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药物毒理学真题精选
药物毒理学真题精选
[单项选择题]
1、长期毒性实验动物的饲料中混入的药品不能超过总量的数值为:
()
A.5%
B.10%
C.15%
D.20%
参考答案:
B
[单项选择题]
2、遗传毒性中生物体对DNA损伤的修复方式不包括:
()
A.核苷酸切除修复
B.错配碱基修复
C.蛋白质切除修复
D.碱基切除修复
参考答案:
C
[单项选择题]
3、对乙酰氨基酚引起肝坏死的特征是:
()
A.特征性地损害3带
B.特征性地损害2带
C.特征性地损害1带
D.特征性地损害肝小叶
E.特征性地损害肝腺泡
参考答案:
A
[单项选择题]
4、致畸指数是指:
()
A.LD50/ED50
B.LD5/ED95
C.LD50/最小致畸剂量
D.LD50/50%致畸剂量
参考答案:
C
[填空题]
5皮肤的附属结构指毛发、()、()、()和立毛肌等。
参考答案:
毛囊;皮脂腺;汗腺
[填空题]
6试述药物经皮肤的吸收途径?
参考答案:
1)通过表皮而被吸收:
大部分药物能通过由表皮细胞构成的皮肤表面,这种通过表皮皮质屏障而被吸收的过程是主要的吸收途径。
药物需要次第通过排列紧密的角质层、透明层、颗粒层、棘层和基底层,才能到达真皮,最后入血。
2)通过汗腺、皮脂腺和毛囊等被吸收:
皮肤附属器官的横断面仅占表皮面积0.1—1%,故此途径不占重要地位,只有电解质和某些金属离子能少量经过此途径吸收,在药物和皮肤接触的最初10分内,皮肤附属器官的吸收占优势,但随时间延长,扩散系数变小,药物通过角质层后,经表皮吸收才显优势。
[填空题]
7简述引起药源性哮喘的机制和代表药?
参考答案:
可能会引起哮喘的药物解热镇痛药阿司匹林、保泰松、对乙酰氨基酚、氨基比林、安乃近、非那西丁、吲哚美辛、布洛芬、双氯芬酸、甲灭酸、氟灭酸、奈普生、非诺洛芬、酮洛芬抗菌药物青霉素、头孢氨卞、头孢派酮、吡哌酸、氧氟沙星、左氧氟沙星、环丙沙星、诺氟沙星、小诺米星、地美环素、庆大霉素、乙酰螺旋霉素、红霉素、林可霉索、灰黄霉素、卷须霉素、网环素、甲硝唑、多黏菌素、复方磺胺甲基异恶唑、呋喃妥因、氯霉素、磷霉素、新霉素、链霉素、利福平、乙胺丁醇心血管类药物受体阻断剂普萘洛尔血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利。
[填空题]
8创新药物的临床前研究包括哪些药物毒理学的研究内容?
参考答案:
优良的临床前毒理研究包括急性毒性、长期毒性、特殊毒性和其他有关毒性试验。
一、安全药理学试验:
核心组合试验、追加和补充试验。
核心组合试验研究受试药物对中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统等重要生命功能的影响。
追加是在对已有的临床试验结果产生怀疑后后追加的对上述系统的深入研究。
补充是指除上述系统外其他系统功能的影响的研究。
二、急性毒性试验:
24H内一次或多次给予动物受试药物后观察所产生的毒性反应。
三、长期毒性试验:
连续给药14D后观察药物对动物的毒性反应。
[填空题]
9反映肝脏损害的血液生化检查指标主要有哪些?
参考答案:
①血清白蛋白。
肝脏损伤后肝脏合成血清白蛋白能力降低,白蛋白含量与有功能的肝细胞数量呈正比。
②凝血酶原时间。
肝脏合成很多凝血因子,其受损后可导致凝血时间变长。
③血清胆红素。
急性肝损伤、胆汁淤积性损伤或胆道梗死时,血清胆红素水平升高。
④燃料廓清试验。
试验设计染料被肝脏清除以及其从血液中消除的速率。
⑤药物廓清试验。
设计是基于肝脏损伤对生物转化的影响。
⑥血清肝脏酶测定。
血清酶指标主要有ALT、AST、ALP和GGTP等
[填空题]
10强心苷诱发心律失常和视觉异常的毒性作用机制是什么?
