《高考生物》一轮复习练习册题库课时训练第七单元2023讲.docx

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《高考生物》一轮复习练习册题库课时训练第七单元2023讲

　第七单元　生物变异、育种和进化

第20讲　基因突变和基因重组

1．（2018广东肇庆第一次统测，4）下列有关基因突变的叙述，错误的是（　　）

A．染色体变异的致死机会大于基因突变

B．突变基因都能遗传给后代

C．有丝分裂和减数分裂过程中都可以发生

D．发生于生殖细胞才可以遗传

2．关于等位基因B和b发生突变的叙述，错误的是（　　）

A．等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因

B．X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率

C．基因B中的碱基对G—C被碱基对A—T替换可导致基因突变

D．在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变

3．下列关于基因重组的说法不正确的是（　　）

A．生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组

B．减数分裂四分体时期，由于同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换，可导致基因重组

C．减数分裂过程中，随着非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组

D．一般情况下，水稻花药内可发生基因重组，而根尖则不能

4．（2018甘肃省兰州市统考，11）控制不同性状的基因之间进行重新组合，称为基因重组。

下列各选项能够体现基因重组的是（　　）

A．利用人工诱导的方法获得青霉素高产菌株

B．利用基因工程手段培育生产干扰素的大肠杆菌

C．在海棠枝条上嫁接苹果的芽，海棠与苹果之间实现基因重组

D．用一定浓度的生长素溶液涂抹未授粉的雌蕊柱头以获得无子番茄

5．（2019届北京第十三中学月考，19）下图为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。

下列表述正确的是（　　）

A．图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因

B．结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果

C．图中染色体上的基因变化说明基因突变是随机和定向的

D．上述基因突变可传递给子代细胞，从而一定传给子代个体

6．基因突变既可由显性基因突变为隐性基因（隐性突变），也可由隐性基因突变为显性基因（显性突变）。

若某种自花受粉植物的AA和aa植株分别发生隐性突变和显性突变，且在子一代中都得到了基因型为Aa的个体。

下列相关叙述错误的是（　　）

A．最早在子二代中能观察到该隐性突变的性状

B．最早在子一代中能分离得到显性突变纯合体

C．基因有隐性和显性突变，说明基因突变具有不定向性

D．基因突变较染色体变异所涉及的碱基对的数目少

7．（2018贵州贵阳高三摸底，11）已知豌豆高茎（D）与矮茎（d）为一对相对性状，用适宜的诱变方式处理花药可导致基因突变。

为了确定基因D是否突变为基因d，有人设计了四个杂交组合，杂交前对每个组合中父本的花药进行诱变处理，然后与未经处理的母本进行杂交。

若要通过对杂交子一代表现型的分析来确定该基因是否发生突变，最佳的杂交组合是（　　）

A．♂高茎×♀高茎（♂Dd×♀Dd）

B．♂高茎×♀矮茎（♂Dd×♀dd）

C．♂高茎×♀高茎（♂DD×♀Dd）

D．♂高茎×♀矮茎（♂DD×♀dd）

8．（2019届湖南衡阳月考，12）实验表明：

交换也可以发生在某些生物体的有丝分裂中，这种现象称为有丝分裂交换。

