药理试题01.docx
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药理试题01.docx
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药理试题01
2008级专护1-3、对口护、国医护理班《药理学》期中试题
一、单项选择题:
(本大题共140小题,每小题0.5分,共70分)
1.药物作用的二重性是指
A.防治作用和副作用B.对因治疗和对症治疗
C.防治作用和毒性反应D.防治作用和不良反应
2.属于局部作用的是
A.普鲁卡因对感觉神经的麻醉作用B.阿司匹林的解热作用
C.安定的抗惊厥作用D.吗啡的镇痛作用
3.药物在治疗量时出现的与防治作用无关的作用是
A.过敏反应B.副作用C.毒性反应D.特异质反应
4.药物的首过消除发生于
A.舌下给药B.口服给药C.直肠给药D.注射给药
5.药物由给药部位进入血液循环的过程称为
A.吸收B.分布C.生物转化D.排泄
6.血浆半衰期主要反映了药物在体内的
A.吸收的多少B.分布的范围C.消除的速率D.起效的快慢
7.临床最常用的给药方法是
A.舌下给药 B.口服给药 C.吸入给药 D.注射给药
8.用药次数主要取决于
A.吸收的快慢B.作用的强弱C.分布的速率D.消除的速率
9.药物与受体结合后对受体产生兴奋还是抑制作用,主要取决于
A.药物的内在活性 B.药物对受体的亲和力
C.药物的作用强度 D.药物的剂量
10.药物在体内转运的主要形式是
A.简单扩散B.膜孔滤过 C.易化扩散D.主动转运
11.药物产生副作用的药理学基础是
A.药物的安全范围小B.用药剂量过大C.药物的选择性低D.机体对药物过敏
12.药物与血浆蛋白结合的量越多,药物的作用
A.起效越快,维持时间越长B.起效越慢,维持时间越短
C.起效越快,维持时间越短 D.起效越慢,维持时间越长
13.药酶诱导剂可使药物
A.作用时间延长B.毒性增加C.药效增加D.药效降低
14.药酶抑制剂可使药物
A.作用时间缩短 B.毒性减小 C.药效增加D.药效降低
15.弱酸性药物中毒时为加速其排出体外应用的解救药是
A.NaHCO3B.MgSO4C.CaCl2D.FeSO4
16.药物的肝肠循环可影响
A.药物的药理活性 B.药物作用起效快慢
C.药物作用持续时间 D.药物的分布范围
17.药物与血浆蛋白结合后,下列叙述哪项正确
A.药理作用增强B.药理作用减弱C.暂时失去药理作用D.药理作用无变化
18.药物按恒比消除时其半衰期
A.随血中浓度而改变 B.半衰期延长C.固定不变 D.半衰期缩短
19.每隔一个半衰期给予相同剂量的药物,达到稳态血药浓度时经过了
A.3~4半衰期 B.1~2半衰期 C.4~5半衰期 D.5~6半衰期
20.用阿托品治疗房室传导阻滞时所引起的口干、皮肤干燥是
A.副作用 B.治疗作用 C.毒性反应 D.过敏反应
21.与变态反应发生关联不大的因素是
A.过敏体质 B.有用药过敏史 C.药物剂量的大小 D.季节性哮喘
22.发生过敏反应最主要的因素是
A.遗传因素 B.心理因素 C.给药剂量D.给药途径
23.产生躯体依赖性时患者
A.对药物不敏感B.对药物敏感性增加
C.停药后可出现戒断症状 D.对药物产生了过敏反应
24.地高辛的t1/2=36h,每日给药一次,达到稳态血药浓度的时间约为
A.3天B.5天C.7天D.10天
25.某镇静催眠药t1/2=2h,当血中药物总量降至12.5mg以下时患者苏醒,当给药100mg和200mg时患者的睡眠时间分别是
A.6h,8hB.6h,12h C.8h,12h D.8h,16h
26.药物代谢的主要场所是
A.肝脏B.心脏C.肾脏D.肠道
27.以t1/2为给药间隔时间,为迅速达稳态血浓度可采用首次剂量
A.增加1倍 B.增加2倍 C.增加3倍 D.增加4倍
