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碳点综述论文终极版
本科生毕业设计(综述论文)
题目:
发光的碳纳米点:
紧急纳米光
化学与材料工程学院高分子材料专业
学号0502100312
学生姓名王硕
指导教师王得印
二〇一三年十二月
发光的碳纳米点:
紧急纳米光
希拉·n·贝克和加里·贝克富盖特在内存的罗伯特·d
关键词:
荧光、石墨烯、纳米颗粒、纳米技术、量子点
应用:
6726www.angewandte.org
2010年Wiley-VCH-GmbH德国&Co.,Weinheim
AngewInt,艾德2010年,49岁,6726–6744
碳纳米点:
类似于其广受欢迎的富勒烯、碳纳米管和石墨烯,
纳米碳的最新形式纳米点,鼓舞人心的深入研究。
这些表面钝化含碳量子点,所谓的碳点,结合传统半导体等几个有利的属性量子点(即他们的大小和波长依赖、发光发射、抗光漂白、易于生物偶联)在不引起固有毒性或元素的负担稀缺和不需要严格的,复杂的,乏味的,昂贵的,或低效的准备步骤。
碳点可以廉价地生产和大规模的(经常使用一步路径和很多方法,可能从生物质浪费中获得来源)从简单的蜡烛燃烧到原位脱水反应激光烧蚀的方法。
在这次审查中,我们总结的最新进展在碳点的合成和表征。
我们还推测他们的未来和讨论潜在的发展在能源使用转换/存储、生物偶联、药物输送、传感器诊断和复合材料。
介绍:
碳纳米点构成一种迷人的、纳米碳组成离散的、准球形纳米粒子,大小低于10海里。
[1]通常显示的大小和激发波长(lex)依赖光致发光(PL)行为,碳点吸引越来越多的关注作为新兴的量子点,特别是对于应用程序的规模、成本、和生物相容性是至关重要的。
在这个领域发展频繁出现,与一些重大突破。
在过去两年内发生的几个的进步如图1所示。
通常碳点包含许多羧酸根,因此传授他们优秀的水溶解度和随后的功能化适用各种有机、聚合物、无机或生物物种(图2)。
他们的定义,几乎各向同性连同他们的超细尺寸,形状可调表面功能,和多样性的简单、快速、可以提供一个令人鼓舞的和廉价的合成路线技术平台,碳点发射器可作为替代品其他纳米碳(富勒烯纳米金刚石碳纳米管)。
具有讽刺意味的是,碳点s偶然被发现研究人员净化单壁碳纳米管,单壁碳纳米管通过电弧放电方法制作的。
[1]当处理这些单壁碳纳米管的悬架通过凝胶电泳,令研究人员吃惊的是,分为三个不同类型的纳米材料,包括一个快速移动的高度发光材料。
他们进一步发现,这种碳质材料分馏与许多组件荧光性质的型号是独立的。
而不是单壁碳纳米管他们正在寻找,研究人员分析了这—荧光纳米材料的基本特性,精明的断言他们”承诺有趣的纳米材料在自己的权利”。
自从他们[1]最初的发现,这些材料已经被称为研究了碳点或碳纳米点,和许多研究小组希望收集臆造出来的更好地了解到他们的物理起源行为,达到更好的合成路线,并发展与申请这些新兴纳米材料,并放在一个主机的应用程序。
然而,最值得注意的是他们也是潜在的替代有毒金属量子点(量子点)而且目前在使用。
作为的结果健康问题和已知的环境和生物量子点的危害,碳点是重要的中心研究开发低毒、环保的替代品理想的性能特征量子点。
碳点已经展示了他们的生存能力各种各样的应用程序,因为它们显示分界线属性量子点表面氧化的纳米晶体[27]。
另一个在规模和碳基纳米材料相似碳点是纳米金刚石的表面功能,最近进展(第30-33)用于说明目的,每个人都应该区分这两种类型。
评论:
图1:
时间轴显示最近的活动关于碳点文学。
(从参考文献复制)
图2:
描绘碳点s表面氧化处理后B)与surface-passivation功能化后试剂。
碳基纳米材料:
纳米金刚石一般由铣削微砖石,化学气相沉积(CVD)、冲击波或爆轰过程。
他们一般由约98%碳与残余氢,氧、氮、具有sp3杂化核心,有少量的石墨碳表面上。
不像纳米金刚石,碳点有更大的sp2的性格,这是象征性的纳米晶体。
他们正当石墨烯被认为是近亲量子点,第五节中讨论),并包含低大量的碳较高的氧含量。
有时,因为他们的高氧含量,这些材料也被称为生龋齿的纳米点。
(2、3、23)而碳点显示可怕地广泛(非结构化)PL发射lex依赖性强,荧光纳米钻石发出点缺陷,尤其是带负电荷的氮空置的网站,吸收附近的569nm和发出强烈700海里。
尽管PL尚未完全的起源理解碳点,越来越多的证据表明激子发射的辐射复合
位于表面能陷阱这可能或可能不需要由有机分子发生钝化。
希拉•贝克
于1974年出生在美国。
在1997年她获得化学学士学位
乔治亚南方大学,然后2002年获得布法罗大学博士学位。
后一个博士后呆在洛斯阿拉莫斯国家实验室和一年的工作生物技术创业,她加入了橡树岭2008年国家实验室。
她的主要研究兴趣包括子任务和超临界磁性液体、设计师离子液体和形态学独特的纳米结构,和新一代的光电材料,电池和超级电容器。
加里•贝克
在纽约州立大学学习化学奥斯维戈的纽约州2001年获得博士学
位在。
后完成主管和弗雷德里克·莱因斯在洛斯阿拉莫斯国家实验室的博士后奖学金国家实验室,他加入了研究在橡树岭国家实验室的工作人员维格纳的2005年。
他的研究兴趣专注于太阳能电池、离子液体和聪明纳米材料。
他最近收到了总统早期职业科学家和奖2008年工程师沈健获得)。
1.碳纳米点:
然而,一些讨论初步的毒性评估。
他们的应用程序作为bioimaging是标签第四节的话题。
第五节提供了最近的一个帐户观察PL在石墨烯材料。
这是我们的目标这种知识的合成将提供有价值的见解但是,此外,我们希望激励研究的起源纳米碳这个紧急类的独特属性并鼓励他们探索在众多的令人兴奋领域,从催化和医疗诊断光伏发电。
2.合成方法:
方法合成碳点可以一般主要分为两类:
自顶向下和自底向上方法。
自顶向下的方法包括电弧放电,[1]激光消融,(4-6、11、12、14-16)和电化学氧化、(8、17-19)碳点形成或者从更大的“中断”碳结构。
例如,自底向上的方法包括
燃烧/热(2、3、7、10、13]支持合成,(2、9)或微波方法[20]在碳点形成从分子前体。
通常,他们的表面由硝酸氧化(浓硝酸)和通过使用进一步纯化离心、透析、电泳或另一个分离技术。
2.1:
自上而下的方法
2.1.1 电弧放电方法
而净化单壁碳纳米管来自电弧放电烟灰,徐等人发现他们也孤立的未知荧光碳纳米材料。
[1]他们开始先硝酸氧化电弧烟尘和3.3n引入羧基官能团,亲水性的提高材料。
当时沉积物中提取的氢氧化钠解决方案(pH值8.4),导致一个稳定的黑色悬挂。
这种悬架通过凝胶电泳分离单壁碳纳米管,短管状碳,现在可以引用
碳点。
碳点被分为三电泳乐队在激发在366海里排放蓝色,黄色,橙色的洗脱和增加的大小,取决于分区不同名义上的分子量(MW)截止过滤设备。
红外光谱分析显示羧基的存在功能,最重要的是,缺乏特色聚芳的CH的平面弯曲模式碳氢化合物(多环芳烃),从而表明的起源PL不是来自多环芳烃来源。
元素分析显示c碳点包含53.9%,53.9%,1.2%,和40.3%.
