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植物保护毕业论文

安徽农业大学

毕业论文（设计）

论文题目温度对茅舍阳厉螨发育历期的影响

姓名学号07106049

院系植物保护学院专业植物保护

指导教师职称

中国·合肥

二o一一年六月

安徽农业大学学士学位论文（设计）开题报告

课题名称

温度对茅舍阳厉螨发育历期的影响

课题来源

自选

学生姓名

朱良华

专业

植物保护

学号

07106049

指导教师姓名

江俊起

职称

副教授

研究内容

茅舍阳厉螨是一种生活于地表的捕食性螨类,对农作物上的多种重要有害生物如蓟马、蕈蚊、粉螨、线虫及土壤中越冬态的叶螨等都一定的控制作用，具有重要的利用价值。

为了掌握其基本生物学,本文研究温度对其生长发育的影响，只有充分地了解捕食螨的习性才能更好地应用。

研究计划

2011.3查阅资料、准备试验材料

2011.4样品采集

2011.5进行实验

2011.6撰写论文及论文的答辩

特色与创新

本实验用温度作为变量，运用分组比较的方法，进行温度对茅舍阳厉螨发育历期的影响进行研究。

指导教师意见

教研室意见

院系意见

主要领导签名：

年月日

温度对茅舍阳厉螨发育历期的影响

朱良华

（安徽农业大学植物保护学院，安徽合肥）

指导老师：

江俊起副教授

摘要：

在19℃-27℃范围内，雌、雄螨各个螨态的（幼螨、前若螨、后若螨、未成熟期、全世代）发育历期随着温度的升高而缩短，且不同温度下的发育历期差异极显著；在27℃-31℃范围内，发育历期仍随着温度升高而缩短，但差异不显著。

根据发育历期同温度的二次抛物线相关，求得雌螨各螨态（幼螨、前若螨、后若螨）发育历期最短时的温度分别为：

29.08℃、28.44℃、29.18℃，理论最短历期分别为：

0.9d、3.4d、2.6d。

根据有效积温得出，发育至雌螨的幼螨和前若螨的发育起点温度较雄螨低，分别为11.30℃和12.80℃；雌、雄幼螨的有效积温最低，分别为12.27日度和11.22日度。

关键字：

茅舍阳厉螨；发育历期；温度

1引言

茅舍阳厉螨又叫血厉螨（HaemolaelapsBerlese）[蜱螨亚纲（Acari），厉螨科（Laelapidae），厉螨亚科（Laelapinae）]是一种世界性分布的螨类。

其形态特征为:

雌虫背板几完全覆盖背部,其上刚毛共39对,另有2根副刚毛;胸板具3对刚毛,第1对接近胸板前缘；生殖腹板长,离肛板较近，其上刚毛1对。

为巢穴寄生型,营兼性吸血。

寄生于黄毛鼠、针毛鼠等鼠类和一些鸟类；也生活于鸡窝、草堆、稻谷、小麦、食糖等物堆积处。

分布世界各地，在中国分布亦广。

从此螨曾分离出Q热和北亚斑疹热的病原体。

而当前国内外对血厉螨的研究利用很少，而下盾螨的各方面研究应用稍显成熟。

下盾螨（HypoaspisCanestrini,1885）[蜱螨亚纲，厉螨科，下盾螨亚科（Hypoaspidinae）]是厉螨科中种类较多的一个属，到2011年初国内已经记录发表的下盾螨种类有74种[1-2]。

分布遍及各大洲，对农作物上的多种重要有害生物如蓟马、蕈蚊、粉螨、线虫及土壤中越冬态的叶螨等都一定的控制作用，具有重要的利用价值。

目前世界上商品化应用的捕食螨主要来自植绥螨科和厉螨科这两大类群的螨。

下盾螨是厉螨科中种类较多的一个属，分布遍及各大洲，属于多食性，对农作物上的多种重要有害生物如蓟马、蕈蚊、粉螨及线虫等都一定的控制作用，产卵期长，寿命长，耐饥饿，多在土表中行自由活动，是十分有应用前景的一类捕食螨。

