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现代质量工程
现代质量工程:
是指为了保证满足顾客和社会对产品和服务质量的需求,组织与社会采取的一切相关管理、技术活动和社会质量环境的总和。
一、质量概述
质量:
产品、体系或过程的一组固有特性具有满足顾客及相关方要求的能力。
体系:
与相关联或相互作用的一组要素。
产品:
过程的结果。
质量要求:
对产品、过程或体系的固有特性的要求。
过程(Process):
使用资源将输入转化为输出的活动系统的运作。
质量特性:
指产品、过程或体系与要求有关的固有特性。
军工产品质量特性:
性能特性、通用特性、经济性、时间性和适应性。
朱兰三步曲
(1)质量策划
(2)质量控制(3)质量改进
影响产品质量的9M因素即市场、资金、管理、人、激励、材料、机器和机械化、现代信息方式、产品规格要求
影响工序质量的因素,是指人、机器、材料、方法、检测和环境
简称:
人、机、料、法、环、检测或5M1E
质量方针:
由组织的最高管理者正式发布的该组织总的质量宗旨和方向。
质量目标:
与质量有关的,所追求的或作为目的的事物
质量策划:
质量策划致力于设定质量目标并规定必要的作业过程和相关资源的分配,以实现质量目标,此外,还要规定验收准则。
质量保证:
质量保证致力于对达到质量要求提供信任,目标在于达到满足顾客要求之目.
持续改进:
质量的持续改进的关键在于要有纠正和预防措施,以保证管理体系持续有效,并符合内部和外部要求
二、质量管理
质量管理是企业管理的纲是现代企业管理中心环节,是现代管理科学的一个重要组成部分,是企业生存和发展的基础.
质量管理学是研究和揭示质量形成和实现过程的客观规律的科学
质量管理定义:
在质量方面指挥和控制组织的协调的活动。
通常包括制定
质量方针和确定质量方针和确定质量目标以及进行质量策划、质量控制质量保证和质量改进。
质量检验阶段的特点及缺点:
主要特点:
事后检验
主要弱点:
(1)出现质量问题容易扯皮、推诿,缺乏系统的管理观念;
(2)事后检验,无法在生产过程中起到预防控制的作用
(3)要求对成品分百之百的检验,在民品大批量情况下经济上不合理,有时在技术上不可能,管理效能很差。
统计质量控制阶段:
主要特点:
1、质量管理的许多职能,已由专职的检验人员逐渐转由专业的质量控制工程师和技术人员承担。
2、质量管理由事后检验把关,发展到对生产过程进行控制;由通过检验剔除不合格品,发展到预防不合格品的产生。
三、质量管理标准(ISO9000系列)
无论是对产品的抽样检查,还是对生产过程的质量控制,都广泛地采用数理统计的方法。
SQC主要缺点:
过分强调了统计质量控制方法,忽视了组织、计划、管理等工作,给人们的印象是质量管理就是数理统计方法。
结果:
在一定程度上影响统计质量控制方法的普及、推广和应用。
全面质量管理阶段TQM的特点:
强调了一个组织必须以质量为中心,否则不是全面质量管理强调了全员参与强调了全员的教育与培训。
强调了组织的最高管理者的强有力的和持续的领导强调了质量持续改进和谋求长期的经济效益和社会效益。
特点:
三全一多样—即全面的质量管理、全过程的质量管理、全员的质量管理,所采用的质量管理方法多种多样
TQM的基础工作:
标准化工作•计量工作•质量信息工作•质量教育工作•质量责任制•质量管理小组(QC)
TQM的基本原则:
质量第一的原则用户至上的原则以人为本的原则预防为主的原则用数据说话的原则持续改进的原则协作的原则质量经济性原则系统方法的原则管理与技术并重的原则
TQM的基本方法:
系统工程的方法统计分析的方法闭环反馈的方法
TQM的基本程序:
全面质量管理活动的全部过程,就是质量计划的制订和组织实现的过程。
PDCA管理循环是全面质量管理所应遵循的科学程序。