2.1.2激光烧蚀方法
最近,碳点一直故意由太阳和同事激光烧蚀。
(4、6、11、12、14-16]研究人员准备了一个碳目标通过热压石墨粉和水泥的混合物,逐步紧随其后烘干、固化和退火下氩气流。
Qswitched[12]Nd:
YAG激光(1064海里,10Hz)被用来脱落的碳排放目标的氩气流着水蒸汽在9008c和75kPa。
样品当时的加热在2.6米浓硝酸回流12h产生碳点s测距从3到10纳米大小。
此时,碳点s表面钝化等聚合代理终止二胺聚(乙二醇)或聚(PPEI-EI,EI分数ca20%)[4],然后由透析纯化水,
紧随其后的是收益率的离心一步纯化碳点上清液。
[11]用13c粉和更严格的控制程序导致13c-enriched碳点4-5nm直径展出PL量子收益率(QY)高达20%
励磁440海里。
[16]
一个单步过程,合成和集成钝化报道了etal。
(方案1)。
[6]的方法,一个脉冲Nd:
YAG激光照射石墨和炭黑分散在二胺水合物,二乙醇胺或PEG200N2h在声波降解法
帮助粒子分散。
激光照射后,采用离心沉淀残余碳粉碎片而碳点仍然悬浮在上清。
这些碳点平均3纳米的大小,与晶格从0.20--0.23纳米间距不同类似的钻石。
然而,我们注意到这些晶格间距也反映了石墨的(100)面,进一步讨论第三节。
类似碳点被激光辐照获得碳粉在水中氧化、钝化紧随其后沸腾的高氯酸/PEG200N72h的解决方案。
2.1.3电化学合成
电化学合成碳点首次展示。
[19]当他们长大碳纳米(奈米)由滚动形成石墨烯层通过CVD复写纸。
这些纳米管设计作为工作电极的电化学电池Pt线组成的反电极和Ag/AgClO4参比电极与脱气含有乙腈的解决方案0.1米高氯酸四丁铵(稍后通知+ClO4)作为电解液。
2.0循环之间的应用潜力和+2.0增值税的扫描速率2.0Vs1导致解决方案从无色到黄色,深棕色表示从奈米碳点并剥落积累的解决方案。
碳点被恢复了蒸发的乙腈溶解剩余的固体包含碳点在水中,删除任何剩余的电解质盐。
产生的碳点spher-ical,直径(2.80.5)海里,晶格间距符合纳米晶体石墨(图3)展出lex-dependentPL的构造演化奈米,如进行扫描电子显微镜(SEM)透露,在电化学循环之后,米有肿胀和卷曲的纠缠不清特性。
作者提出有机稍后通知+离子已经设置成空白奈米的潜力,从而打破这些缺陷附近的管释放碳点。
这是通过实验进一步证实使用氯化钾和KClO4作为电解质盐,它失败了导致碳点的生产。
没有形成碳点当没有任何使用奈米碳纸。
另一个研究小组产生碳点电化学原理通过氧化石墨在3Vagainst列电极饱和甘汞电极Pt线对电极在0.1mNaH2PO4水溶液。
[17]接受的解决方案颜色从透明变成深棕色的,氧化时间增加。
当时centrifuged的解决方案删除任何大型或凝聚粒子,碳点留在上清size-separated使用离心过滤设备MW切断。
碳点从较小的twoMW中恢复过来分数的直径(1.90.3)纳米(3.20.5)海里。
高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)测量表明碳点石墨的性质,与晶格间距3.28与石墨的(002)面重合。
这些碳点s的PLsize-dependent,发射最大值445nm和510nm分别为1.9和3.2纳米点。
气和同事也产生碳点电化学原理从石墨棒工作电极、Pt网对电极和Ag/AgCl参比电极组装沉浸在磷酸盐缓冲溶液pH值7.0(方案2)。
[18]自行车在3.0+3.0V时,溶液变黄最初和最终成为黑暗布朗,因为其他研究小组注意到。
HRTEM结果显示两个球面碳点形式平均大小的大约20nm和2海里,这是使用10kDa截止膜分离的结果。
包括碳点在内的各种碳基纳米粒子是由离子液体(IL)辅助电氧化使用水溶性IL1-butyl-3-methylimidazolium石墨tetrafluoroborate[bmim]BF4包含了90wt%水电解质。
[8]图书馆是盐融化低于1008c,由通常的笨重,不对称的有机阳离子与弱协调、阴离子。
