高中生物 第6章第1节 遗传病的类型 第2节 遗传病的防治学案 北师大版必修2.docx
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第1节 遗传病的类型第2节 遗传病的防治
1.概述人类遗传病的主要类型、解释遗传病的致病机理。
2.调查人群中遗传病的发病率,了解遗传病的防治方法。
3.了解人类基因组研究。
一、遗传病的类型
1.遗传病的概念:
由遗传因素引起的疾病就是遗传病。
2.染色体异常遗传病
(1)人类染色体组型:
指人的体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。
(2)概念:
由于染色体的结构和数目异常导致的遗传性疾病。
(3)类型及实例
(4)特点:
后果严重,甚至胚胎期就引起自然流产。
3.单基因遗传病
(1)概念:
受一对等位基因控制的遗传病。
(2)类型:
常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病等。
(3)实例:
苯丙酮尿症、家族性多发性结肠息肉Ⅰ型。
4.多基因遗传病
(1)概念:
由许多对基因共同控制的人类遗传病。
(2)实例:
原发性高血压、哮喘、糖尿病以及某些先天畸形等。
(3)特点:
在群体中的发病率比较高。
二、遗传病的预防
1.异常遗传物质的来源:
祖代遗传下来;新突变。
2.预防措施:
禁止近亲结婚;避免环境中的有害因素;进行遗传咨询;提倡适龄生育;做好产前诊断。
其中最简单、最有效的是禁止近亲结婚。
三、遗传病的基因治疗
1.概念:
应用基因工程技术将正常基因引入患者细胞内以纠正致病基因的缺陷而治疗遗传病的方法。
2.途径:
(1)原位修复有缺陷的基因。
(2)用有功能的正常基因替代缺陷基因。
四、人类基因组研究
1.研究对象:
22条常染色体、1条X染色体和1条Y染色体上的DNA。
2.任务:
把人类基因组全部基因的核苷酸对的排列顺序定位在染色体上,并进行基因功能的研究,将95%以上非功能DNA的核苷酸对通过测序定位于染色体上。
3.意义
(1)有助于对遗传疾病的诊断、治疗和预防。
(2)促进人们对基因的结构、基因表达的调控、细胞生长与分化、生物遗传与进化等的认识。
想一想
(1)基因控制生物性状的途径有直接控制和间接控制两种,白化病和苯丙酮尿症所体现的是哪种?
提示:
白化病和苯丙酮尿症都是由于缺少某种酶所致,所体现的是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物性状,即间接控制这一途径。
(2)为什么说禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单最有效的方法?
提示:
近亲结婚所生子女患隐性遗传病的机会大大增加。
人类常见遗传病的类型及发病机理
1.人类常见遗传病类型
名称
特点
典型病例
单基因遗传病
显性致病基因
常染色
体上
一般在家族中表现为代代相传,男女发病的概率相等
并指、软骨发育不全、家族性多发性结肠息肉Ⅰ型
X染色
体上
代代遗传,女性患者多于男性患者,男性患者的母亲和女儿均为患者
抗维生素
D佝偻病
隐性致病基因
常染色体上
在家族中通常表现为隔代遗传,家族中男女发病的概率相等
白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
X染色体上
隔代遗传和交叉遗传,男性患者多于女性患者,女性患者的父亲、儿子均是患者
血友病、红绿色盲、进行性肌营养不良
多基因遗传病
一般表现为家庭聚集现象;易受环境因素影响;在群体中发病率较高
哮喘、唇裂、原发性高血压、青少年型糖尿病
染色
体异
常遗
传病
常染色体病
往往造成较严重的后果,甚至在胚胎时期就引起自然流产
猫叫综合征、
21三体综合征
性染色体病
性腺发育不良
单基因遗传病和多基因遗传病其染色体数目、结构未改变,只是染色体上基因的改变,光学显微镜下是看不见的;而染色体异常遗传病是染色体数目、结构的改变,是染色体层次上的改变,在光学显微镜下能观察到。
2.遗传病的发病机理
(1)单基因遗传病病因分析
结合苯丙氨酸的代谢途径进行分析:
该病是受1对等位基因控制的,患者的基因型为aa,体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状。
(2)多基因遗传病发病率高的原因分析
基因1基因2 基因3 基因4
↓↓↓↓
酶① 酶② 酶③ 酶④
A―→B―→C―→D―→E
控制物质E合成的基因共有四个,不管是基因1还是其他三个基因,只要其中的一个发生突变导致相应酶不能够合成,则E物质均不能合成,从而使发病率上升。
(3)染色体异常遗传病的原因分析
以21三体综合征为例分析下面卵细胞形成过程:
①减数分裂过程中第21号染色体不分离,既可发生在减数第一次分裂,也可发生在减数第二次分裂。
从而形成异常卵细胞(卵细胞内含2条21号染色体)。
②异常卵细胞和正常精子结合后形成具有3条21号染色体的个体。
突破1 人类遗传病的类型
1.下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是( )
A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病
B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
C.21三体综合征患者体细胞中染色体数为47条