PDCA是四个英语单词(Plan-计划、Do-实施、Check-检查、Action-处理)。
P44
PDCA—四个阶段、八个步骤:
(1)第一阶段—P(计划),包括四个步骤:
•第一步:
分析质量现状,找出存在的质量问题。
这就要有质量问题意识和改善质量的意识,并要用数据说话。
在分析质量现状时,必须通过数据来进行分析,用数据来说明存在的质量问题。
在第一步骤中,常用到排列图、直方图、控制图等统计工具。
•第二步:
分析产生质量问题的各种原因或影响因素。
如人(人的因素)、机(设备、工具、工装)、料(原材料、零配件)、法(工艺、方法)、环(环境)等因素,要对逐个问题或影响因素,加以具体分析,不能笼统地进行。
在第二步中,常用到因果图统计工具。
第三步:
从各种原因中找出影响质量的各种因素,并全力找出主要原因。
在第三步中,常用到排列图、相关图等统计工具。
•第四步:
针对影响质量的主要原因制订对策,拟定管理、技术和组织措施,提出执行计划和预计效果。
制订措施和计划必须具体有效,并落实到执行者、时间、地点、部门和完成方法等。
•5W1H:
在第四骤中,常用到国外称之为计划时要考虑的5W1H的方法。
其意义是Why–必要性,What–目的,Where–地点,When–时间,
Who–执行者,How–方法。
2)第二阶段—实施(D):
就是按预定计划、目标和措施及其分工实实在在地去严格执行。
这是第五步。
(3)第三阶段—检查(C):
及时检查计划执行的效果。
就是把实施的结果和计划的要求对比,检查计划的执行情况和实施的效果如何,是否达到预期的目标和效果,哪些是成功的,其经验是什么,哪些做的不对或做得不好,教训是什么,其原因又在哪里。
这既要掌握进度,检查效果,又从中找出问题。
这是第六步。
(4)第四阶段—处理(A),包括以下两个步骤:
•第七步:
总结经验教训,肯定和巩固成绩,处理差错,纳入标准,指出应该怎样干和不应该怎样干,以巩固已经取得的成绩,防止再重复发生已经发生过的问题。
•第八步:
把遗留的问题转入下一循环中解决,作为下一轮循环的计划目
标,并为下一阶段制订计划提供资料和依据。
PDCA循环特点:
(1)PDCA管理循环是大环套小环,一环扣一环,小环保大环,推动大循环2PDCA管理循环每转动一次就提高一步(3)PDCA管理循环是综合性的循环。
3.ISO是国际标准化组织(InternationalStandardizationOrganization)的缩写。
ISO标准名称:
编号+名称
2000版ISO9000标准的组成:
、核心标准、其他标准技术报告小册子
国防科技工业质量与可靠性国家军用标准包括质量管理标准、可靠性工程标准、维修性工程标准、综合保障工程标准和安全性工程标准。
质量管理标准包括通用质量管理标
准、研制过程质量管理标准、生产过程质量管理标准和使用过程质量管理标准等
军工产品质量管理的十项质量管理原则
2000版IS09000族标准的八项质量管理原则包括:
以顾客为关注焦点;领导作用;全员参与;过程方法;管理的系统方法;
持续改进基于事实的决策方法:
与供方互利的关系。
•GJB/Z9000A系列标准增加了体现我国军工产品质量管理特点的二项
原则,即:
预防为主;一次成功。
TQM与IS09000族标准的不同点
1、TQM是一门科学,而ISO9000族标准是一项科学技术成果TQM作为一门科学,它涉及一整套的科学思想、理论和方法,具有科学性的特征。
ISO9000族标准是从标准的角度,对TQM的质量体系理论和内容进行系统性的提炼、概括和总结,在规范化的基础上,为企业建立质量体系,为实施外部质量保证的有关内容方面提供指导,是一项科研成果。
2、ISO9000族标准是质量管理科学发展的产物国际标准化组织根据TQM的发展,发布了ISO9000族标准,ISO9000族标准的出现有其深刻的历史背景,它是质量管理发展到一定阶段的标志和产物。