目前已经发现并商品化了几个品种，如尖狭下盾螨和剑毛帕厉螨等，还有一些正处于开发中，但要投入生产应用中还需要对它们的生物学、生态学习性等作进一步充分的研究。

我国天敌资源十分丰富，但其中捕食性昆虫的利用还很少，还有很多有待开发。

充分发挥捕食性天敌的自然控制效能，对发展生物防治事业，提高害虫综合治理水平，维护农田生态系统中生物之间的动态平衡，并向有利于天敌方向发展，对减少农田环境污染，进一步保护生态环境，都有着重要意义。

本论文中所研究的茅舍血厉螨发掘于土壤中，个体大、捕食能力强、寿命长。

经过室内试验发现该捕食螨能捕食多种猎物，如蓟马、粉螨等，是一种食性广的杂食性捕食螨，可以对几种有害生物同时控制。

而今，很少有对几种有害生物同时控制作用的研究，以及几种猎物干扰作用方面的研究，本论文将对该捕食螨的基本生命表做一一阐述，只有充分地了解捕食螨的习性才能更好地应用。

2材料和方法

2.1供试虫源

腐食酪螨，用玉米花粉和食母生片为食料，放于恒温箱中饲养盒里进行多代饲养。

捕食螨用腐食酪螨饲养，饲养盒中放有捕食螨、腐食酪螨、食母生片和高温灭菌后的麦麸。

定期向饲养盒中添加足够量的腐食酪螨作为食物，在恒温箱里进行多代饲养。

（25℃,85%RH,黑暗环境下）

2.2主要试验装置

饲养小室，在长4.5cm，宽2.5cm，厚0.3cm的有机玻璃方块中间有一直径1.5cm的小孔，小孔的一面用300目的白色纱布封住，另一面用同样大小的无孔有机玻璃方块盖住，两端再用橡皮筋扎紧。

托盘长45cm，宽36cm，高4.5cm。

在托盘下层放一层浸水薄海绵，海绵上放有浸水海绵条，托盘上面盖上一层塑料板（留有一定缝隙，托盘内相对湿度为85%左右）。

2.3温度对茅舍阳厉螨发育历期的影响

每个温度（15℃、19℃、23℃、27℃、31℃）下取60头幼螨，放入小室内单头连续饲养，每天补充猎物。

幼螨期每天观察三次（8：

00、14：

00、20：

00），记录历期。

进入若螨阶段开始，24h观察一次，记录历期，直到蜕皮为成螨。

在蜕皮为成螨的24h内，挑出雌成螨，并移入一头雄成螨，24h观察一次。

记录产卵前期、产卵期、产卵后期，后代的雌性比，每天的产卵量。

若试验中雄螨死亡，即时补充雄螨。

2.4数据统计分析

所有数据采用Excel5.0和SPSS15.0软件进行处理，采用t测验进行数据比较分析，LSD检验进行差异显著性分析。

不同处理的各螨态发育历期以平均值±标准误（mean±SE）表示。

用最小二乘法计算发育起点温度（C）、有效积温（K）。

有效积温计算原理，K=N（T-C），其中，K为有效积温，N为发育历期，T为平均温度，C为发育起点温度。

计算公式为：

式中V为发育速率，T为发育温度，n为温度处理数。

3结果与分析

3.1温度对茅舍阳厉螨发育历期的影响

3.1.1温度对茅舍阳厉螨发育历期的影响

捕食螨既可产卵也可直接产幼螨，其世代发育包括卵、幼螨、前若螨、后若螨和成螨5个螨态或者幼螨、前若螨、后若螨和成螨4个螨态，成螨分为雌成螨和雄成螨。

本试验是观察研究其4个螨态的发育历期。

不同温度条件下（85%RH）捕食螨各螨态的平均发育历期见表4表5。

15℃条件下，幼螨发育历期平均为4d，大部分在前若螨时期已经死亡，只有一头30天后蜕皮为后若螨，但未发育至成螨便死亡。

因此，15℃幼螨期和前若螨期的数据在整个发育历期的统计表（表4表5）中没有列入，只有在有效积温计算中统计了该数据。

试验中统计了不同环境下每雌产后代总数，19℃下平均5.36头，23℃下平均13.15头，27℃下平均14.39头，31℃下平均4.91头。

表1和表2表示的是不同温度条件下幼螨发育至雌雄螨的发育历期。

表中结果显示，在19℃-27℃范围内，雌螨和雄螨各个螨态的（幼螨、前若螨、后若螨、未成熟期、全世代）发育历期随着温度的升高而缩短，且不同温度下的发育历期差异极显著（p<0.01）；在27℃-31℃范围内，雌螨和雄螨各个螨态的（幼螨、前若螨、后若螨、未成熟期、全世代）发育历期仍随着温度升高而缩短，但已无显著差异（p>0.05）。