如图是某高等动物一个细胞（甲）发生有丝分裂交换的示意图，该细胞有丝分裂形成两个子细胞（乙和丙）。

在不考虑基因突变的情况下，下列相关叙述合理的是（　　）

A．图中细胞甲内所有同源染色体正在进行联会

B．乙和丙细胞的基因组成可能相同，也可能不同

C．乙和丙细胞的基因组成可能分别是Aa和aa

D．该生物个体的遗传性状一定会发生改变

9．下图是某种高等动物的几个细胞分裂示意图（数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因）。

图中不可能反映的是（　　）

A．图甲细胞表明该动物发生了基因重组

B．图乙细胞由于完成DNA复制解开双螺旋容易发生基因突变

C．图丙细胞中1与2的片段部分交换属于基因重组

D．图丙细胞表示发生了自由组合

10．（2019届辽宁重点六校协作体期中考试，39）科学研究发现突变型棒眼果蝇的出现与常染色体上的两个基因发生突变有关，突变情况如表所示。

将突变型棒眼果蝇与野生型圆眼果蝇杂交，F1均为圆眼果蝇；F1雌雄交配，所得F2中圆眼果蝇有450只、棒眼果蝇有30只。

下列说法正确的是（　　）

突变基因

Ⅰ

Ⅱ

碱基变化

C→T

CTT→C

蛋白质变化

有一个氨基酸与野生型果蝇的不同

多肽链长度比野

生型果蝇的长

A.棒眼果蝇的出现是由于控制眼形的基因发生了碱基对的替换和增添

B．野生型果蝇控制眼形的基因中只有一个发生突变对性状无影响

C．棒眼果蝇的出现说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状

D．F2圆眼果蝇中纯合子所占的比例为3/16

11．H2O2能将鸟嘌呤氧化损伤为8氧7氢脱氧鸟嘌呤（8oxodG），8oxodG与腺嘌呤互补配对。

若下图所示DNA片段中有两个鸟嘌呤发生上述氧化损伤后，正常复制多次形成大量的子代DNA，下列相关叙述不正确的是（　　）

A．子代DNA分子都有可能发生碱基序列的改变

B．部分子代DNA中嘧啶碱基的比例可能会增加

C．子代DNA控制合成的蛋白质可能不发生改变

D．氧化损伤可能诱发原癌基因或抑癌基因的突变

12．下图为具有2对相对性状的某自花传粉的植物种群中甲植株（纯种AABB）的一个A基因和乙植株（纯种AABB）的一个B基因发生突变的过程（已知A基因和B基因是独立遗传的）。

请分析该过程，回答下列问题。

（1）上述两个基因的突变发生在________的过程中，是由________引起的。

（2）下图为甲植株发生了基因突变的细胞，它的基因型为________，表现型是________，请在图中标明基因与染色体的关系。

乙植株发生了基因突变后的基因型为________。

（3）甲、乙发生基因突变后，该植株及其子一代均不能表现出突变性状，因为该突变均为________，且基因突变均发生在甲和乙的________中，不能通过有性生殖传递给子代。

让其后代表现出突变性状的方法是取发生基因突变部位的组织细胞，先利用________技术对其进行繁殖得到试管苗后，让其________（填“自交”“杂交”或“测交”），其子代即可表现突变性状。

13．以一个具有正常叶舌的水稻纯系的种子为材料，进行辐射诱变实验。

将辐射后的种子单独隔离种植，发现甲、乙两株的后代各分离出无叶舌突变株，且正常株与无叶舌突变株的分离比例均为31。

经观察，这些叶舌突变都能真实遗传。

请回答下列问题。

（1）甲和乙的后代均出现31的分离比，表明辐射诱变处理均导致甲、乙中各有________（填“一”“二”或“多”）个基因发生________（填“显”或“隐”）性突变。

（2）甲株后代中，无叶舌突变基因的频率为________________。

将甲株的后代种植在一起，让其随机传粉一代，只收获正常株上所结的种子，若每株的结实率相同，则其中无叶舌突变类型的基因型频率为________。

（3）现要研究甲、乙两株叶舌突变是发生在同一对基因上，还是发生在两对基因上，请以上述实验中的甲、乙后代分离出的正常株和无叶舌突变株为实验材料，设计杂交实验予以判断。

