上海市高中生物一模专题汇编遗传与变异学生版.docx

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上海市高中生物一模专题汇编遗传与变异学生版

2019年上海市高中生物一模专题汇编：

遗传与变异

【选择部分】

（2019年崇明一模）5．线粒体内的mtul基因突变后，会导致3种“氨基酸运载工具”无法准确识别相关信息，从而无法合成蛋白质。

由此可知，该基因突变阻断了下列活动中的（）

A．DNA→DNAB．DNA→RNA

C．DNA→蛋白质D．RNA→蛋白质

（2019年崇明一模）10．某试验田中，有一株二倍体黑麦的基因型是aabb，其周围还生长着其它基因型的黑麦，若不考虑突变，则这株黑麦的子代不可能出现的基因型是（）

A．aabbB．aaBbC．AABbD．AaBb

（2019年崇明一模）11．图4为DNA分子的结构示意图。

其中决定DNA分子多样性的结构是（）

A．①B．②C．③D．④

（2019年崇明一模）15．蚕豆病是吃蚕豆引起的急性溶血性贫血，是伴性遗传病。

比较常见的情况是父母双方都健康，所生男孩都有50%的患病概率。

由此推测这类家庭母亲的基因型（用字母Aa表示）是（）

A．XAXAB．XAXaC．XaXaD．XAYa

（2019年崇明一模）19．健康人的HTT基因含有6~35个CAG重复序列，而引起亨廷顿氏疾病的HTT基因中含有36个或以上多至250个CAG重复序列。

引发该疾病的变异类型是（）

A．碱基对替换B．碱基对缺失

C．碱基对增添D．染色体片段重复

（2019年崇明一模）20．滇粳优1号水稻中含有毒性蛋白基因（ORF2）和解毒蛋白基因（ORF3），两者紧密连锁（交换概率极低），ORF2产生的毒蛋白可杀死其它不含ORF3的配子。

图6所示杂种水稻类型中能够产生的可育配子多数为（）

（2019年虹口一模）9．减数分裂过程中，同源染色体的行为可能会出现如下两种状况（如图6），对这两种状况叙述错误的是（）

A．甲乙两种状况可出现在减数分裂的同一时期

B．乙状况可导致受精后的后代表现型的多样性

C．甲状况产生的配子数量少于乙状况

D．乙状况可引起基因重组

（2019年虹口一模）10．某生物个体的基因型是AabbccDdeeFF，基因a至f在染色体上的位置依次分布在1-6处（如图7），选项中属于基因突变的是（）

（2019年虹口一模）11．图8为某果蝇的染色体组成及基因位置图，图中字母表示基因。

该果蝇最多能产生不同基因组成的配子种数是（）

A．1种B．2种C．4种D．8种

（2019年虹口一模）12．曼陀罗为四倍体，体细胞中有48条染色体，则每个染色体组的染色体数目是（）

A．48B．24C．12D．4

（2019年嘉定一模）10．下图表示有关遗传信息传递过程的模拟实验，其中模拟逆转录的是（）

（2019年嘉定一模）11．经测定，某基因中含有碱基A有180个，占全部碱基总数的24％。

则该基因片段中碱基C所占比例和由其转录的RNA中密码子的数量分别是（）

A．48%，250B．48％，125

C．26％，250D．26％，125

（2019年嘉定一模）14．光身长翅与毛身卷翅果蝇杂交后，F1代全为光身长翅。

F1代雌果蝇的测交后代中，光身长翅：

光身卷翅：

毛身长翅：

毛身卷翅为3：

2：

2：

3，则控制这两对相对性状的基因间的交换值是（）

A．10%B．20%C．40%D．50%

（2019年嘉定一模）15．下图中不属于染色体结构畸变的是（）

（2019年嘉定一模）20．一对灰翅昆虫交配产生的91只后代中，有黑翅22只，灰翅45只，白翅24只。

若黑翅与灰翅昆虫交配，则后代中黑翅的比例最有可能是（）

A．33％B．50％C．67％D．100％

（2019年金山一模）2．下面是4位同学拼制的DNA分子部分平面结构模型，正确的是（）

（2019年金山一模）3．下列有关DNA复制过程的叙述中，正确的顺序是（）

①互补碱基对之间氢键断裂②互补碱基对之间氢键合成③DNA分子在解旋酶的作用下解旋

④以两条母链为模板，游离的脱氧核苷酸为原料，进行碱基互补配对⑤子链与母链盘旋成双螺旋结构

A．①③④②⑤B．③①⑤④②C．①④②⑤③D．③①④②⑤

（2019年金山一模）5．乙型肝炎病毒（HBV）是一种DNA病毒，能在人体肝脏细胞内以DNA为模板合成RNA，这一过程中的模板、能量、原料分别是（）

①RNA②ATP③氨酸④转运RNA

⑤脱氧核苷酸⑥DNA⑦核糖核苷酸

A．⑥②⑤B．④②⑤C．①②⑥D．⑥②⑦

（2019年金山一模）6．图2数字表示生物遗传信息传递与表达过程，其中表示翻译的是（）

A．①B．②C．③D．④

（2019年金山一模）9．赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染细菌的实验中，用35S和32P标记噬菌体的蛋白质和DNA时，所标记元素35S和32P所在部分依次是图5中的（）

