分子生物学题库.docx
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分子生物学题库
名词解释:
1.基因(gene):
是一段携带功能产物(多肽,蛋白质,tRNA和rRNA和某些小分子RNA)信息的DNA片段,是控制某种性状的的遗传单位。
2.基因组(genome):
泛指一个有生命体、病毒或细胞器的全部遗传物质;在真核生物,基因组是指一套染色体(单倍体)DNA。
3、端粒:
以线性染色体形式存在的真核基因组DNA末端都有一种特殊的结构叫端粒。
该结构是一段DNA序列和蛋白质形成的一种复合体,仅在真核细胞染色体末端存在。
4、操纵子:
是指数个功能上相关的结构基因串联在一起,构成信息区,连同其上游的调控区(包括启动子和操纵基因)以及下游的转录终止信号所构成的基因表达单位,所转录的RNA为多顺反子。
5、顺式作用元件:
是指那些与结构基因表达调控相关、能够被基因调控蛋白特异性识别和结合的特异DNA序列。
包括启动子、上游启动子元件、增强子、加尾信号和一些反应元件等。
6、反式作用因子:
是指真核细胞内含有的大量可以通过直接或间接结合顺式作用元件而调节基因转录活性的蛋白质因子。
在反式作用因子中,可直接或间接结合RNA聚合酶的,称为转录因子。
转录调节因子结构
DNA结合域
酸性活域
TF转录激活域脯氨酸富含域
谷氨酰胺富含域
蛋白质-蛋白质结合域
(二聚化结构域)
7、启动子:
是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列。
8、增强子:
位于真核基因中远离转录起始点,能明显增强启动子转录效率的特殊DNA序列。
它可位于被增强的转录基因的上游或下游,也可相距靶基因较远。
9、基因表达:
是指生物基因组中结构基因所携带的遗传信息经过转录、翻译等一系列过程,合成特定的蛋白质,进而发挥其特定的生物学功能和生物学效应的全过程。
10、信息分子:
调节细胞生命活动的化学物质。
其中由细胞分泌的调节靶细胞生命活动的化学物质称为细胞间信息分子;而在细胞内传递信息调控信号的化学物质称为细胞内信息分子。
11、受体:
是存在于靶细胞膜上或细胞内能特异识别生物活性分子并与之结合,进而发生生物学效应的的特殊蛋白质。
12、分子克隆:
在体外对DNA分子按照即定目的和方案进行人工重组,将重组分子导入合适宿主,使其在宿主中扩增和繁殖,以获得该DNA分子的大量拷贝。
13、蛋白激酶:
是指能够将磷酸集团从磷酸供体分子转移到底物蛋白的氨基酸受体上的一大类酶。
14、蛋白磷酸酶:
是具有催化已经磷酸化的蛋白质分子发生去磷酸化反应的一类酶分子,与蛋白激酶相对应存在,共同构成了磷酸化和去磷酸化这一重要的蛋白质活性的开关系统。
15、基因工程:
有目的的通过分子克隆技术,人为的操作改造基因,改变生物遗传性状的系列过程。
16、载体:
能在连接酶的作用下和外源DNA片段连接并运送DNA分子进入受体细胞的DNA分子。
17、转化:
指质粒DNA或以它为载体构建的重组DNA导入细菌的过程。
18、感染:
以噬菌体、粘性质粒和真核细胞病毒为载体的重组DNA分子,在体外经过包装成具有感染能力的病毒或噬菌体颗粒,才能感染适当的细胞,并在细胞内扩增。
19、转导:
指以噬菌体为载体,在细菌之间转移DNA的过程,有时也指在真核细胞之间通过逆转录病毒转移和获得细胞DNA的过程。
20、转染:
指病毒或以它为载体构建的重组子导入真核细胞的过程。
21、DNA变性:
在物理或化学因素的作用下,导致两条DNA链之间的氢键断裂,而核酸分子中的所有共价键则不受影响。
22、DNA复性:
当促使变性的因素解除后,两条DNA链又可以通过碱基互补配对结合形成DNA双螺旋结构。