①实验设计思路：

选取甲、乙后代的____________进行单株杂交，统计F1的表现型及比例。

②预测实验结果及结论：

___________________________________________________

________________________________________________________________________。

14．（2019届河北衡水综合测试，10）一对毛色正常鼠（P）交配，产下多只鼠（F1），其中一只雄鼠（甲）的毛色异常。

已知该对亲本鼠不能再繁殖后代。

假定该相对性状由常染色体上一对等位基因（A/a）控制，F1所有鼠能正常生长发育并具有生殖能力，后代都可成活。

不考虑染色体变异和两个亲本产生配子时同时发生基因突变的情况。

（1）亲本毛色正常鼠的基因型可能是Aa和Aa、________、aa和aa。

（2）为探究雄鼠甲毛色异常的原因，用雄鼠甲分别与F1多只雌鼠交配。

请预测结果并作出分析。

①若F2中毛色正常鼠与毛色异常鼠的比例约为________，则亲本毛色正常鼠产生配子时没有发生基因突变。

②若F2中毛色正常鼠与毛色异常鼠的比例约为________，则亲本毛色正常鼠产生配子时发生了隐性突变。

③若F2中毛色正常鼠与毛色异常鼠的比例约为________，则亲本毛色正常鼠产生配子时发生了显性突变。

（3）写出探究雄鼠甲毛色异常原因的另一方案：

________________________________

________________________________________________________________________

______________，预测该方案中可能性最高的实验结果：

______________________。

第21讲　染色体变异和生物育种

1．下图表示发生在常染色体上的变化，下列叙述不正确的是（　　）

A．该变异能通过显微镜观察到

B．该变异发生在两条非同源染色体之间

C．该过程导致的变异属于基因重组

D．该变异导致染色体上基因的排列顺序发生改变

2．（2018江苏苏州调研，15）下列关于染色体变异的叙述，正确的是（　　）

A．染色体增加某一片段可增加基因数量，必利于生物生存

B．染色体易位是指姐妹染色单体互换了某一同源片段

C．诱导获得的四倍体西瓜与原来二倍体西瓜属于同一个物种

D．通常多倍体繁殖率低，因为不易形成正常的配子

3．下列关于染色体组、单倍体的说法，正确的是（　　）

A．组成一个染色体组的染色体中不含减数分裂中能联会的染色体

B．一个体细胞中任意两个染色体组之间的染色体形态、数目一定相同

C．单倍体就是含有本物种配子染色体数的配子或个体

D．雄蜂体细胞中含1个染色体组，因此高度不育

4．（2019届东北师范大学附属中学模拟，31）下列关于低温诱导染色体数目加倍实验的叙述，正确的是（　　）

A．原理：

低温和秋水仙素诱导染色体数目加倍的原理相同，都是抑制染色体着丝点分裂

B．解离：

盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离

C．染色：

碱性染色剂改良苯酚品红染液和醋酸洋红液都可以使染色体着色

D．观察：

显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变，少数细胞染色体数目不变

5．（2019届吉林长春期中，35）已知某一对染色体三体的植物在减数第一次分裂过程中，3条同源染色体随机移向细胞两极，最终可形成含1条或2条该染色体的配子（只含缺失染色体的花粉不能参与受精作用）。