28.用苯巴比妥治疗失眠症,患者醒后思睡、乏力,这是药物的
A.副作用B.后遗效应C.继发反应D.过敏反应
29.药物生物转化的主要酶体系是
A.单胺氧化酶系 B.磷酸二酯酶 C.细胞色素P450酶系统D.乙酰胆碱酯酶
30.某患者应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病,后因失眠加用苯巴比妥,结果病人的凝血酶时间比未加用苯巴比妥时缩短,这是因为
A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用 B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加快
C.病人对双香豆素产生了耐药性 D.苯巴比妥抗血小板聚集
31.药效学的相互作用不包括
A.敏化作用 B.配伍禁忌 C.协同作用 D.拮抗作用
32.长期应用抗菌药物出现致病菌对该药的敏感性降低的现象称为:
A.耐受性 B.耐药性 C.习惯性 D.成瘾性
33.机体对药物反应性降低的状态,称为
A.耐药性 B.耐受性 C.敏化作用D.变态反应
34.红细胞内先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的病人,服用伯氨喹后引起的急性溶血性贫血,属于:
A.特异质反应 B.过敏反应 C.后遗效应 D.继发反应
35.副作用的特点不包括:
A.可预知 B.用药目的不同,副作用与治疗作用相互转化
C.一般不严重,停药后可消失 D.不可预知
36.预防过敏反应的首要步骤是
A.留诊观察患者反应 B.准备好抢救设备 C.询问过敏史 D.进行皮肤过敏试验
37.关于量-效曲线,下列说法最准确的是
A.随着药物浓度的增加,药物的效应可持续增加
B.在一定范围内,药物的效应与浓度呈正比,但达到最大效应时,便不再增加
C.药物的用药剂量越大,效价越高
D.药物的效价与用药剂量无关
38.下列药物属药酶诱导剂的是
A.氯霉素 B.西咪替丁 C.异烟肼 D.苯妥英钠
39.药酶抑制剂不包括
A.氯霉素 B.苯巴比妥 C.异烟肼 D.西咪替丁
40.SMZ和TMP合用属于相互作用的哪种类型
A.拮抗作用 B.相加作用 C.增强作用 D.敏化作用
41.大多数药物的消除方式为
A.恒量消除 B.恒比消除 C.零级消除 D.非线性消除
42.下列给药途径中药物吸收最快的是
A.皮下注射 B.肌肉注射 C.吸入 D.口服
43.临床上联合用药的目的不包括
A.提高疗效 B.减少不良反应 C.延缓耐药性 D.治疗多种疾病
44.主动转运的特点不包括
A.消耗能量 B.从高浓度转运到低浓度 C.需要载体D.有饱和现象和竞争性抑制现象
45.药物产生毒性反应的条件不包括
A.治疗剂量过大 B.治疗时间过长 C.机体产生高敏性 D.机体产生耐受性
46.用于治疗青光眼的药物是
A.阿托品 B.山莨菪碱 C.毛果芸香碱 D.酚妥拉明
47.术后尿潴留宜选用
A.新斯的明 B.毛果芸香碱 C.毒扁豆碱 D.阿托品
48.毛果芸香碱滴眼后不会引起
A.缩瞳 B.降低眼压 C.近视 D.远视
49.N2受体兴奋可直接引起
A.汗腺分泌 B.缩瞳 C.骨骼肌收缩 D.兴奋心脏
50.心脏β1受体激动时不引起
A.心率加快 B.传导加速 C.心率减慢 D.心收缩力加强
51.M受体激动时不引起
A.心率加快 B.缩瞳 C.腺体分泌增加 D.内脏平滑肌收缩
52.β2受体兴奋可引起
A.血管收缩 B.血压升高 C.支气管平滑肌松弛 D.心脏抑制
53.毒扁豆碱降低眼压的作用比毛果芸香碱
A.强而持久 B.弱而持久 C.强而短暂 D.弱而短暂
54.阿托品用于麻醉前给药的目的是
A.防治心动过缓 B.抑制汗腺分泌 C.抑制呼吸道腺体分泌 D.防止胃肠绞痛
55.阿托品主要用于