23、退火:
指将温度降至引物的TM值左右或以下,引物与DNA摸板互补区域结合形成杂交链。
24、筑巢PCR:
先用一对外侧引物扩增含目的基因的大片段,再用内侧引物以大片段为摸板扩增获取目的基因。
可以提高PCR的效率和特异性。
25、原位PCR:
以组织固定处理细胞内的DNA或RNA作为靶序列,进行PCR反应的过程。
26、定量PCR:
基因表达涉及的转录水平的研究常需要对mRNA进行定量测定,对此采用的PCR技术就叫定量PCR。
27、基因打靶:
是指通过DNA定点同源重组,改变基因组中的某一特定基因,从而在生物活体内研究此基因的功能。
28、DNA芯片:
DNA芯片技术是指在固相支持物上原位合成寡核苷酸或者直接将大量的DNA探针以显微打印的方式有序地固化于支持物表面,然后与标记的样品杂交,通过对杂交信号的检测分析,即可获得样品的遗传信息。
由于常用计算机硅芯片作为固相支持物,所以称为DNA芯片。
29、错义突变:
DNA分子中碱基对的取代,使得mRNA的某一密码子发生变化,由它所编码的氨基酸就变成另一种的氨基酸,使得多肽链中的氨基酸顺序也相应的发生改变的突变。
30、无义突变:
由于碱基对的取代,使原来可以翻译某种氨基酸的密码子变成了终止密码子的突变。
31、同义突变:
碱基对的取代并不都是引起错义突变和翻译终止,有时虽然有碱基被取代,但在蛋白质水平上没有引起变化,氨基酸没有被取代,这是因为突变后的密码子和原来的密码子代表同一个氨基酸的突变。
32、移码突变:
在编码序列中,单个碱基、数个碱基的缺失或插入以及片段的缺失或插入等均可以使突变位点之后的三联体密码阅读框发生改变,不能编码原来的蛋白质的突变。
33、癌基因:
是细胞内控制细胞生长的基因,具有潜在的诱导细胞恶性转化的特性。
当癌基因结构或表达发生异常时,其产物可使细胞无限制增殖,导致肿瘤的发生。
包括病毒癌基因和细胞癌基因。
34、细胞癌基因:
存在于正常的细胞基因组中,与病毒癌基因有同源序列,具有促进正常细胞生长、增殖、分化和发育等生理功能。
在正常细胞内未激活的细胞癌基因叫原癌基因,当其受到某些条件激活时,结构和表达发生异常,能使细胞发生恶性转化。
35、病毒癌基因:
存在于病毒(大多是逆转录病毒)基因组中能使靶细胞发生恶性转化的基因。
它不编码病毒结构成分,对病毒无复制作用,但是当受到外界的条件激活时可产生诱导肿瘤发生的作用。
36、基因诊断:
以DNA或RNA为诊断材料,通过检查基因的存在、结构缺陷或表达异常,对人体的状态和疾病作出诊断的方法和过程。
37、RFLP:
即限制性片段长度多态性,个体之间DNA的核苷酸序列存在差异,称为DNA多态性。
若因此而改变了限制性内切酶的酶切位点则可导致相应的限制性片段的长度和数量发生变化,称为RFLP。
38、基因治疗:
一般是指将限定的遗传物质转入患者特定的靶细胞,以最终达到预防或改变特殊疾病状态为目的治疗方法。
39、反义RNA:
碱基序列正好与有意义的mRNA互补的RNA称为反义RNA。
可以作为一种调控特定基因表达的手段。
40、核酶:
是一种可以催化RNA切割和RNA剪接反应的由RNA组成的酶,可以作为基因表达和病毒复制的抑制剂。
41、三链DNA:
当某一DNA或RNA寡核苷酸与DNA高嘌呤区可结合形成三链,能特异地结合在DNA的大沟中,并与富含嘌呤链上的碱基形成氢键。
42、SSCP:
单链构象多态性检测是一种基于DNA构象差别来检测点突变的方法。
相同长度的单链DNA,如果碱基序列不同,形成的构象就不同,这样就形成了单链构象多态性。
43、管家基因:
在生物体生命的全过程都是必须的,且在一个生物个体的几乎所有细胞中持续表达的基因。
44、基因表达就是基因的转录及翻译,也包括RNA基因的转录。
