4(有
、
2种酸)
醇中碳原子数目
4(有
、
、
、
4种醇)
3(有
、
2种醇)
2
1
相应的酯的种类
4种
2种
1种
2种
故共有9种不同结构的酯,故答案为:
D。
【点睛】
同分异构体数目的判断:
(1)等效氢法(适用于一卤代物,饱和一元醇)
即有机物中有几种氢原子,其一元取代物就有几种。
等效氢
(2)基元法(适用于分子量较小的简单有机物)
记住甲烷、乙烷、丙烷均无同分异构体,丁烷有2种同分异构体,戊烷有3种同分异构体。
利用常见有机物基团的异构体数目来推断其他有机物的同分异构体数目。
如丙基有2种结构,则丙醇、一氯丙烷均各有2种结构;丁基有4种结构,则丁醇、戊酸均各有4种结构。
(3)拆分法(适用于酯)
酯可拆分为合成它的羧酸和醇。
若对应酸有m种,醇有n种,则该酯的同分异构体有m×n种。
而对应羧酸和醇的同分异构体可用等效氢法或基元法确定。
即分子式为C5H10O2,属于酯的同分异构体共有9种。
(4)定一移二法(适用于二元取代物等)
对于二元取代物同分异构体的判断,可先固定一个取代基的位置,再移动另一取代基的位置,以确定同分异构体的数目。
9.B
【详解】
由有机物的性质可知A是酯,由B、C相对分子质量相等的关系可知B、C分别是C5H11OH、C3H7COOH中的一种,C5H11OH中含有3个—CH3,则B有3种结构:
C(CH3)3CH2OH、CH3CH2C(CH3)2OH、CH3CH(CH3)CH(CH3)OH,C3H7COOH有2种结构:
CH3CH2CH2COOH和(CH3)2CHCOOH,故A有3×2=6种结构,A中含有酯基,C中含有羧基,均能与NaOH溶液反应,故共有8种能与NaOH溶液反应的结构,故答案为:
B。
10.C
【详解】
A.由半胱氨酸的结构简式可知,其属于α-氨基酸,故A不符合题意;
B.—NH2为碱性基因,而—COOH为酸性基团,则半胱氨酸是两性物质,故B不符合题意;
C.两分子半胱氨酸脱水的反应为
,故C符合题意;
D.因
可产生
,故其与碱在加热时反应会放出NH3,故D不符合题意;
故答案为:
C。
【点睛】
常见既能与非氧化型酸反应,又能与强碱反应的物质有:
酸式盐(如NaHCO3、NaHSO3等)、两性物质[如Al、Al2O3、Al(OH)3等]、氨基酸,SiO2在高中阶段只与HF这一种酸发生反应,与其它酸不发生反应。
11.A
【详解】
有机物R与KOH或HCl反应时为等物质的量完全反应,说明R分子中有一个氨基和一个羧基,与氢氧化钠溶液反应时,消耗氢氧化钠的物质的量为0.05L×1mol/L=0.05mol,说明反应过程中消耗R的物质的量为0.05mol,此有机物的相对分子质量
,则有:
75-16(-NH2)-45×(-COOH)=14(CH2),说明R中还含有一个亚甲基-CH2,题干中符合题意的为
,故答案为:
A。
12.②⑤
、
、
【详解】
(1)①该化合物中含有羟基和羧基,能与钠反应,故不符合题意;
②该化合物中不含酚羟基,不能与FeCl3溶液反应显色,故符合题意;
③该化合物中含有羧基,能与碳酸盐反应可产生二氧化碳气体,故不符合题意;
④该化合物中含有羟基,羟基既能与羧酸反应又能与醇反应,该化合物中还含有羧基,能与醇反应,故不符合题意;
⑤该化合物中与羟基相连碳原子的相邻碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,故符合题意;
故答案为:
②⑤;
(2)芳香酯B与A互为同分异构体,能与FeCl3溶液反应显色,说明B中含有酚羟基,据苯环上的两个取代基处于对位,则说明其基本结构框架为:
,R中含有酯基,其结构有:
、
、
,因此符合条件的B的结构为:
、
、
。
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- 羧酸 氨基酸 蛋白质 疑难 集训 学习 夯实 基础 鲁科版 选修