27℃环境下产后代前期最短，而低温19℃不适合捕食螨的繁殖，其产后代前期可达一个多月。

产后代期在31℃时急剧缩短，只有18d。

根据表1和表2的数据，建立温度（T）与雌雄螨幼螨期、前若螨期、后若螨期（Y）的关系拟合回归方程（表3）。

结果表明各历期同温度成二次抛物线相关，令Y的导数为0，求得捕食螨雌螨各螨态发育历期最短时的温度分别为：

29.08℃、28.44℃、29.18℃，理论最短历期分别为：

0.9d、3.4d、2.6d。

表1温度对茅舍阳厉螨雌螨发育历期的影响（d）

Table1AveragedevelopmenttimeforfemaleofA.casalisatdifferenttemperatures

19℃

23℃

27℃

31℃

幼螨

1.47±0.12Aa

1.03±0.03Bb

0.74±0.03Cc

0.66±0.04Cc

前若螨

8.32±0.48Aa

4.79±0.39Bb

3.80±0.27Bc

3.73±0.27Bc

后若螨

5.84±0.50Aa

3.47±0.21Bb

2.85±0.13BCc

2.45±0.31Cc

未成熟期

15.63±0.81Aa

9.29±0.40Bb

7.39±0.32Cc

6.84±0.33Cc

产后代前期

30.53±2.32Aa

2.58±0.14BCc

2.25±0.12Cc

3.45±0.37Bb

全世代

46.16±2.36Aa

11.87±0.44Bb

9.64±0.33Cc

10.30±0.50BCc

产后代期

41.11±2.75Aa

44.63±2.63Aa

41.65±2.20Aa

18.09±0.80Bb

产后代后期

29.95±2.07ABa

31.68±2.56Aa

22.25±1.33BCb

19.18±0.70Cb

寿命

117.21±4.52Aa

88.18±2.72Bb

73.54±1.78Cc

47.57±0.84Dd

注：

全世代是捕食螨从幼螨期到开始产后代为止的个体发育时间。

表2温度对茅舍阳厉螨雄螨发育历期的影响（d）

Table2AveragedevelopmenttimeformaleofA.casalisatdifferenttemperatures

螨态

19℃

23℃

27℃

31℃

幼螨期

1.56±0.12Aa

1.09±0.05Bb

0.70±0.05Cc

0.62±0.05Cc

前若螨期

8.39±0.28Aa

4.89±0.25Bb

3.47±0.24Cc

2.69±0.24Cc

后若螨期

5.22±0.36Aa

3.67±0.31Bb

2.87±0.19Bbc

2.77±0.28Bc

未成熟期

15.17±0.51Aa

9.65±0.40Bb

7.03±0.30Cc

6.07±0.33Cc

注：

表4和5中发育历期为平均值±标准误（means±SE），同行数据后字母不同表示各温度下发育历期存在差异，不同大写字母为差异极显著（p<0.01），不同小写字母为差异显著（p<0.05）。

表3茅舍阳厉螨各螨态历期（Y）与温度（T）的关系曲线回归方程

Table3TheregressionequationofA.casalisbetweendevelopmenttimeandtemperature

螨态

曲线回归方程（♀）

Y（历期）=

R2

曲线回归方程（♂）

Y（历期）=

R2

幼螨

0.006T2-0.349T+6.078

1*

0.006T2-0.385T+6.685

0.98

前若螨

0.054T2-3.072T+47.093

0.991

0.043T2-2.588T+42.148

0.99

后若螨

0.031T2-1.809T+29.019

0.983

0.023T2-1.337T+22.433

1**

注：

*为显著相关。

3.1.2发育起点温度与有效积温

用19℃、23℃、27℃、31℃四个温度下的发育速率计算各螨态的发育起点温度和有效积温，并在雌雄螨幼螨期和前若螨期的计算中同时加入15℃的不完整历期（表4）。

发育至雌螨的幼螨和前若螨的发育起点温度较雄螨低，分别为11.30℃和12.80℃；雌雄螨幼螨的有效积温最低，分别为12.27日度和11.22日度。

根据得出的结论，计算出理论值。

15℃环境下，雌螨各螨态的发育历期，幼螨期3.32d，前若螨26.28d，后若螨30.80d；雄螨各螨态发育历期，幼螨期3.90d，前若螨35.67d，后若螨27.60d。

