电解质溶液习题及答案.docx
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电解质溶液习题及答案
七
电解质溶液练习
、判断题:
1.溶液是电中性的,正、负离子所带总电量相等,则正、负离子离子的迁移数也相等。
2.离子迁移数与离子速率成正比,某正离子的运动速率一定时,其迁移数也一定。
3.离子的摩尔电导率与其价态有关系。
4.电解质溶液中各离子迁移数之和为1。
5.电解池通过IF电量时,可以使1mol物质电解。
6.因离子在电场作用下可以定向移动,所以测定电解质溶液的电导率时要用直流电桥。
7.无限稀电解质溶液的摩尔电导率可以看成是正、负离子无限稀摩尔电导率之和,这一规律只适用于强电解质。
8.电解质的无限稀摩尔电导率Am可以由Am作图外推到c1/2=0得到。
9.不同浓度的醋酸溶液的电导率、摩尔电导率和极限摩尔电导率的数值如下:
浓度
3(mol/dm)
电导率
摩尔电导率
极限摩尔电导率
1.0
?
1
?
m,1
?
X,1
0.5
?
2
?
m,2
?
8,2
0.1
?
3
?
m,3
?
8,3
0.01
?
4
?
m,4
?
已4
F列关系式是否正确:
⑴?
-,1V?
-,2V?
-,3V?
-,4
(2)K1—K2—K3—K4
-33—-34
10•德拜一休克尔公式适用于强电解质。
11.对于BaCl2溶液,以下等式成立:
⑴a=丫b/b°;
(2)a=a+•a-;
、单选题:
1.下列溶液中哪个溶液的摩尔电导最大:
(C)0.001MKOH水溶液;(D)0.001MKCI水溶液。
2.对于混合电解质溶液,下列表征导电性的量中哪个不具有加和性:
(A)电导;(B)电导率;
(C)摩尔电导率;(D)极限摩尔电导。
3.在一定温度和较小的浓度情况下,增大强电解质溶液的浓度,则溶液的电导
率K与摩尔电导Am变化为:
(A)K增大,Am增大;(B)K增大,Am减少;
(C)K减少,Am增大;(D)K减少,Am减少。
4.在一定的温度下,当电解质溶液被冲稀时,其摩尔电导变化为:
(A)强电解质溶液与弱电解质溶液都增大;
(B)强电解质溶液与弱电解质溶液都减少;
(C)强电解质溶液增大,弱电解质溶液减少;
(D)强弱电解质溶液都不变。
5.分别将CuSOI4SQ、HCI、NaCI从0.1mol•dm3降低至U0.01mol•dm3.
则Am变化最大的是:
(A)
(B)H2SO4;
CuSO4;
(C)NaCl;(D)HCl。
6.影响离子极限摩尔电导率入m的是:
①浓度、②溶剂、③温度、④电极材料、
⑤离子电荷。
(A)①②③;(B)②③④;
(C)③④⑤;(D)②③⑤。
7.科尔劳施的电解质溶液经验公式A二A®—Ac1/2,这规律适用于:
(A)弱电解质溶液;(B)强电解质稀溶液;
(C)无限稀溶液;(D)浓度为1mol•dm—3的溶液。
8.已知298K,?
CuSOCuCb、NaCl的极限摩尔电导率分别为a、b、c(单
位为
2—1
S-m•mol—),那么A(NazSQ)是:
(A)c+a—b;(B)2a—b+2c;
(C)2c—2a+b;(D)2a—b+c。
9.已知298K时,(NH02SQNaQHNaSQ的?
“分别为3.064X10—2、2.451X
10—2、
—22—12—1
2.598X10—S-m•mol—,则NHQH的?
