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郭雪的环化
环境化学简答题
学院:
土建
班级:
环境0702
姓名:
郭雪
学号:
07233034
指导教师:
任福民
1中国大城市机动车污染现状及管控对策
现状:
目前,中国在用机动车保有量接近1亿辆,其中,汽车保有量为2421万辆,摩托车为5930万辆,私人汽车保有量为1243万辆。
由于我国内地汽车油耗量高,污染控制水平低,随着机动车保有量的持续增长,机动车向空气中排放的有害物质与日俱增,从机动车尾气中可分离出80多种有害物质,其中以一氧化碳、氮氧化物、碳氢化合物、铅尘和苯并芘为主。
市区环境空气中主要污染物为总悬浮颗粒,机动车行驶时产生的二次扬尘也是其中一个重要因素。
因此,机动车造成的污染已成为城市大气污染的主要污染源。
部分大城市交通干道的NO和CO严重超过国家标准,在一些主要干道、交通拥挤路段氮氧化物的排放分担率已经达到70%左右,直接影响城市空气质量和人体健康;一些城市臭氧浓度严重超标,已具有发生光化学烟雾污染的潜在危险;我国大城市氮氧化物污染逐渐加重。
污染较严重的城市分别为:
广州、北京、上海、鞍山、武汉、郑州、沈阳、兰州、大连、杭州。
从总体上看,氮氧化物污染突出表现在人口100万以上的大城市或特大城市。
机动车排放的大气污染物主要包括碳氢化合物(HC)、氮氧化物(NO)、一氧化碳(CO)和细颗粒物(PM10)。
研究表明,高浓度一氧化碳(CO)和氮氧化物(NO)主要出现在城市主要道路两侧和交通密集区域,与行人的距离最近,同样的排放量,行人对机动车排放污染的摄入量是对电厂排放污染摄入量的3O倍;许多城市道路两侧空气质量超标严重,司机、交通警察长期处于空气污染严重的环境中,乘车者、骑车者和行人也深受道路空气污染的危害。
机动车排放污染预测:
按目前排放水平测算,如不采取强有力的措施控制,机动车排放CO,NOx颗粒物,CH化合物排放量将继续增加;光化学烟雾的问题将日益突出,城市中03的浓度和超标频率都将增加,引发更多的城市环境问题。
我国机动车排放污染在城市大气污染中所占的平均比率将上升到79%,到2010年,我国400多个城市的空气污染将从煤烟型转化为煤烟与机动车的混合型污染。
控制机动车尾气污染将成为城市环境保护的重头戏。
管控对策:
(1).控制机动车尾气的排放
严格执行机动车排放标准。
国家环境保护总局、科技部和国家机械工业局发布了《机动车排放污染防治技术政策》明确排放控制的总体目标,国家已制订并已实施各种车辆各阶段应达到的标准和法规。
必须加强在用车检测,加强对新车进行尾气检测和治理。
控制氮氧化物、碳氢化物、一氧化碳的排放,尤其是前两种污染物,机动车的尾气控制是关键,比如安装尾气净化装置和对发动机进行局部改进。
机动车氮氧化物的排放量虽然占排放总量的比例不大,但对城市中心的贡献率较高,尤其是在非采暖期,是形成光化学烟雾的主要来源。
对机动车排放氮氧化物的控制应结合目前的城市“双达标”工作,强化在用车的检查/维修制度,对部分尾气排放严重的车辆实行加装尾气催化净化装置、高能电子点火装置、化油器电控补气加闭环三元催化净化装置等技术改造,制定切实可行的淘汰老旧机动车的管理办法,严格执行老旧车报废制度,加强城市道路建设和交通管理.利用交通管理系统及信号系统保证交通畅通,对有些车辆可以规定其行驶路线,同时积极促进排污量小的环保型汽车的普及和推广,大力发展公共交通事业,这将对城市空气质量的改进起到积极的作用。
(2)改革燃料
采用液化天然气、氢气、液化煤气与柴油的混合燃料和无铅汽油来代替有铅汽油作为汽车燃料,是减少汽车尾气污染的有效措施。
采用天然气作燃料,在燃烧时不仅排出的污染物极少,没有气味和铅化物,而且噪声很小,从而减少发生光化学烟雾污染的可能性。
制定车用柴油标准,并推行优质优价政策,在人口密集的大中城市中应引导公交柴油车使用优质0号柴油或质量较高的乳化柴油。