D.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病
解析:
选D。
人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病;人类遗传病可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病;21三体综合征患者体细胞中染色体数为47条;单基因遗传病由一对等位基因控制。
突破2 遗传病的致病机理
2.人类21三体综合征的成因是:
在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离。
已知21四体的胚胎不能成活,一对夫妇均为21三体综合征患者,从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是( )
A.2/3,多一条染色体的卵细胞不易完成受精
B.1/3,多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精
C.2/3,多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精
D.1/4,多一条染色体的卵细胞不易完成受精
解析:
选B。
人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离,属于染色体数目异常遗传病。
女患者减数分裂产生配子时,联会的第21号染色体是3条。
减数第一次分离后期同源染色体分离时,只能是一极为一条,另一极为二条,导致第一次分裂的结果产生的两个子细胞中一个正常,另一个不正常,致使最终产生的配子正常和异常的比例接近1∶1;这对夫妇均产生1/2正常,1/2多一条21号染色体的配子,受精作用后共有四种组合形式,其中可形成一种正常的受精卵,还会形成21号四体的受精卵,但因胚胎不能成活未出生即死亡了,另外有两种21三体综合征的受精组合,所以理论上生出患病孩子的概率为2/3,患病女孩的概率为1/3,实际可能性低于理论值的原因是多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精。
突破3 正确区分遗传病与先天性疾病
3.下列有关人类遗传病的叙述,正确的是( )
A.遗传病是由于孕妇服用或注射了某些具有致畸作用的药物引起的
B.遗传病都是先天性的,因而某遗传病患者的父母或祖辈中一定有该病的患者
C.染色体的变化、基因的变化都有可能导致人类出现遗传病
D.先天性的疾病都是遗传病,为避免遗传病的发生,人类应提倡优生、优育
解析:
选C。
人类遗传病通常是指由于遗传物质的改变而引起的人类疾病,而染色体和基因的变化均导致遗传物质(DNA)的改变;致畸药物导致的畸形胎儿是先天性疾病,但因遗传物质一般没有变化,故先天性疾病不一定是遗传病;根据遗传规律,某些隐性遗传病的患者,其祖辈(包括父母)可能是携带者,并不一定是患者。
先天性疾病、家族性疾病和遗传病的关系
(1)先天性疾病不一定是遗传病,如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障。
(2)家族性疾病不一定是遗传病,如由于食物中缺少VA,家族中多个成员患夜盲症。
调查人群中的遗传病
1.调查流程图
2.调查“遗传病发病率”与“遗传方式”的比较
调查对象及范围
注意事项
结果计算
及分析
遗传病发病率
广大人群随机抽样
考虑年龄、性别等因素,群体足够大
×
100%
遗传方式
患者家系
正常情况与患病情况
分析基因显隐性及其所在的染色体类型
1.某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市,研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括( )
A.对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究
B.对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析
C.对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析
D.对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析
解析:
选C。
A项,对正常个体与畸形个体的基因组进行研究,对比两种个体遗传物质基因的差异,可以判断A项正确;B项,对双胞胎进行相关调查,若两双胞胎都患病可能是由遗传因素引起,可以判断B项正确;C项,兔唇畸形患者(一种性状)与血型(另一种性状)没有直接的联系,由此判断C项错误;D项,对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析,可判断是否存在一定的遗传方式,由此判断D项正确。
2.遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如图所示,请回答下列问题(所有概率用分数表示):
(1)甲病的遗传方式是________________________________________________________________________。
