中药西药法规考点.docx
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中药西药法规考点.docx
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中药西药法规考点
中药、西药、法规考点
假药、劣药鉴别技巧,考题
《药事管理与法规》中,假、劣药的认定以及生产、销售假、劣药的法律责任是考试的重点内容,也是经常容易混淆的考点,对这部分进行归纳总结,辅以记忆技巧,复习起来必定能起到事半功倍的效果。
本文给大家做了一下总结,希望对大家有帮助。
一、假药的认定
1.有下列情形之一的,为假药:
①药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;
②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
记忆技巧:
充分(充是指冒充,“分”谐音份,代表成份)。
2.有下列情形之一的药品,按假药论处:
①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
③变质的;
④被污染的;
⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
擅自委托或者接受委托生产药品的,对委托方和受托方均依照生产、销售假药的法律责任给予处罚。
记忆技巧:
禁止变污原文超出批准检验范围(词语代表上面每条的关键词)。
二、生产、销售假药的行政责任
1.单位承担的行政责任
生产、销售假药的,处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
2.相关人员承担的行政责任
从事生产、销售假药的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。
3.从重处罚的情节
生产、销售假药,有下列行为之一的,从重处罚:
①以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的;
②生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药的;
③生产、销售的生物制品、血液制品属于假药的;
④生产、销售假药,造成人员伤害后果的;
⑤生产、销售假药,经处理后重犯的;
⑥拒绝、逃避监督检查,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的,或者擅自动用查封、扣押物品的。
记忆技巧:
重犯因毒麻精放伤害孕婴儿学生(词语代表上面每条的关键词)
三、生产、销售假药的刑事责任
1.刑事责任认定及刑罚
(1)生产、销售假药的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;
(2)对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;
(3)致人死亡或者有其他特别严重情节的,处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产。
2.生产、销售假药,具有下列情形之一的,应当认定为“对人体健康造成严重危害”:
①造成轻伤或者重伤的;
②造成轻度残疾或者中度残疾的;
③造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍的;
④其他对人体健康造成严重危害的情形。
3.生产、销售假药,具有下列情形之一的,应当认定为有“其他严重情节”:
①造成较大突发公共卫生事件的;
②生产、销售金额二十万元以上不满五十万元的;
③生产、销售金额十万元以上不满二十万元,并具有本解释第一条规定的应当酌定从重处罚情形之一的;
④根据生产、销售的时间、数量、假药种类等,应当认定为情节严重的。
4.生产、销售假药,具有下列情形之一的,应当认定为有“其他特别严重情节”:
①致人重度残疾的;
②造成三人以上重伤、中度残疾或者器官组织损伤导致严重功能障碍的;
③造成五人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍的;
④造成十人以上轻伤的;
⑤造成重大、特别重大突发公共卫生事件的;
⑥生产、销售金额五十万元以上的;
⑦生产、销售金额二十万元以上不满五十万元,并具有本解释第一条规定的应当酌定从重处罚情形之一的;
⑧根据生产、销售的时间、数量、假药种类等,应当认定为情节特别严重的。
5.最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》还规定,以生产、销售假药为目的,实施下列行为之一的,应当认定为“生产”假药:
①合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的行为;
