化学镀镍的配方及实际使用实例.docx
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化学镀镍的配方及实际使用实例
1铸铁复合化学镀镍前的活化工艺
铸铁复合化学镀镍前处理工艺为:
机械抛光→除油除锈→活化处理。
但不同的活化方法,直接影响镀层的结合力和孔隙率。
筛选最佳阴极活化工艺为:
70%H2SO4,室温(最佳200OC),DK=8A/dm2,10s。
本活化液可保证镀层结合力最大、孔隙率均为零。
2、如何改善不锈钢化学镀镍层的结合力
不锈钢件(传动轴、啮合件、动配合件等)化学镀镍,可改善镀层的均匀性和自润滑性,比电镀铬好。
但不锈钢化学镀镍常因前处理不好而造成镀层与基体结合力不理想,成为实际生产中迫切需要解决的问题。
原工艺流程:
机械抛光→有机溶剂除油→化学除油→热水洗→电化学除油→热水洗→冷水洗→30%HCl→冷水洗→20%HCl(50OC)→冷水洗→闪镀镍→化学镀镍。
原工艺的缺点:
单独用HCL除氧化皮效果不好;形状复杂件闪镀镍因覆盖能力不好而影响到化学镀镍的均匀性;因工序较长有可能造成不锈钢新鲜表面重新被氧化成膜;闪镀镍溶液易污染化学镀镍溶液等。
为此,有人改进工艺。
改进工艺流程:
抛光、除油工序同原工艺→混酸除膜(25%HCl+8%HNO3+10%HF)→冷水洗→活化(10%HCl+5%NH4F,60OC)→热水洗→化学镀镍。
改进工艺的优点:
①采用混酸除去不锈钢表面难溶的FeCrO4氧化膜、Si、SiO2,使基体表面的化学活性增强;②工序简化,避免了不锈钢新鲜表面重新被氧化;③增加基体的预热工序,消除镀层与基体因温差而产生的应力。
因此,化学镀镍与基体结合力好,镀速快等。
3如何进行减压化学镀镍
减压化学镀镍,用镀液的动态载荷取代静态载荷,大大扩展了化学镀镍的应用范围,镀层光亮平整、针孔隙低、耐蚀性好。
本法适用小口径长管内壁化学镀镍(φ内≥4cm以上各种细其整平性)。
解决办法:
系列压力差(P0—P1)控制在(-5.3×-66.7)×103Pa内,管径细,适当减少压差,降低镀液流速;管径粗,可适当增加压差,提高镀液流速。
本工艺系统负压不高,操作安全简便。
4喷淋化学镀镍工艺
采用喷淋可解决大型工件局部化学镀镍的困难,是实行现场施镀的有效方法,既经济又省时。
列举牵引轮(直径2050mm,轮面宽70mm,轮壁厚25mm,自重约2t)过线的外圆面喷淋化学镀镍工艺过程:
除锈抛光(手动砂轮)→磨光(砂纸)→除油(表面活性剂)→带压热水冲洗→带压冷水冲洗→双面喷淋酸浸蚀→带压双向水冲洗→双向喷淋弱浸蚀→甩干轮面浮酸→双面喷淋化学镀镍。
注意问题:
①在浸蚀、水洗、甩干浮酸时要提高牵引轮转速;②弱浸蚀用CP级盐酸,并加热至65OC,为牵引轮预热;③为消除弱浸蚀过程轮面上滞留酸的影响,开始喷淋化学镀镍的pH值取上限值(pH=10.0),喷淋过程中牵引轮转速不低于10r/min。
5钢铁化学镀镍的防护作用
(1)提高海洋结构件的抗腐蚀疲劳寿命
试验表明:
海洋结构件化学镀镍可提高抗腐蚀疲劳寿命1.5~2.5倍,且镀层具有相当塑性,与基体结合力牢固。
(2)提高磨损件的使用寿命
如纺机件“钢令”及气压件填料盒化学镀镍后,前者上机台运行半年,表面未出现沟槽仍能正常使用,可操作性良好(无走速期,纺纱光滑而羽毛很短,也不易断头)。