基因表达的规律性包含时间特异性和空间特异性。
基因表达的方式有组成性表达及可诱导或可阻遏表达。
诱导和阻遏表达:
可诱导基因在特定环境中表达增强的过程,称为诱导(induction)。
如果基因对环境信号应答是被抑制,这种基因是可阻遏基因。
可阻遏基因表达产物水平降低的过程称为阻遏(repression)。
基因表达的调控(controlofgeneexpression)是指对基因组中某一个基因或一些功能相近的基因表达的开启、关闭和表达强度的直接调节。
它是生物在进化过程中逐渐形成的精确而灵敏的生存和应变能力。
原核生物基因表达转录激活调控通常通过操纵子模式实现,并且以负性调节为主。
而真核生物基因表达调控则更复杂,多是通过反式作用因子(转录调节因子)与顺式反应元件(启动子、增强子、沉默子)的相互作用而实现的,大多数是正性调节。
45、SD序列:
转录出的mRNA要进入核糖体上进行翻译,需要一段富含嘌呤的核苷酸序列与大肠杆菌16SrRNA3,末端富含嘧啶的序列互补,是核糖体的识别位点。
46、反义核酸技术:
是通过合成一种短链且与DNA或RNA互补的,以DNA或RNA为目标抑制翻译的反义分子,干扰目的基因的转录、剪接、转运、翻译等过程的技术。
47、核酸探针:
探针是指能与某种大分子发生特异性相互作用,并在相互作用之后可以检测出来的生物大分子。
核酸探针是指能识别特异碱基顺序的带有标记的一段DNA或RNA分子。
48、周期蛋白:
是一类呈细胞周期特异性或时相性表达、累积与分解的蛋白质,它与周期素依赖性激酶共同影响细胞周期的运行。
49、CAP:
是大肠杆菌分解代谢物基因活化蛋白,这种蛋白可将葡萄糖饥饿信号传递个许多操纵子,使细菌在缺乏葡萄糖时可以利用其他碳源。
50、顺反子(cistron)在反式构型中不能互补的各突变型所占有的那部分DNA片断(见互补测验)。
51、结构域是指超二级结构在空间上进一步聚集形成的紧密稳定的在蛋白质分子上明显可分的类似球状的结构。
52、分子生物学(molecularbiology)是在分子水平上研究生命现象、生命本质、生命活动及其规律的学科。
53、医学分子生物学从分子水平上研究人体在正常和疾病状态下的生命活动及其规律,从分子水平开展人类疾病的预防、诊断和治疗研究的一门科学。
53、抑癌基因是指存在于正常细胞内的一大类可抑制细胞生长并具有潜在抑癌作用的基因,当这类基因在发生突变、缺失或失活时可引起细胞恶性转化而导致肿瘤的发生。
54、基因文库(genelibrary,genebank)利用限制性内切酶将基因组DNA切成片段,每一DNA片段都与一个载体分子拼接成重组DNA。
将所有的重组DNA分子都引入到宿主细胞并进行扩增,得到分子克隆的混合体,这样一个混合体称为基因文库。
55、cDNA文库将cDNA的混合体与载体进行连接,使每一个cDNA分子都与一个载体分子拼接成重组DNA。
将所有的重组DNA分子都引入宿主细胞并进行扩增,得到分子克隆的混合体,这样一个混合体就称为cDNA文库。
56、表达载体(expressingvector)是用来在受体细胞中表达(转录和翻译)外源基因的载体。
这类载体除具有克隆载体所具备的性质以外,还带有表达构件——转录和翻译所必需的DNA序列。
真核细胞——病毒做载体;原核细胞——质粒、噬菌体做载体
57、重组DNA技术采用载体基因与某目的基因在体外重组的方法克隆DNA的技术,称为重组DNA技术。
过程包括:
目的基因的获取、基因载体的选择与构建、目的基因与载体的拼接、重组DNA分子导入受体细胞、筛选并无性繁殖含重组体分子的受体细胞以及阳性克隆的表达。
58.C值佯谬:
这种生物体的进化程度与基因组大小之间不完全成比例的现象称为C值佯谬(Cvalueparadox);