而对高频繁运行的出租车和公交汽油车,建议推广使用液化石油气(LPG)。
推广使用生物液体燃料。
与传统车用燃料相比,生物液体燃料可给潜在地带来二氧化碳减排。
中国已经是世界燃料乙醇的第三大生产国和使用国。
燃料乙醇在全国9个省的车用燃料市场得以推广和使用。
节油与减污相结合;控制油品质量。
(3)研究无公害汽车和发展高效交通系统
从发展远景来看,发展无公害汽车,如电子汽车、电动汽车和蒸汽汽车等,发展高效率城市交通系统以代替市内汽车,都是减少汽车尾气排放和防止光化学烟雾污染城市大气的重要措施。
(4)植树造林
实验证明,树木在一定浓度范围内,吸收各种有毒气体,使污染的空气得以净化。
因此应大力提倡植树造林,绿化环境。
七里香(如下图)不仅吸收光化学烟雾,还能防尘隔音。
图一能吸收光化学烟雾的七里香
(5)提高全民环保意识
如注意随手关灯,使用高效节能灯泡等。
美国的能源部门估计,单单使用高效节能灯泡代替传统电灯泡,就能减少4亿tCO2的释放。
采用低碳烹调法,尽量节约厨房里的能源。
购买洗衣机、电视机或其他电器时,选择可靠的低耗节能产品。
节省取暖和制冷的能源等。
(6)加强节能减排,大力发展循环经济
构建跨产业生态链,推进行业问废物循环。
要强化技术创新,推进企业清洁生产,从源头上减少废物的产生,实现由末端治理向污染预防和生产全过程控制转变,促进企业能源消费、燃料废气的减量化与资源化利用,控制和减少污染物排放,提高资源利用效率。
2请叙述绿色化学的主要原则。
(1)防止——防止产生废弃物要比产生后再去处理和净化好得多。
(2)讲原子经济——应该设计这样的合成程序,使反应过程中所用的物料能最大限度地进到终极产物中。
(3)较少有危害性的合成反应出现——无论如何要使用可以行得通的方法,使得设计合成程序只选用或产出对人体或环境毒性很小最好无毒的物质。
(4)设计要使所生成的化学产品是安全的——设计化学反应的生成物不仅具有所需的性能,还应具有最小的毒性。
(5)溶剂和辅料是较安全的——尽量不同辅料(如溶剂或析出剂),当不得已使用时,尽可能应是无害的。
(6)设计中能量的使用要讲效率——尽可能降低化学过程所需能量,还应考虑对环境和经济的效益。
合成程序尽可能在大气环境的温度和压强下进行。
(7)用可以回收的原料——只要技术上、经济上是可行的,原料应能回收而不是使之变坏。
(8)尽量减少派生物——应尽可能避免或减少多余的衍生反应(用于保护基团或取消保护和短暂改变物理、化学过程),因为进行这些步骤需添加一些反应物同时也会产生废弃物。
(9)催化作用——催化剂(尽可能是具选择性的)比符合化学计量数的反应物更占优势。
(10)要设计降解——按设计生产的生成物,当其有效作用完成后,可以分解为无害的降解产物,在环境中不继续存在。
(11)防止污染进程能进行实时分析——需要不断发展分析方法,在实时分析、进程中监测,特别是对形成危害物质的控制上。
(12)特别是从化学反应的安全上防止事故发生——在化学过程中,反应物(包括其特定形态)的选择应着眼于使包括释放、爆炸、着火等化学事故的可能性降至最低。
3叙述有机物在水环境中的迁移、转化存在那些重要过程。
(1)负载过程:
污水排放速率、大气沉降以及地表径流引入有机毒物至天然水体均将直接影响污染物在水中的浓度。
(2)形态过程:
①酸碱平衡:
天然水中pH决定着有机酸或碱以中性态存在的分数,因而影响挥发及其他作用。
②吸着作用:
疏水有机化合物吸着至悬浮物上,由于悬浮物质的迁移而影响它们以后的归趋。
(3)迁移过程:
①沉淀-溶解作用:
污染物的溶解度范围可限制污染物在迁移、转化过程中的可利用性或者实质上改变其迁移速率。
②对流作用:
水力流动可迁移溶解的或者被悬浮物吸附的污染物进入或排出特定的水生生态系统。
③挥发作用:
挥发过程是有机物质从溶解态转入气相的一种重要迁移过程。