独特的属性(不挥发性,高热稳定性、离子电导率不易燃性,广泛液体范围,宽电化学窗口)在这些设计师找到各种使用包括溶剂他们利用作为电池电解质,电泳,燃料电池、超级电容器、太阳能电池应用程序。
(34)三个不同的时间阶段定义在IL-assisted电化学碳点s的形成。
在归纳阶段,解决颜色昏暗和8-10nm碳点被释放的氧化石墨阳极byOHCandOC激进分子。
最初发生了氧化石墨边缘处、晶界或缺陷网站导致了开放的边缘表。
这促进了第二阶段为BF4通过提供一个路径离子插入到阳极,从而造成去极化石墨阳极和扩张。
主要
在这第二阶段是荧光产品发布nanoribbons大约10-60nm大小。
氧化的解离扩展板。
在第三阶段,更大的扩大从阳极形成的纸张撕下黑色泥浆在解决方案。
碳点和nanoribbons生产石墨的性质,确定从晶格间距测量使用特征介绍。
增加导致moreefficientwater-to-IL比例碳点s的生产,而降低这一比率导致nanoribbons一个更大的部分。
改变IL阴离子nanoribbonsCl也增加了生产碳点s。
整洁的IL(他们的过程的进行吸湿特性意味着少量的水总是存在),解决方案发展黄色暗棕色,最终形成一个高度粘性的解决方案包含一个“巴基凝胶”。
碳点s可以孤立的凝胶和上清液。
为水条件相对较低(<10wt%),碳点s获得的是直径2-4海里,与晶格间距0.33海里,被发现IL羧基官能团。
2.2自底向上的方法
2.2.1燃烧/热路线
烟尘是从无味蜡烛或燃烧天然气燃烧器形式简单优雅的碳点来源。
7、10、13]首先提出这个有趣的方法收集的烟尘通过放置一块铝foilor玻璃板上燃烧的蜡烛。
收集的烟尘是用5米混合硝酸和refluxed12h氧化粒子的表面。
冷却后,形成碳点通过离心收集或透析和进一步进行聚丙烯酰胺凝胶电泳分馏。
类似的观察[1]碳点电泳的机动性与PL发射颜色,更快的移动碳点排放在短波长(图4),碳点被发现通过使用AFM身高约1海里,然而,没有额外的测量被用来进一步阐明它们的大小和形态。
从13c核磁共振测量,三种类型的碳信号观察:
外部C=C债券,内部的C=C债券,和C=O债券。
重要的是,没有证据表明sp3-杂化碳被发现。
纯化Cdots的化妆NHC(36.8%,36.8%,36.8%,44.7%)是很大的不同于原始的蜡烛烟尘(91.7%c、h1.8%,1.8%N,O)4.4%,明显高于氧气内容部分是由于表面羰基化合物的存在。
的溶解度碳点决心要30mgmL1水、18mgmL1甲醇、20mgmL1二甲基甲酰胺(DMF)和41mgmL1二甲亚砜。
的PL碳点s既lexpH-dependent,与排放峰值在415-615海里范围和增加扩大的乐队长波长(图4)。
有趣的是,没有外部表面钝化剂所需的其他方法。
图4:
这种燃烧蜡烛的方法也紧随其后的是射线等。
[10]蜡烛同样收集和refluxed烟尘5米浓硝酸12h。
发现回流作用下12h给碳点较低收益率,而回流作用时间更长时间导致收益率没有明显的增加。
粒子悬浮在溶液沉淀通过添加丙酮和离心法在14000转10分钟。
大小分离表现在水/乙醇/氯仿溶剂混合物结合高速,逐步离心。
上层清液收集在旋转的速度4000,5000,6000,8000-16000rpm,在每种情况下开始从上一步收集的上清。
的在8000rpm,上清用离心沉淀不再是观察,包含碳点与2-6纳米粒径范围。
沉淀在较低离心速度含有大量碳纳米颗粒201-350纳米的大小。
2-6海里碳点被发现石墨的性质,根据介绍晶格间距图片,表现出高PL量子收益率相比与更大的粒子。
XPS成分分析,虽然对氢,揭示了C、O,和N分别为4%。
在进一步的研究中,陈和同事纯化碳点从天然气的燃烧烟尘。
[13]通过反相玻璃烧杯高于天然气燃烧器的火焰,他们能够收集约100毫克的烟灰,然后refluxed硝酸在5米12h,离心,紧随其后透析买得起纯化碳点(4.80.6)纳米直径。
的as-purified碳点(不进行凝胶电泳在这种情况下)PL展出,而不需要再次浮出水面钝化,lex最多310海里和排放波长(lem)最多420海里。
