07卫生部颁药品标准新药转正标准中药第七册.docx

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07卫生部颁药品标准新药转正标准中药第七册

新药转正中药标准

卫生部颁药品标准〔新药转正标准中药第七册〕

〔15种〕

　　　　　　　　　　　　　补心气口服液

拼音名：

BuxingqiKoufuye

英文名：

书页号：

X7-13　　　　　　　　标准编号：

WS3-113（Z-34）-94（Z）

批准文号：

〔91〕卫药准字Z-77号

　　本品为黄芪、人参、石菖蒲、薤白等药味经加工制成的口服液。

　　【性状】　本品为红棕色的澄清液体；气微香，味甜、微苦。

　　【鉴别】　

（1）取本品5ml，加正丁醇5ml，振摇提取，分取正丁醇提取液

1ml,蒸干,残渣加三氯化锑的氯仿饱和溶液1～2滴，即显紫红色。

（2）取[含量测定]项下供试品溶液制备的无水乙醇溶液作为供试品溶液。

另取[含量测定]项下对照品溶液制备的无水乙醇溶液及用甲醇制成每1ml中含

1mg的黄芪甲甙对照品溶液，作为对照品溶液。

照薄层色谱法（中国药典1990年

版一部附录57页）试验，汲取上述三种溶液各20μl，分别点于同一硅胶G薄层板

上，以氯仿-乙醇-水（65:

40:

10）的下层液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％

的硫酸乙醇溶液,在105℃烘约10分钟。

供试品色谱中，在与对照品色谱相应的

位置上，显一样颜色的斑点。

　　【检查】　相对密度　应不低于1.05（中国药典1990年版一部附录34页）。

　　　pH值　应为4.5～6.5（中国药典1990年版一部附录40页）。

　　　其他　应符合合剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版一部附录

15页）。

　　【含量测定】　对照品溶液的制备　精细称取人参皂甙Rg<[1]>对照品,加

无水乙醇制成每1ml中含0.4mg的溶液。

　　供试品溶液的制备　取本品5支的药液，混匀，精细量取5ml,置分液漏斗

中,用水饱和的正丁醇溶液提取3次（20、10、10ml），含并正丁醇液，用正丁醇饱

和的水洗涤2次，每次10ml，弃去水层，将正丁醇液减压回收至干，残渣用温

热的无水乙醇溶解，置50ml容量瓶中，放冷，加无水乙醇至刻度，摇匀，即

得。

　　测定法　精细汲取对照品溶液与供试品溶液各0.2ml，分别加5％的香草醛

乙醇溶液0.5ml、硫酸溶液（75→100）5ml，振摇2分钟，置60℃水浴中加热15分钟，

取出，流水冷却，照分光光度法（中国药典1990年版一部附录24页）,立即在545nm

的波长处分别测定吸收度，计算，即得。

　　本品含总皂甙以人参皂甙Rg<[1]>计，不得少于0.4％。

　　【功能与主治】　补益心气，理气止痛。

用于气短、心悸、乏力、头

晕等心气虚损型胸痹心痛。

　　【用法与用量】　口服，一次10ml，一日3次。

　　【规格】　每支装10ml

　　【贮藏】　密封，置阴凉枯燥处。

　　【使用期限】　二年

　　　　　　　　　　　　　　　补中益气口服液

　　拼音名：

BuzhongYiqiKoufuye

　　英文名：

　　书页号：

X7-25　　　　　　　　　标准编号：

WS3-256（Z-57）-94（Z）

　　批准文号：

〔90〕卫药准字Z-46号

　　　　本品为黄芪（蜜炙）、党参、甘草（蜜炙）、当归、白术（炒）、升麻、柴胡、

　　陈皮、生姜、大枣等药味经加工制成的口服液。

　　　　【性状】　本品为棕色的液体；味甜，微苦辛。

　　　　【鉴别】　

（1）取本品2ml，加5％α-萘酚乙醇溶液5滴，摇匀,沿管壁缓缓

　　参加浓硫酸0.5ml，在试液与浓硫酸交界处现紫色环。

（2）取本品10ml，加盐酸1ml与氯仿15ml，加热回流1小时，放冷,分取氯仿

　　层,蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。

另取甘草次酸对照品，

　　加无水乙醇使溶解,制成每1ml中含2mg的溶液,作为对照品溶液。

照薄层色谱法

　　（中国药典1990年版一部附录57页）试验，吸收上述两种溶液各5μl,分别点于同一

　　硅胶G薄层板上,以石油醚（30～60℃）-氯仿-冰醋酸（10:

10:

3）为展开剂，展开,取出,

　　晾干,喷以10％磷钼酸乙醇溶液,在105℃烘约5分钟。

供试品色谱中，在与对照

　　品色谱相应的位置上，显一样颜色的斑点。

　　　　【检查】　相对密度　应不低于1.06（中国药典1990年版一部附录34页）。

　　　　　pH值　应为3.5～5.5（中国药典1990年版一部附录40页）。

　　　　　其他　应符合合剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版一部附录

　　15页）。

　　　　【功能与主治】　补中益气，升阳举陷。

用于脾胃虚弱，中气下陷，

　　体倦乏力，食少腹胀，久泻，脱肛，子宫脱垂。

　　　　【用法与用量】　口服，一次10ml，一日2～3次。

　　　　【规格】　每支装10ml。

　　　　【贮藏】　密封，置阴凉处。

　　　　　　　　　　　　　　复方乌鸡口服液

　　拼音名：

FufangWujiKoufuye

　　英文名：

　　书页号：

X7-30　　　　　　　　　标准编号：

WS3-160（Z-54）-94（Z）

　　批准文号：

〔91〕卫药准字Z-94号

　　　　本品为乌鸡、黄芪（蜜炙）、山药、党参、白术、川芎、茯苓、当归、

　　熟地黄、白芍（酒炒）、牡丹皮、五味子（酒制）、苯甲酸钠、蜂蜜（炼）等药味

　　经加工制成的口服液。

　　　　【性状】　本品为黄棕色至红棕色的澄清液体；气香，味甜。

　　　　【鉴别】　

（1）取本品1滴，点于滤纸上，加茚三酮试液数滴，烘干，

　　显紫色斑点。

（2）取本品20ml，用水饱和的正丁醇提取3次,每次20ml,合并正丁醇提取

　　液，用水洗2次，每次20ml，弃去水液，正丁醇液置水浴上浓缩至1～2ml，

　　加氧化铝适量,置水浴上拌匀，枯燥，装入一预先填好的氧化铝小柱（200目，

　　1g，内径10～15mm）顶部,以醋酸乙酯-甲醇（1:

1）30ml洗脱,搜集洗脱液,蒸干,残渣

　　加乙醇液使成10ml,作为供试品溶液。

另取芍药甙对照品，加乙醇制成每1ml

　　中含2mg的溶液,作为对照品溶液。

照薄层色谱法（中国药典1990年版一部附

　　录57页）试验，汲取供试品溶液10μl、对照品溶液6μl，分别点于同一以羧甲

　　基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸（40:

　　5:

10:

0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％香草醛硫酸溶液，热风吹至

　　斑点显色明晰。

供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显一样颜

　　色的斑点。

　　　　（3）取本品40ml，用乙醚提取3次，每次20ml，合并提取液，挥去乙醚，残

　　渣加丙酮0.5ml使溶解，作为供试品溶液。

另取丹皮酚对照品，加丙酮制成

　　每1ml中含1mg的溶液,作为对照品溶液。

照薄层色谱法（中国药典1990年版一部

　　附录57页）试验，汲取供试品溶液20μl、对照品溶液10μl，分别点于同一以羧甲

　　基纤维素钠为粘合剂的硅胶Ｇ薄层板上，以环己烷-醋酸乙酯（3:

1）为展开剂，

　　展开，取出，晾干,喷以5％三氯化铁盐酸乙醇溶液，热风吹至斑点显色清

　　晰。

供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显一样的褐色斑点。

　　（4）取本品40ml，用正己烷提取3次，每次20ml，合并提取液，浓缩至约1ml,

　　作为供试品溶液。

另取当归对照药材1g置具塞锥形瓶中，加正己烷20ml,时时

　　振摇,冷浸1小时,滤过，滤液作为对照药材溶液。

照薄层色谱法（中国药典1990

　　年版一部附录57页）试验，汲取供试品溶液10μl、对照药材溶液2μl,分别点于同

　　一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以正己烷－醋酸乙酯（9:

1）为

　　展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。

供试品色谱中，在

　　与对照药材色谱相应的位置上,显一样的亮蓝白色荧光斑点。

　　　　【检查】　pH值　应为4.2～5.5（中国药典1990年版一部附录40页）。

　　　　相对密度　应不低于1.15（中国药典1990年版一部附录34页）

　　其他应符合合剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版一部附录15页）

　　　【含量测定】　精细量取本品1ml，照氮测定法第二法（中国药典1990年版

　　一部附录45页）测定，即得。

　　　　本品含氮量（N）不得少于0.08％（g/ml）

　　【功能与主治】　补气血,益肝肾。

主治妇女病:

气血两虚或肝肾两虚的

　　月经不调；脾虚或肾虚带下。

症见：

面色恍白、五心烦热、腰酸膝软、舌红

　　苔白或淡有齿痕、脉细缓或数者。

　　　　【用法与用量】　口服，一次10ml，一日2次。

月经不调者于月经干净

　　后服用,十二日为一疗程，可连用3个疗程；带下病，十日为一个疗程，可

　　连用一个月。

　　　　【注意】　服药期间应少食辛辣生冷食物。

属湿热等实证者慎用。

　　　　【规格】　每支装10ml。

　　　　【贮藏】　密封，置凉处。

　　　　【使用期限】　二年半。

　　　　　　　　　　　　　　　健脾止遗片

　　拼音名：

JianpiZhiyiPian

　　英文名：

　　书页号：

X7-40　　　　　　　　标准编号：

WS3-042（Z-07）-94（Z）

　　批准文号：

〔92〕卫药准字Z-50号

　　　　本品为鸡肠、鸡内金等药味经加工制成的片剂。

　　　　【性状】　本品为橘黄色糖衣片，除去糖衣后显棕褐色；气微腥。

　　　　【鉴别】　取本品，置显微镜下观察：

不规那么肌纤维组织碎片；淡

　　黄色组织碎片，透明，有时可见较规那么纹理。

　　　　【检查】　生物活性　取家兔膀胱括约肌，悬于乐氏液25ml中，通过

　　肌力换能器与记录仪联接后，参加10％供试品上清液0.5ml后，与加样前比

　　较，膀胱括约肌的收缩,应明显增强。

　　　　脂肪　取本品，除去糖衣，研细，精细称取2g，置索氏提取器中,用石

　　油醚提取4小时，将提取液移至已恒重的烧杯中，蒸干，置烘箱中烘3小

　　时，冷却30分钟，称重,计算含量，脂肪含量不得超过10％。

　　　　其他　应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版一部附录11

　　页）。

　　　　【含量测定】　取本品10片，除去糖衣，研细，精称取适量,照氮测定

　　法（中国药典1990年版一部附录45页二法）测定,即得。

　　　　本品含氮量不得低于5.5％。

　　　　【功能与主治】　健脾和胃，缩尿止遗。

主治脾胃不和的小儿遗尿症。

　　　　【用法与用量】　口服，5～9岁每次8片，10岁以上每次12片，一日2次,

　　早晚服用,15日为1个疗程,连续服用4个疗程，如第二个疗程后无明显疗效可

　　酌加药量或遵医嘱。

　　　　【贮藏】　密闭，防潮。

　　　　【使用期限】　三年

　　　　注：

乐氏液的配制　取氯化钠9g、氯化钾0.42g、氯化钙0.24g、碳酸氢

　　钠0.2g、葡萄糖1g，加水至1000ml，即得。

　　　　　　　　　　　　　　　　金咳息胶囊

　　拼音名：

JinkexiJiaonang

　　英文名：

　　书页号：

X7-27　　　　　　　　标准编号：

WS3-086（Z-16）-94（Z）

　　批准文号：

〔92〕卫药准字Z-23号

　　　　本品为蛤蚧（去头足鳞）、生晒参、黄芪、川贝母、五味子、桑白皮（蜜

　　制）、苦杏仁（炒）、玄参、当归、白芍、茯苓、甘草等药味经加工制成的胶

　　囊剂。

　　　　【性状】　本品为胶囊剂，内容物为棕褐色粉末；气微，味微苦。

　　　　【鉴别】　