现有一个三体且一条染色体缺失的植株甲，其细胞中该染色体及基因型如图所示。

若甲自交，子代没有染色体结构和数目异常的个体比例为（　　）

A．1/9B．2/15C．1/5D．7/18

6．（2019届辽宁重点六校协作体期中考试，30）如图表示某种农作物品种①和②培育出⑥的几种方法，有关说法错误的是（　　）

A．培育品种⑥的最简捷途径是Ⅰ→V

B．通过Ⅱ→Ⅳ过程最不容易达到目的

C．通过Ⅲ→Ⅵ过程的原理是染色体变异

D．过程Ⅵ常用一定浓度的秋水仙素处理萌发的种子

7．（2019届北京第十三中学月考，23）某科技小组将二倍体番茄植株的花粉按下图所示的程序进行实验，下列叙述不正确的是（　　）

―→

―→

A．由花粉获得单倍体植株必须通过植物组织培养

B．花粉、单倍体和二倍体植株的体细胞都具有全能性

C．单倍体植株因为其减数分裂时染色体联会紊乱而高度不育

D．若花粉基因型为a，则二倍体植株体细胞的基因型可能为aaaa

8．（2019届东北师范大学附属中学模拟，34）如图表示培育高品质小麦的几种方法，下列叙述错误的是（　　）

A．a过程可用秋水仙素处理幼苗快速获得纯合子

B．b过程需要进行不断自交来提高纯合子的比例

C．YYyyRRrr通过花药离体培养获得的植株为二倍体

D．图中的育种方法不同，获得的小麦不一定是同一物种

9．甲、乙为两种果蝇（2n），下图为这两种果蝇的各一个染色体组。

下列叙述正确的是（　　）

A．甲、乙杂交产生的F1减数分裂都正常

B．甲发生染色体交叉互换形成了乙

C．甲、乙1号染色体上的基因排列顺序相同

D．图示染色体结构变异可为生物进化提供原材料

10．下图中字母代表正常细胞中所含有的基因，下列说法正确的是（　　）

A．③为多倍体，通常茎秆粗壮、籽粒较大

B．④为单倍体，通常茎秆弱小、籽粒较小

C．若①和②杂交，后代基因型分离比为1∶5∶5∶1

D．①②③④细胞所代表的个体分别是四倍体、二倍体、三倍体和单倍体

11．水稻的高秆、矮秆分别由A和a控制，抗病和不抗病分别由B和b控制。

现有基因型为aabb与AABB的水稻品种。

下图为不同的育种方法培育矮秆抗病植株的过程。

下列有关叙述正确的是（　　）

A．杂交育种包括①③过程，其原理是基因突变和基因重组

B．人工诱变育种为②过程，B可能来自b的基因突变

C．单倍体育种包括①④⑤过程，⑤过程常用花药离体培养法

D．多倍体育种包括①⑥⑦过程，原理是染色体结构和数目变异

12．（2019届江西上饶期中，20）在细胞分裂过程中出现了图甲、乙、丙、丁4种变异，图甲中英文字母表示染色体片段。

下列有关叙述正确的是（　　）

A．图甲、乙、丙、丁都发生了染色体结构变异，增加了生物变异的多样性

B．图甲、乙、丁中的变异类型都可以用显微镜观察检验

C．图甲、乙、丁中的变异只会出现在有丝分裂过程中

D．图乙、丙中的变异只会出现在减数分裂过程中

13．家蚕的性别决定为ZW型，已知控制卵色的B基因（黑色）对b基因（白色）为显性。

雄性（ZZ）家蚕利用饲料效率高，茧丝质量好，但是在卵期很难分辨雌雄，育种工作者经过下图过程获得新品种丙，实现了通过卵色直接分辨雌雄。

请回答下列问题。

（1）过程①是用X射线处理甲蚕的蛹获得乙，乙的变异类型为________变异。

（2）过程②是用经辐射的甲蚕和________雄蚕交配，若F1中____________________________________________，则说明该蚕已变异成乙，且子代中可以得到丙。

（3）丙家蚕卵色的遗传________（填“符合”或“不符合”）交叉遗传的特点。

养蚕人在选种时，用纯合白卵家蚕和丙杂交，淘汰所有________卵即达到筛选出雄蚕的目的。

14．（2018天津十二校联考，9）某二倍体植物的高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（T）对感病（t）为显性，且两对基因独立遗传。