“为:
(单位S-m•mol—)
-2-2
(A)1.474X10;(B)2.684X10;
(C)2.949X10_2;(D)5.428X10_2。
10.相同温度下,无限稀时HCl、KCl、CdCl2三种溶液,下列说法中不正确的
是:
(A)Cl-离子的淌度相同;
(B)C「离子的迁移数都相同;
(C)C「离子的摩尔电导率都相同;
(D)C「离子的迁移速率不一定相同。
11.某温度下,纯水的电导率k=3.8X10_6Sr",已知该温度下,IOH
-的摩
尔电导率分别为3.5X10一2与2.0X10一2S•m2•mol",那么该水的Kv是多少
(单
12.
不能用测定电解质溶液所得的电导来计算出的物理量是:
13.用同一电导池测定浓度为0.01和O.IOmol•dmf3的同一电解质溶液的电阻,
前者
是后者的10倍,则两种浓度溶液的摩尔电导率之比为:
(A)1:
1;(B)2:
1;
(C)5:
1;(D)10:
1。
14.有一个HCI浓度为10「3M和含KCl浓度为1.0M的混合溶液,巳知K+与rf的
淌度分别为6.0X10一8、30.0X10一8m2・sT,那么H与X的迁移
数关系为:
(A)t(H+)>t(K+);(B)t(H+) (C)t(H+)=t(K+);(D)无法比较。 --32-1 15.已知298K时,入m(CH3COC)=4.09X10_S・m•mo「,若在极稀的醋 酸盐溶液中, 在相距0.112m的两电极上施加5.60V电压,那么CHC0O离子的迁移速率 (m・sJ: (A)4.23X10-8;(B)2.12X10-6; (C)8.47X10-5;(D)2.04X10-3。 16.离子运动速度直接影响离子的迁移数,它们的关系是: (A)离子运动速度越大,迁移电量越多,迁移数越大 (B)同种离子运动速度是一定的,故在不同电解质溶液中,其迁移数相同 (C)在某种电解质溶液中,离子运动速度越大,迁移数就大; (D)离子迁移数与离子本性无关,只决定于外电场强度。 17.LiCI的极限摩尔电导为115.03X10_4S・m2・mo「: 在溶液里,25C时阴离子的迁移 数外推到无限稀释时值为0.6636,贝ULi+离子的摩尔电导率入m(Li+)为 (S•m2•mo「1): (A)76.33X10-4;(B)38.70X10-4; -2-2 (C)38.70X10-2;(D)76.33X10-2。 18.25E时,浓度为0.1MKCI溶液中,口离子迁移数为t(K+),C「离子迁移数为 t(CI-),这时t(K+)+t(CI-)=1,若在此溶液中加入等体积的0.1MNaCI, 贝t(K+)+t(CI-)应为: (A)小于1;(B)大于1;(C)等于1;(D)等于1/2。 19.用界面移动法测量离子迁移数,应选用下列哪一对电解质溶液: (A)HCI与CuSO4;(B)HCI与CdCI2; (C)CuCl2与CuSO;(D)HSO与CdCb。 20.以下说法中正确的是: (A)电解质的无限稀摩尔电导率Am都可以由Am与C1/2作图外推到C1/2=0 得到; (B)德拜一休克尔公式适用于强电解质; (C)电解质溶液中各离子迁移数之和为1; (D)若a(CaF2)=0.5,则a(Ca2+)=0.5,a(F一)=1。 _1 21.在25C,0.002mol•kg一的CaCb溶液的离子平均活度系数(丫±)i, —1 0.002mol•kg CaSO容液的离子平均活度系数(丫士)2,那么: (A)(Y±)1<(Y±)2;(B)(Y±)1>(Y±)2; (C)(Y±)1=(Y±)2;(D)无法比较大小。 22.质量摩尔浓度为m的fPQ溶液,离子平均活度系数为丫士,则溶液中HPQ 的活度aB为: -044-04 (A)47(b/b)丫士;(B)4(b/b)丫士; (C)27(b/b)丫±4;(D)27(b/b乍)4丫士4。 