环氧化天然橡胶及其应用研究进展.docx
- 文档编号:26326880
- 上传时间:2023-06-17
- 格式:DOCX
- 页数:11
- 大小:66.12KB
环氧化天然橡胶及其应用研究进展.docx
《环氧化天然橡胶及其应用研究进展.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《环氧化天然橡胶及其应用研究进展.docx(11页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
环氧化天然橡胶及其应用研究进展
环氧化天然橡胶及其应用研究进展
环氧化天然橡胶及其应用研究进展
牛凯晶a,杨静娜a,耿晓燕b,张宏生b,赵秀英a,b*,张立群a,b
(北京化工大学a.北京市新型高分子材料制备与加工重点实验室b.北京市先进弹性体工程技术研究中心,北京100029)
摘要:
环氧化天然橡胶(ENR)是天然橡胶(NR)经化学改性制备得到的,本文阐述了ENR的制备方法、所具有的各种性能及其对聚合物基复合材料的改性效果,最后对ENR应用前景进行了展望。
关键词:
环氧化天然橡胶、共混改性
环氧化天然橡胶(ENR)是通过环氧化反应改性天然橡胶(NR),橡胶分子链上的部分双键被氧化后而制备的。
环氧化以后橡胶大分子的极性增大,分子间作用力增强,因此使ENR既保留有NR的基本结构和性能特点,又产生了许多独特的性能,主要有:
优异的气密性、优良的耐油性、相容性、抗湿滑性、低的滚动阻力、与其它材料间的良好粘合性等[1,2]。
目前ENR除主要应用于小汽车外胎、无内胎轮胎内衬层等对耐油性和气密性要求高的制品及粘合剂,还可与其他高分子材料共混制成多种复合材料。
1.环氧化天然橡胶的制备
早期的研究是将过苯甲酸类和过氧乙酸作为环氧化试剂通过控制反应条件,在均相溶液(苯、氯仿)中进行溶液环氧化制备ENR。
目前主要采用在酸性条件下用过氧乙酸或过氧甲酸对NR胶乳环氧化制备ENR。
其工艺流程为NR胶乳加稳定剂酸化环氧化ENR胶乳凝固洗涤中和干燥ENR干胶。
由于过氧乙酸的使用不方便,高浓度时存在爆炸的危险,并且反应体系酸度高,容易引起开环反应,使用量大。
在反应体系中直接加入过氧化氢和甲酸,通过原位反应生成过氧甲酸与NR的碳碳双键发生环氧化反应制备ENR,反应过程中甲酸处于循环使用状态,作用类似于催化剂,用量可适当减少,可避免过氧乙酸环氧化NR出现的问题,因此目前的研究更加倾向于在反应体系中原位生成过氧甲酸进行环氧化制ENR[3,4]。
然而,NR分子链上发生环氧化反应的同时,还存在环氧基团的开环副反应,主要包括:
水解和酸解反应、环化反应、交联反应。
影响副反应发生及其程度的主要因素有生产配方、工艺条件,如反应温度、酸浓度、催化体系、反应时间、胶乳浓度等。
由于环氧化副反应的多样性及酸催化下环氧基团开环难以避免,因此如何精确的控制环氧化程度并抑制环氧基团开环副反应仍是国内外在ENR的制备方面尚未突破的技术难点[5]。
2.环氧化天然橡胶的性能
各种天然橡胶改性的方法在各种文献中已经被大量报道。
在这些改性中,环氧化方法有着特别重要的意义,因为其包含有许多重要的性能,如耐油性、应变诱导结晶性能以及较好的阻尼性能。
2.1环氧化天然橡胶和天然橡胶的性能比较
2.1.1流变学性能
钱红莲等人将环氧化天然橡胶(ENR)的流变行为和力学行为与NR进行比较发现,在高剪切速率区,ENR和NR的表观粘度都随剪切速率的增加而降低,但ENR表观粘度的降低幅度比NR小。
ENR和NR的粘流活化能均随剪切速率的增加先降低而后又增加,但ENR粘流活化能比NR大[6]。
2.1.2硫化性能
单用硫黄硫化,ENR的硫化速度比NR快得多。
环氧化天然橡胶用加促进剂的硫黄硫化体系,焦烧时间随环氧化度增加而缩短。
添加碱类,如碳酸钠,可中和ENR中残留酸,减少开环反应的发生。
在中性试剂条件下,焦烧时间随碳酸钠用量增加而缩短,但不影响反应速度及交联网络形成。
杨昌金等人以2-硫醇基苯并噻唑(M)、N-叔丁基-2-苯并噻唑次黄酰胺(NS)、二硫化四甲基秋兰姆(TMTD)为促进剂,用硫化反应动力学参数拟合的方法对ENR-25的硫化过程进行了分析。
研究结果表明,选用促进剂NS硫化的ENR25,硫化先驱体形成交联键的反应活性较多,硫化活性中间体形成交联键的趋势较强,交联键降解的速率常数较小,是ENR25的最佳促进剂[7]。
2.1.3玻璃化温度
随着环氧化程度(B)的提高,ENR的Tg也相应升高,ENR的Tg与环氧度之间有较好的对应关系。