59.基因家族(genefamily)概念:
指核苷酸序列或编码产物的结构具有一定同源性的一些基因。
60..基因组学(genomics):
发展和应用基因作图、DNA测序、基因定位等新技术以及计算机程序,分析生命体(包括人类)全部基因组结构及功能。
61.分子伴侣:
是细胞一类保守蛋白质,可识别肽链的非天然构象,促进各功能域和整体蛋白质的正确折叠。
62..信号肽:
各种新生分泌蛋白的N端有保守的氨基酸序列称信号肽。
63..细胞凋亡(apoptosis)(有树叶凋零之意)或程序化细胞死亡(programmedcelldeath,PCD)
是指多细胞有机体在正常生理或病理情况下,发生的一种由多基因控制的主动死亡过程。
64..凋亡小体:
指凋亡的最后阶段,由胞质分割形成大小不等,含有细胞质膜、细胞器及核碎片的膜包被小体。
65.DNA片段化(主):
凋亡细胞DNA经琼脂糖凝胶电泳呈特征性梯状条带图谱
66.死亡受体(deathreceptors,DR):
指细胞表面存在的一类能结合凋亡剌激分子,并将信号传递至胞内引起细胞凋亡的受体
67.“死亡结构域”概念:
是凋亡信号受体共有的、存在于胞内的转导细胞凋亡所必需的一段高度同源的aa序列。
68.周期蛋白框:
各类周期蛋白均含有一段约100个氨基酸的保守序列,称为周期蛋白框,介导周期蛋白与CDK结合。
69.检验点:
意指当DNA受到损伤时,复制不完全或纺锤体形成不正常,周期将被阻断。
70.蛋白质组的含义:
一个基因组、一种生物或一种细胞/组织所表达的全套蛋白质
蛋白质组学就是从整体的角度,分析细胞内动态变化的蛋白质组成成份、表达水平与修饰状态,了解蛋白质之间的相互作用与联系,揭示蛋白质功能与细胞生命活动规律的一个新的研究领域
71.酵母双杂交系统:
是在真核模式生物酵母中进行的,研究活细胞内蛋白质相互作用,对蛋白质之间微弱的、瞬间的作用也能通过报告基因的表达产物敏感地检测得到。
它是一种具有很高灵敏度的研究蛋白质之间关系的技术。
72.报道株:
经改造的、含报告基因的重组质粒的宿主细胞。
73.克隆(clone):
来自于同一始祖的一群相同分子、细菌、细胞或动物(常被成为副本或拷贝)。
74.克隆化(cloning):
获取大量单一拷贝的过程,也称无性繁殖
75.DNA克隆:
应用酶学的方法,在体外将各种来源的遗传物质(同源的或异源的、原核的或真核的、天然的或人工的DNA)与载体DNA接合成一具有自我复制能力的DNA分子。
继而通过转化或转染宿主细胞,筛选出含有目的基因的转化子细胞。
再进行扩增提取获得大量同一DNA分子,又称基因克隆(genecloning)或分子克隆(molecularcloing)。
76..载体(vector):
能携带外源基因进入受体细胞,并在其中进行扩增或诱导外源基因表达的工具。
77.质粒:
细菌染色质以外的双链环状DNA,能自我复制和表达其携带的遗传信息。
78.限制性核酸内切酶:
由细菌自己产生的一种能识别和切割DNA内部特定序列的一类核酸酶
79.基因组文库(genomiclibrary,G文库):
用基因克隆的方法保存宿主细胞中的DNA重组分子中的集合,所有重组子所含的插入片段的总和代表某种生物基因组全部核苷酸序列。
80.cDNA文库(cDNAlibrary,C文库):
用基因克隆的方法保存在宿主细胞中的DNA重组体的群体,每一重组子只含一种mRNA信息,这些重组子的总和包含某种生物的全部mRNA序列。
81.定向克隆:
将外源DNA片段定向插入到载体中的方法
82.TA克隆定义:
利用嗜热聚合酶如Taq聚合酶的模板非依赖性末端转移酶活性(在70~75℃活性高),使PCR产物的3′末端加一个A的粘性端,将其直接克隆至3′粘性末端含一个T的线性克隆载体中.