23.将AgCl溶于下列电解质溶液中,在哪个电解质溶液中溶解度最大: (A)0.1MNaNO;(B)0.1MNaCl; -3-1 24.一种2-2型电解质,其浓度为2X10「mol•kg「,在298K时,正离子 的活度 系数为0.6575,该电解质的活度为: -6-9 (A)1.73X10-6;(B)2.99X10-9; -3 (C)1.32X10-3;(D)0.190。 25.电解质B的水溶液,设B电离后产生v+个正离子和v-个负离子, 且V=v++v-,下列各式中,不能成立的是: (A)a: =aB; 1/v (B)a: =aB1/; (C)a±=y土(m: /n? );(D)a±=(a+v+•a-v-)1/v 26.下列电解质溶液中,何者离子平均活度系数最大: (A)0.01MNaCl; (B)0.01MCaCl2; (C)0.01MLaCl3; (D)0.02MLaCl3。 27.浓度为1mol•kg 1的CuSO浓度的离子强度丨1,浓度为1mol•kg1的NaCl 浓度的 离子强度丨2,那么Il与丨2的关系为: (A)I1=? I2; (B)I1=I2; (D)I1=2I2 (C)I1=4I2 28.德拜-休克尔理论导出时,未考虑的影响因素是: (A)强电解质在稀溶液中完全电离; (B)每一个离子都是溶剂化的; (C)每一个离子都被相反电荷的离子所包围; (D)离子间的静电引力导致溶液与理想行为的偏差。 29.能证明科尔劳乌施经验式(Am=A®-Ac"2)的理论是: (A)阿仑尼乌斯(Arrhenius)的电离理论; (B)德拜-休克尔(Debye-H? ckel)的离子互吸理论; (C)布耶伦(Bjerrum)的缔合理论; (D)昂萨格(Onsager)的电导理论。 30.以下说法中正确的是: (A)电解质溶液中各离子迁移数之和为1; (B)电解池通过IF电量时,可以使1mol物质电解; (C)因离子在电场作用下可定向移动,所以测定电解质溶液的电导率时要用直 流电桥; (D)无限稀电解质溶液的摩尔电导率可以看成是正、负离子无限稀摩尔电导 率之和, 这一规律只适用于强电解质。 第九章电解质溶液练习题答案 一、判断题答案: 1.错。 正、负离子离子的迁移数是不一定相等。 2.错。 某离子的迁移数除了与离子的运动速率有关,还与其他离子浓度、运动速度 有关,其他离子浓度增加,该离子的迁移数就减少。 212 3.对。 m(Cu)2m(2CU);若是基元单位的摩尔电导率与价态有关。 t,it,i1 4.对。 ii 5.错。 电解质分子中正、负离子所带电荷不一定为1,若是(cf+)只能反应 0.5mol。 6.错。 因为当直流电通过电解池时,两极将发生电极反应,电解质浓度发生变化。 电导率会发生改变。 7.错。 对强电解质、弱电解质都适用。 8.错。 只适用于强电解质,弱电解质不可以 9. (1)错。 同种电解质的极限摩尔电导率相同。 (2)错。 浓度不同,电导率k不同。 (3)对。 同种电解质的极限摩尔电导率相同。 (4)错。 浓度不同,摩尔电 导率不相等。 10.错,适用于强电解质的稀溶液(1<0.01),浓度较大溶液不适合。 11.⑴、(5)正确,其余是错的。 12.错。 a(CaF2)=a(Caj•a2(F)。 a(CaF2)=a(Ca2+)a2(F) 不能确定a(Ca? +)=0.5,a(F)=1。 二、单选题答案: 1.B;2.C;3.B;4.A;5.A;6.D;7.B;8.B;9.B; 10.B; 11.C; 12.A;13.A;14.B; 15.B;16.A; 17.B;18.A; 19.B;20.C; 21.B; 22.D;23.D;24.A; 25.A;26.A; 27.C;28.B; 29.D;30.A。 