3、TQM的内容所涉及的范围较IS09000族标准广TQM包括一整套的思想、理论和方法,例如可靠性技术、抽样技术等。
而ISO9000是一套结构比较严谨、定义明确、规定具体而实用的标准,没有涉及具体的技术和方法。
TQM与IS09000族标准的一致性
1、指导思想一致①系统管理思想;②为用户服务思想;③预防为主的思想;④用事实与数
据说话的思想;⑤“质量第一”的思想;⑥质量经济性的思想;⑦预防为主
的思想。
此外:
还有以人为本、控制、技术与管理并重的思想等。
2、遵循的原理相同TQM质量循环图,ISO9000的质量环,都可视为质量螺旋曲线的俯视图,其本质都是描述质量形成过程的运动规律。
3、基本要求是一样①要求全过程的质量管理;②要求全员参加质量管理;③要求各部门承担质量责任。
结论:
TQM与ISO9000族标准既有差别又有一致性;
要求在推行TQM中,不断完善和发展TQM,并认真实施ISO9000族标准;在认真贯标的基础上,进一步深化TQM,为提高管理水平,提高竞争能力,促进对外贸易而作出新贡献。
四、质量管理体系(QMS)
QMS主要目的之一是增强顾客满意。
ISO9000系列标准区分QMS要求与产品要求,原因是两种要求具有不同的性质。
了建立和实施QMS的八个步骤:
1、确定顾客和其他相关方的需求和期望;
2、建立组织的质量方针和质量目标;3、确定实现质量目标必需的过程和职责;
4、确定和提供实现质量目标必需的资源;5、规定测量每个过程的有效性和效率的方法;
6、应用这些测量方法确定每个过程的有效性和效率;7、确定防止不合格并消除产生原因的措施;8、建立和应用持续改进质量管理体系的过程。
QMS定义:
在质量方面指挥和控制组织的管理体系
ISO9000族标准将产品划分成四种通用产品类别,即:
硬件、软件、流程性材料和服务。
IS09000族标准建立的QMS适用于以下四种情况:
•内部质量管理•合同情况•第二方认定或注册情况•第三方认证或注册情况
QMS的试运行及改进的三个环节1)试运行阶段的培训重点在执行层2)重视信息管理也是试运行中乃至以后体系正常运作中的一项重要工作3)QMS的审核与评审
管理评审是由最高管理者就质量方针和目标,对QMS的现状和适应性进行的正式评价
质量体系文件的作用重要性:
(1)质量活动的法规
(2)达到所要求的产品质量和预期目标的保障
(3)评价企业QMS有效性的依据4)质量改进的保障
作用:
1)发现目标2)评价结果3)巩固绩效4)制定培训需求的依据
文件的数量和详细程度取决于:
1)组织的规模和关系;2)过程的复杂程度和相互关系;3)员工的能力;4)证实QMS符合要求的需要。
质量体系文件内容包括:
质量手册;2.程序文件;3.详细作业文件;4.质量计划;5.质量记录。
质量手册概念阐明一个组织的质量方针并描述其质量体系的文件。
质量手册可分为受控和非受控版本两种、
质量手册的内容:
封面/批准页.范围及适用领目录前言
编制文件遵循的重要原理和原则:
(1)符合性
(2)创新性(3)确定性
(4)相容性(5)可操作性(6)系统性(7)继承性(8)简化(9)优化
质量记录包括两大类,即产品质量记录及质量体系运行状况记录。
五、质量审核与认证
质量审核:
确定质量活动和有关结果是否符合安排,以及这些安排是否有效地实施并适合于达到预定目标的、独立的检查。
质量体系审核定义:
针对一个组织的质量体系所进行的审核,是对质量体系进行评价的一种方式。
类型:
质量体系审核按审核人员或其名义可进一步分为:
•第一方审核•第二方审核、第三方审核
质量体系审核及其类型
第一方审核(内审)
它是以一个组织的自我审查方式进行。
对象是本组织的质量体系及其质量方针和质量目标。
依据:
本组织的质量体系文件。
目的:
(1)作为一种管理手段,通过审核发现问题,改进管理。