83.宿主细胞:
被导入重组分子的细胞
84.转化:
质粒DNA或以质粒为载体构建的重组DNA导入细菌的过程
85.感受态细胞:
用理化方法人工诱导细胞,使之处于易于吸收和容纳外源DNA分子的状态,
86.转导:
通过噬菌体的释放和感染将DNA从一个细胞转移到另一个细胞的过程。
87.核酸分子杂交:
用一已知的DNA或RNA片段(探针)来检测样品中未知的核苷酸序列,通过核苷酸间碱基互补的原理互相结合,再经显影或显色的方法,将结合核苷酸序列的位置和大小显示出来。
88.探针:
用来检测某一特定核苷酸序列或基因序列的DNA片段或RNA片段
89.Southern印迹杂交:
是将经凝胶分离的DNA转移到合适的固相支持物,再通过特异性探针的杂交来检测被转移的DNA片段的一种技术。
90.Northern印迹杂交:
将RNA样品变性和通过琼脂糖凝胶电泳进行分离,再转移到NC膜等固相载体上,用标记的DNA或RNA特异探针对固定在膜上的RNA进行杂交。
91.核酸原位杂交:
以特异性探针与细菌、细胞或组织切片中的核酸进行杂交并对其进行检测的方法,又称原位杂交组织化学或杂交组织化学。
.反转录PCR(RT-PCR):
是将RNA的反转录反应和PCR反应联合应用的一种技术
92.表位标签:
亦称附加表位由短肽序列组成的能显示抗体存在的一个表位,广泛用于分子生物学中附加到转基因蛋白中,翻译产物为融合蛋白,通过免疫组化或Western印迹杂交跟踪其表达,不会增加抗体对特异蛋白的反应。
93.:
基因芯片技术:
用已知序列的探针与样品cDNAs杂交,杂交信号阳性的探针序列即为细胞中表达的DNA序列
94.消减杂交法:
将实验组mRNA(或cDNA)与对照组cDNA(或mRNA)杂交,去除杂交体和未杂交上的对照组成分(cDNA或mRNA),得到的为实验组独有的mRNA或cDNA,这些基因即是差异表达基因。
95.基因治疗:
用正常或野生型基因校正或置换致病基因的一种治疗方法称基因治疗
96.基因疗法:
治疗过程中应用的目的基因就像平常临床上使用的药物一样,为了与传统意义上的基因治疗相区别,通常称之为基因疗法。
97.VNTR多态性:
不同个体间重复单元[如(CA)n/(TG)n]的拷贝数(即出现的频率)不同,因而产生多态性,称为VNTR多态性。
98.生物芯片:
在可识别的有序点阵集合上,试样与每个点阵发生分子间反应或杂交后,通过扫描检测同时获得各个点阵上的作用信息。
分子生物学大题
一、基因与基因组
1.鉴别蛋白质编码基因的五项标准:
(1).开放阅读框(openreadingframe,ORF):
是始于起始密码子并终于终止密码子的一串密码子。
;
(2).序列特征——密码子偏爱和剪接点;(3).序列保守性;(4).转录产物:
寻找基因的表达产物——RNA或蛋白质.;(5).基因失活。
2.真核生物基因组特点:
(一)分子量很大的DNA与蛋白质形成染色体存在于核内。
(二)转录与翻译不同步,转录产物为单顺反子,功能相关基因分散排布,无操纵子结构。
(三)基因组存在高比例的非编码序列(noncodingsequence,NCS),NCS可作进化标尺。
(四)大量重复序列(repeatsequence)存在。
(五)基因多为不连续的,被插入序列(IS)所分隔(这种现象称为断裂基因(splitgene).断裂基因由内含子(intron)(非编码序列)和外显子(exon)(编码序列)交替组成。
(六)功能相关基因构成各种基因家族
3.重复顺序的功能:
1)编码某些重要的功能性蛋白、rRNA、tRNA等;2)与染色体构象、着丝粒形成有关;3)参与基因的表达调控.分类:
1)倒位(转)重复顺序:
指两互补顺序呈反向排列,形成回文结构或发夹状结构;2)串连重复顺序:
由相同的核心顺序(2~70bp)成串(头尾相接)排列而成的高度重复顺序。
3)散在重复顺序。
4.人类基因定位的基本方法:
(1).家系分析法——发现感兴趣的基因。
通过分析统计家系中有关遗传性状的连锁情况和重组率而进行基因定位的方法。
;
(2).体细胞杂交——初步的基因定位;(3).核酸杂交技术——精确的基因定位。
克隆基因定位法;原位杂交法;原位PCR;定位克隆技术。
5.基因论:
1)相引是两个基因位于同一染色体上,相斥则反之;2)同源染色体在减数分裂时发生交换;3)位置相近的因子相互连锁。