参考答案:
强心苷可与Na+-K+-ATP酶结合并抑制酶的活性,细胞内Na+增多,通过Na+-Ca2+交换,使得Ca2+内流增多或者外流减少。
Ca2+增多从而诱发心律失常。
同时强心苷还可以兴奋迷走神经。
强心苷类:
抑制视网膜Na+-K+-ATP酶,引起视觉异常。
[填空题]
11药物呼吸系统损害的主要类型和毒理学机制是什么?
参考答案:
一、抑制呼吸
各种中枢性麻醉药、中枢性镇痛药、镇静催眠药均对呼吸系统有抑制作用,中枢性呼吸麻痹是药物急性中毒致死的主要原因。
二、呼吸道反应。
①鼻塞。
药源性鼻塞主要是由药物舒张鼻部血管,引起鼻组织水肿、充血,影响鼻腔通气。
②喉头水肿。
药源性喉头水肿系血管神经性水肿发生在喉部所致的,大多属于I型变态反应。
③哮喘。
主要的作用机制有:
诱发变态反应、影响支气管平滑肌的神经调节(拟胆碱药物引起支气管平滑肌收缩)、干扰呼吸道活性物质的代谢(白三烯)、对呼吸道的局部刺激(呼吸道吸入给药刺激)。
④咳嗽。
血管紧张素抑制剂可能通过减少缓激肽降解,使气管-支气管的缓激肽、前列腺素和P物质局部浓度升高,增强了呼吸道的反应,易引起咳嗽。
三、肺水肿。
由于肺脏血流丰富、组织疏松,药物引起的各种肺损伤、肺血管通透性增高,以及血容量过大等均容易引起程度不同的肺水肿。
临床用药引起肺水肿最常见的原因是静脉滴注给药时,短时间内大量输入液体。
四、肺炎及肺纤维化。
药物引起的肺炎症性损伤可以是药物或其他代谢物的直接毒性作用,也可以是代谢中产生的自由基(博来霉素、呋喃妥英)以及药物诱发的肺部变态反应等间接毒性作用引起。
各种长期的肺脏损伤都可引起肺纤维化。
五、肺栓塞。
用药后引起的外周血管内皮损伤,血液高凝状态等诱发了静脉栓塞形成。
六、肺出血。
肺部血管丰富,各种抗凝血药、抗血小板药和纤维蛋白溶解药的过量使用都可能诱发肺出血。
七、肺动脉高压。
在缺氧、炎症等刺激和损伤的情况下,肺动脉血管容易收缩、痉挛而出现肺动脉高压。
八、鼻黏膜纤毛毒性。
药物及制剂成分损伤鼻腔黏膜的上皮细胞,造成纤毛脱落和纤毛运动停止,影响鼻腔的自洁功能。
[填空题]
12氨基糖苷类抗生素有哪些神经毒性?
机制是什么?
参考答案:
氨基苷类抗生素具有前庭毒性和耳蜗毒性。
耳毒性发生机制可能是内耳淋巴液药物浓度过高,损害内耳柯蒂器内外细胞的糖代谢及能量代谢,导致内耳毛膜上钠离子泵发生障碍,从而使细胞受损。
[填空题]
13药物对免疫系统的毒性作用有哪些类型?