克服了渗碳钢“钢令”走速期长,耐磨性差(运行三个月需抛光才能用),可操作性差(纺纱断头频繁、纺纱羽毛长、表面粗糙不光滑)等缺点。
后者运行二年后,无腐蚀、磨损,镀层仍然完好,保持原有光泽,优于不锈钢填料盒(不锈钢填料盒运行二年后表面发生蚀点),节省填料盒的材料及机加费用。
(3)提高风机叶轮的防护性
如磷肥厂的风机叶轮原使用橡胶或玻璃钢衬层防腐,因磷酸尾气中含有氟化氢等强酸性气体,且使用温度高,使用寿命仅有4个月左右(发生脱层和脆性破裂现象)。
改为化学镀镍后使用寿命延至两年左右,保证了生产的安全运行,又节约了4%的资金。
(4)提高大型设备整体抗恶劣环境和工作条件的能力。
如烯烃厂的EA-123换热器(面积达3000m2),因恶劣环境和工作条件,成为抗腐蚀能力差的老大难问题。
经整体一次性化学镀镍(表面均匀无斑点、裂纹、结瘤,无边解效应,结合力强等),运行二年后,清除表面油污后仍可见明显的镀层光泽,镀层保持完好。
这在国内尚属首例。
又如炼油厂的冷换设备化学镀镍取代了有机涂料的防腐,使用寿命显著提高,确保了系统的长期安稳运行。
尤其在低碳钢的管束上化学镀镍后,在H2S、HCl-H2S-H2O、常顶油气、硫磺尾气等介质中抗腐蚀性能优良,还能延缓冷却水的结垢速度。
大型设备化学镀镍工艺流程:
喷砂除锈→冷水冲洗→酸洗活化→冷水冲洗→化学镀镍(作防腐层厚度25-50μm)→冷水冲洗→钝化→冷水冲洗。
由于化学镀镍的优异防腐蚀性,可获得可观的经济效益。
据介绍,换热器管速(长6m,直径1m)化学镀镍获得直接经济效益109.6万元,间接经济效益更为可观。
化学镀镍配方:
NiSO4·6H2O23g/L,NaH2PO2·H2O20g/L,CH3COONa·3H2O14g/L,Na3C5H6O72H2O6g/L,pH=4.0~5.0,温度74~84OC,沉积速度约20μm/h,镀层磷含量8.5%~12.5%。
6模具化学镀镍的几个问题
为了提高模具加工件的质量,改善加工件的脱模性,延长模具使用寿命,模具必须镀覆硬铬或化学镍层,但它们各有利弊,如硬铬层的硬度高、摩擦系数小、脱模性好等,但耐蚀性较差;化学镀镍操作方便,耐蚀性好,而其他镀层性能却较硬铬层差。
所以,模具单一镀硬铬或化学镀镍使用寿命都短(仅2周左右),无法满足工业要求。
最好选择复合镀层。
(1)化学镀镍套硬铬工艺
施镀工艺流程1#:
化学镀镍→热处理→阴极活化处理→镀硬铬
热处理条件:
(95±10℃,3~5h;阴极活化:
H2SO4250~350g/L,含氟添加剂15~25g/L,DK=2~5A/dm2。
化学镀镍配方:
NiSO4·6H2O21g/L,NaH2PO2·H2O24g/L,C3H6O327ml/L,C3H6O22ml/L,NaC3H5O215g/L,pH=4.6~4.82,温度88±2OC。
本工艺流程适宜于普通模具镀覆,使用寿命高。
施镀工艺流程2#:
闪镀镍→后继工序同流程1#。
本工艺流程适宜PUC塑料模具镀覆,镀层结合力非常好,使用寿命高。
若取消闪镀镍,化学镀镍层与基体(合金钢)结合力仍较差,铬层和镍层一起从基体上起皮。
(2)成套模具选择不同的单一镀层组合使用
施镀工艺流程1#除油→水洗→酸洗→活化→水洗→化学镀镍→热处理(400℃,1h)。