余和平[7,8]等人通过一元线性回归确定了Tg与环氧度之间的关系为:
T=201+72B+184Y(B为环氧化程度,Y为开环物链结的摩尔分数)[8,9]
2.1.4动态性能、阻尼性能
钱红莲等人以橡胶加工分析仪为检测工具,测ENR和NR对各种扫描的不同响应,发现:
在50-140℃,ENR和NR的弹性模量都随温度升高而下降,ENR的损耗模量随温度升高而下降,NR的损耗模量随温度升高而上升;ENR和NR弹性模量都随频率增加而增加,且NR大于ENR,tanδ随温度升高而下降;ENR的弹性模量临界应变振幅比NR的要小[10]。
2.1.5力学性能、应变诱导结晶性能
B.T.Poh*等人通过研究未加填料的不同混合比的NR和ENR-25并用胶的疲劳、回弹性、硬度等性能,发现混合比为50/50时的疲劳寿命最大,原因是NR和ENR应变诱导结晶(较大的滞后损失)的协同作用。
回弹性随ENR比例增加而降低,硬度随比例增加而提高[11]。
2.1.6耐溶剂性能、耐油性
T.Johnson等人用正己烷、庚烷、辛烷研究了不同环氧度对溶剂吸收的影响,发现在NR、ENR-25、ENR-50中,NR吸收的溶剂最多而ENR-50吸收的溶剂量最少。
原因是环氧化基团降低了分子链的柔顺性从而使玻璃化温度Tg相应地增加同时ENR链的极性特征也增加了链之间的相互作用,从而使链的柔顺性下降。
因此环氧化基团使ENR中的溶剂吸收量下降,从而使ENR得耐溶剂性能增加[12]。
2.2环氧化天然橡胶的自发修复行为
(单、双及多硫键并存)>有效硫化体系EV(单、双硫键含量为主)。
而热稳定性和耐老化性能的顺序恰好相反[18]。
3.1.2环氧化天然橡胶对含有填料的天然橡胶的改性
M.Arroyo*等人分析了ENR和填料的处理对NR纳米复合材料的影响。
实验中用X-射线衍射来表征粘土填料的特性,发现在ENR存在下大量的橡胶进入了粘土的层间空隙中,填料和基体有了较强的相互作用,填料在基体中得到了较好的分散;大多数层状纳米粘土层选择性地分散在NR/ENR相间;有机粘土起到相容剂的作用,降低了两种聚合物相间的界面张力,从而使这种纳米复合材料的物理和化学性能都得到了明显的提高[19,20]。
炭黑是橡胶中应用最广泛的补强性填料。
炭黑粒子在橡胶基体中易团聚,致使分散变差,进而影响橡胶复合材料的使用性能[21]。
许体文等人采用ENR作为界面改性剂,研究其用量对NR/炭黑复合材料加工性能、动态力学性能和物理性能的影响。
随着ENR用量的增大,NR/炭黑复合材料的G’和G”先减小后增大,Payne效应先减弱后增强,当ENR用量为3份时,G’和G”出现最小值,tanδ出现最大值,炭黑粒子的分散改善,混炼胶的加工性能最好。
原因是ENR分子链上的环氧基与炭黑粒子表面的极性基团发生了相互作用[22]。
B.T.Poh∗等人通过研究加入填料的不同混合比的NR和ENR-25并用胶的疲劳、回弹性、硬度等性能,发现加入炭黑和白炭黑填料之后,断裂伸长率、拉伸强度、定伸应力、撕裂强度随着填料量的增加而增加。
加入CaCO3后起到的作用却相反,原因是炭黑和白炭黑填料和橡胶相之间有较好的相互作用,而CaCO3没有增强作用,只会随着填料量的增加稀释作用增加[8,23]。
P.L.The等人发现,有机粘土由于加速硫化反应可作为共硫化剂;加入ENR后硫化胶的拉伸和撕裂性能提高,原因是填料和橡胶之间强的相互作用。
同时用粘土作填料,拉伸强度、断裂伸长率、断裂强度等性能均优于用硅酸盐和炭黑作填料的硫化物[24]。
LeiWang等人发现在累托石和炭黑并用补强天然橡胶制备累托石/炭黑/天然橡胶纳米复合材料中,用ENR作为累托石和橡胶基体间的相容剂,可以改善界面相互作用,原因是环氧基与累托石表面的羟基发生相互作用;也可以促进复合材料的硫化过程,增大复合材料交联密度,从而显著提高复合材料的力学性能、抗切割性能和耐磨性能,且各性能增幅随ENR用量的增大而增大[25]。
3.2环氧化天然橡胶对其他聚合物的改性
G.N.Onyeagoro在天然橡胶(NR)和丁腈橡胶(NBR)中加入环氧化天然橡胶(ENR),由于NBR和ENR中的极性相互作用,使得并用胶的拉伸强度、模量、断裂伸长率、硬度、耐磨性、压缩永久变形等性能得到提高,尤其是当NR/NBR/ENR比例是100/70/30时,以上各项性能都达到最佳值[25]。
C.Kantala等人比较了用CR和ENR分别作为相容剂对NBR/NR机械性能的影响,发现ENR在提高机械性能和相容性方面比CR更加有效[27]。
N.Z.Noriman*等人研究了ENR作为相容剂对SBR/NBR混合物性能的影响。