②将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中,进行配料、混合、制剂、储存、包装的行为;
③印制包装材料、标签、说明书的行为。
对于医疗机构、医疗机构工作人员明知是假药而有偿提供给他人使用,或者为出售而购买、储存的行为,应当认定为“销售”假药。
6.最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》还规定了应当酌定从重处罚的七种情形,并规定对犯生产、销售假药罪的,一般应当依法判处生产、销售金额二倍以上的罚金。
应当酌情从重处罚的情形包括:
①生产、销售的假药以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的;
②生产、销售的假药属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、避孕药品、血液制品、疫苗的;
③生产、销售的假药属于注射剂药品、急救药品的;
④医疗机构、医疗机构工作人员生产、销售假药的;
⑤在自然灾害、事故灾难、公共卫生事件、社会安全事件等突发事件期间,生产、销售用于应对突发事件的假药的;
⑥两年内曾因危害药品安全违法犯罪活动受过行政处罚或者刑事处罚的;
⑦其他应当酌情从重处罚的情形。
在自然灾害、事故灾难、公共卫生事件、社会安全事件等突发事件发生时期,生产、销售用于应对突发事件药品的假药的,依法从重处罚。
四、劣药的认定
1.药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。
2.有下列情形之一的药品,按劣药论处:
①未标明有效期或者更改有效期的;
②不注明或者更改生产批号的;
③超过有效期的;
④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;
⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;
⑥其他不符合药品标准规定的。
记忆技巧:
批三笑,批劫财,防色腐。
根据《药品管理法实施条例》第71条的规定,按照生产劣药论处的行为还包括:
①生产没有国家药品标准的中药饮片,不符合省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范的;②医疗机构不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的标准配制制剂的。
五、生产、销售劣药的行政责任
1.单位承担的行政责任
处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款。
2.个人承担的行政责任
直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。
3.从重处罚的情节
有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚:
①生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的劣药的;
②生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的;
③生产、销售劣药,造成人员伤害后果的;
④生产、销售劣药,经处理后重犯的;
⑤拒绝、逃避监督检査,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的,或者擅自动用查封、扣押物品的。
六、生产、销售劣药的刑事责任
1.刑事责任认定及刑罚
生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;后果特别严重的,处十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。
本条所称劣药,是指依照《药品管理法》的规定属于劣药的药品。
生产、销售劣药,具有下列情形之一的,应当认定为“对人体健康造成严重危害”:
①造成轻伤或者重伤的;
②造成轻度残疾或者中度残疾的;
③造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍的;
④其他对人体健康造成严重危害的情形。
2.生产、销售劣药,致人死亡,或者具有下列情形之一的,应当认定为“后果特别严重”:
①致人重度残疾的;
②造成三人以上重伤、中度残疾或者器官组织损伤导致严重功能障碍的;
③造成五人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍的;
④造成十人以上轻伤的;
⑤造成重大、特别重大突发公共卫生事件的。
3.最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》还规定,以生产、销售劣药为目的,实施下列行为之一的,应当认定为“生产”劣药:
①合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的行为;
②将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中,进行配料、混合、制剂、储存、包装的行为;
③印制包装材料、标签、说明书的行为。
对于医疗机构、医疗机构工作人员明知是劣药而有偿提供给他人使用,或者为出售而购买、储存的行为,应当认定为“销售”劣药。
4.刑罚的适用
在生产、销售劣药尚不足以认定为“对人体健康造成严重危害”时,可能因为销售金额或货值金额符合生产、销售伪劣产品罪的构成要件,而构成生产、销售伪劣产品罪。
生产销售假冒、伪劣产品行为的立案标准为:
①伪劣产品销售金额五万元以上的;
②伪劣产品尚未销售,货值金额十五万元以上的;
③伪劣产品销售金额不满五万元,但将已销售金额乘以三倍后,与尚未销售的伪劣产品货值金额合计十五万元以上的。
七、为生产、销售假、劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的主体应承担的法律责任
知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的,没收全部运输、保管、仓储的收入,并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款。
1.在某急诊大厅,有很多候诊的患者。
分诊护士需要安排提前就诊的患者是
A.大出血休克患者
B.腹部剧痛患者
C.呼吸困难患者
D.高热患者
E.以上全是
【正确答案】E
【答案解析】
预检分诊的护士如遇高热、剧痛、呼吸困难、出血、休克等病人,应立即采取措施,安排提前就诊或送急诊室处理。
2.下列输血的不良反应中,处理不妥的一项是
A.发热反应:
给予抗过敏药物或肾上腺皮质激素
B.过敏反应:
给予0.1%盐酸肾上腺素或异丙嗪
C.溶血反应:
口服或静脉注射氢氧化钠
D.枸橼酸钠中毒:
给予10%葡萄糖酸钙或氯化钙10ml静脉注射
E.急性肺水肿:
给予扩血管药、强心剂、利尿剂及乙醇湿化吸氧
【正确答案】C
【答案解析】
溶血反应时遵医嘱口服或静脉注射碳酸氢钠溶液,使尿液碱化,增加血红蛋白的溶解度,以减少结晶,防止阻塞肾小管。
氢氧化钠俗称烧碱、火碱、苛性钠,为一种具有强腐蚀性的强碱。
3、低钾血症者补钾应遵循的原则,描述正确的是
A.尽量口服10%氯化钾溶液,不能口服者可静脉推注
B.补钾量为氯化钾6~8g/d
C.补钾速度不宜超过40mmol/h
D.尿量超过40ml/h方可补钾
E.补液中钾浓度不宜超过20mmol/L
【正确答案】D
【答案解析】
(1)尽量口服补钾:
常选用10%氯化钾溶液或枸橼酸钾口服,对不能口服者可经静脉滴注。
(2)禁止静脉推注钾。
(3)见尿补钾:
一般以尿量超过40ml/h方可补钾。
(4)总量限制:
补钾量为氯化钾3~6g/d。
(5)控制补钾浓度:
补液中钾浓度不宜超过40mmol/L。
(6)滴速勿快:
补钾速度不宜超过20mmol/h。
4、肥厚型心肌病的主要病理改变是
A.心肌显著肥厚、心腔缩小
B.非特异性心肌细胞肥大
C.心肌纤维化
D.心腔扩张
E.心腔室壁变薄
【正确答案】A
【答案解析】
肥厚型心肌病的主要病理改变是心肌为显著肥厚、心腔缩小,以左心室为多见,常伴有二尖瓣叶增厚。
5、心脏骤停最容易发生不可逆转损害的器官是
A.肺
B.凝血系统
C.胃肠道
D.脑
E.脾
【正确答案】D
【答案解析】
一般在循环停止4~6分钟,大脑将发生不可逆损害。
一旦确定心脏骤停,立即就地进行抢救。
6、患者男性,40岁,胸腹部损伤后并发急性呼吸衰竭,行呼吸机辅助呼吸,若给予潮气量过大,频率过快,可引起
A.代谢性酸中毒
B.代谢性碱中毒
C.呼吸性酸中毒
D.呼吸性碱中毒
E.混合性酸中毒
【正确答案】D
【答案解析】
行呼吸机辅助呼吸,若给予潮气量过大,频率太快,则每分通气量明显增加,造成肺泡通气过度,使体内CO2排出过多,引起血CO2分压过低,低碳酸血症。
7、某患者神志淡漠、乏力、四肢软瘫、腹胀和腹泻,心律不齐,心电图示:
T波高而尖和QT间期延长、QRS波增宽和P-R间期延长,最可能的病因是
A.高钾血症
B.低钾血症
C.高钙血症
D.洋地黄效应
E.洋地黄中毒
【正确答案】A
【答案解析】
高钾血症表现为神志淡漠、乏力、四肢软瘫、腹胀和腹泻等;严重者有微循环障碍的表现,如皮肤苍白、湿冷、低血压等;亦可有心动过缓、心律不齐,甚至心跳骤停于舒张期。
心电图:
T波高而尖和QT间期延长、QRS波增宽和P-R间期延长。
8、患者女,33岁。
因急性肠梗阻呕吐,出现血压偏低、尿少、口渴、脱水征。
首先静脉补液的是
A.0.3%氯化钾
B.5%葡萄糖液
C.5%葡萄糖盐水
D.右旋糖酐
E.复方氯化钠
【正确答案】C
【答案解析】
该患者因急性肠梗阻呕吐,出现血压偏低、尿少、口渴、脱水征为中度低渗性脱水,应补充5%葡萄糖盐水。