参考答案:
(一)药物引起免疫抑制。
药物对免疫系统的一个或多个组分损害,可引起免疫功能低下,或称为免疫抑制。
免疫抑制剂损伤患者的免疫防御能力,致使患者抗感染能力下降,恶性病变的危险增加。
药物主要通过二方面的作用抑制免疫系统的功能:
抑制免疫细胞的增值和分化、抑制T细胞的活化。
(二)药物引起过敏反应。
药物引起的过敏反应有四种类型:
I型速发型过敏反应、II型抗体依赖性细胞毒过敏反应、III型免疫复合物介导的过敏反应、IV型细胞介导的过敏反应。
(三)药物引起自身免疫反应:
指对自身组织,包括核酸大分子的抗体诱导和表达。
包括
1、甲基多巴引起的血小板减少和溶血性贫血。
2、肼屈嗪等药物引起的类系统性红斑狼疮。
3、氟烷引起的免疫性肝炎。
[填空题]
14药物诱发骨髓抑制的常见药物和主要机制有哪些?
参考答案:
一类是肿瘤化疗药。
骨髓抑制是肿瘤化疗中最常见的主要限制性毒性反应,主要是通过影响白细胞尤其是中性粒细胞、血小板、红细胞等快速增殖分化细胞,达到一定程度即造成骨髓抑制。
二类是与药物剂量关系不大、与体质特异性有关,导致持续的骨髓抑制。
常见的药物有氯霉素、保泰松、磺胺药物等。
可能是由于患者骨髓造血干细胞存在某种遗传代谢缺陷而对氯霉素等敏感所致。
[填空题]
15可能诱发眼压升高的主要药物及机制?
参考答案:
阿托品类散瞳药对闭角型青光眼或浅前房患者,点眼后可使眼压明显升高,有诱发青光眼急性发作的危险。
[填空题]
16胚胎的发育过程和药物的毒性作用有什么关系?
参考答案:
胚胎发育三个时期:
早胚期(着床前期)、后胚期、胎儿期
早胚期:
药物在此期的毒性作用表现为胚胎死亡,引起流产。
(在啮齿类动物表现为胚胎吸收),一般不引起畸形。
后胚期和胎儿期:
药物在此期的毒性作用可造成组织、器官的结构和功能缺陷,以及死胎。
表现为生长迟缓,神经、内分泌、免疫机能发育障碍,畸形,流产等。
其中,引起畸形的最敏感阶段是胚胎的器官形成期(人类为怀孕前3个月),人类神经系统和生殖系统分化持续时间长,人类孕期3个月后致畸药仍可导致这两个系统的畸形,主要为功能受损。
人类妊娠期间表示时间的发育框架如下图:
[填空题]
17请解释“凡药三分毒”说法的正确性?
参考答案:
①服药后、有可能会出现药物不良反应,包括副作用、毒性反应(含特殊毒性)、后遗效应、停药反应、变态反应和特异质反应等。
②药物的毒性作用除了上述特定用药情况出现的不良反应以外,还包括误用、滥用、和不正当目的使用时候,出现的对机体的损伤作用。
③某些药物的安全范围窄,剂量过大或者续集过多时,对靶组织(器官)呈现危害性反应。
④药物临床前研究(安全性评价)和临床试验,通常可以预知药物不良反应,但由于个体差异性和技术水平有限不一定能够完全避免。
⑤从药物结构上来看,若涉及到多个靶组织(器官),药物的特异性差,必然会带来更多的副作用。
[填空题]
18使用药物后血中白细胞数减少是否就一定意味着药物抑制白细胞的生成?
参考答案:
不一定。
血中白细胞数取决于下列各种因素的相互综合作用:
骨髓内粒细胞的生成能力、有效储备量、释放至血液的速度、血中破坏程度、流动细胞与血管壁聚集细胞之间的比例,以及组织中所需白细胞的数量。
[填空题]
19简述肾上腺素刺激试验?
参考答案:
白细胞(主要是中性粒细胞)进入血流后,约半数粘附于血管壁,在外周白细胞计数中不能被反应出来。
注射肾上腺素后,血管收缩,粘附于血管壁上的白细胞脱落重新进入血流,致外周血细胞数增高。
白细胞减少者注射肾上腺素后,如外周血白细胞数能较注射前增加45%以上,则表示血管附壁白细胞粘附增多,称之为“假性”白细胞减少。
[填空题]
20肠道细菌与药物代谢的关系?