A.失血性休克 B.心源性休克 C.感染性休克 D.过敏性休克
56.阿托品不具有下列哪项作用
A.散瞳 B.降低眼压 C.加快心率 D.抑制腺体分泌
57.阿托品适用于治疗
A.头痛 B.关节痛 C.痛经 D.内脏绞痛
58.阿托品可用于
A.窦性心动过速 B.窦性心动过缓 C.青光眼 D.支气管哮喘
59.可代替阿托品用于散瞳检查眼底的药物是
A.东莨菪碱 B.山莨菪碱 C.后马托品D.毒扁豆碱
60.N2受体被阻断后可引起
A.腺体分泌减少 B.肠蠕动加快 C.血压下降 D.骨骼肌松弛
61.阿托品禁用于
A.青光眼 B.肠痉挛 C.心动过缓D.有机磷中毒
62.治疗过敏性休克宜首选
A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.多巴胺 D.去甲肾上腺素
63.静脉滴注易引起局部缺血坏死的药是
A.多巴胺 B.肾上腺素 C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素
64.可用于房室阻滞的药物是
A.多巴胺 B.肾上腺素 C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素
65.口服用于上消化道出血的药物是
A.多巴胺 B.肾上腺素 C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素
66.可用于治疗支气管哮喘的药物是
A.多巴胺 B.肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.新斯的明
67.多巴胺的作用,与肾上腺素不同的是
A.兴奋心脏 B.升高血压 C.收缩皮肤粘膜血管 D.扩张肾血管
68.酚妥拉明的临床应用不包括
A.外周血管痉挛性疾病 B.心力衰竭 C.抗休克 D.支气管哮喘
69.异丙肾上腺素可用于治疗
A.心源性哮喘 B.支气管哮喘 C.青光眼 D.局部止血
70.β受体阻断药的用途不包括
A.快速型心律失常 B.心绞痛 C.高血压 D.高脂血症
71.关于异丙肾上腺素说法正确的是
A.仅激动α1受体B.仅激动β1受体 C.仅激动β2受体D.激动β1及β2受体
72.肾上腺素的禁忌症不包括
A.高血压 B.糖尿病 C.器质性心脏病 D.支气管哮喘
73.胆碱能神经不包括
A.交感神经节前纤维 B.副交感神经节前纤维
C.副交感神经节后纤维 D.大部分交感神经节后纤维
74.麻黄碱的作用有
A.舒张支气管 B.抑制心脏 C.降低血压 D.收缩支气管
75.阿托品治疗有机磷酯类中毒的不能缓解的症状是
A.支气管痉挛 B.胃肠平滑肌痉挛 C.唾液分泌D.骨骼肌震颤
76.休克伴肾衰者最好选用
A.肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.去氧肾上腺素
77.酚妥拉明过量所致的体位性低血压可用
A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.麻黄碱 D.多巴胺
78.腰麻所致的低血压应选择何药预防
A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.麻黄碱 D.异丙肾上腺素
79.感染性休克最好选用
A.阿托品 B.山莨菪碱 C.肾上腺素 D.东莨菪碱
80.产生β受体阻断作用的药物是
A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.普萘洛尔
81.属于α、β受体激动药的药物是
A.肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.间羟胺
82.属于α受体阻断作用的药物是