本工艺流程适用于玻璃钢窗成套模具之一的有沟槽模具化学镀镍,由于镍层均匀一致(沟槽处皆为38~40μm镀层厚度),克服了镀硬铬因尖角效应而导致钩槽处无镀层的缺陷,保证了玻璃钢窗框的拉制。
有沟槽模具系A3钢制成,抛光后表面粗糙度为Ra0.1~0.2,镀镍层光亮如镜。
化学镀镍配方:
NiSO4·6H2O20~30g/L,NaH2PO2·H2O30~40g/L,NaAC20g/L,柠檬酸5~7g/L,丁二酸9~10g/L,十二烷基硫酸钠0.01~0.02g/L,硫脲0.002g/L;pH=4.5~4.8,温度(88~90)±3OC,2h,装载量1dm2/L,镀速17μm/h。
施镀工艺流程2#:
前处理工序同流程1#→镀硬铬。
本工艺流程适宜玻璃钢窗成套模具之一的无沟槽模具镀硬铬,可降低生产成本(低于化学镀镍),硬度高(1100HV0.1)。
(3)控制化学镀镍质量的因素
①控制镍层磷含量。
镍层磷含量升高,硬度降低,呈现出压应力;反之,磷含量降低,引起拉应力(可达15~45MPa),表面产生孔隙和裂纹。
所以,化学镀镍磷含量控制在7%~11%。
②掌握热处理条件。
化学镀镍层经热处理可提高显微硬度、耐磨性及耐热性能;消除镀层的脆性,降低镀层的内应力;大大改善镀层与基体的结合力。
但热处理条件视模具对耐蚀性的要求不同而异。
如注射模、挤压模热处理温度190~210OC,保温3h。
若温度高于260OC时,开始形成弥散的Ni3P质点,使体积收缩达40%~50%,呈现出拉应力状态,使镀层产生微裂纹,以致于基体金属裸露出来。
但是,精密模具的工作温度会高达600℃左右,故处理温度600OC为佳。
7 铝合金化学镀镍前的预处理新工艺
铝合金化学镀镍前采用二次浸锌最普通,但浸锌存大的缺陷:
①锌层易溶解于酸性化学镀镍溶液中;②由于基体与镍层之间夹杂锌层,在腐蚀介质中形成电偶腐蚀(Al-Zn-Ni),将导致镀层鼓泡或脱落,降低耐蚀性;③经浸锌后化学镀镍,不宜进行400oC热处理,会造成浸锌层空松。
同时铝和镍膨胀系数相差悬殊,在高温时会引起足够的应力,使镀层与铝之间产生破裂。
而以活化代替浸锌,为化学镀镍提供了一个较好的底层,镀层与在材有结合力能达到同浸锌一样好的结果,是一种很有用途的铝合金前处理新工艺。
活化处理液为:
NiSO4。
6H2024~30g/L,HEDP40~50g/L,稳定剂N25~30ml/L,Ph(NaOH调整)>12,室温,1~4min。
控制活化时间至关重要,对某一具体配方,可通过实验杰确定最佳浸清时间,即当表面完全呈均匀灰色时,进行化学镀镍可得到最佳镀层质量。
8 如何保证电子微组铝件化学镀镍的质量
微组铝件(放大器铝腔体、微波开关、振荡器和天线蚀电架等)化学镀镍取代铝镀银工艺必须保证外观装饰性、优异附着力、耐腐蚀性和理想的物理、化学特性(电磁屏蔽、焊接性、高硬度、耐磨、高低温等)。
关键在于优化工艺配方和镀层组合。
典型工艺流程:
有机溶剂支油(LYC2被镀铝件)→碱性除油(或碱腐蚀)→硝酸浸蚀→二次浸锌→碱性化学镀镍→酸性化学镀镍→热处理
(1)改良特殊预处理工艺
选择了含镍盐和辅助络合剂的改良锌酸盐酸方,碱浓度适中,特别是含有镍盐,并将酒石酸钾钠含量升高,又增加添加剂,使镍离子呈较稳定络离子开式存在,从而使镍离子与锌离子一起缓慢而均匀地置换沉积在铝表面,得到的锌镍合金层比从传统浸锌液中获得的浸锌层更薄更均匀。