参考答案:
口服药物和参与肠肝循环的药物(包括静注、肌注或皮下注射的药物),在体内不可避免的要与肠道细菌接触。
肠道细菌可以产生各种代谢酶,主要有水解酶,氧化还原酶,裂解酶和转移酶等。
药物在肝脏中结合葡糖苷酸后,随胆汁分泌至肠道。
被细菌水解为母体化合物而重吸收,如此形成的肝肠循环有利于药物的吸收,但同时也可能诱导代谢酶的活性。
[填空题]
21呼吸药临床前期研究计划包含内容?
参考答案:
常规:
给药时间、给药剂量
特殊:
免疫毒性、生殖毒性、给药器具及其特殊释放物质、赋形剂等
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[填空题]
22药物干扰有丝分裂的作用机理?
参考答案:
①秋水仙效应:
在秋水仙碱、长春新碱等的作用后,微管蛋白的聚合受到抑制,细胞停止于中期细胞,此时珠染色体往往过度凝缩。
由于细胞可不经过后期即进入分裂间期,于是可能出现多倍体。
②核内复制:
即在停止有丝分裂的情况下出现两次或两次以上的染色体复制将出现核内复制。
③异常纺缍体形成:
使用低剂量秋水仙城,高剂量x线,各种麻醉剂以及其它作用于中心粒的物质染毒,都可获得多极纺锤体。
④染色体不浓缩及粘着性染色体:
特定染色体部位浓缩失败可影响有丝分裂的进行,但有利于染色体显带;粘着性染色体的染色质丝相互胶着,妨碍后期中的正常移动,于是出现类似秋水仙效应。
⑤染色体提前凝缩:
指一个细胞核处于分裂间期的细胞提前进入有丝分裂的现象。
[填空题]
23何为选择毒性,产生选择毒性的原因?
参考答案:
化学毒物对某一生物体的毒性较大,而对另一种生物体的毒性较小,这种现象称选择毒性。
所说的生物体可指微生物、植物、动物,包括正常人和病人,也可指同一机体的不同器官、组织、细胞或亚微结构。
产生选择毒性的原因:
1、物种和细胞学的形态学差异
2、对毒物或其代谢物的蓄积能力的差异
3、对毒物在体内生物转化过程的差异
4、对毒物所造成损害的修复能力存在差异
[填空题]
24化学致癌物的分类及致癌三阶段过程?
参考答案:
化学致癌物的分类:
按其机制可分为三类:
遗传毒性致癌物、非遗传毒性致癌物、暂未确定遗传毒性致癌物。
按对人类致癌的危险性分类:
(国际癌症研究所,IARC)
对人类肯定是致癌物、对人类很可能是致癌物、对人类有可能是致癌物、致癌性尚不能确定、对人类可能是非致癌物。
致癌的三个阶段:
1.启动阶段(有基因突变)
化学致癌物作用于DNA造成损伤,DNA损伤精细胞分裂增殖被固定下来,导致基因突变,使细胞发生了不可逆的遗传性改变。
此刻细胞并不表现出肿瘤细胞的生物学特性。
启动细胞并不都能存活下来。
启动细胞的其他转归:
(1)备计提的免疫系统清楚,如被吞噬细胞消灭。
(2)通过细胞凋亡而消失。
(3)在组织稳态因素控制下,保持休眠状态。
2.促癌阶段
促癌物作用于启动细胞上的特定受体而影响信息的传递,可你的增加或减弱基因表达,促进已突变的启动细胞迅速分裂增殖,形成良性肿瘤。
3.进展阶段(有基因突变)
在促癌阶段中或之后,细胞在化学致癌物作用下出现复杂的基因改变(染色体的结构变异、大段丢失、移位或嵌入),细胞形态和行为发生改变,如加速、高度的侵犯性、转移能力、对激素的反应性改变以及生化、免疫性能改变等,从而获得了恶性肿瘤细胞的特性。
综上所述,化学致癌过程是多阶段、多因素、多基因参与的长期积累过程。
[填空题]
25哺乳动物的长期致癌试验的设计原则,注意事项?