(2)使已建立的质量体系得以保持和改进。
(3)作为管理评审的一种输入。
(4)提高外部质量保证能力或为第二方、第三方审核作准备。
第二方审核
在合同情况下,由组织的顾客或其代表所进行的审核。
•对象:
供方的质量体系及其质量方针和质量目标。
•依据:
合同或顾客指定的文件。
这种审核旨在提供对供方或分承包方的信任程度。
•目的:
①合同前的评定;②合同签定后的审核;③促进供方改进质量体系。
第三方审核第三方是指与第一方(供方)和第二方(顾客)既无行政隶属关系,又无经
济利益关系的另外一方组织。
国家认可的认证机构或其委托的审核机构所进行的审核,就属于第三方审核。
审核的依据:
选定的质量保证模式(质量管理标准)。
目的:
(1)为潜在的顾客提供信任。
(2)减少第二方审核和行政性检查,节省因重复检查产生的费用。
(3)运用“受益者推动”的方式建立或完善质量体系。
(4)查证是否满足法规或其他规定要求。
质量体系审核的特点与目的
(1)被审核的对象必须是一个正规的形成文件的质量体系
(2)质量体系审核应是一种正式的规范的活动
(3)质量体系审核是一个抽样过程
(4)审核的目的。
。
。
但其共同目的都是为了检查评价质量体系与有关质量标准或其他约定文件的符合程度。
对审核中所发现的不合格项原则上都应采取纠正措施。
外部审核由顾客或第三方认证机构委托并依据合同和标准进行。
内部审核由组织的管理者依据体系文件进行。
)抽样要注意随机性、代表性和均衡性。
产品质量审核的内容:
产品的功能性审核。
外观审核包装审核
.产品审核的重点是成品
过程质量审核:
就是通过对过程的检查、分析评价过程质量控制的正确性、有效性的活动。
确定质量审核时机的一般原则
(1)在检验员验收之后。
在这个时机进行审核最经济,但不反映包装、运输、储存或使用的影响。
(2)在包装之后运往现场之前。
这个时机需打开和重新包装,但可评价原包装的影响。
(3)在承包商收到货品时。
这个时机由于地点多,很难进行审核,但可反映运输和储存的影响。
(4)在顾客接到货品时。
这个时机最难进行审核,但可评价承包商处理和储存的影响,以及运往用户和拆开包装的影响。
(5)在使用中进行,这时最为理想。
但由于数量多和使用环境的多样性。
所以也难以进行审核,可用抽样方法加以简化。
三种典型审核的关系1.质量体系审核、产品审核和过程审核侧重不同,三者是相互关联、互相制约又互相促进的。
2.质量体系审核和产品审核可分为第一方、第二方和第三方审核,而过程审核一般只适用于第一方审核。
3.对内部审核而言,三种审核可以根据具体情况相互结合进行。
4.内部质量审核是外部质量审核的基础。
5.三种质量审核的目的都是对审核中发现的问题及时采取纠正和改进措施,促进质量体系的进一步完善和实物质量的提高。
质量体系审核过程:
1、审核的策划和准备
①编制审核计划;②组织审核组;③收集有关文件;④编制检查表;⑤通知受审核部门
2、审核的实施①首次会议;②现场审核;③不合格项的确定和不合格报告的编写;④
审核结果的汇总分析;⑤召开末次会议;⑥编写审核报告
质量认证也称合格认证(ConformityCertification)。
质量认证包括产品质量认证(含产品安全性认证)和质量体系认证。
•产品认证:
第三方依据程序对产品、过程或服务符合规定要求给予的书面保证。
•质量体系认证:
由第三方公正机构依据公开发布的质量体系标准,对供方的质量体系实施评定,评定合格的由第三方机构颁发质量体系认证证书,并予以注册公布,证明供方在特定的产品范围内具有必要质量保证能力的活动。
,认证的对象是产品或质量体系。
当只对产品进行安全认证时,认证的对象特指产品的安全特性。
:
认证主体指的是质量认证或质量审核的执行机构
认证就其性质可分为强制性认证和自愿性认证
质量体系一般不执行强制性认证,而执行自愿性认证的原则
认证是以标准或技术规范为准则的。
