执业药师考试药学专业知识一药学专业知识一第2套练习题.docx
- 文档编号:26725918
- 上传时间:2023-06-22
- 格式:DOCX
- 页数:29
- 大小:449.97KB
执业药师考试药学专业知识一药学专业知识一第2套练习题.docx
《执业药师考试药学专业知识一药学专业知识一第2套练习题.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《执业药师考试药学专业知识一药学专业知识一第2套练习题.docx(29页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
执业药师考试药学专业知识一药学专业知识一第2套练习题
2020年执业药师考试模考试卷
(二)
药学专业知识一
一、最佳选择题(共40题,每题1分。
每题的备选项中,只有1个最符合题意)
1.关于临床药理学研究的说法中,正确的是
A.Ⅰ期临床试验为初步药效学评价试验
B.Ⅱ期临床试验为扩大的多中心临床试验
C.Ⅲ期临床试验为人体安全性评价试验
D.Ⅳ期临床试验为批准上市前的监测
E.Ⅱ期临床试验为初步评价受试药的有效性和安全性
2.含有儿茶酚胺结构,易被氧化变质的肾上腺素能药物是
A.肾上腺素B.维生素C
C.青霉素D.维生素A
E.氯丙嗪
3.有关药物商品名的叙述,错误的是
A.针对药物的最终产品的一个名称
B.同一药物可能存在多种商品名
C.是制造企业自己决定的一个名称
D.不受专利保护
E.商品名不能暗示药品的疗效和用途
4.下列关于苯并嘧啶的化学结构和编号正确的是
A.
B.
C.
D.
E.
5.酸类药物成酯后,其理化性质变化是
A.脂溶性增大,易离子化
B.脂溶性增大,不易通过生物膜
C.脂溶性增大,刺激性增加
D.脂溶性增大,易吸收
E.脂溶性增大,与碱性药物作用强
6.苯妥英钠在体内发生的代谢过程如图所示,其发生的I相反应类型是
A.饱和碳原子氧化
B.烯烃氧化
C.炔烃氧化
D.脱氨氧化
E.苯环氧化
7.不符合药物代谢中的结合反应特点的是
A.在酶催化下进行
B.无需酶的催化即可进行
C.形成水溶性代谢物,有利于排泄
D.形成共价键的过程
E.形成极性更大的化合物
8.将噻吗洛尔(pKa9.2,lgP=-0.04)制成丁酰噻吗洛尔(lgP=2.08)的目的是
A.改善药物的水溶性
B.提高药物的稳定性
C.降低药物的毒副作用
D.改善药物的吸收性
E.增加药物对特定部位作用的选择性
9.关于散剂特点的说法,错误的是
A.粒径小、比表面积大
B.易分散、起效快
C.尤其适宜湿敏感药物
D.包装、贮存、运输、携带较方便
E.便于婴幼儿、老人服用
10.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象称为
A.絮凝B.合并C.破裂
D.乳析E.转相
11.不属于低分子溶液剂的是
A.复方薄荷脑醑
B.碘甘油
C.胃蛋白酶合剂
D.复方磷酸可待因糖浆
E.对乙氨基酚口服溶液
12.增加药物溶解度的方法不包括
A.加入增溶剂B.加入助溶剂
C.加入助悬剂D.制成共晶
E.使用潜溶剂
13.与高分子化合物生成难溶性盐,其缓释、控释制剂的释药原理是
A.溶出原理
B.扩散原理
C.渗透压驱动原理
D.离子交换作用
E.溶蚀与溶出、扩散结合原理
14.关于微囊技术的说法错误的是
A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊,可防止药物降解
B.利用缓释材料将药物微囊化后,可延缓药物释放
C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊
D.PLA是可生物降解的高分子囊材
E.将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍变化
15.按靶向原动力分类,下列属于主动靶向制剂的是