参考答案:
长期致癌试验耗费人力、财力、物力较大,时间较长。
在长期动物试验前,可用致突变试验作初筛,必要时进行短期致癌试验,短期筛检试验阳性的受试物,若有重要使用价值,应安排哺乳动物长期致癌试验。
根据结果,推测对人致癌的危险性。
⑴试验动物的选择:
①种属:
选用两种啮齿类的动物,可选用大鼠,小鼠等。
②品系:
要选择敏感、自发肿瘤低、生活力强的品系。
⑵动物年龄:
选用刚断奶的幼年动物,不迟于出生后7~9周。
幼年动物肝药酶和免疫系统的发育还不完善,对受试物较敏感。
可保证有较长的试验观察期,使致癌性较弱,潜伏期较长的致癌物有充分发挥作用的机会。
⑶动物数量:
每组动物至少雌雄各50只。
⑷动物性别:
为了接近人类实际情况,应选用同等数量的雌、雄两性动物。
⑸给药途径:
原则上与临床拟给药途径相同。
口服给药可采用喂饲法和灌胃。
⑹剂量选择和分组:
至少设高中低三个剂量组。
设立高剂量的原则:
一般先进行短期预试验,根据其结果,同时参考长期毒性试验结果来确定高剂量。
低剂量:
临床拟用剂量的1~3倍。
中间剂量与高低剂量成等比级数关系。
另设空白对照组和溶媒或赋形剂对照组。
必要时可设阳性对照组。
一般选用与受试物结构相近的已知致癌物作阳性对照物。
⑺试验期限:
动物正常寿命的大部分时间或终生。
另外,试验开始后不久若发生大量动物死亡时,应提早结束试验。
⑻观察与检查:
一般观察,大体解剖和病理组织学检查
⑼统计分析:
肿瘤发生率和潜伏期
⑽结果判断:
A.给药组肿瘤发生率显著高于对照组自发肿瘤率;
B.给药组肿瘤发生的潜伏期显著短于对照组;
C.给药组肿瘤发生部位多于对照组;
D.给药组肿瘤类型与对照组不同(对照组应有历史对照资料);符合上述情况之一,并有统计学意义时可判为阳性,如有明显的剂量反应关系,结果更可靠。
⑾结果评价:
从动物实验结果推论对人体致癌性应极为慎重。
一种动物试验结果为阳性时,预示该受试药对人可能有致癌潜力。
两种动物试验结果皆为阴性时,可初步认为该受试药对动物和人都没有致癌性。
[单项选择题]
26、关于胺碘酮引起的肺纤维化,描述错误的是()
A.长期应用此药,约有10%的患者可发生肺纤维化
B.胺碘酮可能通过诱发机体过敏反应,增加肺内巨噬细胞数目,并激活巨噬细胞等表达与分泌肿瘤坏死因子α
C.药物毒性是否发生与药物的剂量和药物使用时间的长短无关
D.严重的病例则需要停用胺碘酮,但必须考虑停用胺碘酮可能引起危及生命的心律失常等危险
参考答案:
C
[单项选择题]
27、以下各项中,不属于药源性甲状腺疾病的是()
A.甲状腺毒症
B.甲减
C.单纯性甲状腺肿
D.甲状腺炎
E.亚临床甲状腺疾病
参考答案:
C
[单项选择题]
28、可治疗药源性糖尿病的常见药物不包括()
A.二氮嗪
B.呋塞米
C.普萘洛尔
D.氯氮平
E.阿司匹林
参考答案:
E
[单项选择题]
29、关于神经系统毒性的防治原则,正确的表述是:
()
A.临床上,凡遇到疑有药源性神经病变者,应立即详细询问病史
B.进行神经系统检查及必要的辅助检查,发现是否有神经系统症状与体征
C.应判断是原发疾病还是药源性神经损害等所致
D.如诊断为药源性神经系统疾病,必须立即停药
参考答案:
D
[填空题]
30溶血实验,7支试管置于37恒温水浴,分别在()、1h、()、3h、()观察试管内红细胞是否溶血。
参考答案:
30min;2h;4h
[填空题]
31长期服用对乙酰氨基酚引起肝损伤的机制是什么?