且控制Zn-Ni层重量在1~2mg/dm2范围,能充分保证铝上镀层附着力和抗蚀性良好;特别是含镍的锌层为随后的化学镀镍沉积初期提供了充足的催化核心,得到均匀细小晶核,这是提高随后镀镍层附着力的一上重要因素。
改良锌酸盐配方:
NaOH240g/L,ZnSO4120g/L,NiSO460g/L,KnaC4H4O6120g/L,添加剂10~30g/L,室温,2~3min。
(2)改善预镀底层
由于锌层不耐性液腐蚀,必须预镀碱性化学镀镍作底层。
但碱性镀镍液存在沉积速度较慢(5~10m),含P量较低(4%~6%),抗蚀性较差等缺点。
要求改变还剂和络合剂浓度,选择最佳期PH值范围,保证镀液稳定,镀速适中,并能在浸锌层表面得到一层结晶细小、均匀与基体结合良好的预镀薄镍层。
改进碱性镀镍配方:
NiSO4。
6H2O25g/L,NaH2PO。
H2O25g/L,Na3C6H5O745g/LNH4Cl30g/L,35~45Oc,Ph=8~9
(3)提高镀层的防护性与装饰性
优选酸性化学镀镍配方,含有少量学亮剂,镍离子与次亚磷酸根子的摩尔浓度比值控制在0.4左右,保证镀速适中(16~20m/h),溶液稳定(6周期以上,即使煮沸镀液也不会分解)。
此外加入复合络合剂,防止生成亚磷酸镍沉淀。
从本久液中可镀出呈学亮黄白色的镍层(含磷量8%~10%),耐蚀性好(镍层厚度25μm经中性盐雾试验48h,耐蚀等级9.5)。
建议在海上或恶劣环境使用的工件化学镀镍厚度设计为≥25μm。
优良酸性化学镀镍溶液:
NiSO4。
6H2O27g/L,NaH2PO2H2O29g/L,C2H5Ona25g/L,Na3C6H3O725g/L,络合剂适量,学亮剂少量,pH=5,85~90oC,装截量0.5~1.5dm2/L。
日常生产根据分析结果加镍盐、还原剂。
(4)适当的后处理
铝合金化学镀镍后进行热处理(150~200oC,3h),可以消除层中残留的H原子,松驰内应力,进一步提高镀层与基体附着力和硬度。
9 铸铝轮毂化学镀镍的工艺过程
铸铝轮毂化学镀镍能提高其使用性能和装饰性能,具有硬度高、耐磨、耐腐蚀、外型复制好等特点。
铸铝合金(AlSi7MgO3)化学镀镍工艺流程:
手工除油(洗衣粉溶液)→化学除油→化学浸蚀→二次浸锌→碱性化学镀镍→酸性化学镀镍→烘干
主要工序如下:
⑴化学浸蚀:
除去轮毂表面的铝氧化膜及Si、Mg等元素,以保证表面呈均匀的富铝状态;同时起到抛学作用。
化学浸蚀溶液:
HNO360-70ml/L,HF15-20ml/L,甘油ml/L,室温,0.25-0.5min。
⑵浸锌
经二次浸锌,锌层更均匀、细致,与基体结合力更好。
浸锌溶液:
NaOH525g/L,ZnO100g/L,FeCl3。
6H2O1g/L,酒石酸钾钠12g/L,室温,一次浸锌0.5min,二次浸锌15~20s。
浸锌后工件清洗一定要充分。
⑶碱性化学镀镍
NiSO4。
6H2O30g/L,NaH2PO2。
H2O30G/L,Na3C6H5O7。
2H2O10~15g/L,三乙醇胺50g/L,pH=8.5~9.5,30~35Oc,3~5min。
⑷酸性化学镀镍
NiSO4。
6H2O30g/L,NaH2PO2。