认证的基础是标准,
认证的标准包括基础标准、产品标准、实验方法标准、检验方法标准、安全和环境标准及管理标准等认证的最大特点是第三方进行的活动
质量认证制度是指为了进行质量认证工作而建立的一套程序和管理制度的总称,包括企业质量体系认证制度和产品质量认证制度。
质量体系认证制度是指依据一定的标准和要求,由认证机构对企业质量体系进行审核及评定,确认符合标准和要求时由认购机构向企业颁发认证证书,以证明企业质量体系符合相应要求的活动过程等有关制度规定的总称。
质量认证的作用
(1)提高供方的质量信誉和市场竞争能力
(2)促进企业完善质量体系提高管理水平
(3)有利于保护消费者的利益(4)减少社会重复评定费用
产品认证和质量体系认证的关系
1.认证对象不同2.申请认证的条件有别
3.证明的方式和证明使用的区别4.强制性认证和自愿性认证
5.认证的执行机构
产品认证和体系认证都必须是第三方的活动。
不同:
产品认证是由国家质量检验检疫总局直接设立的或者授权国务院有关行政主管部门设立的行业认证委员会具体负责实施;质量体系认证则由国家质量检验检疫总局认可批准的质量体系认证机构负责实施。
六、质量信息工程
一般可以认为,信息是客观世界中各种事物状态和变化特征以及事物之间
相互联系、相互作用的反映和表征,是客观事物经过传递后的再现,并可
以被人们所接收。
信息系统中常用的信息定义如下:
信息是经过加工后的数据,他对接收者的行为能产生影响,他对接收者的决策具有价值,可以比喻数据是原料,而信息是产品。
客观事物的活动中的两种运动过程:
物流和信息流
物流:
客观事物运动变化的过
信息流:
伴随着物流过程而产生的反映物流状态和变化特征的数据、报告与资料等而形成一个信息流。
物流与信息流关系:
相辅相成、互为条件。
信息流产生于物流,而物流
又需要信息流的控制
质量(IS09000:
2000):
产品、体系或过程的一组固有特性具有满足顾客和其他相关方要求的能力。
可靠性:
产品在规定的条件下和规定的时间内,完成规定功能的能力。
质量与可靠性(含维修性、保障性、测试性等)信息:
是指反映产品在不同寿命阶段质量与可靠性状况及其变化规律的数据、报告和资料的总称,
作为反映装备重要质量特性状况和变化特征的质量与可靠性信息是质量信息的重要组成部分。
质量与可靠性信息一般分类
(1)质量和可靠性信息(简称A类信息)
(2)质量与可靠性文献资料(简称B类信息)
按照信息的来源分为内部信息和②外部信息
按照信息的作用分为①指令信息和②反馈信息
按照问题的影响后果分为①严重异常的质量与可靠性信息;和一般异常的质量与可靠性信息;和③正常的质量与可靠性信息。
质量与可靠性信息的特征
信息的分散性和相关性信息价值的潜在性和待开发性
信息发生的随机性和度量上的时间性信息的可继承性和时效性
广义的数据资源管理包括三个方面:
文件组织、数据库、数据规划和数据管理。
MIS的定义:
管理信息系统是一个由人、机械(计算机等)组成的系统,它从全局
出发辅助企业进行决策,它利用过去的数据预测未来,它实测企业的各种
功能情况,它利用信息控制企业行为,以期达到企业的长远目标
从必要性、经济性和可行性等方面进行信息的需求分
各级信息组织机构:
它是由有关人员、采用一定的结构形式和管理办法所
QRMIS闭环归零管理
•技术归零:
质量问题的技术归零是指对由于各种技术原因造成的产品质量问题的归零工作。
技术归零五条原则:
①定位准确;②机理清楚;③故障复现;④措施有效;⑤举一反三
•管理归零:
是指由于管理原因造成的产品质量问题的归零工作,为了彻底解决问题,避免重复发生。
管理归零五条原则:
①过程清楚;②责任明确;③措施落实;④严肃处理;⑤完善规章
七、质量功能展开(QFD)
QFD的定义:
是保证用户、消费者需求,并能推动产品设计和生产工序设计改进的一种方法。