A.脂质体B.微囊
C.纳米粒D.长循环脂质体
E.温度敏感脂质体
16.下列口服制剂的生物利用度顺序为
A.溶液剂>包衣片>胶囊剂>片剂>混悬剂
B.溶液剂>混悬剂>片剂>胶囊剂>包衣片
C.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
D.溶液剂>胶囊剂>混悬剂>片剂>包衣片
E.溶液剂>混悬剂>包衣片>片剂>胶囊剂
17.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括
A.胃肠液成分与性质
B.胃肠道蠕动
C.循环系统
D.胃排空速率
E.药物在胃肠道中的稳定性
18.关于药物与血浆蛋白结合能力的说法中,错误的是
A.药物与血浆蛋白结合是不可逆过程
B.药物与血浆蛋白有饱和现象
C.药物的疗效取决于其游离型浓度
D.药物与蛋白质结合后,不能透过血管壁向组织转运
E.血浆蛋白结合率是指与蛋白质结合的药物和血浆中的全部药物的比例
19.关于药物剂量与效应关系的说法中,错误的是
A.最大效应也称效能
B.效能反映了药物的内在活性
C.效价强度值越大则强度越大
D.治疗指数(TI)是药物LD50与ED50的比值
E.药物安全范围是ED95和LD5之间的距离
20.受体具有的性质不包括
A.饱和性B.非特异性
C.可逆性D.灵敏性
E.多样性
21.不属于第二信使的是
A.cAMPB.cGMPC.DG
D.AchE.Ca2+
22.关于拮抗药的说法中,错误的是
A.拮抗药可拮抗激动药的作用
B.部分拮抗药有一定激动受体的效应
C.竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数(pA2)表示
D.竞争性拮抗药的pA2值越小,其拮抗作用越强
E.pA2值的大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度
23.属于肝药酶诱导剂的是
A.异烟肼B.氯霉素
C.苯妥英钠D.胺碘酮
E.西咪替丁
24.通过置换产生药物作用的是
A.华法林与保泰松合用引起出血
B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使水杨酸和磺胺类药物疗效下降
C.考来烯胺与阿司匹林合用作用下降
D.对氨基水杨酸与利福平合用,使利福平疗效下降
E.抗生素合用抗凝药,使抗凝药疗效增加
25.环戊噻嗪、氢氯噻嗪、呋塞米、氯噻嗪的效价强度和效能见下图,对这四种利尿剂的效价强度和效能说法正确的是
A.效能最强的是呋塞米
B.效价强度最小的是呋塞米
C.效价强度最大的是氯噻嗪
D.氢氯噻嗪效能大于环戊噻嗪,小于氯噻嗪
E.环戊噻嗪、氢氯噻嗪和氯噻嗪的效价强度都相同
26.依据新分类方法,药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A~H和U九类。
其中B类不良反应是指
A.促进微生物生长引起的不良反应
B.家庭遗传缺陷引起的不良反应
C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应
D.特定给药方式引起的不良反应
E.药物对人体呈剂量相关的不良反应
27.对于伴有肝病的高血压患者,宜选用的血管紧张素转化酶抑制剂类降压药物是
A.卡托普利B.依那普利
C.福辛普利D.雷米普利
E.贝那普利
28.药源性疾病是因药品不良反应发生程度较严重或持续时间过长引起。
下列关于药源性疾病的防治,不恰当的是
A.依据病情及药物适应证,正确选用药物
B.根据对象个体差异,建立合理给药方案
C.监督患者用药行为,及时调整给药方案和处理不良反应
D.慎重使用新药,实行个体化给药
E.尽量联合用药
29.药物流行病学的主要任务不包括
A.国家基本药物的遴选
B.药物利用情况的调查研究
C.药物临床实验之前的实验
D.上市后药品的不良反应或非预期作用的监测