A．④①B．⑤②C．④③D．①⑤

（2019年金山一模）15．小萌家族患有一种遗传病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如图10所示，现找到4张系谱图碎片，其中属于小萌家族系谱图碎片的是（）

（2019年金山一模）16．一双链DNA分子中G+A=140，G+C=240，在以该DNA分子为模板的复制过程中共用去140个胸腺嘧啶脱氧核苷酸，则该DNA分子连续复制的次数是（）

A．1次B．2次C．3次D．4次

（2019年金山一模）19．调查得知，某一温泉湖水温从50年前的30~35℃逐年下降，至今已稳定保持在22~26℃。

调查发现湖中P鱼的种群规模保持不变，但P鱼的水温适应范围很狭窄：

水温低于22℃或高于40℃则死亡。

假设该温泉湖中P鱼群体的等位基因A、a与环境温度的适应性有关，其中的a基因表达为更适应较低温度。

若50年前基因型AA：

Aa：

aa的比例为1:

2:

1，则现在的比例可能为（）

A．AA：

Aa：

aa为6:

3:

1B．AA：

Aa：

aa为3:

4:

3

C．AA：

Aa：

aa为1:

3:

1D．AA：

Aa：

aa为1:

4:

5

（2019年金山一模）20．图11为某病毒侵染细菌的实验，其中KH2PO4中用32P标记，（NH4）2SO4中用35S标记，一段时间后，检测子代病毒的放射性，从理论上分析，下列选项中某病毒同位素预测最可能的是（）