说明: 1、浓度低的溶液摩尔电导更大, 在浓度相同时 H+的摩尔电导最大;。 2、;m―,电导率具有加和性,摩尔电导率不具有加和性,这里指带基元单 c 位电荷的溶液,摩尔电导率按定义是1mol某电解质的电导率,离子数一定的,不具有加和性。 3、在一定温度和较小的浓度情况下,增大强电解质溶液的浓度,则可导电离子增多,溶液的电导率K增大。 而对于摩尔电导Am,考虑1mol电解质,由于浓度增加,离子之间的作用力增强,所以摩尔电导Am减小。 4、溶液浓度减小,离子之间的作用力降低了,强电解质、弱电解质的摩尔电导 均增大。 .1.2 I—biZi 5、强电解质溶液浓度减小,考虑离子强度的改变,2。 价态高的溶液 变化显着,所以CuSQ的Am变化最大。 6影响离子极限摩尔电导率入m的是离子本性(电荷)、溶剂性质与温度,与浓 度无关。 7、科尔劳施的电解质溶液经验公式仅适用于强电解质稀溶液。 8、A8(Na2SQ)—2As(NaCI)+2As(? CuSO)—As(CuCl2)—2c+2a—b。 9、As(NH4OH—0.5As((NH4)2SO)+As(NaOH)-0.5As(Na2SO) —(3.064/2+2.451—2.598/2)X10-2—2.684X10-2S-m2•mol-1 10、相同温度下,无限稀时HCl、KCI、CdCb三种溶液,mCl都相同。 贝U由 mClUClF可知, 对于迁移数是不相同的, 12、离子迁移数不能通过电导来测定,离子迁移数可以用界面移动法、希托夫法 14、离子迁移数与离子浓度、离子速率(淌度)、带电多少有关,虽然巳知H的淌度是€的5倍,但€的浓度 是J的1000倍,因此t(H+) dE dE 4.09103 5.6061 rU- 2.1210ms 15、dl Fdl 96500 0.112 16、一般来说,离子运动速度越大,迁移电量越多,迁移数越大是正确的,这种越大是相对该离子运动 速度小时而言的;某种离子的迁移数不仅与运动速度有关,还与溶液中其他离子 运动速度、浓度有关, 故在不同电解质溶液中,它迁移数很难相同;在某种电解质溶液中,离子运动速度大,迁移数就大却不一定, 例如14题,一个HCI浓度为10_3M和含KCl浓度为1.0M的混合溶液,虽然rf的速率是“的5倍,但它的 18、对于这个混合电解质溶液有: tKtNatCl1。 加入站离子后, 19、界面移动法要求两种溶液有共同一种离子,而且两种溶液界面应明显。 只有 (B)符 合要求。 20、只有强电解质溶液的无限稀摩尔电导率Am可以由外推法得到。 德拜一休克 尔公式适用于强电解 223 质稀溶液。 若a(CaF2)=0.5,则aCaaFa0.5。 不能确定a(Ca2+)=1, a(F)=1。 只有(C)是正确的。 21、浓度低溶液离子平均活度系数大于浓度高的离子平均活度系数, ()1()2 24、lgi0.509Zi2、I 26、浓度小、离子离子价态低的溶液,离子平均活化系数大。 选(A)o 27.浓度大、离子离子价态高的溶液,离子强度则大。 I1-1221224molkg1 2 28、德拜一休克尔理论导出时,未考虑的影响因素是每一个离子都是溶剂化的。 29、是昂萨格(Onsager)的电导理论,他把德拜—休克尔理论推广到不可逆过程< 30、电解质溶液中各离子迁移数之和为1是正确的;电解池通过1F电量,可使 (1/z)mol物质电解,只有1价的电解质才是1mol°测定电解质溶液电导率时若 使用交流电源以防止电解质发生电解和电极极化。 离子独立运动定律适用于无限稀强或弱电解质溶液。
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