在自然环境中,需要考虑许多有毒物质的挥发作用。
挥发速率依赖于有毒物质的性质和水体特征。
如果有毒物质具有“高挥发”性质,那么显然在影响有毒物质的迁移转化和归趋方面,挥发作用是一个重要过程。
然而,即使毒物的挥发较小时,挥发作用也不能忽视,这是由于毒物的归趋是多种过程的贡献。
有机污染物可能从水体进入大气,因而减少其在水中的浓度。
④沉积作用:
污染物被吸附沉积于水体底部或从底部沉积物中解吸,均可改变污染物的浓度。
(4)转化过程:
①生物降解作用:
生物降解是引起有机污染物分解的最重要的环境过程之一。
水环境中化合物的生物降解依赖于微生物通过酶催化反应分解有机物。
当微生物代谢时,一些有机污染物作为食物源提供能量和提供能量和提供细胞生长所需的碳;另一些有机物,不能作为微生物的唯一碳源和能源,必须由另外的化合物提供。
因此,有机物生物降解存在两种代谢模式生长代谢和共代谢模式。
微生物代谢污染物并在代谢过程中改变它们的毒性。
②光解作用:
光解作用是有机污染物真正的分解过程。
因为它不可逆地改变了反应分子,强烈地影响水环境中某些污染物的归趋。
光解过程可分为三类:
第一类称为直接光解,这是化合物本身直接吸收了太阳能而进行分解反应;第二类称为敏化光解,水体中存在的天然物质被阳光激发,又将其激发态的能量转移给化合物而导致的分解反应。
第三类是氧化反应,天然物质被辐照而产生自由基或纯态氧等。
各类电辐射,如离子辐射r辐以及射和x辐射。
不同波长的光辐射,都能加速物质的化学反应,但是,在各种辐射中,真正具有环境意义的只有太阳辐射的可见光和紫外部分。
污染物对光的吸收有可能导致影响它们毒性的化学反应的发生。
③水解作用:
水解过程是有机物与水之间最重要的反应。
反应包括一个或多个中间体的形成,有机物通过水解反应而改变了原化合物的化学结构。
对于许多有机物来说,水解作用是其在环境中消失的重要途径。
在环境条件下,可能发生水解的官能团类有烷基卤、酰胺、胺、氨基甲酸酯、羧酸酯、环氧化物、磷酸酯、膦酸酯、磺酸酯等。
水解作用可以改变反应分子,但并不能总是生成低毒产物。
水解产物可能比原来化合物更易或更难挥发,与pH有关的离子化水解产物的挥发性可能为零,而且水解产物一般比原来的化合物更易为生物降解。
一个化合物与水作用通常产生较小的、简单的有机产物。
④氧化还原作用:
氮磷污染与水体宫营养化水体富营养化是指氮和磷排入水体积蓄过多引起水质污染的现象。
它使水体生产力提高,导致水生植物(主要为藻类)丛生,占据水体越来越多的空间,藻类的呼吸和死亡后残体的分解,均需耗去大量溶解氧,这将严重影响鱼类生存。
随着富营养化的发展,藻类生存亦有困难,品质低劣的蓝藻代替了硅藻。
有不少种蓝藻有胶质膜,不仅不是鱼类良好的伺料,甚至有些还有毒。
涉及减少或增加电子在内的有机污染物以及金属的反应都强烈地影响环境参数。
(5)生物累积过程:
①生物浓缩作用:
通过可能的手段如通过鱼鳃的吸附作用,将有机污染物摄取至生物体。
②生物放大作用:
高营养级生物以消耗摄取有机毒物进入生物体低营养级生物为食物,使生物体中有机毒物的浓度随营养级的提高而增大。
4比较DDT和林丹在环境中的迁移、转化与归趋的主要途径与特点。
DDT和林丹迁移转化、归趋主要途径与特点比较如下表所示:
迁移转化、归趋途径
特点
DDT
1)在土壤中移动不明显,易被吸附
2)通过根系渗入植物体
3)在土壤中按还原、氧化和脱氯化氢等机理被微生物降解
4)光解
1)不溶于水,高亲脂性,易通过食物链放大,积累性强
2)挥发性小,持久性高
3)在缺氧和高温时降解速度快
4)南方水田里DDT降解快于北方
林丹
1)从土壤和空气转入水体
2)挥发而进入大气
3)在土壤生物体内积累
4)植物积累
1)易溶于水
2)挥发性强,持久性低
3)在生物体内积累性较DDT低
典型农药在土壤中的转化
1、有机氯农药
有机氯农药大部分是含有一个或几个苯环的氯的衍生物。