高渗性脱水给予5%葡萄糖液。
等渗性脱水给予等渗盐水或复方氯化钠溶液。
低钾血症可给予氯化钾补充。
故正确答案为C。
9、某患者,40岁。
因金黄色葡萄球菌感染引起心内膜炎,入院治疗期间出现发热、寒战,剧烈头痛、呕吐、意识障碍,颈项强直等表现,该患者最可能的并发症是
A.中毒性脑病
B.脑出血
C.脑栓塞
D.脑细菌性动脉瘤
E.化脓性脑膜炎
【正确答案】E
【答案解析】
根据题干中患者的各项表现,均符合化脓性脑膜炎表现,相比选项E是最可能的并发症。
患者有感染性心内膜炎,其并发症中包括化脓性脑膜炎,但是不常见,主要见于急性感染性心内膜炎病人,尤其是金黄色葡萄球菌性心内膜炎。
且患者有发热,进一步提示患者可能有炎症。
化脓性脑膜炎临床表现:
1.多呈暴发性或急性起病。
2.感染症状,发热、畏寒及上呼吸道感染症状。
3.颅压增高剧烈头痛、呕吐等。
4.脑膜刺激症状,颈项强直,克氏征、布氏征阳性等。
5.脑实质损害症状,意识障碍、精神症状,抽搐及偏瘫。
6.脑膜炎双球菌菌血症时可出现皮疹,始为红色斑丘疹,后转为皮肤瘀斑。
10、心律失常患者应用利多卡因静脉注射不可过快,以下不良反应不包括
A.传导阻滞
B.低血压
C.抽搐
D.心脏停搏
E.呼吸深快
【正确答案】E
【答案解析】
利多卡因静脉注射速度快会导致呼吸抑制,选项E是不正确的。
“国家基本药物制度”七大考点
1.基本药物遴选原则:
防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备。
(8大原则)
2.基本药物遴选范围
国家基本药物应当是《中华人民共和国药典》收载的,国家卫生计生部门、国家食品药品监督管理部门颁布药品标准的品种。
除急救、抢救用药外,独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证。
3.不纳入国家基本药物目录遴选范围:
①含有国家濒危野生动植物药材的;
②主要用于滋补保健作用,易滥用的;
③非临床治疗首选的;(非首选)
④因严重不良反应,国家食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的;
⑤违背国家法律、法规,或不符合伦理要求的;(不合法、无伦理的)
⑥国家基本药物工作委员会规定的其他情况。
4.国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上,实行动态管理,原则上每3年调整一次。
目录品种数量调整依据:
①我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化;
②我国疾病谱变化;
③药品不良反应监测评价;
④国家基本药物应用情况监测和评估;
⑤已上市药品循证医学、药物经济学评价;
⑥国家基本药物工作委员会规定的其他情况。
5.应当从国家基本药物目录中调出的品种:
①药品标准被取消的;
②国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的;
③发生严重不良反应的;
④根据药物经济学评价,可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的;
⑤国家基本药物工作委员会认为应当调出的其他情形。
6.基本药物全部纳入基本医疗保障药物报销目录,报销比例明显高于非基本药物。
7.建立基本药物优先选择和合理使用制度。
政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物,其他各类医疗机构也都必须按规定使用基本药物。
|2018【中药一】真题及答案
一、最佳选择题
1.按中医五味理论,具有苦寒清泄的中药是()
A.芒硝
B.大黄
C.牛膝
D.栀子
E.苦杏仁
正确答案:
D
2.按升降浮沉理论,具有升浮与沉降二向性的中药是()
A.桔梗
B.白前
C.前胡
D.紫苏
E.黄连
正确答案:
C
3.中药品种对质量的影响不容忽视,一药多基原情况普遍存在,来源于同属2个种以上的中药是()
A.珍珠
B.川贝母
C.青黛
D.葶苈子
E.杜仲
正确答案:
B
4.有效成分遇热不稳定的中药,适宜的提取方法是()
A.冷浸法
B.连续回流提取法
C.煎煮法
D.水蒸气蒸馏法
E.升华法
正确答案:
A
5.根据吸附原理对物质进行分离,属于化学吸附的是()
A.聚酰胺对黄酮类化合物的氢键吸附
B.酸性硅胶对生物碱类化合物的吸附
C.硅胶对黄酮类化合物的吸附
D.氧化铝对生物碱类化合物的吸附
E.活性炭对非极性物质的吸附
正确答案:
B
6.吴茱萸所属的结构类型是()
A.有机胺类生物碱
B.色胺吲哚类生物碱
C.双吲哚类生物碱
D.单萜吲哚类生物碱
E.简单吲哚类生物碱
正确答案:
B
7.苷键在酸性条件下水解,按照苷原子不同,苷水解的易难顺序是()
A.氮苷>氧苷>硫苷>碳苷
B.氮苷>硫苷>碳苷>氧苷
C.氮苷>碳苷>氧苷>硫苷