没有实验确定排放特征进行显示为其他碳点lex的依赖就像指出。
介绍测量显示晶格间距为0.208纳米,0.334nm,0.194nm,0.186海里,这是符合
(102)、(006)、(104)和(105)衍射sp2的飞机石墨碳(图5),13c核磁共振和红外光谱测量还透露sp2碳和羧基的存在/羰基根,从而导致作者总结道碳点最可能由纳米晶体的核心石墨sp2碳原子和一个表面functionalizedwith羧基和羰基半个。
有趣的是,在碳点s由蜡烛燃烧相比,没有N(如决定从XPS数据)被发现存在于这些碳点。
他同事使用一个单步热分解low-temperature-melting分子前体形成surface-passivated碳点要么亲水或亲有机物质的。
[3]这个过程是高度有吸引力的,因为它直接导致surface-passivated碳点与精确制造的表面性质,小心碳源的选择和表面修饰符,更好控制碳点的几何和物理性质是可能的。
在这项研究中,碳点产生的采用两种不同的路线,产生单分散的碳点大小小于10纳米。
在第一个路线,直接在空中3008c2h。
合成碳点[2]拥有10-20nm的总大小,组成的5-10纳米carbogenic核心与电晕厚厚的离子外壳组成。
这个碳点必不可少的特点是钠离子(Na+)装饰它的外壳,从而提供一个离子交换调优处理溶解性等特性。
例如,asprepared碳点s水溶性和沉淀在低pH值(ca。
2);然而,Na+离子的离子交换cetyltrimethylammonium阳离子导致亲有机物质的碳点分散在四氢呋喃。
图5:
2.2.2支持路线
另一种自下而上的合成策略涉及的使用支持来种植碳点。
通过这种方式,支持本地化碳点的增长,通过阻止纳米颗粒聚集在高温治疗。
一个这样的路线是受雇于李和同事,使用surfactant-modified硅球体作为支持(方案3)。
[9]首先,复合材料被修改的准备硅球体F127、两亲性triblock共聚物碳前体resols(苯酚/formaldedyde树脂,Mw这些F127/二氧化硅复合材料随后聚合。
F127表面活性剂阶段是关键在它作为一个锚resols的吸附通过氢键,所以聚合壳牌的二氧化硅球体而不是解决方案。
进一步加热的复合到9008c为2h导致Cdot/氩二氧化硅复合材料。
硅球体被移除与2m氢氧化钠溶液腐蚀,公布了碳点。
这条路线导致非晶(拥有sp2和sp3混合动力车)碳点1.5--2.5nm大小由90.3%C,1.4%,和8.3%O(wt%)。
羧基组介绍了碳点表面在3m浓硝酸回流作用24h中和和透析紧随其后。
红外光谱证实了羰基化合物的存在。
的碳点然后surface-passivated通过声波降解法PEG1500N形成均匀的溶液,接着加热在1208c72h。
表面钝化后,产生的CFigure点lex-dependent宽带与lemPL发射maxima从400到580纳米。
一种不同的方法后,Giannelis和同事使用不产生碳点沸石作为支持。
[2]不沸石是第一ion-exchanged4-diaminophenol盐酸盐在3008c热氧化紧随其后空气2h,发现离子交换主要发生在沸石的表面与内部,从而导致碳点装修后的沸石的表面氧化。
沸石的材料被蚀刻掉氢氟酸留下4-6
纳米大小的碳点展出PL属性类似于通过使用一个报告nonsupported形成路线[3]
2.2.3在水溶液合成与微波
一个灵巧的微波热解方法合成碳点是由结合PEG200和糖(例如,葡萄糖,果糖)在水中形成一个透明解决方案,其次是在500w微波炉加热2-10分钟(项目4)。
解决方案从无色棕褐色,深褐色的时间进程的反应。
恢复碳点展出大小和PL属性相关微波加热的持续时间。
更长的加热时间导致碳点略有扩大,发射了波长。
例如,碳点平均直(2.750.45)纳米和(3.650.6)纳米加热5倍和10分钟。
当挂钩的问题却被忽略了,类似的颜色变化是观察在微波加热,但值得注意的是粒子表达弱和不规则PL。
最近,彭和Travas-Sejdic描述了一个简单的路线碳点利用碳水化合物在水溶液。
[23]碳水化合物是首次使用浓缩脱水硫酸生产大型碳质材料。