表4茅舍阳厉螨各螨态发育起点温度和有效积温

Table4TheT0andKofdifferentstageofA.casalis

螨态

发育起点温度（♀）/℃

有效积温（♀）/日度

r值

发育起点温度（♂）/℃

有效积温（♂）/日度

r值

幼

11.30

12.27

0.99**

12.12

11.22

0.99**

前若螨

12.80

57.82

0.96*

13.71

46.01

1.00**

后若螨

13.77

37.89

0.97**

13.54

40.29

0.94*

注：

*为显著相关，**为极显著相关，发育起点温度：

T0，有效积温：

K

4结论与讨论

腐食酪螨是世界性分布的，危害最为严重的仓储害螨之一，由于该螨食性杂，易繁殖，所以常被用于试验室内捕食螨的饲养。

本试验中的血厉螨能捕食多种猎物，选择用腐食酪螨做为猎物来观察其生长发育，是由于腐食酪螨繁殖快、易饲养，利于研究的开展。

根据发育历期表1表2得出，27℃最适宜阳厉螨的发育繁殖，此温度下发育历期短，世代短、产卵期长、产卵量多，雌性比高，捕食螨一个世代可以增值3.59倍，种群倍增时间最短13.27d。

本试验中捕食螨发育起点温度、有效积温和发育历期等是在室内的恒温恒湿的单个饲养条件下得到的结果，与群体饲养中或者自然条件下存在一定差异，但在大规模饲养和应用中仍有重要的参考价值，为捕食螨大量饲养时提供理论依据，若要确定捕食螨大量饲养时的某段时间增值率，还需要在特定条件下进行具体验证。

尽管实验在恒温恒湿光照培养箱中进行，但观察、记录却是在室温内进行，未能保证外界温度温度同一标准；阳厉螨喜好黑暗弱光的环境，强光环境下严重影响制约其生长发育，但是观察和记录都是在强光下进行的，因此和实际生产中差别较大，为避免人为原因造成的差异，试验是需要在同一环境下进行操作。

参考文献：

[1]王庆林.中国下盾螨属初步名录[J].承德医学院学报,1999,1:

56-57.

[2]任天广,郭宪国.中国厉螨科区系研究（蜱螨亚纲:

革螨股:

厉螨科）[J].中国媒介生物学及控制杂志,2008,19（4）:

326-332.

[3]ZhangZQ.Mitesofgreenhouses:

identification,biologyandcontrol[M].CABIPublishing,Wallingford,UK,2003,203-210.

[4]FuentesL,VasquezC,PalmaW,etal.ProstigmataandMesostigmatamitesassociatedtolitterfromtheuniversityparkUCLA,LaraState,Venezuela[J].NeotropicalEntomology,2008,37（5）:

591-596.

[5]Villagran-MellaR,CasanuevaME,ParraLE.MitesintheparenchymaofJuncusprocerusinmarsheywetlandsintheBioBioRegion,Chile[J].Gayana,2005,69

（1）:

22-26.

[6]HabibpourB,KamaliK,MeidaniJ.InsectsandmitesassociatedwithstoredproductsandtheirarthropodparasitesandpredatorsinKhuzestanprovince（Iran）[C].BulletinOILB/SROP,2002,25（3）:

89-91.

[7]吴千红,邵则信,苏德明,编著.昆虫生态学实验[M].复旦大学出版社,1991.

[9]阎毅,金道超,郭宪国等.中国小兽类体表及巢穴下盾螨属名录[J].中国热带医学,2008,8（12）:

2229-2231,2203.