D.氧苷>氮苷>硫苷>碳苷
E.氧苷>氮苷>碳苷>硫苷
正确答案:
A
8.《中国药典》规定,决明子含量测定的指标成分是()
A.大黄素和决明素
B.大黄酸和决明内酯
C.大黄酚和决明内酯
D.大黄酚和橙黄决明素
E.大黄酸和橙黄决明素
正确答案:
D
9.关于散剂分类和质量要求的说法,错误的是()
A.口服散剂可以直接用水送服
B.口服散剂一般溶于或分散于水或其他液体中服用
C.专供治疗预防和润滑皮肤的散剂也可以称为撒布剂
D.除另有规定外,中药局部用散剂通过六号筛粉末的重量不得少于90%
E.用于烧伤治疗的非无菌制剂应在标签上注明本品为非无菌制剂
正确答案:
D
10.按照中药饮片净度要求,煨制品含药屑、杂质不得过()
A.3%
B.1%
C.2%
D.4%
E.5%
正确答案:
A
11.呈丝片状,上表面绿色、黄绿色或浅黄色,下表面灰绿色,网纹明显,近革质,气微,味微苦的饮片是()
A.淫羊藿
B.大青叶
C.紫苏叶
D.枇杷叶
E.蓼大青叶
正确答案:
A
12.切面类白色至淡红棕色,粉性,可见点状维管束及多数小亮点的饮片是()
A.粉葛
B.泽泻
C.山药
D.土茯苓
E.天花粉
正确答案:
D
13.含脏器提取物且不含中药材原粉的口服给药制剂,按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求,每10g或10ml不得检出()
A.白色念珠菌
B.铜绿假单胞菌
C.金黄色葡萄球菌
D.沙门菌
E.耐胆盐格兰阴性菌
正确答案:
D
14.八正合剂能清热、利尿、通淋,其处方的药物组成有川木通、车前子、瞿麦、萹蓄、滑石、灯芯草、栀子、大黄、甘草,方中大黄应选用的饮片是()
A.醋大黄
B.酒大黄
C.生大黄
D.大黄炭
E.熟大黄
正确答案:
C
15.肉豆蔻的炮制方法宜选用()
A.煨法
B.复制法
C.提净法
D.发芽法
E.制霜法
正确答案:
A
16.用于鉴别α-去氧糖的特征反应是()
A.Legal反应
B.Keller-Kiliani反应
C.醋酐-浓硫酸反应
D.Kedde反应
E.三氯化锑反应
正确答案:
B
17.具有“翘鼻头”、“方胜纹”和“连珠斑”性状特征的药材是()
A.海马
B.蛤蚧
C.蕲蛇
D.乌梢蛇
E.金钱白花蛇
正确答案:
C
18.关于吸入气雾剂和吸入喷雾剂的吸收与影响因素的说法,错误的是()
A.药物以雾状吸入可直接作用于支气管平滑肌
B.吸入给药的吸收速度与药物的脂溶性大小成正比
C.吸入的雾滴粒径越小越易达到吸收部位,药物吸收的越多
D.吸入给药的吸收速度与药物的分子量大小成反比
E.肺泡是吸入气雾剂与吸入喷雾剂中药物的主要吸收部分
正确答案:
C
19.采用发酵法炮制药物时,适宜的温度和相对的湿度是()
A.15-20℃,45%-55%
B.18-20℃,45%-55%
C.30-37℃,70%-80%
D.30-37℃,65%-75%
E.18-25℃,70%-80%
正确答案:
C
20.关于液体制剂要求的说法,错误的是()
A.除另有规定外,干混悬剂应进行干燥失重检查
B.口服乳剂应按规定进行离心试验,不应有分层现象
C.口服混悬剂放置后若有沉淀物,经振摇应易分散
D.口服乳剂包括口服的O/W和W/O型液体制剂
E.口服乳剂可能会出现相分离现象,但经振摇应易再分散
正确答案:
D
21.除另有规定外,应照《中国药典》规定的方法检查相对密度的制剂是()
A.膏药
B.煎膏剂
C.软膏剂
D.乳剂
E.流浸膏剂
正确答案:
B
22.关于药物在体内分布影响因素的说法,错误的是()
A.通常脂溶性药物容易通过血-脑屏障迅速向脑髓转运
B.药物蓄积在脂肪组织可起到贮存作用而延长药物的作用时间
C.药物的选择性分布取决于生物膜的运转性和药物与组织的亲和力
D.随着胎儿的长大,血-胎屏障对药物的通透性降低
E.合并用药时,药物与血浆蛋白的竞争结合科导致药物分布的改变
正确答案:
D
23.对眼睛有刺激性,不宜用作眼膏基质的是()
A.蜂蜡
B.二甲硅油
C.凡士林
D.羊毛脂
E.氢化植物油
正确答案:
B
24.炒炭后产生止血作用的饮片是()
A.蒲黄
B.槐花
C.荆芥
D.大蓟
E.小蓟
正确答案:
C
25.关于糖浆剂质量要求的说法,错误的是()
A.糖浆剂含蔗糖量应不低于45%(g/ml)
B.糖浆剂必要时可加入适量的乙醇,甘油或其他的多元醇
C.根据需要可加入不超过0.3%的苯甲酸作为抑菌剂
D.根据需要可加入不超过0.5%的山梨醇作为抑菌剂
E.如需加入抑菌剂,除另有规定外,该制剂处方的抑菌效力应符合抑菌效力检查法的规定
正确答案:
D
26.呈棒状,上粗下细,略弯曲,表面黄白色或绿白色,密被短柔毛,花萼绿色,先端5裂的饮片是()
A.辛夷
B.金银花
C.槐花
D.洋金花
E.款冬花
正确答案:
B
27.呈筒状或半筒状,内表面淡灰黄色或浅棕色,常见发亮的结晶
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