A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.酚妥拉明
83.可用于诊断嗜铬细胞瘤的是
A.酚妥拉明 B.普萘洛尔 C.阿替洛尔 D.拉贝洛尔
84.不属于拟胆碱药的是
A.阿托品 B.新斯的明 C.毛果芸香碱 D.毒扁豆碱
85.下列何药不属于拟肾上腺素药
A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.普萘洛尔
86.常用于感染性休克,不易透过血脑脊液屏障的药物是
A.阿托品 B.后马托品 C.东莨菪碱 D.山莨菪碱
87.麻醉前给药较理想的药物是
A.阿托品 B.东莨菪碱 C.山莨菪碱 D.哌仑西平
88.儿童验光配镜宜选用
A.阿托品 B.后马托品 C.东莨菪碱 D.山莨菪碱
89.胃肠绞痛应用阿托品时宜合用
A.阿司匹林 B.消炎痛 C.肾上腺素 D.哌替啶
90.轻、中、重度有机磷酸酯类中毒时均会出现
A.M样作用 B.α1型效应 C.N2样作用 D.中枢症状
91.下列药物属于胆碱酯酶复活剂的是
A.阿托品 B.东莨菪碱 C.山莨菪碱 D.氯解磷定
92.解救有机磷酸酯类中毒时阿托品过量,可选择的拮抗药物是
A.毛果芸香碱 B.毒扁豆碱 C.新斯的明 D.吡啶斯的明
93.属除极化肌松药的是
A.琥珀胆碱 B.筒箭毒碱 C.泮库溴铵 D.维库溴铵
94.过量中毒时不可用新斯的明解救的肌松药是
A.琥珀胆碱 B.筒箭毒碱 C.泮库溴铵 D.维库溴铵
95.易产生快速耐受性肾上腺素受体激动药是
A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.酚妥拉明 D.麻黄碱
96.可用于青光眼的散瞳药物是
A.阿托品 B.毛果芸香碱 C.去甲肾上腺素 D.去氧肾上腺素
97.某药品说明书表明此药的批准文号为“国药准字Z10980002”,可判断此药为
A.中药 B.保健药品 C.生物制剂 D.化学药品
98.甲、乙、丙、丁四药的LD50、ED50值各为甲(30,10)、乙(20,10)、丙(300,10)、丁(100,10),则下列各种药物在使用上相对最安全的是
A.甲 B.乙 C.丙 D.丁
99.影响药物吸收速率的因素不包括
A.首过消除 B.药物脂溶性 C.体液pH值 D.血浆蛋白结合率
100.普鲁卡因不宜用于
A.表面麻醉 B.浸润麻醉 C.腰麻 D.硬膜外麻醉
101.因毒性大,丁卡因不宜用于
A.浸润麻醉 B.表面麻醉 C.腰麻 D.传导麻醉
102.对粘膜穿透力弱的局麻药是
A.利多卡因 B.丁卡因 C.普鲁卡因 D.硫喷妥钠
103.为延长局麻药作用时间,可在局麻药液中加入微量
A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.多巴胺 D.麻黄碱
104.巴比妥类过量中毒时,为加速药物排泄可静脉滴注
A.维生素C B.甘露醇 C.碳酸氢钠 D.氯化钠
105.可用于治疗癫痫是
A.异戊巴妥 B.苯巴比妥 C.司可巴比妥 D.硫喷妥钠
106.巴比妥类不具有下列哪项作用
A.镇静 B.催眠 C.抗惊厥 D.抗精神病
107.无催眠作用的药物是
A.苯巴比妥 B.安定 C.水合氯醛 D.苯妥英钠
108.苯妥英钠不宜用于癫痫的哪种类型
A.大发作 B.小发作C.精神运动性发作 D.单纯局限性发作
109.苯妥英钠不用于
A.抗癫痫 B.抗心绞痛 C.抗心律失常 D.治疗三叉神经痛
110.癫痫精神运动性发作首选
A.乙琥胺 B.苯妥英钠 C.苯巴比妥 D.卡马西平
111.药物的内在活性是指
A.药物穿透生物膜的能力 B.药物脂溶性的强弱
C.药物与受体结合后,激动受体产生效应的能力 D.药物与受体的结合能力
112.关于生物利用度(F)的叙述错误的是
A.是评价药物吸收程度的一个重要指标 B.口服吸收的量和服药量之比