E.药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价
30.关于药动学参数的说法,错误的是
A.消除速率常数越大,药物体内的消除越快
B.生物半衰期短的药物,从体内消除较快
C.符合线性动力学特征的药物,静脉注射时,不同剂量下生物半衰期相同
D.水溶性或极性大的药物,溶解度好,因此血药浓度高,表观分布容积大
E.清除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积
31.某药的稳态血药浓度3mg/L,表观分布容积为2.0L/Kg。
若患者体重为60Kg,静脉滴注该药到达稳态时,体内的稳态药量是
A.30mgB.60mgC.120mg
D.180mgE.360mg
32.下图描述的a、b、c三个药物与受体的亲和力及内在活性对量效曲线的影响,说法正确的是
A.a、b、c的pD2和Emax相等
B.a、b、c的pD2和Emax不等
C.a、b、c的pD2相等,a、b、c的Emax不等
D.a、b的pD2大于c,a、b、c的Emax相等
E.a、b、c的pD2相等,a、b的Emax大于c
33.下列说法中,错误的是
A.称取“0.1g”指称取重量可为0.06~0.15g
B.称取“2g”指称取重量可为1.95~2.05g
C.如果注射剂规格为“1ml:
10mg”,是指每支装量为1ml,含有主药10mg
D.如果片剂规格为“0.1g”,是指每片中含有主药0.1g
E.贮藏条件为“密闭”,是指将容器密闭,以防止尘土及异物进入
34.将采集的全血置于不含抗凝剂的试管中,在室温或37℃下放置0.5~1小时,待血液凝固后,离心约5~10分钟,分取上清液即得
A.全血B.血浆C.血清
D.血细胞E.血红素
35.不同企业生产的同一种药物的不同制剂,处方和生产工艺可能不同,评价不同制剂间的吸收速度和程度是否一致,可采取的评价方式是
A.生物等效性试验
B.微生物限度检查法
C.血浆蛋白结合率测定法
D.平均停留时间比较法
E.稳定性试验
36.通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药是
37.镇咳作用强,在体内可部分代谢生成吗啡的药物是
A.右美沙芬B.磷酸可待因
C.羧甲司坦D.盐酸氨溴索
E.乙酰半胱氨酸
38.分子中含有氧桥,中枢作用最强的药物是
A.阿托品B.东莨菪碱
C.山莨菪碱D.后马托品
E.甲氧氯普胺
39.在睾酮结构的17位引入甲基,得到甲睾酮,引入甲基的目的是
A.延长作用时间
B.增加蛋白同化作用
C.降低雄性化作用
D.可以口服
E.降低胃肠道刺激
40.属于HMG-CoA还原酶抑制剂,有内酯结构,属于前药,水解开环后有3,5-二羟基羧酸的是( )。
A.
B.
C.
D.
E.
二、配伍选择题(共60题,每题1分。
题目分为若干组,每组题目对应同一组备选项,备选项可重复选用,也可不选用。
每题只有1个备选项最符合题意)
[41-44]
A.吡咯烷环B.吩噻嗪环
C.苯二氮卓环D.苯并咪唑环
E.1,4-二氢吡啶环
41.氯丙嗪(
)的母核结构是
42.硝苯地平(
)的母核结构是
43.阿普唑仑(
)的母核结构是
44.存在于奥美拉唑(
)的结构是
[45-48]
A.药理学的配伍变化
B.化学的配伍变化
C.物理学的配伍变化
D.功能主治的变化
E.物理化学的配伍变化
45.能形成低共熔混合物的药物配伍时,可发生液化而影响制剂的配制,这属于
46.盐酸氯丙嗪注射液同异戊巴比妥钠注射液混合,能发生沉淀反应,这属于
47.磺胺类药物与甲氧苄啶合并使用,疗效显著加强,这属于
48.氨茶碱与乳糖混合变成黄色,这属于
[49-52]
A.伊马替尼
B.他莫昔芬
C.氨鲁米特
D.氟他胺
E.紫杉醇
49.属于抗有丝分裂的抗肿瘤药是
50.属于雌激素受体调节剂的抗肿瘤药是
51.属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药是