请回答下列问题。

（1）两株植物杂交时，产生的F1中出现高秆感病的概率为1/8，则该两株植物的基因型为____________。

（2）用纯种高秆植株与矮秆植株杂交得F1，在F1自交时，若含d基因的花粉有一半死亡，则F2的表现型及其比例是____________。

（3）科学家将该植物（2n＝24）萌发的种子进行了太空育种，以期培育新品种。

科研人员在栽培这批种子的过程中，发现一种缺少一条2号染色体的单体植株（2n－1）。

利用该单体植株进行杂交实验：

2号单体（♀）×正常二倍体（♂），结果子代中单体占75%，正常二倍体占25%。

①萌发的种子在太空中可能发生的变异有____________________。

②从理论上讲，在杂交实验中，变异雌株减数分裂可产生染色体数为________（n型）和________（n－1型）的雌配子，且这两种配子的比例为________；但实际分裂中，因为一个2号染色体往往在减数第一次分裂过程中因无法正常联会，不能正常进入子细胞而丢失，导致________（填“n”或“n－1”）型雌配子大大减少，所以杂交后代出现单体植株远远多于正常植株的现象。

③在对该单体的花粉进行离体培养时，发现n－1型配子难以发育成单倍体植株，原因是________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

第22讲　人类遗传病

1．（2018吉林长春一模，23）下列有关人类遗传病的叙述，错误的是（　　）

A．人类遗传病是遗传物质改变而引起的疾病

B．多基因遗传病在群体中的发病率比较高

C．镰刀型细胞贫血症的根本病因是基因突变

D．色盲、青少年型糖尿病都属于单基因遗传病

2．（2018河南林州一中调研，19）资料表明：

占我国高血压患者人数90%以上的原发性高血压具有明显的母系遗传特征；进行性肌营养不良的发病率男性比女性高；白化病是常染色体隐性遗传；21三体综合征的发病原因与配子染色体数目有关。

下列说法错误的是（　　）

A．原发性高血压可能是由线粒体中一个基因发生突变引起的

B．进行性肌营养不良的遗传方式最可能是伴X染色体隐性遗传

C．白化病的直接发病原因是细胞膜上的一个跨膜蛋白结构改变

D．21三体综合征患者的细胞中含有45条常染色体和一对性染色体

3．（2018湖北部分重点中学联考，14）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（　　）

A．人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚

B．研究红绿色盲的遗传方式，在全市随机抽样调查

C．杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义

D．遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型

4．下列有关人类基因组及其研究的说法，不正确的是（　　）

A．特定的基因中脱氧核苷酸的排列顺序是一定的

B．必须分别测定人类所有细胞的各种基因的核苷酸序列

C．人类的基因组是指人体DNA分子所携带的全部遗传信息

D．人类基因组计划实际是测定人类24条染色体上DNA的脱氧核苷酸的序列

5．（2018中原名校第一次质量考评，18）下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（　　）

A．人类遗传病是指遗传物质改变所导致的疾病，均属于先天性疾病

B．可采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的

C．人类基因组计划需要测定46条染色体DNA中碱基对的序列

D．多基因遗传病如青少年型糖尿病、21三体综合征不遵循孟德尔遗传定律

6．调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率（N）。

若以公式N＝a/b×100%进行计算，则公式中a和b依次表示（　　）

A．某种单基因遗传的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数

B．有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数

C．某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数

D．有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数

7．（2019届湖北十堰市调研，6）先天性卵巢发育不全又称特纳氏（Turner）综合征，是一种先天性染色体异常所致的疾病，患者的性染色体为XO（只有一条X染色体）。

血型Xg（a＋）对血型Xg（a－）为显性，该性状由一对位于X染色体上的基因控制。

下列关于某个患特纳氏（Turner）综合征女孩的血型及XO形成原因的分析，正确的是（　　）

①若该女孩血型是Xg（a－），父亲为Xg（a＋），则是由于父亲减数分裂异常

②若该女孩血型是Xg（a－），母亲为Xg（a＋），则是由于母亲减数分裂异常

③若该女孩血型是Xg（a＋），母亲为Xg（a－），则是由于父亲减数分裂异常

④若该女孩血型是Xg（a＋），母亲为Xg（a－），则是由于母亲减数分裂异常

A．①③B．②③

C．①④D．②④

8．（2019届四川雅安月考，5）下图1为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲（A、a基因控制）、乙（B、b基因控制）两种遗传病，其中有一种为伴性遗传。