C.与制剂的质量无关 D.同一厂家同一制剂不同批号F可能不同
113.关于精神依赖性的描述正确的是
A.病人对药物不敏感 B.病人对药物敏感性增强
C.病人停药后不出现戒断症状 D.病人停药后出现戒断症状
114.苯二氮卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是其
A.对快波睡眠时间影响大B.小剂量即可产生催眠作用
C.可引起麻醉D.引起近似生理睡眠,安全性好,成瘾性小
115.“OTC”代表的是
A.处方药 B.非处方药 C.普通药 D.天然药
116.受体的特点不包括
A.敏感性 B.特异性 C.饱和性 D.不可逆性
117.长期应用普萘洛尔降压,突然停药引后次日血压突然升高属于
A.反跳现象 B.停药症状 C.特异质反应 D.继发反应
118.胆碱能神经递质ACh作用消失是由于
A.被乙酰胆碱酯酶水解 B.被MAO破坏C.被神经末梢重摄取D.以原形自肾脏排泄
119.效应器的α受体激动时不会引起
A.瞳孔扩大 B.血管收缩 C.支气管收缩D.血压升高
120.没有β受体分布的组织和器官是
A.支气管平滑肌 B.冠状血管 C.心脏D.腺体
121.去甲肾上腺素能神经兴奋时不会出现
A.心脏兴奋 B.支气管舒张 C.血管收缩D.瞳孔缩小
122.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后作用消失的主要原因是
A.被MAO破坏B.被COMT破坏
C.被乙酰胆碱酯酶水解D.被神经末梢大量重摄取
123.新斯的明治疗重症肌无力时不宜与哪类药合用
A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.头孢菌素类D.青霉素类
124.新斯的明最明显的中毒症状是
A.中枢兴奋B.中枢抑制C.青光眼加重D.胆碱能危象
125.新斯的明的禁忌症是
A.阵发性室上性心动过速B.术后肠麻痹C.治疗青光眼D.支气管哮喘
126.新斯的明治疗重症肌无力的机制不包括
A.抑制胆碱酯酶B.抑制Na+-K+-ATP酶C.直接兴奋N2受体D.促进运动神经末梢释放ACh
127.阿托品的作用中与阻断M受体无关的是
A.松弛平滑肌B.抑制腺体分泌C.解除小动脉痉挛D.心率加快
128.中枢兴奋药过量都可导致
A.心动过速B.心动过缓C.惊厥D.血压升高
129.阿托品抑制腺体分泌作用,最敏感的是
A.胃液分泌B.泪腺分泌C.呼吸道腺体分泌D.唾液腺和汗腺分泌
130.阿托品松弛内脏平滑肌作用较强的是
A.支气管平滑肌 B.胆管、输尿管平滑肌 C.胃肠平滑机D.子宫平滑肌
131.东莨菪碱治疗震颤麻痹是由于
A.外周抗胆碱作用B.中枢性抗胆碱作用C.直接松弛骨骼肌D.抑制腺体分泌作用
132.具有较强中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是
A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙基肾上腺素
133.肾上腺素与局麻药配伍的目的是
A.使局部血管收缩,减少出血B.减少局麻药吸收,延长局麻作用时间
C.防止局麻药引起的低血压D.防止过敏性反应
134.伴高血压的支气管哮喘病人宜选用
A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙基肾上腺素气雾吸入D.多巴胺
135.肾上腺素的升压作用可被酚妥拉明
A.减弱B.加强C.不变D.翻转
136.下列何药不属于抗胆碱药
A.东莨菪碱 B.新斯的明 C.琥珀胆碱D.阿托品
137.α受体阻断药长期大剂量使用后的主要不良反应为:
A.锥体外系反应 B.直立性低血压 C.血压升高 D.支气管哮喘
138.普萘洛尔能诱发下列哪种严重反应而禁用于伴有此疾病的患者
