起草说明怎么写.docx

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起草说明怎么写

起草说明怎么写

1.怎样撰写规范性文件草案的起草说明

（一）制定规范性文件的背景、必要性及可行性；

（二）制定规范性文件的过程；

（三）制定规范性文件的法律、法规或规章依据；1、《………法》；2、《……条例》；

3、………规章

（四）措施说明或者争议问题的协调状况；

（五）制定的规范性文件的次要内容；

（六）其他需要说明的事项。

规范性文件草案说明概述

起草规范性文件应当包括规范性文件草案主文及其说明；

规范性文件草案的说明是指，规范性文件的起草机构为便于有关部门或人员对草案提出看法或建议；

便于审查机构对草案进行审查，规范性文件草案的说明作为一种行政公文，产生的历史很短；

它是在《国务院关于全面推动依法行政实施纲要》公布后，在我国依法行政的进程中；

常常出台规范性文件的必定要求，类似于法规规章草案的说明。

2.状况说明怎样写

状况说明格式范文

敬重的老师，校领导：

首先写我这段时间在学校学的很好老师也很好感激老师和学校等等

其次写不能来的缘由

最终道个歉并再次感激老师和学校

XXX

年月日

状况说明

中华人民共和国海关：

兹有我司年月日一票进口货物，货物状况如下：

品名：

提单号：

报关单：

修理缘由

以上状况失实，如有不实，由我司担当一切法律责任与费用。

感激贵关对我司的一贯关心和支持，由此给贵关带来的不便之处，敬请谅解！

感谢！

有限公司

年月日

财务状况说明格式范文企业财务会计报告分析的步骤和次要方法：

1。

报告分析目的

首先要明确阅读对象，阅读对象不同内容也有所不同，对象要有针对性。

写这个报告的灵魂：

分析工作要达到什么目的，整个工作要围绕目的绽开。

2。

制定分析方案

首先要明确范围，也就是你合并全部企业，其次要开头搜集材料，搜集材料的方法；再次确定分析方法；最终人员分工，写哪部分确定下来，并确定工作进度。

3。

搜集整理分析材料

这要求大家平常积累，积累信息对分析工作有严重意义，你信息越多，写出材料就越好，不只对数据进行搜集，还要对环境数据（非财务数据，国家宏观政策，部制定并出台的相关政策）也要进行搜集。

4。

选择合理的分析方法

引见我们常常使用的方法：

财务报表分析

（1）定性、量分析方法：

现在流行定量分析方法，因（转载渭水学子网，请保留此标记。

）为用数听说话有劝说力，另外定性分析的方法也要使用，当你不能使用定量，用定性。

（2）肯定数、相对数比较，肯定数就是当期与比较期的数差额，相对数百分比。

横向比较：

和本地区同行业（状况类似）比较；纵向比较，不同年度比较，留意口径应全都。

（3）财务比率分析方法：

反映经济效益状况：

如净资产收益率、总资产酬劳率、主营业务利润率、成本费用利润率等。

反映资金周转状况：

总资产周转率、流淌资产周转率、存货周转率、应收账款周转率；反映尝债力量：

资产负债率、流淌比率、速动比率、获利倍数等。

（4）结构分析法：

投资率：

（资本构成总额/收入法GDP）*100%;