在ENR-50存在下,混合物硫化时间和焦烧时间较少;转矩较小,加工性能变好;拉伸强度、定伸模量均得到提高;硬度提高。
原因是NBR和ENR的环氧基团通过氢键结合后部分相容,ENR中的部分双键抑制了分子内的硫化交联键,提高了交联速率,导致模量增加。
ENR-50与NBR相容是通过环氧乙烷基团,与SBR相容是通过异戊二烯基团。
ENR的加入使SBR和NBRr之间的粘附力增强,从而提高了相容性[28]。
NoraihamMohamad等人研究了ENR和工艺参数对NR/EPDM(70:
30)共混胶性能的影响。
和纯净NR/EPDM相比,ENR-50加入使硫化特性和拉伸强度分别提高了5.12%和6.48%。
这个发现也用溶胀测试、差示扫描量热和扫描电镜得到进一步证实[29]。
ENR与PVC有良好的相容性,利用ENR与PVC共混可以来制备热塑性弹性体(TPE)。
王华东等人在ENR/PVC共混型热塑性弹性体中加入了蒙脱土填充改性。
随着蒙脱土填充量的增加,ENR/PVC/MMT共混型热塑性弹性体的拉伸强度、撕裂强度和邵氏硬度增大,断裂伸长率略有下降;蒙脱土会促进TPV中PVC的降解,使得复合材料的热稳定性降低,动态热机械分析测得的复合材料的tanδ曲线峰峰强降低,峰宽变宽[30]。
C.Nakason*等人研究不同的硫化体系(硫磺硫化体系、过氧化物硫化体系以及硫磺-过氧化物双硫化体系)对75/25ENR/PP(Ph-PP为相容剂)混合物硫化性能的影响发现,用双硫化体系硫化的的这种TPV在剪切应力、剪切粘弹性、拉伸强度和断裂伸长率等方面的性能均高于另外两种硫化体系,原因是在ENR相中形成了S-S、C-C、C-S三种交联键类型。
另外,硬度和溶胀性能不受硫化体系的影响[31]。
采用可生物降解的聚合物是解决废弃橡胶制品的方法之一。
研究人员将PVA、淀粉和环氧化天然橡胶共混制成可生物降解的聚合物。
共混体的最佳配比是8:
2:
5的PVA/淀粉/ENR及用甲醛进行表面改性。
另外,聚合物的溶胀比也随聚合物共混体中ENR含量的增加而下降。
加入ENR后,聚合物共混体的拉伸强度下降,但其断裂伸长率则增大[32]。
4.环氧化天然橡胶对白炭黑的改性
为了提高橡胶的物理机械性能,通常会在橡胶中加入白炭黑作为增强剂。
但由于白炭黑在橡胶中难以分散,对硫化促进剂有很强的吸附作用等问题,需要对白炭黑进行表面改性。
目前常用的是白炭黑-硅烷偶联剂增强体系。
刘吉文等人提出一种利用环氧天然橡胶固态接枝白炭黑的新方法,基于白炭黑表面硅羟基与环氧基团的可反应性,制备出了一种新型高分散白炭黑。
接枝白炭黑在天然橡胶中具有良好的分散性并能明显改善对天然橡胶的增强效果;接枝于白炭黑表面上的环氧天然橡胶分子玻璃化转变向高温偏移,使该复合材料在常温下具备优异力学性能的同时也体现出了高动态滞后的特点[33]。
何灿忠等人研究了在不使用任何偶联剂的条件下,白炭黑在环氧化天然橡胶(ENR)中的应用。
白炭黑在天然橡胶(NR)中会发生明显的团聚,而在ENR中的团聚情况可得到明显改善,且ENR的环氧化程度越高,白炭黑的分散性越好。
ENR白炭黑胶料表现出良好的抗湿滑性能和较低的滚动阻力,白炭黑用量大于20份时,ENR/白炭黑胶料的压缩生热明显低于NR/炭黑胶料。
这对于高性能绿色轮胎具有重要意义[34]。
KarndaSengloyluan等人研究了用ENR作为相容剂的SiO2增强的NR轮胎胎面胶混合物。
ENR加入后降低了门尼粘度和Payne影响、絮凝速率常数以及网络填料因子,SiO2在混合物中的分散性变好。
ENR的环氧化程度越大,ENR中的环氧基团和SiO2表面的羟基作用变得更强,硫化物的拉伸强度越大,最佳值是ENR-51用量为7.5phr。
加入ENR作为相容剂的SiO2填充NR比不加ENR时性能得到了提高[35]。
5.展望
由于环氧化天然橡胶作为相容剂在改善聚合物共混物方面有显著作用,因此会越来越多地应用于聚合物共混物制品中。
此外,环氧化天然橡胶有自发的修复行为,在形状记忆材料方面也可能会有应用。
参考文献
[1]何兰珍,杨丹.环氧化天然橡胶的研究与应用[J].弹性体,2005,15(5):
60-65
[2]蔡海燕,常文彦,缪桂韶.低温硫化白炭黑填充NBR/ENR并用胶的性能[J].特种橡胶制品,1998,19
(1):
15-17
[3]燕鹏华,李树毅,梁滔,李晶,郑聚成,龚光碧.环氧化天然橡胶的研究及应用进展[J].弹性体,2013,23(5):
81-86
[4]GellingIR.Amethodofmakingepoxidizedcis-1,4-polyisoprenerubber:
UK,GB2113692A[P].1982-12-18
[5]何灿忠,彭政,钟杰平,罗勇悦.环氧化天然橡胶的研究进展[J].高分子通报,2012,2:
84-92
[6]钱红莲,王平粤,杨春亮.环氧化天然橡胶的流变行为和力学行为[J].热带作物学报,2005,26
(2):
6-9
[7]杨昌金,罗勇悦,陈帮乾,许逵,钟杰平,王凤祥,彭政.环氧化天然橡胶硫化反应动力学参数的拟合*[J].广州化工,2014,42(9):
42-44
[8]余和平,李思东,彭政.环氧化天然橡胶的制备与热降解研究[J].现代科学仪器,1998,60(5):
31-33
[9]余和平,李思东,彭政.环氧化天然橡胶玻璃化转变温度与环氧化程度的关系[J].弹性体,1999,9(3)
[10]钱红莲,王平粤,杨春亮.用橡胶加工分析仪研究环氧化天然橡胶的性能[J].特种橡胶制品,2004,25:
51-53
[11]B.T.Poh,H.Ismail,E.H.Quah.Fatigue,resilienceandhardnesspropertiesofunfilledSMRL/ENR25andSMRL/SBRblends[J].PolymerTesting,2001,20(4):
389–394
[12]T.Johnson,S.Thomas.Effectofepoxidationonthetransportbehaviourandmechanicalpropertiesofnaturalrubber[J].Polymer,2000,41:
7511–7522
[13]MdArifurRahman,LucianaSartore,FabioBignotti,andLucaDiLandro.AutonomicSelf-HealinginEpoxidizedNaturalRubber[J].AppliedMaterialsandInterfaces,2013,5(4):
1494−1502
[14]Md.ArifurRahman,MaurizioPenco,IsabellaPeroni,GiorgioRamorino,AntonioMattiaGrande,andLucaDiLandro.Self-RepairingSystemsBasedonIonomersandEpoxidizedNaturalRubberBlends[J].AppliedMaterialsandInterfaces,2011,3(12):
4865−4874
[15]TengfeiLin,SiweiMa,YangLu,andBaochunGuo.NewDesignofShapeMemoryPolymersBasedonNaturalRubberCrosslinkedviaOxa-MichaelReaction[J].AppliedMaterialsandInterfaces2014,6(8):
5695−5703
[16]N.Z.Noriman,H.Ismail,A.A.Rashid.Characterizationofstyrenebutadienerubber/recycledacrylonitrile-butadienerubber(SBR/NBRr)blends:
Theeffectsofepoxidizednaturalrubber(ENR-50)asacompatibilizer.PolymerTesting,2010,29
(2):
200–208
[17]文兴编译.天然橡胶与环氧化天然橡胶并用硫化胶的相态结构及其物理性能[J].现代橡胶技术,2005(10):
19-23
[18]韩莲,王小萍,贾德民,陈美.天然橡胶/环氧化天然橡胶共混体系力学及耐热老化性能的研究[J].绝缘材料,2005,38(6)
[19]M.Arroyo,M.A.Lo´pez-Manchado,J.L.Valentı´n,J.Carretero.Morphology/behaviourrelationshipofnanocompositesbasedonnaturalrubber/epoxidizednaturalrubberblends[J].CompositesScienceandTechnology,2007,67(7-8):
1330–1339
[20]S.Varghese,J.Karger-Kocsis*,K.G.Gatos.Meltcompoundedepoxidizednaturalrubber/layeredsilicatenanocomposites:
structure-propertiesrelationships[J].Polymer,2003,44(14):
3977–3983
[21]陈坤,吴驰飞.混炼工艺对白炭黑补强NR/BR并用胶性能的影响[J].橡胶工业,2009,56
(1):
29-32
[22]许体文,贾志欣,罗远芳,贾德民,彭政.环氧化天然橡胶对天然橡胶/炭黑复合材料的改性作用[J].橡胶工业,2014,4(61):
202-206
[23]B.T.Poh,H.Ismail,K.S.Tan.EffectoffillerloadingontensileandtearpropertiesofSMRL/ENR25andSMRL/SBRblendscuredviaasemi-efficientvulcanizationsystem[J].PolymerTesting,2002,21(7):
801–806
[24]P.L.Teh,Z.A.MohdIshak,A.S.Hashim,J.Karger-Kocsis,U.S.Ishiaku.OnThePotentialofOrganoclaywithRespecttoConventionalFillers(CarbonBlack,Silica)forEpoxidizedNaturalRubberCompatibilizedNaturalRubberVulcanizates[J].JournalofAppliedPolymerScience,2004,94(6):
2438–2445
[25]LeiWang,Pu-YuXiang,Li-QunZhang,You-PingWu.EffectofEpoxidizedNaturalRubberonthePropertiesofRectorite/CarbonBlack/NaturalRubberNanocomposites[J].Journalofappliedpolymerscience,2013,128(4):
2578-2584
[26]G.N.Onyeagoro.EffectofzincoxidelevelandblendratioonvulcanizatePropertiesofblendofnaturalrubberandacrylonitrile-Butadienerubberinthepresenceofepoxidizednaturalrubber.AcademicResearchInternational.2012,3
(1)
[27]C.Kantalaa,E.Wimolmalaa,C.SirisinhabandN.Sombatsompopa.ReinforcementofcompatibilizedNR/NBRblendsbyflyashparticlesandprecipitatedsilica[J].PolymersforAdvancedTechnologies.2009,20(5):
448–458
[28]N.Z.Noriman,H.Ismail,A.A.Rashid.Characterizationofstyrenebutadienerubber/recycledacrylonitrile-butadienerubber(SBR/NBRr)blends:
Theeffectsofepoxidizednaturalrubber(ENR-50)asacompatibilizer[J].PolymerTesting,2010,29
(2):
200–208
[29]NoraihamMohamad,JulianaYaakub,JeefferieAbdRazak,MohdYuhazriYaakob,MohammedIqbalShueb,AndanastutiMuchtar.EffectsofEpoxidizedNaturalRubber(ENR-50)andProcessingParametersonthePropertiesofNR/EPDMBlendsUsingResponseSurfaceMethodology[J].Journalofappliedpolymerscience,2014,131(17):
5
[30]王华东,王蕊,黄茂芳,杨其,
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 氧化 天然橡胶 及其 应用 研究进展
![提示](https://static.bdocx.com/images/bang_tan.gif)