A.精神抑郁 B.消化性溃疡 C.支气管哮喘 D.贫血
139.局麻药中禁加肾上腺素的手术部位
A.腹部 B.下肢C.上肢 D.手指
140.局麻药中毒时的中枢神经系统症状是
A.兴奋 B.抑制 C.先兴奋后抑制 D.先抑制后兴奋
二、多项选择题:
(本大题共20小题,每小题0.5分,共10分)
141.药物的不良反应包括
A.首过效应 B.毒性反应 C.过敏反应 D.特异质反应
142.药物的副作用
A.是药物固有的作用B.可以预知C.单用药难以避免D.联合用药有可能避免
143.药物经过生物转化可能出现
A.药理活性降低B.药理活性的增强C.水溶性增大D.脂溶性增加
144.能使肝药酶活性提高的药物有
A.苯巴比妥B.苯妥英钠 C.利福平D.氯霉素
145.能使肝药酶活性降低的药物有
A.苯巴比妥B.利福平C.氯霉素 D.异烟肼
146.可影响药物作用因素有
A.患者的心理因素B.患者的个体差异 C.患者的性别 D.患者营养状况
147.药物与受体结合的特点
A.高度选择性 B.高度特异性 C.高度敏感性 D.有饱和性
148.可用于支气管哮喘的药物是
A.肾上腺素 B.异丙肾上腺 C.麻黄碱 D.多巴胺
149.可用于抢救心跳骤停的药物是
A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺
150.多巴胺可激动
A.M受体 B.α受体 C.β1受体 D.DA受体
151.可用于感染性休克的药物有
A.阿托品 B.肾上腺素 C.山茛菪碱 D.酚妥拉明
152.可用于青光眼的药物有
A.匹罗卡品 B.毒扁豆碱 C.阿托品 D.去氧肾上腺素
153.能阻断M受体的药物有
A.阿托品 B.酚妥拉明 C.山莨菪碱 D.东莨菪碱
154.肾上腺素与局麻药合用可
A.收缩用药部位血管 B.减少局麻药的不良反应
C.延长局麻时间 D.减慢局麻药的吸收
155.新斯的明可用于治疗
A.重症肌无力 B.术后尿潴留 C.支气管哮喘 D.尿路梗阻
156.普鲁卡因可用于
A.浸润麻醉 B.表面麻醉 C.传导麻醉 D.腰麻
157.解救有机磷中毒的特异性解毒药有
A.M受体阻断药 B.胆碱酯酶复活药 C.胆碱酯酶抑制药 D.α受体阻断药
158.阿托品对眼的作用有
A.缩瞳B.扩瞳C.升高眼内压D.调节麻痹
159.β受体阻断药一般禁用于
A.严重窦性心动过缓B.严重房室传导阻滞C.支气管哮喘D.高血压
160.临床上联合用两种以上药物的目的在于
A.减少单味药用量B.增强疗效C.减少耐药性的产生D.减少不良反应
三、判断题:
(本大题共20小题,每小题0.5分,共10分。
正确者填A、错误者填B)
161.治疗指数愈大,药物的安全范围越小。
162.肝功能减退时药物代谢增加,需增加给药剂量。
163.肾功能减退时药物的排泄增加,需增加给药剂量。
164.慢性心功能不全时因胃肠吸收功能减退,药效降低。
165.阿托品是常用的解痉药,既可解除平滑肌痉挛,又可解除骨骼肌痉挛。
166.药-时曲线包括潜伏期、持续期和残留期。
167.形成肝肠循环的药物,作用持续时间短。
168.治疗指数是指半数有效量和半数致死量的比值。
169.所有的药物必需经过肝脏代谢后才能排出体外。
170.乳汁略显酸性,碱性药物如吗啡、阿托品可自乳汁排出。
171.胎盘屏障有选择通透性,大多数药物不易进入胎儿体内。
172.血脑脊液屏障有选择通透性,一般药物不易进入中枢,但当脑组织发炎时,通透性增加。
173.药物经肝脏生物转化后均失去药理活性。
174.安全范围是指最小有效量和最小中毒量之间的范围。
175.两药合用后的效应大于两药单用时效应的总和称为增强作用。
176.舌下给药可避免
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