图2表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。

下列叙述不正确的是（　　）

A．图1中4和5再生一个孩子患两种病的概率是1/32

B．该家庭中只有图1中5的染色体和基因组成可以用图2表示

C．图3细胞中出现A、a的原因可能发生在减数分裂第一次分裂

D．甲乙两病易在新生婴儿和儿童中发生，可通过绒毛细胞检查进行产前诊断达到优生

9．（2018北京西城区期末，10）下表为单卵双生子和二卵双生子间常见畸形同时发生率的统计结果。

下列相关叙述错误的是（　　）

A.表中数据表明，幽门狭窄受遗传因素和环境因素共同影响

B．单卵双生子唇裂同时发生率为40%，说明唇裂与环境因素有关

C．二卵双生子之间表现出的性状差异仅来源于基因重组

D．两种畸形是否有遗传基础，也可以通过家系研究获取证据

10．苯丙酮尿症（PKU）是人体内缺少苯丙氨酸羧化酶（酶①）导致的苯丙酮酸积累，进而对婴儿神经系统发育造成影响而出现智力低下。

某人群中致病基因频率为1/100，A/a基因位于常染色体上。

下图是PKU的发病示意图，下列说法正确的是（　　）

A．基因型Aa的个体与人群中某正常人结婚的子代患病概率为1/202

B．父母正常而子代患PKU是两亲代致病基因发生基因重组的结果

C．PKU婴儿时期禁食含苯丙氨酸的食物可保证身体和智力正常发育

D．PKU是基因突变的结果，这种不利突变不能为进化提供原材料

11．（2019届湖北鄂州综合测试，20）在人类遗传病的调查过程中，发现6个患单基因遗传病的家庭并绘制了相应的系谱图（见下图）。

6个家庭中的患者不一定患同一种遗传病，在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下，下列分析不正确的是（　　）

A．家系Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ符合红绿色盲的遗传

B．若图中患者患同一种遗传病，则致病基因可能位于常染色体上

C．家系Ⅱ中的父母均携带了女儿的致病基因，可能是软骨发育不全

D．若①携带致病基因，则他们再生一个患病女儿的概率为1/8

12．经调查发现，某家族涉及甲、乙两种单基因遗传病（相关基因依次为A、a和B、b），遗传系谱图如图1所示。

科研机构对该家族中的部分个体进行了这两对基因的凝胶电泳分离，所得带谱如图2所示，四种条带各代表一种基因。

请据图分析并回答问题。

（1）甲病的遗传方式是____________，乙病的遗传方式是____________________。

（2）Ⅱ5的基因型是____________，Ⅰ1与Ⅱ4基因型相同的概率是____________，Ⅲ1为纯合子的概率是____________。

（3）电泳带谱中，条带1代表的是基因__________，若对Ⅰ4进行基因的凝胶电泳分离，所得带谱含有条带的情况是____________（用条带序号回答）。

（4）若对Ⅰ4进行基因的凝胶电泳分离，所得带谱含有三条条带；且已知自然人群中，男性不患乙病的概率为81%，则Ⅱ1与Ⅱ2生下甲、乙两病兼患的孩子的概率是____________。

13．广东毛人家族赵劲松一家九人中有四人患有多毛症，其中孪生兄弟中文才患病，而文华正常。

专业的医学解释该病为一种遗传病，目前最为实际的方法就是给他们进行激光脱毛治疗。

根据以上信息回答下列问题。

（1）孪生兄弟中文才患病，而文华表现正常，一般情况下认为该孪生兄弟是由________个受精卵发育而成的，受精卵内的遗传物质________（“相同”或“不同”）。

（2）该家庭患病规律符合下图所示遗传特点，该遗传病属于________染色体________性遗传病。

Ⅲ－8基因型与Ⅲ－10基因型相同的概率是________%。

（3）Ⅲ－8经手术治