这些然后材料破裂成碳点回流作用在2米浓硝酸。
冷却后,解决方案被Na2CO3中和解决方案和大部分的水在真空中删除。
碳点然后dialyzed广泛以去除多余的nonpassivated碳点5纳米尺度上,表现出一个PL疲软。
红外光谱光谱显示在1572cm1和1375年,归因于债券伸展和C=C分别CH振动。
碳点是surfacepassivated治疗4、7、10-trioxa-113-tridecanediamine(TTDDA)、乙二胺、油酰胺或PEG1500N在1208c120hN2。
TEM分析表明晶体结构组成的晶格间距接近turbostratic碳。
并发XRD实验显示衍射峰对应于3.4(d002)。
元素分析显示O-rich碳点组成的57.0%,7.5%,8.5%,和27.0%O(wt%)。
2.3碳点纳米复合材料
在研究太阳etal.,混合碳点由激光烧蚀石墨随后被掺杂或涂上氧化锌和硫化锌。
[11]在2.6首次refluxed碳点浓硝酸12小时之后对大量广泛的透析水和离心5分钟(1000克)删除任何大的粒子。
上清是保留和水蒸发氧化碳点留下。
的4-5海里颗粒被分散在DMF。
氧化锌/碳点,醋酸锌添加到碳点分散在活跃搅拌紧随其后的是一滴一滴地添加氢氧化钠。
的通过离心氧化锌/碳点被恢复,反复用水洗,干在60-80c在真空中炉前最终退火在2008c的硫化锌2h。
/碳点同样通过添加醋酸锌DMF色散Na2S碳点紧随其后的是缓慢增加的解决方案,离心,广泛的硫化锌/碳点洗涤沉淀与水。
热重分析发现C/氧化锌和硫化锌C/摩尔比率大约20:
1至13:
1,分别。
氧化锌和硫化锌被发现不完全的外套碳点表面,从而留下丰富的完整的补丁羧酸根可以功能化通过与PEG1500N反应。
有趣的是,Zn-based涂料提供更高的发射量子收益率比裸碳点,然而,在这两种情况下PEG1500N钝化PL是必要的。
金属/碳点纳米复合材料是由田等人减少金属盐的存在碳点生成天然气的氧化腐蚀烟尘。
[13]的金属离子,最有可能绑定到外围羧基的半个离子交换的过程,是减少到零价金属添加抗坏血酸和演变成金属纳米结构。
生成的纳米结构是水溶性的,与氧化锌和硫化锌[11]以上,远远大于原始碳点:
从增长5nm16-20nm大小(图6)。
而不是金属涂层碳点,这里碳点装饰之外金属纳米结构。
金属颗粒出现链状结构嵌入碳矩阵,因此支持这一假说的沉积金属从碳点表面纳米颗粒被启动。
2.4表面功能化
碳点SWCNTs分开所产生的电弧放电羰基方法显示在他们的功能表面红外光谱就证明了这一点。
[1]其他的研究,包括从石墨碳点产生的电化学[18]或蜡烛烟尘的化学氧化,[10]显示相似结果,与碳点体育COOH团体在他们的表面,强烈证明特征红外absorptions~n(C=O)约1580cm1,1630cm1。
事实上,酸氧化处理,通常使用浓硝酸,容易引入羰基功能在不同碳表面。
的存在这些群体呈现碳点水溶性的必不可少的生物动力的工作,同时进行提供一个方便的对后续的表面功能化处理,可实现轻松使用的结合协议。
通过使用不同的表面钝化剂,一个也可以传授溶解在非水溶剂和显著修改PL碳点的属性。
通常,附件的amino-terminated试剂(例如,乙醇胺、PEG1500N)导致的形成,用于碳点的表面钝化。
正如前面提到的,一些一步方法的形成碳点允许表面的直接结合在碳点功能选择的介绍代,以后不需要修改步骤。
3物理和化学性质
3.1水晶性质和杂交
(SAED)实验在碳点大小约3海里一步准备激光烧蚀/钝化方法[6]显示环模式,
与广场的环半径之比3:
8:
11:
16:
19。
这意味着一个类金刚石结构,环分别对应于(111),(220),(311),(400)和(331)飞机的钻石。
这个明显的结构观察是否碳点合成PEG200N钝化配体或在水(甲基组织发现在最后的粒子的表面)。
观察到的晶格间距变化从0.2--0.23nm,事实上,非常接近石墨的(100)面。
我们注意到类
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