其特点是化学性质稳定,残留期长,易溶于脂肪,并在其中积累。
有机氯农药是目前造成污染的主要农药。
(1)DDT(滴滴涕):
DDT在20世纪70年代中期以前是全世界最常用的杀虫剂。
它有若干种异构体,其中仅对位异构体(p,p'-DDT)有强烈的杀虫性能。
工业品中的对位异构体含量在70%以上。
DDT为无色结晶,在115-120℃加热15小时性质仍很稳定,在190℃以上开始分解。
DDT挥发性小,不溶于水,易溶于有机溶剂和脂肪。
DDT在土壤中挥发性不大,由于其易被土壤胶体吸附,故它在土壤中移动也不明显。
但是DDT可通过植物根际渗入植物体内,它在叶片中积累量最大,在果实中较少。
这是由于土壤中大部分水分是通过植物叶片蒸发的,因此形成DDT的积累。
DDT是持久性农药,分解很慢,可通过食物链进入人体。
土壤中DDT的降解主要是靠微生物的作用。
在缺氧(如土壤灌溉后)和温度较高时,DDT的降解速度较快。
南方土壤中,DDT降解最快,而在北方土壤中的DDT可保持10年以上。
DDT在土壤中生物降解主要按还原、氧化和脱氯化氢等机理进行;DDT的另一个降解途径是光解。
空气中p,pˊ-DDT在290-310nm的紫外光照射下,可转化为p,pˊ-DDE及DDD,p,pˊ-DDE进一步光解,形成p,pˊ-二氯二苯甲酮及若干二、三、四氯联苯,其光分解历程如下:
(2)林丹:
六六六有多种异构体,其中只有丙体六六六具有杀虫效果。
含丙体六六六在99%以上的六六六称为林丹。
林丹为白色或稍带淡黄色的粉末状结晶。
它在60-70℃下不易分解。
在日光和酸性条件下很稳定,但遇碱会发生分解,失去杀虫作用。
由于六六六的蒸汽压比DDT大,因此它较DDT易挥发,而进入大气。
由于林丹的挥发性强,它在水、土壤和其它环境对象中积累较少。
这种杀虫剂在土壤底层移动相当缓慢,能在土壤生物(如蚯蚓)体内
积累。
林丹及其异构体在植物、昆虫、微生物中的代谢如图二所示。
在大多数情况下,六六六代谢的最初产物是无氯环乙烯,它以几种异构体形式被分离出来。
在微生物影响下,六六六可以形成酚类,在土壤中它们还要进一步降解。
在动物(大鼠)体内,可以生成二氯、三氯和四氯苯酚的各种异构体。
因此,与DDT相比,六六六具有较低的积累性和持久性。
但为了防止它们在环境中的积累,应尽快削减其使用量,采用纯的γ-六六六,并与其它杀虫剂交替使用。
图二林丹在各种环境对象中的转化
5用查到的新资料,说明化学物质致突变、致癌和抑制酶活性的生物化学作用机理。
(1)致突变作用机理:
致突变性是指生物体中细胞的遗传性质在受到外源性化学毒物低剂量的影响和损伤时,以不连续的跳跃形式发生了突然的变异。
致突变作用生物细胞内DNA改变,引起的遗传特性突变的作用。
具有致突变作用的污染物质称为致突变物。
致突变作用分为基因突变和染色体突变两类。
致突变作用发生在一般体细胞时,则不具有遗传性质,而是使细胞发生不正常的分裂和增生,其结果表现为癌的形成。
致突变作用如影响生殖细胞而使之产生突变时,就有可能产生遗传特性的改变而影响下一代,即将这种变化传递给子细胞,使之具有新的遗传特性。
(2)致癌机理:
致癌是体细胞不受控制的生长。
其机理一般分两个阶段:
第一是引发阶段,即致癌物与DNA反应,引起基因突变,导致遗传密码改变。
第二是促长阶段,主要是突变细胞改变了遗传信息的表达,增殖成为肿瘤,其中恶性肿瘤还会向机体其他部位扩展。
图三化学致癌物引起DNA损伤的模式
化学致癌是一个多阶段过程:
(1)启动阶段/引发阶段
致癌物直接作用于DNA的初级序列,引起基因突变,使单个细胞或少量细胞发生永久性的、不可逆的遗传性改变,此种细胞称为“启动细胞”(initiatedcell),诱发细胞突变的因素称为启动剂。
(2)促进阶段/促长阶段