52.属于雄激素拮抗剂的抗肿瘤药是
[53-56]
A.氢键
B.电荷转移复合物
C.范德华引力
D.共价键
E.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
53.局麻药普鲁卡因与受体的作用主要键合类型是
54.乙酰胆碱和受体之间作用形成的主要键合类型是
55.磺酰胺类利尿药通过氢键和碳酸酐酶结合形成的主要键合类型是
56.烷化剂类抗肿瘤药物,与DNA中鸟嘌呤碱基形成的主要键合类型是
[57-60]
A.氯苯那敏B.依托唑啉C.氯胺酮
D.丙氧酚E.氨己烯酸
57.对映异构体之间产生不同类型药理活性的是
58.对映异构体中一个有活性,一个没有活性的是
59.一种对映体具有药理活性,另一对映体具有毒性作用的是
60.对映异构体之间产生相同的药理活性,但强弱不同的是
[61-64]
A.微粉硅胶B.甘露醇C.CMC-Na
D.PVPPE.MCC
61.可作为片剂崩解剂的辅料是
62.可作为片剂黏合剂的辅料是
63.可作为片剂润滑剂的辅料是
64.有“干黏合剂”之称的辅料是
[65-66]
A.松片B.裂片
C.溶出超限D.崩解迟缓
E.含量不均匀
65.片剂制备中,粘合剂加入过多会导致
66.片剂制备中,加入过量的硬脂酸镁会导致
[67-68]
A.PEPT1B.P450酶
C.hERGK+D.CYP51E.P-gp
34.β-内酰胺类抗生素不宜与ACEI(血管紧张素转化酶抑制剂)口服合用,是因为二者同时竞争
35.奎尼丁与地高辛同时使用,地高辛的血药浓度会增加,原因是奎尼丁抑制了
[69-72]
A.醋酸纤维素酞酸酯
B.乙基纤维素
C.聚乙烯吡咯烷酮
D.滑石粉
E.玉米朊乙醇溶液
69.片剂糖包衣中,可作为隔离层材料的是
70.可作为片剂胃溶型薄膜包衣材料的是
71.可作为片剂肠溶型薄膜包衣材料的是
72.可作为水不溶型薄膜包衣材料的是
[73-76]
A.苯扎溴铵B.甘露醇C.碘化钾
D.聚乙二醇E.聚山梨酯类
73.可作为增溶剂的液体制剂附加剂是
74.可作为助溶剂的液体制剂附加剂是
75.可与水形成潜溶剂的液体制剂附加剂是
76.可作为抑菌剂的液体制剂附加剂是
[77-80]
A.卵磷脂
B.苯扎氯铵
C.吐温40
D.聚乙烯醇
E.十二烷基硫酸钠
77.属于阴离子表面活性剂的是
78.属于阳离子表面活性剂的是
79.属于两性离子表面活性剂的是
80.属于非离子表面活性剂的是
[81-84]
A.载体转运B.膜动转运
C.简单扩散D.主动转运
E.易化扩散
81.有机酸、碱等弱电解质的离子型化合物其转运的方式是
82.葡糖糖在体内的转运方式是
83.物质在细胞膜载体的帮助下,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转,这过程称为
84.蛋白质和多肽在体内的主要转运方式是
[85-88]
A.变态反应B.副作用
C.特异质反应D.毒性作用
E.后遗效应
85.应用地西泮催眠,次晨出现的乏力,困倦等反应属,此不良反应是
86.阿托品用于胃肠道痉挛时出现口干,此不良反应是
87.假性胆碱酯酶缺乏者,应用琥珀胆碱后,由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停,这不良反应是
88.巴比妥类药物过量引起的中枢神经系统过度抑制,这不良反应是
[89-92]
A.
B.
C.
D.
E.
89.单室模型静脉滴注给药体内药量与时间的关系式是
90.单室模型静脉注射给药血药浓度随时间变化的关系式是
91.双室模型静脉注射给药血药浓度与时间的关系式是
92.单室模型血管外重复给药血药浓度与时间的关系式是
[93-94]
A.<200nmB.200-400nm
C.400-760nmD.760-2500nm
E.2.5μm-25μm
93.药物测量紫外分光光度的范围是
94.药物近红外光谱的范围是
[95-96]
A.