H2O30g/L,乳酸ml/L,络合剂Ⅱ(丁二酸、丙二酸等)10g/L,缓蚀剂(乙酸、丙酸、钾盐、钠盐等)10g/L,加速剂(脂肪酸、NaF等)2g/L,稳定剂(pb2+、MoO2-4),Ph=4.6~5.4,88+-2oC,装载量1dm2/L。
本配方使用二种络合剂,可形成由两种络合剂同时与镍离子络合的混合物,既可提高镀速,又能增加镀液的稳定性,有效抑制亚磷镍的沉淀。
10铝合金电子机壳化学镀镍的优越性
电子机壳化学镀镍综合性能好。
提高了装饰性(银白色、柔和、美观)、防护性(防护性是电镀Ni层的二倍)、导电性(电阴率51~60μΩ。
Cm,导电、电磁屏蔽效果好)、散热惦、润滑性(P有一定的自润滑作用)、精密性(厚度均匀、可控,盲孔处的镀层完好)、钎焊性、可修复必(Ni层再镀性好)等。
大幅度提高了整体涂覆的质量,满足了军事电子系统工程的设计和使用要求,既保证了高可靠性,又改善了机壳的接地和互联效果。
总的来说,电子机壳化学解放区昝最佳涂覆。
11 解决铝质槽筒化学镀镍层易擦灰的方法
为了增络纱机上铝质槽筒表面的耐磨性,一般采用化学镀镍工艺。
但在使用过程中纱与槽筒表面的镍层磨擦后,白纱表面附着一层黑灰,影响产品质量。
为了解决其表面擦灰问题,采用镀后热处理。
由于P和Ni会转变为Ni3P并高度弥散析出(镀层结构部分或全部转变为晶态结构,增加了镀层塑性变形时势滑动阻力,使镀层强化,使其耐磨性和硬度均大大提高。
但热处理条件的正确与否,直接影响到工件的变形及镀层的耐蚀性。
因铝件槽筒在高温热处理后易变形,况且久层的耐蚀性随着热处理温度升高而降低(镀层结构变为混合相,结构高度不均匀,形成电位差,混合相间就易形成腐蚀微电池)。
因此,最佳热处理温度不超不定280oC,保温3h。
12 何保证铝基剪杆化学镀镍套铬的质量?
铝基剪杆化学镀镍套硬络,既具有很高的耐磨性和耐腐蚀性,又有较好的抗冲击性能,避免了高硬度的铬层与较软的铝基体直接接触而可能引起的开裂、凹陷。
施镀工艺流程:
除油→二次浸锌→化学镀镍→活化→硬铬→除氢。
为保证化学镀镍套铬的质量,关键工艺在于:
(1)化学镀镍层的结合力受浸锌液成分影响较大。
较佳的浸锌液:
①NaOH180~200g/L,ZnO18~30g/L,NaC4H4O6。
H2O50g/L,NaNO21~2g/L,25~35Oc,40~45S;②NaOH100g/L,ZnO30g/L,KnaC4H4O6。
6H2O10g/L,FeCl32g/L,NaNO31g/L,室温,30~60s。
(2)保证化学镀镍层无孔隙
由于镀铬溶液的腐蚀性和高电流冲击。
很容易把镍层剥落。
所以镍层必须无孔隙。
当镍层达到15μm时,已测不出孔隙。
(3)有合理的镀硬铬工艺
试验表明,传统的镀铬液均不满意(镍层肃离或铬层起皮),唯有稀土镀铬液可施镀厚镍层(20μm)上套厚铬(5·10·15μm铬层)。
稀土镀铬液:
铬酸130-150g/L,硫酸0.5~0.8g/L,稀土添加剂1.5~2.0g/L,Cr3+1~2g/L,50~55℃,DK40~45A/dm2,镀速40μm/h。
(4)化学镀镍层与硬铬层必须有合适的厚度比
当硬铬层要求20μm时,化学镀镍层>25μm,双层镀层结合力优良。