细胞在致癌作用的第一阶段变成启动细胞后,在某些因素作用下,以相对于周围正常细胞的选择优势进行克隆扩增,形成镜下才能观察到的或有时肉眼可见的细胞群,即良性肿瘤,这就是致癌作用的第二阶段,称为促进阶段,起促进作用的因素称作促进剂或促癌剂。
(3)演变阶段/进展阶段
启动和促进两个阶段所引起的良性损伤并不是致死性的。
演变过程使原本彼此都一样的肿瘤细胞变成在遗传表型上是异质的恶性肿瘤细胞。
图四多阶段致癌理论图解
(3)抑制酶活性作用机理:
有些有机化合物与酶的共价结合,这种结合往往是通过酶活性内羟基来进行的;有些重金属离子与含硫基的酶强烈结合;某些金属取代金属酶中的不同金属。
总结:
不同的化学物质致突变、致癌和抑制酶活性的生物化学作用机理是不同的。
补充:
常见的致突变环境污染物有:
苯、甲醛、敌敌畏、烷基汞化物、甲基对硫磷、苯并(a)芘等等。
以二恶英为例:
二恶英类化学物质的毒性机理
二恶英类化学物质毒性的分子机制还没完全研究清楚,但经过二十多年的研究人们对其机理也有了一定的认识。
总的说来二恶英类化学物质产生作用并不是通过直接的损伤,二恶英类化学物质并不与蛋白质和核酸形成加合物,也不直接损害细胞DNA。
它们的作用主要是通过芳香烃受体诱导基因表达,改变激酶活性,改变蛋白质功能等而起作用。
一.芳香烃受体介导的基因表达
通过芳香烃受体介导基因表达(如P4501A1)是二恶英类化学物质毒性作用最主要也是最基本的作用机制。
芳香烃受体是一高分子量的蛋白质(110-150KD),与二恶英类化学物质有可逆转的高亲和力,主要存在于细胞浆中(也有小部分在胞核中),其作用模式类似于甾体类受体,但也有不同。
该蛋白属于basichelix-loop-helixPAS(Per-Arnt-Stim)超家族,该家族均为转录因子),均含有两个功能部位即:
basichelix-loop-helix部位和PAS功能部位,该族蛋白对激活基因的转录具有重要意义。
且各芳香烃受体具有明显的种间,种内和组织差异。
芳香烃受体在细胞浆中是以380KD的复合物无活性的形式存在,除自身外还有3-4种蛋白质与之结合,其中只鉴别出了90KD的热休克蛋白(heatshockprotein,HSP90),该蛋白对受体的活性具有重要影响。
芳香烃受体介导的基因表达基本的作用过程可区分以下几个基本过程:
①二恶英类化学物进入细胞;②化合物与芳香烃受体结合;③配体-受体复合物与DNA识别位点结合;④特异基因的转录及翻译;⑤表达蛋白发挥作用。
在这些过程中,前三步研究的较清楚,而后续过程还不是很清楚.
1.二恶英类化学物质进入细胞。
通常认为二恶英类化学物质通过被动扩散方式进入细胞浆(由于二恶英类化学物质为脂溶性物质),但也有几个研究显示被动扩散并不能完全解释二恶英类化学物质的毒性反应。
如:
该类物质可刺激肝细胞的生长和脂肪的浸润,上皮细胞的肥大增生,这些观察表明细胞膜在二恶英类化学物质的毒性作用中起着一定作用。
2.二恶英类化学物质与芳香烃受体的结合。
二恶英类化学物质进入胞浆后即与胞浆中的芳香烃受体结合,该结合过程将导致芳香烃受体激活。
但该结合导致的物理化学变化目前并不清楚。
有实验显示配体-芳香烃复合物的形成并不能与DNA结合位点结合,不足以导致生物反应,说明受体的激活是一个多步骤的过程。
体外研究中温度对芳香烃受体的激活有重要作用,于4℃形成的复合物并不能正确与基因位点结合,而在高于在20℃形成的复合物则有生物活性,说明该过程需要温度依赖性的激活步骤。
HSP90对受体的激活起着重要作用,HSP90对于配体的结合是必须的,并且可以抑制未与配体结合的受体与DNA结合(设想为抑制受体与核中的转录因子结合)。
当配体与受体结合,原结合于受体的HSP90即脱落下来,暴露出受体的DNA结合位点,导致受体的激活。
3.配体-受体复合物与DNA的结合。
二恶英类化学物质与芳香烃受体的结合使芳香受体激活,随后配体-受体复合物即转移入胞,在细胞核中聚集。