[10]KargW.TwonewspeciesofpredaciousmitesofthesubgenusCosmolaelapsBerlese,1903（genusHypoaspisCan.,1884）fromtermitenests（Acarina,Parasitiformes）[J].DeutscheEntomologischeZeitschrift,1985,32（4-5）:

233-237.

[11]FainA,HosseinianSH.Observationsonthemites（Acari）infestinghivesofApismelliferaracecarnica（InsectaApidae）inBelgium[C].BulletindelaSocieteRoyaleBelged'Entomologie,2000,136（1/6）:

32-33.

[12]GomaaWO.Threemitesspeciesassociatedwiththeredpalmweevil,Rhynchophorusferrugineus（Oliv.）,inEgypt[C].BulletinofFacultyofAgricultureCairoUniversity,2006,57（3）:

543-548.

[13]MesselinkG,WensveenW.BiocontrolofDuponcheliafovealis（Lepidoptera:

Pyralidae）withsoil-dwellingpredatorsinpottedplants[J].CommunicationsinAgriculturalandAppliedBiologicalSciences,2003,68（4）:

159-165.

[14]BerndtO,PoehlingHM,MeyhoferR.Predationcapacityoftwopredatorylaelapidmitesonsoil-dwellingthripsstages[J].EntomologiaExperimentalisetApplicata,2004,112

（2）:

107-115.

Abstract：

Thedevelopmenttimeforjuvenilemaleandfemale（larvae,protonymph,deutonymph）decreasedwithincreasingtemperaturefrom19to27℃.Differenceinjuveniledevelopmenttimebetween27℃and31℃werenotsignificant,althoughthedevelopmenttimehadaslighttendencytodevelopfasterat31℃.Thedevelopmenttimeoffemale’seachstageinrelationtothetemperaturewasquadraticparabola.Eachstage（larvae,protonymph,deutonymph）offemale’sshortestdevelopmenttimewas0.9,3.4,2.6,correspondingtotheoptimumtemperature29.08,28.44,29.18intheory.Forfemale’slarvaeandprotonymph,thetemperaturethresholdfordevelopmentwere11.30℃and12.80℃,whichwaslowerthanmale’s.Larvaeofmaleandfemalehadlowesteffectiveaccumulativetemperatures,respectively,11.22degreesD.and12.27degreesD.

Keywords:

Androlaelapscasalis；developmenttime；temperature

致谢

本论文是在江俊起老师的悉心指导和严格要求下完成的。

从论文的选题，到实验操作直至最后的论文撰写江俊起老师给予了热情的关怀和帮助，在此向他表示由衷的感谢！

在此次实验中从实验样品的采取、实验的过程到数据的处理和统计得到了江俊起老师的大力帮助，在此向他表示深深的谢意。

另外，植物保护学院的各位领导和老师为我提供了良好的学习和生活环境，在此表示诚挚的谢意。

值此论文完成之际，谨向所有关心和支持本项研究的老师、同学、朋友表示衷心的感谢，同时向参加论文评阅和答辩的专家、教授致以衷心的感谢和崇高的敬意。

大学四年的学习生活即将结束，在此，我要感谢所有曾经教导过我的老师和关心过我的同学，他们在我成长过程中给予了我很大的帮助。

附加照片：

植物保护学院毕业

论文（设计）指导教师评阅意见

学生姓名朱良华年级07级

评阅意见（论文选题意见，研究内容，实验设计，数据结果分析及论文协作等进行评阅）

评

阅

意

见

本文是学生在实验中学习的成果。

实验将温度作为单一变量，运用分组比较的方法，进行温度对茅舍阳厉螨发育历期的影响进行研究。

论文内容包括材料与方法、结果与分析、结论与讨论。

论文选题符合植物保护专业培养目标，满足教学的基本要求，工作量和难易度在规定的时间内经过努力能按时完成，且有一定的突破与创新。

论文撰写条理清晰，结构合理，语言流畅准确，符合学士论文基本要求。

同意答辩。

建议成绩：

评阅人

______年__月__日

植物保护学院毕业论文（设计）评阅教师意见

学生姓名朱良华年级07级

评阅人姓名职称学历

评

阅

意

见

本文是学生在实验中学习的成果。

实验将温度作为单一变量，运用分组比较的方法，进行温度对茅舍阳厉螨发育历期的影响进行研究。

论文内容包括材料与方法、结