消费率：

（最终消费/收入法GDP）*100%

（5）速度分析法：

比上年同期、比基期、环比进展速度=（报告期水平/基期水平）*100%。

增长速度=（报告期水平-基期水平）/基期水平*100%=进展速度-1。

平均增长速度=报告期水平/基期水平开n次根号减1=平均进展速度-1。

（6）边际分析法：

在教科书有引见，下面引见一个比率：

国有企业上交税金对当其财政收入增长的贡献率=当期国有企业上交税金添加额/当期财政收入添加额*100%。

（7）模型分析法：

利用数学模型对经济运转的内在规律、进展趋势进行分析和猜测。

（8）进入分析起草阶段：

分析结束开头起草报告。

分析中应留意的几个问题：

文字表格、缺乏规律性、不留意阅读对象、为了分析而分析、缺乏客观性、不留意数据口径、人云亦云。

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3.木香顺气丸药草案和起草说明怎样写

是说明书的草案和起草说明吗？

1说明书样稿

乳疾灵胶囊说明书

【药品名称】

药品名称乳疾灵胶囊

汉语拼音RujilingJiaonang

【成份】柴胡、香附（醋炙）、青皮、赤芍、丹参、王不留行（炒）、鸡血藤、牡蛎、海藻、昆布、淫羊藿、菟丝子。

【性状】本品为胶囊剂，内容物为棕黄色至棕褐色的粉末；味苦。

【功能主治】舒肝活血，祛痰软坚。

用于肝郁气滞，痰瘀互结所致的乳癖，症见乳房肿块或结节，数目不等，大小不一，质软或中等硬，或经前痛苦；乳腺增生病见上述证候者。

【用法用量】口服，一次4-8粒，一日3次。

【留意】孕妇忌服。

【规格】每粒装0.5g。

【贮藏】密封。

【包装】12粒*3板，铝塑包装。

【有效期】暂定3年

【批准文号】

【生产企业】

企业名称：

企业地址：

电话号码：

传真号码：

邮政编码：

网址：

2说明书起草说明

本说明书各项内容依据国家药品监督管理局下发的《药品说明书规范细则》（暂行）以及国家药品标准“乳疾灵颗粒”、中国药典2005年版一部501页“乳疾灵颗粒”项下，并参考了国家药品监督管理局下发的《药品包装、标签和说明书管理规定》（征求看法稿）的部分规定。

4.怎样起草报告

讲两个问题：

调查报告的写法

调查报告的撰写格式

Ⅰ调查报告的写法，包括标题、署名、注释。

篇幅：

3500-5000字。

1.1标题：

三种写法。

①标题是文章标题的写法（如：

《西部企业生态立旗“一石三鸟”》，《某某市蔬菜的品种结构问题》，《兴“母亲水窖”工程摆脱缺水困境》）。

②标题是类似于公文标题的写法（如：

《某钢厂技术供应处实行经济责任制调查》，《关于农村信誉社业绩的调查报告》，《对内蒙古自治区古生态移民面临问题的调查》）。

③正副标题写法，一般是正题揭示主题，副题写出调查的大事或范围。

（如：

《复兴经济要靠科学技术——包头市依靠科技人员进展工业的调查》。

）

1.2署名：

标题下面要署名，即写姓名、班级、班级。

1.3正文：

由两个部分构成，即前言；调查报告的主体。

1.3.1前言：

扼要说明调查的目的；时间、地点；对象或范围；做了哪些调查；本文所要报告的次要内容是什么。

这一部分，次要是引见基本状况和提出问题，写法可敏捷多样。

1.3.2调查报告的主体：

次要是对现实的叙述和谈论。

一般把调查的次要状况、阅历或问题归纳为几个问题，分为几个小部分来写。

每个小部分有一个中心，加上序码来表明，或加上小标题来提示、概括这部分的内容，使之眉目清晰。

Ⅱ调查报告的撰写格式

题目

姓名

（经济管理学院2001级经济学专业）

前言

一、

1、

①

②

③

2、

3、

4、

二、

三、

结语

5.质量标准草案起草说明微生物计数方法适用性试验要写吗

药品不同于一般产品，是用于防病、治病、诊断疾病、改善体质、增加反抗力的物质。

因而，药质量量好坏直接关系着人们的身体健康和生命平安。

为保证药质量量，必需制定出每种药品的管理依据，即药质量量标准，并对药质量量进行全面掌握（从讨论、生产、储存到使用各个环节），以确保用药的平安有效。

自60年月以来，鉴于药品平安总是的突出，各国政府和世界卫生组织对药质量量都很注重，先后组织了大批科研、生产、临床使用和管理单位对药品的平安性和有效性进行了深化探讨，制定了相应的药品管理法规，公布了一些能对药质量量掌握的全过程起指点作用的法令性文件，计有：

为确保试验讨论质量与试验数据精确     牢靠的《试验室工作质量管理规范》（GLP）；为生产出全面符合质量标准的药品的《药品生产质量管理规范》（GMP）；为保证药品在运输、储存和销售过程中的质量和效力的《药品供应质量管理规范》（GCP）和保证临床材料的科学性、牢靠性和重现性的《临床工作质量管理规范》（GCP）。