这是因为硬铬层有很大的内应力(表现为拉应力),随镀层度增加而迅速增大,当应力大于镍层与基体的结合力时,就可以把镍层剥落,所以,只有化学元素镀镍层达到相应的厚度,才能使镍层的结合力大于硬铬层的拉应力。
且镀后进行除氢处理品,消除铬层部分内应力。
本工艺用于剪杆大批量生产并出口,质量达到国外水平。
13化学镀镍的常见故障及解决办法
(1)沉速低
镀液pH值过低:
测pH值调整,并控制pH在下限值。
虽然pH值较高能提高沉速,但会影响镀液稳定性。
镀液温度过低:
要求温度达到规范时下槽进行施镀。
新开缸第一批工件下槽时,温度应达到上限,反应开始后,正常施镀时,温度在下限为好。
溶液主成分浓度低:
分析调整,如还原剂不足时,添加还原补充液;镍离子浓度偏低时,添加镍盐补充液。
对于上规模的化学镀镍,设自动分析、补给装置是必要的,可以延长连续工作时间(由30h延至56h)和镍循环周期(由6周延至11周)。
亚磷酸根过多:
弃掉部分镀液。
装载量太低:
增加受镀面积至1dm2/L。
稳定剂浓度偏重:
倾倒部分,少量多次加浓缩液。
(2)镀液分解(镀液呈翻腾状,出现镍粉)
温度过高或局部过热:
搅拌下加入温去离子水。
次亚磷酸钠大多:
冲稀补加其它成分。
镀液的pH值过高:
调整pH值至规范值。
机械杂质:
过滤除去。
装载量过高:
降至1dm2/L
槽壁或设备上有沉淀物:
滤出镀液,退镀清洗(用3%HNO3溶液)。
操作温度下补加液料大多:
搅拌下少量多次添加。
稳定剂带出损失:
添加少量稳定剂。
催化物质带入镀液:
加强镀前清洗。
镀层剥离碎片:
过滤镀液。
(3)镀层结合力差或起泡
镀前处理不良:
提高工作表面的质量,加工完成后应清除工件上所有的焊接飞溅物和焊渣。
工件表面的粗糙度应达到与精饰要求相当的粗糙义,如碳钢工件表面粗糙度Ra<1.75μm时,很难获得有良好附着力的镀层;对于严重锈蚀的非加工表面,可用角向磨光机打磨,最好采用喷砂或喷丸处理;工件镀前适当的活化处理可以提高镀层的附着力。
如合金钢、钛合金可用含氟化物的盐酸活化后,与碳钢件混装施镀;高级合金钢和铅基合金预镀化学镍;碳钢活化时注意脱碳。
温度波动太大:
控制温度在较小的范围波动。
下槽温度太低:
适当提高下槽温度。
清洗不良:
改进清洗工序。
金属离子污染:
用大面积废件镀而除去。
有机杂质污染:
活化炭1-2g/L处理。
热处理不当:
调整热处理时间和温度。
(4)镀层粗糙
镀液浓度过高:
适当冲稀镀液。
镀液的pH值过高:
降低pH值至规范值。
机械杂质:
过滤除去。
亚磷酸盐过高:
弃掉部分镀液。
加药方法不对:
不可直接加固体药品或用镀液溶解药品。
清洗不够,带入污染:
加强清洗。
络合剂浓度偏低:
补充络合剂。
工艺用水污染:
使用去离子水或蒸馏水。
(5)镀层不完整(漏镀)
前处理不当、镀件局部钝化或油污、清洗水不干净等:
加强前处理,更换清洗水。
装挂不对有气袋:
改进装挂方法、抖动工件、变换位置等。
十二烷基硫酸钠污染:
活性炭吸附。
金属离子污染:
除去(见上述),过滤。
底金属影响:
镀前闪镀镍。
稳定剂过量:
弃去部分镀液。
(6)镀层针孔(通常镀层厚度达10μm以上是无孔)
工件前处理不当和酸洗后停留时间过长:
提高工件表面加工质量,酸洗后应在30s内进入镀液。
pH值过高:
降低pH值。
镀液组份变质和老化:
报废镀液。
悬浮不溶物:
过滤除去。