6.HGP的主要成果——四张图:
1)遗传图:
第一代遗传标记是RFLP(restrictionfragmentlengthpolymorphism,限制性酶切片段多态性);第二代遗传标记是STR(shorttandemrepeat,简短串连重复序列),6000个标记;第三代遗传标记是SNP(restrictionfragmentlengthpolymorphism,单核苷酸多态性),不再是分析长度,而是直接测序
2)物理图:
以一段已知序列的DNA片段(STS,sequencetaggedsite,序列标记位点)并有染色体定位为路标,以Mb或Kb为图距的基因组图。
3)转录图又称表达序列图或cDNA图的路标:
是以部分5’端或3’端cDNA序列(即表达序列标签,EST)为路标,根据表达顺序的位置和距离作图
4)序列图:
测定总长约30亿个核苷酸组成的全染色体序列。
7.五大模式生物:
E.coli、酿酒酵母、黑腹果蝇、秀丽线虫和小鼠,其序列分析被列为HGP的内容;
8.DNA多态性及其意义:
DNA多态性:
除同卵双生的两个体外,没有两个人的DNA组成是完全相同的,即人类DNA组成具有多态性。
如果比较随机的十个人的常染色体的非编码区,就会发现约200~400bp就有一个核苷酸不同,这些可变区域即称为DNA多态性(DNApolymorphism)位点。
DNA多态性标记的价值:
1)为路标,构建DNA标记的遗传连锁图谱;2)使遗传图谱从直接可见的表型多样性标记进步到DNA分子本身多态性标记。
DNA多态性的种类:
1)DNA位点的多态性;2)串连重复顺序多态性;3)单核苷酸多态性
2.细胞凋亡的生物学意义:
1)具有清除个体发育过程及成熟个体中多余细胞及老化细胞的机体调节作用;2)具有消除对机体有害的癌变细胞及病毒感染细胞的机体防御作用。
细胞凋亡是维持个体生存所必需的一种生物学机制。
3.Caspase的性质和种类:
Caspase即天冬氨酸特异的半胱氨酸蛋白酶。
1)已在哺乳类中发现14种,分为3个亚类:
Caspase-1亚家族,Caspase-2亚家族,Caspase-3亚家族;2)根据前体分子(procaspase)N端的原结构域(prodomain)分为2类:
启始分子(initiator),如-8、-9、-10等,为蛋白酶级联反应的启始者,其活化后再切割和活化下游Caspase;效应分子(effector),如-3、-6、-7等,作为上游酶的底物被切割活化,再作用于多种蛋白质或酶,促使细胞凋亡。
4.效应caspase引起细胞凋亡的机制:
1)灭活细胞内凋亡抑制蛋白:
非凋亡细胞中,CDA(caspase活化的DNAase)与其抑制蛋白(ICDA)结合;凋亡细胞中,caspase剪切ICDA;CDA游离并进入核内降解DNA,细胞凋亡.2)剪切细胞结构蛋白:
如Caspase对核板的降解作用;在凋亡过程中,caspase在单一位点剪切核纤层蛋白(lamin),导致核板塌陷,染色质浓缩.3)剪切效应蛋白:
如参与基因表达蛋白因子,如PARP;4)活化caspase抑制剂。
5.细胞凋亡的信号传递通路的特点:
(1).同一性:
各种因素引起的凋亡的形态与生化改变均相同。
(2).多样性:
环境因素不同,细胞类型不同,或刺激因素不同时,从凋亡程序启动到凋亡发生,其信号传递途径是不同的。
(3).分类:
百余种凋亡调控因子,正逐渐被组装成一条条的信息传导通路,可分为基本传导通路和非专一性传导通路二类。
6.细胞凋亡的信号传递途径:
(1)死亡受体介导的细胞凋亡;
(2)线粒体相关蛋白的凋亡诱导途径:
线粒体跨膜电位(Δψm)的下降,线粒体膜通透性转运孔(MPT)破坏或开放,开放的后果是,Δψm下降、氧化磷化脱偶联、GSH耗竭、ROS产生等,并形成恶习性循环。
;(3)细胞核凋亡诱导途径;(4)粒酶B介导的细胞凋亡:
CrB由CTL分泌进入靶细胞胞浆后,其丝氨酸蛋白酶在胞浆pH7.0条件下发挥最佳活性,切割胞浆和核中的多种底物;Caspase依赖的死亡通路是CrB介导细胞死亡的重要途径之一。
7.P53蛋白的调控作用:
自N端起包括:
转录活化区、DNA结合区、四聚体化区和C-调节区;
1)P53的表达与活性调节。
正常状态下:
胞浆P53水
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