选项

S元素

P元素

A

多数32S，少数35S

多数32P，少数31P

B

全部32S

多数32P，少数31P

C

少数32S，多数35S

全部31P

D

全部35S

少数32P，多数31P

（2019年闵行一模）18．若图9所示果蝇的一个原始生殖细胞产生了一个基因型为aXB配子，则同时产生的另外三个子细胞的基因型是（）

A．aXB、AY、AYB．AXB、aY、aY

C．AXB、aY、AYD．AY、aXB、aXB

（2019年杨浦一模）9．多肉植物鸡冠掌通常利用落叶上长出的不定芽繁殖。

用基因型为AaBb的鸡冠掌不定芽来培育后代，得到植株的基因型是（）

A．AaBbB．aaBbC．AabbD．AABb

（2019年杨浦一模）10．一个基因型为AaXbY的精原细胞，通过减数分裂产生了一个AXb的精子，则另外三个精子的基因型分别是（）

A．aXb，AY，aYB．AXb，aY，AY

C．AXb，aY，aYD．aXb，AY，AY

（2019年杨浦一模）20．已知水稻稻瘟病抗病和感病是一对相对性状（用M/m表示），晚熟和早熟是一对相对性状（用N/n表示）。

现用纯种抗病早熟水稻与感病晚熟水稻杂交，F1全部是抗病晚熟水稻。

F1自交后，F2表现型种类及数目如下表所示。

请据此推断F1中两对基因的位置关系是（）

A．

B．

C．

D．

（2019年长宁一模）17．图8示正常人与视网膜色素变性患者的基因测序结果，患者模板链的互补碱基序列发生了改变，据此推断患者模板链上发生的碱基改变是（）

A．G→CB．U→TC．G→AD．C→T

（2019年长宁一模）18．位于常染色体上的A、B、C三个基因分别对a、b、c基因为完全显性。

用隐性性状的个体与显性纯合体个体杂交得F1，Fl测交结果为aabbcc：

AaBbCc：

aaBbcc：

AabbCc=1：

1：

1：

1，则F1的基因型是（）

【简答部分】

（2019年长宁一模）人类遗传病（12分）

图14表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。

31．（2分）据图14分析，以下说法正确的是（多选）。

A．人类遗传病产生的根本原因是基因突变和染色体畸变

B．染色体异常的胎儿自发流产是自然选择的结果

C．青春期新陈代谢旺盛降低了单基因遗传病的发病率

D．多基因遗传容易受环境影响而导致病中老年群体发病率增加

各种球蛋白在人体免疫中有重要作用。

人类血γ球蛋白缺乏症是单基因（T、t）遗传病；人类ABO血型系统中有3个复等位基因IA、IB、i，它们位于另一对染色体上。

图15示两个大家庭成员的性状表现（Ⅱ

3和Ⅱ5均为AB血型，Ⅱ4和Ⅱ6均为O血型）

32．（2分）人类血γ球蛋白缺乏症的遗传方式为。

Ⅱ-2基因型为Tt的概率为。

33．（2分）Ⅰ-5个体的血型可能有种。

34．（4分）已知：

Ⅲ-1与Ⅲ-2恋爱结婚，头胎生育一个表现型正常的儿子，二胎却生育了一个患血友病（H、h）的女儿，患病女儿的基因型是（不考虑血型）。

并推测：

患病女儿体内的血友病基因可能来源有多选）。

A．Ⅲ-1和Ⅲ-2同时发生了基因突变

B．Ⅲ-1和Ⅲ-2都是致病基因的携带者

C．Ⅲ-1发生了基因突变，Ⅲ-2是致病基因的携带者

D．Ⅲ-2发生了基因突变，Ⅲ-1是致病基因的携带者

35．（2分）基因治疗遗传病正逐渐被人们所接受。

上世纪90年代美国首次运用基因治疗挽救了一个遗传性免疫缺陷症女孩（患者体内脱氨基腺苷酶缺失）的生命，其基因治疗成功的标志是

。

（2019年杨浦一模）遗传变异（12分）

研究发现，人类多种恶性肿瘤由17号染色体上某基因（N/n）突变或染色体畸变等原因所致，该基因编码神经纤维瘤蛋白（NF-1），后者是人类很多类型的细胞正常发挥功能所必需的。

图10是单纯由该基因突变导致的黑色素瘤（一种恶性肿瘤）在某家系中的分布图。

32．（2分）据图10推测，该遗传病的类型是。

A．常染色体显性遗传病B．X连锁显性遗传病

C．常染色体隐性遗传病D．X连锁隐性遗传病

33．（4分）图10中III-1的基因型可表示为；如果她与正常人婚配，其子代的患病概率应为。

34．（2分）结合图10及图11信息，判断子代不患黑色素瘤的条件是。

A．仅母本的野生型NF-1基因表达B．两个野生型NF-1基因都表达

C．仅父本的野生型NF-1基因表达D．两个野生型NF-1基因均不表达

35．（2分）据题干和图11分析，下列过程中可能导致恶性肿瘤发生的是。

（多选）

A．在SOS基因内部发生8对碱基插入

B．双亲的表皮细胞NF-1基因发生突变

C．第17号染色体与第1号染色体发生易位

D．Ras蛋白基因发生突变，其表达产物对GTP具有更强的亲和性

36．（2分）染色质由组蛋白和DNA构成，通常在组蛋白密集区域内，基因既不易表达（即基因沉默）也不易发生突变，反之亦然。

III-1与正常人婚配，孕育的子代的两个等位基因如果在胚胎早期都被组蛋白密集包裹，则子代患病的概率是，理由是。

（2019年闵行一模）人类遗传病及其预防（12分）

人类ABO血型系统中有A型、B型、O型、AB型这四种血型，控制血型的基因共有三个，分别是IA、IB、i，位于人类第9号染色体上。

图17是某家族系谱图。

40．（3分）IA、IB、i称为复等位基因，是由形成的，体现了这种变异的特性。

41．（2分）就ABO血型系统而言，1~4号个体中，红细胞表面不含凝集原的是号。

42．（2分）据图17分析，1号的基因型是。

指甲髌骨综合征是人类的一种显性遗传病，主要症状表现为指甲发育不良，髌骨缺少或发育不良。

患者的致病基因（以D表示）也位于9号染色体上。

43．（3分）图17家族中，3号为指甲髌骨综合征患者（基因型为dIA//Di），4号表现正常。

下列关于3号和4号所生子女的判断，正确的是。

A．凡子女血型为A型或B型，一定不患指甲髌骨综合征

B．凡子女血型为AB型，患指甲髌骨综合征的可能性大

C．凡子女血型为A型或AB型，患指甲髌骨综合征的可能性大

D．血型为AB型的指甲髌骨综合征患者与血型为B型的正常个体的概率相等

44．（2分）若3号已经怀孕，为确定胎儿是否患指甲髌骨综合征，最有效的措施是。

A．染色体分析B．遗传咨询C．基因诊断D．B超检查

（2019年金山一模）人类遗传病（12分）

先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般分为静止性夜盲症和进行性夜盲症；前者一出生便会夜盲，致病基因（A/a）位于X染色体上；后者发病较晚，由常染色体上致病基因（D/d）引发进行性夜盲病症。