装载量过大:
减至1dm2/L,降低pH值。
金属离子污染:
除去。
对于含pb、cd、Zn、Sn等元素的基材,在施镀镍前,最好电镀1~5μm的镍打底,以阻止有害元素进入镀液。
搅拌不充分:
摆动工作。
有机杂质污染:
活性炭处理。
(7)镀液不沉积镍
稳定剂浓度过高:
弃去部分镀镍。
表面未活化:
改进镀前处理工艺。
表面非催化:
镀前表面催化处理
镀液pH值、温度过低:
调整之。
金属离子污染:
加1~2g/L活性炭过滤,通电处理。
(8)pH值变化快
前处理溶液带入:
改进清洗工序。
装载量太大:
减少受镀面积。
pH值出范围:
调pH至最佳范围。
(9)镍离子消耗过快
槽壁和设备镀上镍:
处理方法同
(2)--⑥
载量太大:
减少装载量。
液分解:
滤去镀液分析调整或报废。
补充硫酸镍不及时:
补加主盐。
(10)镀层光亮度下降、发黑或不均匀
镀液过度浓缩(水份蒸发超过30%):
补水
镀液老化(使用寿命达6周期):
报废旧液。
络合剂用错或络合剂、稳定剂变质:
无法恢复镀液性能时只能将镀液报废。
施镀条件不当,如pH值或温度过高,溶液搅拌和工件阴极移动不良等:
调低pH值至规定值的下限,当镀液寿命超过2周期时,pH值控制在4.2为好。
但pH=3.5---4.0之间也能得到光亮的镀层;良好的镀液搅拌系统工程和工件移动以及低温施镀都有利于提高镀层光亮度。
并控制镀液流速<0.3m/s,避免造成漏镀。
有机杂质污染:
处理方法同(3)---⑥。
前处理不充分:
加强前处理。
(11)镀层有麻点
工件表面光洁度较低:
尽量提高工件的表面质量。
在施镀时调整pH值:
施镀时不调pH值。
镀液不稳定和镀液中悬浮颗粒较多:
加强过滤,补充一定的稳定剂。
工件摆放位置不当:
工件较重要的表面朝下或竖直成90o,并将工件预热到70oC以上施镀,可改善工件向上的光洁度。
(12)镀层厚度不均匀(可以看到镀液中气泡的析出量较正常情况下要多)
由于工件几何形状影响工件表面上的氢气逸出不易,有妨碍氢气顺利排出的部位可能造成镀层较薄:
最好采用滚镀法。
对于较大的工件也应尽可能性在施镀过程中移动、镀液搅拌、降温等,以利于氢气的排出,提高镀层厚度的均匀性。
工件材质不同:
不同材料的化学镀镍速度是不同的,所以不同材质的工件一起施镀时,必须分别测量不同材质工件的镀层厚度。
(13)镀层表面化有大量"花斑",局部有暗色条纹或斑块状沉积物(用10倍放大镜观察)
前处理清洗不良,工件表面粘附了某些杂质:
更换洗净剂,镀层恢复了均匀的光亮表面。
(14)镀液中毒(工件上的析氢量较正常情况下多,且沉积速度很慢)
稳定剂过量:
通电处理。
(工件作阴极,不锈钢件阳极,Dk=0.6~1.0A/dm2,电解1~5min;将镀液置于80oC保温24h;如镀液还不行,最好将镀液储存起来,分批与新镀液混合使用。
缓蚀剂污染镀液:
酸洗液中缓蚀剂的加入要慎重,要防止微量缓蚀剂带入镀槽中。
(15)镀槽不沉积镀层
镀液中产生一些固体颗粒:
将镀液打入备用槽,再用30%(wt)HNO3在40OC下清洗(不能冷洗),钝化镀槽5h,然后用水洗净硝酸,再用干净棉纱擦洗镀槽上附着物。
用清水清洗干净。
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