B.
C.
D.
E.
95.具有嘌呤结构,属于磷酸二酯酶抑制剂的平喘药是
96.具有甾体结构,属于糖皮质激素类的平喘药是
[97-98]
A.
B.
C.
D.
E.
97.具有芳氧丙醇胺结构,且结构中含有萘核的药物是
98.具有苯乙醇胺结构,且结构中含有磺酰胺结构的药物是
[99-100]
A.氨曲南B.克拉维酸
C.哌拉西林D.亚胺培南
E.他唑巴坦
99.属于青霉烷砜类抗生素的是
100.属于碳青霉烯类抗生素的是
三、综合分析选择题(共10题,每题1分。
题目分为若干组,每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开。
每题的备选项中,只有1个最符合题意)
[101-103]根据材料,回答问题。
药物由于化学结构的不同,外界环境不同,可发生不同类型的降解反应,水解和氧化是药物降解的两个主要途径。
其他如异构化、聚合、脱羧等反应,在某些药物中也有发生。
药物的降解过程比较复杂,有时一种药物可能同时或相继产生两种或两种以上的降解反应。
这些都会影响到药物的稳定性。
101.盐酸普鲁卡因结构如下,其在在水溶液中易发生降解,降解的过程,首先会在酯键处断开,分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇;对氨基苯甲酸还可继续发生变化,生成有色物质,同时在一定条件下又能发生脱羧反应,生成有毒的苯胺。
盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是
A.水解B.聚合C.异构化
D.氧化E.脱羧
102.已知,对乙酰氨基酚中含有酰胺键,则关于对乙酰氨基酚的说法错误的是
A.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键,正常储存条件下易发生变质
B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌,引起肾毒性和肝毒性
C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时,可用谷胱甘肽、乙酰半胱氨酸解毒
D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合,从肾脏排泄
E.对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成前药
103.提高药物稳定性的方法有
A.对水溶液不稳定的药物,制成固体制剂
B.为防止药物因受环境中氧气、光线等影响,制成微囊或包合物
C.对遇湿不稳定的药物,制成包衣制剂
D.对不稳定的有效成分,制成前体药物
E.对生物制品,制成注射用的溶液
[104-106]根据材料,回答问题。
洛美沙星结构如下
对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。
104.基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度计算正确的是
A.相对生物利用度为55%
B.绝对生物利用度为55%
C.相对生物利用度为90%
D.绝对生物利用度为90%
E.绝对生物利用度为50%
105.根据喹诺酮类抗菌药构效关系,洛美沙星关键药效基团是
A.1-乙基,3-羧基
B.3-羧基,4-羰基
C.3-羧基,6-氟
D.6-氟,7-甲基哌嗪
E.6,8-二氟代
106.洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,经构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星
A.与靶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱
B.药物光毒性减少
C.口服利用度增加
D.消除半衰期3~4小时,需一日多次给药
E.水溶性增加,更易制成注射液
[107-108]根据材料,回答问题。
在药物剂型选择与设计、临床用药方法确定等过程中,t1/2具有非常重要的意义。
107.关于生物半衰期的说法不正确的是
A.对于具零级动力学的药物,药物的t1/2不会因剂量发生改变
B.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标
C.对于具有线性动力学特征的药物而言,t1/2是药物的特征参数