也即把用户、消费者需求变换成产品特性和工序特性,并由企业来完成这些需求的系统方法。
QFD作用:
(1)尽早明确设计开发目标,有助于提前考虑产品的生产或制造方法;
(3)改进部门之间的协作和联系,有助于打破部门之间的壁垒,促进并行工程的开展;
(4)在早期进行低成本设计,有助于显著地降低企业的管理费用;(5)有效地减少后期的设计更改,有助于提高设计可靠性,缩短研制周期;
(6)突显与产品设计相关的主要问题,有助于优化资源配置;(7)提高产品乃至整个企业竞争力;(8)为开展其他方面的工作提供有益的信息支持,如实验设计(DOE)、FMEA、
FTA等。
质量功能展开通常是通过一系列矩阵和图表或称质量屋来传递和分解顾客要求的
QFD的基本原理
(1)质量屋建造;
(2)质量功能的矩阵展开;
(3)质量功能展开矩阵的分析与评价。
确定质量要素权重的方法通常有两类:
•加权评分法—比较简单,但精度较差;•层次分析法—相对复杂,但精度较高。
八、并行工程(CE)
并行工程是对产品及其有关过程(包括制造过程和保障过程)进行并行设计的一种系统的综合方法)并行工程是一整套方法、技术和实践。
并行工程是一种系统工程管理方法,它体现了组织一管理一技术的高度集中,该集成同时又是用户需求、产品开发、信息系统、过程管理等因素的综合平衡。
并行工程的显著特点在于充分重视用户需求,能从全局化的角度出发,对产品整个开发过程进行集成管理和控制。
它强调质量的提高是过程改进的结果,而改进设计过程、生产过程和保障过程是整个企业永无止境的追求。
(1)串行方法:
在传统的串行方法中,产品的研制生产过程是按时间顺序的方式进行的
,每一个下游工作阶段必须等待上游阶段完成后才开始,问题的发现是滞后的,即使有反馈,也是事后反馈,这样往往造成时间和效益的损失。
(2)并行方法:
并行工程的特点则是把原先在时间上有先有后的知识处理和作业实施转变
为同时考虑和尽可能同时处理或并行处,通过协同工作,可主动发现问题。
并行工程整体特性
(1)强调产品研制开发过程是一个有机整体。
(2)强调从整体上全局性地考虑问题,即产品研制者从一开始就考虑到产品整个寿命R周期中的所有因素。
(3)追求整体最优
IPD与TQM;并行工程由系统工程发展而来,但它又吸收了全面质量管理(TQM)的精华,溶入了TQM的基本思想,两者在以人为本、领导支持、持续改进、用户满意、协同工作、注重过程及重视培训等方面具有十分相似的观点。
因此,可以说并行工程是系统工程思想TQM理论在产品研制过程和管理过程的全面应用。
九、健壮性设计
健壮性设计这种设计方法主要是通过系统设计、参数设计、容差设计,也称为三次设计
使得产品的性能对产品生产过程中容许的参数波动及产品使用环境容许的参数波动是不敏感的,即使其组成部分的性能参数在寿命周期内出现一定的在容许范围内漂移,产品还能完成规定任务。
这种设计方法着眼于提高产品输出特性的抗干扰性,也就是提高稳健性
容差(tolerancelimit)是指在给定条件下一个物理量X可能的最大值范围[XL,XU],或记为[X-,X+]。
•概率容差(ProbabilisticToleranceLimit)是指在给定条件下,对给定的概率
γ而言,一个物理量X以概率γ的取值范围[XL*,XU*],或记为[X-*,X+*]。
1)静态特性:
具有单一目标值的计量特性称为静态特性。
一般可分为望目特性、望小特性、望大特性及望零特性。
(2)望目特性:
存在固定目标值,希望质量特性围绕目标值波动,且波动越小越好,这样的质量特性称为望目特性3)望小特性:
不取负值,希望质量特性越小越好(理想值为0,即望零特性),且波动越小越好,这样的质量特性称为望小特性。
望大特性:
不取负值,希望质量特性越大越好(理
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