杂化轨道详细解说汇总.docx

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杂化轨道详细解说汇总

高中化学7:

杂化轨道

1、概念理解

原子在形成分子时，原子轨道不可能只重叠而本身不变，实际上个原子的价电子运动状态必然改变，而使成键能力尽可能增加，体系能量尽可能降低。

能量相近的不同原子轨道重新合成相同数目的新原子轨道。

通常有sp型、dsp型、spd型等。

杂化并非一个实际过程，而是一个数学概念。

为了得到波动方程有关价层电子的解，及波函数而采取的一个步骤。

和原有的s、p轨道相比，杂化轨道分布图具有一个肥大的正瓣，这一区域大大有利于成键轨道之间的重叠。

而且杂化轨道空间分布合理，降低了成键电子的排斥。

2个方面都有利于体系能量的下降。

2、价层电子对互斥理论（VSEPR理论）对轨道形状的推测

2.1、价层电子对互斥理论（VSEPR理论）：

对于一个ABm型分子（或离子），围绕中心A原子的价层对子对（包括成键电子对和未成键的孤电子对）的空间分布是受静电相互作用所支配。

电子对之间尽可能互相远离，这样斥力小，体系趋于稳定。

2.2、A原子价层电子对数的确定：

[A原子价层电子数+B原子提供的用于形成共价单键的电子数（双

剑、三键均按生成一个单键考虑）]/2

若是阴离子，电子数要加阴离子电荷数，阳离子则要减去。

B是H或卤素元素，每个原子提供一个共用电子。

B若是是氧族元素，规定不提供共用电子。

四氯化碲TeCI4分子：

Te有6个价层电子，加上4个Cl提供的共

用电子，中心Te原子价层电子数等于10，对数为5。

SO42-离子：

S有6个价层电子，规定0原子不提供共用电子，加上离子电荷数2，中心S原子价层电子数等于8，对数为4。

2.3、VSEPR理论推测分子形状：

判断非过渡元素化合物的分子（或离子）的几何构型是相当成功的。

价层电子对数在4以内，未发现例外；价层电子对数为5、6时，发现个别例外；价层电子对数为7以上时，中心不单一，出入较大；步骤：

1、确定中心原子的价层电子对数

2、确定价层电子对对应的最佳分布构型：

2直线、3平面三角、

4正四面体、5三角双锥体、6正八面体。

3、依据价层电子对相互作用斥力大小选出最稳定布局。

依此

布局将配位原子排列在中心原子周围。

电子对之间斥力大小：

孤-孤〉孤-成＞成-成

按照力学分析，很好理解。

2个同等力作用1个点，稳定结构是直线，夹角180度。

3个同等力作用1个点，稳定结构是平面，夹角120度。

4个同等力作用1个点，稳定结构是（正四面体、平面正方体等），正四面体夹角109.5度。

5个同等力作用1个点，稳定结构是三角双锥体

6个同等力作用1个点，稳定结构是正八面体

3、常见的sp杂化轨道

3.1、sp1杂化轨道：

同层2个sp原子轨道（部分sp轨道）重新整合成2个等价轨道（2个轨道最合理的结构是组成一个平面，夹角180度，只能是直线型）。

同层2个电子，进行化合时，2个电子重新分布，

典型化合物氯化铍BeCI2

3.2、sp2杂化轨道：

同层3个sp原子轨道（部分sp轨道）重新整合成3个等价轨道（3个轨道最合理的结构是组成一个平面，夹角120度）。

同层2个电子，进行化合时，2个电子重新分布，

典型化合物氯化铍BeCI2

3.3、sp3杂化轨道：

同层4个sp原子轨道（全部sp轨道）重新整合成4个等价轨道（立体上，4个轨道最合理的结构是组成正四面体，夹角109.5度，当有孤对电子时，由于作用力改变，夹角有稍小）。