D.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间,用t1/2表示
E.同一药物用于不同个体时,由于病理或生理状况的不同,t1/2可能改变
108.静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%时,所需半衰期的个数为
A.8
B.6.64
C.6
D.4
E.3.32
[109-110]根据材料,回答问题。
磺酰脲类口服降糖药具有苯磺酰脲的基本结构,不同药物的苯环上及脲基末端带有不同的取代基。
这些取代基导致药物的作用强度及持续时间存在差别。
磺酰脲类基本结构如下:
109.根据磺酰脲类降糖药的构效关系,当脲上取代基为甲基环己基时,甲基阻碍环己烷上的羟基化反应,因此具有高效、长效的降血糖作用。
下列降糖药中,具有上述结构特征的是
110.近年来发现,得糖尿病的患者以老年人居多,对老年人进行骨质疏松的治疗需要服用的促进钙吸收的药物是
A.阿伦磷酸钠B.利塞膦酸钠
C.维生素D3D.阿法骨化醇
E.骨化三醇
四、多项选择题(共10题,每题1分。
每题的备选项中,有2个或2个以上符合题意,错选或少选均不得分)
111.药物剂型的重要性主要体现在
A.可改变药物的作用性质
B.可调节药物的作用速度
C.可提高药物的稳定性
D.可产生靶向作用,不影响疗效
E.可降低(或消除)药物的不良反应
112.属于快速释放制剂的是
A.阿奇霉素分散片
B.硫酸沙丁胺醇口崩片
C.硫酸特布他林气雾剂
D.复方丹参滴丸
E.阿司匹林肠溶片
113.某药物首过效应大,适宜的制剂有
A.肠溶片B.舌下片C.泡腾片
D.经皮制剂E.气雾剂
114.临床常用的血药浓度测定方法
A.红外分光光度法(IR)
B.薄层色谱法(TLC)
C.酶免疫法(ELISA)
D.高效液相色谱分析法(HPLC)
E.液相色谱-质谱联用法(LG-MS))
115.关于固体分散物的说法,正确的有
A.药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在载体材料中
B.载体材料包括水溶性、难溶性和肠溶性三类
C.可使液体药物固体化
D.药物的分散状态好,稳定性高,易于久贮
E.固体分散物不能进一步制成注射液
116.以下为左氧氟沙星的部分报告书
检验项目
标准
检验结果
鉴别
(1)液相色谱
主峰保留时间应与对照药品保留时间一致
主峰保留时间与对照药品保留时间一致
(2)紫外光谱
226、294nm波长处有最大吸收,263nm波长处有最小吸收
226、294nm波长处有最大吸收,263nm波长处有最小吸收
检查
有关物质
杂质A≤0.3%
0.3%
其他单杂≤0.3%
0.2%
其他总杂≤0.7%
0.8%
含量测定
应为标示量的90.0%-110.0%
110.1%
以下合格的项目有
A.紫外光谱B.杂质AC.其他单杂
D.其他总杂E.含量测定
117.吸入粉雾剂的特点有
A.药物吸收迅速
B.药物吸收后直接进入体循环
C.无肝脏首过效应
D.比胃肠给药的半衰期长
E.比注射给药的顺应性好
118.吐温类表面活性剂具有
A.增溶作用B.助溶作用
C.润湿作用D.乳化作用
E.润滑作用
119.使药物分子水溶性增加的结合反应有(多选)
A.与氨基酸的结合反应
B.乙酰化结合反应
C.与葡糖醛酸的结合反应
D.与硫酸的结合反应
E.甲基化结合反应
120.属于非核苷类抗病毒药物
【参考答案】
一、最佳选择题
1-5EADBD6-10EBDCD
11-15CCACD16-20CEACB
21-25DDCAA26-30AAECD
31-35ECACA36-40CBBDE
二、配伍选择题
[41-44]BECD[45-48]CBAB
[49-52]EBAD[53-56]CEAD
[57-60]DECA[61-64]DCAE
[65-66]DD[67-68]AE
[69-72]ECAB[73-76]ECDA
[77-80]EBAC[81-84]DAEB
[85-88]EBCD[89-92]BAEC
[93-94]BD[95-96]ED
[97-98]AD[99-100]ED
三、综合分析选择题
[101-103]AAE[104-106]DBC
[107-108]AB[109-110]EE
四、多项选择题
111.ABCE112.ABCD113.BDE114.CDE115.ABC116.ABC117.ABCE118.ACD119.ACD120.BD
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 执业 药师 考试 药学 专业知识 练习题