（1）取本品内容物，置显微镜下观察：

淀粉粒甚多，广卵形

　　或贝壳形,脐点短缝状、人字状或点状，层纹隐约可见。

（2）取本品1粒的内容物，加5％盐酸15ml，置水浴中浸提20分钟，滤过,取

　　滤液2ml,加碘化铋钾试液1滴，即产生棕红色沉淀；另取滤液2ml，加硅钨酸

　　试液1滴,即产生棕褐色沉淀。

　　　　（3）取本品内容物6g，加氯仿40ml，置水浴上加热回流1小时，弃去氯仿

　　液，药渣挥干溶剂，加水0.5ml拌匀潮湿后，加用水饱和的正丁醇30ml，超声

　　处理1小时，汲取上清液，加氨试液3倍量，摇匀，放置分层，取上层液蒸

　　干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。

另取人参对照药材1g，同法

　　制成对照药材溶液。

再取人参皂甙Rb<[1]>、Re、Rg<[1]>对照品，加甲醇制成

　　每1ml各含2mg的混合溶液,作为对照品溶液。

照薄层色谱法（中国药典1990年版

　　一部附录57页）试验，汲取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，

　　以氯仿－醋酸乙酯-甲醇-水（15:

40:

22:

10）10℃以下放置的下层液为展开剂，展

　　开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃烘数分钟。

供试品色谱

　　中,在与对照药材色谱相应的位置上，显一样颜色的斑点；在与对照品色谱

　　相应的位置上，显一样的三个紫红色斑点。

　　　　【检查】　水分　照水分测定法项下的烘干法（中国药典1990年版一部

　　附录30页）测定，不得超过9％。

　　　　其他　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版一部附录

　　16页）。

　　　　【浸出物】　正丁醇浸出物　取本品细粉约2g，精细称定，置索氏提

　　取器中，用氯仿脱脂2小时，以甲醇提取4小时，回收甲醇至近干，加水10ml

　　使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取4次，每次15ml，合并正丁醇液，移至

　　105℃枯燥3小时恒重的器皿中,置水浴上蒸干，于105℃枯燥3小时，冷却30分

　　钟，精细称定重量，计算，即得。

　　　　本品正丁醇浸出物，应不少于3.0％。

　　　　【功能与主治】　补肺纳气，止咳平喘，理肺化痰。

适用于肺脾两虚，

　　肾不纳气所致久咳痰白，气喘阵作，动那么益甚，疲惫无力，畏寒背冷，苔

　　白，脉沉等，或用于慢性气管炎迁延、缓解期，轻度慢性阻塞性肺气肿见

　　有上述症候者。

　　　　【用法与用量】　口服，每次4～5粒，一日3次。

　　　　【禁忌】　急性期表现有痰热臃肺和阴虚肺燥症候者禁用。

　　　　【贮藏】　密闭，置阴凉枯燥处。

　　　　　　　　　　　　　　　　金鸣片

　　拼音名：

JinmingPian

　　英文名：

　　书页号：

X7-11　　　　　　　　　标准编号：

WS3-065（Z-23）-94（Z）

　　批准文号：

〔91〕卫药准字Z-71号

　　　本品为地黄、硼砂（煅）、玄参、牛黄、麦冬、冰片、丹参、薄荷脑、乌

　　梅、珍珠粉、玄明粉等药味经加工制成的片剂。

　　　　【性状】　本品为淡棕色片；有薄荷香气，味甘、微酸咸。

　　　　【鉴别】　

（1）取本品5片，研细，置25ml量瓶中，加乙醇至刻度，置水

　　浴中振摇10分钟，放置4小时，取上清液，滤过，滤液浓缩至5ml，作为供试

　　品溶液。

另取胆酸对照品，加乙醇制成每1ml中含1mg的溶液,作为对照品溶

　　液。

照薄层色谱法（中国药典1990年版一部附录57页）试验，汲取供试品溶液

　　10μl、对照品溶液20μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-乙醚-冰醋酸

　　（2:

2:

1）为展开剂，展开，取出，晾干,喷以10％磷钼酸乙醇溶液，在120℃烘约

　　10分钟。

供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上,显一样颜色的斑点。

（2）取本品5片，研细，加无水乙醇6ml，振摇10分钟，滤过,滤液加无水乙

　　醇至5ml,作为供试品溶液。

另取薄荷脑对照品加无水乙醇制成每1ml中含1mg的

　　溶液，作为对照品溶液。

照薄层色谱法（中国药典1990年版一部附录57页）试验,

　　汲取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚-醋酸乙酯-

　　苯（18:

2:

4）为展开剂，展开，取出,晾干，喷以5％磷钼酸乙醇溶液，在80℃烘

　　约10分钟。

供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上，显一样颜色的

　　斑点。

　　　　【检查】　应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版一部附录

　　11页）。

　　　　【功能与主治】　清热生津，开音利咽。

用于慢性咽炎，慢性喉炎，咽

　　喉肿痛，声哑失音，用声过度后的咽干、喉痒、发声费力、起声困难等症。

　　　　【用法与用量】　含化，一次1～2片，一日3～4次。

　　　　【规格】　每片重0.6g。

　　　　【贮藏】　密闭，防潮。

　　　　【使用期限】　二年。

　　　　　　　　　　　　　　　　抗病毒胶囊

　　拼音名：

KangbingduJiaonang

　　英文名：

　　书页号：

X7-42　　　　　　　　标准编号：

WS3-116（Z-20）-95（Z）

　　批准文号：

〔92〕卫药准字Z-51号

　　　　本品为板蓝根、石膏、生地黄、广藿香、连翘、芦根、郁金、石菖

　　蒲、知母等药味经加工制成的胶囊剂。

　　　　【制法】　以上九味，将郁金、石菖蒲和二分之一处方量的连翘置于

　　提取器内，提尽挥发油,药液滤过,滤液及挥发油备用；将以上残渣与板蓝

　　根、石膏、生地黄、芦根、知母等五味加水煎煮三次，第一次、第二次各

　　2小时，第三次1小时，合并煎液，滤过，滤液与上述备用药液合并，浓缩成

　　相对密度为1.26～1.30（60℃测）的稠膏，60～70℃枯燥至水份小于5％。

粉碎成

　　细粉，备用；将广藿香及二分之一处方量的连翘粉碎成细粉参加挥发油，

　　混匀，参加备用浸膏粉，混匀，制成1000粒胶囊，即得。

　　　　【性状】　本品为胶囊剂，内容物为棕褐色粉末；气芳香，味微苦、涩。

　　　　【鉴别】　

（1）取本品内容物1g,加水20ml,加热回流30分钟,滤过,滤液用盐酸

　　（6mol/L）调pH至2，用乙醚20ml提取，回收乙醚，残渣加乙醇0.5ml使溶解,作为供

　　试品溶液。

另取齐墩果酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为

　　对照品溶液。

照薄层色谱法（中国药典1990年版一部附录57页）试验，汲取上述

　　两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿－甲醇（10:

1）为展开剂，

　　展开，取出,晾干,喷以10％硫酸溶液,在105℃烘6～8分钟。

供试品色谱中，在与

　　对照品色谱相应的位置上，显一样的紫色斑点。

（2）取本品内容物2g，加石油醚20ml，加热回流30分钟，滤过，回收石油醚,

　　残渣加环己烷0.5ml使溶解，作为供试品溶液。

另取广藿香对照药材0.5g,同法制

　　成对照药材溶液。

照薄层色谱法（中国药典1990年版一部附录57页）试验，汲取

　　上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚－醋酸乙酯（10:

1）

　　为展开剂，展开,取出,晾干,喷以5％茴香醛硫酸溶液，于110℃烘3～5分钟。

供

　　试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显一样的粉红色斑点。

　　　　【检查】　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版一部附

　　录16页）。

　　　　【含量测定】　取本品内容物2.5g，精细称定，置索氏提取器中，加乙

　　醚40ml，加热回流提取至提取液无色（约2小时），回收乙醚至干，残留物用无

　　水乙醇溶解，滤过,用无水乙醇洗涤滤渣与滤器，合并滤液与洗液，定量转移

　　至5ml量瓶中，并稀释至刻度,摇匀，作为供试品溶液。

另取齐墩果酸对照品，

　　加无水乙醇制成每1ml含1ml的溶液，作为对照品溶液。

照薄层色谱法〔中国药

　　典1990年版一部附录57页〕试验，汲取供试品溶液5μl，对照品溶液4μl和8μl，分

　　别穿插点于同一硅胶H薄层板上，以氯仿-甲醇（20:

1）为展开剂，展开，取出，

　　晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在100℃烘6～8分钟，取出,在薄层板上覆盖同

　　样大小的玻璃板,周围用胶布固定，照色谱法（中国药典1990年版一部附录57页

　　薄层扫描法）进展扫描,波长λs=520nm，λR=700nm，测量供试品吸收度积分值与

　　对照品吸收度积分值，计算，即得。

　　　　本品含连翘以齐墩果酸（C30H46O3）计，每粒不得少于0.3mg。

　　　　【功能与主治】　清热祛湿，凉血解毒。

用于风热感冒,瘟病发热及上呼

　　吸道感染,流感、腮腺炎等病毒性感染疾患。

　　　　【用法与用量】　口服，成人一次4～6粒，三至七岁一次2粒，二岁以

　　下一次1粒，一日3次。

　　　　【贮藏】　密闭，防潮，于阴凉枯燥处保存。

　　　　【使用期限】　三年。

　　脑血康口服液

　　拼音名：

NaoxuekangKoufuye

　　英文名：

　　书页号：

X7-9　　　　　　　标准编号：

WS3-155（X-145）-94（Z）

　　批准文号：

〔87〕卫药准字Z-03号

　　　　本品为水蛭（烫）经加工制成的口服液。

　　　　【性状】　本品为橙黄色液体；味淡，气微腥。

　　　　【鉴别】　取本品作为供试品溶液。

另取水蛭（蚂蟥）粉末3g，加水10ml，

　　加热回流30分钟，冷却，离心,取上清液作为对照药材溶液。

照薄层色谱法（中

　　国药典1990年版一部附录57页）试验，汲取上述两种溶液各15μl，分别点于同一

　　硅胶G薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水（3:

1:

2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷

　　以0.2％茚三酮丙酮溶液，在80℃烘约5分钟。

供试品色谱中，在与对照药材色

　　谱相应的位置上，显一样颜色的斑点。

　　　　【检查】　pH值应为4.5～6.0（中国药典1990年版一部附录40页）。

　　　　其他　应符合合剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版一部附录15

　　页）。

　　【功能与主治】　活血化瘀，破血散结。

用于中风，半身不遂，口眼

　　歪斜，舌强言蹇。

更适用于高血压性脑出血后的脑血肿、脑血栓等。

　　　　【用法与用量】　口服，一次10ml，一日3次。

　　　　【规格】　每支装10ml。

　　　　【贮藏】　密封，置凉暗处保存。

　　　　【使用期限】　三年。

　　　　注：

原药材水蛭的来源为中国药典1990年版一部水蛭项下的水蛭科动物

　　蚂蟥WhitmaniapigraWhitwan的枯燥体。

　　　　　　　　　　　　　　　　培植牛黄

　　拼音名：

Peizhiniuhuang

　　英文名：

CULTURALCALCULUSBOVIS

　　书页号：

X7-36　　　　　　　　　标准编号：

WS2-C2-0001-94（Z）

　　批准文号：

〔90〕卫药准字Z-16号

　　　本品为牛科动物牛BostaurusdomesticusGmelin的活体胆囊中培植的枯燥

　　胆结石。

手术或宰杀时，带核取出，除去胆汁及粘液，枯燥，去核。

　　　　【性状】　本品为不规那么片块或粉末，棕黄色或黄褐色。

质较疏松，

　　间有少量灰白色疏松状物和乌黑硬块。

气微腥，味微苦而后甘，有清凉

　　感，嚼之易碎，不粘牙。

　　　　【鉴别】　

（1）取本品少量，加清水调和，涂于指甲上，能将指甲染成

　　黄色,习称“挂甲〞。

（2）取本品少量，加氯仿1ml，摇匀,再加硫酸与浓过氧化氢溶液（30％）各2

　　滴,振摇,