同层4个电子，C元素，等性杂化。

典型化合物甲烷CH4，进行化合时，4个电子重新分布。

同层5个电子，N元素，不等性杂化。

典型化合物甲烷NH3，进行化合时，5个电子重新分布。

其中2个电子已经占有1个轨道，能量稍低，称孤对电子。

另外3个轨道形成3个N-H键。

孤对电子对其他3个轨道斥力较强，使3个键的夹角为107.3度。

同层6个电子，O元素，不等性杂化。

典型化合物甲烷H2O，进行

化合时，6个电子重新分布。

其中4个电子已经占有2个轨道，能量

稍低，称孤对电子。

另外2个轨道形成2个0-H键。

孤对电子对其

他2个轨道斥力较强，使2个键的夹角为105度左右。

杂化轨道判断公式如下：

（括号内为举例，以下均以C02为例）

k=m+n

当k=2sp杂化

k=3sp2杂化

k=4sp3杂化

其中n值为ABn中的n,与中心原子结合的原子数（此时n是C02中的2）（中心原子：

按

字面意思理解，就是分子形成是被当做中心的原子，C02的中心原子为C）

m=（e-nd）/2

m:

孤电子对数（指未成键电子）

e:

中心原子价电子数（价电子数就是最外层电子数，C碳的e=4）

n:

和上面的n是同一个值

d:

与中心原子结合的原子最多能接收的电子数（与中心原子结合的原子指

O氧原子，最外

层差2个电子排满，此处d=2）

于是，CO2的k=2+（4-2*2）/2=2

故CO2是sp杂化

必须是ABx型才弄用此判断方法，金刚石Sp3正四面体石墨sp2平面六边形需要记住

SO32-，中心原子S提供6个电子，氧不提供，两个负电荷等于两个电子，所以电子数为8，即为4对，sp3杂化

硫酸根，分析步骤同上，也是sp3

碳酸根，C提供4个，氧不提供，加两个负电荷，6电子，3对，sp2杂化

硝酸根，N提供5个，氧不提供，加一个负电荷，6电子，3对，sp2杂化

中心原子杂化轨道类型

一、根据分子的空间构型判断

根据杂化轨道理论，中心原子轨道采取一定的杂化方式后，其空间构型和键角如下：

杂化轨道类型杂化轨道空间构型键角

sp直线形180°

sp2平面三角形120°

sp3正四面体109.5°

由此，可以根据分子的空间构型或键角来判断中心原子轨道的杂化方式。

例如一些常见的简单分子的结构都是熟

悉的，C2H2、CO2为直线型分子，键角为180°推断其C原子的杂化轨道类型为sp;C2H4、C6H6为平面型分子，键角为120°,推断其C原子的杂化轨道类型为sp2;CH4、CCl4为正四面体，键角109.5°,推断其C原子的杂化轨道类型为sp3。