我国卫生部和国家医药管理总局为加强新药的临床、鉴定和审批等管理工作，促进新药的进展，保证新药的质量，先后制定和修订了《新药管理方法》，把新药的质量标准列为新药审批的内容之一，要求研制单位在讨论新药及其生产工艺的同时，必需制定出新药及其制剂的质量标准草案，经批准后方能进行临床试验和工厂试生产；对加强"全面掌握药质量量"的科学管理的四个次要方面（GLP、GMP、GSP、GCP），有的已在研定实施，有的条例尚在拟订中。

药质量量标准对药品的质量规格及检测方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门必需共同遵照的法定依据。

这里既有仔细细致的技术措施，又有准绳性问题。

一、制定新药质量标准的准绳一个正在讨论的新药，经临床前有关工作预备进入临床试验，应依据讨论中发觉的问题和评价的结果，制定出临床用药的质量标准，以保证临床用药质量的均衡性，这对保证临床试验的平安和得出正确结果具有重要意义。

临床用药的质量标准也为今后中试以至投产的质量水平，并修订制定正式质量标准供应了依据。

可按下列准绳制定质量标准。

（一）要确保药品的平安性和有效性新药质量标准是衡量新药质量而作出的详细规定，要充分体现新药的特点，树立质量第一的观点，抓住影响新药质量的几个主环节，作出明确的规定。

首先要保证新药的纯度，通过对外观性状、理化常数，杂质检查和含量等有关规定来保证药品的质量。

杂质检查是掌握药物质量的一个重要方面，要有针对性地制定检查项目，探明其对人体危害的程度，并规定其允许限量，危害健康的要严加掌握，准绳上内服药要求严些，注射用药和麻醉用药更严。

有效成份的含量是反映药物纯度的重要标志，应明确规定其含量限度。

对制剂的内在质量要有明确的要求，如新药的固体制剂应依据不怜悯况规定测含量匀称度、体外溶出度、甚至生物利用度等。

注射剂要严格检查澄明度、无菌、热原等，以保证用药平安有效。

新药的质量标准中还应对影响该药稳定性的因素实行一些措施，如在包装、储存条件上作出规定，以加强防患。

（二）要符合国家药典或其他法定标准依据药品使用和生产的广泛和成熟程度，《药品管理法》规定，药品分为两种标准，即国家药品标准和省、自治区、直辖市的药品标准。

前者包括中国药典和卫生部颁布的药品标准（简称部颁标准），在全国范围内起法定作用；后者为各省、自治区、直辖市有关卫生行政部门制定的药品标准，只限在相应的地区起法定作用。

第一、二、三类新药由国家卫生部审批，应严格根据中国药典和卫生部的要求，制定新药的质量标准，按中国药典的格式及使用的术语进行书写，力求规范化。

需要在国际范围内使用沟通的新药，应按有关国际标准制定。

（三）要结合试验讨论和中试生产的实际新药质量标准是对新药系统评价基础上的高度概括，是依据试验讨论、临床试验和中试生产三方面的结果制定的。

因而，从新药评价开头，就要有目的、有方案地收集和积累有关药质量量问题的材料，准时发觉问题并准时处理，为制定新药质量标准供应依据。

药品的质量与生产工艺有亲密的关系。

中试生产所用的原材料、溶剂等的质量以及最终产品的纯化往往与试验讨论不尽相同，有可能产品达不到试验讨论的规格和纯度。

制定新药质量标准时，则要全面考虑、宽严适度，做到合理性和可行性。

应在保证药品平安性、有效性的前提下，依据试验讨论材料，结合中试生产的实际状况，制定出既确保药质量量，又能符合生产实际，并难促进生产的新药质量标准。

（四）把检测手段的先进性和可行性结合起来随着现代分析技术的进展，药品检测手段也已由经典法向仪器化、自动化方向推动，从凭感观到尽量用参数。

现代分析技术有快速、灵敏、专注的特点，但需要特别的仪器设备，有些在我国国情条件下，尚难以普及推广。

经典方法如容量法、分光光度法等，简便易行、精确     度高，不受设备条件的限制，在当前的药检工作中，仍占有肯定。