该复合物在与DNA结合以前必须与细胞核中的一种蛋白结合即芳香烃受体核转位子蛋白(Ahreceptornucleartranslocatorprotein,ARNT)结合,才能获得与DNA结合的能力。
该蛋白质分子量为87kDa,也属于basichelix-loop-helixPAS(Per-Arnt-Stim)超家族,含有两个功能部位即:
basichelix-loop-helix(bHLH)部位和PAS功能部位。
它与同属一个家族的芳香烃受体结合形成异二聚体,对于与DNA的结合意义重大。
仅保留芳香烃受体核转位子蛋白的bHLH和PAS部位,可保存ARNT形成二聚体及与DNA结合的能力,其中bHLH部位的两个α-helilx结构主要参与二聚体的形成,而basic结构则仅与DNA的结合有关;PAS部位包括两个亚结构即PASA和PASB,去除两者之一,仅轻微影响异二聚体形成能力,但两者均去除则严重影响异二聚体形成能力。
AhR/ARNT复合物然后与特异基因上游部位的增强子即二恶英反应元件(dioxinresponsiveelement,XRE)结合即可激活基因的转录。
二恶英/外来物反应元件的核心序列为5′-T/GNGCGTGA/CG/CA-3′。
4.特定基因的转录和翻译。
二恶英类化学物质激活的基因表达包括细胞色素P4501A1和1A2,谷胱甘肽S转移酶,甲基醌氧化还原酶,醛脱羟酶等。
其中最主要的是细胞色素P4501A1和1A2,同时也研究的最为广泛。
AhR/ARNT复合物与增强子核心序列结合后,通过何种方式激活基因的转录研究较少。
一般而言AhR/ARNT复合物与增强子核心序列的结合后可导致DNA链的弯曲,核染色质的断裂,从而增加了激活启动子的机率,增加了CYP1A1起始转录的机率,导致细胞色素P4501A1的mRNA在核中的聚集。
Roberton等研究发现,在细胞色素P4501A1转录起始点上游,281-950个碱基间有九个顺式反应元件,其中三个为二恶英反应元件,另六个元件的作用不详。
但当AhR/ARNT复合物与二恶英反应元件结合后其余几个反应元件更易与各自的蛋白作用因子结合。
表明基因的转录可能主要是通过Oozing方式.转录后的信使RNA即进入细胞浆,结合于核糖体开始蛋白质的翻译。
5.表达蛋白作用的发挥。
对这一过程的研究很少,主要还是对细胞色素P4501A1和1A2表达产物的研究,如:
芳烃羟化酶,可将前致癌物转化为致癌物,从而促进机体癌症的发生。
以上为二恶英类化学物质介导机体基因表达的基本方式,目前对该过程的研究仍是二恶英类化学物导致毒性的主要研究方向。
二、芳香烃受体介导的蛋白激酶途径
二恶英毒性作用的另一条途径是通过激活蛋白激酶,然后通过激酶途径产生各种生物学活性。
首先发现的蛋白激酶为酪氨酸蛋白激酶。
Enan等在1996发现2,3,7,8-TCDD在非细胞条件下可使豚鼠脂肪细胞胞浆中的酪氨酸蛋白激酶的活性增高,且该作用为芳香烃受体依赖性的。
不久他们进一步发现酪氨酸蛋白激酶不仅可被2,3,7,8-TCDD激活,并且酪氨酸蛋白激酶在胞浆中特异地与芳香烃受体复合物结合。
Enan等认为酪氨酸蛋白激酶在胞浆中与芳香烃受体复合物结合,当配体与芳香烃受体结合,则使酪氨酸蛋白激酶被释放且被激活。
从而使细胞内蛋白质的酪氨酸残基的磷酸程度增加。
这种磷酸化作用对于细胞的增殖和分化具有重要意义。
Blankenship等通过实验也得出了类似的结论。
不久又发现了cAMP依赖的蛋白激酶,Enan等发现2,3,7,8-TCDD可通过芳香烃受体使细胞内的cAMP依赖的蛋白激酶激活,从而使细胞内Ca+2水平增高,细胞分泌功能加强,以及对糖原分解和合成途径及葡萄糖的摄取产生影响,这对二恶英导致的机体脂肪消耗和进行性衰竭具有重要意义.
三、二恶英类化学物质对机体营养代谢影响的分子机制
二恶英类化学物质对机体营养
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