以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图，已知乙家族中I-2不携带致病基因。

31．（4分）据图16判断，表现为进行性夜盲症的是家族，其遗传方式是；

表现为静止性夜盲症的是家族，其遗传方式是。

32．（2分）甲家族Ⅲ-1号基因型可能是。

要保证Ⅲ-2号的后代一定正常，需选择与基因型为的男子结婚。

33．（4分）乙家族Ⅱ-2号基因型为，她生患病孩子概率。

34．（2分）随着医疗技术的发展，试管婴儿、胚胎移植等技术为不孕不育者和有遗传病家庭带来福音。

为避免患儿出生，又不受中止妊娠之苦，乙家族Ⅱ-2号夫妇欲采用试管婴儿这一辅助生殖技术生育二胎，在体外受精后、胚胎植入子宫前就实施，以排除携带致病基因的胚胎。

A．检测有关基因B．检查染色体数目

C．检查染色体结构D．胚胎细胞形态观察

（2019年嘉定一模）回答有关人体遗传的问题。

（12分）

李某是一位成年男性，患有甲病。

据调查，

（1）李某的父母都正常。

（2）李某的哥哥因该病在多年前已经去世。

（3）李某的女儿不患该病。

（4）李某的姐姐不患该病，生育的2子l女中1个儿子在幼年时就因该病夭折，另外两个孩子不患该病。

（5）李某这一代的配偶均不携带致病基因。

31．（2分）据资料分析，甲病（基因A-a）的遗传方式是。

32．（2分）李某姐姐的女儿的基因型是。

33．（2分）甲病的发生是某酶编码基因发生突变，下列对该可遗传突变的表述，正确的是。

A．该突变基因可能源于李某的父亲

B．最初发生该突变的生殖细胞参与了受精

C．李某的直系血亲均可能存在该突变基因

D．该突变基因是否表达与性别相关

34．（3分）李某家族的男性患者拥有控制该病的相同基因型，一部分幼年夭折，一部分能活到成年，这一事实的原因可能有（多选）。

A．该致病基因的表达受到环境的影响

B．该致病基因的表达与其他基因的表达相关

C．患者可以通过治疗而延长生命

D．患者的寿命随致病基因的复制次数增多而变短

35．（3分）李某女儿与一正常男性结婚，医生建议其生育（男孩/女孩），理由是

。

（2019年虹口一模）遗传病及其预防（11分）

青光眼是世界上第二主要致盲疾病，其发病机制和病因尚不十分清楚。

原发性开角型青光眼多发于中老年，许多患者发病甚至失明前都没有明显症状。

对某家系进行调查，4代共14人中诊断为原发性开角型青光眼患者6人，其中男性1人女性5人，并发现：

（1）该病逄续4代传递，

（2）患者的双亲中有一方是患者，（3）患者其子女患病概率为57.14%，（4）双亲无病的子女不患病，（5）男患者生育有未患病女儿。

42．（2分）原发性开角型青光眼遗传方式最可能是。

43．（5分）该家族中有一名7岁男孩检测出含有致病基因，其检测方法是。

该男孩眼睛检查正常，原因可能是。

该男孩长大后，若与一个无青光眼家族史的女子结婚，其后代患青光眼的概率。

大量研究表明基因变异与遗传在原发性开角型青光眼的发病中起着重要作用。

科学家对其中3个基因的研究结果如表1。

44．（2分）上述基因发生突变可引起原发性开角型青光眼，根据表1信息，判断该病的症状有

（多选）。

A．眼球压力高B．视神经供血不足

C．角膜脱落D．视神经对压力的耐受性变差

45．（2分）科学家研究发现了一个与青光眼有关的遗传标记。

国内调查显示，携带这个遗传标记的人患青光眼的风险比不携带的人高出5倍以上。

你认为该项研究成果的意义是什么？

。

（2019年崇明一模）回答下列有关人类遗传病及其信息传递的问题（12分）

先天性甲状腺功能减退症是新生儿中一种常见的内分泌疾病，受基因A/a控制。

图12为甲状腺功能减退症患儿家系图。

39．（2分）根据图12可以判断，该疾病的遗传类型是。

A．X连锁显性遗传病B．X连锁隐性遗传病

C．常染色体显性遗传病D．常染色体隐性遗传病

40．（4分）该家族中母亲的基因型是，若再怀一胎，胎儿患病的概率是。

41．（3分）下列措施中能够对该疾病起到预防作用的有（多选）。

A．禁止近亲结婚B．胎儿性别筛查

C．婴儿甲状腺激素检测D．胎儿基因诊断

42．（3分）经检测发现该患者促甲状腺激素高于正常水平，若给患儿补充甲状腺素，其病症会缓解。

下列对造成该症状原因的猜想合理的是（多选）。

A．甲状腺受体功能缺陷B．甲状腺素分泌过多

C．甲状腺素分泌不足D．甲状腺素合成不足