(2)乙病的遗传方式不可能是________________________________________________________________________。
(3)如果Ⅱ4、Ⅱ6不携带致病基因,按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式,请计算:
①双胞胎(Ⅳ1与Ⅳ2)同时患有甲种遗传病的概率是________。
②双胞胎中男孩(Ⅳ1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是________,女孩(Ⅳ2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是________。
解析:
(1)由Ⅰ1和Ⅰ2生出患甲病的女儿可知,甲病遗传方式为常染色体隐性遗传。
(2)单基因遗传病指受一对等位基因控制的遗传病。
乙病患病男性Ⅱ5的母亲和女儿中有正常个体,不可能是伴X染色体显性遗传病。
(3)若Ⅱ6不携带致病基因,乙病最可能为伴Y遗传病。
经计算Ⅲ1和Ⅲ2携带甲病致病基因的概率均为1/3,所以他们的子女患甲病的概率为1/4×1/3×1/3=1/36,则Ⅳ1和Ⅳ2同时患甲病的概率为1/36×1/36=1/1296。
男孩同时患两种病的概率为1/36×1=1/36,女孩不会患伴Y遗传病,同时患两种病的概率为0。
答案:
(1)常染色体隐性遗传
(2)伴X染色体显性遗传
(3)①1/1296 ②1/36 0
遗传病的监测、预防及人类基因组
遗传病不仅给患者个人带来痛苦,而且给家庭、社会造成负担。
通过遗传咨询和产前诊断等手段,对遗传病进行监测和预防,可以在一定程度上有效地预防遗传病的产生和发展。
1.遗传咨询
遗传咨询又叫“遗传商谈”或“遗传劝导”。
主要包括:
(1)医生对咨询对象进行身体检查,并详细了解家庭病史,在此基础上作出诊断。
(2)分析、判断遗传病的传递方式。
(3)推算后代患病风险。
(4)提出该病防治对策和建议。
2.产前诊断
产前诊断是在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段,确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。
羊水检查示意图
3.禁止近亲结婚
禁止近亲结婚是降低隐性遗传病发病率的有效措施。
我国的《婚姻法》规定“直系血亲和三代以内旁系血亲禁止结婚”。
4.人类基因组
(1)人类基因组是包含24条染色体(22条常染色体及X、Y性染色体)上的DNA碱基序列,而人的一个染色体组仅包含23条(配子中的)染色体。
(2)男性体细胞内的两条性染色体X和Y上,带着不同的遗传信息,所以都要测定,而其他的同源染色体只需测其中的一条。
1.如表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确的是( )
选项
遗传病
遗传方式
夫妻基因型
优生指导
A
抗维生素D佝偻病
X染色体显性遗传
XaXa×XAY
选择生男孩
B
红绿色盲症
X染色体隐性遗传
XbXb×XBY
选择生女孩
C
白化病
常染色体隐性遗传
Aa×Aa
选择生女孩
D
并指症
常染色体显性遗传
Tt×tt
产前诊断
解析:
选C。
抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,特点是“母正常,父患病,子代男孩全正常,女孩全患病”。
红绿色盲症属X染色体隐性遗传病,XbXb×XBY,后代男孩全患病,女孩全正常。
常染色体遗传的白化病和并指症与性别无关,应做产前诊断。
2.人类的染色体组和人类的基因组的研究对象各包括下列选项中的染色体是( )
①46条染色体 ②22条常染色体+X染色体或22条常染色体+Y染色体 ③22条常染色体+X+Y染色体 ④44条常染色体+X+Y染色体
A.①② B.②③
C.①③ D.③④
解析:
选B。
染色体组是指细胞中在形态和功能上各不相同,但是携带着控制这种生物生长发育、遗传和变异全部信息的一组非同源染色体。
基因组是由生物细胞中每组同源常染色体中的1条和2条性染色体组成。
核心知识小结
[要点回眸]
[规范答题]
1.人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的人类疾病。
2.人类遗传病可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
3.遗传病的监测和预防包括遗传咨询和产前诊断等手段。
4.调查遗传病的发病率应在群体中进行,而调查遗传病的遗传方式则应在患者家系中进行。
5.人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息。
6.人类基因组计划要测定人体内24条染色体上DNA的全部序列。
[随堂检测]
1.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )
A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病
B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病
C.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义
D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型
解析:
选D。