内，每个碳原子与其它三个碳原子结合，形成六元环层，键角为120°由此判断石墨的碳

原子采用sp2杂化。

］

二、根据价层电子对互斥理论判断

教材（苏教版）的拓展视野”中介绍了价层电子对互斥理论，根据该理论能够比较容易而准确地判断ABm型共价分子或离子的空间构型和中心原子杂化轨道类型。

中心原子的价电子

对数与价电子对的几何分布、中心原子杂化轨道类型的对应关系如下表（价电子对数〉4

的，高中阶段不作要求）。

中心原子价电子对数价电子对几何分布中心原子杂化类型

2直线形sp

3平面三角形sp2

4正四面体sp3

运用该理论的关键是能准确计算出中心原子的价电子对数，其计算方法是：

1•价电子对数n=〔中心原子（A）的价电子数+配位原子（B）提供的价电子数Xm〕吃。

2•对于主族元素，中心原子（A）的价电子数=最外层电子数；配位原子中卤族原子、氢

原子提供1个价电子，氧族元素的原子按不提供电子计算；离子在计算价电子对数时，还

应加上负离子的电荷数或减去正离子的电荷数。

3•中心原子孤电子对数=n（价电子对数）—m（配位原子B数）。

4•杂化轨道由形成（T键的电子对和孤电子对占据，因此分子或离子的空间构型为杂化轨道构型去掉孤电子对后剩余的形状。

例：

指出下列分子或离子的中心原子的杂化轨道类型，并预测它们的空间构型：

⑴BeCI2、

H2O

⑵SO3、NH3

⑶NH4+、PO43—

解析：

第⑴组都是AB2型分子

BeCI2的价电子对数

n=（2+1X2）吃=2,Be采用sp杂化，n—m=2—2=0,无孤对电子

故分子呈直线型；H2O的价电子对数n=（6+1X2）吃=4,O采用sp3杂化，n—m=4—2=2，有2对孤电子对，故分子呈折线型。

第⑵组都是AB3型分子

SO3的价电子对数

n=（6+0X3）吃=3,S采用sp2杂化，n-m=3—3=0,无孤对电子，故分子呈平面|三角形；

NH3的价电子对数

n=（5+1X3）吃=4,N采用sp3杂化，n—m=4—3=1，有1对孤对电子，故分子呈三角锥型。

第⑶组都是AB4型离-

NH4+的价电子对数

子

n=（5+1X4—1）吃=4,N采用sp3杂化，n—m=4—4=0,无孤对电子，

故分子呈正四面体；

PO43—的价电子对数n=（5+0X4+3）吃=4,P采用sp3杂化，n—m=4—4=0,无

孤对电子，分子呈正四面体结构。

三、根据（T键数和孤电子对数逆向判断

根据价层电子对互斥理论，中心原子价电子对数=（T键数+孤电子对数，如果已知（T键数

和孤电子对数，就可以逆向判断出中心原子价电子对数，从而判断出杂化方式。

例：

指出乙酸分子中原子的杂化轨道类型以及它们周围原子的空间分布情况。

解析：

高能熟练书写有机分子的结构式，根据结构式就很容易得知（T键数和孤对电子数，

从而判断出杂化方式。

［

1号C形成4个d键，无孤对电子，所以有4个价电子对，C原子为sp3杂化，其周围3个H和1个C呈正四面体分布；2号C形成3个d键，无孤对电子，所以有3个价

电子对，C原子为sp2杂化，其周围的C、0、O呈正三角形分布；3号0形成2个d键，2个孤对电子，所以有4个价电子对，C原子为sp3杂化，其周围的C和H呈折线形分布。

拿C00H来看，C和一个0形成双键，因而C是sp2杂化，因此可只是平面三角形。

脱去一个氢离子后形成一个三中心三电子的离域体系。

孤电子对：

CH20中心原子是C原子，和2个氢原子和一个氧原子一共生成了4根键，所

以已经把8个电子都形成共价键了，所以没有孤对电子了。

S021个孤电子对，当然看分

子中的在VSEPR模型价电子对计算理论可得S02中心S原子的价电子对数=6/2=3，而S结合原子数为2，所以有一个孤电子对

孤电子数=1/2*（a-xb）a为中心原子的价电子数x为与中心原

子结合的原子数b为中心原子结合的原子最多能接受的电子数

四、根据等电子原理判断

教材的资料卡”中介绍了等电子原理，即具有相同价电子数和相同原子数的分子或离子具有相同的结构特征，这里的结构特征包括中心原子的杂化轨道类型、分子的空间结构等。

因此，

我们可以根据一些熟悉的分子的杂化轨道类型来判断与它互为等电子体的不熟悉的分子的杂化轨道类型。

例：

指出N20分子的空间构型和杂化轨道类型。

解析：

教材中介绍的价层电子对互斥理论是比较浅显的，并没有介绍N作为配位原子应该

如何计算价电子对数，在解决这样的题目时，可采用等电子原理巧解。

由于N20与C02

互为等电子体，大家对于C02的结构非常熟悉，直接根据直型，判断出sp杂化，当然也

可以计算出C02中的C原子的价电子对数n=（4+0X2）吃=2，判断为sp杂化，直线型，故N20也应为sp杂化，直线型。

同样，如果要判断CNS—的空间构型和杂化轨道类型，不必深究哪个原子是中心原子，哪

个是配位原子，如何计算价电子对数，直接根据CNS-与

C02等电子体，来判断CNS—为直线型，sp杂化。

五、根据结构代换判断

有机化学中的取代反应是指有机物分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的

反应，根据取代反应机理，发生取代后，其中心原子的结构和成键方

式都应该不变。

由此启发，对于一些复杂的分子，我们可以将其中的某些原子团代换成原子，

变成简单熟悉的分子，根据这个分子的空间构型和杂化轨道类型，来判断原来的分子的空间

构型和杂化轨道类型。

例：

CH3—0H等醇类，都可以看作R—代换了H20中的H,因为H20中0原子为sp3杂化，所以CH3—0H中的0原子也为sp3杂化。

H2N—NH2可以看作—NH2代换了NH3

中的H,因为NH3中N原子为sp3杂化，所以

H2N—NH2中的N原子也为sp3杂化。

说杂化，一定要给出空间构型