如何解救?
参考答案:
肝脏代谢,主要与葡糖醛酸、硫酸及半胱氨酸结合。
中间代谢产物对肝脏有毒性作用。
解救应及时给予拮抗剂N-乙酰半胱氨酸(开始时按体重给予140mg/kg口服,然后70mg/kg每4小时1次,共17次;病情严重时可静脉给药,将药物溶于5%葡萄糖溶液200ml中静滴)或口服蛋氨酸,对肝脏有保护作用拮抗剂宜早应用,12小时内给药疗效满意,超过24小时则疗效较差。
同时还应给予其他疗,如静脉输液和/或利尿以促排泄,以及血液透析。
[填空题]
32药源性肾上腺功能障碍的主要类型及其机制是什么?
参考答案:
药源性肾上腺功能障碍是指应用某些药物而引起的肾上腺疾病,包括皮质醇增多症、急性/慢性肾上腺皮质功能不全等。
皮质醇增多症是由于肾上腺皮质分泌过量的糖皮质类固醇所致蛋白质、碳水化合物及脂肪等代谢紊乱。
急性肾上腺皮质功能不全各种应激均可使正常的肾上腺分泌皮质醇增多,约较平时增高2~7倍,严重应激状态下,血皮质醇可高于1mg/L,以适应机体的需要。
凡有原发或继发的,急性或慢性的肾上腺皮质功能减退时,就不能产生正常量的皮质醇,应激时更不能相应地增加皮质醇的分泌,因此产生系列肾上腺皮质激素缺乏的急性临床表现:
高热,胃肠紊乱,循环虚脱,神志淡漠、萎靡或躁动不安,澹妄甚至昏迷,称为肾上腺危象,诊治稍失时机将耽误病人生命。
慢性肾上腺皮质功能不全是由于自身免疫、结核、真菌等感染或肿瘤、白血病等原因破坏双侧肾上腺的绝大部分所引起的肾上腺皮质激素分泌不足。
[填空题]
33影响药物毒性作用的主要因素?
参考答案:
①药物固有的作用特征;
②药物到达靶器官的量和滞留时间;
③机体对药物的处置能力;
④机体靶器官对药物的易感性。
[填空题]
34药源性免疫介导疾病的实质是药物对免疫系统的毒性作用。
“药物对免疫系统的毒性作用”一章中归纳了哪些药物对免疫系统有毒性作用?
参考答案:
通常情况下,药物引起组织损伤的机体免疫系统反应,分为:
免疫抑制:
烷化剂环磷酰胺、糖皮质激素、抗代谢药硫唑嘌呤、环孢素、抗艾滋病药齐多夫定、大麻素类等;
过敏反应:
Ⅰ型反应(β-内酰胺类抗生素、蛋白制剂等)、Ⅱ型反应(非那西丁)、Ⅲ型反应(与免疫复合物有关)、Ⅳ型反应;
自身免疫性疾病:
中枢抗交感神经药(甲基多巴)、肼屈嗪、异烟肼、普鲁卡因胺和氟烷。
[填空题]
35肾脏易受药物损害的原因是什么?
参考答案:
原因:
肾小球是血液滤过器,肾小球的结构和其所带的负电荷可减少清蛋白从滤过膜通透,药物损伤基膜可导致清蛋白等漏出增多;药物直接或间接导致肾小球系膜异常增殖和系膜区基质增多,免疫球蛋白沉积均可造成系膜损伤。
[填空题]
36常用的呼吸药有哪些?