人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病,除了基因结构改变外还有其他因素可引发人类遗传病,A项错误。
先天性疾病中由遗传因素引起的是遗传病,由环境因素或母体的条件变化引起且遗传物质没有发生改变的不属于遗传病;家庭性疾病中有的是遗传病,而有的不是遗传病,如营养缺乏引起的疾病,B项错误。
杂合子筛查对预防隐性遗传病有重要意义,但不能预防染色体异常遗传病,C项错误。
确定遗传病类型可以帮助估算遗传病再发风险率,D项正确。
2.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察,不能发现的遗传病是( )
A.红绿色盲
B.21三体综合征
C.猫叫综合征
D.镰刀型细胞贫血症
解析:
选A。
21三体综合征和猫叫综合征属于染色体异常引起的遗传病,可以用显微镜观察到;镰刀型细胞贫血症患者的红细胞形态异常,呈现镰刀状,也可以用显微镜观察到;红绿色盲属于单基因遗传病,是由基因突变造成的,所以通过观察组织切片难以发现。
3.随着“单独二胎”政策的全面推行,遗传病的预防工作则显得尤为重要。
粘多糖贮积症就是一种常见遗传病,患者因缺少粘多糖水解酶,骨骼畸形、智力低下,出生即被判“死刑”。
如图为该病某患者的家族遗传系谱图(4号不含致病基因),下列判断错误的是( )
A.该病的遗传方式最可能为伴X染色体隐性遗传,2号一定为杂合子
B.若7号与一正常男性婚配,生育出患病男孩的概率是1/8
C.第Ⅲ代中只有8号个体生育前需进行遗传咨询和产前诊断
D.人群中无女性患者,可能与男患者少年期死亡有很大关系
解析:
选C。
由分析可知,该病是X染色体的隐性遗传病,2号是正常女性,其儿子6是患者,因此2是致病基因的携带者,A正确;7是正常女性,有一个患病的弟弟,因此该正常女性是致病基因携带者的概率是1/2,与一个正常男性婚配,生育的男孩有可能患病,患病男孩的概率是1/2×1/4=1/8,B正确;第Ⅲ代中只有8号个体是正常男性,没有致病基因,因此不需要对8号个体进行遗传咨询和产前诊断,C错误;该病是X染色体的隐性遗传病,女性患者的父亲和母亲的X染色体上都含有致病基因,人群中无女性患者,可能是男患者少年期死亡,不提供含致病基因的配子,D正确。
4.一对表现型正常的夫妇,生了一个既是红绿色盲又是XYY的患儿,从根本上说,前者的病因与父母中的哪一方有关,后者的病因发生的时期是( )
A.与母亲有关,减数第二次分裂
B.与父亲有关,减数第一次分裂
C.与父母亲都有关,受精作用
D.与母亲有关,减数第一次分裂
解析:
选A。
依题意,红绿色盲孩子的基因型为XbYY,表现正常的夫妇的基因型是XBXb和XBY,由此可推出该患儿是由母亲产生的Xb的卵细胞与父亲产生的YY的精子受精后所形成的受精卵发育而成的,所以该患儿的致病基因来自于母亲,两条Y染色体来自于父亲;正常情况下,父亲的精原细胞中只含有一条Y染色体,经减数分裂所形成的精子中也只含有一条Y染色体,若出现两条Y染色体,说明精原细胞在形成精子的减数第二次分裂过程中出现异常,着丝粒分裂后所形成的两条Y染色体没有正常分离。
5.已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(A)控制的;血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。
现有两对刚刚结婚的青年夫妻,甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者,女方正常;乙夫妇都正常,但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常),请根据题意回答问题:
(1)根据这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情,写出相应的基因型:
甲夫妇:
男:
________:
女:
________。
乙夫妇:
男:
________;女:
________。
(2)医生建议这两对夫妇在生育之前,应进行遗传咨询。
①假如你是医生,你认为这两对夫妇的后代患相应遗传病的风险率是:
甲夫妇:
后代患抗维生素D佝偻病的风险率为______%。
乙夫妇:
后代患血友病的风险率为________%。
②优生学上认为,有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。
请你就生男生女为这两对夫妇提出合理化建议。
甲夫妇最好生一个________孩,乙夫妇最好生一个________孩。
(3)产前诊断是在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,对遗传病进行监测和预防,包括孕妇血细胞检查、基因诊断、________________和________________。
解析:
(1)甲夫妇中男方患有抗维生素D佝偻病,含有致病基因,基因型为XAY,女方正常不含有致病基因,基因型为XaXa;乙夫妇中男女双方都正常,所以男方基因型为XBY,女方的弟弟含有致病基因,所以女方也有可能含有致病基因,基因型为XBXB或XBXb。
(2)甲夫妇中男方一定会将致病基因传递给女儿,而一定不会传给儿子,所以后代患病率为50%,乙夫妇中女方携带致病基因的概率为1/2,携带致病基因的情况下与男方生出患病孩子XbY的概率为1/4,所以后代患病的概率为1/8,通过上面叙述,所以建议甲夫妇生男孩,乙夫妇生女孩。
