中 药 饮 片 陈 列 检 查 记 录.docx
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中 药 饮 片 陈 列 检 查 记 录.docx
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中药饮片陈列检查记录
培训计划一览表
编号:
JL-ZXRM-21
序号
培训内容
培训目的
计划培训时间
地点
讲师
培训方式
培训对象
考核方式
备注
拟定:
会签:
批准:
培训实施记录表
编号:
JL-ZXRM-22
序号
受培训
人姓名
岗位
职务
培训时间
培训内容
培训中表现
考核方式
考核结果
采取措施
备注
核准:
记录:
员工个人培训教育档案
编号:
JL-ZXRM-23
姓名
性别
出生年月
入职时间
部门
职位
工号
职称
序号
培训日期
培训内容
课时
授课方式
考核方式
考核成绩
备注
录入:
药品拆零销售记录
编号:
JL-ZXRM-24
药品通用名称
拆零起始日期
规格
批号
生产厂商
有效期
销售数量
销售日期
分拆人员
复核人员
质量状况
企业员工健康检查汇总表
编号:
JL-ZXRM-25年度:
企业员工总数
应接受体检人数
实际接受体检人数
序
号
档案
编号
姓名
性
别
年
龄
工作岗位
体检机构
体检时间
检查项目
检查结果
采取措施
备注
设施设备一览表
编号:
JL-ZXRM-26
序
号
设备
编号
设施设备名称
规格型号
生产厂家
购置价格
购置日期
启用日期
配置地点
用途
使用年限
使用与维护负责人
备注
不合格药品台帐
编号:
JL-ZXRM-27
日期
药品名称
生产企业
供货单位
批号
生产日期
有效期至
剂型
规格
数量
不合格原因
处理意见
处理时间
处理结果
经办人
负责人:
保管员:
质管员:
购进药品退出记录
编号:
JL-ZXRM-28
序号
药品名称
剂型
规格
生产厂商
批准文号
批号
有效期
供货单位
退货日期
退货数量
退货单号
退货原因
经办人
近效期药品催销表
编号:
JL-ZXRM-29填报日期:
序号
药品名称
剂型
规格
生产厂商
批号
单位
数量
供货单位
有效期至
货位
养护员:
药品召回记录
编号:
JL-ZXRM-30
药品名称
剂型
规格
批准文号
批号
生产日期
有效期
生产厂商
召回单位
应召回数量
实召回数量
存在问题
处理情况
售出药品存在严重问题处理记录
编号:
JL-ZXRM-31
药品名称
剂型
规格
批准文号
批号
生产日期
有效期
生产厂商
供货单位
售出数量
存在问题
追回情况
处理情况
质量可疑药品处理记录
编号:
JL-ZXRM-32
可疑药品
规格
剂型
数量
批号
有效期
生产厂家
购进单位
发现人员
发现时间
撤柜时间
质管员意见
处理措施
卫生检查记录
编号:
JL-ZXRM-33
检查日期
营业场所
柜台
货架
墙壁
拆零工具
药品摆放
是否有杂物
防虫设施
防鼠设施
整改情况
检查人员
中药饮片清斗记录
编号:
JL-ZXRM-34
品名
规格
批号
产地
批准文号
生产日期
生产厂商
清斗数量
质量状况
处理办法
清斗人员
清斗日期
备注
中药饮片装斗复核记录
编号:
JL-ZXRM-35
品名
规格
批号
产地
批准文号
生产日期
生产厂商
装斗数量
质量状况
装斗人员
装斗复核人员
复核日期
备注
药品养护计划
编号:
JL-ZXRM-36
通用名称
剂型
规格
批号
有效期
生产厂商
数量
储存条件
质量状况
计划养护日期
养护人员
备注
药品养护记录
编号:
JL-ZXRM-37
通用名称
剂型
规格
批号
有效期
生产厂商
数量
储存条件
质量状况
养护人员
养护日期
备注
中药饮片养护计划
编号:
JL-ZXRM-38
品名
产地
规格
批准文号
批号
生产日期
生产厂商
数量
储存条件
计划养护日期
养护人员
备注
中药饮片养护记录
编号:
JL-ZXRM-39
品名
产地
规格
批准文号
批号
生产日期
生产厂商
数量
储存条件
质量状况
养护方法
养护人员
养护日期
中药饮片陈列检查记录
编号:
JL-ZXRM-40
品名
产地
规格
批准文号
批号
生产日期
生产厂商
数量
陈列条件
质量状况
检查人员
检查日期
备注
药品陈列检查记录
编号:
JL-ZXRM-41
通用名称
剂型
规格
批号
有效期
生产厂商
数量
陈列条件
质量状况
检查人员
检查日期
备注
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