参考答案:
异丙基肾上腺素;
舒喘灵;
氯喘;
氨哮素;
氨茶碱;
莨菪碱及异丙阿托品等配制液。
[填空题]
37药物引起心血管系统损害的类型有哪些?
参考答案:
动脉粥样硬化、心肌炎、心包炎、心肌病、对核酸合成的干扰、心跳骤停、心律失常、心肌缺血与心肌梗死、心瓣膜损害、心绞痛、血管病变、高血压症、低血压症、尖端扭转室性心动过速。
[填空题]
38哪些药物对生殖、胚胎发育有毒性作用?
参考答案:
环磷酰胺、丙烯酰胺、砷酸钠、甲胺蝶呤、阿霉素、长春新碱、苯丁酸氮芥、马利兰(白消安)、沙利度胺(反应停)、异维A酸、苯妥英、丙戊酸钠、己烯雌酚、烟碱、雷公藤、槟榔、狼毒、大黄、牛膝、合欢皮。
[填空题]
39简述急性毒性试验的目的、要求和意义?
参考答案:
目的:
了解新药急性毒性的强弱;
为长期毒性和特殊毒性实验的剂量设置提供依据;
获取新药毒性反应信息;
新药研制过程中,工艺路线尚未定型时,对产品除了理化性质分析外,还可通过LD50比较,观察生物效应的显著差异,以明确试验产品的质量。
此外,研究复方制剂新药时,还应判断配伍后与单药应用的毒性大小的差别。
要求:
药物的急性毒性试验研究属于安全性评价研究,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,必须执行《药物非临床研究质量管理规范》。
意义:
急性毒性试验为全身给药的毒性研究内容之一,是评价单次或24小时内多次(2次间隔6~8小时)累积给药后,动物表现出的毒性反应。
该项研究一般与药效学研究同时进行,以通过急性毒性研究资料和药效学研究资料,获得治疗指数或其他定量指标,初步判断试验药物是否有继续研究的价值,为深入全面研究该药物的毒性作用打下基础。
[填空题]
40皮肤用药制剂毒性试验包括哪些?
参考答案:
皮肤用药急性毒性试验;
皮肤用药长期毒性试验;
皮肤刺激试验;
皮肤过敏试验;
皮肤吸收试验;
皮肤光敏试验。
[单项选择题]
41、药物引起的氧化溶血常见情况不包括()
A.服用“氧化性”药物如非那西汀
B.出现异常血红蛋白M
C.出现异常血红蛋白H
D.服用氰化物和硫化氢
E.有G-6-PD缺乏的个体,应用伯氨喹等药物
参考答案:
D
[单项选择题]
42、通常认为不致畸时的指数为()
A.<100
B.<50
C.<10
D.10-100
E.以上都不对
参考答案:
C
[单项选择题]
43、氯丙嗪引起溢乳-闭经综合症的机制是()
A.催乳素分泌减少
B.阻断结节-漏斗通路的乙酰胆碱受体
C.阻断结节-漏斗通路的多巴胺受体
D.激动结节-漏斗通路的乙酰胆碱受体
E.激动结节-漏斗通路的多巴胺受体
参考答案:
C
[单项选择题]
44、皮质类固醇全身使用可导致的最常见眼毒性作用是()
A.角膜着色
B.变态反应
C.白内障
D.青光眼 E、视神经萎缩
参考答案:
C
[填空题]
451979年,FDA根据动物实验和多年临床实践经验,将对胎儿有不良影响的药物分为哪五类(级别)?
参考答案:
A类:
动物实验和临床观察未见对胎儿有损害,是最安全的一类,如青霉素钠。
B类:
动物实验显示对胎仔有危害,但临床研究未能证实或无临床验证资料。
多种临床常用药属此类,如红霉素、磺胺类、地高辛、氯苯那敏等。
C类:
仅在动物实验证实对胎仔有致畸或杀胚胎的作用,但在人类缺乏研究资料证实。
如硫酸庆大霉素、氯霉素、盐酸异丙嗪等。
D类:
临床
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