(3)产前诊断的手段有羊水检查和孕妇血细胞检查,属于细胞水平,基因诊断属于分子水平上的手段,B超检查属于个体水平上的检查。
答案:
(1)XAY XaXa XBY XBXB或XBXb
(2)①50 12.5 ②男 女 (3)羊水检查 B超检查
[课时作业]
一、选择题
1.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( )
①遗传病可以通过社会调查和家系调查的方式了解发病情况 ②一个家族中几代人都出现过的疾病是遗传病 ③单基因遗传病是指由一个基因控制的遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
A.①②B.③④
C.②③④D.①②③④
解析:
选C。
传染病也可以导致一个家族中几代人患病,故②错误。
单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病,而不是由一个基因控制的遗传病,故③错误。
不携带遗传病基因的个体可能患染色体异常遗传病,故④错误。
2.下列关于人类遗传病及其实例的分析中,正确的是( )
A.单基因遗传病就是患者体内有一个基因发生了突变
B.先天性发育异常、猫叫综合征都是染色体异常引起的
C.多基因遗传病因受环境因素的影响而在群体中发病率比较高
D.既患血友病又患镰刀型细胞贫血症的孩子的父母可能均表现正常
解析:
选D。
单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病,A错误;先天性发育异常属于多基因遗传病,猫叫综合征是由于第5号染色体部分缺失引起的,B错误;多基因遗传病是受两对以上等位基因控制的,主要是受遗传物质控制,C错误;血友病和镰刀型细胞贫血症都是隐性基因控制的遗传病,健康的双亲可能生出两病皆患的子女,D正确。
3.青少年型糖尿病和21三体综合征分别属于( )
A.单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病
B.多基因遗传病和染色体异常遗传病
C.常染色体遗传病和性染色体遗传病
D.多基因遗传病和单基因显性遗传病
解析:
选B。
青少年型糖尿病属于多基因遗传病,21三体综合征是因多了一条21号染色体,故属于染色体异常遗传病。
4.下列先天性疾病中通过染色体组型检查,无法诊断的是( )
A.性腺发育不良症
B.镰刀型细胞贫血症
C.猫叫综合征
D.21三体综合征
解析:
选B。
性腺发育不良症、猫叫综合征和21三体综合征都属于染色体变异,可以通过染色体组型检查进行诊断。
镰刀型细胞贫血症属于基因突变,无法通过染色体组型检查进行诊断。
5.小芳(女)患有某种单基因遗传病,如表是与小芳有关的部分亲属患病情况的调查结果。
相关分析正确的是( )
家庭成员
父亲
母亲
弟弟
外祖父
外祖母
舅舅
舅母
舅舅家表弟
患病
√
√
√
正常
√
√
√
√
√
A.该病的遗传方式是常染色体显性遗传
B.小芳的母亲是杂合体的概率为1/2
C.小芳的舅舅和舅母再生一个患病孩子的概率为3/4
D.小芳的弟弟和舅舅家表弟的基因型相同的概率为1
答案:
D
6.某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为课题。
下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是( )
A.研究猫叫综合征的遗传方式,在学校内随机抽样调查
B.研究青少年型糖尿病的遗传方式,在患者家系中调查
C.研究艾滋病的遗传方式,在全市随机抽样调查
D.研究红绿色盲的遗传方式,在遗传家系中调查
解析:
选D。
在调查人群中的遗传病,研究某种遗传病的遗传方式时,应该选择发病率较高的单基因遗传病,而且要选择在患者家系中调查。
青少年型糖尿病属于多基因遗传病。
7.下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述,正确的是( )
A.患苯丙酮尿症的女性与正常男性结婚后生育后代时适宜选择生女孩
B.羊水检查是产前诊断的唯一手段
C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病
D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式
解析:
选C。
苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,与性别无关。
产前诊断除了羊水检查外,还有B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段,产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病。
遗传咨询的第一步是了解家庭病史。
8.在调查人类先天性肾炎的遗传特点时,发现在双亲都患病的几百个家庭中,所有子女中女性全部患病,男性正常与患病的比例为1∶2。
对此调查结果正确的解释是( )
A.先天性肾炎是一种常染色体遗传病
B.先天性肾炎是一种隐性遗传病
C.被调查的母亲中杂合体占2/3
D.被调查的家庭数过少,难以下结论
解析:
选C。
由题意可知,后代性状有性别的差异,且
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